B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 736998
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Анохина, Биркун, Жиляева, Маркина, Семенова, Соболевский, Турчанинова, Хитрова, Черкасов, Шпиро, Штейнберг, Юшкина
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода
...добавляют 5 разчерез 20 - 30 мин, Затем вводят алюмосодержащий компонент в виде гидроокисиалюминия (А 1(ОН), - 5,35 г).50Алюмосодержащий компонент в виде гидроокиси алюминия можно вводить с первойпорцией компонентов.Массу сушат при температуре 110 -120 С, прокаливают - при 350 - 500 С. Прнсушке и прокалке катализаторной массывыделяется 0,15 кг (в пересчете на НИОз)на 1 кг готового катализатора.Получают 1,0 кг массы состава, вес.о/О:бцО 38, ХпО 27, А 120, 35, которую смешивают с 20 г графита, увлажняют 90 мл20 О/,-ного раствора бихромата меди и табл етируют,Общий расход сырья на получение 1 кгкатализатора составляет, г: 65/пОА(ОН) зН 2 С 204 2 Н 20 1731424201955351080 (небольшойизбыток)Н 20 мл 600Катализатор испытывают на активность в...
Способ приготовления катализатора для окисления пропилена в ацетон
Номер патента: 736999
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов
МПК: B01J 23/881, B01J 37/03
Метки: ацетон, катализатора, окисления, приготовления, пропилена
...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 железа азотнокислого и калия азотнокислого. Осадок выпаривают и высушивают прн100 - 110 С, прокаливают при 200 - 300 С2 - 3 ч и при 500 С - 10 ч.Полученный катализатор представляет 5собой твердый раствор Яп 02 и Ге(Мо 04)зв МоОТаким образом, при введении ионов калия путем соосаждения во время синтезаизменяется структура Яп - Мо - ге - К катализатора, Концентрация ионов Мо+ увеличивается на поверхности, в результатерезко увеличивается металлическая активность катализатора.П р и м е р 1, 8,50 г металлического олова Гбрастворяют в 100 мл концентрированнойНМОз, 37,90 г парамолибдата аммония ч300 мл дистиллированной воды, 6,35 г железа...
Устройство для проведения гетерогенных процессов
Номер патента: 738652
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: B01J 8/18
Метки: гетерогенных, проведения, процессов
...в реактор вводится твердаядисперсная фаза,Под.нижней газораспределительнойрешеткой 3 располагается поддон 10,в который нагнетающим устройством 11подается участвующая в гетерогенномпроцессе газообразная (жидкая) фаза,Между нагнетателем 11 и поддоном 10располагается пульсатор 12, создающий прерывистый (пульсирующий) режим подачи дисперсной среды в аппарат, что способствует увеличению пороэности подвешенного под зажимнойфильтрующей решеткой 3 плотного дисперсного слоя и облегчает его перемещение вдоль решетки. Над эажимнойрешеткой 3 располагается короб 13,к которому присоединен патрубок 14вывода газа (жидкости).На подводящем патрубке 8 и рециркуляционном канале 4 установленырегулирующие шибера 15, В камеререактора 16 между кипящим и...
Устройство для автоматического управления процессом разделения в кипящем слое
Номер патента: 738653
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Гусев, Залескова, Степанова, Ульянов
МПК: B01J 8/18
Метки: кипящем, процессом, разделения, слое
...кипящего слоя, ожижается иразделяется на легкую и тяжелую фракции. На границе раздела Фракций возникает перепад статического давления,величина которого соответствует определенному положению границы раздела.Положение границы раздела зависитот режимов процесса, производительности по исходному продукту, егогранулометрической характеристики,расхода воздуха, положения шибера.Задача системы - поддержание оптимального соотношения всех этих параметровДля этого перепад статическогодавления, измеренный датчиками 5 и 6,установленными соответственно в устойчивыхзонах легкой и тяжелой фракций, преобразуется блоком сравнения8 в электрический сигнал, который через раэмножитель 9 сигналов поступает на регулятор 11 выгрузки тяжелой фракции, где...
