B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Номер патента: 1393831

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Данилочкина, Магеррамова, Шахтахтинский, Шик

МПК: B01J 31/04, C07D 307/68

Метки: фуронитрила

...мол,% на взятый Фурфурол. Селективность 97%.П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) ФурЬурола(0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбенэола и 0,00066 моль стеарата кобальта (0,11 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, время реакции 60 мин.Получают 0,0027 моль Фуронитрила и 0,0007 моль ФурЬурола. Выход Фуронитрила 72,2 мол.% на взятый Фурфурол. Селективность 93%,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 н реактор загружают 0,346 г 25 (0,0036 моль) ЬурЬурола (0,60 моль),5,7 мл (0,0560 моль) хлорбенэола и0,00084 моль стеарата кобальта,(0,0036 моль) Фурфурола (0,60 моль/л),5,7 мл (0,0560 моль),хлорбенэолаи 0,00084 моль стеарата кобальта(0,0036 моль) ФурЬурола (О,б...

Номер патента: 1393901

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Кийко, Лихачев, Пацюк

МПК: B01J 4/00, E21B 44/00

Метки: газа, газопроводы, гидратообразования, ингибитора, подачей, природного

...54 и 55 с набранными на задатчиках 41 числами на выходе элементов И 42 реализуется дискретныйсигнал, который поступает на первыйвход элемента ИЛИ 43, а с выхода поЛ 0следнего - на вход переключателя 44. При этом переключатели 44 каналов 34 и 35 управления замыкаются и подключают управляющее напряжение к уп Б равляющим входам двухпозиционных запориых клапанов 17 и 19, причем напряжение подается на, последние одновременно а снимается по истечении времени , заданного для каждого кла-БО пана 17 и 19 задатчиками 41 соответствующего канала управления 34 или 35) При поступлении сигналов на запорные клапаны 17 и 19 они открываются, обеспечивая подачу ингибитора из коллектора 8 по линиям 13 и 15 к точкам 9 и 11 впрыска газопровода 4 в течение...

Номер патента: 1395356

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Каниболоцкая, Подлепян, Потатуев, Филиппов

МПК: B01J 23/92

Метки: выделения, катализаторного, металлов, окисления, парафина, процесса, шлама

...по отношению к эквимолярному (по содержанию металлов -70,2 г), Полученную суспензию тщательноперемешивают в течение 30 мин. Затем про 20 водят экстракцию диэтиловым эфиром. Приэтом извлекают 44,7 г органических соединений. После экстракции к суспензии добавляют 500 мл воды, смесь отстаивают в течение 2 ч и осадок отделяют фильтрованием. Количество осадка после его промывки составляет 66,9 г (влажность 59,3 Я,содержание, Я: марганца 14,7, свинца 1,2 иорганических соединений 7,7). В водныйраствор из шлама переходит 52 Я соединений свинца и 63,5 Я марганца, т. е. операции - обработка уксусной кислотой, экстракция органических соединений с последующей обработкой водой не позволяют эффективно выделить из шлама соединения металлов,Полученный...

Номер патента: 1395357

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жарков, Клименко, Меджинский, Шапиро

МПК: B01J 23/96

Метки: катализаторов, кокса, платиносодержащих, риформинга, удаления

...кокса6,2 мас.Я проводят при 300 С, давлении25 20 кг/см, удельном расходе газа 1000 смна 1 смз на углекислом газе ООЯ концентрации, парциальное давление углекислогогаза 20 кг/смз), длительность обработки 1 О ч.Выход толуола при определении активности составляет 14,6 мас.Я. Остаточное содержание кокса в катализаторе 4,0 мас.00,содержание хлора 0,65 мас.Я.Пример б, Восстановление активности катализатора типа 1 с содержанием кокса6,2 мас.Я, проводят в следующих условиях:температура 350 С, давление 10 кг/см-,35 удельный расход газа 500 смз на 1 см,концентрация углекислого газа 100 об.Я,парциальное давление 10 кг/см, длительность обработки 10 ч. Затем определяютактивность катализатора в условиях приме 40 ра 1,Выход толуола составляет...

