B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Страница 224

Способ реактивации цеолитов

Загрузка...

Номер патента: 1611859

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Афанасьев, Ахмедова, Вшивцев, Грунвальд, Жоров, Николаев, Черномырдина, Щербина

МПК: B01J 49/00

Метки: реактивации, цеолитов

...Оценку относительной динамической активности цеолита по меркаптанам проводят динамицеским методом, заключающимся в определении продолжительности работы слоя сорЬента до проскока адсорЬата, Результаты остальных опытов представлены в таблицеПо известному способу время реактивации составляет 30,6 ч, динамическая активность цеолита после реактивации достигает 92,44. Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время реактивации и повысить степень реактивации,Формула изобретенияСпосоЬ реактивации цеолитов, включающий их контактирование нагретым кислородсодержащим газом, о т л иц а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени восстановления динамической активности цеолитов и сокращения продолжительности реактивации,...

Способ очистки концентрированных растворов солей щелочных металлов от примесей солей элементов второй группы

Загрузка...

Номер патента: 1611879

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Горшков, Елисеева, Иванов, Тимофеевская

МПК: B01J 47/06, C02F 1/42

Метки: второй, группы, концентрированных, металлов, примесей, растворов, солей, щелочных, элементов

...свойства карбоксильных катионитов.Пример иллюстрирует влияние температуры на равновесные характеристики ионитов с карбоксильными обменными группами. Измеряют зависимостиот температуры концентрационных констант (К) равновесия обмена двухзарядных и однозарядных катионов:ФЕМеп Х ЮК ----6 ЮИл+ ХМе+где У и Х - эквивалентные доли соот 20 ветствующих ионов металлов в равновесных фазахкатионита и раствора,из раствора смеси 2,5 г-экв/л МаС 1 ++ 0,08 г-экв/л СаС 1 с рН 7-10 на ка 25 тионитах различной структуры, содержащих карбоксильные обменные группы.Температура слабо влияет на равновесные характеристики полиамфолитов:иминодиацетатного АНКБи винилпи 30ридинового с 0 Б-пиколиновыми группировками ВПК, а также карбоксильногокатионита на основе...

Дигидразинат бисаква( -оксо)оксооксалатомолибдена( ) как промежуточный продукт в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1611902

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Белый, Дуплякин, Старцев, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, дигидразинат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо)оксооксалатомолибдена, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе

...ЙК-лампой при 100)С, прокаливают на воздухе при 3500 С в течение 5 чПолученный катализатор содержит МоО 13,5 мас.7., (9 мас.% Мо) и А 1 Оэ - остальное,Перед испытанием катализатор восстанавливают в Н при 500 С 1 ч, затем вакуумируют при 500 С 1 ч.Активность катализатора изучают в реакции метатезиса пропилена в статической циркуляционной установке, температура 10 ООС, давление пропилена 120 мм рт,ст, Активность катализаторамоль 3 Н 6составляет 0,65 , , а егог-ат Момин производительность за время до падемоль С 1 Н ния активности на 90% - 19,5 ---- г-ат МоП р и м е, р 6. Катализатор Мо/А 1 О готовят с использованием оксалата Мо(Ч), (Б Н ) МоО (С 04)Н 01 2 Н О-А 1 О из примера 1 обрабатывают 30 мл водного .раствора,содержащего 11 г...

Устройство для гранулирования расплавов

Загрузка...

Номер патента: 1613157

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Леваков, Полонский, Сахаров, Селезенев

МПК: B01J 2/02

Метки: гранулирования, расплавов

...нимается до уровня верхней кромки переливной трубы 14, поступает внутрь переливной трубы 13 и из нее по переточным каналам 14 и 15 соотвстственно в камеры 11 и 12 секции 8, При этом, если скачки 25 нагрузки незначлтельны по величине, в работу подключается только нижняя часть камер 11 и 12 секции 8 (зона 5), При зчачительном увеличении нагрузки или при значительном засорении выходных отвер стий в камерах 9 и 10 секции 7 камеры 11 и 12секции 8 за счет наличля винтовых перегородок полностью (зонамии 3) включаются в работу, При этом во всех случаях факел расплава остается неизменным. При резком 35 уменьшении общей нагрузки(ниже оптимальной) на устройство секция 8 отключается, а секция 7 за счет того, что перегородки в нижней части выполнены...