Аппарат для обработки дисперсных материалов
Номер патента: 738654
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Ефремов, Ладыжский, Попов, Сажин
МПК: B01J 8/18
Метки: аппарат, дисперсных
...тому подобный ввод). Заслонка для регулирования входного потока выполнена в виде.двух пластин 3 и 4; которые соединены шарниром 5, причем ось шарнира расположена парал.лельно оси симметрии аппарата. Пластина 3 установлена в корпусе 1 в направляющих б свозможностью перемеценйя в них в пределахот полного открытия до полного перекрытиявнутреннего отверстия входного патрубка 2при перемещении как в прямом, так и в обратном направлении,; Пластина 3 может бытьрасположена как с внутренней стороны корпуса 1 (фиг. 1), так и с внешней (фиг. 2), Плас.тина 3 при движенйи в" направляющих-корпуса6 должйа по возможности плотно прйлегать ккорпусу 1, чтобы обеспечить минимальное сопротивление потоку и йсключить попаданиематериала за пластину 3,...
Катализатор для крекинга нефтяного сырья
Номер патента: 738655
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Шарифова
МПК: B01J 21/00
Метки: катализатор, крекинга, нефтяного, сырья
...30 мин. Активность по выходубензина с кк 200 С составляет 45,5,выход газа 23,0 и кокса 6,2 вес.Ъ насырье.Для определения индекса стабильности свежую порцию катализатораподвергают обработке водяным паром при 650 С, для чего 50 см катализатора в течение 5 ч обрабатывают 30 смэ дистиллированной водой. Физико-химические константы катализатора, г/смз:Насыпной вес 0,94Истинный уд.вес 2,1827 45Стабильная активность по выходубензина с кк 200 С составляет 56,5,выход газа 19,7 и кокса 3,2 вес,Ъна сырье.П р и м е р 2, Цеолитсодержащийкатализатор готовят на основе металлсиликатного гидрогеля, полученного Компонентный состав кат заторовсовместным осаждением жидкого стекла и подкисленного серной кислотой раствора соли сернокислого магния, как...
Алкоксипроизводные четырехвалентного ванадия как катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 738656
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бабаина, Баулин, Вышинская, Дроботенко, Иванчев, Латяева, Разуваев
МПК: B01J 23/22
Метки: алкоксипроизводные, ванадия, катализатора, полимеризации, четырехвалентного, этилена
...(ДЭАХ), могут быть использованы в качестве катализатора для проведения реакции полимеризации этилена(Ие 100 105 5 Э у 1+Оу 5 1,9627при РО, 1 ьмНдь 1 Э,10 Т 2, 67 е СНз) В При ч а ин Соединение ван Ч 46 23 0473 4 33: 6 СеГБ ) Ч (ОЮ 4 ) 2 218 1 2 О, 0451 0 2 1,21(Ме,Р 1 СН,) 1)(еЗ) р еру 4 проведен при да делах 89-179 оС), что дить работы с ними ( фасовку) и осуществл при комнатной темпер нии с диэтилалвминийх гаемые ВОС образуют ии 4 атм П а н и е. - Опыт по пр в и таб- б анные новые хвалентностабильныминачала тердится впре Из приведенных пример лиц видно, что синтезиро алкоксипроизводные четыр го ванадия являются терм соединениями (температур мического разложения нах(ОБ 1 иеь )Сизе на жи ко 256. 254084 833 451 3443...
Катализатор для синтеза ацетонитрила
Номер патента: 738657
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Алиев, Боресков, Соколовский
МПК: B01J 23/24
Метки: ацетонитрила, катализатор, синтеза
...ионов НО дистиллированной водой,затем смешивают с 1,0 г СзБОз в10 мл .НО и выпаривают на водянойбане, сушат на воздухе до воздушносухого состояния, затем при 120140 С в сушильном шкафу в течениео12-14 ч и прокаливают в муфельной печи при 450 С, 4 ч.Катализатор содержит, вес.%Сг ОЗ 24,3СзО 6,8МоО 68,9П р и м е р 2. Катализатор гото.вят по примеру 1, но для приготовления берут, г 1 18,1 (НН 4)БМо 04 4 НО,27,4 Сг (ЯО)9 НО и 1,34 Св 00 з. 15Полученный катализатор содержит,вес.В:СгО з 23,7СзО . 8,9Мо Оъ 67,4 20П р и м е р 3. Катализатор готовят также, как в примере 1.Исходные вещества берут,г; 18,1(уО зМоОз 695 45П р и м е р . 6,Катализатор готовят по примеру 1,Исходные веществаберут, г: 18,1 (НН 4) Мо 04 4 Н О,27,4 Сг(НОз)з 9 Н 0 и...
