B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Устройство для отмывки ионообменной смолы
Номер патента: 1554964
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Вычерова, Загородний, Лихогруд, Федорова, Штангеев
МПК: B01J 47/02
Метки: ионообменной, отмывки, смолы
...15 и 16 для подвода воды для отмывки или регенерационного раствора 15 и 16. Распределительный зонт 6 и подводящая труба 13 имеют кольцевой канал 17 (фиг.2) .10Устройство работает следующим образом.Смесь ионообменной смолы и водыпоступает в приемную воронку 3, далее ионообменная смола с водой, проходя через обратную воронку 4 попадает на распределительный зонт 6, где равномерно распределяется по его периметру. Благодаря обратной воронкеЭа счет эффекта эжекции нисходящимпотоком захватывается всплывшая смола. Через патрубок 16 подается водаи, проходя через кольцевой распределитель 12, движется равномерным восходящим потоком, препятствующим захвату отмытых легких примесей ионообменной смолы навстречу потоку ионитачерез выравнивающую...
Каталитический трубчатый конвертор углеводородов
Номер патента: 803191
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Бондарь, Гаврилин, Ефанкин, Зац, Зингер, Киселев, Кротов, Николова, Семенов, Сосна, Харламов, Чубуков, Якушева
МПК: B01J 8/06
Метки: каталитический, конвертор, трубчатый, углеводородов
...т,е, воэможность за.мены отдельных вышедших иэ строя труб, эа счет чего повь 1 шается .долго-веч сть аппарата,Наличие решеток со съемными крышками на стояках, обуславливает . доступйость к концам пигтейлей, а;следовательно здесь возможна их за.мена по мере выхода из строя, чтоовышает долговечность конвертора,На Фиг,1 показан общий вид каталитического конвертора углеводородовв разрезе; на Фиг,2 - поперечная перегородка с отверстиями; на фиг 3 и4 - отдельные узлы конвертора,10 Каталитический трубчатый конвертор углеводородов включает Футерованный цилиндрический корпус 1, внутрикоторого установлены заполненные кйтализатором .вертикальные реакционныеФ 5 трубы 2, соосно размещенные в чехлах 3 и сгруппированные вокруг газоотводящих стояков...
Реактор прямого синтеза органохлорсиланов
Номер патента: 1556733
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Бабичева, Вавилов, Васильев, Поливанов, Романова, Судьяров
МПК: B01J 8/18
Метки: органохлорсиланов, прямого, реактор, синтеза
...максимум, в центре аппарата - минимум. Причем величина распорных усилий функционально связана с углом естественного откоса контактной массы. При этом у стенки аппарата возникают значительные силы трения, которые направлены в сторону действия псевдоожижающих сил. Распорные усилия в момент начала псевдоожижения могут развиться до таких величин, которые способны разрушить даже стальной корпус аппарата. Учитывая это, хлорметил, подаваемый через патрубок 2 в полость между двухзаходной конической пружиной 4 и вытеснителем 15, распределяется по сечению аппарата также приблизительно по гиперболическому закону. Такое перераспределение ожижающего агента по сечению достигается из-за нелинейности характеристики (жесткости) конической пружины 4, она...
Устройство для защиты и регулирования процесса получения диметилформамида
Номер патента: 1556734
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Белоус, Гамануко, Глух, Туровский, Яковенко
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: диметилформамида, защиты, процесса
...в реакторе 2.Для обеспечения необходимого оптималь 20 ного соотношения жидкой и паровых фазнеобходимо всегда иметь достаточное количество паров ДМА, которое обеспечивается совместной работой ресивера 4 и испарителя 5. Как известно давление в ресивере однозначно определяет количество паров, поэтому можно было бы поставить обычный контур стабилизации давления.Однако в этом случае, если по той или иной причине заданного количества паров не хватает, необходимо вручную изменить 30 задание. Поэтому желательна автоматическая корректировка задания в зависимости от конкретного расхода ЛМА.Если прекращается подача азота в реактор 2, то давление азота в трубопроводе, измеряемое датчиком 8, падает. Сигнал от 35 датчика 8 давления поступает в...
