B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Катализатор для диссоциацииаммиака
Номер патента: 833298
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Голосман, Короткий, Кузнецов, Лыткин, Меньшов, Миронович, Муравская, Поддымников, Рабина, Соболевский, Юрша
МПК: B01J 23/847
Метки: диссоциацииаммиака, катализатор
...промотированный катализатор цля циссоциации аммиака состава, вес.%:Ре 0, 77ЯОЗ 12Ч,О, 9зо К О 0,5СаО 1,3510 д 0,2Ддя получения катализатора готовят шихту, состоящую из 352 кг Ре 04 (соцер- з 5жащего 0,2-0;4% 510, 75,5 кг АЕ(ОН),47,3 кг РеЯ; 10,4 кг СаСО и 4,8 кгКИО.Полученную шихту тщательно перемешивают, помещают в электропечь сопро- отивдения и поцвергают эпектроплавке.Процесс электроплавки оцностациен, Затраты электроэнергии - 800 квт. Времяплавки "1 ч 15 мин,Подученный катализатор охлаждают,аробят и рассеивают по фракциям,П р и м е р 2, Железный плавленыйпромотированный катализатор цля циссоциации аммиака состава, вес,%; Ге 04 78,4Ае,о 1630,4Сао 20,2Для получения катализатора готовят шихту, состоящую из 356,4 кг Ее 04,103 кг...
Способ регенерации марганцевого ката-лизатора окисления парафина
Номер патента: 833299
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Алферова, Дроздов, Дудкова, Подлепян, Филиппов
МПК: B01J 23/92
Метки: ката-лизатора, марганцевого, окисления, парафина, регенерации
...ерхний слой отделяют н неэпрощяют цаполучение кислот ипи их производных.11 ижний слОЙ у периИ ют етл Я получен 51раствора с концентрацией сульГэт 1 марганя 250-450 г/и и сульфатэ натрия200-400 г/л. Полученный раствор охлаждают до 1-20 С, выпавшие кристаллысульфата натрия отделпот фильтрованиемипи центрифугироввнием, я очиценный отизбытка сульфата натрия раствор сульфата марганца используют для приготовле 1ция катализаторе окисления парафина. Способ опробован но шлямовьх водах производства синтетических жирных кислот,П р и м е р 1. 1000 ля шлямовой воды, содержаций 100 г/и загрязнений органического характера - моно- .и дикорбоцовых кислот, 9,0 г/л м:1 рг ацца и 3,5 г/л натрия, упяривяют в круглодоцной колбе, снабженной прямым...
Катализатор для конверсии двуокисиазота b окись азота
Номер патента: 833300
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Воротынцев, Голодец, Ильиченко, Кисленко, Кравченко, Куринный, Пятницкий, Яновская
МПК: B01J 27/22
Метки: азота, двуокисиазота, катализатор, конверсии, окись
...точность определения окислов азота с помощью хемилюминесцентного метода, 35Цель изобретения - повышение активности катализатора.Указанная цель достигается катализатором для конверсии двуокисиазота в окись азота, включающиммолибденсодержащий компоненткарбид молибдена, на носителе -сульфате бария при следующем содержании компонентов, вес.Карбид молибдена 50-70Сульфат бария 30-50 45Катализатор согласно изобретениюобладает высокой активностью в реакции конверсии двуокиси азота вокись азота, что позволяет испольэовать его при температурах 180220 С (оптимальный диапазон температур), при которых контакт катализатора с воздухом не приводит к образованию окиси углерода, как показали специально проведенные нами 55опыты,Исходный карбид...
Способ регенерации хромкальций-никельфосфатного катализатора
Номер патента: 833301
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Аблякимов, Вернов, Ворожейкин, Давыдов, Кирпичников, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Шубина
МПК: B01J 27/28
Метки: катализатора, регенерации, хромкальций-никельфосфатного
...соединений серы и их .количество и результаты регенерации катализатора приведены в таблице. Время Количество выгоревшего регене- кокса к катализатору, рации, вес.Вмин в присутствии этнлмеркаптана, содержит 0,02 вес.В необратимого кокса, в то время как катализатор иэ второго реактора содержит 0,25 вес.В необратимого кокса.П р и м .е р 3. В условиях примера 2 дегидрируют изоамилены при 620 С с подачей в один реактор, в цикле регенерации при выжиге кокса 0,01 вес. диметилдисульфида к водяному пару. В результате анализов обнаружено,что катализатор, регенерировавшийсяв присутствии диметилднсульфнда,содержит 0,02 вес.В необратимогококса, а катализатор иэ другого реЗаказ 3851/7 Тираж 567 , Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...