Катализатор для окисления олефинов
Номер патента: 738658
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис
МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, B01J 23/881 ...
Метки: катализатор, окисления, олефинов
...досуха при 110120 цС при периодическом перемешивании и прокаливают при 450-480 оС 20 в течение 3-х ч. Полученный катализатор растирают в порошок, просеивают через сито с размером ячеек0,1-0,2 мм и таблетируют.3 см МЗеМою В 1 о,в ео 7 ы Ко, О 4 з,7 2 ф катализатора загружают в стеклянный проточный безградиентный реактори пропускают газовую смесь, содержащую,об.; изобутилен 7 и воздух 93.При 395 С и продолжительности контак- ЗО та 1,5 с конверсия иэобутилена достигает 86 и при селективности образования метилакролеина 84 выходальдегида составляет 72.При пропускании над этим же каЗ 5 тализатором газовой смеси, содержащей 8 об. пропилена и 92 об. воэдуха, при 395 оС и продолжительности контакта 3 с выход акролеина...
Катализатор для пиролиза прямогонных бензинов
Номер патента: 738659
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Буянов, Васильева, Итенберг, Климик, Мухина, Черных
МПК: B01J 23/78
Метки: бензинов, катализатор, пиролиза, прямогонных
...азотнокислых солей раствором едкого.калия при комнатной температуре и рН 10 50с последующей сушкой при 50 С и прокалкойпри 850 С.Процесс каталитического пиролиза проводятв проточном кварцевом реакторе объемом7 см, обогреваемом слоем катящего песка,Радиальный и продольный градиенты температур ы отсутствуют. Катализатор в виде гранулразмером 1,5.2 мм находится в стационарномсостоянии. 4Процесс проводят при атмосферном давлении,температуре 750 С, времени контакта 0,3-1,0 с,соотношении бензин: водяной пар 1:0,2 - 1:1.Длительность процесса 1 ч, последующей продувки инертом 10 мин и регенерации паровоэдушной смесью 20.40 мин. Выход олефиновыхутлеводородов согласно изобретению 65-74 вес.%йа пропущенное сырье.Коксообразование за 60 мин...
Способ регенерации катализатора для гидроочистки нефтяного сырья
Номер патента: 738660
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Алексеева, Гончарова, Корнус, Кругликов, Левинсон, Липкинд, Маслова, Матвеев, Поезд, Радченко, Титов
МПК: B01J 23/94
Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяного, регенерации, сырья
...С -хн 6-12 ч. Коднчество наносимых металлов значительно меньше, чем прн приготовлении свежих катализаторов.Способ позволяет полностью восстанавливать активность отработанных ката- жаке лнзаторов ддя гндроочнсткн нефтяного ва сырья, Так остаточное содержание сернистых и азотистых соединений в продук- З тах гндроочисткн находится на уровне ваке соответственно 0,02-0,004 для алюмо пр никельмоднбденового катализатора, ре- пн генернрованного предложенным способом, дат и свежего адюмоннкедьмоднбденового З 5 пР катализатора. . 1"РКроме того, на восстановление актив- вн - ности аталнзатора. затрачивается Й 10 пр на 4 Х меньше, а СоО на 3 Х меньше, аэ(считая на катализатор), чем на прнго н товленне свежих. катализаторов нз солей в. усд этих...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 738663
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бабий, Давидюк, Дмитренко, Дрожилов, Журавлев, Киселев, Кузнецов, Куксо, Перельман, Рабина
МПК: B01J 37/00
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...при следующемсоотношении компонентов,:Окись углерода 0,4-4,0Двуокись углерода 6,2-9,2Вода 19-20,5Азот ОстальноеГаэ указанного состава получают сжиганием природного газа в воздухе с недостатком кислорода по сравнению со стехиометрическим.Спекание в присутствии окиси углерода приводит к восстановлениювлаги 9 и гранулируют. Грануляторпредставляет собой цилиндрическийсосуд диаметром 0,6 м с высотойборта 0,2 м, вращающийся со ско 25 ростью 25 - 35 оборотов в минуту и находящийся под углом 45-50 О к горизонту.Грануляцию ведут следующим образом.Во вращающийся гранулятор подают 50 г (в пересчете на сухой продукт) увлажненной до 8,5 шихты. Сюда же подают струей минеральную связку, например воду, и получают переувлажененные зародыши с...