Способ извлечения серебра из растворов
Номер патента: 1556735
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: B01J 39/00
Метки: извлечения, растворов, серебра
...серебра. В этих условиях сорбция серебра составляет 1,426 г Ад/г сорбента. Расход сорбента составляет 0,701 г сорбента на 1 г серебра. Способ осуществляют по придолжительность обработки сосмин. В этих условиях сорб- составляет 0,957 г серебра наРасход сорбента составляет а на 1 г серебра.1556735 4Полученные результаты представлены в таблице.Сульфизирова нный фенол-полимер, использованный в способе получен следующим образом.1 г фенола растворяют в 10 мл 1 Н ИаОН и добавляют 2 г НаЯ в 9,5 мм Н 20, затем приливают 50 мл раствора, содержащего 12 г феррицианида калия в 1 н. ЧаОН. После перемешивания в течение 5 - 10 с приливают 75 мл 1 н. НС 0. Полученную смесь экстрагируют серным эфиром. Осадок фильтруют, промывают и...
Способ получения углеродного адсорбента
Номер патента: 1557100
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: B01J 20/20, C01B 31/08
Метки: адсорбента, углеродного
...(СОФ) (Т 2-38- 10935-75) вводят 160 г (ГМТА) в виде водноспиртового раствора (ТУ 6-09- 09-353-73) при 40 С и интенсивном перемешивании. Смесь нагревают до 80 С и продолжают иеремешивание в течение 0,5 ч, а затем постепенноО поднимают температуру до 140 С и выдерживают смесь еще б ч. После охлаждения полученный соиоликонденсат суммарных сланцевых фенолов с гексаметилентетрамицином измельчают до фракции 0,1 мм. 355 г порошка сополиконденсата смешивают с 355 г каменноугольной пыли и с 290 г древесной смолы, разогретой до 60-80 С. 2(54) СПОСОБ ОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА(57) Изобретениебам получения углта и позволяет ио относится к сиосоеродного адсорбенвысить осветляющую бента по рафинадной денсат суммарных с гексаметилентетс...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1558453
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дагис, Паулюконис, Симутис, Станишкис, Тумас
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...продуктами- время контактированиясубстрата с биокатали 5затором (время реакции).Значения коэффициентов а н а, определяют из экспериментальной зависимости накопления продукта от вре мени реакции в случае работы реактора периодического действия. При постоянной концентрации фермента и скорости подачи субстрата .время реакции в биореакторе непрерывного действия прямо пропорционально как длине биореактора, так и времени контактирования субстрата с биокатализатором.Зависимость брН от количества образовавшегося продукта выражается формулойарн =Ь. + Ь, р, (2) где Ъ и Ь, - коэффициенты, подсчитанные из зависимости арНот р. 25В течение технологического процесса меняется активность биокаталиэатора, и для достижения заданной кон,центрации...
Насадка массообменных аппаратов для гетерогенных систем
Номер патента: 1558454
Опубликовано: 23.04.1990
МПК: B01J 19/30
Метки: аппаратов, гетерогенных, массообменных, насадка, систем
...позволяет повысить интенсивность массообмена на пластинах. Кро ме того, поворот перегородок вокруг неподвижной оси позволяет менять гидравлическое сопротивление выпуклой1пластины, а соответственно, и перераспределение газа между перфорацией и 40 зазором между концом наклонно установленной пластины и боковой стенкой, позволяя регулировать интенсивность контакта фаз и процесса уассообмена в целом.Выполнение нижней перегородки неподвижной в виде трехгранной призмы дает возможность отводить от стенки жидкую фазу, стекающую по перегородкам, направляя ее в восходящий газо вый поток, что устраняет пристеночный эффект и повышает интенсивность процесса массообмена. Газовый поток подается в нижнюю часть насадки .в канал, образованный...
Адсорбент-индикатор кислорода
Номер патента: 1558455
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Аншелес, Жорницкая, Зильбертер, Морозов, Плаксунов
МПК: B01J 20/02
Метки: адсорбент-индикатор, кислорода
...начала пропускания газа до полного изменения окраски по всей длине трубочки. Используют индикаторную стеклянную трубочку диаметром 5 мм, длиной 25 см. Скорость пропускания газа через индикаторную трубочку 2 л/мин. Цвет индикатора определяют визуально.Как следует иэ опытных данных, нижний предел вводимых концентраций третьего компонента обусловлен наличием роста сорбционной емкости, а пропиточного раствора 0,0 Соль железа 16,1 70,0 верхний - сохранением окраски при индикации. Для всех трех вводимых дополнительно оксидов обнаружено, чтонижний предел равен 1,2%, а верхний - не более, чем 5,0%, так какокраска восстановительной формы становится менее выраженной хотя продолжительность индикации и продолжает расти.Преимуществом...
