B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Номер патента: 507348

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Казанский, Кисляков, Орехво, Шульман

МПК: B01J 2/02

Метки: гранулирования, расплавов

...прчерез грорези исекции корпусаразбрызгиваетсяционной башни,При уменьшеших трдиненны того, что ве перегородкиальных переприлсгаютцихчые окна; проркции поступаетНа фиг. 1 изображено пред,лагаемоеустройство, разрез; на фиг. 2 - разрезА-А на фиг, 1; на фиг. Э - разрез Б-Бна фиг. 1; на фиг, 4 - разрез В-В нафиг, 1; на фиг. 5 - разрез Г-Г на фиг, 1. 5 Устройство состоит из вращающегося корпуса 1 с перфорированной боковой стенкой, снабженного установленной в корпусе питающей трубой 2 с двумя прорезями 3 10 в нижней части. Корпус 1 соединен с полым валом 4, установленным в корпусе подшипника, закрепленного на раме (на чертежах не показана). Вал 4 соединен с приводом вращения (на чертежах не показан) через 15 шкив 5, Внутренняя полость...

Номер патента: 507349

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Березин, Казаков, Коршиков, Соколянский, Таксанц

МПК: B01J 4/00

Метки: аппаратов, демонтажа, механизмов

...газа. Для перенесения биологически высокоактивного демонтируемого изделия 13 на 35 место хранения над гнездом хранения демонтируемого изделия 13 устанавли ваютперехоцную коробку 2 Э с закрытым шибером26 и крепят болтами к гнезду хранилища.К месту хранения на крюке 4 грузоподьем ного механизма подают кожух 1 с изделием 13 и дистанционно устанавливают напереходную коробку 23 так, чтобы палец25 шибера 26 попал в отверстие 24 шибера 21, Благодаря тому, что кожух 1 и 45 нижняя секция 17 имеют между собой шарнирное соединение, дистанционная установка кожуха 1 на переходную коробку 23значительно упрошается. Затем дистанционно открывают шиберы 21 и 26 и дистан ционно опускают изделие 13 в гнездо хранилища, Через систему штуцеров и кранов32...

Номер патента: 507350

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Голомшток, Зеньковский, Иванюков, Кононов, Липкин, Миначев, Мортиков, Мостовой

МПК: B01J 21/16

Метки: алкилирования, изопарафиновых, катализатора, олефинами, приготовления, углеводородов

...затем на вммоний, используе-,ф мые в виде раствора их хлористых солей.Состав концентрата редкоземельных элементов следующий: СеО - 66%, ф 0 - 19%22 3М 0 - 10%, Р 1" 0 - 4% остальные 1 ф 1%. Можно применять концентраты редкоземельных элементов другого состава.Раствор, солей редкоземельных элементов берут в количестве 1,8 л из расчета.1,5 кв, на 1 экв, натрия. РастЬор хлорис-того аммония берут в количестве 4 л из рас- чета 0,5 экв, В Н на 1 экв. Йс. Сначала4 "о катализатор обрабатывают при 85 - 90 С в течение часа 2,8 л раствора хлористого 607,7 С 7 7,6 59,8 С и выше 18,4 Содержание триметилпентвнов во фракции С составляет 83%, Суммарный выход влкилйрованного продукта равен 65,3%,П р и м е р 2, На том же образце катализатора алкилируют...

Номер патента: 507351

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Горохов, Селицкая, Фасман

МПК: B01J 23/40

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, соединений

...14, создают добавлением насыщенного раствора Й а СО , Восстановление ио+4нов Р 1 - Рт -черни осуществляют всыпанием 90 мг порошка магния. Затем поступают аналогично примерам 1- ),Результаты опытов по гидрированию малеата калия на катализаторах, полученных пометодике, описанной в примерах 4-6, и синтезированных по известному способу, приведены в табл. 2. Влияние метода приготовленияна каталитическую активностьР 1-чернипри гидрировании малеатс калия в водеопри 40 С ого соляной кислотой. Й Ь -черньк и в примере 1, отмывают и покаталитическую футкуф. Гидрирование малеата калия осуществляютв тех же условиях, что и в предыдущихпримерах.507351 5П р и м е р 8. В стакан емкостью 1 л помещают 1 мл 2%-ного раствора К 1 С 1 5 мл воды и...