Способ приготовления алюмохромового катализатора для гидродеалкилирования и дегидроциклизации углеводородов
Номер патента: 738664
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Большаков, Давыдова, Коршунов, Орлов, Степанов
МПК: B01J 37/02
Метки: алюмохромового, гидродеалкилирования, дегидроциклизации, катализатора, приготовления, углеводородов
...размолотого оксидаот общего его количества) и 106,9 гпереосажденного гидроксида алюминиязагружают в смеситель и перемешивают 10 мин. Затем вводят 46 млраствора хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 90 мл воды.После перемешивания в течениеЗО мин массу выгружают из смесителя,Формуют, сушат при 110 оС 6 ч, за Отем раэмалывают до размера частиц менее 1 мм. Полученный порошок вновьзагружают в смеситель, добавляют46 мл раствора хромовой кислоты сконцентрацией 1000 г/л и 85 мл воды. 45Массу перемешивают 30 мин, формуютв гранулы диаметром 3 мм, сушат 6 чпри 110 С и обрабатывают паром при700 оС 10 ч. Готовый .катализатор имеет состав, масс,: Сг О 20, остальное МО.Индекс износа при истирании Получейного катализатора 10,1 (табл.1),25 мкм)...
Способ получения гранул керамических материалов
Номер патента: 739031
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: B01J 2/06, C04B 35/00
Метки: гранул, керамических
...и 2% аминовой кислоты) вводят порошок двуокисициркония и перемешивают в течение 2 часПолученный шликер заливают во вращающуюся фильеру Ф =0,500-1,000 мм, находящуюся в жидкой среде (глицерине)верхней части конического сосуда при темопературе 70-90 С, Выходящие из фильеры гранулы опускаются на дно сосуда ификсируются в его нижней части, где температура составляет 15-20 С,Полученные гранулы вынимают из сосуда, отмывают в воде при Т=30-35 Сот глицерина, а затем сушат на воздухепри Т=20-30 С. Гранулы имеют разомер 0,1-1,0 мм. Полученные гранулыперемешивают с порошком окиси алюминия размером ме не е 56 мк м, объе м которого в 2 раза больше объема гранули выжигают связку по следующему темпераотурному режиму от 20 до 1200 С с выдержкамипо 1...
Способ получения алюмосиликатной матрицы для цеолитсодержащего катализатора крекинга
Номер патента: 740272
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Брещенко, Зельцер, Парфюмова
МПК: B01J 29/06, B01J 37/03
Метки: алюмосиликатной, катализатора, крекинга, матрицы, цеолитсодержащего
...сернокислого алюминия 2:0,95,При таком соотношении растворов рНгеля при соосаждении 8,1. Образовавшийся быстрокоагулирующий золь подают нарифленный конус, подученные струйки посту пают в масло, разбиваются на капли, застудневающие в шарики гидрогеля.Свежесформованные шарики гидрогеляподвергают стадиям,синерезиса в растворе сульфата натрия, ионного обмена раствором оксисульфата алюминия концентрацией 1,5 н, по А 10 а и модулем( Н ) - 1,1 при температуре 59 -62 С,оА 1промывке конденсатом до отсутствия ионовОнПри таком способе синтеза шариковгидрогеля содержание окиси алюминия(А 10) в свежесформоваиных шарикахсаставйло 11,2%, количество цеолитносвязанного натрия (окиси натрия) 6,9%.После стадий ионного обмена и промыки содержание А 1 Ов в...
