B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Страница 169

Устройство для дистилляции фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1151293

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Беседнов, Маков, Пименов, Приходько

МПК: B01D 3/02, B01J 19/00

Метки: дистилляции, фосфора

...дистилляции Фосфора, содержащеепечь, ковш с фосфорным шламом, крышку с гидрозатвором, патрубок и конденсатор 2,30Недостатком известного устройстваявляется необходимость установкиспециального.обогреваемого свинцовогогидрозатвора, что усложняет констРукцию. 35Целью изобретения является упрощение конструкции устройства, длядистилляции ФосфораПоставленная цель достигается тем, что в устройстве для дистилляции фосфора, содержащем обогреваемую нанну с расплавом свинца, ковш, крышку с гидрозатвором, патрубок отвода паров фосфора и конденсатор, крышка выполнена в виде колокола, охватывающего ковш, нижний торец которого погружен в расплав свинца в ванне, при этом патрубок отвода паров фосфора пропущен через слой свинца в подкупольное...

Сорбент для извлечения иода из газовой фазы

Загрузка...

Номер патента: 1151294

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Киселева, Спицын, Чуваев

МПК: B01D 53/02, B01J 20/02

Метки: газовой, извлечения, иода, сорбент, фазы

...5/мин. Десорбция иода начинается выше 80 С и зао канчивается к 250 С. Количество по- глощенного йода составляет 6 мас.%.П р и м е р 2. В качестве сорбента Йода применяют поликристаллическую 12-вольфрамофосфорную кисло- тЬ ПРИ д О 110,Порошкообразную гетерополикислоту в количестве 5 г помещают в кювету, содержащую 3 г кристаллического йода 5 исключая непосредственный коп 3 такт между йодом и сорбентом. Кюветуовыдерживают при 50 С в течение 6 ч. Для регенерации сорбента с одновременным анализом извлеченный иэ кюветы порошок нагревают в платиновом тигле на дериваторе до 350 С и выдерживают 4 ч. Количество поглощенного иода определяют по потере кассы с учетом потери гидратной воды Сорбционпая еьпость равна 4 мас.%. П р и м е р 3. В...

Способ регенерации алюмогеля, используемого для очистки изопрен-изопентановой фракции от непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1151296

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Кононов, Маленко, Мустафин, Протодьяконов, Романков, Цыганов, Шакунова

МПК: B01J 20/34

Метки: алюмогеля, изопрен-изопентановой, используемого, непредельных, регенерации, углеводородов, фракции

...С со скооростью, определяемой по Формуле1151296 160 (610 + 1 4)оЧ-- г -- 93 С/ч5244 нг ьФФ Активность (равновесная емкость по парам воды,7. Способ Относительная влаж"ность Температура,дельная поверхность, м. /г Число адсорбционно-регенерационных циклов 0 5 30.0 5 30 Известньй 420 Пар 12,1 10,4 6,5 220 175 93 Предлагаемый по примерам 220 208 160 220 210 180 220200 150 12, 1 11,7 9,8 12,1 11,8 10,6 12,1 11,4 9,3 10-1 О 0,3 10" 170 0,6 10-170 0,9Заказ 2205/4 Тираж 541 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж,.Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу регенерации алюмогеля, используемого для очистки изопрен- изонентановой...

Способ получения алюмосиликатного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1151506

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Белавкина, Детянцева, Кустова, Левинсон, Липкинд, Петросова, Фалина, Юзефович

МПК: B01J 20/16, C01B 33/26

Метки: адсорбента, алюмосиликатного

...серной кислотыконцентрации 53 г/л е содержанием2,5 г/л окиси алюминия и осуществляют Формование шариков гидрогеля вуглеводородной среде (масле). Полу 40ченный гидрогель подвергают синерезису при 57 С и рН 8,0-9,0 в течениео. 24 ч активации 0,13 - 0,17 и.раствором сернокислого алюминия с45рН 3,0-4,5. Затем полученный гидрогель промывают от ионов натрия,овысушивают при 115-120 С и прокаливают в паровоздушной среде (ЗОЕ пара) при 650 С.П р и м е р 2. Смешивают 400 л2 н. (180 г/л) раствора. жидкогостекла с 350 л раствора серной кислоты концентрации 53 г/л с содержанием 2,5 г/л окиси алюминия и осуществляют формование шариков гидрогеля вуглеводородной среде (масле). Шарики гидрогеля подвергают синерезису 1506 4 при 55 ОС и рН 8,0-9,0 в...

