B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Способ модифицирования дисперсного кремнозема фенолами
Номер патента: 899111
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Богомаз, Воронин, Кондратенко, Огенко, Сологуб, Хабер, Чуйко
МПК: B01J 20/10
Метки: дисперсного, кремнозема, модифицирования, фенолами
...полосы 3750 смпринадлежащей валентным колебаниямгидроксильных групп поверхности.кремнезема,Количество феноксильных групп наповерхности аэросила определяли весовым методом, прокаливая образец при500-600 С. П р и и е р 1. В герметичный лабораторный реактор емкостью 1 л помещают 10 г аэросила марки Аи 2 г Фенола, Создают динамический ва" куум 1 х 1 О мм рт.ст и нагревают смесь до 100 С в течение 30 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и вводят газообразный аммиак при давлении 400 мм рт,ст. Смесь нагревают до 385 С и поддерживают эту температуру в течение часа, затем при этой же температуре откачивают пары непрореагировавшего фенола и побочных продуктов реакции. После этого полученный модифицированный фенолом кремнезем...
Катализатор для окисления акролеина
Номер патента: 899112
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Исаев, Коновалова, Кутырев, Лазарева, Луйксаар, Марголис, Рожкова, Симонцев, Холявенко, Яременко
МПК: B01J 23/16
Метки: акролеина, катализатор, окисления
...с внутренним диаметром 25 мм, изготовленныйиз нержавеющей стали. При пропускании смеси, содержащей 3 об.",акролеина, 603 воздуха, 30 паровводы, остальное азот при времениконтакта 3 сек и температуре280 ф после 20 ч работы получаетвыход акриловой кислоты 901 пристепени превращения акролеина 993,После 25 ч работы степень окисления 99l достигалась при 270 ,при этом выход акриловой кислоты899112 Ю составлял 924 при селективности 92,8/,П р и м е р ы 3- 11. Катализаторы готовят согласно методике примера 1 за исключением того, что изменяют содержание ванадия, цинка и натрия. При изменении содержания ванадия изменяют количество этилендиамина иэ расчета 3 моля этилен" диамина на 1 моль ванадия. Количест в во исходных реактивов приведено в...
Катализатор для гидрирования синтетических жирных кислот в спирты
Номер патента: 899113
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов
МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136 ...
Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты
...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...
Способ регенерации алюмохромового катализатора для дегидрирования бутана
Номер патента: 899114
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Вафина, Вернов, Давыдов, Кирпичников, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Трифонов, Шубина
МПК: B01J 23/90
Метки: алюмохромового, бутана, дегидрирования, катализатора, регенерации
...мм, нагревают в токе азота до 630 С, выдерживают Обработан 3/-ным водным раствором СгОиз расчета 0,3 вес.:. на катализатор подачей в поток воздуха при 300 С с последующей термообработкой в токе водородсодержащего газа при 600- 650 С в течение 2 чя первые 10 ч работ 15 мин, а затем продувают азотом 1,5 мин, после чего подают бутан.Через 7 мин катализатор продувают азотом в течение 1,5 мин, затем 10 мин регенерируют воздухом и восстанавливают ВСГ в течение 2,5 мин, Общий цикл занимает 21 мин. После выработки катализатора его обрабатывают при 630 С воздухом в течение 10 мин, охлаждают в токе воздуха до 300-400 фС, вводят шприцом 3-ный водный раствор хромового ангидрида в количестве 0,31 от веса катализатора (время ввода 20-40 с) и в токе...
Катализатор для крекинга нефтяных фракций
Номер патента: 899115
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Жугинисов, Калдыгозов, Каратаев, Надиров, Постнов
МПК: B01J 29/08
Метки: катализатор, крекинга, нефтяных, фракций
...10 см и 20 мм, начальное содержание коксовых отложений 2,6 вес.Ф.При нанесении окиси стронция в количестве 0,10 вес.Ф наблюдается незначительное повышение скорости окислительной регенерации в сравнении с промышленным ЦЕОКАР.8 табл.3 приведены результаты испытания. ра азотнокислого стронция в дистиллированной воде, содержащего 0,41 г 5 г(М О ) 4 Н О. Избыточную воду удау ляат йри постоянном перемешиваниина водяной бане сушат и прокаливают при 660 С в течение 120 мин.5 8991Катализатор испытан при тех жеусловиях, что и в примере 1. Из таблицы видно, что добавка ВгО в количестве 0,15 вес.Ф, приво- ф дит к заметному увеличению скорости Т а б л и ц а 2 Показатели Катализаторее ее еЦЕОКАРе 2 Цеокар+ 0,15 вес,Ж5 гО до регенерации 53,0...
