B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Страница 211

Способ получения пористых металлсиликатсодержащих адсорбентов

Загрузка...

Номер патента: 1500360

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко

МПК: B01J 20/02

Метки: адсорбентов, металлсиликатсодержащих, пористых

...г 10%-ного раствора МаЯО. Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1. Конечный продукт содержит л 76% СаЯ 10 и 0 4(для Ре(ОН) Ч = 0,221 см/г и дляСаБО Ч , = 0,41 см/г) получаютколичество гидроксида железа в конеч.ном продукте.34% И 8(ОН), Сорбционная емкость поглощения полученного образца - 0,78 см /г, а удельная поверхность -5112 м/г.П р и м е,р 4. Для системы Мд(ОН) - ВаБ 10, после подставления в математическую зависимость экспериментальных значений емкостей поглощения гидроксида магния и силиката бария (0,281 см /г и 0,15 см /г соответственно) получают количество силиката бария в конечном продукте с, 0 15 1007 ВаЯхО = в - = 26 7%. 0,281 . 2Значит, образец, содержащий около 307. ВаБ 10 и 707 М 8(ОН) , будет обладать...

Устройство для получения гранулированных минеральных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1502073

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ахметшин, Васенин, Евмененко, Иванов, Лыков, Маринов, Хамидов, Шомин

МПК: B01J 2/12

Метки: гранулированных, минеральных, удобрений

...барабана и имеют высоту лопаток во второмряду, большую, чем в первом и в последнем.На расстоянии 0,0625-0,2 длиныбарабана высота. лопаток составляет0,08-0,10 диаметра барабана, Приуменьшении расстояния менее 0,0625и высоты лопаток менее 0,08 наблю-, 20дается снижение плотности завесы,что приводит к переувлажнению материала, находящегося на расстоянииболее 0,2 длины барабана. В случаеустановки лопаток высотой более 250,10 диаметра барабана на расстоянии0,0625 - 0,2 длины барабана факел,не успев раскрыться, затухает, чтонеизбежно приводит к зарастаниюбарабана в первом ряду эа счет переувлажнения,Во втором ряду, расположенном нарасстоянии 0,2 - 0,4 длины барабана,относительная длина лопаток составляет 0,11-0,13 диаметра...

Установка для приготовления эндогаза

Загрузка...

Номер патента: 1502074

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Арендарчук, Воронкин, Дорохов, Журенков, Лашкул, Соловьев

МПК: B01J 12/00

Метки: приготовления, эндогаза

...реакторе выполняются выступь,препятствующие проседанию нагревателя(если реактор установлен вертикально), например, в виде несколькихгребенок из того же материала, чтои труба реактора, приваренных к немувдоль образующей, Нагреватель дляудобства монтажа целесообразно выполнять в виде бифилярной спирали ивыводы делать на одну сторону, Междунагревателем и наружной трубой выполняется зазор для компенсации удлинения его в нагретом, состоянии. Отражательный слой может быть получен путем напыления на наружную сторонутрубы металлического слоя с низкойстепенью черноты (например, алюминияи др.). Устройство для смешения и 30пропорционировйния, учитывая сравнительно высокую температуру воздуха,целесообразно выполнить зжекционного...

Катализатор для окислительного хлорирования метана

Загрузка...

Номер патента: 1502075

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Власенко, Пинчук, Фещенко, Чернобаев, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, C07C 17/15

Метки: катализатор, метана, окислительного, хлорирования

...воды растворяют 11,4 г хромового ангидрида, 4,5 г основной углекислой меди и 0,91 г нитрата кобальта. Содержание компонентов полученного катализатора, мас,7: СоСг 0,1 0,7; ГцСг 04 8, 9; Сг О2, 4; -А 10 остальное, Испытания проводят при тех же условиях, что и в примере 1.П р и м е р 5, Катализатор готовят так же, как в примере 1, с той разницей, что в 17,6 мл дистиллированной воды растворяют 11,7 г хромового ангидрида, 4,7 основной угле- кислой мели и 0,39 г азотно-кислого кобальта. Состав полученного катали 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 затора, мас,Х: СоГгО 0,3; ГцСг О9,3; С О2,6; с( -А 1 Оостальное,П р и м е р 6. Катализатор готовят так же, как в примере 1, с той разницей, что в 17,6 мл дистиллированной воды растворяют 11,2 г...