Гранулятор

Загрузка...

Номер патента: 1152641

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Асташов, Дубов

МПК: B01J 2/12

Метки: гранулятор

...7 (или болта), а другой конецс помощью фиксирующего винта 8 перемещается в пазу 9. Нижняя часть бара.банов 1 заключена в соленоиды 10.Гранулятор установлен на раме 11,выполненной, например, из П-образного швеллера, а последовательно расположенные барабаны 1 с установленными в них форсунками 12 соединены,например, фланцем 13 с продольнойтрубой 3. Вращение барабанов 1 спродольными трубами 3 осуществляется от электродвигателя 14 через муфту 15, редуктор 16 и ременную передачу 17, шкив которой жестко установлен на продольной трубе. Регулировку угла наклона барабанного гранулятора осуществляют с помощью упорныхножей 18Под течкой 4 расположена обечайка 19, внутри которой к наружнойстенке продольной трубы прикрепленыпластины 20 и в трубе...

Горизонтальный автоклав

Загрузка...

Номер патента: 1152642

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Линдт, Мальцев, Пинский, Сиркис, Филиппов, Шахов, Шнеерсон

МПК: B01F 13/10, B01J 3/04

Метки: автоклав, горизонтальный

...мешалки одного перемешивающегоустройства, а другой - у нижнеймешалки соседнего перемешивающегоустройства.152642 Составитель Н. Кекишеварфенова Техред С,Легеза едактор Т орректор В,. Гирня 72/6 Тираж 541ВНИИПИ Государственного компо делам изобретений и о 113035, Москва, Ж, Раушска Заказ одписн итета СССР ытииаб д. 4/ лиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к аппаратам для проведения гидрометалиургических процессов в жидкой неоднородной среде при высоких давлениях итемпературах - автоклавам и можетбыть использовано, например, для выщелачивания пирротиновых концентратов сульфидных медно-никелевых руд.Цель изобретения - повышение производительности путем выравниваниятемпературных режимов в объеме корпуса.На фиг....

Отжимное устройство

Загрузка...

Номер патента: 1152643

Опубликовано: 30.04.1985

Автор: Ковальский

МПК: B01J 4/00

Метки: отжимное

...материала перед выгрузкой.Цель изобретения " повышение эффективности отжима.На фиг. 1 изображено устройство, общий вид, в разрезе; на Фиг. 2. - горловина (в увеличенном масштабе), на фиг, 3 - разрез А-А на фиг. 1 (с видом на лепестки в исходном положении).Отжимное устройство состоит из перфорированного корпуса 1, вала со шнеком 2 и радиальными ножами 3. Перфорированный корпус размещен в сборнике 4 со щтуцером 5 для отвода жидкой Фазы и снабжен загрузочной воронкой 6. На правом выходном конце перфорированного корпуса выполнена сужающаяся горловина 7 и укреплены шарнирно подпружиненные лепестки 8 с тягами 9 и пружинами 10, которые установлены на выгрузном патрубке 11.Отжимное устройство работает следующим образом.Подлежащая отжиму...

Реактор-плавитель

Загрузка...

