B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Реактор вытеснительного типа
Номер патента: 1586772
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Александров, Голомидов, Латыпов, Матвеев, Михалев
МПК: B01J 19/18
Метки: вытеснительного, реактор, типа
...часть торцового уплотнения 8 со штуцерами подачи реагентов. Прижатие неподвижной части торцового уплотнения 8 к камере 9 смешения, которая выполняет одновременно роль подвижной части торцового уплотнения, осуществляется при помощи металлического сильфона 10. Камера 9 смешения жестко закреплена на вращающемся роторе 11, имеющем отверстия для прохода хладагента в спиральную полость, образуемую оребренным змеевиком 12 и верхним 13 и нижним 14 дисками ротора. На боковой поверхности ротора закреплены патрубок 15вывода готового продукта и патрубок 16 вывода хладагента.Вращение ротора осуществляется при помощи приводной головки 17, закрепленной в нижней части корпуса 1, Манжетные уплотнения 18 препятствуют попаданию хладагента в полости...
Массообменная насадка
Номер патента: 1586773
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Красиков, Николаенко, Рило
МПК: B01J 19/30
Метки: массообменная, насадка
...р о сечению н азом.всту- канаормы мерно в, прижид- кости ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(57) Изобретение относится к насадкам для массообменных колонн, Цель изобретения - повышение эффективности тепломассообмена за счет увеличения поверхности контакта фаз. Насадка состоит из волнистых листов, образующих параллельные каналы, наклонные к вертикальной оси и выполненные из полуокружностей, котрые образуют в сечении круглые соты, 1 табл., 4 ил. Испытания насадки проведены в процессе десорбции иода в аппарате сечением 1 х 1 м с высотой слоя насадки 5 м, Листы насадок изготовлены пз ПВХ (поливинилхлорида) толщиной 0,8 мм методом вакуумной формовки и собраны в пакеты 1 х 1 м,Данные испытаний при...
Насадка для теплои массообменных процессов
Номер патента: 1586774
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Дильман, Мейтин, Пушнов, Сурвила
МПК: B01J 19/30
Метки: массообменных, насадка, процессов, теплои
...постоянной по всей поверхности шара и равной 0,01 - 0,05 диаметра шара. 2 з.п. ф-лы, 3 ил,ара.на в кольцевых выступах ными по всей поверхноруг другу, а величина их,ах 0,1-0,05 диаметра шаВыполнение на насадке выступов коль-. цевой формы, смещенных навстречу потоку относительно геометрического центра шара на величину, равную 0,2-0,55 радиуса шара, позволяет резко уменьшить вихревую зону за обтекаемым телом, а вместе с нее и гидравлическое сопротивление насадки.Работа насадки осуществляется следующим образом.Шары диаметром 25 мвыступами кольцевой формотносительно центра тяжест1586774 А г,2 ч ину 6 мм, т.е. приблизительно на 0,5 радиуса шара, Ширину и высоту выступов выполняют равными 1,0 мм, т.е, равными 0,04 диаметра шара.Загрузку шаров...
Катализатор для гидрообессеривания тиофена
Номер патента: 1586775
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Высоцкий, Ким, Коновальчиков, Краснятов, Кузнецова, Лурье, Полинина, Ченец, Шмидт, Яскина
МПК: B01J 23/883, C10G 45/12
Метки: гидрообессеривания, катализатор, тиофена
...рассчитанные количества оксида никеля с использованием водного раствора М(ИОз)2 6 Н 20 (15 - 20 мл раствора концентрации 100 - 150 г/л) при комнатной температуре и энергичном механическом перемешивании 1 - 2 ч. Катализаторную массу высушивают 2 - 3 ч при 100 - 120 С и прокаливают 5-6 ч при 550 - 650 С. Состави активность катализатора представлены в табл, 1, Массу таблетируют, таблетку раскалывают и получают фракцию -5+2,5 мм; Состав данного катализатора и катализаторов в последующих примерах приведены в табл.1.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, нов пасту годроокиси алюминия вводят 2,2 - .,2,5 г ИаБЦ с силикатным модулем3302/В 20 з = 85 (20 от содержания А 20 з),П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, нов пасту гидроокиси алюминия вводят...
Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы
Номер патента: 1586776
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Архипов, Борисов, Букалов, Галченкова, Гармс, Зимина, Ионов, Костюченко, Мазаник, Михайличенко, Михайлов, Парфенов, Салтанова, Сливко, Чекин
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы
...раствором при перемешивании увлажняют шихту, предварительно полученную смешением 50 гдиатомита с 70 г Чг 05, Одновременно к катализаторной массе добавляют 1 г ПАВ. Последующие стадии формовки итермообработки катализатора проводятаналогично примеру 1. Примеры 19 - 24 катализаторы готовят по примеру 18, используя разные параметры обработки поллуцита.Пример. 25 - 28 катализаторы получают по примеру 18, но для улучшения формовочных свойств катализаторной массы после обработки поллуцита раствором КОН в суспензию вводят; Маг 0 в количестве 2,3 г молярное отношение КгО/йагО = 3,Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления диоксида серы в триоксид при концентрации диоксида серы в смеси с воздухом 10%;объемной скорости подачи...
Способ регенерации высокоосновных анионитов, насыщенных нитрат-ионами
Номер патента: 1586777
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Афанасенко, Никитин, Панасюк, Сорокин, Уткин, Шаталов
МПК: B01J 49/00
Метки: анионитов, высокоосновных, насыщенных, нитрат-ионами, регенерации
...мела.П р и м е р. Регенерацию высокоосновного анионита АМ, насыщенного нитрат- ионами при сорбцион ной очисткеконденсата сокового пара, осуществляютрастворами углеаммонийных солей промышленного производства аммиачной селитры, Растворы углеаммонийных солей содержат 2 - 5 мас. бикарбоната аммония и 8-10 мас.карбоната аммония с суммарной концентрацией этих солей 10 - 15 мас,.Регенерацию анионита осуществляют в непрерывно-противоточном режиме в колонне объемом 10 л при соотношении контактирующих фаз анионит:раствор, равном1:3, и скорости фильтрации регенерирующего раствора 0,5 м/ч.Отрегенерированный анионит затем отмывают технической водой и подают в колонну сорбции, где осуществляется очистка конденсата сокового пара от нитрат-ионов, В...
Способ формования сферических гранул шариковой окиси алюминия
Номер патента: 1588435
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Варенцова, Емельянов, Красий, Шавандин
МПК: B01J 2/14
Метки: алюминия, гранул, окиси, сферических, формования, шариковой
...р 5, Формование, закатывание,высушивание, прокаливание проводят нопримеру 1, но перед закатыванием продуктохлаждают при О С в течение 20 мин.Характеристика получен ного продукта:Кр кг/мм 0,91Выход фракции,:меньше 1,5 мм 3,01,5 - 2,0 мм 52,0больше 2,0 мм 45,0П р и м е р б. Формование, закатывание,высушивание. прокаливание проводят попримеру 1, но перед закатыванием продуктне охлаждают. Продукт имеет температуруокружающей среды +25 С,Характеристика полученного продукта:Кпр., кг/мм 0,68Выход фракции, %;меньше 1,5 мм 3,01,5 - 2.0 мм34.0больше 2,0 мм б 3,0Данный пример показывает, что без охлаждения продукта перед закатыванием ко о3,584.5 12,0 П р и м е р 10. Формование, охлаждение.50 закатывание, высушивание, прокаливаниепроводят по примеру...
Устройство для тепловлажностной обработки силикатных изделий
Номер патента: 1588436
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: B01J 3/00
Метки: силикатных, тепловлажностной
...в следующем.Вовнутрь корпуса автоклава 1 по рельсовому пути 3 закатывают вагонетки 4 сподготовленным к обработке сырцом силикатного кирпича 5, закрывают крышки ивовнутрь корпуса автоклава 1 подают влажный перегретый пар. В процесе обработкикирпича 5 на нем образуется агрессивныйконденсат, который.под действием силы тяжести стекает вниз, увлекая с собой частицыобрабатываемой массы кирпича 5,увеличивающие концентрацию агрессивных ионов. Стекающий агрессивный конденсат попадает на наклонные экраны 6. укреплен 15 20 25 30 35 40 45 5 10 ные на вагонетках 4, и далее поступает в сьемный накопитель 7 1 периодически опоражниваемый вне корпуса автоклава 1). После фильтра 10 грубой очистки. отсекающего крупные частицы диаметром более 3-4 мм,...