Установка для получения гранулированных минеральных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1613158

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Алексеев, Зарайский, Ластовцева, Листопад, Марков, Рольщиков

МПК: B01J 2/04

Метки: гранулированных, минеральных, удобрений

...11, причемвставки 10 соединены перетоком 12 с пневмоклассификатором 11, верхний конец которого связан с воздушным каналом 7 форсунки 6, установленной выше уровня кипящего слоя 4, а нижний конец - через регулятор расхода 13 с газовой камерой 5 или источником 8 теплоносителя.1613158 Ра Вр аунг Над вставками 10 с зазором установлены приемные конусы 14,Установка работает следующим образом,В полой башне 1 с помощью разбрызгивателей 2 плава формируется факел орошения, в нижнем сечении которого поток гранул имеет температуру 100 - 120 С, Основная часть гранул (не70;ь) поступает в кипящий слой 4 внутри вставок 10, где благодаря малому времени пребывания (0,5 - 3 мин) охлаждается незначительно, Далее гранулы по перетоку 12 перемещаются в...

Установка для гранулирования расплавов

Загрузка...

Номер патента: 1613159

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Вейлерт, Виноградов, Таран, Шалин

МПК: B01J 2/04

Метки: гранулирования, расплавов

...могут удаляться непосредственно на отгрузку. С первого кольцевого транспортера 6 эти гранулы перемещаются к месту пересыпания - зазору 12, где лента транспортера 6 меняет направление своего движения на 180, При достаточно низкой температуре гранул их удаляют с помощью транспортера 13, что обеспечивается поворотом кольцевого транспортера 6 над транспортером 13 в горизонтальной плоскости,Более крупная часть гранул, которая падает несколько дальше от оси башни 1, попадает на второй от оси башни) кольцевой транспортер 7, Эти гранулы имеют несколько меньшее соотношение поверхность - масса по сравнению с наименьшими грану- лами целевого продукта, имеют также большую скорость питания (меньшее время падения), что ведет. к их более высокой...

Способ получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1613447

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Анненкова, Бугун, Воронков, Хабибулина

МПК: B01J 20/26, C08F 214/16, C08F 216/34 ...

Метки: сорбента

...Н 6,01;Вг 14,7; Я 8,53.Ик-спектр содержит полосы поглощения, описанные в примере 1.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1 при 20 С, моелярное соотношение ПА : Вг 1:0,05,Выход полимера 1,4 г.Температура начального разложения 203 С.Найдено, Х: С 49,49; Н 6,12;Вг 12,89; М 7,23.ИК-спектр содержит полосы поглощения, описанные .в примере 1..П р и м е р 6. Реакцию проводятаналогично примеру 5 при 20 С, моляр/ оное соотношение ПА;Вг 1:1. Выход полимера 1, 1 г.Температура начального разложения 218 С,Найдено, 7: С 47,51; Н 5,58;Вг 14,48; И 8,58.ИК-спектр содержит поло ы поглощения, описанные в примере 1.П р и м е р 7, Реакцию проводятаналогично примеру 1 при 20 С, моляро,ное соотношение ПА : Вг 1:2, Выходполимера 1,2 г.Температура...

Способ получения твердого компонента катализатора для полимеризации -олефина

Загрузка...