Способ отделения гетерогенного катализатора для гидрирования жирных кислот от первичных жирных спиртов фракции с -с
Номер патента: 1558456
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Беденко, Кириченко, Кулабухов, Литовка, Малкин, Ничикова
МПК: B01J 21/00, B01J 23/86
Метки: гетерогенного, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, отделения, первичных, спиртов, фракции
...с углеводородным радикалом С общей формулы СНСНО(С НО),Н, где ш =. 25 (степень оксиэтилирования 25). Эффективность разделения 927.5П р и м е р 6, Проводят в условиях примера 1, но температура отстоя 40 С. Эффективность разделения 803.П р и м е р 7 (сравнительный) .Проводят в условиях примера 1, но Мез добавок. Эффективность разделения 167Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличить эффективность разделения до 987 по сравнению с 167 в известном способе. 20 Способ отделения гетерогенного катализатора для гидрирования жирныхкислот от первичных жирных спиртовфракции С;С путем отстоя катализатора в его суспензии в гидрогенизате с последующим разделением осажденного катализатора и гидрогенизата, о т л и ч а ю щ и...
Способ получения катализатора для окисления серосодержащих соединений и выделения серы по процессу клауса
Номер патента: 1558457
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Аджиев, Акниева, Аникин, Ануфриев, Астахов, Брещенко, Горлова, Конотопчик, Мегедь, Межлумова, Мирский, Моисеев, Рябченко
МПК: B01J 21/06, B01J 37/04
Метки: выделения, катализатора, клауса, окисления, процессу, серосодержащих, серы, соединений
...характеризующийся высокойкаталитической активностью, но недостаточной прочностью, Каталитическая 20активность по конверсии НБ составляет 98-98,97., а износ на истирание5,5-3,81.При рН 1,8-.2,2 образуется продуктс высокой механической прочностью, 25но не обладающий высокой активностью,Износ на истирание равен 1,3-1,287,а каталитическая активность по конверсии НБ 65,1-63,37.Влажную пасту гидратированной двуокиси титана от гидролиэа первогораствора смешивают с влажной пастойот гидролиза второго подщелоченногораствора в соотношении (7,5-9):(3-1)соответственно, Смешанную .массу пере 35тирают, гранулируют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2,Согласно предлагаемому способутитанооксидный катализатор процессаКлауса получают в лабораторных...
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы
Номер патента: 1558458
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Атакузиев, Дадаходжаев, Добкина, Довченко, Ильин, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Марков, Мирходжаев, Мухленов, Ташкараев
МПК: B01J 23/80, B01J 23/835, B01J 37/04 ...
Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы
...прокаливают 5 ч при 860 С.(111) 35,9; оксид меди (11) 26,9;оксид цинка 4,5; оксид свинца 5,4;оксид кремния 6,2; оксид алюминия4,5; оксид кальция 5,4; пентоксидфосФора 11,2,Максимальная степень окислениядиоксида серы на данном катализаторе84 при 575 С, Степень окисления ЯОгпри 550 С 82 . Механическая прочность на раздавливание 2,5 МПа.П р и м е р 5. 72,5 г пылевидныхотходов плавки медьсодержащих рудщобого указанного (примеры 1-3) состава прокаливают при 700 С в течение1 ч.К 12,5 г ортофосфорной кислоты(концентрацией 63 в пересчете наРО) добавляют 15 г глицерина и притщательном перемешивании всыпают72,5 г прокаленных пылевидных отходовплавки медьсодержащих руд, весовоесоотношение компонентов 12,5:15:72,5,соответственно1Пригодную к формовке...