Способ удаления хлорсодержащихалюминиевых катализаторов изпродуктов алкилирования apoma-тических углеводородов олефинами, олигополии сополимеризацииолефинов
Номер патента: 833302
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Байрангулов, Гладких, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев
МПК: B01J 27/28
Метки: apoma-тических, алкилирования, изпродуктов, катализаторов, олефинами, олигополии, сополимеризацииолефинов, углеводородов, удаления, хлорсодержащихалюминиевых
...можно превращать в исходный ионит кипячениемс водой (2-3 ч) и последующей сушкойв вакууме гри 100 С до постоянноговеса. Применение ионитов позволяетпрактически полностью удалять соеЛинения А 1 из продуктов электрофильных процессов.П р и м е р 1. К алкилату, полученному в результате взаимодействия при 50 С бензола (14 г) с олигомерами этилена формулы СгН 24,(30,1 г) в присутствии С 4 НЗЛ 1 С 12(0,7 г) при перемешивании добавляют 1 г катионита КУ-8 (полная обменная емкость ПОЕ,49 мг-экв/г). Соотношение ионит:катализатор=1:1 мг-экв активных групп ионита на 1 ммоль Л 1, Че(О реэ 2 ч желтый алкилат становится бесцветным. После отделения осадка (1,4 г) алкилат, как и осадок, анализируют на содержание А 1 и С 1. По данным элементного...
Способ получения алюмосиликатного ката-лизатора для изомеризации ксилолов
Номер патента: 833303
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бычкова, Задымов, Зайцев, Калико, Лощенкова, Лупина, Сулимов
МПК: B01J 29/04
Метки: алюмосиликатного, изомеризации, ката-лизатора, ксилолов
...с содержанием ОИ/А 1=2 и концентрациейпо А 103,0 н.3 кг сырых шариков алюмосиликата.заливают раствором оксинитрата алюминия и выдерживают в этом растворепри 60 С 15 ч . Пропитанные раствором оксинитрата шарики промываютодистиллированной водой при 50 Си сушат при температуре 100 С втечение 13 ч, затем при 160 в течение 13 ч,Высушенные шарики содержат 90сухого вещества. Содержание окисиалюминия в приготовленном образце 20, окиси натрия ( 0,1, 20 смшариков катализатора в кварцевомстакане помещают в автоклав емкостью 500 мл на дно которого наливают40 мл воды. Автоклав нагревают до180 С, при этом давление составляет 10 атм. В укаэанных условияхкатализатор выдерживапт 10 ч ивыгружаит (образец А),П р и м е р 2, Образец катализатора готовят...
Катализатор для окисления нгексадекана
Номер патента: 833304
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бондаренко, Гафарова, Надиров, Шейнкер, Шестоперова
МПК: B01J 23/755, B01J 31/22
Метки: катализатор, нгексадекана, окисления
...катализатора, то применение указанного соединения в качестве катализатора позволяет сократить количество последнего 0,085 вес,Ъ за счет чего намного сократится расход катализатора,Соединение дибензоилметаната .кобальта (1 Ч) дибенэимидазола имеет брутто формулу С Н 011 СО. Молекулярный вес 741,71аддукт получают при добавлении водного раствора хло,рида двухвалентного кобальта СО(1 О к метанольному раствору дибенэоилметана, бенэимидазола и ацетата натрия (мольное соотношение компонентов: солыазол:дикетонгСНзСООйа равно 1:2:2:2) . При этом мгновенно выпадает осадок аддукта, который отфильтровывают, промывают горячим метанолом и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 120 С и давлении 10 мм рт.ст, Выпавшие в осадок кристаллы соединения -...