Номер патента: 1614749

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Акинобу, Акира, Тосио, Юнпеи

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефина, полимеризации, твердого

...А содержащего -треххлористый титан твердого продуктапропилеи предварительно полимеризуютпо методике стадий В примера 1, Наоснове результирующего твердого продукта твердый каталитический компонентполучен по методике стадии А примера 2, В ходе получения происходилачастичная агломерация частиц катали 1614749В, Полимеризация пропилена.С использованием 173,5 мг твердого каталитического компонента, полученного выше на стадии С, пропилеи 55 тнческого компонента, так что в твердом каталитическом компоненте былообнаружено значительное количествокрупных частиц. Средний размер частицтвердого каталитического компонентасс 1 ставил 18 мкм,С. Полимеризация пропилена,С использованием 149,6 мг твердогокаталитического компонента полученФОнаго выше на...

Способ получения твердого каталитического компонента и способ получения катализатора для полимеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1614750

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: "пьер, Джованни, Лучиано, Умберто, Энрико

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00 ...

Метки: катализатора, каталитического, компонента, полимеризации, пропилена, твердого

...провоодят в течение 2 ч, затем удаляют ос, таточный мономер и выделяют полимер.30Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл, 2,П р и м е р 2. Повторяют пример 1,используя в приготовлении соединенияпо пункту А большее количество н-бутилового спирта, Количество использованных реагентов и результаты опытов,полимеризации представлены в табл.1и 2.П р и м е р ы 3-13. Повторяютпример 1, но меняют реакционную среду и органическое соединение (АН)в приготовлении А (табл, 1).Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл. 1.П р и м е р 14 (сравнительный).Повторяют пример 1, но используют н-гексан в качестве реакционнойсреды в приготовлении А.Результаты опытов, полимеризациипредставлены в табл, 2.П р и м е р 15...

Катализатор для получения пропиленгликоля и его моно-и диацетатов

Загрузка...

Номер патента: 1476681

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гусевская, Егорова, Карандин, Кондратьев, Лихолобов, Маркевич, Плаксин, Половникова, Романенко, Суровикин

МПК: B01J 23/40, C07C 29/50, C07C 67/39 ...

Метки: диацетатов, катализатор, моно-и, пропиленгликоля

...ат (Рй + Рй). Селективность 80%. 15П р и м е р ы 2-7. Состав катализатора, носитель и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл.2. Об азцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с ис пользованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных. компонентов.П .р и м е р ы 8-11 (для сравнения). Состав катализатора, носитель25 и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл. 2. Образцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с использованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных компонентов.П р и м е р 12. Катализатор готовят следующим образом. 4,5 г Угля "Сибунит" смач.вают дистиллированной 35 водой и добавляют 23 мл 0,2 моль/л раствора РЙС 1, в 0,4 моль/л...

Катализатор для конверсии so в so

Загрузка...

Номер патента: 1616688

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бокаш, Грибанова, Ермаков, Коваленко, Коробицын, Ланских, Логиновских, Малкиман, Манаева, Сладков, Тумашов, Шилова

МПК: B01J 23/22, C01B 17/69

Метки: катализатор, конверсии

...(в расчетена сухое) к 35,0 г сухого силикагеляфракции 0,16 мм добавляют 82 мл серной кислоты с С Н 0 40/ и перемешивают в течение 1 ч, затем добавляют95,0 мл нанадатного щелока с С 0105 г/л и молярным соотношением К О//Ч О =3,5 и перемешивают. в течение1 ч. Пульпу катализатора упаривают,порошок контактной массы таблетируют и термообрабатывают.Катализатор имеет следующий химический состав, мас.Х; ЧО 10; КО20,01 БО 35,0; БО 35,0.П р и м е р 8. Носитель готовят всоответствии с примером 7. Для приготовления 100 г катализатора (н расчете на сухое) к Ь 5,0 г сухого силикагеля Фракции 0,16 мм добавляют28 мл серной кислоты с С 1-,о 40/ иперемешивают в течениеч, затемдобавляют 57 мл ванадатного щелокас СЧ О 105 г/л и молярным соотношением...

Способ определения кислотно-основных свойств твердофазных катализаторов окисления

Загрузка...