Способ получения сорбента на основе палыгорскита
Номер патента: 1588437
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Андреева, Миронюк, Стрельчин, Сушко
МПК: B01J 20/12
Метки: основе, палыгорскита, сорбента
...в автоклав емкостью 300 см при степени заполнения по глине 0.145 об.долей, плотно закрывают и выдерживают при 180 С в течение 5 ч. Соотношение палыгорскит: аммиак составляет 1:0,0125, Продукт после охлаждения извлекают, измельчают нащаровой мельнице в течение 30 мин и подвергают ситовому анализу для выделенияфракции размером 2-3 мм.Образец имеет следующие физико-механические характеристики(пр. 9, табл.): механическая прочность на разлавливание - 13.5 10 Па; удельная поверхность - .112 м /г; сорбируемость по воде - 182мас. ; сорбируемость по маслу - 143мас, ; выход целевого продукта - 92 мас,.П р и м е р 2, Берут 100 г палыгорскитаи 4,2 г(МН 4)2 СОз и помещают в автоклав пристепени заполнения автоклава 0,145, Автоклав плотно закрывают и...
Катализатор для дегидрирования и дегидроциклизации углеводородов
Номер патента: 1410334
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Воронин, Лагутина, Пирогова, Попова
МПК: B01J 23/16, B01J 23/44, C07C 15/02 ...
Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов
...бенэол и водород, выход бензола в,зависимости от температуры на 1 г катализатора составляет 54,3 - 1003. Результаты представлены в таблице.Ъ 2 Тс-РМНО 1 0,2О, Э ТсР 6/Тавот О, О,В примерах 2-18 даны характеристики катализаторов, содержащих палладийи технеций в различных пределах,Приготовление катализаторов и исследование их каталитической активностиосуществляют по методике, приведенной.в примере 1,В примерах 19-22 таблицы прйведеныхарактеристики катализаторов, содержаших палладий и технеций ниже и вышепредлагаемых пределов, и выход продуктов превращений углеводородов. Иэданных таблицы видно, что при содержании технеция ниже 0,05 мас.4 и палладия ниже 0,1 мас,Й активность и селективность катализаторов резко падает,а при содержании...
Виброгранулятор
Номер патента: 1590130
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Ахметханов, Гудушаури, Дубинин, Кузнецов
Метки: виброгранулятор
...3 и разгрузочный 4 узлы слуЖат для загрузки предварительносформованного или порошкообраэногочайного сырья и разгрузки готовогопродукта в виде гранул,Газоподводящий патрубок 5 ус:тановлен в донной части камеры 1 грануляции 7 и служит для подвода теплоносителя, создания закрученного газоного потока в полости камеры, движущегося прямотоком или противотокомотносительно движения обрабатываемогоматериала,Механический вибратор 7 содержитдва дебаланса 8, соединен с камеройгрануляции и служит для созданияразличных режимов пространственныхколебаний камеры грануляции, т.е. релизации различных режимов движения55обрабатываемого сырья относительнопотока теплоносителя. Привод 9 соединяется с вибратором посредствомупругой муфты 11. Виброгранулятор...
Способ проведения реакций между жидкостью и газом и устройство для его осуществления
Номер патента: 1590131
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Романовский, Сорокин
МПК: B01J 10/00
Метки: газом, жидкостью, между, проведения, реакций
...ножами 6, вращающимися с заданной электроприводом 2 частотой, В аварийных ситуациях, например при отказе системы энергоснабжения или выходе из строя сальникового уплотнения вала, для отвода иэ газовой камеры 3 жидкости (попадающей в нее через отверстия перфорации) используется отводной перекрываеммй латрубок 11,Применение радиального ножа в предлагаемом устройстве является необходимым, но не всегда достаточным условием обеспечения отрыва газовых пузырьков, имевших минимальную скорость всплытия в слое жидкости, что связано с резким ростом частоты вращения вала электропривода при росте Ь Р (давления). С целью расширения области применения предлагаемого устройства и обеспечения необходимых и достаточных условий для принудительного отрыва...
