B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Вибрационный гранулятор для порошкообразных материалов
Номер патента: 1748850
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Берман, Гольденберг
МПК: B01J 2/18
Метки: вибрационный, гранулятор, порошкообразных
...траекторий осуществляется за счеттого, что лотку сообщают крутильные коле- Р, О ом к его днищу, и соверрек лотка, с наклоном к его нибания как в продольном, так и в поперечном шающих синхРонно-синфаэные колебания снаправлениях 3 пеРиодически изменяющейся амплитудой,усложнение траекторий Гранул приво. является возможность получения крутильдит к тому, что длина линий скатывания об- в пРодольном, так Й вных колебаний как в и о ль разующихся гранул увеличивается, т,е, поперечномнапрааленияхсисйользованиувеличивается время нахождения гранула ем лишь двух возбудителей колебаний,поверхности материала, За сче. этого за Дя Р еского использования этой данные размеры приобретают допол зи осо енности импульсы напряжений 02 и цзтельные гранулы....
Валковый гранулятор
Номер патента: 1748851
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: B01J 2/20
Метки: валковый, гранулятор
...вйполнены в форме сходящихсяу наружной поверхности матриц конусов. Если запитывающий валок в прототйпе. вь,полнен в йиде цилиндра на приводном валу, то в предлагаемомрешенйи ой выполнен в виде цилиндрической кольцевой матрицы с отверстиями и размещенными вних . толкателями с головками. Но смонтирована зта матрица на приводном валу отлично от матрицы из прототипа, а именно со смещением отверстий на наружной поверхности.,- так, чтобы отверстия в сопряженных. поверхностях матриц не совпадали, Тогда участки:.на наружныхповерхностях матриц; расположенные междуотверстиями, будут выполнять роль запитывающих поверхностей длясоответствующих отверстий, что позволяет увеличить производительность, Механизм перемещения толкателей выполнен в...
Способ получения сорбента для очистки воды от нефтепродуктов
Номер патента: 1748852
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Заякин, Караваева, Ляпкин, Петрова
МПК: B01J 20/30, C02F 1/28
Метки: воды, нефтепродуктов, сорбента
...фольгой и прогревают в" течение 1 ч при 250 С в муфельной печи. Полученный СЛ адсорбент содержал 9 ф карбонизирован- ЬЭ ной смолы и 91 АПЭП. В фарфоровую чашку наливают 200 мл воды и 1 мл керосина, На поверхность воды насыпают 0,5 г полученного адсорбента и перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 1 мин, постоянным магнитом снимают с поверхности адсорбент, воду анализируют на содержание керосина методом газовой хроматографии. Степень очистки воды составила 99,0. Количество осевшего на дно адсорбента - 5,3 17488524П р и м е р 3. Аспирационную пыль в ной смолы на поверхности ферромагнитноколичестве 100 г помещают в фарфоровый го материала должно быть 4-10. При состаканидобавляютбгфенолформальдегид- держании смолы выше 10...
Катализатор для метатезиса олефинов и способ его приготовления
Номер патента: 1748853
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев
МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...
Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления
...Полученный бис ак Такий образом, предлагаемое техничеваи 2-ОКСО)оксотартратомолибдата(Ч ди- ское решение позволяет существенно повыаммония, (МН 42 Мо 202 (С 4 Н 406)2 (Н 20)г. (в сить активность катализатора по сравнениюдальнейшем - тартратомолибденз (Ч име- с прототипом,ет следующее строение:.При,концентрации активного компо 15 нента ниже 5,0 мас. 6 активность предлагаемого катализатора не превышает активности прототипа, Концентрация ак-. + тйвного компонента выше 16,7 масф заявляемым способом не может быть.20 достигнута, вследствие ограниченной сорбционной емкости Йосителя., "ООНО О фО-НС-С-ОО и О-С-СН-ОН1НоОНе С Сн ОНЯО-НС-С-ОО НтО Формула изобретения.20 г у-А 1 гОз обрабатывают 30 мл вод. Катализатор для метатеэиса олефи-...