Номер патента: 1616689

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абанин, Билоус, Звягин, Пантелеев, Стерлягов, Чекрышкин

МПК: B01J 23/22, G01N 7/00

Метки: катализаторов, кислотно-основных, окисления, свойств, твердофазных

...анализа. Температура, при которой определяют кислотностьОкатализатора, составляет 250 С, пярциальное дявление кислорода в газовой смеси 0,165 ятм, Стадию ядсорбции органического основания - этилбензола на поверхности катализатора осуществляют путем введения микрошприщем импульса углеводорода (3 10 моль этилбензола) через испаритель в газовый поток. Время ввода импульса засекают по секундомеру.При этом часть импульса органического основания химически адсорбируется на поверхности катализатора, а оставшаяся часть и продукты его частичного превращения на катализаторе полностью улавливаются в ловушке. Через 5 мин после ввода импульса ловушку извлекают из жидкого азота и быстро 5 с) нагревают до 500 С,о Накопившиеся в ловушке продукты быстро...

Катализатор для окисления фенола

Загрузка...

Номер патента: 1616690

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабиков, Гуренко, Кочеткова, Сараев, Шевченко, Шиверская, Шмидт, Шпилевская, Эппель

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, C02F 1/74 ...

Метки: катализатор, окисления, фенола

...р и м е р 2. Катализатор состава, мас.%: оксид меди 8; оксид кобальта 1; оксид титана 12; оксид алюминия 15; цемент остальное, готовятсмешением при комнатной температурев я-образном смесителе 40 г активнойосновы состава, мас.%; окснд кобальта 2,5; оксид меди 20; оксид титана30; оксид; алюминия 37,5, с 60 г цсмента и 40-45 г воды до получения однородной катализаторной массы с последующим Формованием в виде гранул иих цементацией в эксикаторетечение 7 сут,Аналогично изготавливают катализа 55тор, содержащий оксид меди, оксидкобальта, оксид титана,-оксид алюминия и цемента в различном массовомсоотношении,П р и м е р 3. 50 мл исследуемогораствора Фенола с концентрацией 4 г/лзаливают в металлический реактор,снабженный...

Катализатор для восстановления оксидов азота водородом

Загрузка...

Номер патента: 1616691

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Атрощенко, Журавская, Шихалиева

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/80 ...

Метки: азота, водородом, восстановления, катализатор, оксидов

...азота осложняется протеканием побочных реакций, в частностиобразования воды, что сопряжено с .дополнительным расходом водорода исмещением процесса в область повышения температуры в результате выделения большого количества тепла.В табл.З приведены экспериментальные данные, полученные на медьсодержащем катализаторе при объемном соотношении Н 2/МОх=б, концентрации ок,сидов азота - 0,6 мас.%. (Активностькатализатора при содержании кислорода в газовой смеси, 32 мас.Х).Как видно из табл.З, влияние паров воды при 450-470 ОС оказывает незначительное действие и катализатор работает довольно активно, степень восстановления МО при 470 С составо ляет 99,5%.10 15 видно, что катализатор проявляет:высокую активность в интервале темпе 20 25 30 35 40...

Катализатор для гидрирования нитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 1616692

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абзалов, Андрейченко, Баранцева, Ержанова, Попов

МПК: B01J 25/02, C07C 209/00

Метки: гидрирования, катализатор, нитросоединений

...проискачестве моцельных нитросоединений ходит 100%-ная конверсия исходногоиспользуют вещества промьппленного ор" ннтросоединения.ганического синтеза: паранитрофенетол,5нитробензол, динитротолуол. Актив- . Результаты испытания катализатораность катализатора оценивают по ско- различного состава представлены врости поглощения водорода за 1 мин на таблице,Сравнительные данные по гидрированию нитросоединенийв зтаноле на известном и предложенном катали- заторе161 ьь 92 30-42 1-3 5" 1 О Формула изобретения Катализатор для гидрирования нит"росоединений на основе выщелоченного 5-ООстальное Составитель Т.БелослюдоваРедактор М.Бандура Техред М.Дидык Корректор С.Черни Заказ 4083 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям...