Номер патента: 507352

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Закирова, Измайлов, Кичигин, Кушников, Лемаев, Федоров, Шестухин

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, сернистых, соединений, углеводородов

...катализатора проводят непосредственно в кварцевом реакторев течение 6 чес при 540 С в токе электролитнческого водорода,Полученный катализатор, содержащий5 вес.% меди и 95 вес.% аломосиликата, 26был испытан при очистке стабильного газового бензина, поступаюшего с газофрекциацируюшей установки. Состав этого бензинаизменяется в значительной степени в эависимостп от состава сырья. Поэтому испы- р 0тания были проведены на сырье, отобранномэа один рвз.Фракция с пределами выкипания 50-130 Симеет следуюший углеводородный сос -тев, вес. %: С -7,0; С -82,0; С -8,0; 85- .3,0,8Групповой углеводородный состав представлен следующими классами углеводородов, вес. %; н-пврафины - 33,0; изопарафины - 44,0; нвфтены - 21,0; непредегпные - 0,5 -...

Номер патента: 507353

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Исаев, Кутырев, Луйксаар, Марголис

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882

Метки: альдегидов, катализатор, ненасыщенных, окисления

...вес, %.Полученный катализатор ( 5 см ) загрукают в проточный реактор, через которыйпры 310-320 С и времени контактао 562 сек пропускают смесь 4-5 об, % акролеипа в воздухе, Конверсия акролеина:оставляет 80-82% при селективности егоокисления в акриловую кислоту 75-77%.Полученный катализатор обладает высокой активностью при 300-325 С, но приперегреве реактора выше 360 оС теряет еепры сохранении высокой селективности.Прп повышении температуры окисления акролеына до 350-370 С на этом катализато 4ре конверсия акролеина составляет 80-85%при селективности образования акриловойкислоты 70-75%, т. е, величины близкиек показателям процесса на этом же неперегретом катализаторе при температурепроцесса 300-325 оС.П р и м е р 2, 1 0 г...

Номер патента: 507354

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бугай, Гермаш, Горелов, Золотарев

МПК: B01J 35/12

Метки: жидкий, катализаторный, комплекс, непредельных, полимеризации, углеводородов

...в бензин "калошу" (ГОСТ 443-56) вводят хлористый алгс 50 миний и азотнокислый алюминий и при температуре около 50 оС при доступе воздухаперемешггваюз реакционную смесь,Первоначально в первые минуты окисления на хлористом алюмпнии образовываетсяслой темного продукта, в состав которогопостепенно начинает переходить хлористыйалгомггнггй. Раза нижнего окисленного слоявсе увеличивается, а фаза бензина всеуменьшается, Полное окисление парафиновых углеводородов провозится около 2 час.Для увеличения концечтрации хлористогоалюминия в комплексе ггеобходимо уже в готоьый комплекс добавлять расчетное кслн:ество хлористого алюминия.Е период приготовления катализаторногокомплекса для производства приса,цки ОТПв готовый комплекс вводят...

Номер патента: 508165

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Роберт, Фрэнк

МПК: B01J 8/08

Метки: переработки, сырья, углеводородного

...в интервале 178-4460 соотношения объемов:объем Н (при 15 оС и 1 атм ) на объемнефги йри 15 С.При обработке остаточных нефтяных фракций (например мазутов, гудронов и т.п,) возникает затруднение, связанное с существенным. содержанием в сырье металлов, превосходящим обычно 0,01 вес,%, 45 Эти металлы (главным образом ванадий и никель), а также мехпримеси и неорганические соли являются главной причиной необратимого отравления катализатора. Такой необратимо отравленный катализатор 50 нуждается в удалении из реакционной зоны, так как он практически, является лишь фильтрующей средой, в которой происходят процессы скопления и спекания загрязнений что приводит к образованию локальных про токов сырья и к необратимому и неравномерному отравлению...