Способ регенерации дезактивированного катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 899116
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 31/40
Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации
...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...
Способ приготовления катализатора для крекинга нефтяных фракций
Номер патента: 899117
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Тагиев
МПК: B01J 29/70
Метки: катализатора, крекинга, нефтяных, приготовления, фракций
...раст"воряют в серной или соляной кисло"те с концентрацией менее 30, Приэтом полученный раствор, содержащийсоли натрия, алюминия, кремния, ижелеза, имеет рН 2-3 и является устойчивым раствором. Это позволяетотфильтровать нерастворимый остаток.Через фильтрат пропускают газообразный НС 1 или С 1 до выпадения гидроЪ геля алюмокремниевой кислоты. Приэтом в маточном растворе практически полностью остаются соли железа.Гелеобразование идет при рН 1,Полученную высокоглиноземистуюгидрогель отмывают от маточногораствора, затем проводят активациюпутем введения раствора водного аммиака, при этом повышается рН до7-8, вводят цеолит в Форме НЕа Э,формуют и проводят термообработку,Полученные катализаторы имеютследующий химический состав вес.:51039-50; А...
Способ очистки солей редкоземельных элементов от микропримесей металлов
Номер патента: 899118
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Блюм, Есина, Кузнецов, Макарова, Поляков, Смирнов, Шалумов
МПК: B01J 43/00
Метки: металлов, микропримесей, редкоземельных, солей, элементов
...примесей, чемпо известному способу и при этомпроцесс осуществляется в одну стадию.Таким образом, предлагаемый способ, по сравнению с известным, позволяет существенно повысить чистотупродукта (на 1,5-2 порядка) и упросфф тить технологию очистки.Благодаря высокой степени чистоты получаемых по предлагаемому способу солей РЗЭ (содержание примесейоколо 1 10- 5 10 вес.) они могут35 быть использованы в лазерной технике,микроэлектронике и других специаль"ных отраслях техники,формула изобретения 45 Я 55 ираж 576 Подписное Ужгород, ул.Проектная,4 Поставленная цель достигается способом очистки солей редкоземельных элементов от микропримесей металлов путем из сорбции на ионитах, в качестве которых используют полиамфолиты с...
Сорбционный аппарат
Номер патента: 899119
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: B01J 47/04
Метки: аппарат, сорбционный
...вертикальными п регородками 15, образующими направляющиелотки 16, число которых равно числуФильтрующих сеток 13Дренажное устройство снабженораспределительными пластинами 17, которые установлены между фильтрующи"ми сетками 15 и распределительнойплитой 14 в направлении от последней к наружному краю Фильтрующихсеток 13. Распределительные пластины 17 закреплены в держателях и выполнены поворотными вокруг своейпродольной оси. Под фильтрующимисетками 13 размещены приемные камеры 18,Сорбционный аппарат работает сле"дующим образом.Исходная пульпа через патрубок 5,а сорбент через патрубок 4 поступаютв корпус 1 сарбционного аппаратаи перемешиваются в нем при помощиустройства перемешивания исходнойпульпы с сорбентом, выполненного ввиде...
Колонный противоточный адсорбер
Номер патента: 899120
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Гавриков, Тарабуткин, Ходоров
МПК: B01J 47/10
Метки: адсорбер, колонный, противоточный
...значительное истираниетвердого зернистого материала присовмещении дисков, неполное опорожнение тарелок в период транспортатвердой фазы в виду возможности залегания твердой Фазы на беспроваль-ной части верхнего виска тарелки,Это может привести к межсекционному перемешиванию зернистого материала и, как следствие, к ухудшефнию разделительной способности аппарата.Цель изобретения - повышение эфФективности массообмена и предотвращение истирания адсорбента.Эта цель достигается тем, что вколонном противоточном адсорбере,включающем колонну, тарелки с отверстиями для прохода газа, механизмпоочередного поворота тарелок с подвижными дисками, приспособлениядля ввода и вывода взаимодействующихфаз, подвижные диски, размещены внеколонны и...
