B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Способ получения гранулированной мочевины
Номер патента: 520881
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Казумичи, Кензо, Киоси, Масами, Сигеру
МПК: B01J 2/22
Метки: гранулированной, мочевины
...аппаратуры с вальцами,Ниже приведены примеры, иллюстрируюшие предлагаемый способ,оолегчает ироникание пла.а и вызывает появление мостового эффекта, который до настоящего времени не был описан илиобнаружен по другим методам, Как при начальном нагреве, так и при тепловой обрасотке, в процессе прессования некоторое количество воды испаряется, г это способствует увеличению прочности полученного после формования продукта. Усиливаюшее действие плавления по периферии, вызванное нагревом, и полученный мостовой эффект, осИ нованный на проникании плава под давлением, должны оассматриваться как эффективные условия для получения твеодого продукта.Если выполняется какая-либо одна из этих операций, напоимер одно прессование то плав...
Способ получения катализатора для изомеризации углеводородов
Номер патента: 520882
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: B01J 37/02
Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов
...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...
Многопуансонный аппарат высокого давления
Номер патента: 521005
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Верещагин, Кузин, Садков, Семерчан
МПК: B01J 3/04
Метки: аппарат, высокого, давления, многопуансонный
...является повышение предель.ного давления в рабочем аппарате и повышение надежности и стабильности его работы,С этой целью на боковых гранях пуансонов, параллельно их основаниям, выполнены кольцевыеуглубления, в которых расположены уплотняющиепрокладки, имеющие преимущественно поперечноесечение с чередующимися уплотнениями н сужениями.На чертежа показан аппарат, поперечный разрез,Аппарат содержит рабочий объем.1, пуансоны 2, 1 Ов которых выполнены углубления 3, и уплотняющиепрокладки 4,Рабочий объем в виде правильного многогранникаограничен поверхностями малых оснований пуансонов,выполненных в виде усеченных пирамид и расположенных в пространстве так, что их оси пересекаютсяв общей точке, Число пуансонов аппарата определяет.ся...
Катализатор для алкилирования и диспропорционирования углеводородов
Номер патента: 521007
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Кононов, Леонтьев, Маслобоев-Шведов, Миначев, Мортиков, Папко
МПК: B01J 21/12
Метки: алкилирования, диспропорционирования, катализатор, углеводородов
...степени обмена на кальций 15 "/о, на редкие земли 75/о, на водородную группу 15/о.Полученный катализатор испытывает в реакции алкилирования бензола этиленом, С этой целью 1 л катализатора загружают в адиабатический реактор емкостью 1 л и с внутренним диаметром 50 мм, Через ре. актор прокачивают раствор этилена в бензоле в мольном отношен 1 ц 1 4:1 с объем 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ной скоростью (по жидкости) 3 ч - . При давлении 20 - 40 ат и температуре на входе в реактор 200 в 2 С конверсия этилена составляет 70 - 98% в течение 1000 ч непрерывно без регенерации,50 см (31 г) того же катализатора загружают в изотермический реактор с внутренним диаметром 20 мм. Через реактор пропускают раствор этилена в бензоле в...
Способ активации цинкхромового катализатора
Номер патента: 521008
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Власенко, Лищина, Розенфельд, Русов, Чернобривец
МПК: B01J 23/06
Метки: активации, катализатора, цинкхромового
...рпревращений, в результате чего повышаетсяпроизводительность катализатора на 20-30%при ведещщ процесса при 370-380 С. Целесообразно прогрев производить при температуре не выще 42 СРС, поскольку при более И высокои температуре может происходить спекание поверхности катализатора, что снижает его производительность, Активациюосуществляют в восстановительной среде(предпочтительнее в водороде или в смесиокиси углерода с водородом) кратковременно, в течение 3-10 ч, преимущественно 5-6 ч.П р и м е р, Цинкхромовый катализатор,восстановленный парами метанола при 170230 оС, црогревают при 405-41 СРС в смеси окиси углерода с водородом в течение 5 ч,Испытания образцов катализатора (активированного нагреванием и неактивированногоэтим путем)...