Способ получения железосодержащего силикатного катализатора

Загрузка...

Номер патента: 1502076

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Калугина, Крупина, Лимова, Мегедь

МПК: B01J 29/072

Метки: железосодержащего, катализатора, силикатного

...2 БМ.Результаты опытов представлены втабл. 1 и 2. 15Таким образом, катализатор, полученный по предлагаемому способу,практически полностью состоит иэсростков кристаллов цеолита типапентасил, что обусловливает его повышенную каталитическую активностьпо сравнению с прототипом 1 на39 мас.Х в реакции конверсии н-бутана).При предлагаемом Способе упрощает"ся технология получения катализатора,так как исключается стадия введениясвязующего в цеолит перед его практическим использованием.30 Таблица Прииеры 4 5 б 7 8 Покаэатели(2 З9 Отноиение Т:1 1:3,5 1:3,5 1(315 1(3,5 1:3,5 1(3,5 1:3,5 1:3,5 1:3,5 130 1 ЭО 30 130 120 140 130 130 130 2 2 ЭО 30 30 30 20,8 41,8 30 ЭО 30 20 " 20 20 20 12,5 25 20 20 20,Эб Эб 24 48 Эб 38 Эб Эб Эб ние грануль(:...

Способ приготовления катализатора для гидрохлорирования ацетилена

Загрузка...

Номер патента: 1502077

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Глазунова, Гужновская, Курляндская, Новохацкая, Родин, Соломоник, Сонин, Трегер, Феофанова, Якерсон

МПК: B01J 27/10, B01J 37/00

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатора, приготовления

...см на 50-80% загружают катализатором и разогревают в потоке инертного газа. Перемешивание газовой фазы и катализатора осуществляют вибрацией реактора, снабженного кривошипно-шатунным механизмом, приводимым в действие электромотором. Условия испытания: температура 120 С,время контакта 2 с, скорость подачиисходных реагентов, л/ч: СзНо 5,43;НС 1 5,97; Аг 2,02,При испытании ртутьхлоридного катализатора на активность в процессеполучения хлорвинила гидрохлорированием ацетилена в стационарном слоеиспользуют проточный реактор из кварца внутренним диаметром 23 мм и длиной 10 см, снабженный электрообогревом. Загрузка катализатора 7 мл,скорость подачи ацетилена и НС 14,02 л/ч и 4,42 л/ч соответственно,температура 120 С, время контактао2,3 с.Для...

Способ приготовления катализатора для паровой конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1502078

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ильин, Трофимов, Чураева, Широков, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, паровой, приготовления, углеводородов

...2,6 мас. .Состав катализатора, мас. : оксидникеля 16,0; алюминат кальция 42,0;оксид алюминия остальное.П р и м е р 4. Катализатор готовятаналогично примеру 2 с тем отличием,что время измельчения порошка в шаровой мельнице составляет 20 ч, Потеримассы у гидратированного глинозема1,14 мас, , Состав катализатора,мас.%: оксид никеля 16,3; алюминаткальция 42,1; оксид алюминия остальное.П р и м е р 5. Катализатор готовятаналогично примеру 3 с тем лишь отличием, что время измельчения порошкав ударно-молотковой мельнице составляет 14 мин. Потери массы после гидратации глинозема 2,68 мас. . Составкатализатора, мас,%: оксид никеля16,2; алюминат кальция 42,0; оксидалюминия остальное,П р и м е р 6, Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем...