Номер патента: 1152644

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Зайцев, Коробченко, Кротов, Толюпа, Шевченко, Шишкин

МПК: B01J 6/00

Метки: реактор-плавитель

...чертеже схематично изображенреактор-плавитель.Реактор-нлавитель содержит корпус1 с рубашкой 2, обогреваемую цир-куляционную трубу 3 с коаксиальнорасположенной внутри нее мешалкой 4,встроенный теплообменник 5, центральную питающую трубу 6, расположеннув над циркуляционной трубой 3, 20штуцеры 7 и 8 соответственно вводакристаллического продукта и раствори.теля и вывода расплава, а такжекрышку, Встроенный теплообменник 5размещен коаксиально штуцеру 8 вывода расплава и закреплен в крышкелюка 9, при этом встроенный теплообменник 5 выполнен в виде вертикальных пластин, расположенных подуглом по обе стороны к штуцеру вывода расплава,Реактор-плавитель работает следующим образом. Кристаллический продукт поступа-ет черезштуцер 7 в...

Вибрационный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 1152645

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Ведь, Гарькавый, Герман, Ильинцев, Сидоров, Смирнов, Шамаева, Щербина

МПК: B01J 8/16

Метки: аппарат, вибрационный

...разгрузочныйпатрубок, патуубки для подачи параи вибратор 3от вибрирующей поверхности, особенно при увеличении высоты слоя, уменьшает продолжительность и снижает высоту их отрыва. При этом порозность слоя и равномерность газораспределения н нем не достигает оптимального значения, что ограничивает возможность использования всей контактной поверхности частиц в слое и увеличение скорости процесса массообмена. Уровень же слоя в разгрузочной камере выгрузки в этом случае не поднимается выше уровня в камере загрузочной, что уменьшает время контакта для более полного поглощения а.бгазов на выходе их изаппарата.Цель изобретения - интенсификация процесса массообмена за счет улучшения гидродинамчки в разгрузочной .камере аппарата.Поставленная...

Устройство для проведения химических процессов

Загрузка...

Номер патента: 1152647

Опубликовано: 30.04.1985

Автор: Семенихин

МПК: B01J 19/28

Метки: проведения, процессов, химических

...гибкого трубопровода 2 реактор 3, включающий отсасываюций патрубок 4, вкотором размещены фильтрующая сетка5, мешалка 6 и патрубки для подвода 7 и отвода 8 материалов. Устройстводополнительно снабжено промежуточной емкостью 9 с пережимным приспособлением 10,установленной между. вакуум-насосом 1 и реактором 3, при этом реактор 3 снабжен расположенной между фильтруюцей сеткой 5 в отсасывающем патрубке 4 и мешалкой 6 пер.форированной распределительной перегородкой 11 с фильтруюцей сеткой12 и щеткой 13, закрепленной намешалке 6.Реактор работает следующим образом.Через патрубок 7 загружают материалы и герметизируют его крышкой. Включают вакуумный насос 1, привод на открытие и закрытие пережимного устройства О в ритме, определяемом...

Способ получения сорбента для хроматографического разделения веществ

Загрузка...

Номер патента: 1152648

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Зельвенский, Сакодынский, Смольянинов, Черноплекова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/00

Метки: веществ, разделения, сорбента, хроматографического

...6,0 110 160 1,25 6,0 110 180 1,3 170 6,3 120 170 6,4 110 150 110 190 1,0 6,7 ВЦЯИПИ Заказ 2372/6 Тираж 541 Подписное филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к способу получениясорбента для газо"жидкостной хроматографии, и может быть использовано при газохроматографическом анализе и разделении элементоорганических и органических соединений.Цель изобретения - повышение эффективности хроматографического раз. деления элементоорганических и органических веществ.П р и м е р 1, Твердый носитель марки хроматон НАЫВИСЗ (86,75 г) заливают 450 мл раствора полиэтиленглнколя (ПЭГ) 2 ОИ (количество ПЭГ 20 И 8,684 г) в хлористом мети- лене. Растворитель откачивают на роторном...

Способ получения гранулированного фильтрующего материала

Загрузка...