Трубчатый реактор
Номер патента: 1593696
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Виноградова, Попов
МПК: B01J 19/24
...посредством диффузора, а выход30 центрального участка связан посредствомконфузора с поворотным коленом, а такжетем, что соотношение проходных сеченийвходных центральных и выходных участковтруб составляет соответственно 1;335 20):100 - 1000), а диспергаторы выполнены ввиде установленных по оси труб стержней,образующих с внутренней поверхностьютруб кольцевой зазор,40, На фиг. 1 изображен трубчатый реактор,разрез; на фиг. 2 - труба-диспергатор; на фиг, 3 - трубчатый реактор, смонтированный в цилиндрической емкости; на фиг. 4 - разрез А - А на фиг, 3: на фиг. 5 - разрез Б-Б 45 на фиг,3.Реактор включает входные участки труб - диспергаторыи 2, центральные участки труб 3; выполняющие функции реакционных колонн, и выходные участки труб -...
Катализатор для синтеза 1, 4-диоксан-2-она
Номер патента: 1593697
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Воронин, Недвига, Поп, Романовская, Сула, Ткаченко, Цокур, Цыбулев
МПК: B01J 23/72, C07D 319/10
Метки: 4-диоксан-2-она, катализатор, синтеза
...на носителе - А 20 з - содержится 40-60 мас. оксида меди. В указанном процессе выход по диоксанону 98,960)(7, конверсия 950/0 и производительность 186 г/л ч, что свидетельствует о лучшей активности катализатора. 1 табл. 1,3-1,6 л/л ч. В реакторе при 700-900 С происходит формирование порошкообразного катализатора, в нижней части поток охлаждают холодным воздухом до 200 - ЗОООС. Катализатор отделяют на фильтре и О прессуют в таблетки или гранулы размером 5 мм. Цвет катализатора темно-козоичневый, насыпная плотность 1.1 - 1,4 г/см . 20 г ка- о тализатора загружают в стеклянный прямо- точный реактор с обогревом. Активируют в токе водорода (20 мп(мин) и азота (80 мп/мин) при 280 С до степени восстановления 0,72.После активации на...
Способ приготовления таблетированного катализатора для конверсии оксида углерода
Номер патента: 1593698
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Алексеев, Горбачева, Данилина, Ковтуненко, Палажченко, Тагинцев, Щибря
МПК: B01J 23/86, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, таблетированного, углерода
...и добавляют вполученную массу, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. Провяливают на воздухе, высушивают и ри 100-105 С допостоянного веса. Высушенный катализатор растирают.Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюминия (0,75 мас. ). Далее катализатортаблетируют. Стаблетированный катализа.тор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,П р и м е р 5. К 20 г приготовленнойкаталиэаторной массы добавляют 0,2 г стеарата алюминия (1 мас.Я. Далее катализатортаблетируют, разогревают, просушивают ипрокаливают по примеру 1.П р и м е р 6, К 20 г приготовленнойкатализаторной массы добавляют 0,1 г стеарата алюминия (0,5 мас,0). Далее катализатор таблетируют, разогревают,просушивают и прокалиеают по примеру...
Противоточный ионитный фильтр
Номер патента: 1593699
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: B01J 47/02
Метки: ионитный, противоточный, фильтр
...Сов 2 п - Я, Со - А - %:Т 1-6 АЧ, стали 12 Х 18)-10 Т и т.д.Противоточный ионитный фильтр работает следующим образом,Обрабатываемую воду подают в фильтр по патрубку 6, она проходит верхнее сборно-распределительное средство 2, объем 10, перепускные патрубки 12 средства 4 и поступает в слой 5 фильтрующего ионита,При температуре обрабатываемой воды длина фиксаторов 19 максимальна, поэтому отражатели 18 открывают перепускные патрубки 12 и не создают препятствия выходу воды, что обеспечивает увеличение пропуска воды через фильтр. Обработанную воду через нижнее сборно-распределительное средство 3 и патрубок 7 направляют потребителю. При появлении в фильтрате концентрации удаляемого иона выше допустимого предела фильтр отключают на регенерацию,...
Способ приготовления серебросодержащего катализатора для окисления этилена
Номер патента: 1595331
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: B01J 23/66, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена
...со скоростью от 200 о С/ч до 500 С. В течение 1 ч обжиг продолжают при 500 С, после чего температуруоповышают в течение 2 ч до 1500 С и продолжают обжиг в течение 1 ч при 1500 С. Объем пор Фигурных кусков из оксида алюминия 0,4 1 мл/г , а средний диаметр пор 1,66 мкм. Атомное отношение цезий/алюминий при взвешивании 0,003, а атомное отношение олово/алюминий 0,01. Фотоэлектронная рентгеноспектроскопия поверхности носителя показывает, что атомное отношение цезий/алюминий 0,042 и атомное отношение олово/алюминий 0,034.Полученные Фигурные куски пропитывают водным раствором оксалата серебра, в который добавляют гидроксид цезия. Пропитку осуществляют в течение 10 мин в атмВсФере вакуума, после чего Фигурные куски отделяют от раст-, вора...