Способ получения катализаторадля полимеризации и сополимеризацииолефинов
Номер патента: 833305
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк
МПК: B01J 37/00
Метки: катализаторадля, полимеризации, сополимеризацииолефинов
...содержитв своем составе 1,4 масс.Ъ Мди 2,9 масс.Ъ Т, его степень иабухания в н-гептане - 4,1 г/г кат, 452. Полимеризация этилена,Полимеризацию проводят в условиях,эквивалентных условиям примера 1.Выход ПЭ - 19,2 г.П р и м е р 4. 1. Приготовление 50гелеобразного катализатора.Гелеобраэный катализатор приготавливают в условиях примера 1,но в качестве полимерного геля ис;пользуют СКЭПТ с .10 масс.Ъ приви"5того ПАС и 20 масс.Ъ привитого1,2-ПБ. Полученный катализатор содержит в своем, составе 1,5 масс.ЪИ 9 и 6,0 масс.Ъ Т 1, степень набухания его в н-гептане - 1,7 г/г кат. 602. Полимеризация этилена.Пблимериэацию проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 2, но используют 0,1 г катализатора, Выход ПЭ равен 22,4.г. 65 П р и м е р 5....
Способ получения металлическогосплавного катализатора типа никеляренея для очистки газов ot окисиазота и окиси углерода
Номер патента: 833306
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Алексеева, Ластовка, Сокольский, Фасман, Хисамиева
МПК: B01J 37/08
Метки: газов, катализатора, металлическогосплавного, никеляренея, окиси, окисиазота, типа, углерода
...путем оплавления металлов при атомном отношении 45 М А 1 1:2,8-3,5, термообработки полученного сплава при 800-850 С в течение 10-30 ч. в инертной атмосфере с последующим частичным выщелачиванием алюминия с поверхности сплава. Полученный катализатор по сравнению с известным имеет более высокую активность. Так, например, катализатор содержащий : никеля 49, алюминия 50 и железа 1, полученный согласУ Уо но способу, при температуре 400 С превращает 94 окиси азота, а при температуре 300 С 56 окиси азота. С другой стороны, эти катализаторы, полученные данным способом имеют более высокую термостабильность при 400- 800 ОС и поддаются многократной регенерации повторным выщелачиванием поверхности,Повышение термостабильности и срока службы...
Способ обработки сорбента
Номер патента: 833307
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Ахмадеев, Реус, Трескова, Чибирева
МПК: B01J 39/08
Метки: сорбента
...меди. Сточную воду, содержащую,мг/л:, Р 150Па С 120; й.фО,с 200;Н зВО 30, пропускают через колонку, содержащую 5 г сорбента со скоростью 40 мл/мин, (6,5 мп/минфсм), Очистка от ионов никеля 100, снижение содержания ионов 50 С 1 на30-50, Динамическая емкость по никелю составляет 60 мг/г.Сточную воду, содержащую; мг/л Сц 150, ЮаЯ 0460, этилекдиамин 60, . пропускают через колонку, содержащую 5 г сорбента, со скоростью 6,5 мп/мин сн.Очистка от ионов меди 100, сни 2- жение содержания ионов 504 на 30-50. Динамическая емкость по меди составляет 60 мг/г.8 ЗЗЗ 07 Известныйй Наименование реагента при обработке сорбента Время обработки сор- бента, ч 5 водным раствором трилона Б 5 растворомтрилона Б внасыщенномраствореаммиака 5 растворомНН 10...
Способ получения сорбента на основегранулированного магнезиальножелезистого шлака
Номер патента: 833308
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Зосин, Иванов, Лебедев, Приймак
МПК: B01J 39/08, C02F 1/28
Метки: магнезиальножелезистого, основегранулированного, сорбента, шлака
...2. Шпак и раствор силиката натрия (И=1,5) концентрации 49 в соотношении 1,4 г на1 мудельной поверхности шпакаОРперемешивают при 50 С до уменьшения электропроводности на 40(3 ч). Полученную массу формуюти обрабатывают паром при 100 С 2 ч.П р и и е р 3, Раствор , ликата 35натрия кремнеземистого модуля 1,5(М 1,5) концентрации 49 и гранулированный мокрым способом магнеэиально-железистый шлак комбината "Печенга-никепь", имеющий состав, 40масс.%; 5039,2, А 1 ОЭ 7,81,СаО 2,4, М 90 12,3, Ге О ЗЗ,О,Ге 202,3,5 0,7, йф 1,9, КО 0,5. Шлак измельчают до удельной поверхности0,39 м /г. Шлак и раствор силика 2.та натрия в соотношении 1,2 .г на 1 мй.удельной поверхности шлака перемешивают в термостатируемой мешалкепри 40 С в течение 3,8 ч, до момента...