Номер патента: 1152650

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Виноградов, Дикаревский, Левитин, Петров, Фадеев

МПК: B01J 20/02, C02F 1/28

Метки: гранулированного, фильтрующего

...карбоната магния в количестве30 мас,7. в .количестве20 мас.7. вначале фильтроцикла 90 через 4 ч от началафильтроцикла 90 50 Технологические характеристики Степень очистки (по цветности),В табл. 1 представлены данные по адсорбционной емкости по метиленовому голубому,В табл, 2 приведены технологические показатели работы фильтрующего материала.Технологические испытания фильтрующего материала осуществляют на опытном стенде, включающем 3 модели фильтра диаметром 50 мм, высотой 2000 мм (табл. 2).Во всех моделях фильтров крупность зерен загрузки одинакова и составляет 0,5-1,0 мм, тоштина слоя загрузки 0,8 м. Фильтрование воды осуществляют сверху вниз, Скорость фильтрования поддерживают постоянной, равной 5 м/ч. Качество воды, подаваемой на...

Способ получения поглотителя для очистки газов от соединений серы

Загрузка...

Номер патента: 1152651

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Данциг, Ермина, Кондращенко, Павелко, Рыскина, Соболевский, Черкасов

МПК: B01D 53/02, B01J 20/06

Метки: газов, поглотителя, серы, соединений

...для получения поглотителей на основе оксида цинка, 5 предназначенных пля очистки газов от соединений серы.Цель изобретения - повышение термостабильности поглотителя при сохра нении сероемкости. ОП р и м е р 1. 1185 г гидроксида цинка и 9,48 г оксида алюминия смешивают с 5974 г водного раствора, содержащего 150 г/л аммиака и 50 г/л диоксида углерода. Полученную суспен зию перемешивают в течение 2-3 с прио40-50 С, после чего температуру повыщают до 90-95 С и продолжают перемеовиваиие еще 2-3 ч, Обработанную таким образом массу сушат при 105-110 Со 4 ч, затем прокаливают при 380 С в течение 4 ч, охлаждают, добавляют 1-23 графита и формуют в таблетки 5 х 5 мм. Полученный поглотитель содержит 1,0 мас.7 оксида алюминия. Размер...

Способ снижения слеживаемости гранулированного карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1152950

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Герберт, Зиновьев, Мардагалимова, Морозова

МПК: B01J 2/00, C05C 9/00

Метки: гранулированного, карбамида, слеживаемости, снижения

...0,1 и более 2 не обеспечивает снижения слеживаемости карбамида,П р и м е р 1. Во вращающийся барабан загружают 0,5 кг гранулированного карбамида с размером гранул 0,2"1 мм, через отверстие в бараба не порциями засыпают порошок капролактама в течение 15 мин без дальнейшей подсушки продукта, Обработанныйкарбамид выгружают из барабана и берут образец для определения слеживаемостиП р и м е р 2. Во вращающийсябарабан загружают 0,5 кг гранулированного карбамида, подогревают до35-40 С, порциями через Форсункувпрыскивают на гранулы водный раствор капролактама в течение 30 мин,Обработанный карбамид подсушиваютпри 60-65 С в течение 15 мин посленанесения последней порции раствора.Продукт выгружают из барабана и берут образец для определения...

Способ удаления адсорбированного материала из адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1153813

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Деннис, Джордж

МПК: B01J 20/34

Метки: адсорбента, адсорбированного, удаления

...конденсационные устройства (не показаны) перед поступлением в верхнюю часть ресивера 53. Сконденсированные углеводороды возвращают в бензольную колонну по линии 54 в виде рефлюкса (флегмы), а неконденсированные пары по линии 55 выводят в виде газообразного потока, содержащего промотор нз трифторида бора,. смеьшьваемого с исходным потоком, поступающим в реакторы алкилирования и трансалкилирования.Поток не содержащего бензола углеводородного материала выводят из бензольной колонны 49 по линии56, Одна часть этого потока по линии 57 рециркулирует з вице материала, испаренного в кипятильных устройствах (не показаны). Весь оставшийся кубовый материал по линии 58 посту- лает в этилбензо ,цую колонну 59, Этилбензол движется кверху и выводится в...