Способ очистки сточных вод от трихлорэтилена
Номер патента: 899484
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Мискарли, Рустамов, Ягубов
МПК: B01J 20/16, C02F 1/28
Метки: вод, сточных, трихлорэтилена
...1 и 1,45 г/л трихлорэти- ФОлена до проскока трихлорэтилена враствор 65-70 мг/л. Объем очищеннойводы составляет 9,6 л; а количествосорбированного трихлорэтилена 13,9 г. т 5Затем сорбент в колонке регенерируют паровоздушной смесью (соот"ношение компонентов смеси 1:9 соот ветственно)при 110 С, подавая еесверху вниз со скоростью 90 мл/минв течение 110 мин.Сравнительные данные по очисткесточных вод от трихлорэтилена899484 Количествоцикловсорбциидесорбции Объем очищеннойсточной воды допроскока трихлорэтилена, л 1 Известный Предлагаемый 9,62 7,00 10,15 11 ь 75 13,95 8,10 9,62 1395 8,10 9,62 11, 75 13,95 9,62 7,80 11, 30 13,95 9,62 8,30 13 95 12, 00 11,00 10,72 9,60 7,60 13,92. 7,45 13 90 13,82 10,45 7,20 9,48 13, 75 7,го 13,70 9,44 7,00 10...
Устройство для создания высокого давления и температуры
Номер патента: 902801
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: B01J 3/06
Метки: высокого, давления, создания, температуры
...перемешается вдоль прокладки из области с пиком давления (область вдоль И кромок углублений в пуансонах) в центральную часть контейнера с более низким давлением, что приводит к сниУчитывая, что теплопроводност ь электроизоляционных материалов одного порядка, теплопроводность материалов, применяемых для изготовления контейнера и прокладки также соизмерима и значительно ниже, чем у металлов, Выполнение прокладки из материала с низкой теплопроводностью приводит к снижению энергозатрат при нагреве образца.Таким образом, благодаря равномерной деформации прокладки и, и нагружении устройства, снижению градиента давления по объему контейнера и снижению его температуры при нагреве образца, повышается надежность устройства и снижаются...
Аппарат с псевдоожиженным слоем
Номер патента: 902802
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Давыдов, Кириллов, Кувшинов, Полотнюк
МПК: B01J 8/44
Метки: аппарат, псевдоожиженным, слоем
...аппарата, уменьшает высоту подрещеточно- его пространства и упрощает технологиюизготовления входного устрой:тва.На Фиг. 1 изображен цилиндрическийаппарат, разрез; на фиг.2 - элементраспределительно-смесительного устройства; на фиг. 3 - сечение А-А нафиг.2; на Фиг, - система диффузоров.02 б корпуса и один входной патрубок, можно также использовать принцип органиэации многодиффуэорной системы,т.е. в подрешеточной камере установить два или несколько кольцевых диф.фузоров прямоугольной формы.Аппарат с псевдоожиженным слоемкатализатора работает следующим образом.Воздуюый поток через боковой . ввод 16 поступает в кольцевое пространство диффуэора, меняя направление и предварительно распределяясьпо сечению аппарата. Приближениемили удалением...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 904505
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Алан, Джон, Питер, Стефен
МПК: B01J 21/18
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...условиях по температуре, объемной скорости и давлению,Результаты, полученные для катализатора по примеру 1 и известного промышленного железного катализат ра, представлены в табл.505 10 5 904П р и м е р 2. 5 вес.7 рутениядобавляют к активированному углю,термически обработанному при 2600 С.путем одноступенчатого пропитывания по способу, описанному в примере 1. После восстановительной операции 10 вес.7 рубидия добавляют изводного раствора углекислого рубидияПосле сушки катализатор подвергаютдальнейшей термической обработкеодо 450 С в азоте, Катализатор затемвосстанавливают в токе водЬрода10 мл/мин) путем программированного подъема температуры до 450 С соскоростью 1 О С/мин. При 450 С водород заменяют смесью Н /М в отношении 3:1 при...