Катализатор для неполного окисления пропана до ацетальдегида и метилового спирта
Номер патента: 521009
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Авербух, Виленский, Зайцев, Мухленов, Ютина
МПК: B01J 23/28
Метки: ацетальдегида, катализатор, метилового, неполного, окисления, пропана, спирта
...пропаодсодержаших прхлор, бром и т.д, Известен хата носи теле-смес ктивность указа шению к ацетал 88,0 г псдго смеси пропитыва дата аммония ( в 400 мл воды ческом перемеши кой раствора ва при 100-120 С с предварительньо ры до 140-150 вания гранул нос содержит 88 ве таким ооразом ом 18,4 г молиб 4 Н 0 12 ч при периодиоследуюшей вь;парне сушкой 3 - 4 ч й 4 ч при 60 СР С м температу521009. Составитель Н. ПутоваРедактор,Е. Хорина ТехредМ. Левицкая КорректорИ. Мелыпиенко Заказ 174/537 Тираж 864 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытия113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4 . филиал ППП "Патентг. Ужгород, ул. Проектная, 4 на примеру 1. Готовый канализатор содержит 88,5 вес.% носителя и...
Катализатор для окисления олефинов
Номер патента: 521830
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Винфрид, Клаус, Петер, Хейнц
МПК: B01J 23/881, B01J 23/89, B01J 27/192 ...
Метки: катализатор, окисления, олефинов
...соединения молибдена при 400 С полуочают носитель с трехокисью молибдена, а именно вколичестве, которое соответствует 35,6% от общеговеса обработанного носителя, На второй стадии пропитки при 70 С на содержащий уже окись молибдена кремнекислотный носитель наносят 1263 г водноазотнокислотного раствора, содержащего 7,8 г азотнокислого калия, 8,7 г азотнокислого серебра, 714,0 г азотнокислого железа, 230,5 г азотнокислого висмута и4,3 г 85%-ной фосфорной кислоты, причем шарикиносителя поддерживают в движении.Затем шарики кремневой кислоты с нанесеннымисолями выдерживают в течение 20 ч при 70 С во враощающемся выпарном аппарате. Непосредственно после этого материал нагревают в течение 24 ч при 300 С,опричем происходит упаривание смеси...
Способ регенерации катализатора на основе окислов магния и молибдена для окислительного дегидрирования углеводородов
Номер патента: 521922
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Белехов, Левин, Мезенцев, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 21/20
Метки: дегидрирования, катализатора, магния, молибдена, окислительного, окислов, основе, регенерации, углеводородов
...дезакц 11 ацкнкатализатора аналогичен и в случае егоДлительной эксплуатации, Однако, дезах ;1, ЯВация кятйле 1 затора прОисхсдит при этом сгораздо меньшей сксростыс ( в течениенескольких месяцев).Йсстоинство предлагаемого способарегенерации заклеочается в возможности Ъвссстачсвлееп 1 я актиВиости кяталиэатоса дезактивироваие 1 огс пои дле 1 телыеьЕХ исееы ТЙИИИХ ТЯК рлтра 1 МЕр Обраэвд КЯТЙЛИЗЙ тора, исеп 1 тывавше 1 йся в теч 8 ние нескОль ких месяцев иа цеховой установке, был1 Веегружен с дельной Ровересностьео 14 мУГр 1 Содержание активной 1 фазы суецественно . у 1 еньшичось р касраеее 1 тическая актеевность сократилась на 50-60%. Пссле регенера-1; нии предлагаемым способом удельная по-верхнссть катализатс"а стала э 2 м Уг, а...
Катализатор для димеризации бутадиена-1, 3 в дивинилциклобутан
Номер патента: 521923
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: B01J 23/44
Метки: бутадиена-1, дивинилциклобутан, димеризации, катализатор
...октатриен1,3,7.щ П р и м е р 4. В автоклав загружаюткатализатор, въщеленный в примере 3,25,0 мл диметилформамида, 5,4 гбутадиена - 1,3 и встряхивают 12 час при80 оС, Затем автоклав охлаждают, стравли,вают .непрореагировавщий бутадиен -1, 3 иконденсируют его в охлаждаемой ампуле.Л обретения Фор мула б Составитель В. Тепляковаедактор Д, Пинчук Техред М. Ликович , Корректор Н, Золотовская з ираж Годписноевенного комитета Совета Министроелам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб- д. 4 ка ЦПИ Государ 3035,иал ППП фПатентйи г, Ужгоро оектная, 4 3дия и борофтористоводородной кислоте с полимерным носителем - сополимером стирола с дивинилбензолом, содержащим функ циоиальную сулнфогруппу.Катализатор готовят,перемешиванием ингредиентову в...