Способ приготовления никельалюмосиликатного катализатора для гидрокрекинга и изомеризации углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 503384

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абад-Заде, Алиев, Аскер-Заде, Гусейнова, Рустамов

МПК: B01J 29/06

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, углеводородов

...(Н),СОз в течение 5 ч до слабощелочной реакции. Далее проводятфильтрацию и промывку осадка водойдо отрицательной реакции на ионы фКО,. Полученный гель формуют в цилиндрики и сушат при 120 С, прокаливаютопри 550 С в токе воздуха. Перед гидорокрекингом катализатор восстанавливают водородом при 480 С и 20 атм в утечение 8-10 ч.При испытании синтезированного катализатора в процессе гидрокрекин га легкого газойля каталитического крекинга с пределами кипения 210- 328 С плотностью 0,886, с содержаоннем ароматических углеводородов 135 нес,7 при условиях: температура 400 С, давление 70 атм, объемная скоорость подачи сырья 0,5 ч , объемное отношение водород: сырье 2000 л/л, получают 74 вес,7. бензина с октановым числом 71,5 (пункты по...

Катализатор для конверсии окиси углерода с водяным паром

Загрузка...

Номер патента: 341518

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Денисов, Жидков, Плыгунов

МПК: B01J 23/86

Метки: водяным, катализатор, конверсии, окиси, паром, углерода

...промывают 23горячей водой (80-90 С) до отсутстОвия в промывнцх водах иона 80ФОкись цинка вносят в катализаторнуюмассу в виде суспензии; отношение2 пО:Н 01: 1,8. Осадок гидроокисейсмешивают с суспензией, добавляютгорячую воду в пятикратном количестве (от массы осадка) и перемешивают4 ч. После пятикратной декантацииосадок промывают горячей водой дорН маточного раствора не более7-7,5 и упаривают до вязкой консистенции. Далее катализаторнуюмассу высушивают при 110-120 С ипрокаливают на открытом воздухе в 40течение 6 ч при температуре 440-450 оС с постепенным охлаждением мас-сы в течение 10-12 ч. Полученнуюсмесь окислов увлажняют и таблетируют при давлеиии 250 кг/см в цилиндрц 5 х 5 мм с последующей просушкой при,110 С в течение 2 ч...

Способ получения гранулированных сложных минеральных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1153971

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Зайцев, Картошкин, Киприянов, Селиверстов, Элленгорн, Юсупов

МПК: B01J 2/12

Метки: гранулированных, минеральных, сложных, удобрений

...продукт. Жидкость подают Аорсункой 9,Устройство работает следующим образом.Из барабана 1, при его вращении высушенные гранулы различного Аракционного состава обратным шнеком 2, подаются в камеру 3 на газораспределительную решетку 4 за перегородку 5, Расход атмосАерного воздуха, поступающего в камеру 3, подбирают таким образом, чтобы скорость псевдоожижения была равна или немного больше скорости витания частиц ретура, при этом условии частицы ретура будут подхватываться и уноситься факелом Аорсунки через отверстие 7, затем смешанный в Аакеле Форсунки твердый продукт с жидкостью направляется в барабан на падающую завесу твердого продукта, где сушится топочными газами. Товарная фракция через течку 8 поступает на склад.15,9 240...

Аппарат для контактирования твердых материалов с газом

Загрузка...

Номер патента: 1153972

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Блиничев, Стрельцов, Чаусов, Шляхтов

МПК: B01J 8/18

Метки: аппарат, газом, контактирования, твердых

...сраспределительными камерами 11 га -эопроводом 13. В днище аппарата подциркуляционной трубой 3 расположенагазораспределительная решетка 14 дляравномерной подачи парогазовой смеси в аппарате, Аппарат разделен натри зоны: зону 15 псендоожиженногослоя, зону 16 теплообмена и зону 17Фильтрации,Зона 15 псевдоожиженного слоя слу.жит для проведения процессов междугазом и твердым материалом, зона 16теплообмена - для охлаждения дисперсной фазы теплообменниками 5, зона17 Фильтрации - для выделения остаточного продукта иэ газа и улавливания образующейся твердой Фазы. Для предотвращения проникновения основной массы газа непосредственно из входного патрубка 7 н выходной патрубок 8 расстояние от распредели 539727тельных камер 11 до верхнего...