Способ регенерации активированного угля, используемого для извлечения золота
Номер патента: 904506
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: B01J 49/00
Метки: активированного, золота, извлечения, используемого, регенерации, угля
...угля.Кроме того, обработку ведут в при О П р и м е р 3. Регенерации подсутствии 2-57.-ного раствора карбона- вергают уголь, адсорбционная емкостьта или бикарбоната щелочного метал- которого по отношению к золотула или аммония. 37 мг Яц/г угля. После адсорбцииАктивированный уголь обрабатывают золота из обогащенного раствора приводным раствором соли меди, например 1 рН 10 в течение 48 ч активированныйсульфатом меди, при рН менее б в при- уголь элюируют 2 Т-ным раствором сульсутствии угольной кислоты, котораяФата меди, а затем 27;ным растворомможет быть получена в результате бикарбоната натрия, Адсорбционнаяпропускания газообразного углекисло- емкость угля, регенерированного пого газа через раствор или в резуль- данному способу, возрастает...
Устройство для уплотнения зазора между торцом вращающего барабана и неподвижной трубой
Номер патента: 904761
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Борозняк, Дмитриев, Смирнов
МПК: B01J 2/12
Метки: барабана, вращающего, зазора, между, неподвижной, торцом, трубой, уплотнения
...центровки дискового уплотнения обеспечивает подвижность жесткого элемента вперед, назад, вверх, вниз, что полностью компенсирует как осевые, так и радиальные смешения барабана и позволяет ему всегда находиться строго между вращающимися упругими кольцами. Лопасти, установленные перед жестким элементом, в процессе работы гранул ятора отбрасывают материал, а взвесь материала надежно удерживается уплотнением.На фиг. 1 изображройство; на фиг. 2К загрузочному окну, расположенному по оси в торце барабана 1, прикреплена обечайка 2, снабженная лопастями 3 и укрепленными на ней упругими кольцами 4. Между упругими кольцами установлен жесткий элемент 5, закрепленный на цилиндрическом кольце 6, связанном посредством кольцевого гибкого...
Устройство для загрузки твердых веществ в реакционные емкости
Номер патента: 904762
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Иванов, Казанцев, Романов, Шубин
МПК: B01J 3/02
Метки: веществ, емкости, загрузки, реакционные, твердых
...достигается тем, что устройство снабжено подвижным днищем, шарнирно закрепленным на нижней части пробки, и патрубком, соединяющим реакционную емкость с краном, который выполнен трехходовым.Кроме того, устройство снабжником вакуума, подсоединенным904762 ВНИИПИ Заказ 201/12 Тираж 576 Подписноефилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 На чертеже изображено устройство, продольный разрез.Устройство содержит пустотелую пробку 1, трехходовой кран 2, источник вакуума 3, подвижное днище 4, шарнирную связь 5, патрубок 6 для снятия вакуума и шлиф 7 реакционной емкости, в котором помещается пробка 1.Устройство работает следующим образом.Навеска загружаемого вещества помещается на подвижное днище 4 и накрывается пустотелой...
Генератор водорода
Номер патента: 904764
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Аксенов, Белянский, Гречкин, Середа
МПК: B01J 7/02
...20 из чередующихся подвижных и неподвижных элементов 8 и 9. Неподвижные элементы 9 вырезанными пазами 12 стыкуются с направляющими 7, С одной стороны вал 6 имеет шлицевое соединение с валом 13 привода 14, с другой стороны на валу монтируется нагружающее устройство 15. Собранный таким образом пакет и нагружающее устройство 15 вставляются в корпус 1 по шлицевому соединению. Устанавливается расход воды через камеру 16 корпуса 1. 40 В ключается привод 14 и увеличивается сжимаюшее пакет усилие с помощью винтов 17, Для эффективной работы генератора сжимающее усилие должно быть максимальным, но не более критического, выше-Котореакция взаимодействия воды с активированным трением металломМе+ Н; О - МеОН+ Н,При нормальных условиях и без трения...