Катализатор для окисления гудрона

Загрузка...

Номер патента: 1616693

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Лукьяничева, Нездийминога, Палей, Хлопков, Чмиленко, Шейнкман

МПК: B01J 27/10, C10C 3/04

Метки: гудрона, катализатор, окисления

...загружают 500 г нефтяного гудрона (плотность при 20 С - 0,985 г/см, условная вяз кость при 80 С - 28) нагретого до 200 С, и 10 г (2%) катализатора состава, приведенного в табл., Процесс гав окисления гудрона ведут при 200-2 О С рв : при расходе воздуха 5-8 л/мин на 1 кг гудрона в течение 2 ч. Получают нефтяной битум с основными показателями, приведенными н. табл.2.П р и м е р 2. Опыты проводят аналогично примеру 1, используя 1 2,3 мас.Х катализатора. Результаты опытов представлены в табл.2. Длявам сравнения в табл.2 также приведены данные по окислению гудрона в идентичных условиях известным способом без катализатора и с использованием в качестве катализатора твердых хло1616693 ность их использования в качестве...

Способ получения катализатора для стереоспецифической полимеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1616694

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Балашов, Букатов, Вермель, Денилов, Захаров, Каймашников, Махинько, Никитин, Сергеев, Смирнов, Толстов, Шестак

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, пропилена, стереоспецифической

...г/см (266 моль), 95 л диизоамилового эфира (466 моль и 133 лбензина, указанного состава в аппара 55те, оборудованном мерным стеклом имешалкой, На первом этапе в течение6 мин дозируют 30 л комплекса Бдозируют остальное количество комплекса Б - 288 л, После окончания дозирования выдерживают содержимое реактора при 35-37 С в течение 1 ч. За 5тем в течение 1 часа равномерно под.внимают температуру до 55 С, выдерживают 1при 55 фС и еще в течение1 ч поднимают температуру до 90 фС.Выдерживают при 90 С в течение 2 ч,отключают мешалку и отстаивают при90 С в течение 1,5 ч. После отстоясливают маточный раствор и пять разпромывают твердый осадок бензиномпри 60-65 ОС.15Для проведения полимеризации внепрерывном режиме предварительно готовят...

Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1616695

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гельман, Добкина, Добровинская, Ещенко, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Мухленов, Печковский, Продан

МПК: B01J 23/72, B01J 23/745, B01J 27/185 ...

Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы

...рИ 0,8. Затем всыпают в полученный раствор 4,2 г мочевины, Молярное отношение компонентов в смеси Ге 03 , РО . СО(НН)= 1:0,1:2,5. Смесь нагревают до 85 оС и выдержива" ют 9 ч до достижения рН 4,5.Полученный гидрогель Формуют в виде частиц цилиндрической Формы, сушат при 135 С и прокаливают 1,5 ч при 425 С.Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,125 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогедя феррифосфата, и выдерживают 2,5 ч при 85 оС После пропитки катализатор отделяют от раствора и су5 1616695 6в течение 5 часов и ливание, измеренная в статических ус- ,5 ч при 675 фС. ловиях, 4,0-4,5 ИПа.катализатор содержит Как следует из представленной таба оксиды, мас./: оксид лицы,...

Способ приготовления катализатора для разложения отработанной серной кислоты, содержащей углеводородные примеси

Загрузка...

Номер патента: 1616696

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Добкина, Добровинская, Исмагилов, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд, Шепелева

МПК: B01J 23/72, B01J 37/02

Метки: катализатора, кислоты, отработанной, приготовления, примеси, разложения, серной, содержащей, углеводородные