Способ получения сорбента для хроматографического разделения веществ

Загрузка...

Номер патента: 1153973

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Зельвенский, Сакодынский, Черноплекова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/00

Метки: веществ, разделения, сорбента, хроматографического

...Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку размером 2 м . 4 мм, разделяют смесь ди" фенилселенида (РЬ Яе) и ди-в-толилселенида (СН РЬ),Бе и определяют степень разделения компонентов смеси. Кроме того, определяют ВЭТТ по дифенилсульфиду (РЬ,В). Результаты испытаний приведены в таблице.Примеры 2-8 таблицы аналогичны примеру 1 за исключением температуры изотермических выдержек, причем примеры 2"4 отражают предложенный способ при граничных параметрах про цесса.Температура изотермие ческих выцержек, С Способ Т ступень ТЕ ступень Известный 1,2 Нет Нет 5,2 170 1,5 По примеру 1 1,4 170 100 160 110 1,35 1,45 5,3 180 5 6,2 170 1, 15 170 6,3 120 6,4 150 110 1,15 190 6,2 110 Составитель Н. СтрогановаТехред Т.Дубичнак Корректор И....

Способ получения фильтрующего материала

Загрузка...

Номер патента: 1153974

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гургенидзе, Кочиашвили, Назаров, Николадзе

МПК: B01J 20/02, C02F 1/28

Метки: фильтрующего

...загрязнений.Целью изобретения является повыщение фильтрующей способности материала.Фильтрующий материал получают следующим образом. Кварцевый песок сначала обрабатывают раствором ортофосфата щелочного металла с .концентрацией 1,5-2 в течение 20-30 мин. Затем производят обработку раствором сульфата железа с концентрацией 1,5-2 в течение 20-30 мин, после чего песок обрабатывают раствором перманганата калия с концентрацией 0,5-0,7 . в течение 20-30 мин.П р и м е р 1. В колонку диаметром 50 мм, высотой 1000 мм загружают кварцевый песок с крупностью зерен 0,8-1,8 мм н последовательно обрабатывают 1,5 .-Ныл раствором ортофосфата натрия в течение 20-30 мин, 1,5%-ным раствором сульфата железа и 0,53-ным раствором перманганата...

Способ получения носителя для иммобилизации органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1153975

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Белякова, Иванова, Колотуша, Полонская, Тертых

МПК: B01J 20/10

Метки: иммобилизации, носителя, органических, соединений

...0,10-0,25 ммоль/г.Взаимодействие аминокремнезема с дигалогеналканами,проводятжидкофазным способом при 20-60 С,растворителем служит толуол. Приболее низкой и более высокой температуре степень прививки органических групп резко уменьшаетсяПрименение дигалогеналкана с п=1 непозволяет получить активный носитель. Использование для синтезадигалогеналканов с и10 приводитк ухудшению характеристик получаемых иммобилизованных соединений,кроме того, дигалогеналканы си ъ 1 О труднодоступны. П р и м е р 1. 100 г кремнезема (С) прогревают при 400 С в течение 2 ч на воздухе, Затем кремнезем суспендируют в 500 мл толуола, содержащего 5,53 г силана (ЕСО з 81(СН 2 за и кипятят 2 ч с обратным холодильником. Полученный продукт фильтруют,...

Способ получения сорбента для разделения олигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1153976

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Ястребов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: олигонуклеотидов, разделения, сорбента

...90 С в вакууме в течение 2 ч, пере- . 4 О носят в круглсдонную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 107.-ного раствора . эпоксидной смолы ДЭГв диоксане, встряхивают 2 мин, дегаэируют, оставляют на 12 ч, После этого носитель. 45 промывают последовательно диоксаном(3 х 30 мл), спиртом (3 х 30 мл), ацетонитрилом (3 х 30 мл), спиртом (2 х 30 мл), сушат в вакууме при 90 С в течение 2 ч, Переносят в круг" 5 О лодонную колбу на 100 мл, добавляют 50 мл 507.-ного раствора иодистого метила в ацетонитриле, перемешивают на встряхивателе 3 мин, дегазируют, кипятят 2 ч и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Промывают сорбент ацетонитрилом (3 х 30 мл), этиловым спиртом (3 х 30 мл), сушат при 90 С в течение 2 ч. Полученный сорбент испытывали на...