Способ очистки газов от меркаптанов
Номер патента: 904765
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Алхазов, Вартанов, Касымов
МПК: B01J 8/02
Метки: газов, меркаптанов
...при содержании меркаптанов в газе 1 5 - 1 6% об.904765 Составитель Е. КорниенкоТехред А. Бойкас Корректор М. ШарошиТираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и от крытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор М. ТовтинЗаказ 20/12 Целью изобретения является повышениестепени очистки,Поставленная цель достигается тем, чтоспособ очистки газов от меркаптанов проводится путем их окисления до элементарной серы кислородом воздуха в присутствииокисного катализатора при повышенной температуре, в котором в качестве катализатора используют закись никеля.При этом процесс ведут при объемнойскорости подачи газа 2000 в 21 ч и 160 -250 С. 1 СДанный способ...
Горизонтальный контактный аппарат для окисления сернистых газов
Номер патента: 904766
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Борисов, Васильев, Воротников, Назаров, Соколов, Сущев, Хитерер, Чехов
МПК: B01J 8/04
Метки: аппарат, газов, горизонтальный, контактный, окисления, сернистых
...решеткой секционировано перфорированными стенками, размещенными над глухими перегородками.904766 Формула изобретения ь Н. Кацовойкас Составител Техред А. БТираж 576дарственно изобретени Ж - 35 Р нт, г. Уж Редактор Т. Деви Заказ 200/12 ВН 11303 ФилиалКорректор М. ШарошПодписноеСССР ИПИ Гос по делам Москва, ППП Пат о комитетай и открыт аушская наб город, ул. П д. 4/5роектная,На чертеже показан предлагаемый контактный аппарат, продольный разрез.Аппарат содержит корпус 1 со штуцерами 2 и 3 ввода и вывода газового потока соответственно, подпорную решетку 4, секционированную перфорированными стенками 5, ступенчатую распределительную решетку 6, с расположенными на ней слоями катализатора 7 равной высоты, отделенными друг от друга глухими...
Реактор
Номер патента: 904767
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Костанян, Смолянский, Чернышева
МПК: B01J 10/00
Метки: реактор
...перегородки смонтированы в корпусе реактора с зазором друг к другу, причем каждая подпорная перегородка установлена с зазором к верхней части корпуса, а каждая распределительная - с зазором к днищу% корпуса 31. сечение А - А на фиг, 1; на фиг. 3 - сечение Б - Б на фиг. 1.Реактор для окисления углеводорододов содержит установленный горизонтально или с небольшим наклоном (О - 5) цилиндрический корпус 1, имеющий штуцеры 2 - 4 для ввода исходной жидкости - циклогексана, для вывода продукта - оксидата и вывода реакционных газов, попарно смонтированные на корпусе с зазором 5 друг к другу вертикальные подпорные и распределительные перегородками 6 и 7, которые делят корпус на секции 8 - 12. Подпорные перегородки 6 герметично...
Катализатор для синтеза монохлорфенилизоцианатов
Номер патента: 906601
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Дергунов, Манов-Ювенский, Нефедов, Хошдурдыев
МПК: B01J 23/54
Метки: катализатор, монохлорфенилизоцианатов, синтеза
...при 190 ф в течение 2 ч, и упаривают досуха и прокаливают в токе сухого воздуха при 550 в течение 3 ч. Получают 100 г добавки состава 0,1% МоОт 5% М О/ АЬОЬ Аналогично г товят другие д бавки другого состава. 1 4Перед опытом в автокдаве смешивают 0,032 г РДС 0,2 г пирндина, 0,002 г РЕ СЕ,и 0,3 г"0,1% Моо,+5% ,/ДЕО2 У Получают катализатор состава: 6% РЯС( 37,504% пиридина,0,4% ГРС 05, 0,056% МоО, 2,8% Ч, 53,2 Г% АЕ, А логично готовят катализаторы другого состава.П р и м е р 2. В стальной автоклав емкостью 0,15 д загружают катализатор, описанный в примере 1, добавляют 14,4 г 34%-ного раствора 3-хлорнитробензола в хлорбензоле, продувают автоклав СО повышают давление СО до 180 ат и изгрыз. вают 0,5 ч при 180 О, После охлаждения...