Номер патента: 1395589

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гончарук, Гороховатская, Захалявко, Иванова, Руденко, Тарасевич

МПК: B01J 20/12, C02F 1/74

Метки: воды, гидросульфид-ионов, сульфиди

...Н 8 ив исходном растворе и продуктов реакцииокисления определяют иодометрическим иферроцианидным методами. 55Пример 1. 3 г науглероженного палыгорскита, полученного из отработанного впроцессе очистки нефтепродуктов палыгорс 2кита путем термической обработки при 1 = = 500 С в течение 1 ч, с обгаром коксового слоя 30% и содержащего на поверхности 10 мас.% активного углерода, загружают в термостатированный реактор, куда помещают 100 мл природной подземной воды, содержащей растворенный сульфид в пересчете на серу в количестве 320 мл/л при рН 7. Реактор заполняют воздухом.Время полного окисления до элементарной серы, которую удаляют фильтрованием, составляет 10 мин. Скорость окисления 2 мл Ор/мин,В табл. 2 представлены характеристики...

Номер патента: 1395620

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Абасов, Арустамова, Бабаева, Дадашев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 23/755 ...

Метки: бензола

....С 6 Н 6 8,86; С -С 0,51; СО 3,0; Н1,35; продукты коксоотложения, водаи метан остальное.П р и м е р 7. Отличается от примера 1 условиями проведения процесса,Процесс проводят при 675 С и объемнойскорости 8000 ч . При этом конверсияметана составляет 22,8 Х, Баланс полученных продуктов в расчете на превращенный метан, мас.Х: С,Н, 40,8;С-С 2,9; СО 44,5; Н 6,2; продукты коксоотложения и вода остальное.Баланс полученных продуктов в расчете на пропущенный метан, мас.Х:СЬН 6 9,3; С-С 6 0,66; СО 10,10; Н1,61; продукты коксоотложения, вода,метан остальное,45П р и м е р 8, Отличается от примера 1 условиями проведения процесса.Процесс проводят при 600 С и объемной скорости 6000 ч , При этом конверсия метана составляет 9,5 Х. Баланс 50полученных...

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1396959

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Антонио, Доменико

МПК: B01J 31/14, C08F 136/06

Метки: бутадиена, каталитическая, полибутадиен, полимеризации

...следующие характеристики: 98,51,4-цис-бутадие.-.новьпс звеньев (ИК-анализ) Г 33,6 дл/г (толуол, 30 о),П р и м е р 6. 2 мл раствора:ЯдО 0,022 ммоль (7,40 мг); и СНЕОН1,35 ммоль (О,1 г); НС 1+НО (37 ныйраствор) 0,01 ммоль (0,88 мг);/Ы=0,2, А 1/Ы=50, ОН/Ы=32 в гексанепомещают в стеклянную бутыль (200 мл),оформленную, как в примереЗатем добавляют 30 г безводногобутадиена, Содержимое бутылки перемешивают в течение 5 ч в условиях термостатирования на водяной бане при30 С.Масса полученного полимера послевысушивания 16,8 г. Содержимое бутылки перемешивают в течение 5 ч в условиях термостатирования на водянойбане при 30 С. Масса полученного полимера после высушивания 16,8 г. Со"держание цис-звеньев 97,2%.П р и м е р 7. Опыт по полимеризации...

Номер патента: 1397070

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ададуров, Гольданский, Жаров, Казакевич, Нащекин

МПК: B01J 3/08

Метки: веществ, высоким, давлением, динамическим

...1 помещают обрабатываемое 35 вещество 2, после чего ее закрывают. На поверхности ампулы монтируют в виде спирали 3 взрывчатое вещество,Между витками спирали помещают инертное вещество 4. К концу спирали подсоеди-. 40 няют капсюль-детонатор 5, с помощьюкоторого осуществляют детонацию взрывчатого вещества, Затем ампулу вскрывают и извлекают продукт превращения.В результате детонации спиралевид ного слоя взрывчатого вещества в стенки ампулы и исследуемоевещество входит ударная волна, распространяющаяся сверху вниз и вращающаяся по спирали. При этом происходит увели чение времени взаимодействия высоких давлений по сравнению с известным и степени турбулизации потока вещества во время сжатия,Для увеличения давления в центре исследуемого...