...меди концентрацией 350 г/лпри 85 С в течение 5 ч при отношенииожидкой фазы к твердой 1,5.Затем катализатор сушат при 110 С 3 ч и прокалнвают при 750 С в течение 3 ч. 1 случают катализатор состава, мас.Х:оксид меди 6,6; оксид кремния 5,8;оксид алюминия 77,6. Степень разложения ОСК на данном катализаторе 58,0 Хпри 800 С. Механическая прочностьна раздавливание 23,0 М 1 а, истираемость 0,3 Х в месяц.П р и м е р Я (для срдвнеиия). Берут 100 мп носителя-Л 1 О (Б ==155 м /г; ЧО =0,6 см/г), помецают в раствор тетрдзтоксисилдна в эти"ловом спирте (соотношение жидкой итвердой Фаз 1,1; соотношение ТЭОС; спирт 0,7) и кипятят в течение 1,5 чпри 82 ОС. После кчпячения носительотделявт от жидкой Фазы, сушат при20 С в течение 8 ч и прокаливавт...

Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода

Загрузка...

Номер патента: 1616697

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Аксенов, Голубев, Ильин, Ницкая, Смирнов, Широков, Юрша

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, углерода

...7. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят,0,2 гИаОН, Концентрация гидроксида натрия 1,0 г/л, Состав катализатора следующий, мас,Е: МоО 50,3; СцО 40,3Иа О О,4; влага и СО 9,26,П р и м е р 8. Катализатор готовятаналогично прймеру 1 с тем лищь отличием, что в АККМ вводят 0,12 гНаОН, Концентрация гидроксида натрия 0,6 г/л, Состав катализатораследующий, мас.%: МяО 30,4; СцО40,2; Юа 0 0,07; влага и СО 933.П р и м е р 9. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят 1,2 гМаОН. Концентрация гидроксида натрия 6 г/л. Состав катализатора следующий, мас.Е: МяО 50,0; СцО 40,0;МагО 1 воэ влага и СОг 90.Значения рН суспензии в начале ив конце смешения для примеров 1-9приведены в...

Способ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид

Загрузка...

Номер патента: 1616698

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бесков, Варламова, Горожанкин, Карвовский, Комендантова, Рудник

МПК: B01J 23/881, B01J 37/04

Метки: железомолибденового, катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...кислота:железо:=0,8;1.П р и м е р 4 (для сравнения).Способ осуществляют как в примере 1,но молярное соотношение кислота:железо=0,2:1.П р и м е р 5 (для сравнения),Способ осуществляют как в примере 1,но молярное соотношение кислота:железо=, 1;1.П р и м е р 6. Способ осуществляюткак в примере 1, но в реактор заливают 0,5 л дистиллированной воды=0,8:1.П р и м е р 9 (для сравнения).Способ осуществляют как в примере 1,но в реактор наливают 0,5 л дистиллированной водыь а молярное соотношение кислота:железо=0,2:1.П р и м е р 10 (для сравнения,Способ осуществляют как в примере 1,но в реактор наливают 0,5 л дистил 50 Формула изобретенияСпособ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид путем...

Способ получения -функционально замещенных метилциклогексанов

Загрузка...

Номер патента: 1616886

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, B01J 31/28, C07C 29/19 ...

Метки: замещенных, метилциклогексанов, функционально

...3 толуол,Э 6 5"10 моль катализатора (в расчетена ЕцС 1),П р и м е р 2. Гидрирование бензилового спирта. 5В автоклав емкостью 100 мл загружают 10,8 г (11 О моль) бензиловсгоспирта, 20 мл этанола и 4 мл (2 хК 10 моль) раствора катализатора. Ре акцию проводят при 50 атм Н 32, 140 С 10в течение 8 ч. Автоклав разгружают, образовавшуюся смесь отфильтровывают от осадка рутениевой черни,фильтрат упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Выход циклогексилкарбинола 11, 2 г (97 Ж) . Т,кип . 62 С//10 мм, п =1,4652,Результаты гидрирования(3-функцИональпо замещенных толуолов по примерам 3-14 приведены в таблице, 20Из примеров 7 и 11 видно, что снижение температуры реакции ниже 40 Си давления водорода ниже 20 атм значительно замедляет...

Способ гидроочистки малосернистых бензиновых фракций

Загрузка...