Номер патента: 453866

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бабиевский, Беликов, Виноградова, Латов

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, гомогенный, катализатор, олефинов

...1 олеклярцые паллгй диевые катализаторы легко растворяютсяво многих органических растворителях илиизвестные гомогенные пццадиевые каталиВремя гидрирования, мин Выход НачальнаяКатализатор(концентрация) продуктовгидрирования, % скорость пО гл 0 щ Рн ия Субстрат водорода см /минз+ -для опытов 6-8 теоретическое количество поглощаемоговодорода свидетельствует о количественном гидрированиигексена.Г р и м е р 1, Получение РЕ (11)- сополимера стирола с мапеимидом анилииа-комплексов сополимеров стирола с малеими-(2,54 ммольв расчете на малеимид) н 10 млдами аминов и аминокисли. Раствор 0,5 г,60 сухого ацетона смешиваюс раствор. в довольно шйроком круге растворителей(диэтиловый эфир, алифатические и аром;ти- заторы.ческие углеводороды,...

Номер патента: 458149

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гельперин, Демченко, Еремин, Кравецкий, Мазо, Медведев, Румянцев, Сухоруков

МПК: B01J 23/86

Метки: газа, природного, сернистых, соединений, тяжелых

...газа 42 нм /час. Объемная, скорость 2100 ча" 1. Температура процесса 285 С. Давление О,С 5 атм.В очищенном газе сероводород и этилмеркаптан полностью отсутствуют. Количество общей остаточной серы 0,06 мгlмз. фФормула изобретенияСпособ очистки природного газа оттяжелых сернистых соединений каталитическим гидрированием с одновременнымпоглощением катализатором образовавшегося сероводорода, о т л и ч а ю ш и й -с а тем, что, с целью понижения температуры процесса и его удешевления,очистку ведут на никельхромовом катализаторе Ю при 280-330 С.Составитель Б. Рахмуков Редактор Т, Иванова ТехредЯ, Левицкая КорректоР А, .Гусева Заказ Я Тираж Яфф Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 508264

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Богачев, Голов, Розовский, Соснин

МПК: B01J 2/02

Метки: водовоздушный, гранулятор, шлаковогорасплава

...верхнюю степку и выполленд ь поперечном сечении в виде овала,имеющего высоту, превышающую в 1,5 - 2 раза ширину.20 На фпг. 1 показан предлагаемый гранулятор, продольный разрез; па фиг. 2 - разрезпо Л - Л на фиг. 1,Гранулятор состоит пз подающего желоба1, з торце которого находится водяная каме 25 ра 2 с доской 3. В доске 1)асположены сопла4 для подачи воды. желоб находится над сегненЫм соилом 5 и пр:мыкает к камере смешения.Камера смешения выполнена в виде жего 30 ба, образованного цплпндрпческим дном 6,,г Составитель Р. Горяиноваедактор Т. Пилипенко Техред Т. Дмитриева Корректо вцова Заказ 1036/10ЦНИИП Изд,1243осударственного компте по делам изобретений 035, Москва, Ж, Рау Тираж 864Совета Министров Соткрытийкая наб., д. 4/5...

Номер патента: 508271

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Авдеева, Дудина, Машкина

МПК: B01J 23/847, B01J 23/885

Метки: газофазногоокисления, диметил-сульфоксид, диметилсульфида, катализатор

...водой до исчезновения в маточном растворе анионов МО Сушат 6 час при 120 С и прокалимют в токе кисолорода при 450-470 С в течение 2 час. После прокаливания цвет катализатора становится темно-коричневый. По результатам рентгенофазового анализа катализатор состоит в основном из ванадия меди. Элемен тарный состав катализатооа, вес,%; Сн 24,5; У 39; О 36,5, что составляет в расчете на окислы: Ч 0; 70 и Си О 30 весЛ,+ 4% С ц О - ос-АР О 8 185 22 185 195, 195 9 О 12% Ч,О, .16%Ч О12%Ч О 79 9 6,1 6,1 Фор мула Катализатор д диметилсульфида основе пятиокиси. вают и тщательно растараюг в агатовой ,6 анке затем таблетируют а арокаливают ри 450 470 оС в течение 2 час в токе кислорода.Элементарный состав катализатора, вес,%:СЬ 24,5;39; О...