Способ твердофазной десорбциисурьмы
Номер патента: 833309
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Имангазиева, Косокина, Любман
МПК: B01J 41/04
Метки: десорбциисурьмы, твердофазной
...десорбции сурььы, которая достига ет 76%.. Цель изобретения - повьтяение сте пени десорбции и получение кондиционного сурьмянистого продукта, легкд отделяемого от анионита. 30 Поставленная цель достигается тем, что в способе твердофазной дисорбции сурьмы с анионита путем его обработки десорбирующим агентом в качестве десорбирующего агента испольщуют сульфидные соединения, содержащие 20-30 г/л соляной кислоты.833309 формула изобретения 2 Источники информации принятые во внимание при экспертизе 1. "Цветные металлы", 1974,9 7, с. 38-41. ЗО 2. "Цветная метаплургияЯ, 1974,9 16, с. 25-27 (прототип.).Ф Составитель Л.Кольба Редактор С.Шевченко ТвхредЕ. ГаврилешкоКорректор Ю.Макаренков аеа а ае е ава ав аа ееа атаева аа ае ееЗаказ 3851/7 Тираж...
Аппарат для растворения зернистых мате-риалов bo взвешенном слое
Номер патента: 835484
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Бляхер, Богомолов, Ефимов, Мартиросян, Мартыненко, Савиных, Шубин
МПК: B01J 8/18
Метки: аппарат, взвешенном, зернистых, мате-риалов, растворения, слое
...4. По всей высоте аппарата установлены разделительные пластины б, выполненные лерфорированными внутри цилиндрической перегородки 2 и сплошными в кольцевой камере б. Кольцевые камеры секций изолированы между собой. Часть цилиндрической перегородки 2 может быть выполнена перфорированной по высоте, 25 На корпусе имеется несколько патрубков 7 для подачи,растворителя, теплоносителя или реагента в кольцевую камеру и далее через профилированную щель 3 в объем секции, Материал из одной секции ЗО в другую проходит через переточные уст,ройства 8. Аппарат также снабжен патруб.ками 9, 10 для,ввода и вывода растворителя и 11, 12 для входа;руды (концентрата)и,выхода отработанного продукта,Аппарат работает следующим образом, 5Руда (концентрат)...
Способ получения гранулированногоалюмосиликатного адсорбента
Номер патента: 835956
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Гаибов, Джаббарова, Мурадова, Нуриев
МПК: B01J 20/16, C01B 33/26
Метки: адсорбента, гранулированногоалюмосиликатного
...выше 5%-ного раствора не имеет столь существенного влияния на емкость адсорбента. Так, при обработке 5%-ным водным раствором ИНЧОН емкость адсорбента составила 10,9 мг/см, а при 10% ЯН.ОН 172,3 мг/см, поэтому увеличивать концентрацию МНчОН выше 54 не имеет смысла.При обработке адсорбента раствором А 1(04)з выше 5% динамическая емкость сорбента йе изменялась, поэтому приводятся результаты по обработке адсорбечта до значения концентрации А 1 (50 ч), равной 5%. Кроме того, экспериментально испытывались все комбинации концентраций растворов МНОН и А 1 а (ЯО) и выбраны наиболее эффективные из них.Результаты обработки и испытания сорбента, полученного по примерам 1 - 4, сведены в таблицу,Динамическая емкость сорбента определена для растворов,...