Способ приготовления катализатора для окисления аммиака
Номер патента: 521924
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Атрощенко, Волович, Гущин, Ивахненко, Моргунова, Пахомов, Тимофеев
МПК: B01J 23/46
Метки: аммиака, катализатора, окисления, приготовления
...извзстногО катализаторпредлагаемого (температура контакта 8 В С). Таблица е значении ие де 3 уи замер тЫ. 1 Ь 50 Со тФтемчто, с целью умтины, в заготовке нрекают каналы, имеющиеяют в них стержниего, вес. % паннаиттрий ипи рутений 1-16. зохре Саоаоб прбкислеВии аммии иэ сплавадий и родий,сетки и тер тара дли тки заготов" тину, паллазгмфовлени емеде аргоиа держаш Составитель Л, Велоуо,ва Техред. Ч, Ликович Корректор Редактор О, КузнеЗаказ 39201341 Подписное Министро тий б., д. 4/5 Тираж 864 Пи Государственного комитета Совет по делам изобретений и откры 13035, Москва, Ж, Раушскаи н иал атент, г. Якгород, улроектнаи 3ЦВГотовжиный таким способомкатализатор дня Окибнении аммиака дешев.е из веотФж о на 10-12%. Лктивносгь кагалим щ...
Катализатор для очистки газа от окислов азота и окиси углерода
Номер патента: 521925
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Алхазов, Исмайлова, Османов, Усейнов
МПК: B01J 23/94
Метки: азота, газа, катализатор, окиси, окислов, углерода
...смесьтпттрячов ил 11 других соединений) мимрэма, кобальта и железавзятых в иеоб,КОЙ 11 мом соотиОше 11 иинагреВают лри ЙСС ;4 яР с; ДО полного разложения етях соедиюлещй и прокаливают при 900 С в течениеО+ час Полученную массу растирыОт В. Тонкий порошок.)Чолученный 1 порошок тщательно переме - бшивают с 5-20% шумраствором азотнойкислоты до получения пластичной массы, изкоторой шприцеванием готовят гранулы размером 3-5 мм,Гранулы сушат на воздухе, нагревают Япри 300 - 40 ООС для удаления Влаги ипрокйливают при 500 - 700 С в течение4 час.ДЛЯ ЭКОНОМИИ актНВНОго ВЕШества ука1 дфанный порошок активного вещества смеши 7;Вают с тонкорйстертой окисью алюминия,Взятой в необходимом соотношении, тшатефно перемешивают с 5-20 %-ным...
Способ выделения кобальта
Номер патента: 521926
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Волков, Имянитов, Куваев, Юрьев
МПК: B01J 31/40
...ППП "Патент", г. У-горрдр ул. Проектная, 4 а непосредственно возвращают в гп 2 онесс,де )ь условиях обработки (давление окиси.глеродар повыщениая температрра) уКСуСНО слый кобальт легко переходит и карбонцлцобальта,. 5Следует отметить, что разработанныйчособ позволяет использовать тепическиемеси, содержащие надуксуснук кислоту.одобные смеси используются В 1 промыщлеЦ сти, например, как катализаторы окисле Осия продуктов оэонолиза олефинов в процес-;сах,синтеза карбоновых кислот (в произво-;ртве 1,10-,декандикарбоновой кислоты на ,рснове циклододекатриена),П р ц м е р 1. Обработке подвергают 5раствор, содержащий вес, %: 56 циклододе-цена, 39,5 толуола, 4 циклододекана и 0,5(Со(СО), Р (С, Н,)(О,ОВ 5% к;бальта в растворе). К 20 г,...
Способ получения гранулированных синтетических цеолитов
Номер патента: 522133
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Березовская, Бурылов, Головко, Зубков, Игнатов, Конакова, Леонтьев, Липкинд, Мазин, Павлычев, Слепнева, Харитонов, Юдаев
МПК: B01J 20/10
Метки: гранулированных, синтетических, цеолитов
...раствором Йа ОЙ в течение 2 ч при 90 С и перемешивании. После выщелачивания катионы Йй подвергаюткатионному обмену на катионы Са путем обработки гранул 1,5 М раствором Са С 1,после чего гранулы промывают водой до рНи прокаливают М без предварительной подсушки при температуре450 С в течение 4 ч. Часть цеолита (0,5 кг), полученная по описаннойметодике, не подвергается вьпцелачиванию, а поезд ле прокалки при температуре 700 С проводяткатиошюьй обмен Игг на Са путем обработки гранул 1,5 н. раствором хлористого кальция при температуре 25 С в течение 8 ч., после чего гранулы промывают и прокаливают в сопоставимых 35 условиях, описанных в примере 1. Полученные синтетические цеолиты типа Са Х со связующим имеют следующие...