Ионообменный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 1502079

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Александров, Кисельников, Натареев, Нелин, Федосов

МПК: B01J 47/10

Метки: аппарат, ионообменный

...подачи очищаемой жидкости.Ионообменный аппарат работает следующим образом.Подвергающаяся очистке жидкость 45 подается через сопло 19 гидроэлеватора 16 в коническую камеру 2, а затем через сетку 4, слой полиэтиленовых шариков 5 и водораспределительную решетку 3 поступает в камеру 1, где происходит псевдоожижение слоя смолы под действием восходящего потока очищаемой жидкости. В камеру 1 через патрубок 9 постоянно доэируется ионообменная смола. В камере 1 для ожижения ионит псевдоожижается на заданную высоту, насыщается до 75-803 и поступает по патрубку 12 для вывода смолы в камеру 3 сгущения пульпы ионита, из которой по патрубку 15 удаляется избыточная жидкость, что приводит к сгущению пульпы ионита до 503. При помощи гидроэлеватора 6,...

Способ регенерации слабоосновного анионита

Загрузка...

Номер патента: 1502080

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вавилов, Дулина

МПК: B01J 49/00

Метки: анионита, регенерации, слабоосновного

...84-89,5 , при этом остаточная емкость анионита по сульфатионам 11,2-11,7 г/дмОптимальное соотношение в регенерирующем растворе оксида магния исульфата аммония 1,0:(0,33-1,0)(опыты2-4)Увеличение гидроксида магния более 0,75 г-экв на 1 г-экв сорбируемыханионов (опыт 1) приводит к тому,что часть его в процессе регенерациианионита не растворяется и затрудняет последующее разделение ионита и раствора. Уменьшение гидроксида магнияменее 0,5 г-экв на 1 г-экв сорбируемых анионов снижает эффективностьпроцесса регенерации (опыт 5).Механизм процесса регенерациианионита предложенным способом можнообъяснить сочетанием двух процессов,протекающих одновременно:(КН)ЯО.+М 8(ОН) -2 ЫН ОН+М 880 (КН) ЯО+2 НН 40 Н-(КН 4) ЯО, +Н О+2 К.Регенерацию анионита...

Горизонтальный автоклав

Загрузка...

Номер патента: 1503874

Опубликовано: 30.08.1989

Автор: Кузнецов

МПК: B01J 3/00

Метки: автоклав, горизонтальный

...автоклав, общий вид.Автоклав состоит из оболочки 1, фланца 2 и крышки 3. Оболочка 1 снабжена опорными подставками 4, установленными на роликах 5 верхних шарнирных узлов 6 основной цепи шарнирно соединенных звеньев 7 и роликах 8 верхних шарнирных узлов 9 дополнительной цепи звеньев 10. Крайние звенья обеих цепей соединены с балансирами 1. Центральные шарниры 12 балансиров 11 установлены на опору 13. Одна из крайних подставок 4 установлена на опоре 13 шарниром 14. Нижние шарнирные узлы 15 (основной цепи) и 16 (дополнительной цепи), посредством ползунов или роликов 17 и 18 установлены на опору 13, верхние 9 и нижние 16 шарнирные узлы дополнительной цепи звеньев 10 расположены между верхними 6 и нижними 15 шарнирными узлами основной цепи...

Способ получения оксиапатита

Загрузка...

Номер патента: 1503875

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Ахрем, Горская, Дрожденюк, Егорова, Желнин, Ландо, Сакодынский, Соколов, Шумилина

МПК: B01J 20/00

Метки: оксиапатита

...концентрацию раствора СаСг, которая составляет в примере 7 - 0,45 М, а в примере 8 - 0,49 М. 20Примеры 9, 1 О. Проводят синтез по примеру 4 с той разницей, что концентрацию СаС 1 берут равной 0,35 М. В примере 9 используют чистый раствор МагНР 04, а в примере 10 суспензию, полученную путем добавления 2 мл СаС 1 г,Примеры 11, 12. Повторяют примеры 9 и 10 соответственно с той разницей, что используют концентрацию СаСг, равную 0,3 М. Пример 13, В 200 мл 0,45 М раствора З 0 МагНРО добавляют 0,5 мл 0,4 М СаСг. Затем 200 мл 0,4 М водного раствора СаСг и 200 мл суспензии сливают одновременно со скоростью 15 мл/мин, в течение 15 мин (Са/Р=0,89). Затем шланги перемешают в чистые растворы 0,45 М МагНРО 4 35 и 0,5 М СаСг (Са/Р=1,11). Сливание...