Способ приготовления катализатора для метатезиса олефинов
Номер патента: 1748854
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: B01J 23/88, B01J 37/00
Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления
...затем р промывают водой до нейтральной реакции на аммиак; сушат под ИК-лампой при 100 С, Полученный катализатор пропитывают по влагоемкости этиловым спиртом в течение 1 Фь , затем сушат под ИК-лампой при 100 С.Условия испытания и величина активноти приведены в таблице,П р и м е р 3, Катализатор получают налогично примеру 2, только полученный осле обработки аммиаком и высушенный при 100 С катализатор пропитывают по влаоемкости изопропиловым спиртом в течеие 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 1000 С.1748854 еевавааеа вававееввававаюЬеаавФее юавеюваваа аваевеееее авваае Слирт, лрименяемы для обработки ееаввавееОНАваваавваавАктивность в метатезисеаававаВееееееаее аваролилена , моль С 2 На ГеаГ.ат.Йо.мий ваввававаей сенамоль ввв Г;ат....
Способ получения катализатора сорбента на основе хромсодержащих соединений для очистки газовых смесей от хлорорганических веществ
Номер патента: 1748855
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Бурбела, Власенко, Курилец, Фещенко, Чернобривец
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: веществ, газовых, катализатора, основе, смесей, соединений, сорбента, хлорорганических, хромсодержащих
...или азотной. Кислотную образцы, приготовленные с использованиобработку проводят при 50-100 С, а затем ем у - А 120 з, обработанного щавелевой:, укпосле фильтрации и сушки у- АГ 20 з подвер- сусной или азотной кислотами, обладаютгают его термической обработке а воздухе 35 более высокой сорбционной емкостью, чемпри 220 С, Оксиднохромовый катализатор, контакты, приготовленные наоснове нОсиприготовленный на основе обработанного теля, обработанного соляной кислотой. Этотаким образом носителя, существенно уве- наблюдается как в условиях по прототипуличиаает свою сорбционную емкость по ви- (образец 16), так и в условиях заявляемогонилхлориду, Так, оксиднохромовцй 40 способа (образец 17). Наиболее целесообкатализатор, состоящий иэ 40 мас....
Способ пассивации катализатора аммиачного производства
Номер патента: 1748856
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Дергачев, Крылова, Малышев
МПК: B01J 23/76, B01J 37/14
Метки: аммиачного, катализатора, пассивации, производства
...сущности и достигаемому эффекту является,способ пассивации катализатора аммиачного производства, в частности для конверсиигазов путем обработки пирофорного катализатора газовой смесью окислителей, включающей диоксид углерода, кислород, воду,и азота, выбранной из группы:СОг - 1,0-99,0 об.%, НгО - 1,0 - 99,0 об.%,СОг - 99,0 - 99,5 об.%, Ог - 0,5-1,0 об.%СОг - 1,0-98,0 об.%, НгО - 1,0 - 98 об.%,Ог - 0,01 - 1,0 об,%СОг - 1,0 - 97 об,%, Нг 0 - 1,0-97 об,%.Ог - 0,01-1,0 об,%, йг - 1.0-97 об %,Время пассивации 2 г катализатораСТКсоставляет 30 мин в интервале температур 100-500 С.. Основными недостатками этого способа являются недостаточная экспрессностьпроцесса, значительный расход пассивирующего, агента (более 3000 ч" ), недостаточнэя...
Способ приготовления фотокатализатора для получения водорода
Номер патента: 1651414
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко
МПК: B01J 27/04, B01J 37/02
Метки: водорода, приготовления, фотокатализатора
...в фотокаталитическом процессе получения водородадостигается выход молекулярного водорода5 56-60 при обработке сульфида кадмиябензольным раствором анилина(0,1 мольл,отношение анилин; .сульфид кадмия 37,2 мгг) и водным раствором хлорида железа (И 1) с концентрацией 0,50-1.0 моль/л и10 соотношением хлорида железа (И 1) и сульфидэ кадмия 324-648 мг/г, Увеличение содержания хлорида железа (И 1) в раствореболее 1,0 моль/л, а также уменьшение егосодержания менее 0.5 моль/л приводит к15 получению фотокатализатора - сульфидакадмия, обладающего меньшей зктивностью в процессе выделения водорода иэуказанной выше композиции.Таким образом. необходимым и даста 20 точным количеством хлорида железа (И) врастворе (при обработке сульфида кадмияанилином...