Генератор газа
Номер патента: 522774
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Бернар
МПК: B01J 7/00
...может быть установлен подвижный поршень, камера сжигания и резервуар могут быть соединены с камерой охлажцения сквозными отверстиями.На чертеже изображен предложенный генератор, обший вид. т камеру 1 сжигания с чего матсриапа, наприме , и приспособпение 3 д яшего из торического восппаектрической системы 4 пуска, жен резервуаром 5 с пегкоиодкостью и камерой охпажде - рвуаре 5 установпен подвиж - , а камера сжигания 1 и ре. -зервуар 5 соединены с камерой охлаждения 6 сквозньми отверстиями Я и 9.С помощью восппаменитепя Э поджигаютнасадку 2 из твердого пропергопя. Газы, об разуюшиеся при сгорании пропергопя, первоначально охпаждаются при дроссепкровании через отверстия 9 при прохождении их из камеры сжигания 1 в камеру охлаждения 6, а...
Катализатор для окислительного дегидрирования этилбензола в стирол
Номер патента: 522851
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Беломестных, Богданова, Шахнович
МПК: B01J 21/10
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, стирол, этилбензола
...со скоростью 3 - 5 л/час, водяной пар в весовом соотношении 1: 1 - 2 к эпилбензолу,из сатуратора. Температура в слое катализатора 420 в 5 С. Спустя 0,5 - 1 час устанавливается стационарный режим, и активность катализатора остается 10 постоянной.Содержание стирола в катализаторе,при 480 С составляет 80%. Стирол,получают с выходом 74% на пропущенный этилоензол при селективноспи 92,5%.15Конверсия углеводорода 80% .П р и м е р 2. Притотавливают катализатор по примеру 1 за исключением введения модифицирующей добавки окиси или,солей кадмия. На 100 г носителя оерут 20 г ванадата аммония, 2,6 г Сс 1(МОз)2 4 Н 20.Состав тсатализатора, %:МдО 94Ч 205 5СдО 1 При пропускании этилбензола при 480 С, при молярном рязбавлении кислородом воздуха 1: 1,1,...
Катализатор для окисления о в о
Номер патента: 522852
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Иваненко, Кохреидзе, Липочкин, Салтанова, Сарсенов, Синегрибова, Торочешников, Ягодин
МПК: B01J 23/02, B01J 23/22
Метки: катализатор, окисления
...с плотностью 1,83 г/см. Образовавшийся гель фосфата устойчивого многоядерного соединения циркония в количестве 68,0 г перемешивают с заранее приготовленной шихтой, которая содержит 10 г Чг 05.41,9 г КгЬг 07 и 38,1 г белой сажи с удельной поверхностью 50 м/г. Из приготовленной пластичной массы формуют методом экструзии гранулы, высушивают их при комнатной температуре 12 час и при 110 С в течение 6 час, затем поднимают температуру со скоростью 100 С/час до 300 С и выдерживают при этой температуре 1 час, после чего повышают температуру до 500 С и прокаливают в течение 5 час. На стадии сушки и прокаливания удаляются химически связанная вода и окислы азота.Полученный катализатор имеет следующий состав, /,: Ъ"гОг 10, КгЬгО 41,9, фосфат...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола
Номер патента: 522853
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бельская, Березовик, Ермоленко, Новицкий, Свиридова
МПК: B01J 23/72
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола
...раствора Сц(МОз)з ЗН,О из расчета 15 вес, % металлической меди от веса катализатора с добавкой соли щелочного металла (1,39 г КИОз) из расчета 3 вес. о/О КО от веса катализатора. Полученный катализатор сушат, а затем подвергают термообработке при возрастающей температуре до 400 С и далее образец в течение 1 час выдерживают при этой температуре (скорость подъема температуры до 400 С - 2 С/мин).П р и м е р 2. 9,0 г волокнистой окиси алюминия пропитывают 1930 мл 1,5 О/О-ного водного раствора Сц(1 чО,)ЗН,О из расчета 25 вес, % металлической меди от веса катализатора с добавкой соли щелочного металла (1,52 г КХОз) из расчета 3 вес. КО от веса катализатора,Температура термообработки 400 С.П р и м е р 3. 9,0 г волокнистой окиси алюминия...