Номер патента: 1397071

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абанин, Гагарин, Добкина, Ермаков, Кузнецова, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза

...стакана упаривают досуха и сушат в течение 2-5 ч при 120-150 С. После сушки катализатор прокаливают 30 мин при 800 С. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.7: К+Ре 5,0 (в том числе К 3,75, Ре 1,25), носитель - остальное, Массовое соотношение К:Ре 3,0.Катализаторы с массовым соотношением К:Ре 1,5-5,0 готовят аналогичным образом. Данные приведены в таблице.Активность катализатора испытывают следующим образом.Катализатор загружают в количестве 0,5 г в кварцевый реактор диаметром 10 мм и высотой 500 мм. Серную кислоту концентрации 85 мас.7 подают в реактор механическим дозатором через испаритель, где кислота испаряетося и нагревается до 800 С. Нагретые пары серной кислоты пропускают через слой катализатора с объемной скоростью...

Номер патента: 1397072

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Воронова, Егоров, Жилин, Самсонов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов

...1 мл воды, 0,462 г Сг(И 1) 9 Н 0 и растворяют в 1 мл воды, 0,709 г .1 Юз ЗН О и растворяют в О,П мл воды. Растворы смешивают и полученным раствором пропитывают 18,49 гЫ -А 1 О при перемешивании в течение 1 ч. Пропитанный носитель сушат 2 чопри 110-120 С, затем прокаливают в течение 2 ч при 600 С. Катализатор охлаждают и хранят в закрытой таре. Приготовленный катализатор содержит, мас.%:Оксид марганца П,24 Оксид меди 0,63 Оксид хрома 0,81 Оксид лития 0,86 Ы -А 1 Остальное Катализатор испытывают в процессевосстановления оксидов азота природным газом на газовой смеси состава,об.%:Оксиды азота 0,18-0,22Кислород 3-3,2Природный газ 1,5-1,6Азот ОстальноеОбъемная скорость газового потокасоставляет 4800 ч , Температурныйинтервал испытаний П...

Номер патента: 1397073

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Иванова, Мороз, Овсянникова, Пугач

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: катализатор, окисления, полного, углеводородов

...мас,7 м,-АТ 0где отношение.ГеО/Сг 0 2,5.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что пропиточный раствор получают смешением 307,0 см раствора Сг(МО) концентрацией 200 г Сг 09/дм и 33,0 мм раствора Ре(ИО) концентрацией 200 гРеОз/дм , Полученный катализаторсодержит: 11, 0 мас.7. (0,737 РеО 0,263 Сг О) и 89 мас.7 ы-А 1 Оз,где отношение ГеО/Сг 0 2,8,П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что пропиточный раствор получают смешением 406,0 см раствора Сг(110)з концентрацией 200 г СгО/дм и 34,0 см раствора Ре(ИО) концентрацией 200 гГеОэ /дмз . Полученный катализаторсодержит состав: 10,7 мас.Х (0,726 45ГеО -0,274 Сг Оз) и 89,3 мас. Ы-А 10 з, где отношение ГеО //Сг 0 3,1.11 р и м е р 4. Аналогичен примеру 1....

Номер патента: 1397074

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ащепков, Дельник, Кагна, Казанцев, Кацнельсон, Левин, Новоселов, Сухарев

МПК: B01J 23/92

Метки: катализаторов, регенерации, цинкхромовых

...ри испытании катализатора в реак- БОции гидрирования изомасляного альдегида его активность начала падать через 200 сут, что делает необходимой 3 13П р и м е р 6 (сравнительный), Процесс восстановления осуществляют аналогично примеру 4, однако время восстановления катализатора при 180-,о195 С циркулирующим газом устанавливают - 30 ч. В этом случае катализатор значительно недовосстанавливается (определяют по выделению воды) и конверсия иэомасляного альдегида в первые сутки работы не превышает 45% (табл. 2). П р и м е р 7, Медноцинкхромовый катализатор состава, мас.%: оксид хрома 25,0; оксид цинка 55,0; оксид меди 11,0; остальное - оксиды алюминия (4,5), магния (2,0) и марганца (2,0) восстанавливают согласно примеру 1, однако при давлении...