Способ получения активированного угля

Загрузка...

Номер патента: 1503876

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Ахмина, Кулагин, Левинсон, Любченко

МПК: B01J 20/20, C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...30 35 40 45 50 55 гидрида до предельно допустимой биологически безвредной концентрации (ПДК), равной 0,.5 - 0,7 мас.с Я. Потеря из процесса серы, присутствующей в выпускаемых в атмосферу абгазами, составила 1 - 2 мас,с Я от введенного в торф ее количества. В момент нейтрализации водным адсорбентом газовых выбросов производят подготовку раствора сернистой кислоты. Водный абсорбент накапливал остатки сернистых компонентов из нейтрализуемых выбросов, переводя их в сернистую кислоту. Поглотивший остатки сернистого ангидрида водный абсорбент используют для составления смеси кислотного и зольного экстрактов. Этой смесью замещают ранее использованную фазу, с помощью которой осуществляют затворение факела дожигания летучих, а также...

Способ получения магнетито-гипсового сорбента для очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1504223

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Задорожная, Кленышева, Кононенко, Матвеева, Полищук

МПК: B01J 20/06, C02F 1/28

Метки: вод, магнетито-гипсового, сорбента, сточных

...сорбционной емкости.При соотношении Ре (111) /Ге0,9 содер жанне гидроксида железа (11) в гидроксиде железа (111) недостаточно для обеспечения дефектности структуры сорбента. Для исключения образования промежуточных продуктов окисления - ферроферритов и магнетита на 1-й стадии процесс окисления необходимо осуществлять в щелочной среде в интервале рН 10-11. Образовавшийся на 1-й стадии гидрок 55 сид железа (111) в добавками гидролоком до рН 8-11,5 в течение 5 мин. Образовавшуюся суспенэию нагреваютдо 10-80 С и аэрируют до Ге+/Ре ==0,5-1,0. 100 мл суспенэии отбирают для исследования, а к оставшейся части приливают исходный раствор. Необходимый объем исходного раствоэФ 1 ра рассчитывают, исходя из Ге /Ре в суспенэии гидроксидов железа...

Ионообменный аппарат “пик

Загрузка...

Номер патента: 716168

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Барсегян, Ларин, Фильчуков

МПК: B01J 47/02

Метки: аппарат, ионообменный, пик

...7 для "йодахи в эр-подачаисходного раствора производитлифт сжатого воздуха и загрузочный 35 сяпри открытом состоянии клапанайатрубок 8 для подачи в аппарат исход и закрытом состоянии клапанов 12ного ионитаи 13. Одновременно с этим в рассматДренажйое устройство 5 состоит из риваемом периоде происходит такжесъемной перфорированной трубы 9 и загрузка очередной порции исходного "" коаксиально размещенной сйаружи дре ионита через патрубок 8 до тех пор,кажной сеткой 10,в :" .:-" пока верхний уровейь загруженногоКроме того, предложенный "аййарат ионита не соприкоснется с датчикомснабжен системой автоматического уп; по сигналу которого загрузка ио "равленйя, состоящей нз реле" щемени нита автоматически приостанавлива(на фиг. не показано)...

Способ получения катализатора для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1505571

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гаврилов, Мусакин

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/14 ...

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...избыток по кислороду, об.7: Не 49,5; Г 1 33,0, С.16,5, СО 0,5, 00,5. Общее давлениесмеси составляет 760 мм рт,ст. В про-оцессе работы при 150 С анализируютизменение содержания О, СО и СО 30отбором проб на хроматограф "Цвет"каждые 4 мин, Хроматографическое разделение осуществляют на 3-метровойколонке с цеолитом Г 1 аХ (разделениеО и СО) и 2-метровой колонке с адсорбентом "Парапак" (разделение СО).Каждый кат, фильтр состоял иэсинтетического нетканого материалатипа "нитрон", который содержал 2 гмодифицированного кремнезема писперсностью 0,037-0,062 мм.П р и м е р 2, Модифицированныйкремнезем получают по описанию примера 1 с тем отличием, что в качественосителя используют крупнопористый 45кремнезем марки ШСК (Чх = 1,10 см...