Способ получения катализатора для гидрирования жиров
Номер патента: 1595555
Опубликовано: 30.09.1990
Автор: Стопский
МПК: B01J 23/70, B01J 23/72
Метки: гидрирования, жиров, катализатора
...0,15% никеля к массе масла, продолжительность гидрирования60 мин при 200 С и скорости барботажа водорода 3 л/мин. О степенинасыщения судят по показателю преломления гидрированного жира:по игА = ---100%пр-пгде А - степень насыщения этиленовых связей; 35п - показатель преломленияо(при 60 С) исходного масла;п- показатель преломления гидрированного масла;и - показатель преломления тристеарина,Для катализатора, полученного поданному примеру, А = 100% (и,=1,4606;п = 1,4470 и п = 1,4470),При уменьшейии количества катализатора до 0,10% никеля по отношению кмассе гидрируемого масла степень насыКщения этиленовых связей также составляет 100%.П р и м е р ы 2-9, Процесс осущест вляют по примеру 1, температуры реакционной смеси, концентрации...
Носитель для катализатора конверсии углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1595556
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38 ...
Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов
...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....
Катализатор для изомеризации н-алканов
Номер патента: 1595557
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Рябов, Токарев, Углев, Черепанов
МПК: B01J 27/125, C07C 5/22
Метки: изомеризации, катализатор, н-алканов
...С-С . 95557 по иэомериэацииана в присутствиив.2 и 3 следует, 254 (табл.1) имеютглеводородов изоСос - Содержание в жидкомкатализаторе, мас.Ерасппава69,5 69,6 69,4 69,8 69,0 116 115 114 113 108 13,0 14,0 11,0 15,09,9 17,5 16,4 19,6 15,2 211 1 2 3 4 5 Та блица 2 89,1 86,5 88,4 86,0 82,9 812 793 781 78 ь 0 76 ф 3 Состав жидкого катализатора, У Конверсия (выход изомеризата), мас.ХСуммарный выход изомеров С - С , мас.Е Предлагаемые катализаторы обладают повышенной изомеризующей активностью при низкой (25"30 С) температуре проведения процесса; использование этих катализаторов позволяет исключить стадию синтеза тяжелого алкилата, эа счет чего упрощается технология получения жидкого катализато ра Формула изобретения Катализатор для...
Способ приготовления носителя для катализатора сотовой структуры
Номер патента: 1595558
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Добрынин, Замараев, Исмагилов, Кетов, Клячкин, Фазлеев, Ханов
МПК: B01J 35/04, B01J 37/04
Метки: катализатора, носителя, приготовления, сотовой, структуры
...количество рельефных пластин, Затем на исходной доразбавленнойна 2 пастообразной связке собираютсотовый блок из высушенных рельефныхпластин, причем толщина наносимойсвязки 0,4 мм, Собранный сотовый блоксушат в потоке воздуха при температуре 50-120 С в течение 1 ч. Просушенный сотовый блок нагревают в восстановительной атмосФере диссоциированного аммиака в течение 2 ч от 200до 400 С с шагом 100 С/ч для удаления органических соединений, затемспекают при 1250 С в течение 2 ч.Получают железный носитель сотовой 45структуры с пористыми стенками.П р и м е р 3. Пастообраэную массу, содержащую 100 мас,ч, никелевогопорошка с частицами размером 5-40 мкми 30 мас.ч, 5 -ного водного раствораполивинилового спирта, наносят напористую полиуретановую...