Катализатор крекинга нефтяных фракций
Номер патента: 740273
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Кахраманова, Кулиева
МПК: B01J 29/06
Метки: катализатор, крекинга, нефтяных, фракций
...мешалкой подвергают четырехкратной обработке раствором хлористого кальция ( 3 раза) и раствором аэстнокислого аммония ( 1 раз) при температуре 60 С путем контактированияОпри каждой обработке в течение 6 ч. Каж 55 дый раз на 1 вес,ч. цеолита берут раствор, приготовленный растворением 1,5 вес.ч, 1,73 н. раствора соли хлористого кальция. Общий расход соли хлорис того кальция на 1 вес. ч. исходного цеолита составляет 1,5 вес.ч, 1 н, раствораИН 4 М 0,д 1Для, йолученной катиойообменной формыцеолита, по данным химического составакак исходного, так и замешенного цеолитов, рассчитана суммарная степень обменакатионов на катионы Са и ЙН 4, Степень обмена составляла (62-65%), Егосодержание в катализаторе 20-25%.П р и м е р 3, Приготовление...
Низкотемпературный катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 740274
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Семененко, Шилкин
МПК: B01J 31/02
Метки: аммиака, катализатор, низкотемпературный, синтеза
...(0,7-1 атомна молекулу) и меньшее количествоводорода (0,1-0,5 атома против 3-5 визвестном). Эти различия в составеобеспечивают более высокую активность, Например, при давлении 90 атм,температуре.400 оС и объемной скорости 6000 ч- катализатор ЛсРеН 0 Лимеет активность 16, а иэвестнйикатализатор ЛсРеН 4 только 5,Интерметаллическйе соединения,являющиеся исходными веществами дляполучения гидридо-нитридного катализатора, готовят сплавлением вэлектродуговой печи в атмосфере очи-.щениого аргона шихты из исходныхметаллов чистотой 99,99.П р и м е р 1, Подготовку катализатора к синтезу аммиака проводятследующим образом.Навеску интерметаллического соединения 1,5-2,0 г в виде зеренразмером 0,5-1,5 мм совместно сносителем (керамическая крошка,...
Катализатор для полимеризации и сополиметизации олефинов
Номер патента: 740275
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Гершкохен, Дьячковский, Заплетняк, Корнеев, Мешкова, Поляков, Прокофьева, Ушакова
МПК: B01J 31/36
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополиметизации
...катализатор готовят следующим образом.В комплексообразователе смешиваютконцентрированный ЧО(ОЫ) и твердыйполиалкилмагнийоксаналюмоксай. Образовавшийсякомплекс выдерживают 5 минпри комнатной температуре, а затемподают в реактор полимеризации, в котором содержится растворитель и алюминийалкилхлорид,В таблице приведены выходы полиэтилена при температуре 70 ОС за 2 чполимеризации в присутствии известного нанесенного ванадиевого катализатора и катализаторов, полученных сполиалкилмагнийоксаналюмоксаном,/,в течение 1 ч. Выход полиэтилена5,9 кг ПЭ/г Ч атм..ЮП р и м е р 22 г ПИБМАЩО -ВаА 1(ОМд) (ОА 1) ио-Ва 6 ОА 11 Вапропитйвают парами ЧОС 1 и выдержива- .ют 30 мин при 70 С. Для удалениянепрореагировавшего ЧОС 1 образецоткачивают до вакуума...
Способ приготовления ванадий-молибденового катализатора для окисления акролеина
Номер патента: 740276
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Андрушкевич, Боресков, Горшкова, Лебедева, Тарасова
МПК: B01J 37/04
Метки: акролеина, ванадий-молибденового, катализатора, окисления, приготовления
...воде. 15В полученный раствор при перемешивании вносят 57 г силикагеля в видеазросила марки А, Суспензию оранжевого цвета выпаривают до сухогосостояния. Полученный продукт сушат 2 Ов сушильном шкафу при 100 оС в течение 2 ч, при 175 С - 18 ч, Высушенный катализатор дробят й отбираютфракцию 1-2 мм. Фракцию катализаторав количестве 20 см загружают в реактор из молибденового стекЛа, кото,рый поМещают в трубчатую печь, Прокаливание проводят в токе сухого воздуха, Скорость воздуха по расходомеруустанавливают 10 л/ч и включаютобогрев печи. Скорость подъема тем- ЗОпературы 150 ОС/ч . Прокаливание проводят при 300 С в течение 4 ч иохлаждают до комнатной температуры.Выгружают катализатор желто-зеленогоцвета, 35П р и м е р 2....