Способ приготовления катализатора для очистки газов от оксида углерода

Загрузка...

Номер патента: 1505572

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Коваленко, Мостовая, Петкевич, Трохимец

МПК: B01D 53/86, B01D 53/94, B01J 23/72 ...

Метки: газов, катализатора, оксида, приготовления, углерода

...меди и 1,85 мас,7. кобальта, при этом состав его следующий,мас.7.: медноалюминиевая шпинель 2,9;меднокобальтовая шпинель 3,8; оксидмеди 0,1 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 4. Катализатор получают аналогично примеру 2, но нитраты кобальта и меди наносят из раствора, содержащего 1,0 мас.7 кобальта и2,5 мас,7. меди при соотношении Со:Сц =1:2,5.Получают катализатор, содержащий3,5 мас,7. меди и 1,0 мас7 кобальта,при этом его состав следующий,мас,7.: 40медноалюминиевая шпинель 2,9; меднокобальтовая шпинель 2,1; оксид меди2,5 и оксид алюминия - остальное,П р и м е р 5, 10 г шариковогооксида алюминия пропитывают по влагоемкости при комнатной температуре втечение 30 мин раствором нитратовкобальта и меди, содержащим 1,85 мас,7кобальта...

Катализатор для алкилирования толуола этиленом

Загрузка...

Номер патента: 1505573

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Комаров, Степанова, Ширинская

МПК: B01J 23/10, B01J 29/40, C07C 15/00 ...

Метки: алкилирования, катализатор, толуола, этиленом

...в воронку 15Бюхнера и отмывают до отрицательнойреакции на анион хлора на фильтре,Отфильтрованную и слегка подсушеннуюна воздухе массу гидроксида алюминияделят по массе на десять равных частей (по 3 г).К 3 г полученного геля гидроксидаалюминия добавляют при интенсивномперемешивании 99,9 г НЦВМ, приготовленного укаэанным способом. Массу 25отжимают между листами фильтровальной бумаги и формуют путем прессования при давлении 150 кг/см 2 .в гранулы размером 12-3 мм, которые затемсушат при комнатной температуре 20 ч, 30при 120 С - 3 ч и прокаливают при500 С в течение 4 ч,9,99 г полученной массы пропитывают раствором аэотнокислого лантана,содержащим 0,031 г Ьа(001)1 6 Н 0 в 3510 мл воды, в течение суток, Затемкатализатор высушивают в...

Способ управления процессом алкилирования ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1505574

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Левин, Таиров

МПК: B01J 31/22, C07C 15/073

Метки: алкилирования, ароматических, процессом, углеводородов

...9 вплоть до максимально допустимого значения, после чего увеличивают расход свежего катализаторногокомплекса с помощью клапана 14.В случае увеличения концентрациихлористого водорода в алкилаторе против заданного значения вначале умейьшают с помощью клапана 23 расход инициатора для подпитки возвратного катализаторного комплекса. Когда этотрасход достигнет минимально допустимого значения, с помощью клапана 11начинают уменьшать расход инициаторадля приготовления свежего катализаторного комплекса. Если концентрация5хлористого водорода в алкилаторе ниже заданного значения, с помощью клапана 23 увеличивают расход инициатора для цодштки возвратного каталцэаторного комплекс.Как видно из выражений (1) и (3),присутствие в реакционной среде...

Способ получения алюможелезооксидного катализатора

Загрузка...

Номер патента: 1505575

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Царева

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 37/00 ...