Бисаква( -оксо)оксотартратомолибдат (у)диаммония как промежуточный продукт в синтезе компонентов гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов
Номер патента: 1749222
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат
МПК: B01J 31/04, C07F 11/00
Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония
...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...
Установка для создания высокого давления газа
Номер патента: 1753042
Опубликовано: 07.08.1992
МПК: B01J 3/04, F04B 49/00
Метки: высокого, газа, давления, создания
...вентиля 13 - с полостью первой диафрагменной камеры 15, а система 3 подготовки рабочего газа связана посредством вентиля 13 с линией 20, сообщающей систему 4 подготовки вспомогательного газа с второй потоковой камерой 17, Установка содержит измерители 21 давления, датчик перемещения 22,Установка работает следующим образом,Вспомогательный газ попадает от источника газа высокого даволения в магистраль 12, а оттуда - в цилиндрическую полость 8 и кожух 9. Одновременно рабочий 5 10 15 20 25 30 газ попадает от источника газа высокого давления через магистраль 11 в цилиндрическую полость 8 уравнителя 2, За выравниванием давления следят по измерителям 21 давления и управляют изменением величины градиента давления с помощью регулирующего...
Устройство для каталитического обезвреживания газообразных выбросов
Номер патента: 1754201
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Багаев, Галкин, Зудилина, Одарий, Смульская, Чумаченко
МПК: B01J 8/04
Метки: выбросов, газообразных, каталитического, обезвреживания
...установленными на границах слоя катализатора и соединенными с блоком 5 управления, пневмопереключателя 21 и переключающего устройства 8,Переключающее устройство 8, выполненное в аиде четырехходового клапана, состоит из полого цилиндрического корпуса 9 с входным 6 и выходным 7 патрубками, а также с двумя патрубками 10 и 11 для соединения клапана с реактором, полого ротора 12 с окнами 13 для входа и выхода газового потока, выполненными соосно патрубками корпуса, установленного на полом валу 14 и разделенного перегородкой 15 на два изолированных канала 16 и 17, эластичной оболочки 18, покрывающей цилиндрическую поверхность ротора 12 и закрепленной по контуру окон 13 и по краям цилиндрической поверхности ротора 12, полости .19 между...
Способ регенерации синтетических цеолитов, отработанных в процессе осушки трансформаторного масла
Номер патента: 1754202
Опубликовано: 15.08.1992
Автор: Лавриненко
МПК: B01J 20/34, C01B 33/34
Метки: масла, осушки, отработанных, процессе, регенерации, синтетических, трансформаторного, цеолитов
...адсорбер и теплообменник, при этом происходит откачка паров воды и трансформаторного масла в теплообменник и сбор конденсата, Процесс повторяют периодически,1754202 Составитель В, ЛавриненкоРедактор М. Бокарева Техред М.Моргентал Корректор П, Гереши Заказ 2841 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Поставленная цель достигается тем, что в известном способе регенерации синтетических цеолитов, отработанных в процессе осушки трансформаторного масла, включающем его нагревание в адсорбере при 200- 250 С при вакуумировании, выделение конденсата в вакуумированном до величины...
Способ получения катализатора анионной полимеризации лактамов
Номер патента: 1754203
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева
МПК: B01J 23/04, B01J 31/22, B01J 37/00 ...
Метки: анионной, катализатора, лактамов, полимеризации
...присутствие 10 ние предлагаемого изобретения позволит которых в реакционной массе маскирует об- решить проблему обеспечения стандартщее содержание капролактамата щелочно- ным высокоэффективным катализатором го металла - истинного катализатора анионной полимеризации лактайов прополимеризации. мышленные установки по получению полЦельизобретения - улучшениетехноло икапроамида (с .обеспечением гических свойств катализатора и получение воспроизводимого качества полимера), и в легкоплавких композиций том числе для установок по ВМ-техноло и .Пг и.оставленная цельдостигается взаимо- Экономическая эффективность испольдействием г-капролактама с гидридом ще- зования готового стандартного катализатолочного металла при 100-500 мол,%-ном 20 ра...