Способ регенерации ванадийникельсодержащего катализатора
Номер патента: 741780
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: B01J 23/90
Метки: ванадийникельсодержащего, катализатора, регенерации
...в токе воздуха в течение3 часов дри 550 ОС перед экстракциейсерной кислотой, насыщенной двуокисью серы, Анализ показывает, что путем такой обработки из катализатораудаляют 89 ванадия и 89 никеля.П р и м е р 13, Катализатор Вобрабатывают, как указано в примере12, но в этом случае не проводят прошивку водой после экстракции сернойкислотой, насыщенной двуокисью серы.Полученный таким образом катализатор;0,8 вес.ч. никеля и 4,9 вес.ч, вана,дия на 100 вес,ч. кремниевого носителя, применяют в сульфидной Формедля гидродеметаллизации масла А при,тех же условиях, что и в примере 1. Активность катализатора, в выраженн вудаленного ванадия составляет 41.П р и м е р 14. Катализатор В обрабатывают, как указано в примере 10, однако в этом случае...
Устройство регенерации адсорбционной установки
Номер патента: 741932
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Зубко, Корольков, Шелыгин
МПК: B01D 53/02, B01J 8/08
Метки: адсорбционной, регенерации, установки
...работает следующим образом, Насыщенный в зоне адсорбции нарами растворителя слой 1 адсорбента высотой 30 - 50 мм перемегцают в зоне 2 регенерации, где адсорбент газовой радиационной горелкой 3 прогревается до температуры, необхо димой для десорбции растворителя (в интервале 80 в 2 С), и десорбируемые пары продуванием через слой адсорбента продуктов сгорания топлива -- регенерирующей среды (СОо 14/о О. Зо/о, НоО 16 о/о, Хо 6 о/о) - выводят из зоны. Скорость перемещения слоя адсорбента зависит от динамических характеристик процесса десорбции, рекуперируемой системы (типы сорбента, рекуператора) и находится в интервале 1 - -3 см/миц.Лесорбированный растворитель с про дуктами сгорания топлива подают в конденсатор 4, где десорбат в...
Питатель для сыпучих материалов
Номер патента: 741933
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Довженко, Репкин, Скрыпник, Удальцов
МПК: B01J 3/02
...и трубе, и двумя парами рычагов 9 и 10. Каждая пара рычагов имеет промежуточный соединительный одноосный шарнир 11 и закреплена на бункере и трубе с помощью двухосных шарниров 12. Шарниры 12 допускают угловые перемещения рычагов в плоскости, перпендикулярной оси одноосного соединительного шарнира 11, а также позволяют совершать угловые перемещения рычагов 9 и 10 относительно осей, совпадающих рычагов на бункере с радиусом поперечного сечения бункера, а для рычагов на трубе - с радиусом поперечного сечения трубы. На внутренних поверхностях бункера 1 и трубы 3 закреплены тонкие гибкие оболочки 13, 14 и 15, выполненные из алюминированной в вакууме полиэтиленотерефталатной пленки, полностью повторяющие профиль трубы и бункера. Закрепление...
Катализатор для окислительного дегидрогенизации метанола в формальдегиде
Номер патента: 743715
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Ахалбедашвили, Грязнова, Сидамонидзе, Цицишвили
МПК: B01J 29/00
Метки: дегидрогенизации, катализатор, метанола, окислительного, формальдегиде
...0,9(8 ГЯО Л.ЯОь 16,80 дОа 12,42 НО. 1 р ц м е р 2. ОТ 0135 т ктлцзлтор стыре.;кратой оорабогкой цеолцта 0,1 , раст- (ВОРОМ СОЛ 51 Нос )ИИСЛОТЫ, КЯК ОПИСЯНО В,ПРИ" мере 1. ЗЯ 7 см к высушенному црц 120 С ОО 1 Эс)зц 1)сОЬ дООЯ 31)Л 57 ЮТ Эд 0,3 Л 0,1. раСТВОря СОЛ 51 ОЙ кцСЛОТЫ и ВЫЯСрц(3 Зс 1 ЮТ ЕГО В ДИ 7 ЯМИкЕСКЦ.( УСЛОЦЯ В т.ЧЕНЦС часа, фцльт)уот, промываот до Огрнцательной рсакцц:3 л С 1, црсушллот,при асомятцой температуре и 120 С. фо,)муют Й,ГРОКЯ 7 ГВЯОТ ПРИ 000 С В ГОКС 1)ОЗД:(3 13 течецие 6 и.Формула полученного образца:О,17 МаО 0,16 КаО 0.33 ЧоО 1,1; СЛОЛ 1 гОз Та о 33(ца 1 3 (, Гоп(3(ь ко(3 3)ор.(, К 5 ОГЦЕИ(333333)т;3,3 ( Селективость, 3с., ( С 5 ДЭ 2,0: 3; 77,0 30:765 6,0:89,6 9,0:9,2 11 ри соотношении кислорода и метанола,...