Номер патента: 1397075

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Светлова, Титов, Якубовская

МПК: B01J 27/18, C07C 1/24

Метки: вторичных, дегидратации, катализатор, спиртов

...100 1,0 170 100 . 100 100 100 100 100 100 100 93,2 100 94,0 100 1;0 170 1,0 170 1,0 10 1,0 170 15 2,0 150 2,0 150 Изобретение относится к катализаторам для дегидратаци-, вторичныхспиртов, в частности для дегидратации циклогексанола. 5Целью изобретения является улучшение стабильной активности и селективности катализатора дегидратациивторичных спиртов за счет применения-формы кристаллического дигидратадвуэамещенного фосфата титана.П р и м е р 1.-Т(НРО 4), 2 Н,Ополучают методом кипячения в колбес обратным холодильником 5 г аммонийтитансульфата (отход переработки лопаритовых концентратов) с 200 мл85%-ной фосфорной кислоты в течение50 ч. Полученный продукт фильтруют,промывают дистиллированной водой дорН Ь и сушат на воздухе. По данным...

Номер патента: 1397076

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Александр, Базанов, Баталин, Воробьева, Глуховский, Новгородов, Тимофеев

МПК: B01J 27/02, B01J 27/198, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, катализатор, малеинового

...О,щ . Молярное соотношение Р:Ч составляет 1,22. Катализатор испштывают по примеру 1.П р и м е р 4. Катализатор, полученный аналогично примеру 3, испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 5. Катализатор получают аналогично примеру 3 эа исключением того, что количество добавляемой ЯеО составляет 8,42 г. Получают599 г катализатора формулы ЧР,гв Яе оома Оэ ов Р Ч 1,22 1 Катализатор испытывают в реакции окисления н-бутана по примеру 2.П р и м е р 6. Катализатор получают аналогично примеру 3 за исключением того, что количество добавляемой БеО составляет 0,0083 г. Получают 593 г катализатора состава .ЧР, Бео,оооот О 6,05, Молярное соотношение Р:Ч=1,22: 1. Катализатор испытываютв реакции окисления н-бутана по примеру...

Номер патента: 1397077

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Каменский, Логинова, Томина, Фомичев, Шарихина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, приготовления, сырья

...в процессе гидроочистки масляного рафината селективной очистки давление 4 МПа, температура 380 С, объемная скорость подачи сырья 2 ч , отношение водород:сырье 500:1) приведены в табл. 1П р и м е р 5, 100 г прокаленного оксида алюминия помещают в пропитыватель и приливают 165 мл 16 -ного аммиачного раствора, который содержит 33,54 г парамолибдата аммония и 34,95 г нитрата кобальта. Соотношение компонентов в растворе 48,9 и 51,1 Х соответственно. Для вытеснения воздуха из пропитывателя и заполнения свободного объема пропитывателя инертным газом в течение 4-5 мин проводят продувку пропитывателя азо" том, затем после прекращения подачи инертного газа и герметизации пропи 313970тывателя проводят пропитку носителяпри 60-70 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1397078

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Журавлев

МПК: B01J 49/00, C02F 1/42

Метки: бак, вод, ионитовых, сбора, сточных, фильтров

...сточных вод разной минерализации путемих разделения. При этом удельный вес ЗОэтой перегородки должен быть в пределах 1,005-1,03 кг/м. При удельномвесе менее 1,005 кг/м практическине происходит разделение верхней инижней перегородок, при удельном весе более 1,03 кг/м нижняя перегородка не всплывает в минерализованнойчасти сточных вод, т.е. при удельномвесе нижнего слоя поверхности запределами 1,005-1,03 кг/м он не выполняет свое назначение,Бак работает следующим образом,В опорожненном баке обе перегородки лежат на его дне. Через верхнее распределительное средство первоначально подаются минерализованные сточные воды. При этом обе перфорированные перегородки всплывают, раствор наполняет бак через отверстия в перегородке. Затем через...

Номер патента: 1397423

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Григорьев, Заворотов, Коломнина, Павлычев, Пинхасик, Смирнова

МПК: B01J 23/44, B01J 23/755, B01J 23/89 ...

Метки: пентанола-2

...палладий на окиси алюминия. Общее количество слоев четыреКатализатор после загрузки в реактор активируют водородом при 180-200 С в течение 3-4 ч,МЦПК-он со скоростью 4,5 т/ч(О 05 ч л) дозируют в сглеситель дляФсмешения с водородом в мольном соотношении Н.МЦПК-он = 5;1, Из смесителя парогазовая смесь поступает вверхореактора, где нагревается до 120 Си поступает в каталиэаторную зону,На выходе иэ реактора продукты реакции конденсируют и получают гидрогениэат состава, мас.7,: пентанол2-96,5; метилпропилкетон (МПК) 1,8;метилциклопропилкарбонил (МЦПК-ол)гследы; побочные продукты 1,6. При выделении пентанолаиэ250 г реакционной массы на ректификационной колонке эффективностью20 т.т, получают две фракции целевого продукта: первая фракция 211...