Тарельчатый гранулятор
Номер патента: 837390
Опубликовано: 15.06.1981
Авторы: Исаев, Маслов, Онищенко
МПК: B01J 2/14
Метки: гранулятор, тарельчатый
...и нижней части гранулятора Размеры ножей: длина 200 мм, расстояниеот нижней кромки ножей до горизонталь 25 ного диаметра 300 мм; угол наклона11 5 оДля испытания устройства используютжелезорудную шихту Днепровского ГОКа,, имеющую состав%; ГЕ 62,3; СаО 6, 330 Я 02 0,8. Крупность шихты 97%класса менее 74 мкм.Окомкование производят при следующих параметрахВлажность шихты,% 9,7Скорость вращения чаши, об/мин 25Время окомкования,мин 4-6Испытания проведены при наличии но 40 жей в нижней половине чаши и без них.Результаты испытаний сведены в таблицу. 45 50 П нул на/ггранулукод круп(диа 5 мм),% ность гр вливани 6 8 Процентный вь ных окатышей метр более 1 ленных на раме 4, и ножи 5, закрепленные на раме .6.Гранулятор работает следующим...
Устройство для формования гранул изглинистого материала
Номер патента: 837391
Опубликовано: 15.06.1981
Авторы: Арав, Переверзев, Столбовой, Фетислямов
МПК: B01J 2/20
Метки: гранул, изглинистого, формования
...14, раму 9 возвращает в исходное положение пружина 19. Для сменыпроволоки ножей 11 открывают замок 17и поворачивают общую раму 7 вокруг шарнира 6 без остановки глинопротирочноймашины, что позволяет легко и быстропроизвести замену ножей. Устройство для формования гранул изглинистого материала, содержащее перфорированный барабан, расположенный внем вал с лопастями и ножи, от л и -ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения качества гранул и производительности, оно снабжено установленнойснаружи барабана в зоне перфорации откидной рамой с направляющими роликами,размещенной в них подпружиненной рамкойсо смонтированными на ней ножами и рычажным механизмом возвратно-поступательного движения, а также закрепленнымна одной из лопастей...
Корпус автоклава для гидротермальнойобработки строительных материалов
Номер патента: 837392
Опубликовано: 15.06.1981
Авторы: Кузнецов, Моисеев, Стеклов, Шишкин
МПК: B01J 3/04
Метки: автоклава, гидротермальнойобработки, корпус, строительных
...фланцевым сое-динением 3, К оболочке 2 приварены кронштейны крепления подьемного 4 и поворот ного 5 механизмов крышек, а также крон- штейн 6 блокировочнсе о устройства. В них же вварены штуцера технопогических трубопроводов отвода 7 конденсата, ввода 8 пара, предохранительного клапана 9, датчика 10 контроля температуры, обеспечивающих нормальное протекание технологического процесса, Рельсовые пути 11 внутри поворотной оболочки опираются на кронштейны 12 приваренные к свободно 20 положейной секторной пластинке 13. П. воротная оболочка установлена на опорах 14 свободно без приварок через слой теплоизоляции и резиновые прокладки 15. Поскольку штуцера технологических тру бопроводов, опорный кронштейн -нлощад ка, кронштейны механизмов...
Аппарат для ионообменных процессов
Номер патента: 837393
Опубликовано: 15.06.1981
Авторы: Большаков, Бугримов, Вятчин, Фролов
МПК: B01J 47/02
Метки: аппарат, ионообменных, процессов
...Коллектор 13 расположен надприемной воронкой 17 патрубка 18 выводасмолы в соседний аппарат в технологической цепи. Воронка закрыта крышкой 1 Йв которой выполнено отверстие 20, Вэто отверстие с некоторым зазором входит коллектор 13 устройства отбора смолы. В самом верхнем попожении желоб10 целиком находится выше дренажнойрешетки 8 в зоне щели 9, В промежуточ 55ном положении некоторая часть желобанаходится ниже обреза, длина дренажнойрешетки, соответствующая этой части желоба, обозначена как 4, В самом нижнемположении желоб по всей своей длинерасположен ниже щели в дренажной решетке. Под дренажной рещеткой 8 размещенсборник 21 раствора и патрубок 22 слива раствора в направлении технологической цепи.Аппарат работает следующим...