Способ получения катализатора для разложения метанола
Номер патента: 1754204
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Виленский, Григорьев, Еремин
МПК: B01J 23/26, B01J 37/02
Метки: катализатора, метанола, разложения
...цель достигается катализатором для разложения метанола, приготовленным путем пропитки носителя - металлического высокойористого ячеистого материала(ВПЯМ) или керамического сотоП оизво итеьлность Катализато Пример по газовой смеси СО+СО 2+Н 2,л/л ч по метанолу,мл/мл чноситель соотношение Сг 20 з/СгОзВПЯМ (ни- кельсодержащий сплав) КСН (Я 3 К 4) КСН (кордиерит) КСН (а-А 20 з) ВПЯМ (никель) То же 500-800 100 0,1 1580 12,15 1580 3150 10099 0,250,2 700 800 2 3 12,1520,5 0,15 800 100 1585 12,15 12,15 0,25 700 100 1580 1580 0,35 700 100 12,15 Недостаточная адгезия к носителю Залипание катэлизато ной массы п и нанесениич л геом. объем катализаторного пространства)- производительность по метанолу:мл (метанол 90%)ч...
Способ получения носителя из пористого ячеистого материала
Номер патента: 1754205
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Азаров, Гришин, Замах, Романенков, Смирнов, Смирнова, Щебров
МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 35/04 ...
Метки: носителя, пористого, ячеистого
...подложкой.Таким образом формируется керамикометаллический ячеистый материал, металлическая основа которого покрыта слоем пористого оксида алюминия, обладающего высокой удельной поверхностью. Такой материал можно использовать в качестве носителя катализатора, например для дожигания выхлопных газов, . Температура термообработки на воздухе никелевого ячеистого материала 550-.о700 С необходима для окисления поверхности перемычек, что значительно улучшает смачивание материала суспензией и обеспечивает нанесение однородного слоя. При температуре термообработки менее 550 С смзчиваемость ячеистого материала суспензией практически не увеличивается. При температуре более 700 ОС вследствие интенсивного окисления значительно уменьшается...
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии оксида углерода
Номер патента: 1754206
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода
...А 20 з:А 1(ОН)з:добаводновременного взаимодействия трех и бо- ка=1:0,8:0,024, Суспензию сильно взбалты-.лее компонентов на стадии приготовления вают и подают на следующуюстадию -активной массы катализатора. В данном стадию нанесения.случае Этодостигается приготовлением ка- Стадия 2. Нанесение подложки,на пове хность носителя,талитической композиции до нанесения ее 20Блок носителя разме ом 20 20 20о ерхность носителя, .: из ячеистого глиноземистого фа фо а иарфора, имешить ир д емыи способ .позволяет ре- ющего множество ячеек й проходных канароблему ненужнои потери каталити- лов неправйльной формы размером 1-3 мм,чески активного материала путем . помещаютв сосуд, который затем вакуумиподдержания весового количества катали руют и туда же...
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии оксида углерода
Номер патента: 1754207
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода
...исходных компонентов, которыеберут в соответствии сзаданным составом(табл. 1), а также для пептизации оксидаалюминия вместо азотной кислоты берутщавелевую.Стадия 2, Приготовление активной массы.Для приготовления 100 г активной массы малярного состава СцО 2 п 0.0,3 А 20 зберут 57,7 г основной углекиСлой соли меди,42,5 г оксида цинка, 12,2 г гидроксида алюминия, 10 мл азотной кислоты, 191 г щавелевой кислоты, 150 мл дистиллированнойводы, Перемешйвание исходных компонентов осуществляют в 2-образном смесителепри 80 С в течение 2 ч, За 15 мин до выгрузки в массу добавляют 15 г карбамида, Врезультате получают активную массу состава, мас, ф 6: СцО 41,53, ЕпО 42,49, А 20 з 15,98,Стадия 3. Приготовление каталитической компОзиции. 8Приготовление...