Способ получения гетерогенного биокатализатора
Номер патента: 906602
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Беликов, Вирник, Кильдеева, Латов, Слободяникова
МПК: B01J 37/04
Метки: биокатализатора, гетерогенного
...в 5%-ный раствор смесио 1.-аминокислот составляет только 2% отсодержания белка в биокатализаторе (длябиокатализатора по известному способу(2 - 20%) .П р и м е р 1, В 140 мл 2%-ногораствора сополимера стирола и малеиновой кислоты в 0,25 М фосфатном буферерастворяют при комнатной температуре3 г Протосубтилина, После растворениядобавляют водный раствор хлористогохрома (П 1) в количестве, обеспечивающемобразование 1 М раствора. Образовавшийся осадок тщательно промывают водой и высушивают в вакууме при комнатной температуре,К 100 мл 14 Ь-ного раствора фторс-,пласта 42 в ацетоне при перемешивании(600 об/мин) прибавляют 1,106 г высушенного и размолотого (размер частиц5550-100 мкм) хромсодержащего комплекса Протосубтилина ГЗХ (Сг -1...
Способ каталитической очистки газов от окислов азота
Номер патента: 906936
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Бахтадзе, Бедошвили, Мгеладзе, Суджашвили, Торочешников, Тугуши
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/44 ...
Метки: азота, газов, каталитической, окислов
...содержаниеостаточного кислорода находится до1,5-1,8 об.З, т.е. тогда, когда соблюдаются условия, при которых достигается приблизительно 503-ное гид- З 0рирование кислорода и выше.В табл.2 .приведены данные по влиянию температуры на степень гидрирования ИО при. И = 12 тыс.ч , содержании 02 в очищенном газе до 1,5- 351,8 об.3 и й = 150-350 С.По данным табл,2 в условиях опытов оптимальным следует считать температурный интервал 240-350 С,В табл.3 приведены данные по влиянию объемной скорости на степень гидрирования окислов азота при й=300 СС и содержании кислорода в очищенномгазе до 1,5-1,8 об,/. Таким образом, из данных таблиц 1 - 3 можно заключить, что оптимальными условиями процесса гидрированил окислов азота водородом являются объемные...
Способ термохимической обработки сыпучего материала и устройство для его осуществления
Номер патента: 909522
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Жандильдин, Максимов, Талжанов, Фиалков, Шенбергер
МПК: B01J 8/24, F27B 15/00
Метки: сыпучего, термохимической
...во-вторых, из-за незначительной толщины слоя не полностью используется тепловая и химическая энергия газа, Как показывают эксперименты, значительное увеличение высоты камер, а следовательно, высоты сЛоя (больше высоты зоны циркуляции в 2,5 раза) нецелесообразно в связи с уменьшением теплового и химического потенциала газового потока. В целях исключения слипания сыпучего материала, повышения качества готового продукта и снижения расхода газа температуру в нижней камере поддерживают ниже температуры размягчения используемого материала, в последующих камерах темпратуру подводимого газа снижают с расчетом получения температуры в верхней камере, достаточной для испарения влаги, Для обеспечения устойчивого выпуска материала через выпускные...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 335876
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Игнатов, Корнилов, Кулагина, Луговская, Павловская-Гуринович, Самойлова, Семенов, Шестаков
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...нитей диаметром 0,15 мм и длиной 5 мм. Затем на полученный скелет наносят слой из смеси окислов МО 7 вес, % и А 1,0, 1,5 вес. %. Полученные гранулы имеют открытую пористость около 56%.После 250 ч процесса конверсии природного газа с водяным паром при соотношении пар: газ = 2: 2,2 и температуре 1100 С внешние размеры и пористость катализатора не изменяются. При проведении опыта при указанном соотношении пар: газ и объемной скорости 1000 ч -равновесие достигается в интервале температур 600 - 1100 С. целого куска металла и превосходит теплопроводность известных катализаторов, изготовленных из окислов металлов, более чем в 100 раз.5 Предложенный катализатор имеет малое гидравлическое сопротивление, что позволяет увеличить производительность...