Способ приготовления железного катализатора для гидрогенизации фенилацетилена
Номер патента: 1558459
Опубликовано: 23.04.1990
МПК: B01J 25/00
Метки: гидрогенизации, железного, катализатора, приготовления, фенилацетилена
...уксуснокислый цатрпт и дополнительно соединение меди - серцокислой меди. Этиусловия повышают активность катализатора. Так, скорость гидрированияв указанном процессе возрастает в1,5-2,5 раза. 1 табл. Гппофосфитнатрия 10уксусцокислыйнатрий 10Серцокислая медь 3,0Обработку продолжают до прекращения выделения водорода в газовую фазу. Затеи катализатор отьывают от никелирующего раствора водой, а затем этиловым спиртом,Активность катализатора испытывают в реакции гпдрирования 0,4 мл фенилацетилена в этиловом спирте (30 мл), За показатель активности . принимают скорость гидрирования (мл Н/миц) при поглоцецип 503 водорода.П р и м е р ы 2-5. Катализатор готовят аналогично примеру 1, за исключением того, что никелирующий раствор содержит 6-10...
Неорганическая масса для приготовления носителя для катализатора конверсии метана
Номер патента: 1558460
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Аветян, Губасарян, Дуринян, Зозуля
МПК: B01J 27/18, B01J 32/00
Метки: катализатора, конверсии, масса, метана, неорганическая, носителя, приготовления
...техническим глиноземом в массовом соотношении 1:4 до тестообразного состояния. Полученную массу формуют экструдированием через шнек- пресс в цилиндрические гранулы размером 1515 мм и выдерживают гранулы при 20 С в течение 20 ч. Затем гранулы сушат в течение 8 ч при 8012 С и обжигают при 000 С.В таблице приведены физико-меха" нические свойства носителей на основе предлагаемой и известной неоргани:ческих масс в сравнении с контрольными вариантами приготовления массы.Носитель пропитывают раствором азотнокислых солей никеля и алюминия, а затем прокаливают катализатор п 400 С до полного разложения солейои прекращения выделения оксидов азо1558460 та. Содержание никеля в готовом катализаторе 10 мас.7. Активность катализатора определяется по...
Способ приготовления катализатора для карбонилирования арилгалогенидов
Номер патента: 1558461
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Ниндакова, Решетникова, Сараев, Шмидт
МПК: B01J 31/20, B01J 37/00
Метки: арилгалогенидов, карбонилирования, катализатора, приготовления
...12, но нафталид натрия прикапывают в течение 40 мин (0,67 ч) при -7 С. Катализатор используют в карбонилировании п-.броманиэола. Выход продукта - метилового эфира п-метоксибензойной кислотысоставляет 1,43П р и м е р 16. Проводят аналогично примеру 12, но нафталид натрия прикапывают при -5 С в течение 45 мин (0,75 ч). Полученный катализатор используют в карбонилиропании и-дибромбензола. Выход ДМЭ терефталевой кислоты составляет 2,25 г.П р и м е р 17. Проводят аналогично примеру 12, но восстановитель добавляют к соли кобальта в течение 50 мин (0,83 ч) при -5 С. Катализатор используют в карбонилировании п-бромтолуола, Выход метилового эфира и-толуиловой кислоты составляет 0,41 г.П р и м е р 18. Проводят в условиях аналогичных примеру 1,...
Способ гранулирования катализатора
Номер патента: 1558462
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бабенко, Гревцова, Семакина, Худинова
МПК: B01J 23/22, B01J 37/00
Метки: гранулирования, катализатора
...по выходу фракции катализатора 0,2-0,5 мм и по активности в реакции окисления акролеина в акриловую кислоту приведены в таблице.Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить выход сферических гранул катализатора узкой фракции 0,2-0,5 мм с 80-85% по известному способу до 90-95%. Этиловый спирт, используемый в предлагаемом способе при гранулировании, не влияет на активность полученного катализатора: активность катализатора 99,0- 995% остается на уровне известного. формула изобретения Способ гранулирования катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту, включающий суспендирование порошкообразного катализатора в аполярной среде с последующим добавлением полярной жидкости, перемешиванием трехфазной системы,...
Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы
Номер патента: 1558463
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бесков, Бондаренко, Букалов, Ванчурин, Галченкова, Демин, Иванов, Казанский, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Михайличенко, Салтанова
МПК: B01J 23/22, B01J 37/04
Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы
...аналогичен катализатору по примеру 2.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2, но при приготовлениикатализатора используют раствор кремнезоля с концентрацией 30 мас,БхО,при этом концентрация раствора о-ванадата калия составляет 360,8 г/л(Со = 219,6 г/л, С Ч о = 141,2 г/л) .Состав готового катализатора аналогичен катализатору по примеру 2.50П р и м е р 5. В быстродействующий смеситель загружают шихту, состоящую из 92 кг диатомита и 13,5 кгЧО (содержание основного вещества90 мас. ), подают 59,3 кг растворабисульфата калия, растворенного в99,4 л НО, предварительно полученного растворением 39,7 кг сульфатакалия в 22,9 кг (93 мас, ) сернойкислоты при интенсивном перемешивании и поддержании температуры на,уровне 35 (возможен вариант...