Метки: алюможелезооксидного, катализатора

...С, а затем раствором нитрата железа (с концентрацией Ге 110-140 мг/см) с последу ющей сушкой и термообработкой катализатора. Результаты испытаний показывают, что катализатор обладает механической прочностью в 3,5-5,0 раэ вьппе и каталитической активностью в 1,5 раза выше, чем известный образец, 1 табл4 1505575 Свойства катализатора по примерам1-7 приведены в таблице,Формула изобретения Характеристики каталиС Се,О э в катали Условия пропитки Пример затора ТемпераС нхсО+ ф мас.7. Срмг/см заторе, мас.Е10, см /с г Т, Р,С 4 И 10Ф673 К 773 К тура пропитоки, С 8,7 8,7 55 30 55 0,34 0,37 0,30 0,68 0,69 2,57 2,14 1,86 2,75 2,34 560 16557 19 550 21 540 18 548 14 20 110 20 110 60 110 90 140 90 130 7,3 12,7 11 7,7 5,6 1 2 3 4 5 6 (сравн,)7...

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1505576

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Дьяконов, Елисеева, Казаков, Павелко

МПК: B01J 21/02, B01J 23/78, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...как показано в примерах 1-8, приведены в табл, 1,Основные механические и Физикохимические свойства образцов катализаторов, приготовленных по предлагаемому способу, в сравнении с известным катализатором приведены втабл. 2,Результаты, сравнительных испыта-"ний активности катализаторов показаны в табл, 3.После 6 мес промышленной эксплуатации в условиях паровоздушной конверсии природного газа при 850 -О900 С были отобраны средние пробыэтих катализаторов и вновь проведено определение их Физико-химическихсвойств и испытание активности.Результаты показаны в табл, 4,Испытания активности образцов предложенных катализаторов (примеры 1-6) и известного катализатора (примеры 7 и 8) и образцов, приготовленных с запредельными...

Конвертор газа

Загрузка...

Номер патента: 1507438

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Веселов, Круглянский, Люговский, Мешенко, Сявриков, Тараченко

МПК: B01J 8/04

Метки: газа, конвертор

...имеющими выход в корпус 1, установлена перегородка 14, 25 выполненная в виде лент кольцевидной формы, жестко соединенных с несколькиии опораиц 15, имеющими в нижней части П-образные прорези.В нижйей части каналы 12 перекрыты 30 полукопьцевыми ленточными перегородками 16, которые закреплены на концах обечаек 10 при диаметральном распспожении в смежных каналах.Внутри распределительно-смеси;епьного устрбйства выполнена вертикальная перегородка 17, разделяющая иа две части пространство, заключенное между нижними торцами обечаек 10 и днищем 18, и полость между ципчидри" 40 ческой стенкой 19 и наружной обечайкой с образованием камер 20, 21 для подвода газов (например газ, воздух) в кольцевые кацапы 12. Камеры 20,21 имеют штуцеры 22,23 дпя...

Конвертер аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1509109

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Астановский, Круглянский, Сявриков

МПК: B01J 8/04

Метки: аммиака, конвертер

...к ребрам 18 и 19 спомощью стержней 21, заведенных вотверстия, выполненные в ребрах 18 и19 и брусе 20. На стыкующихся междусобой торцах частей 16 и 17 патрубков13 и 14 установлены кольцевые мембраны 22, соединенные между собой поконтуру меньшего диаметра с помощьюсварки. Для ремонта теплообменник 7снабжен съемным каркасом 23, которыйсостоит иэ вертикальных планок 24 истяжных элементов 25 и 26, Вертикальные планки расположены попарно междурядами труб 12 и соединены между собой выше пучка труб 15 и ниже труб 12стяжнымн элементами 25 и 26. Элементы 25 и 26 присоединены к планкам24 с помощью съемных соединительныхэлементов 27, Корпус 1 ниже теплообменника 7 снабжен лазами.Конвертер аммиака работает следующим...

Способ получения гидрофобного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1509110

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Йоханнес, Кристина, Райнер, Херберт

МПК: B01J 20/20

Метки: адсорбента, гидрофобного

...старой резиной в соотношении 4:1) с остатком после коксо вания -507 интенсивно смешивают по очереди с 25 кг фосфорной кислоты (концентрированной) и 50 кг золы из электрофильтра. Затем производят при отсутствии кислорода термическую обработку следующим образом, Нагрев смеси в течение 60 мин до 600 С, вы-, держка этой температуры в течениео 90 мин, дальнейший нагрев до 1150 С и выдержка этой температуры в тече ние 120 мин. После охлаждения продукт промывают солянокислой водой.П р и м е р 3. 100 кг остатка экстракции фенола с остатком после коксования 257 интенсивно смешивают по очереди с 12,5 кг хлористого цинка, растворенного в небольшом количестве воды, и 25 кг золы из электрофильтра. Затем производят при отсутствии кислорода...