Способ получения контактной массы для синтеза алкилхлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 1153977

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кипарисов, Козлова, Никифоров, Солнцева

МПК: B01J 23/72, C07F 7/16

Метки: алкилхлорсиланов, контактной, массы, синтеза

...нитрид титана, Одновременное присутствие н спеченной контактной массе указанных нитридов обеспечивает повышение выхода ДИДХС и ИДХС, 55Примеси алюминия и железа,. растворенные в основе исходного сплава, в процессе спекания остаются в раст" 77 гворе и повидимому нитридов не обраэуют.При введении титана в отходы менее 0,2 мас.7, образующегося в процессе спекания количества нитрида титана О, 1 мас,%) в совокупности с нитридом кремния недостаточно для увеличения выхода ДИДХС и ИДХС, Введение титана в количестве более 0,8 мас,7. (т.е. содержание нитрида титана ) 1 мас.7) также приводит к снижению активности контактной массы, т.е. к снижению выхода ДИДХС и Щ(ХС,В предлагаемом способе в порошки отходов кремнемедного сплава состава, мас.7.:...

Катализатор для восстановления сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1153978

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Агаев, Ахмедов, Гезалов, Шахтахтинский, Шишкина

МПК: B01J 21/16, B01J 23/75, C01B 17/04 ...

Метки: ангидрида, восстановления, катализатор, сернистого

...природного клчноптилолита, имеющего следующий состав,мас.%; ЯО . 65-67; А 10 12-14;ГеОз 1-2; СаО 3-5; М 80 1-2,МаО 2-4 40К 0 1-2 и НО 5-, предварительно прокаленного при 450 С водным растворомнитрата кобальта с последующей сушкой при 110-120 С и прокаливаниемпри 400-450 С.45П р и м е р1. 30 г порошкообразного природного клиноптилолита,- предварительно прокаленного при 450 Св течение 2,5 ч, пропитывают 25 млводного раствора, содержащего 5,2 гСо(ИОз) 6 Н О, в течение 12 ч, Полученную массу сушат при 110-120 Св течение 4 ч и прокаливают при 400450 С в течение 5 ч, Катализаторимеет следующий состав, мас.%6,094,0 П р и м е р 3. 30 г предварител но измельченного и прокаленного при 450 С в течение 2-2,5 ч природного...

Катализатор для трансалкилирования толуола

Загрузка...

Номер патента: 1153979

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Козлов, Русак, Урбанович

МПК: B01J 29/16, C07C 15/08

Метки: катализатор, толуола, трансалкилирования

...образец катализатора,Выход за пределы заявленных интервалон содержания компонентов катализатора принодит к понижению его активности,П р и м е р 1 (сравнительный).10 г цеолита ИаУ с мольным соотношением ВйОи+АЦОэ, равным 5,0 обрабатывают 200 мп 1 н,раствора сульфата аммония при 100 С в течение 2 ч при перемешивании. Цеолит промывают дистиллированной водой до отсутствия сульфат-ионов в сливе и прокаливают при550 С в течение 2 ч, Затем понторяютоперации обработки цеолита НЮаУ раст.вором сульфата аммония и промываютего водой в тех же условиях, ЦеолитН Б НУ прокаливают 2 ч при 800 С вприсутствии паров воды. Полученныйдекатионированный цеолит НУ с остаточным содержанием ИаиО 0,3 мас.7.тщательно перемешивают с 0,095 гМоС Ги и прокаливают...