Раствор для извлечения палладия из отработанного палладиевого катализатора
Номер патента: 522854
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Дорфман, Дроздова, Шиндлер
МПК: B01J 23/96
Метки: извлечения, катализатора, отработанного, палладиевого, палладия, раствор
...который не взаимодействует с носителем, активно извлекает палладий из отработанного палладиевого катализатора на носителе, например окиси алюминия, не снижая степени извлечения палладия, и позволяет снизить расход соляной кислоты,Для этого предлагаемый раствор дополнительно содержит хлорное железо при следующем соотношении компонентов, вес. %:НС 1 2,0 - 4,0 ГеС 1 з 0,1 - 5,0 Н,О 97,9 - 91,0Такой раствор обладает высокой реакционной способностью по отношению к палладию, хорошо извлекает его из отработанного палладиевого катализатора на носителе и не взаимодействует с носителем - окисью алюминия. Благодаря использованию ттредлатаеПоказатели 5 10 15 20 Количество отработанного палладиевого катализатора на носителе-окиси алюминия, г...
Способ получения микрокапсул
Номер патента: 523627
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Герберт
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул
...закапсулированный материал в кислой среде без добавления каустической соды к кислой системе. Пеногаситель можно добавлять в любое время процесса, по которому образуются полимерные оболочки капсул для капсулированпя водонерастворимого материала.В то время как реакция конденсации на поверхности между каплями и непрерывной фазой идет очень быстро (в основном первые полчаса реакционного времени) реакционные условия поддерживаются 2 - 3 час, для того чтобы гарантировать завершение реакции конденсации по всей системе. При правильно установленных условиях или с нужным катализатором время реакции можно сократить. К концу реакции образование стенок капсулы заканчивается, инкапсулируя органический материал вн, три оболочки поликонденсата и...
Способ приготовления катализаторов для дегидрирования и гидрирования органических соединений
Номер патента: 456450
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Домрачев, Ермолаев, Исмайлер, Разуваев, Сладкова
МПК: B01J 21/00
Метки: гидрирования, дегидрирования, катализаторов, органических, приготовления, соединений
...ампулу пробкой и выдерживают2-3 час при комнатной температуре, По окончании пропитки активированного угля эфироткачивают и при работающем вакуумномнасосе помещают ампулу на 2 час в муфельоь, нагретую до 350 С. Летучие проеакции собирают в охлаждаемую лоЧерез 2 час ампулу извлеают изпечк, охлаждают на воздухе до комнатной температуры и выгружают из нее полученный катализатор на активированном угле, весовое отношение %: 69 =1:1, общее содержание указанных металлов 15% от ве са носителя.При пропускании над этим катализатором изопропилового спирта при 350 С и второбутилового спирта при 400 С со скоростью 500 мл/час получают катализат, содержа щий 99% ацетона или метилэтилкетона соответственно.Активность катализатора не...
Способ приготовления катализатора для превращения циклических углеводородов
Номер патента: 523707
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова
МПК: B01J 23/42
Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических
...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...
Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов
Номер патента: 523708
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко
МПК: B01J 31/02
Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических
...катализаторы .лскэ с(тэл:зовать в виде окрашенных растворов цлипорошков. Они устойчивы как в твердэм виде так и В Виде растВОра и могут храниться без доступа Влаги и воздуха в теч,ец,длительного времени, Прлгэтэвле(8 .Отвц-.ЗатОра МОКНО ПРОВОДИТЬ Пац Вне(-Р(1111:.:,.:,лСнентов катализатора в дону реакции в л(обэ:.(порядке В присутствии монолера, (".рэ(,8 то-:гомОжнО ВВОдить моном ер пв . алли.(стадиях получения катализатора.Катализаторы, получаемые ц(едлалаемымспособом, являются раствэримь(:.(Ивысоко-.активными каталитическими системами дпяЯ 1полимеризации и сополимеридациц ь(иклллс,;. - "ких, ненасьпценных углеводородов с расл(р 1(-.тиемкольца (например, цнклопентана, 1;Ороорнна, циклооктена, циклооктадллена-.,5 ) и для ревк.=ции...