Способ приготовления катализатора для конверсии природного газа
Номер патента: 743716
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Лобойко, Михалева, Попова, Шумляковский
МПК: B01J 23/78
Метки: газа, катализатора, конверсии, приготовления, природного
...гнои подаче 5 паря на слой катализатора в процессе )конверсии метана вьаделяется углерод в рсзультяте чего и)опсходит зяуГлероживянпе кятализатОра, снижя 1 ощее его акт)евность 11 в дальнейшем приводящее к,разрушении) О катализатора. Поп этом увеличивается со)противление слоя катализатора и унос кятализаторной пыли по технологической ,нитке.Целью настоящего изобретения является получение катализатора с повышенной активностью и устойч 11 вого к зауглерожпванпю.Постановленная цель достигается тем, чтов известном опособе прпготовле)111 я катал)1- 20 затора для копвероип природного газа путем пропитки окиси алюминия растворами азотнокислых солей никеля и алюмиповч с последт 1 оц 1 е 11 схш)кОЙ и п)Окаливанием кятялизаторной массы...
Способ получения иммобилизованного катализатора гидросилилирования
Номер патента: 743717
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бровко, Ерохина, Заславская, Никитин, Прон, Рейхсфельд, Скворцов, Филиппов
МПК: B01J 37/02
Метки: гидросилилирования, иммобилизованного, катализатора
...в случае применения последнего, приводящее к образованию поверхностных фосфонийных или аммонийных функциональных групп,В результате последующего платинирования иммобилиэация платины осуществляется посредством обраэования ионной связи между поверхностным катионом фосфония (аммония) и анионом, содержащиг платину,по типу У.-2 НРС 1где У - кремнезем;к Б. (СН ) (СН ) Р(СБН )Б . (СН ) (СН ) г 1 (С Н 5)Э23253При таком способе иммобилизации:оединение платины оказывается прочо закрепленным на кремнеэемном носителе. Образование конной связимежду поверхностными лигандами носителя и металлом в предлагаемом способе получения иммобилиэованного катализатора определяет его устойчивостьпри многократном применении. При комнатной температуре катализатор,...
Катализатор для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 745353
Опубликовано: 30.06.1980
Автор: Филипп
МПК: B01J 23/76, C01B 17/69
Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого
...Получают цилиндрические гранулы катализатора диаметром б мм,длиной 6-8 мм, Эти гранулы катализаторавысушинают при 110 С, а затем ихподвергают термической обработке при650 С в течение б ч с продункой воздухом, содержащим 10 сернистого ангидрида 50,Процентное содержание при превращении сернистого ангидрида 50 всерный 50 з, полученное при использовании данного катализатора при пропускании газа с 10-нымсодержаниемсернистого ангидрида 502 и 11 О,по объему под давлением 1 бар соскоростью 9000 л/ч катализатора А(измерено при 0 С, 760 мм рт.ст,),равно 7 при 560 С, 15 при 620 Си 29 при 680 С.П р и м е р 2, Порядок операцийтакой же, как в примере 1. Смешивают 100 г Ге 2(504)З, 43,7 г Сц 504 хх 5 НО, 80 г 30-ного натриевого щелока и 65,3 г 40-ного...