Способ приготовления катализатора дляполимеризации сопряжения диенов
Номер патента: 707010
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Златогурский, Скорняков
МПК: B01J 37/00
Метки: диенов, дляполимеризации, катализатора, приготовления, сопряжения
...30 ПипериленДиметоксиэ"ганКомплекс трииэобутилалюминияи диметокс натанав толуоле (комплекс ДМТ) 4 4 5 50,О 5 Пригото изводят путе метокс натана миния и 421 55 Синтез к мешивании в трованием уный раствор трацию актексаения 7 мл ди- илалю пере- ТиенДиметоксиэтан 8,7 ТетРагндрофуран 8 8 Затем раствор охлаждают до ОоС и вводят 3,5 мл дисперсии натрия в циклогексане, содержащем 1,75 г (0,076 моль) натрия.Синтез катализатора ведут при пе шивании в течение 30 мин при СРС,Образовавшййся в результате реакции темно-красный раствор катализатора фильтруют через стеклянный фильтр и переводят в заполненный а р гоном сосуд Шлепка,Титрованием по методу Мора устанавлйвают, что полученный раствор катализатора имеет концентрацию активного натрия 0,7...
Гранулятор
Номер патента: 841668
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Бурковский, Верховцев, Кармазин, Комяк, Мухоид, Сороколет, Фалько, Чаплыгин
МПК: B01J 2/02
Метки: гранулятор
...сопротивление перемещения материала в патрубке 13,Однако с уменьшением угла наклонаусложняется конструктивное выполнение нагнетательного устройфтва, чтоограничивает целесообразность применения угла меньше 45 и требуетоуточнения его в пределах от 90 до45 в зависимости от конструкции нагнетательного приспособления. Стержни8 выполнены различными по длине,причем приращение длины стержней отнаименьшего до наибольшего постоянно, и равно толщине Формующей решетки 5 . Длина наименьшего стержня 1равна расстоянию от нижней плоскости решетки 5 до верхней плоскостирешетки 7. Если число стержней составляет пто длина наибольшего стержня 11 опрделяется уравнением:1, =1+и)5,где 11 - длина наибопьшего стержня,1 - длина наименьшего стержня,и - число...
Способ получения гранулированныхсложных удобрений
Номер патента: 841669
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Артеменко, Округова, Садыков, Суетинов, Торочешников
МПК: B01J 2/06
Метки: гранулированныхсложных, удобрений
...затемохлаждают воздухом до температурыокружающей среды. 2,5-3,0 мм в минераль- Источники инФормации,имеющее температуру 30 С. 4 принятые во внимание при зкспертизеоперации те же, что и в 1. Авторское свидетельство СССРР 291570, кл. С 05 0 9/02, опублик.разрушения гранул удоб- ,1972,вляет 12 н/ям, 2. Авторское свидетельство СССРчастично покрыты тонким У 446297, кл. С 05 В 19/00,составляющим 0,11% от ве- В 01 1 2/06, опублик, 1974 (протой. тип).Составитель В. ГерасимовРедактор П. Макаревич Техред А. Бабинец КорректорС. ЩомакЗаказ 4969/3 Тираж 567 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, БРаушская наб. д, 4/5Филиал ППП пПатент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 84ратурой, а затем охлаждают...
Реактор окисления аммиака
Номер патента: 841670
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Арутюнян, Гвоздецкий, Заичко, Заказнов, Караваев, Лукьяненко, Мазух, Олевский, Попов, Стрижевский, Харламов, Черномордик, Чернышев
МПК: B01J 8/04
Метки: аммиака, окисления, реактор
...элементу 6. Распределительная решетка 4 устраняет крупномасштабные неоднородности поля скоростей, а слой детурбулизирующих сеток уменьшает степень турбулентности потока. Поток реагентов с достаточно однородным полем скоростей далее проходит сквозь каталитический элемент б, где происходит реакция образования окислов азота. В случае нарушения, технологического режима и образования взрывоопасной смеси аммиака и кислородсодержащего газа каталитический элемент, нагретый до 850- 900 оС, может поджечь эту смесь. При этом сначала сгорает газовая смесь ,в объеме между каталитическим элементом 6 и слоем детурбулизирующих сеток 5. Вследствие относительно небольшой скорости распространения пламени смеси аммиака и кислородсодержащего газа, а также...