Номер патента: 509205

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Казуо, Кунихиро, Макото, Набору, Юкиказу

МПК: B01J 2/28

Метки: гранулированныхкомпозиций

...теплого воздуха, нагретого до 50 С. Распреде.ение по размерам для частиц носителя и готовой композиции показано ниже,1) Распределение частиц носителя по раз- мерам 15 20 25 3) 50 5 о 60 65 62) Распределение по размерам частиц готовой композиции и выход готовой композиции с размером частиц менее 0,5 мм О,1 - 0,3 мм 0,3 - 0,5 мм Выход Пример 4.В 30-литровый смеситель Наута загружают 18,14 кг глины, имеющей распределение частиц по размерам, приведенное ниже, 1,0 кг лигнинсульг 1 оната к,.льцпя и 660 г 3,4-димстцлфенилметилкарбамата меобал, земли с размером частиц ниже 200 меш и смешиваюг эти материалы в однородную смесь. После этого добавляют 800 мл воды и продолжают смешение еще 20 мин, добавляют тонкий порошок каолиновой глины (400 г) и...

Номер патента: 509206

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Джон, Роберт

МПК: B01J 23/50

Метки: катализатор, окисления, окись, этилена, этиленав

...1.Катализатор А, согласно изобретению, приготавливают следующим образом.В качестве носителя для катализатора используют А 10 з в форме колец диаметром 8.мм, Этот носитель содержит 99,3 вес. % а-А,0 0,4 вес, % кремнезема и 0,3 вес. % окислов других металлов; удельная поверхность носителя 0,24 м/г, а кажущаяся пористость составляет 48 - 49 об. %. Средний диаметр пор носителя равен 4,4 мм; 80% ее пор имеет диаметр в пределах от 1,5 до .15 нм.Носитель пропитывают водным раствором4045 50 5560 3,75 5 1 О 15 20 25 зо 35 соли серебра, содержавшим заданное количество калия. Этот раствор приготавливают следующим образом,Окись серебра смешивают с водным раствором щавелевой кислоты, растворенной в этилендиамине, в результате чего образуется...

Номер патента: 509207

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вильхельм, Хельмут, Херманн

МПК: B01J 23/889

Метки: газа, катализатор

...алюминаты кальция - бария и(или)впюминаты стронция, бария и (или) алюминаты кальция - стронция - бария . представляют собой в высшей степени твер дые носители, которые после пропитки окислами меди, марганца никеля и при из-. вестных условиях кобальта образуют нане 4сенные катализаторы, обладающие в высшейстепени высокой термостабильностью в чжти активности.Механические характеристики носителя 5 улучшают преимущественно путем добавок510 и (ипи) 10 д , причем к смесисоединений бария и окиси алюминия добавляют либо в твердом виде, или в виде золя.М еханические характеристики носителей, Ю состоящих из смесей алюминатов кальциябария или влюминатов стронция - барияили влюминатов - кальция - стронция - ба.4рия, могут быть еще улучшены...

Номер патента: 509208

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алессандро, Антонио, Арнальдо

МПК: B01J 31/02

Метки: дляполимеризации, катализатора

...заметное выделение газа итемпературу повышают до + 55 С, В конце реакции наблюдают образование белого осадка. еремешивают еще в течение 3 час при 50 С.С. Реакционную смесь отфильтровывают,промывают еще раз теплым тетрагилро аном для того, чтооы освободиться от избытка 1-б т-бутила и возможных непрореагировавшихпродуктов, и высушивают в вакууме в течение 1 2 час. Высушенный таким образом 65тип тип 8 Этпленсульфид НМРА Не анализиро- вался 100 0,03 60 25 9 Пропилепсульфид НМРА-ТГФ 63 0,05 5 - 20 2,24, толуол,30 С 0,29, ДМФА,30 С,63 Не анализиро- вался Пивалолактои Примечание. 1-1 МРА - гексаметилфосфорамид; ТГФ - тетрагпдрофуран; ДМФА - диметилформамид, Пивалолаитинлактон триметилуксусного ангидрида. П р и м е р 15. В...

Номер патента: 509209

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Анри, Жак, Раймонд

МПК: B01J 37/02

Метки: ванади-евого, катализатора, ния, окисле, органических, приготовления, соединений

...является промотором, а затем подвергать гидролизу и обжигу, После этого пропитыва 5 10 15 20 7 д 30 35 40 5 д 5 60 65 ют носитель, содержащий окись металла, ок. ситригалогенидом ванадия, гидролизуют и обжигают.В катализатор могут быть введены и дру. гие соединения металлов с применением из вестных технологий.Количество окисей металлов-про мотор оь, вводимых в катализатор, зависит от физиче ского состояния носителя, количества приме. няемых галогенидов, солей металлов и числа проводимых обработок. Так, например, можно получить катализаторы, содержащие приблизительно до 25 нес. % окисей металлов. промоторов. Содержания промоторов, не превышающие приблизительно 10 вес. %, являются обычно достаточными для расчета в соответствии с...