Номер патента: 1616964

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ариткулов, Глозштейн, Краев, Кутлугильдин, Пищалов, Шапиро

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, C10G 45/08 ...

Метки: бензиновых, гидроочистки, малосернистых, фракций

...р 4 (сравнительный).На блоке гидроочистки установкириАорминга,Л-11/1000 проводятпидроочистку бензиновой фракции5-180 С с исходным содержанием серы 10 мг/кг. Содержание серы повьппаютцутем добавления высокосернистогобензина до 50 мг/кг, Условия гидроочистки,как в примере 1. При 320 оСминимальное содержание серы в гидрогенизате 1,5 мг/кг.40 П р и м е р 5 (сравнительный),Проводят аналогично примеру 2, только гидроочистке подвергают бензиновую фракцию с исходным содержаниемсеры 800 мг/кг. В начале цикла температура 340 С, в конце 380 С. Дажепри этой температуре минимально достигнутое содержание серы в гидрогенизате составляет 2,3 мг/кг,50П р и м е р б (известный), Проводят аналогично примеру 1, толькогидроочистке подвергают малосернистую...

Окомкователь агломерационной шихты

Загрузка...

Номер патента: 1618770

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Бондаренко, Доронин, Карпенко, Кушнарев, Малимон, Миронов, Руденко, Салий, Свинаренко, Ткаченко

МПК: B01J 2/12, C22B 1/24

Метки: агломерационной, окомкователь, шихты

...и увлажняется водой из системы 3. Под действием сил трения при вращении барабана материал поднимается по его внутренней поверх" ности и по достижении угла естествен 161877015 П редлагаемый окомкователь по сравнениь с известным позволяет увеличить ного откоса слой ма ериала осыпается, перемещаясь от загрузочной к разгрузочной части барабана. Известно, что на участке разгрузки барабана 1/2 1/3 его длины решающую роль в процес,;е формирования структуры и свойств. окомкованной шихты приобретают процессы упрочнения гранул. Механизмобразования и упрочнения гранул с твердыми зародышами ипереувлажнен ными микрообъемами в их центре различен, Первый тип сразу же формируется достаточно прочным за счет внутренних твердых зародышей, второй...

Блокирующее устройство крышки автоклава с байонетным затвором

Загрузка...

Номер патента: 1618975

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алехин, Бойцова, Буковский

МПК: B01J 3/00, F16J 13/24

Метки: автоклава, байонетным, блокирующее, затвором, крышки

...Канал 33 обеспечивает доступ газа непосредственно в уплотнительный шланг, а канал 34 - в наддиафрагменную полость 8 пневмозамка. Газ рабочего давления для наполнения автоклава поступает под крышку 6 пневмозамка и через отверстие в клапане 11 выходит в атмосферу. В то же время он действует на диафрагму 7 и одновременно прижимает клапан 11 к седлу. При совпадении оси штока 12 пневмозамка с осью отверстия 4 в штыре 3 шток 12 перемещается в отверстие 4 и посредством клапана 10, закрепленного на штоке 12 пневмозамка, открывает клапан 11.Газ рабочего давления поступает в автоклав, а клапан 10 перекрывает отверстие для выхода газа в атмосферу. Если же шток 12 не переместился в отверстие 4 штыря 3, то клапан 11 закрыт, и газ рабочего...

Тарельчатый гранулятор

Загрузка...

Номер патента: 1620124

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Аркатов, Богатырев, Голов, Мельников, Пелишенко, Скриниченко, Спасский

МПК: B01J 2/14

Метки: гранулятор, тарельчатый

...передачи 3 дт электромотора, 15 Тарель представляет собой днище 4, жестко связанное с бортом 5. В борту сделан разьем 6, перекрываемый заслонкой 7. Последняя может двигаться в пазах 8 борта 5 вдоль борта. Заслонка 7 фиксируется в 4 - 6 положениях болтами 9 в зависимости от высоты борта. Длина заслонки составляет от 1/16 до 1/4 части длины окружности тарели. Высота заслонки равна высоте борта тарели. Увеличение длины заслонки более 1/4 длины окружности борта таре ли ведет к нарушению периодичности выхода гранул при увеличении угловой скорости вращения тарели и создает неудобства при обслуживании.Уменьшение дли ны заслонки меньше 1/16 части окружности тарели ведет к неполной выгрузке гранулята через верх заслонки, что также нарушает...