Способ активации алюмо-цинк-хром-медного катализатора
Номер патента: 1558464
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Вострецов, Гончаров, Кирсанов, Кузнецова, Левтринский, Родионов, Хворов, Хворова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/18
Метки: активации, алюмо-цинк-хром-медного, катализатора
...активации пореакционнойводе 0,2 г/ч (0,8 дм/чт.)время вьдержки катализатора при170 С 130 ч, при 210 С 15 ч, а при240 С 110 ч. Всего 203 ч - времяполной активации катализатора, определяемое общим количеством реакционной воды, полученным расчетным путем,исходя из состава катализ а тора (38, 2 г)Вьделяют 41,2 г воды или 108 7 отрасчетного количества.Испытания стабильности катализа"тора проводят в условиях примера 1.П р и м е р 6(для сравнения).Активацию катализатора проводятв условиях примера 1, но объемнаяскорость подачи газа-восстановителясоставляет 50 ч-", содержание в газеводорода 0,28 мас, ., а кислорода0,23 мас Скорость активации, пореакционной воде, 0,4-0,5 г/ч( 1,6 дмэ/чт ), время вьдержки катализатора при 170 С 30 ч, при...
Способ извлечения меди из растворов
Номер патента: 1558465
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Алекберова, Дулина, Кравец
МПК: B01D 15/04, B01J 43/00
Метки: извлечения, меди, растворов
...егопосле концентрирования, например в:процессе травления плат печатного:монтажа. Медь с загрузки ионообменного фильтра (полиамфолита) элюируют202-ным.раствором серной кислоты,нейтрализуют известковым молоком или Зависимость степени разделения ионов меди и железа на ионообменн фильтре от величины рН исходного раствора приведена в табл.,39 ,95 1011. 1,37 Табли Размер рен по амфоли одержание в растворе, г/л ффект очистки,Е сорбции сле ионообменной до ионообменнои очистки очис в С 0,697 0,0 1,419 0,0 62,2 99,7 22,62 97,2,4"0,5 ,6-1,0 Данные табл. 1 свидетельствуют о том, что необходимая величина рН для сорбционной очистки ОТР от меди составляет 2,8-3,5, Как снижение, так и повышение рН за пределы рекомендо 5 ванного интервала...
Цеолитный адсорбент
Номер патента: 1558870
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Кондратьев, Левинтер, Луканов
МПК: B01J 20/18
...парафинов. Цеолитный адсорбент содержит дополнительно платину при следующих соотношениях компонентов, мас.7: цеолит У 80-84; связующее 15,9-19,995; платина 0,005 О, 1. 1 табл. и 350-450 С. Проводят 10 такихклов работы.Приме олитный адсорбентотличается о ента по прим у1 тем, что с мас.7.: цеолит У84; бентонитовая глина (на основА 1 О ) 15,9; п 0,1. Испытанияадсорбента про аналогично примеру 1.Результаты опытов и данные извест- аДного способа представлены в таблице.Предлагаемый цеолитный адсорбентполучают следующим образом.100 г цеолитного адсорбента, состоящего на 80 мас.7 из цеолита типа фУ и на 20 мас.7 из связующего обрабатывают 40 г водного раствора плати- файфнохлористоводородной кислоты, содержащей 0,005 г платины. Затем...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 1558889
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова
МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...
Метки: винилхлорида
...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...
Способ получения анилина
Номер патента: 1558895
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Абильдин, Бижанова, Жубанов, Сулейменова
МПК: B01J 25/00, B01J 25/02, C07C 211/00 ...