Номер патента: 509288

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Давыдов, Добрыгин, Минаев

МПК: B01J 8/24

Метки: газораспределительное

...агента.решетках закреплен патрубок 5 для выводи готового материала, экранированный рубаш.,кой 6, подключенной к камере. По поверхности решетки равномерно расположены колпачки, 7. Охлаждающий "агент входит через цатрубфРешетка работает Следующим образом.При пуске аппарата с псевдоожиженным ,слоем сначалв .в канал 4 через Чртрубок 8,, ,подают охлаждающий агент, а затем под тЧьзораспределительное устройство подают горячнй ожнжающий агент. Охлаждающий агент, пфо;,ходя по спиральному каналу 4, охлаждает решткн 1 и 2 до температуры, ниже температуры плавления материала слоя. При этом тем,пературв ожнжаюшего агента может быть ры ше температуры плавления обрабатываемого материала. Зто позволяет, не увеличивая рвз .меры...

Номер патента: 509289

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Антипенко, Беляева, Босенко, Ваучский, Вылегжанина, Михайлов, Харисов

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...Ути "тоттттт тттВО ОбатОтткт ттве"-ттт тте:Ие ведут при рН раствора 8=;".2 и течение 1=- 3 час при 10- 2 О" и постОянном п 8138 М 3 а янивании рЗ раствора устанавливают Л;нь 1 м ,растВОотМт;ОО Натрття ПОТОраф твнадят и т ус "НВЙЮ 1ОСЙ 8 Отверждения ЬтИт. ,ЗОКЯПС) ЛЫ ;отде:;ч;от от равновесной жидкости и и те-Д-ЯД мин обрабат тваот трр перем-. щииаятти т ата Нттттт тМИ ЧОВ 8 рт ттт ррО ЯтНВу 1ВЕШ 8 СТВЯМИ ДЛЯ ИР 8 ДОТВРБЩетНИЯ ЯГЛОМ 8 тта:- 8 ПИИ Каптатт"Л ВО ВР 8 МЯ СУВИ СШЛ МЗ микрокапс ;простой кС об 36452, 1969 и). Такой сулировании основан ня мет ПОЛУ те НИ Я дуюшим обр му раствору си сл тины определенИ ПОСТОЯННОМОбходимое коли,створа сууц фатаОличеютва . ИОт сьРОП 8888),ЖелаЛООСот не ОГО РЯ С 8 ГО К К водноной конценперемешив1...

Номер патента: 510259

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Душина, Комиссаренко, Семенов, Ухина

МПК: B01J 20/02

Метки: металлом, модифицированного, сорбента

...до 177 - 454 С подложке, например кварце, пленки кислородсодержащего неорганического материала путемнапыления водного раствора солей трехвалентных металлов, например Ьс, т, 1 а, Л 1, Ста. Затем подложку нагревают при 537 - 1371 С.У полученного сорбента отсутствуют анионообменные свойства по отношению к сульфидиону. у способу при погружении ретого теплостойкого матегковесного шамота или кенитрата висмута происхоалла на поверхности подедующий прогрев позволясажденного металла с подобразования кислородсоии. Свойства полученного т использовать его для в выпарных цехов, содеранол и сульфид-ионы.Сорбент 12,75 5,2 0,35 0,4 ИзвестныйПредлагаемый, на основе:легковесного шамотакерамзита 12,75 12,75 7,81 5,0 0,350,3 5,0 1,3 0,4 0,4 П р и м е...

Номер патента: 510260

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Буевич, Минаев

МПК: B01J 8/24

Метки: однородного, псевдоожиженного, слоя

...слоя лишь снижают отрицательное влияние газовых пузырей, но не устраняют его полностью, а также не позволяют получать различные уровни интенсивности межфазного взаимодействия без дополнительных значительных затрат энергии.Известен 298366 способ устранения отри ияния неоднородности слоя на межфазного взаимодействия и путем подачи локальных струй ии соотношения длины струи к те слоя, равного 0,6 - 1,1. 15 по авт. св.цательного влинтенсивностьунос частицпри соблюденрабочей высо П р и м е р. Испытания проводят в аппарате сечением 125 Х 220 мм. Д ния слоя используют различные фрак метр частиц 0,5 - 5,0 мм) сферичес мосиликатного катализатора и грану ной нитроаммофоски. Струи с началь метром 5 мм и скоростью истечения 2 подают в...