Способ приготовления носителя для катализатора конверсии углеводородов
Номер патента: 523709
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Агранат, Вакк, Веселов, Веселовский, Егеубаев, Завелев, Ильина, Саплиженко, Семенов, Смушков, Шумляковский
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов
...работе обоих шнеков пластичная масса и выгорающий наполнитедь выдавливаются через осевое отверстие экстру дера в виде сплошного жгута, с выгорающим наполнитедем внутри. Изменением диаметра полого стержня регулируют тодщину стенок грануд носителя, а изменением профиля поперечного сечения полого стержня 25 получают гранулы с отверстием сдожного сечения или с несколькими отверстиями.Затем жгут разрезают на цилиндрические гранулы. При прокалке наполнитель выгорает, а оставшаяся оболочка представдяЗО ет собой носитель заданной формы.Внешняя удельная поверхность носителя, приготовленного предлагаемым способом, в зависимости от размеров гранул на 20- 30% больше, чем носителя при тех же га- З 5 баритных размерах, приготовленного известным...
Сорбент для очискти поверхности воды от нефтяных загрязнений
Номер патента: 524561
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Ануфриева, Берлин, Верлинская, Горницкий, Нестерова, Шутер
МПК: B01J 20/24, C02F 1/28, C02F 1/40 ...
Метки: воды, загрязнений, нефтяных, очискти, поверхности, сорбент
...вес.ч.сырой нефти.Предложенные сорбенты поглощают нефти в 7,7 раза больше собственного веса.После сбора нефти сорбенты регенеируют40 путем отжима и нагревания до 200 С иснова используют 10 раз. Возможность регенерации позводяет значительно снизитьстоимость сорбентов ( в 5 раз) и повьюсить эффективность их использования. Кро 45 ме того, собранную нефть можно переработать в промышленности. 1. Сорбент для очистки поверхности воды от нефтяных загрязнений на основе не тонуших в воде материалов, включающий соли полиамина, о т л и ч а ю щ и й с я темчто, с целью повышения сорбционной ф способности, сорбент дополнительно содежит карбоксилатный датекс и в качестве основы - материал, выбранный из группы, содержашей пористые силикатные материалы...
Сорбент
Номер патента: 524562
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Ахмадеев, Михеева, Смирнов, Федорова, Хижняк
МПК: B01J 20/20, C02F 1/28
Метки: сорбент
...е р 4, Через слой смешанного сорбента, состоящего из вктивироввнного угля АГи анионообменной смолы АВ-8 в соотношении 1: 3 по весу, пропускают сточную воду со скоростью 20 мл/мин М и концентрацией шестиввлентного хрома 100 мг/и до проскока, т, е, до появляя Сг(0,1 мг/л). Динамическая емкость смешанного сорбентв по хрому составляет 135 мг/г при рН стока - 2,4. 25П р и м е р 5. Через слой смешанного сорбента, состоящего из активироввнного угля АГ 5 и анионообменной смолы АВ-8 в соотношении 1: 1 по весу, пропускают воду со скоростью 20 мл/мин. и 30 концентрацией цианидов 100 мг/л до проскока. Динамическая емкость смешанного сорбента по циану составляет 90 мг/г при 4рН стока - 12,5, тогда квк динамическая емкость смолы составляет 50 мг/г...
Катализатор для очистки газа, содержащего окись углерода
Номер патента: 525419
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Казухиде, Мичиаки, Сигехико
МПК: B01J 21/00
Метки: газа, катализатор, окись, содержащего, углерода
...марганца МпОг и низшие окислы марганца МпгОо, Мп 04 и т. д. В качестве окислов свинца применяют трисвинецтетраоксид РЬгО и моноокись свинца РЬО.Выхлопной газ серийного газолинового двигателя, содепжаший, об, о/о: СО - 5; Ог - 5: 1 Х 1 г - 75: СОг - 1 О; углеводороды СН и дпугие примеси - 5. пропускают по труое диаметром 23 мм со скопостью 600 см/мин ппи температуре 400 в 5 С. В трубу введено 3 г таблеток катализатора диаметром 10 мм и высотой 3 мм, состоящего из 50 вес. о окисла марганца и 50 вес. оокисла свинца.Выхлопной газ пропускают через трубу с катализатором в течение 16 ч, причем между первым и вторым 8-часовым периодом работыделают 16-часовой,перспыв. Определение содержания СО в исходном выхлопном газе и на выходе из...