Способ количественного определения реакционноспособных по отношению к пара-нитроанилидам аминокислот функциональных групп на нерастворимых носителях

Загрузка...

Номер патента: 1509111

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Аренс, Асаре, Карклиня, Озолиньш, Руткис

МПК: B01J 20/26, G01N 21/33

Метки: аминокислот, групп, количественного, нерастворимых, носителях, отношению, пара-нитроанилидам, реакционноспособных, функциональных

...мерной колбы для гидролизата, мл;м - масса навески полимера, г;Е - коэффициент молярногосветопоглощения при 405 нм(Е=9,62 10, согласно известному способу)При м 0,100 г; ч 100 мл; Е 9,62ю 10М см(согласно известномуспособу); 0 - 0,212; П 0,020;С=20,0 мкмоль/г.Относительное стандартное отклонение (п=5) +ЗХ.Пример 2. Реактив: 4 10Мраствор Ь-лейцин-п-нитроанилида в0,1 М фосфатном буфере рН 6,90 (25 мгв 25 мл),Шесть навесок полимерного носителя по О, 100 г каждую (м=0, 100 г) переносят в колбочки для проведенияконтактирования. К одной добавляют5 мл О, 1 М фосфатного буферного раствора, а к другим по 5 мл растворареактива, Колбочки закрывают пробками, перемешивают и оставляют дляконтактирования в темном месте на19 ч. После этого контактные...

Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1509112

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Агафонова, Лачинов, Скудин, Царев

МПК: B01J 23/881, B01J 37/02

Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза

...после удаления спирта концентрация цезия в готовом катализаторе составляла 0,2 мас.%, Химический состав готового катализатора следующий, мас.% А 1 пОп,0; Мо 00.6; СаО 0,6; Сз 0 0,2 РепОостальное.1509112 и содержанием оксида цезия, выходящими за рамки предлагаемых пределов,ниже активности иэвестного катализатора (пример 11). Формула изобретения При- Хнинческнй составкаталнзатора,мер мас.г Содержание БН 1 в отходящем газе,об,У. при температуре,фС Степеньвосстановлення,г 350 425 450 1 О,О 14,2 1 з,з 5 о 0,5 0,5 0,2 Остальное0,6 0,5 0,3 13,9 14 ф 5 9,8 68 1 З,О 1,г 1,г О,5 О,4 О,1 1 О,О 80 1 з,г 0,5 0,4 0.06 9,8 8,8 62 5,1 1,О Ов 5 Ое 5 1 фз Ос 4 Оэ 5 012 и Ов 4 0,5 0,2 3,4 62 6,4 3,8 9,8 1 З,1 38 7,71 О,О 1,2 89 13,0 1,г О,6 О,1 74 13)9...

Способ получения смеси алифатических с -с -спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Устройство для сухого гранулирования сажи

Загрузка...

Номер патента: 1510913

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Бабич, Волошин, Зайдман, Щетинин

МПК: B01J 2/12

Метки: гранулирования, сажи, сухого

...6 целевой продукт - гранулированная сажа - выводится из барабана 3. Для ускорения процесса гранулирования часть целевого продукта, так называемая затравка, возвращается посредством патрубка 7 и отверстия 8, выполненного в винтовом конвейере 2, к месту ввода в барабан пылящей сажи. Под воздействием акустиЧеских колебаний, генерируемых акустической форсункой 9, процесс коагуляции пыля 1 цей сажи в барабане ускоря снижения содержания пыли в гранулах сажи, барабан снабжен акустической форсункой и 50 отражателем акустических колебаний, установленными с противоположных сторон отверстия для ввода пылящей сажи, при этом расстояние между ними кратно 1/2 длины волны акустических колебаний.2. Устройство по и. 1, отличающееся тем,что акустическая...