Способ сульфидирования алюмокобальтмолибденового или алюмоникельмолибденового катализатора для гидроочистки нефтяных дистиллятов
Номер патента: 1595559
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Алиев, Бабиков, Ботников, Ельшин, Ефремов, Ливенцев, Морозов, Туровская, Чаговец
МПК: B01J 29/16, B01J 37/20
Метки: алюмокобальтмолибденового, алюмоникельмолибденового, гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, сульфидирования
...до выравнивания концентрации сероводорода на входе и выходе из реактора. Систему постепенно переводят на режим гидро- очистки и подают исходное сырье.П р и м е р 4 (прототип). Алюмоникельмолибденовый катализатор содержит ИО 4,0; МоО 22; А 1 О остальное.Образец загружают в реактор, поверх слоя катализатора загружают элементарную серу в количестве 5 мас.Е на катализатор. В токе водорода при давлении 5 ати нагревают катализатор со скоростью 25 С/ч до 130 С. При 130 С катализатор выдерживают до полной дегидратации в течение 2 ч,далее повышают давление до 20 ати, а температуру до 180 С и выдерживают в этих условиях в течение 1,5 ч до выравнивания температуры по всему слою катализатора. Продолжительность процесса активации 3,5 ч. Степень...
Способ получения сшитых полимерных сорбентов
Номер патента: 1595851
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Галушко, Драгалова, Топчиев
МПК: B01J 20/30, C08F 220/54, C08F 226/02 ...
Метки: полимерных, сорбентов, сшитых
...примеру 1, различиесостоит только в концентрации полимера. В реакции используют 10 г40-ного водного раствора ПДМДААХ. Получают сшитый ПДМДААХ со степенью сшивки 5,01 и выходом 926. Средний размер гранул 1,05+0,05 мм, коэффициент набухания 2,71 ПОЕ по 0,1 н. НБО 7,2 мэкв/г, по 0,1 н, НьРО 7,8 мэкв/г.В П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру 1, различиесостоит лишь в том, что в маслянуюфазу добавляют смесь, состоящую иэ5 г 40-ного водного раствора ПДМДААХ,в котором растворено 0,.141 г МБАА.Получают сшитый ПДМДААХ со сте"пенью сшивки 7,й и выходом 82.Средний размер гранул 0,82+0,05 мм,коэффициент набухания 1,45, ПОЕ по0,1 н. НБО 5,5 мэкв/г.П р и м е р 7. Процесс осуществляется аналогично примеру 1, различиятолько в...
Устройство для проведения газофазных реакций по меньшей мере двух газов
Номер патента: 1597091
Опубликовано: 30.09.1990
Автор: Эммануэль
МПК: B01J 10/00
Метки: газов, газофазных, двух, меньшей, мере, проведения, реакций
...4-6 имеет зону 2реакции, которая оканчивается крыш"кой 10 с выходным отверстием 11 дляэфлюентов.В нижней части камера 1 имеетзону 1 2 питания труб одним из газов,к которой подсоединен патрубок 3 подачи. .Эта камера питает трубы, ане межтрубные зазоры, вследствиеналичия средств закупоривания (за"мазка, или пластины или стенки) межтрубных зазоров. 30Питание газом межтрубных зазоровосуществляется через трубопровод 13,который входит в отверстие 14, выполненное на наружной оболочке камеры1 на уровне суживающихся зон 7.Кроме того, наружная оболочка может иметь на уровне сухжваюшихсяэон 7 канавку, облегчающую питаниеразличных суживавшихся зон 7, и обраэованный между ними распределительный канал 15.Диаметр труб может быть различным.Число...
Катализатор для алкилирования изобутана с -олефинами и способ получения алкилата
Номер патента: 1598855
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...
Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами
...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...
Способ приготовления серебросодержащего катализатора для окисления этилена
Номер патента: 1598856
Опубликовано: 07.10.1990
Автор: Уильям
МПК: B01J 23/66, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебросодержащего, этилена
...Третий образец готовят путем раство 15 20 разуется неодеканоат серебра, который,55 раствором 194 г носителя иэ материала Нортон 5552, Пропитанный носитель активируют в результате расположения его в один слой на подвижной металлической ленте с отверстиями, к которой в течение примерно 2 мин подают воздух, нагретый до 500 С, После охлаждения активированный рения 142 г неодеканоата серебра в 95 г кумола и пропитки этим раствором 220 г носителя из материала Нортон 5552. Пропитанный носитель активируют воздействием воздуха при 500 С, подаваемого в течение 2 мин во время нахождения носителя на движущейся ленте. Активированный катализатор еще раз пропитывают водно-этаноловым раствором ацетата цезий,Все готовые катализаторы испытывают...