Аппарат для окисления аммиака
Номер патента: 841671
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Бондаренко, Гвоздецкий, Демьяненко, Коротенко, Солоха, Сорокин, Чернышев
МПК: B01J 8/04
Метки: аммиака, аппарат, окисления
...корпус, .размещенные внутринего катализатор и котел-утилизатор, выполненный в виде снабженныхраспределительными камерами отдельныхкожухотрубных теплообменных элементовс трубами, закрепленными в трубныхдосках, распределительные камеры вы"полнены кольцевыми и расположеныснаружи теплообменных элементов, приэтом каждая из камер жестко соедине"на с межтрубным пространством теплообменных элементов, а каждая трубнаядоска выполнена с отбортовкой и жестко соединена с кожухоМ теплообменногоэлемента,ФНа фиг. 1 изображен аппарат для окисления аммиака, вид сбоку в продольном разрезе; на фиг. 2 - разрезы А-А и Б-Б на фиг. 1. 5 15 20 25 30 35 фАлпарат работает следующим образом. Поток аммиачно-воздушной смеси поступает в корпус 1...
Контактный аппарат с неподвижнойзернистой насадкой
Номер патента: 841672
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Абаев, Бущин, Вернов, Лемаев, Милославский, Попов, Смирнова, Турунтаев, Шишкин, Штерн
МПК: B01J 8/06
Метки: аппарат, контактный, насадкой, неподвижнойзернистой
...15делительное устройство 5, центральный и периферийный слои 6 и 7 неподвижной зернистой насадки,Контактный аппарат работает сле 20дующим образом,Газ через штуцер 3 ввода газа игазораспределительное устройство 5поступает в корпус 1 контактногоаппарата, контактирует с периферий 3ным и центральным слоями 7 и б непод :вижной зернистой. насадки, загруженной на решетке 2, и выходит из кон. тактного аппарата через штуцер 4 для вывода газа.Выполнение неподвижной зернистой насадки в виде двух соосно расположенных центрального и периферийного слоев, причем эквивалентные размеры зерен йериферийного и центральногоеслоев находятся в соотношении 0,3: 0,5, эквивалентный размер зерен периферийного слоя с его шириной - в соотношении 0,02 ; 0,05, а...
Способ обеспечения взрывобезопасностижидкофазных химических процессов
Номер патента: 841673
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Бушинский, Грановский, Ландесман, Федяйнов
МПК: B01J 10/00
Метки: взрывобезопасностижидкофазных, обеспечения, процессов, химических
...равной 28 оС,При этой температуре концентрацияциклогексана в воздухе на выходе изреактора будет 1 об.7., что меньшенижнего концентрационного пределавоспламенения,П р и м е р 4. Получение уксусной кислоты жидкофазным окислением ацетальдегида.Ацетальдегид и раствор катализатора в уксусной кислоте из сборников поступают в нижнюю часть реактора. Температуру в реакционной зоне поддерживают равной 60 С. Давление20 25 ЭО 35 50 равного 16,4 об.Х. 5в реакторе 4 атм. Кислород поступает на барботирование в 4 точки по высоте зопы реакции и насыщается парами ацетальдегида до концентрации 97,5 об,Х, которая выше верхнего концентрационного предела воспламенения ацетальдегида в кислороде, равного .96 об.%.На газопроницаемую перегородку...
Катализатор для окисления акролеинав акриловую кислоту
Номер патента: 843706
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Вильфрид, Дэвид, Сердж, Эрнест
МПК: B01J 23/16
Метки: акриловую, акролеинав, катализатор, кислоту, окисления
...аммония. После того, как реагентрастворился при нагревании и помешивании, добавляют сначала 40,27 г гептамолибдата аммония, а затем 1,99 гОе О Полученную смесь выпариваютпочти досуха при постоянном нагревании и перемешивании, Содержимое помещают в сушилку при температуре 120 Сна 16 ч. Высушенный материал дробятси пропускают через сито в 50 меш. 203полученного порошка наносят на алундовые шарики.Полученные шарики высушивают при120 С 3 ч, а затем обрабатывают термически при 370 С 2 ч.П р н м е р 10. КатализаторМои Чз Сею Гее,1 Ом;у.Реакцию сопоставительного примера Б повторяют с использованием 4,90 гметаванадата аммония, 29,54 г гепта-,молибдата аммония, 146 г окиси германия (СеО), после чего добавляют0,564 г нитрита железа.П....