Способ получения сорбента для очистки газов от сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1510914

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Данциг, Ильин, Смирнова, Тительман, Широков

МПК: B01D 53/02, B01J 20/06

Метки: газов, сернистых, соединений, сорбента

...первоначально измельчают 32 г " -А 1,0, и 20 г ХпО. Содержание А 1,.0, 16,0 мас.о/о. Состав поглотителя, о/о, ХпО 82,0; А 1,0, 16,0; КМЦ 0,4; влага 1,6.Пример 9. Поглотитель готовят аналогично примеру 1 с тем лишь отличием, что первоначально измельчают 18,0 г А 1,0, и 20 г ХпО. Содержание А 1,0, 9,0 мас. /о Состав поглотителя, /о. ХпО 89,3; А,0,9,0; КМЦ 0,4, влага 1,3.Пример 10. 11 оглотитель готовят аналогично примерус тем лишь отличием, что в смеситель, оборудованный лопастной мешалкой, заливают 25 мл 4,5 мас./о раствора КМЦ. Соотношение оксидов цинка и алюминия и карбоксиметилцеллюлозы 1:0,0056. Состав поглотителя после сушки, о/о: ХпО 85,42; А, О, 12,34; карбоксиметилцеллюлоза 0,56; влага 1,68.Пример 11. Поглотитель готовят...

Способ получения сорбента для извлечения неионогенных поверхностно-активных веществ и производных ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1511259

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Агеева, Атаманенко, Брык, Ермоленко, Корниенко, Левченко, Марутовский, Мешкова-Клименко, Подлеснюк, Резаненко, Шлюгер

МПК: B01J 20/30, C08F 2/44, C08F 212/36 ...

Метки: ароматических, веществ, извлечения, неионогенных, поверхностно-активных, производных, соединений, сорбента

...им, А.В(53) 661.183,12 юл, У 36 ллоидной ,Думанск ,А,АгеевР,М.Ма ,М.Левче ,Д,Атама10 ф, растворри перемешив среду, состо растворенногнагретую до ную смесь и ия суспензии нилбенателей - ера:метил) мас- соотно0,695 0,718 0,310 90 92 48 1."О,О 1:0,0 1:0,3 55 10 129 10 ил - 2,110 19 20 Гексан Пол локсан 55 10 129 10 2,1 10 0,303 0,203 0,244,3 итробензол Пол ифе нилс илокс 0,288 0,197 0,240 8 1:0,01:0,0 1:0,3 НитробензолГексанолАнилин 252627 Полиметилфенил- силоксан 1,2,0 10 ,10,2 2,95 1,60 1:0,08 1;0,04 АнилинГексанол 28 1 О 60 10 200 В ыдержк а п ри 80 С 4Подъем температурыдо 82 С 0,5Выдержка при 82 С 45Охлаждение до 25 С 1По окончании процесса полученный полисорб фильтруют от маточника про- мывают водой от стабилизатора, затем...

Устройство автоматического управления экзотермическим процессом

Загрузка...

Номер патента: 1511737

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Бартенев, Быков, Зарембо-Рацевич, Кашмет, Павлов, Рябов, Сахненко

МПК: B01J 3/00, G05D 27/00

Метки: процессом, экзотермическим

...хладагента через эмее 35вик и рубашку при установке на входной линии клапанов одного принципадействия -1 и разного - 2, а такжеизменение расхода хладагента череззмеевик - 3 и рубашку - 4 в зависимости от величины управляющего сигнала,Предлагаемая система работаетследующим образом,При повьппении температуры реакционной массы в реакторе 1 сигнал отПИП 13 через ВИП 14 с регулятором,РК 18 и 19 воздействует на них таким образом, что клапан 18 типа ОГЩна входной линии змеевика начнет открываться и тем самым увеличиватьрасход хладагента через змеевик,а клапан 19 тина ППД на входной линии рубашки станет одновременно закрываться и тем самым уменьшать рас 55ход хладагента через рубашку, Мощность теплосъема возрастет, и температура реакционной...