Способ приготовления катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту
Номер патента: 1598857
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/883, B01J 37/04
Метки: акриловую, акролеина, катализатора, кислоту, окисления, приготовления
...чистой водыдиспергируют 228 г основного карбонатаникеля. Катай смесидобавляют 150 гтриоксида сурьмы и 11,1 г а-окиси алюминия приперемешивании, Полученную суспенэиюнагревают, концентрируют и сушат. Затемполученный твердый продукт кальцинируютв муфельной печи при 800 С в течение 2 ч,Кальцинированный продуктЯЬ 1 о -ИИ,з - А 12 - Оз 1,6 измельчают так, чточастицы проходят через сито 60 меш.Чистую воду (540 мл) нагревают до 80 С,последовательно добавляют и перемешивают 63,9 г парамолибдата аммония, 8,4 гметаванадата аммония,4,6 г гидроокиси ниобия и 21,2 г сульфата меди. Затем полученный порошок ЯЬ 1 о- К 4,з - А 2 - Оэ,6медленно добавляют к полученному раствору и тщательно перемешивают. Катализаторполучают аналогично примеру 1,Полученный...
Способ приготовления оксидного катализатора для окисления или аммоксидирования пропилена
Номер патента: 1598858
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/881, B01J 23/883, B01J 37/04 ...
Метки: аммоксидирования, катализатора, окисления, оксидного, приготовления, пропилена
...по загрузке исходных материалов, иллюстрируютсякомпоэитным оксидом, имеющим следующие атомные соотношения; Мо:В 1:Со:М 1:Ре:Иа:В:Х:Я 1:О = =12:5:2:3:0,4:0,2:0,2:0,08:24:95,54.С использованием этого катализатора в реальных условиях реакцию окисления пропилена проводят в том же реакторе, что и в примере 1 пропусканием сырьевого газа, содержащего пропилен в концентрации 12%, водяной пар в концентрации 10 и воздух в концентрации 78%, через реактор при обычном давлении с обеспечением времени контактирования 4,2 с,При реакционной температуре 290 С получают следующие результаты, %:Конверсия пропилена 98,5 Выход акролеина 89,7 Выход акриловой кислоты 5,1 Общий выход 94,8 П р и м е р 4 (сравнительный), Катализатор, имеющий тот же состав, что и...
Способ получения первичных алкиламинов и n, n диметилалкиламинов с -с и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1598864
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/86, C07C 209/46, C07C 211/08 ...
Метки: алкиламинов, диметилалкиламинов, катализатор, первичных
...метиламинов.П р и м е р 6. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, полученного. пчтем пропитки носителя (ТО,) раствором солей исходных компонентов с последующим прокаливанием при 350 С и имеющего состав СцО/Со О /ТхО 20/2,5/ /77,5 мас.%Температура процесса составляет 250 С. Все другие условия работы идентичны примеру 1. Получают следующий состав, %;Лодециламин 86,2И-МетилдодециламинИ,Л-Диметилдодециламин 0,9Додециламид Не измеряютДодецилнитрилДодекан 1,7Другие амины 9,1П р и м е р 7. Процесс осуществляется с помощью смешанного катализатора СцО/Сг, О, /Со, О/ТО 20/1,5/ /1,5/77 мас.%, полученного путем сопропитки оксида титана солями исходных компонентов и последующим прокаливанием при 350 С. Температура реакции составляет 250...
Способ получения ионита для производства бисфенола “а
Номер патента: 1600619
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Клаус, Норберт, Удо, Юрген
МПК: B01J 31/10, B01J 37/00
Метки: бисфенола, ионита, производства
..."А", содержащего 96,7-97,2% основного продукта против 93. 7% в известном случае, 1 табл,ионита с общеи емфункций во влажном ем воды 80 мас.%, /мл ионита, азотм агентом, в качестльзуют 2-меркаптотив количестве 0,3 кислотной функции Пример 1, Получованного ионита,Содержащии сульфокисл влажный ионит (сополимер дивинилбензола с водосо около 80 мас,% общей емк1600619 Состав продукта, % СтепеньнейтралиИонит Побочные про- дукты Висфенол зации, мол,% 30 94,1 94,6 95,1 95,7 96,7 40 4,9 60 4,3 3,3 80 97,2 100 6,9 9393,5 15 20 93,7 6,3 л иПолучение бисфенола А" с исполь" зованием модифицированного ионита согласно известному способу,0,75 мэкв/мл сначала промывают дистиллированной водой, Затем смолу сушат при 90-100 ОС в теченйе 24 ч в...