Номер патента: 511096

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Бейсеков, Ержанова, Момбеков

МПК: B01J 21/02

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

...сплав готовят в высокочастотной плавильной печи ктоследующей технологии, Например, для приготоиления 100 г Сц: Ат, = 20;80 сплавав кварцевьпЪ тигель загружают 81,0 г алюминия в виде кусков размером 3-5 мм ионагревают до 650-700 С,Далее в расплавленный влюминий вводято20,0 г меди, При 1700 С расплав выдерживвют в течение 5 мин, после чего печьвыключают и производят разливку в графитовые изложницы. Сплав охлаждают нв воздухе, Полученный сплав размельчвют, просеивают и подвергают вьппелвчиввиию 20 Ъным водным раствором едкого нвтрв накипящей водяной бене в течение 1 часа.Затем катализатор тщательно отмывают водой до нейтригьной реакци по феолфтвгеину. Приготовленный катализатор тспользуют для гидрироввния фуЯурола,511096 МгУг Си...

Номер патента: 511097

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дитер, Ханс, Херман, Хорст, Юрген

МПК: B01J 23/00

Метки: гидрирования, катализатора, фенола, циклогексанон

...азотом. Далее пропускаютэнад ним при 170 С смесь воздуха и азота в соотношении 1:10, 1:5, 1:1 и, наконец чистый воздух, причем указвнные условия вьдерживают всякий раз в течение90 мин,Затем катализатор промывают азотомв течение 3 час и восстанавливают в течение 10 чвс при 185 С, После регенера-ции катализатор вновь восстанавливаетсвою первоначальную активность и селективность, После трехкратной регенерацииоцыт прекрвшвют, К этому времени катализатор работал с постоянной производительностью в общей сложности 15020 час. П р и м е р 2Катализатор гэтовятаналогично примеру 1. Однако пропиткуэсушествляют, применяя раствор нитратапаллвдия, соответствует 0,28 кг палладин.Катализатор формуют в нити диаметр.,л2 мм, длиной 3-4 мм, он содержит...

Номер патента: 511098

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Абидова, Пецарис

МПК: B01J 23/883

Метки: высокосернистого, гидрокрекинга, катализатор, нефтяного, сырья

...и огкрытий Моск в, 113015, Рнушская наб., 4 Фи янв 1 11 1 П "Патент", г, Ужгород, ул. Проскпая, 4 3снасыпним,весом 0,792 г/см испытьгвают в процессе гидрокрекинга высокосерни 1 стого нефтяного сырья. П р и м е р 2. Испытание активности катализатора. В качестве исходного сь рья используют вакуумный гаэойль арланскойнефти с температурой выкипания 333-528 С 1 и содержанием серы 2,7 вес.%.Опыты прэводят на установке высокого 10 давления проточного типа с неподвижным слоем катализатора .при температуре 425 С, давлении 50-150 ати и обьемной скоростиВподачи сырья 1,0 час . При этих условиях выход топливных фракций, выкипаюших до 15о360 С, составляет 55,1%, иэ которых на долю фракции дизельного топлива приходится 48,7%, последняя имеет...

Номер патента: 511099

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Абдурахманов, Воле, Стоянидис, Султанов, Цвик

МПК: B01D 53/48, B01J 23/80

Метки: газа, катализатор, сероочистки, углеводородного

...органики - 87" а поглэшеиие сероводорода - 81% из углсвэдэрэднэгэ газа нефтепереработки (см, таблицу), При этом ката и- затор поглощает и еерэвод.1 рэд, герлз: пав шийся из с ерээргаиики.т811099 Способ приготовления Единица измерения Показатели мокрый сухой 3йиаметрВысота йасыпнбй вес Коэффициент прочностиИстираемость, не более 5,0 мм 1,481 8-118 1,881,2 1,8 кг/л кг/мм 5,0 5,0% Сероемкость при насышениио сероводородом (при 300 С и объемной скорости 40 час ) %, Глубина поглошения серо водорода иэ углеводородно го газа ( при 350 С иообъемной скорости 1000 час ) % 28,2 30 Степень гидрогенизациисероорганических соединений углеводородного газа% 76 80 1 О 11 76 .80 окись цинкаокись медиокись никеляокинь кобальтадругие включения 10 11 3 3.5 3...