Устройство для формования жгутов
Номер патента: 1754475
Опубликовано: 15.08.1992
Автор: Пинчук
МПК: B01J 2/20, B30B 11/22
Метки: жгутов, формования
...содержащее установленный на основании корпус со шнеком, матрицу, закрепленную на торцекорпуса, приспособление для выравнивания скоростей выхода жгутов в виде эла-. стичного стакана со средством для подвода сжатого газа и привод шнека, кинематически связано с его приводом и жестко связано с основанием, при этом шнек установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещения в горизонтальном направлении посредством указанногоприспособления и снабжен на его торце насадкой в виде диска с наклонными распределительными пазами,На фиг, 1 представлено поперечное сечение устройства для формования жгутов;на фиг. 2 - формующая зона; на фиг, 3 - насадка.Устройство для формования жгутов содержит корпус 1, шнек 2, рабочую зону 3, образованную...
Способ получения синтез-газа для производства аммиака и шахтный реактор для его осуществления
Номер патента: 1754644
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Лебедев, Матюнин, Трушников, Щукин
Метки: аммиака, производства, реактор, синтез-газа, шахтный
...металлический корпус, изнутри футерованный жарспрочным бетоном, водяную рубашку,смеситель воздуха с топливным газом, радиальным вводом парогазовой смеси и осевым вводом воздуха снабжен каналами дляввода природного газа и пара, расположенными коаксиально осевому вводу воздуха апатрубки для истечения природнога газа ипара выполнены конусообразными.На чертеже изображен шахтный реактор с коаксиальным вводом воздуха, метана, пара и радиальным вводом КГ,Реактор представляет собой металлический корпус 1, снабженный водяной рубашкой 2, изнутри футерованный жаропрочнымбетоном 3, В верхней части реактора распсложен специальный смеситель 4 природного газа с воздухом, Воздух вводится по центральному каналу, на конце которого находится...
Способ получения n-окта-2, 7-диениламинов
Номер патента: 1754705
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Джемилев, Ткач, Чернышев, Шмидт
МПК: B01J 31/16, C07C 211/21
Метки: 7-диениламинов, n-окта-2
...ЗОО мл в атмосфере аргона при -5 С последовательно загружа ют раствор 0,076 г (О,З ммоль) бис-(ацетата) палладия и 0,079 г (О,З ммоль) трифенилфосфина в 30 мл абсолютного бензола, 85 мл (1 моль) переконденсированного сжиженйого . бутадиена, 52 мл (0,5 моль) сухого"диэтила мина и 0,24 мл (6 ммоль) эфирата трехфтористого бора, перегйзнногб йад осушителем в аргоне. Автоклавзакрывают и термостатируют при 70 ОС в течение 7 ч. После охлаждеййя автоклавадо комнатной 15 температуры и разгрузки отработанный катализатор отделяют, пропуская реакционную массу через слой оксида алюминия (И акт., 50 г) с последующей промывкой слоя бензолом. Фильтраты объединяют, раство ритель отгоняют на водяной бане; продукт перегоняют в вакууме, предварительно...
Способ получения фталамида
Номер патента: 1754708
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Багирзаде, Гусейнов, Магеррамова, Миратаев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин
МПК: B01J 23/22, C07C 231/14, C07C 233/65 ...
Метки: фталамида
...кг(88;2 м аммиака,действию с эквимолярным количеством 225 кг воды при молярном соотношении оаминв или 1-3 мольэквивалентом гидрави. % ксилол.вовлек;аммиак вода - 1;31:В;25; Вана винертном растворителе, нэпримербен- - груэкэ атэлиэаторэ 917,3 см . Составзоле, ацетонитриле, с последующим.: катализатора тот же, кэк в примере 1. Темвыделениемцелевого продукта, В этом спо- пература реакции получения фталимида 668собе органические вещества(бензол, ацето- К. Время контакта в реакторе получениянитрил, этанол и др.) испопьэуютсл кекфталимидз 4,3 с, Температура реакции получения фталамида 333-343 К. Время пребывания в реакторе получения фталамида 1 ч.Получено: 9,15 кг С 02 (выход 5,2%),77,74 кг фталамида (выход 94,8%, Т.пл.49 Х 2 К) сбстэва,...