Катализатор для синтеза метанола
Номер патента: 525420
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Сэцунобу, Тадаси, Ясуо
МПК: B01J 21/00
Метки: катализатор, метанола, синтеза
...г (0,069 моль) алюмината натрия в 100 мл воды вводят 18 мл (0,2416 моль)концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,38. После этого раствор смешиваютс раствором в 2500 мл воды 100 г (0,414 моль)нитрата меди сорта 6 К и 61,6 г (0,207 моль)нитрата цинка сорта бК с получением раствора 1. С другой стороны, 109,4 г (1,032 моль)525420 Таблица 2 Количество порошко.ооразного катализатора (в металлическом кожухе при вращении),вес.Предел прочности на сжатие в продольном направлении,кг,см Катализатор37,7 37,0 25,1 12,0 32,0 А В С О Е 26,0 34,0 17,0 5,9 22,0 В этой таблице концентрация метанола в колонках 360 С, 2 ч и 360 С/20 ч представляют собой соответственно величину, полученную в результате синтеза после измерений первоначальной...
Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 525467
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Парамонова, Степанов, Фельдблюм, Яблонская
МПК: B01J 21/08
Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления
...Редактор И,о,ибобес Ъ:т-,22 т )д 52 Ттвизаж 8 8 одчи коеП)тЦ 4 TО" ударяют ВЕтНОГО тоИТЕТя );Вата Яцтт лептВт, О Дттр)ИэбттсътЕЯЕй и О)кттытий113035, Москва, ЖРяуиская наб.Д 4/5 Филиал ППП Патент, Г. Ужгород, уд. Проектная, 4) )тя КЯТЯтираторат ПрБГОТОВЛЕННОГО Првд лягяемьтм способом, В прОпессе пропенОлиза изобутилена при атмосферном давлении максимяъный выход,оамилрнов Сосавляет16,5 В==";. Ь ЦИКЛ СтабИЛЬНОЙ рабОтЫ КатаЛИзят)зря В зтих;:т)овттях увеличивается В 1) тря ,р т. м;. о 1 12 г сидикягедя про ПЕ" Ыватот Р:.СТВОРОМ ВодьфРЯМЯТЯ ЯММОНИЯ,содтержящим,5 . соли В 35 мд Воды. Через 2избыток Воды Выпариваот на Водяной бае ДОвоздутино-с"хуго сОстоянияаОН)тяктптЛСмяССу ПоокядиВякт При 55 О С в течение няся и затрм пропетываот рястВОром...
Катализатор для восстановления сернистого ангидрида до элементарной серы
Номер патента: 525468
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Агаев, Асланов, Гулиев, Шахтахтинский
МПК: B01J 23/745
Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого, серы, элементарной
...или футвают до 400 рез них газовурид и газообрачение 35-60колец отлагаетдов железа, прниями, так икелем,Как показал и результаты рентгенофаз525468 Степень и ия, % 2 100,0 Источникиание при экс поинятые во вн рма изе: Примстали, о гидрида природн варител 750 С,еющей енение колецбра 6 отанных ашига из нержесью сернист ан овителя например 55 азового тво СССР Кл. С 01 в 17/О ство (:ССР Кл. В 01 11 о онве га ртированногодо температуатали затораангидрида до 400 ьно нагреты в качестве рь ст сернистого1ен емента ной сер ный газ, нагретые в отдельности до температуры реактора) в течение 60 час. Приэтом на поверхностях колеп отлагается слойсульфидов железа с содержанием элементов,входящих в состав стали. Катализатор имеетследукнций состав,...
Способ извлечения палладия из отработанных катализаторов на основе окиси алюминия
Номер патента: 525469
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Аношин, Белокопытов, Бушканец, Чмелев, Яровикина
МПК: B01J 23/96
Метки: алюминия, извлечения, катализаторов, окиси, основе, отработанных, палладия
...условиях процесс осуществляется в известной печи сопротивления, оборудованной механизмом для перь- И гребания шихты и шихтосмесителем. Эта аппаратура проста в изготовлении и эксплуатации, для нее не требуется специальных антикоррозийных покрытий, долговечна и может быть изготовлена из нержавеющей 1 стали или черного металла. Из раствора алюмината натрия, содержащего 100-120 г/л окиси алюминия и 120-140 г/л свободной щелочи, известным способом может быть регенерирован гидрат окиси алюминия, при- фЮ годный для приготовления катализатора,шые и табл, 1, показыхорошим кбнцентрировалюдается переход его в ор в количестве 3,9% от оизводствепных условиях нежелательно, П р и м е р 2, Регенерация паллади Зтот раствор можно также...