Катализатор для окисления этиленаили пропилена b их окиси
Номер патента: 843707
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: B01J 23/58
Метки: катализатор, окиси, окисления, пропилена, этиленаили
...реагенты. Можно пропитать катализатор уже использованный дляокисления алкена до окиси алкиленаи потерявший активность, можно такжерегенерировать катализатор, потеряв.аий активность при контактиронанииего с водой и/или органическим растворителем. После описанной обработкикатализатор нагренают до температуры,при которой промотирование делаетсяэффективным, обычно н пределах 100350 дС, при таком нагревании разлагается соединение серебра, если оносодержится.Парциальное давление этилена или(пропилена может быть н пределах 0,130 бар предпочтительно 1-30 бар) . 40Общее давление может быть в пределах1-100 бар (предпочтнтельно 3-100 бар)Молярное отношение кислорода к этилену или пропилену может быть в пределах 0,05-100. Парциальное...
Способ получения каталитической трубыс настенным катализатором для паровогореформинга углеводородов и метанирования
Номер патента: 843708
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Алфрэд, Анджей, Вацлав, Войцех, Ежы, Здислав, Станислава, Цэзары
МПК: B01J 23/755, B01J 37/02
Метки: катализатором, каталитической, метанирования, настенным, паровогореформинга, трубыс, углеводородов
...настенного катализатора показывает, что массовая доля пористой А 10во всем настенном катализаторе 6, пористость катализатора 41%, внутренняя поверхность 12 м/г,От подготовленной таким образом трубы отрезают три участка, которые нагревают в печи до 800 С и быстро охлаждают холодной водой. Этот цикл повторяют вплоть до частичного разрушения поверхности настенного слоя.Первый осколок губки выступает после 11 циклов, а поверхность ее разрушается на 20 после 40 циклов. Затем из трубы вырезают следующих три участка, из которых на токарном станке удаляют часть губки таким образом, чтобы на периметре трубы остались только узкие ее полоски, На эти полоски, в свою очередь, оказывают нажим оправкой с целью среза этого слоя с поверхности трубы....
Способ получения компонента катализа-topa для полимеризации пропилена
Номер патента: 843709
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: "пьер, Джулиано, Лучано
МПК: B01J 37/16
Метки: катализа-topa, компонента, полимеризации, пропилена
...дельта-форме.Когда обработке подвергают Т 1 С 1в кристаллической бета-форме иликогда обрабатывают ТС 1, уже находящийся в дельта-форме, но не подвергшийся активации нагреванием при140-150 С, то стереоспецифичностькатализатора не является достаточновысокой.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения компонента катализатора дляОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет - (32) 26. 05. 72 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(088.8) Опубликовано 300681 юллетень Ио 24 Дата опубликования описания 300681 Иностранесел Олоф Ви (Швеция) 2) Авторизобретения в остра 1 нная фирмандвик Актиебола"(54) ТОРЦОВАЯ На фиг. 1...
Устройство для разбрызгиваниярасплавов
Номер патента: 844033
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Иванов, Линдин, Мельников, Шевченко, Шульман
МПК: B01J 2/02
Метки: разбрызгиваниярасплавов
...4,45 3,45 3,20 4,10 28,70 31,40 34,65 33,20 33,10 33,90 31,30 2,75 2,40 2,15 2,35 1,80 1,40 2,55 39,70 36,50 38,45 38,65 43,00 39,20 38,55 23,30 24,25 18,95 20,55 18,00 21,60 23,10- 13 0,16 7,4 Грануляторы нущены в работу с коническими приемникаминлава (с воронкой) 99,00 98,70 98,00 98,55 98,05 99,10 99,05 0,80 0,80 1,50 0,85 1,40 0,55 0,60 3,70 4,50 4,00 4,55 3,90 4,203,55 40,25 39,95 33,25 43,30 35,65 38,85 41,75 13,10 18,25 20,80 12,25 17,30 12,05 9,35 0,20 0,50 0,50 О,с 0 0,55 0,35 0,35 41,90 36,00 39,95 38,45 41,20 44,0044,40 0,17 7,8 режим подвода ее к отверстиям истечения,т. е. оптимальный режим работы.На чертеже представлено предлагаемоеустройство, продольный разрез.Устройство включает камеру 1 с перфорированным дном 2 и...