Метки: анилина
...опыта 10-12 мин. Выход конечного продукта -5 анилина 0,415 г, что составляет 1007.По данным хроматографического анализа продукт реакции ванилин отличается высокой чистотой и не содержит 10 примесей.В табл. 1 представлены результаты по изучению каталитической активности катализаторов, полученных из приведенных сплавов, при восстановлении нитробензола в этаноле (условия: т,оп. = 40 С, атм. давл. 0,2 г катализатора, 0,549 г нитробензола). На, скелетном никелевом катализаторе в этих же условиях 100 Е-ный выход 20 анилина достигается за 50-55 мин.Аналогично проводят восстановление нитробензола на других катализаторах.В табл. 2 представлены сравнительные данные по восстановлению нитро-, бензола в этаноле при 40 С на Я 1 ск. и М-И 8...
Способ гранулирования расплавов
Номер патента: 1560299
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Вейлерт, Головин, Шалин
МПК: B01J 2/04
Метки: гранулирования, расплавов
...на 85 Я, что достаточно для неразрушения гранул.Более крупные гранулы, диаметр которых больше 1,0 мм, имеют несколько большую дальность вылета, большую скорость витания и худшие условия для охлаждения (отношение объем - поверхность выше, чем у мелкой фракции). Данная часть продукта является товарной фракцией, поэтому ее нужно не только кристаллизовать до необходимой прочности, но и охладить до температуры складирования (карбамид 40 С), Гранулы, падающие во внутренней (первой) кольцевой зоне 9, успевают достаточно охладиться и транспортерами 10 подаются непосредственно на склад. Более крупные гранулы падают еще дальше от оси башни (разбрызгивателя расплава), имеют большую скорость витания, большее отношение объем - поверхность, поэтому...
Гранулятор для перкарбоната натрия
Номер патента: 1560300
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Будков, Каменщикова, Луконин, Мурашко, Пароконный, Смирнов
МПК: B01J 2/10
Метки: гранулятор, натрия, перкарбоната
...материала узкие, то комков при снятии материала не образуется, как это наблюдается при срезе сплошного слоя увлажненного материала на круглом валке, Отсутствие комков уменьшает время пребывания материала в грануляторе, в связи с чем влага пропитывает частицы лишь в тонком поверхностном слое, что сокращает время последующей сушки продукта, который за это 1 О время не успевает разложиться. За счетэтого сокращаются расходы на перекись водорода.Распределительный валок расположен отвинтовой поверхности валков гранулятора 15 на расстоянии 5 - 20 мм. Это обусловленотем, что для полуумения равномерно смоченных гранул без образования крупных агломератов и комков, дальнейшая сушка которых приводит к разложению продукта и потере перекиси водорода,...
Барабанный гранулятор
Номер патента: 1560301
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Кротенко, Кутовой, Мищенко, Обущак, Першин
МПК: B01J 2/12
Метки: барабанный, гранулятор
...гранул). При падении с заднегокрая плиты мелкие гранулы перемешиваютсяс крупными, т, е. происходит разрушение ядра сегрегации,Расстояние между стенкой барабана 15и передним по направлению вращения барабана краем плиты выбирается из соотношения Н= (0,02 - 0,35) Л, расстояниемежду стенкой барабана и заднимкраем плиты - из соотношения Н=20(0,14 - 0,55) Я,Расстояние между плитами на внутреннейповерхности по длине барабана 1, - изсоотношения 1.= (0,5 - 1,7) Я,где Р - внутренний радиус барабана.Результаты экспериментальных исследований показали, что выбор Н и Н по предлагаемым соотношениям гарантирует стабильное разрушение ядра. Выбор значений Н(0,02 Я приводит не только к худшему разрушению ядра сегрегации, но и к залипанию зазора между...
Газожидкостной реактор
Номер патента: 1560302
Опубликовано: 30.04.1990
Автор: Шишкин
МПК: B01J 19/26
Метки: газожидкостной, реактор
...аппаратов или центробежных насосов размер газовых пузырьков может быть значительно меньше 1 мм, что 15 дает возможность получить высокоразвитую удельную межфазную поверхность.Совокупность действия эжектирующего устройства, образованного патрубком 9 и барботажной трубой 2, и вращающегося рассекателя 6, снабженного ребрами 7 и лопатками 8, позволяет обеспечить необходимую циркуляцию реакционной смеси в аппарате, даже при высоком газосодержании.М Редактор М. НедолуженкоЗаказ 939НИИПИ Государственного коми113035, МоскваПроизводственно-издательский В данном аппарате отсутствуют какие- либо зоны или области жидкой фазы без газовой. Повышение удельной поверхности контакта фаз позволяет обеспечить повышенную производительность аппарата при...