Способ гранулирования порошкообразных материалов во вращающемся наклонном барабане
Номер патента: 745537
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Гусев, Дормешкин, Ненашев
МПК: B01J 2/12
Метки: барабане, вращающемся, гранулирования, наклонном, порошкообразных
...вращения электродвигателя привода домкратов 5После срабатывания переключателя цикл повторяется.При уменьшении абсолютной величины отрицательного угла наклона барабана достижении им горизонтального 20 положения и последующем увеличении,положительного угла наклона барабана происходит ускоренное перемецение крупных для каждого данного по"перечного сечения слоя материалагранул в последуюцие сечения, располоПженные ближе к выгруэочному торцри этом скорость осевого движениягранул прямо пропорциональна ихкрупности (чем крупнее гранула, темвышескорость ее осевого движения квыгрузочному торцу) . 1 аким образом,резко снижается возможность ростагранул сверх заданных размеров и обеспечивается их выгрузка из барабана.После окончания подъема...
Контейнер для загрузки и выгрузки реагента
Номер патента: 745538
Опубликовано: 05.07.1980
Автор: Кротов
МПК: B01J 4/00
Метки: выгрузки, загрузки, контейнер, реагента
...запрепленыпальцы 4, соединенные тягами 5 свинтовыми штангами 6, которые взаимодействуют через вал 7 с шестеренчаты Оми парами 8, редуктором 9 и электромотором 10, обеспечивая открытие изакрытие днища 3, коллектора 11 сподводящей трубой 12, обеспечивающейподачу воздуха в трубы гребенки 13 15которые в нижней своей части имеютотверстия для выхода воздуха,лап14 с отверстиями, накидной гайки 15для соединения коллектора 11 с воэдухопроводом (на чертеже не показан), 2 Очетырех петель 16, соединенных состоронами 17;Контейнер работает следующим образом.Загруженный реагентом контейнердоставляют в помещения растворных25баков и опускают в бак так, чтобы вотверстия лап 14 входили штифты растворного бака (растворный бак иштифты на чертеже не показаны)...
Способ получения вспененных гранул с непроницаемым покрытием
Номер патента: 745539
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Бочкарев, Зайнетдинов, Кагарманов, Минхайров, Орлов
МПК: B01J 13/02
Метки: вспененных, гранул, непроницаемым, покрытием
...и оборудованных механическими мешалками. Смесь из реактора подают на сосом в форсунку, установленйуюв верхней части сушильной камеры. Распыление смеси осуществляют паром при давлении 3-5 кг/смф. Сушильную камеру обогревают потоком горячих газов таким образом, чтобы в верхней части камеры температура была 180 - 200 С в нижней части - 100 -о110 С . В атмосфере горячих газов происходит одновременно вспениварие гранул с увеличением их объема и отверждение смолы, покрывающей гранулы . Температурная обработка гранул длится примерно "55-65 с, т. е. в течение времени падения частйцы в сушильной камере. 55В качестве исходных гранул используют полистирол ПСБ марки А, а от- верждающейся композицией служит фенолформальдегидная смола марки...
Способ получения силоксанолята тетраметиламмония катализатора для перегруппировки циклосилоксанов с гексаорганодисилоксанами
Номер патента: 745540
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Балуков, Гриневич, Мешерякова, Телегина, Теплова
МПК: B01J 31/00
Метки: гексаорганодисилоксанами, катализатора, перегруппировки, силоксанолята, тетраметиламмония, циклосилоксанов
...силикагель;жидкость 1:10. Эту операцию выполняют в узкой цилиндрической воронкепри отношении высоты столба силикагеля к высоте столба жидкости, помещен-ной в воронку, 1:6-1:8. Время фильтрации примерно 2-5 мин.П р и м е р 1. В колбу емкостью0,25 л загружают 35 мл 10-ноговодного раствора гидроокиси тетраметиламмония и в течение 3 ч при 45-55 Си давлении 5 мм рт. ст. отгоняют воду до образования кашицеобразной щелочи. Затем уменьшают давлениедо 0,5 мм рт . ст.и удаляют воду дообразования белого кристаллическогопродукта (5 ч) . Получают 4,1 г кристаллического продукта, содержащего,:26 влаги, 1,9 примеси солей тетраметиламмония и 72,1 гидроокиси тетраметиламмония. Далее в колбу загружают 23,0 г циклотрисилоксана формулы1(СН 3) 5;О ( СН...