Способ обработки вредных тонкодисперсных отходов
Номер патента: 1755909
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Галкин, Кочнев, Лотош, Чесноков
Метки: вредных, отходов, тонкодисперсных
...не содержащеговредные соединения, использовали тонко- молотый (удельная поверхность 300 мг/кг) шлак ааграночной печи, в качестве гидравлического вяжущего - тонкомолотый (удельная поверхность 400 М 2/кг)портландцементный клинкер (ПЦК), Влажный осадок окомкоеывали а барабане (диам, 0,4 м) до образования гранул крупностью 5-8 мм, после чего на иих накатыеали слой иэ смеси ваграночного шлака и ПЦК. Конечный диаметр гранул составлял 10-12 мм, Их упрочняли методом ускоренного таердения: пропарка в течение 8 ч при 90 С, последующая при 200 С, Выделениерастворимых вредных веществ из окускованных продуктов определяли путем их выдерживания а дйстиллированной воде со встряхиванием при температуре 20-22 С в течение 17 сут, Степень...
Горизонтальный автоклав
Номер патента: 1755910
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Алехин, Бойцова, Михеев
МПК: B01J 3/02
Метки: автоклав, горизонтальный
...фиг,1 пррставлен общий вид автоклава в рабочем положении; на фиг.2 - автоклав с открытой крышкой,Горизонтальный автоклав состоит из корпуса 1, крышки 2, внутренних рельсовых путей 3, закрепленных на корпусе, К авто- клаву, со стороны крышки 2, подведены йаружные рельсовые пути 4; На крышке 2 с помощью шарнира 5 прикреплен узел соединения внутренних 3 и наружных 4 рельсовых путей, включающий раму 6 с двумя отрезками рельсов 7, Рама 6 снабжена механизмом ее подъема (опускания) 8, шарнирно закрепленным на наружной поверхности крышки 2. При закрытой крышке рама б расположена на корпусе 1 автоклава. На внутренней поверхности крышки 2 расположены упорные кронштейны 9. Внутри автоклава, на рельсах 3 находится загрузочная тележка 10 с...
Устройство для получения газов
Номер патента: 1755911
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Бубенчиков, Гареев, Синяев
МПК: B01J 7/00
Метки: газов
...тепло передается в полиэтиленовые прокладки 4 толщиной и - 10 -10-3 м с коэффициентом температуропроводности О = 110- 7 м /с 4, где происходит процесс2термического разложения полиэтилена завремя т с. Высокий уровень температур ликвидирует промежуточные соединения водорода с углеродом, Вследствие чего возникает смесь газов, имеющая эффективную молекулярную массу 7 у.е. Получившаяся смесь газов, проходя через радиальные каналы 7 числом порядка 100-200 шт., собирается во внутренней цилиндрической полости 8,Технико-экономические преимущества настоящего изобретения для получения гэзов по сравнению с устройством, выбранным в качестве прототипа состоят в том, что принцип, заложенный в основу работы заявленного устройства, а именно...
Устройство для очистки отбросных газов от паров и аэрозолей органических веществ
Номер патента: 1755912
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Зун, Исаков, Коломиец, Подоляко, Чернолуцкий, Шейко
МПК: B01J 8/00
Метки: аэрозолей, веществ, газов, органических, отбросных, паров
...2, 3, регулирующие клапаны на подводе воздуха 13, газопроницаемые решетки для удержания насадки и катализатора 14,Устройство для очистки отбросных газов от паров и аэрозолей органических веществ работает следующим образом,Отбросные газы от технологического объекта - источника вредных выбросов, например, от печи обжига обмоток электродвигателей поступают на очистку в устройство через патрубок 10. В зависимости от положения перекидного устройства 5 газы поступают в корпус 1 на насадку допустим) 2, Проходя через насадку 2, аэрозоли (в данном примере) фенолформальдегидной смолы и продуктов ее термодеструкции конденсируются на холодной лобовой поверхности насадки 2, часть из них попадает на обогреваемое воздухоподводящее устройство 6, на...
Реактор для проведения процессов, инициируемых ускоренными электронами
Номер патента: 1755913
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Печеркин, Поливанов, Сидоров
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: инициируемых, проведения, процессов, реактор, ускоренными, электронами
...показан реактор для проведения процессов, инициируемых ускоренными электронами, который состоит изкорпуса Я со средствами загрузки и выгрузки реагентов, крышки 2 с окном для пропуска ускоренных электронов, закрытымфольгой 3), которая электроизолированнаот крышки прокладками 4) и соединена с 5измеряющим потенциал прибором 5.Прокладки расположены по всему периметру фольги и препятствует стеканию заряда, который образуется при прохождениичерез фольгу электронов, Получаемый заряд 10измеряется приббром, соединенным сфольгой,Реактор работает следующим образом:реагенты подаются в реактор через средства загрузки и облучаются потоком ускоренных электронов, прошедших череззакрытое фольгой окно крышки. Часть попавшего внутрь реактора потока...