Вращающийся трубчатый реактор
Номер патента: 1560303
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Агабалян, Аршакьян, Атаян, Вартанянц
МПК: B01J 19/28
Метки: вращающийся, реактор, трубчатый
...готового продукта установлены шибера 14 для присадки холодноговоздуха. Цилиндрическая перегородка 4 смещена в сторону ввода исходного продуктас возможностью образования зазора, соединяющего зону подогрева с зоной выдержки.При этом перегородка 4 и кожух 5 установлены соосно с центральной осью вала, вкачестве которого использован корпус 1реактора,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Реактор работает следующим образом.При помощи венцовых шестерен 8 реактор приводят во вращение и из камеры 9 сгорания дымовые газы поступают вначале в зону подогрева, а затем в зону выдержки и выходят через газоход 13 в атмосферу.Отвод дымовых газов осуществляется через продольные прорези, выполненные на корпусе 1, при этом между газоходом 13 и корпусом 1 уста на...
Регулярная насадка
Номер патента: 1560304
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Бужинский, Корженко, Пинчук, Святенко, Ткаченко
МПК: B01J 19/30
Метки: насадка, регулярная
...жидкой фазы, Жидкость пленкой стекает по поверхности гофрированных листов 1 к вершинам гофр, где файв срывается в виде капель и струй, с одной стороны, за счет сил инерции, с другой - за счет сил взаимного трения газа и жидкости.Пленка жидкости разрушается газовым потоком на капли и струи. Результирующий вектор скорости газового потока в прямых участках зигзагообразного канала всег1560304 Формула изобретения 10 ль С. Бараерес СоставитеТехред И. ВТираж 418комитета по изосква, Ж - 35,ский комбинатоваКорректор МПодписноеи открытиям прнаб., д. 45Ужгород, ул.Редактор М. НедолуженкоЗаказ 939НИИПИ Государственного113035, МПроизводственно.издател черява бретениям Раушская Патент, г НТ ССС арина, 1 да направлен на стенку канала. Вектор...
Универсальный блок регулярной насадки для тепломассообменных аппаратов
Номер патента: 1560305
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Григорьян, Кац, Стариков, Филин, Цирков, Чак
МПК: B01J 19/30
Метки: аппаратов, блок, насадки, регулярной, тепломассообменных, универсальный
...и повышение эффективности использования площади поперечного сечения аппарата любого диаметра, 1 з.п. ф-лы, 2 ил. 120. Зигзагообразные пластины выполнены приварными к вертикальным пластинам под углом 60, причем между парой параллельно расположенных зигзагообразных пластин устанавливают сетки, снабженные крюками для натяжения, монтажа и демонтажа по длине блока.На фиг. 1 показана конструкция универсального блока регулярной насадки для тепломассообменных аппаратов; на фиг. 2 - узел 1 на фиг. 1.Универсальный блок регулярной насадки включает зигзагообразные пластины 1, расположенные между двумя пластинами 2, которые устанавливаются либо одна к другой, либо параллельно и под углом 1201560305 Формула изобретения ель СВерес обретениям и от...
Способ получения поглотителя аммиака
Номер патента: 1560306
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Асубаев, Кузембаев, Пастухова, Солнцев, Старицина, Фарберова
МПК: B01D 53/02, B01J 20/00
Метки: аммиака, поглотителя
...может быть использовано для очистки технологических газов или воздуха и позволяет в 1,2 в 1,3 раза увеличить активность поглотителя. Поглотитель получают путем пропитки пористого носителя растворами солей в ультразвуковом поле в течение 5 - 10 мин. 2 табл. течение 7 мин с помощью установки УЗДНТ после чего оксид алюминия отфильтровывают (/) от избытка раствора, сушат и анализируют.Полученный таким образом поглотитель С имеет динамическую активность по аммиаку 60 мин.Сравнение динамической активности поглотителей, полученных по известному и предлагаемому способам, проведено на основании результатов из испытаний при следующих условиях:Концентрация МНз, мг/г 2,3В газовоздушной смеси,мг/л 2,3 - 23Удельный расход газовоздушного потока,...