Установка для получения и распределения эндогаза

Загрузка...

Номер патента: 1620125

Опубликовано: 15.01.1991

Автор: Ханин

МПК: B01J 7/00

Метки: распределения, эндогаза

...13, эндогенератор 14. В реторте 15 эндогенератора 14 с катализатором 16, установленной на основании 17, расположена герметичная емкость 18 с металлической. легкоплавкой вставкой 19, имеющей температуру плавления не более 1000 С. Метан и воздух подают в основную горелку 4 по трубопроводу 20 и воздуховоду 21,Материал металлической легкоплавкой вставки 19 выбирают из условия поддержания оптимальной температуры проведения катализа 1040 - 1050 С.Установка работает следующим образом.По трубопроводу 20 и воздуховоду 21 подают природный газ и воздух в соотношении 10:1 в основную горелку 4, расположенную на входе радиационной трубы 3 печи 2 для химико-термической обработки, и при помощи пилот-горелки 5 поджигают эту смесь. Образующиеся...

Способ приготовления полифталоцианинового катализатора для окисления меркаптанов

Загрузка...

Номер патента: 1620126

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Кива, Кириченко, Масагутов, Шарипов

МПК: B01J 31/16, B01J 31/22

Метки: катализатора, меркаптанов, окисления, полифталоцианинового, приготовления

...кислоты, нагревают суспензию при перемешивании до 85 С и выдерживают при 85 С в течение 15 мин, после чего перемешивание прекрашают, при 85 С отстаивают твердую фазу и как можно полнее декантируют кислый раствор над осадком. Остав шуюся кислоту отмывают водой декантациейдо нейтральной реакции промывной воды.Нейтральную суспензию упаривают при 100 С до образования пасты, которую сушат при 135 С до постоянного веса. Полу чают 8,6 г (89,3 от теоретического количества) полифталоцианина кобальта с имидными функциональными группами и средней степенью полимеризации 8.Пример 10, В условиях, аналогичных примеру 9, получают полифталоцианин никеля, 50 используя 4,36 г (0,015 моль) шестиводногонитрата никеля. Выход полифталоцианина никеля...

Способ получения гранул серы из жидкой фазы и установка для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1623556

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Богдан, Витольд, Збигнев, Здзислав, Мария, Михаль, Норберт, Ришард, Херш, Януш

МПК: B01J 2/04

Метки: гранул, жидкой, серы, фазы

...в раэбрызгиватели 4 с отверстиями 1,25 мм под давлением 11 кПа. Иэ разбрызгивателей 4 сера выходит в виде тонких струй в количестве 40 т/ч, произвольно распыляется в виде капель, иэ которых по меньшей мере 753 имеют диаметр 1,6-2,0 мм.При понижении температуры окружающей среды повышается давление серы, подаваемой к раэбрыэгивателям серы. При температуре окружающей среды 295 К серу подают,к раэбрыэгивателям под давлением 18 кПа в количестве 56 т/ч. Воздух в бапппо подают черезтрубопровод всегда в одинаковом количестве 200000 мз /ч, Постигнув эоны 11 улавливания пыли, воздух имеет скорость 0,4 и/с. Эту скорость поддерживают на одном уровне во всей зоне 11 улавливания пыли, которая имеет высоту 5 м. Вместе с воздухом в зону...

Катализатор для гидрирования непредельных и ароматических моноциклических углеводородов, для гидрокрекинга насыщенных углеводородов и для деметилирования толуола

Загрузка...

Номер патента: 946046

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын

МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888 ...

Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов

...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...