Катализатор для окисления so в so
Номер патента: 910176
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Журинов, Иваненко, Илларионов, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Салтанова, Терентьев, Торочешников, Шлаин
МПК: B01J 23/22
Метки: катализатор, окисления
...50 в в качестве 0, содержащий пятиокись ванадия, суль 65 затор сод фаты калия, фосфатное связующее и носа-дующем со тель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, Пятиок с целью повышения стабильности ката- Сульфа турах ниже 420го связующего кафат железа при сл компонентов, ве я 6-10 при темперафосфатноержит фосдержащиись ванадиты калия%: 3 3 М 01 ва во многокомпонентную систему, Кро ме того, фосфат железа оказывает стабнлнзирующее .действие на носитель (бе лую сажу, диатомит "и т. д.), основой которого является 60.5П р и м е р 1 . К шихте, состоящей из 6 г ЧдО, 335 г К 2 507 н 60 г диатомнта добавляют 0,5 г ЕеРО,1. Смесь тщательно перемешивают и затем добавляют воду в количестве 40 мл. Приготовленную пасту формуют, сушат и нрокаливают при...
Катализатор для окисления двуокиси серы
Номер патента: 910177
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Добкина, Кузнецова, Матвеева, Мирский, Мухленов, Петухова, Филиппова
МПК: B01J 23/22
Метки: двуокиси, катализатор, окисления, серы
...степенью превращения ( Х,%) 50 за конечное40 время кажтакта. Пористость, % 20Удельная поверхность,м /г 3-4Средний радиуспор, нм 200-300 2Недостатками известного катализатора являются мала механическая прочность (28 кгс/см ) недостаточно высокая активность в широком интервале теиератур - при 85 С степень превращения, измеренная в стандартных условияхравна 88-88% (при Ч 04000 ч, составе газовой смеси.10% 80 +90% воэ.духа), при 420 С 18-22%.Цель изобретения - повышение активности и механической прочности катализатора,Цель достигается тем, что катализатор для окисления двуокиси серы, вкпючющий пятиокись ванадия, окись калия исульфаты, дополнительно содержит Цеокарпри следующем содержании. комис, центов, мас.%:Пятиокись ванадия 7-9Окись...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола
Номер патента: 910178
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бельская, Дюккиев, Калинин, Таборисская
МПК: B01J 23/72
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола
...примеру3, но в качестве носителя используютшунгит 4. Количество меди в катализаторе 30%.35Каталитическую активность, термостабильность и избирательность синтезируемых катализаторов исследуют на установке проточного типа в реакции дегидрирования циклогексанола в интервале ф 6температур 275-320 С и обьемной скофрости по жидкому циклогексанолу 2,2 ч .Ниже приведены примеры испытаниякаталитической активности полученныхкатализаторов. 45П р и м е р 8; Катализатор, приготовленный согласно примеру 1, в количестве 3 см загружают в реактор ивосстанавливают в токе водорода (МН4,5 л/час) при 280 С в течение 120 мин,56далее в реактор подают исходный спиртс объемной скоростью 2,2 чВыходциклогексанона при 300 С составляет86 5% приселективности,...
Каталитический раствор для очистки газов от двуокиси серы
Номер патента: 910179
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Дорфман, Дробышева, Протопопова
МПК: B01J 23/745
Метки: газов, двуокиси, каталитический, раствор, серы
...гаэ, содержащий 0,01 об.% двуо окиси серы. Очистку проводят при,25 С. Содержание двуокими серы в очищенном газе не превышает 0,0001 об.%./Результаты испытаний каталитических растворов приведены в таблице. Состав ката во очищаеес. ПрототипСульфат железаВода 0 н Ар 1000 3 женный: рвдлвррицодидода ия 3,20,002Остальное ианид калия 0 ух Арг 3,2, ферриц Иодид Вода нидалия алия 0,0025 Остально 7101100720 7 4 феррицИодидВода калия 600,00Ост аль ргоноздух ое ия 3 ния р м э о 003 0,002Ос тальинформации,ание при экспое решения и-04, кл. В 01 но ор длявклю чисткищий соль 4и й с я ник вни итель заявке 27/00 ышения активности,р содержит в каррицианид калия иалия при следующем 4тов, вес.%:. оставитбль Л. Сухобокехред А. Бабинец Кор Е. Хейфиц аказ...