Номер патента: 1397444

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Карножицкая, Липсон, Пивненко, Хлапонина

МПК: B01J 23/72, C07D 307/04

Метки: 2-гидрокси-3-(2, дихлортетрагидрофурана, производных

...50 мл бензола и хроматографируют на колонкес силохромом С. Выделенный продукт растворяют в 20 мл тетрагидрофурана (ТГФ), охлаждают до 0 С и прикапывают водный раствор натрийборогидрида (0,4 г в 10 мл воды), Реакциононую смесь выдерживают при 0-5 С в те(0,015 М), бромбензол 60 мл. Смесь фисходных реагентов кипятят 3 ч, ох- рлаждают, выливают в 600 мл дистиллированной воды, отделяют органический гслой, водный слой зкстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки присоединя- тют к основному продукту, промывают.5%-ным раствором соды, затем водой, псушат сульфатом натрия. Растворитель сотгоняют при пониженном давлении на ВОводяной бане, остаток перегоняют ввакууме. Собирают Фракцию, т. кип,200-202 СЙ мм рт.стВыход м,Ю-дихлор-Я...

Номер патента: 1397445

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Красий, Марчик, Хворов, Якушкин

МПК: B01J 21/04, C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...реакции показывает, что конверсия сырья составляет100% при селективности образованияТГФ 99,9 мол.%. Из катализата выделяют ТГФ чистотой 99,9%, имеющий т,кип.64-66 С, и, = 1,4067, й= 0,889 г/см.Производительность процесса 1,96.ТГФк,/ч.дм э,П р и м е р 11. Аналогично примеру 4, за исключением того, что объемная скорость подачи составляет 5,5 чБаланс опыта приведен в табл,11.Анализ продуктов реакции показывает, что конверсия исходного 1,4-ДАБсоставляет 84,7% при селективности образования ТГФ 99,9 мол.%. Иэ катали"эата выделяют ТГФ чистотой 99,9%,оимеющий т.кип. 64-66 С, п1,4067,Й = 0,889 г/см . Производительностьдо Эпроцесса 1,94 ТГФ кг/ч дм.П р и м е р 12, Аналогично примеру 6, за исключением того, что объем"ная скорость подачи сырья...

Номер патента: 1397449

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Жидкова, Кобрянский

МПК: B01J 27/10, B01J 31/02, C07D 493/10 ...

Метки: спироортоэфиров

...вместо отмывки водньм раст- ЭОвором щелочи упрощает технологию выделения целевого продукта по сравнению с известным способом,Связывать БпС 1 в комплекс можнои другими аминами, но обычно это сое- Збдинения растворимы в реакционной среде, а комплекс с пиридином в видекристаллического порошка выпадает восадок, который легко можно отфильтровать. ф 40Соотношение компонентов каталитической системы БпС 1-ВОН влияет навыход конечных продуктов реакции,так как за пределами указанного соотношения выход спироортоэфиров снижается (примеры 7, 8). При значительном увеличении количества спирта 1в каталитической системе последнийвзаимодействует с образующимся спироортоэфиром, что приводит к уменьше- щнию выхода спироортоэфира. 49 2- СН. 1 О О...

Номер патента: 1398893

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Бабаян, Гаспарян, Куколев, Малхасян, Мартиросян, Матосян, Наджарян

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86, B01J 23/44 ...

Метки: выбросов, газовых, соединений, хлорорганических

...выделения окиси углерода,П р и м е р. Реактор диаметром14 мм, длиной 300 мм заполняют природным цеолитом 1,морденитз клиноптилолит или их смесь) размельченнымдо размера частиц 0131-2 мм, в количестве 1 бсмПоверх слоя природного цеолита добавляют слой гранулированного оксида алюминия, содержащего 0,05% палладин, в количестве 0,0087,4 см . Реактор нагревают до 350 -550 С. Тепло отходящих из реакторагазов используют для предварительного подогрева обезвреживаемого газа,Газовую смесь из сатуратораз содержащую Оз 003-18 зб%-ную смесьР- и алленового изомера хлоропрена, 25изомерных моно- и дихлорбутенов идругих сопутствующих органическихпримесей, направляют на вход реактора с объемной скоростью 220-33500.ч .При этом достигается степень глубокого...