Способ получения катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1153980

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Алексеенко, Банщиков, Веселов, Гришагин, Кондращенко, Котов, Леванюк, Лисица, Пантазьев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, углеводородов

...около 1400 С. Приготовленный носитель пропитывают водным раствором нитратов никеля (30-35%-ным И 1(ИОз и алюминия (около 10% АЙСИО ) ), а затем 10 загружают в печь для сушки и прокалки носителя, а также восстановления эакиси никеля, образующейся при разложении нитрата никеля, и последующего охлаждения носителя. Печь 13 для сушки, нрокалки и восстановления никеля нз окислов может быть как периодического, так н непрерывного действия.Для осуществления процессов сушки щ и прокалки носителя в нижнюю часть эоны прокалки непрерывно действующей печи подают газообразный теплоноситель, имеющий температуру 500-600 С, например разбавленные продукты сгора-Н ния топлива. С целью одновременного осуществления процесса восстановления никеля из...

Способ приготовления катализатора для второй ступени окисления аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1153981

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Безлепкин, Караваев, Клещев, Левшин, Семченко, Ткачук, Черкашин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: аммиака, второй, катализатора, окисления, приготовления, ступени

...эти величины составляют 87,3 и 84,03 соответственно.ч 5П р и м е р 1, Для приготовления 1 кг катализатора смешивают 844,3 г РеОэ, 43,24 г ИяО, 41,6 г ЕГ 02, добавляют при перемешивании ( 10 мл 50 Х-ного раствора триэтаноламина. После гидрофобизации увлажняют 100 мл 25 Х-ного водного раствора оксихлорида алюминия формулы А 1(ОН)С 1 НО, смесь тщательно перемешивают, экструдируют, сушат при 55 433-430 К в течение 20,0-20,5 ч и прокаливают при 523-520 К в течение 10,0-10,5 че 981 фПолучают катализатор следующего состава, мас.7: ИО 4,6; 7.гО 4,5; РеОэ - остальное.Катализаторы по остальным примерам готовят аналогичным образом. Загружаемые компоненты и условия приготовления, а также результаты испытания и характеристика катализаторов...

Способ получения носителя для катализатора гидратации олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1153982

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Боуден, Верховская, Жлобич, Осиповская

МПК: B01J 21/16, B01J 37/08

Метки: гидратации, катализатора, носителя, олефинов

...при 400-600.С и дополнительное прокаливание при 700-1000 С после сушки обработанного кислотой и промытого диатомита.Использование изобретения позволяет получить носи ель с пониженным содержанием полуторных окислов (1,0 - 2,2 мас.7. по сравнению с 3,0-.3,3 мас.7 При этом активность катализатора на основе этого носителя при испытании его в реакцни гидратации олефина возрастает до 143-155 кг/м3 катализатора в час.На стадии прокалки при 400-600 С отформованным гранулам придается некоторая начальная прочность, обеспечивающая сохранение их целостности при обработке кислотой. При температуре ниже 400 С не достигается необходимая для обработки кислотой прочность, при температуре выше 600 С происходит сильное спекание материала,...

Ионообменный аппарат (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1153983

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Герасимович

МПК: B01D 23/20, B01D 33/38, B01J 47/02 ...

Метки: аппарат, варианты, его, ионообменный

...жидкости через ионообменный слой.Поставленная цель может быть достигнута тем, что по первому варианту ионообменный аппарат снабжен вит" ками проволоки, расположенными на перфорированном приводном валу с пе- З 5 ременным шагом, увеличивающимся в сторону патрубка для отвода фильтрата.По второму варианту ионообменный аппарат снабжен установленным внутри 4 ф перфорированного приводного вала сигарообразным элементом, наименьшее сечение которого направлено в сторону патрубка для отвода фильтрата, и витками проволоки, расположенными 15 с постоянным шагом на перфорированном приводном валу.На фиг. 1 изображен предлагаемый аппарат, первый вариант, продольный разрез; на фиг. 2 - то же, второй 50 вариант. Аппарат состоит из корпуса 1 с патрубком...