Катализатор для окисления водорода
Номер патента: 1757445
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Амийя, Карл-Хайнц, Ральф, Хельмут, Эдмунд, Юрген
МПК: B01J 23/89, C22C 5/04
Метки: водорода, катализатор, окисления
...6,5 л нахо- пения, давление в реакционной камередится листового носителя с общей поверх снижается приблизительно от 3,4 до 3,1 бар,ностью 240 смдпя катализа Температура в листовом носителе быстроподнймается от 120 С в течение 1 мин доДля йспытания используют газовую ат- максимальной 240 С. После этого она сновамосферу, которая содержит 1,3 бар воздуха, падает и достигает уже через 3 мин снова1,6 бар пара, 0,007 бар СО, В эту газовую 50 исходного значения 120 С, Водород полноатмосферу подают 0,4 бар водорода. После стью переходит в водяной пар,подачи водорода в газовую атмосферу в ре- . На основании этих исследований дляакционной камере сначала создается давле- подходящих сплавов установлено тольконие выше 3,3 бар. В результате лишь...
Массообменный аппарат
Номер патента: 1757697
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Горбачева, Островский, Шишкин
МПК: B01D 3/32, B01J 19/00
Метки: аппарат, массообменный
...реакции с высоким тепловымэффектом, в аппарате необходимо обеспечить высокие поверхности контактафаз и интенсивность циркуляции газожидкостной эмульсии с однородным газосодержанием по всему реакционному объему,Однако при повышенном газосодержании в зоне мешалки, особенно при диаметре пузырей в несколько миллиметров; за счет их коалесценции и сепарации при прохождении эмульсии через мешалку имеет место срыв в работе мешалки, т.е, ее "захлебывание". При этом практически йрекращается циркуляция жидкости в аппарате.Поверхность контакта фаз имеет обратно пропорциональную зависимость от величины среднего диаметра газового пузыря, Уменьшение диаметра газового пузыря позволяетзначительно стабилизировать работу мешалки при повышении...
Установка жидкостного формования
Номер патента: 1757727
Опубликовано: 30.08.1992
Автор: Черных
МПК: B01J 2/06, G05D 27/00
Метки: жидкостного, формования
...16 для хранения раствора жидкогоаммиака, трубопроводную обвяэку с запорными вентилями 17-20.Установка работает следующим образом,Перед началом работы открывают вентиль 17, для подачи раствора водного аммиака из напорной емкости 5 в бачок 3. Уровни в формовочной колонне 1 и в бачке 3 выравниваются. При включении напольного гранулятора в работу капли суспензии поступают в слой керосина толщиной й формовочной колонны, а затем - в раствор водного аммиака высотой Н. По мере прохождения через слой раствора аммиака гранулы твердеют и приобретают транспортабельное состояние, В слое керосина и они обретают сферическую форму. а в растворе аммиака твердеют.Раствором жидкого аммиака посредством гидротранспортного устройства 13 гранулы...
Гранулятор
Номер патента: 1757728
Опубликовано: 30.08.1992
Автор: Вдовенко
МПК: B01J 2/12
Метки: гранулятор
...мел, или шлаки, илидругие компоненты, предусмотренные рецептурой асфальтобетонных смесей, или смеси этих компонентов, сверху на йих дозируется кир или искусственные асфальтовые пасты, подлежащие грануляции. При этом для ускорения процесса грануляции кир может быть подвергнут термическому разрушению путем предварительного нагрева до температуры 50-80 С или подвергнут нагреву в процессе грануляции непосредственно в барабане путем вдувания в барабан горячих газов или пара.Дозировка в таком порядке предотвращает налипание на транспортную ленту частиц кира и на внутренние поверхности, и на рабочие органы барабана 2, где комки кира, ударяясь о билы 3, разрушаются и продвигаются при постоянном взаимодействии С порошковым материалом к...