Номер патента: 1398897

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Горбунов, Зинченко, Капустин, Старовойтов, Хлюпин, Ющенко

МПК: B01J 8/10

Метки: аппарат, барабанный, тепломассообменный

...осуществляется с помощьюух шнековых питателей 5 переменного35сечения, расположенных в корпусах 10,через щели 11 расположенные в нижнейФчасти корпусов 10, На торцах корпу,сов 10 выполнены окна. 12 для прохоцагаза. Выход газа иэ аппарата осуществляется через патрубки 13, Подачутвердого компонента к шнековым питателям 5 производят через бункера 14.,В местах соприкосновения стенокс корпусами 10 шнековых питателен45и консолей 8 со стенками 2 имеютсясоответствующие уплотнения 15.Для увеличения жесткости крепления шнековых питателей 5 корпуса 10снабжены полутрубами 16 разного диа" 50метра с целью осуществления их сое"динения, Полутрубы 16 снабжены совмещающимися окнами 17 для прохода газаи твердого материала,Аппарат работает следующим...

Номер патента: 1398898

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Деваев, Ефремцев, Шаченок

МПК: B01J 8/40

Метки: зернистых, псевдоожижения

...слоя производилась сушка следующих дис" персных материалов: зерен мака со средним диаметром частиц 6=0,9 мм, влажного песка с 6=0,5 мм и кристаллического лизина с й =0,2 мм. Сушка производилась в режиме импульсного псевдоожижения с наложением колебаний на ожижающий агент. Колебания налагалиаь с частотой 0,5; 1; 1,5 и 2 Гц. Амплитуда колебаний (максимальная скорость, псевдоожижения) и средняя скорость псевдоожижения устанавливались соответственно табл. 1,В табл. 1 приведены основные параметры импульсного псевдоожижения .для серии опытов по сушке мака при частоте пульсаций 0,5 Гц. Всего быпо проведено 12 подобных, серий опытов, каждая из которых отличалась видом материала и частотой колебаний (3 вида материала х 4 частоты).Как...

Номер патента: 1398899

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Баранов, Блатов, Власов, Ковбаса, Пискунов, Сапежинский, Табакман

МПК: B01J 19/18

Метки: водорода, генератор, подводный

...подводный генератор водорода, продольный разрез.Генератор водорода содержит сосуд 1 с патрубком 2 и верхней и ниж ней торцовыми стенками 3 и 4 и установленными в сосуде 1 таблетками 5 газообразующего вещества, преимущественно алюмогидрида натрия, образующими по оси сосуда 1 центральный цилиндрический канал 6, причем через нижнюю торцовую стенку 4 сосуц 20 сообщен с окружающей средой, а через верхнюю торцовую стенку 3 - с потребителем водорода, В центральном канале 6 установлена плотно прилегающая к стенкам канала. 6 спираль 7 из 25 ленты с образованием винтового газо- отводного канала 8. Ширина винтового канала 8 составляет 10-25 от диаметра центрального канала 6.Генератор водорода работает сле дующим образом,Генератор водорода...

Номер патента: 1398900

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Иванников, Косоренков, Ладушкин, Олейников, Перевозчиков, Полещук, Ушанова

МПК: B01J 19/18

Метки: аппарат, полиизобутилена

...Й угломпри основании,. выбранным е больше угла наклона реакционного щ желоба 6,к вертикалиа о ).Полимеризатор для получения полийзобутилена работает следующим обраФом.Смесь изобутилена, жидкого хладагеита и катализатора подается через 1 атрубок 2 в верхнюю часть наклонноо желоба 6, в реакционную зону, Расположенную эа ножом 7 для выгрузки продукта по ходувращения желоба 6. Патрубок Т выполнен в виде прямо". то трубопровода,что исключает повороты, т.е. дополнительные сопротивлеИия, как места образования некачест-" Венного продукта е В реакционной зоне 55 и течение 3-5 с идет реакция полимериэации с выделением. большого количества тепла 10-20 икал/г-моль). Это тепло отводится эа счет испарения жидкого хладагента - этилена. В связи с тем,...

Номер патента: 1398901

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Кадушевичюс, Маченис, Песлякас, Симутене

МПК: B01J 20/10, B01J 20/32

Метки: анионита, органоминерального

...анионита, г;В данном примере И = 79 мкмоль/г.П р и м е р 17. Все операции проводят по примеру 16, используя вкачестве растворителя метанол. Ю == 58 мкмоль/г.П р и м е р 18. Все операции проводят по примеру 16, используя в качестве растворителя толуол. М == 75 мкмоль/г.П р и м е р 19-28. Все операциипроводят по примеру 16, используяполимер различной молекулярной массы. Данные приведены в табл.З.В табл.З показана зависимостьтитруемых амнногрупп в анноннте отмолекулярной массы полимеров. При полимеризацнн н растворе в этаноле полимер также осаждают днстнллироСпособ получения органоминерально го анионита путем обработки макропо". ристого кремнезема раствором аэотсо держащего полимера при перемешивании и последующих отмывки и высушивания...

Номер патента: 1398902

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Белая, Болдырев, Гаврюченкова, Константинов, Морозов, Пасечник, Цуканова

МПК: B01J 20/26

Метки: гидрофильных, носителей, полимерных, хроматографии

...элюент - дистиллированная вода; скорость подвижной фазы 0,3- 0,4 мл/мин; количество вводимой пробы 50-100 мкл; концентрация декстранов в пробе 0,17, или 1 мл/г; детектор - проточный рефрактометр; температура 20 С; диаметр гранул носителя 50- 70 мкм.На фиг.1-4 приводятся зависимости, характеризующие работу носителей 40 калибровочные кривые элюции белков носителями и хроматограммы разделения белков на носителях.График кривых на фиг,1 показывает зависимость коэффициента распре деления (К ) от логарифма молекулярной массы (1 я Мщ) декстранов для носителей Солоэа Н и ТБК-НЮ, где ( кривые 1-5) - Солоза Н; 50;55; 60; 65 соответственно; ( . кривые 3-5) - ТЯК НЮ; 60; 65 соответственно; ( кривая б) - носитель полученный при использовании...

Номер патента: 585644

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Егиазаров, Ирхин, Кудрявцева, Лукашов, Минасян, Мичуров, Паушкин, Пономаренко, Устиловская

МПК: B01J 23/34, B01J 23/40, B01J 29/08 ...

Метки: изомеризации, катализатор, н-алканов

...катализаторе 0,37 Рй,0,057. Мп, 20% цеолита, 807 аморфногоалюмосиликата приведены в табл,7П р и м е р 7 г Катализатор готовят,как в примере 4, с той лишь разницей,что наносят 1,0% Р.Результаты опытов по изомеризациин-пентана на катализаторе 1,07 Р,0,05% М, 203 цеолита, 80% аморфногоалюмосиликата приведены в табл.8,П р и м е р 8. Катализатор готовят, как в примере 4, с той лишь раз-ницей, что вместо 0,57 Рй наносят0,57. Р 1.Результаты опытов по изомеризациин-пентата на катализаторе 0,5% Р 1,0,05% Ип, 207 цеолита, 80 аморфногоалюмосиликата приведены в табл.9.Результаты проверки изомеризующейактивности и селективности приготовленных образцов катализатора, приведенные в примерах 1-8, свидетельствуют о том, что предлагаемый катализатор...

Номер патента: 1400494

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Робер, Тьерри

МПК: B01D 53/52, B01D 53/86, B01J 27/053 ...

Метки: газа, примесей, сернистых

...суспенэии оксида титана, получаемой после гидролиза и фильтрациив классическом способе обработки иль менита серной кислотой, содержащейсульфат-анионы в таком количестве,что массовое соотношение БО ; Т 1.0равно 0,08, добавляют нитрат кальциядля того, чтобы прореагировали всесульфаты, причем массовое соотношение Са : Т 10тогда равно 0,033. Суспензию затем высушивают при 150 ОСв течении 1 ч. Полученный порошок перемешивают втечение 2 ч в присутствии воды в массовых пропорциях, соответствующих64 ч, порошка на 36 ч. воды. Полученную смесь затем экстрагируют черезфильеру диаметром 4 мм, и полученныеэкструдированные формы высушиваютпри 110 С в течение 4 ч, затем прокаливают при 400 С в течении 2 ч,Каталитическое обессеривание указанного...