Номер патента: 511292

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Ефимов, Мураховская

МПК: B01J 47/00, C02F 1/42

Метки: воды, обессоливания, химического

...ченный фильтр 1, эснэвной фильтр 2 и зниэнитовый фильтр 3 и через декарбониззтэр 6 попадает в БЧОВ 7, Туда жепоступает вэда, прошедшая эбработку в дополнительной первой ступени в фильтрах: 55 предвключенном 9, эсновном 10 и анионитэвом 11, Вэда из БЧОВ 7 с помощью НЧОВ 8, прэйдя обработку в фильтрах 4 и 5, пэступает в БОВ 61. В процессераоэты иэнпты, загруженные в фильтры, 60 истощаются и териэт и:пб:енную спэ -собность. Истэшонная ус: знэвка выводится из сэстэяния цикла - работа, закрываются клапаны 13, 15, 20, 16, 22,3,24, 17 и 18, отключается НЧОВ 8.В процессе цикла - восстановление,сэстэящегэ из нескэльких этапов, прэисхэдит вэсст .нэвление пэпэоб:еннэй спдсэбности материала. Первый этап етэгэсостэяния - взрыхление фпльтруюших...

Номер патента: 512788

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Бардик, Когановский, Копейка, Подольский, Семенюк

МПК: B01J 47/10, B01J 49/00, C02F 1/42 ...

Метки: аппарат, воды, ионирования, непрерывного

...камерой регенерации, установленной концентрично внутри него и выполненной в виде полого усеченногоконуса,На чертеже схематически изоблагаемый аппарат для непрерывнования воды,Аппарат для непрерывного ионировводы содержит корпус 1, устройства; яйодвода воды, 3 для отвода воды, 4 длябора нонита, размещенное в нижн икорпуса, б для подачи ионита, 6 для подачи реагентсв, 7 для отвода реагентов, а также камеру 8 регенерации в виде полого усеченного конуса, установленную концентрично внутри корпуса, регулятор 9 подачи воды и устройство 10 для гидравлического перемещения ионита. Устройство 10 выполнено в виде арлифта или ажекторного устройства.Аппарат для непрерывного ионирования воды работает следующим образом.Вода через устройство 2...

Номер патента: 512792

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Баулин, Лоскутов

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...технологии, в частности к способу получениякатализатора полимеризации этилена.Известен способ получения катализатораполимеризации этилена обработкой носителятетрахлоридом титана и алюминийоргаическим соединением (АОС),Однако известный катализатор недостаточчо активен,Цель изобретения - устранение указанного недостатка - достигается применениемв качестве носителя окисленного активированного угля с удельной поверхностью 700800 м /г подвергнутого вакуум-термической обработке,2П р и м е р 1, 1 вес.ч, угля с удельной поверхностью 7 52 м /г окисляют 4 вес,ч.265%-ной азотной кислоты в течение 3 час при 25 оС, отделяют уголь от жидкой фазы промывают дистиллированной водой, тщательно высушивают при 110 оС, выдерживают 2 час при Э 50 оС/0,1-0,3 мм...

Номер патента: 513597

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 31/04

Метки: аллиловых, карбоновых, катализатор, кислот, эфиров

...гацетата кадмия на 970 г вещества-носи теля на основе кремниевой кислоты, и последующим высушиванием, в условиях, аналогичных примеру 1, пропускают смесь пропилена, уксусной кислоты, кислорода и азота. В результате достигают производительность катализатора 270 г аллилацетата на1 л контакта в 1 час, которая, однако, ужечерез 100 час эксплуатации указанного катализатора снижается до 21 5 г аллилацетата на 1 л контакта и час, а через 500час - до 60 г аллилацетата на 1 л контакт,.та в час. Выход аллилацетата около 95% врасчете на взятое количество пропилена,Остаток, составляющий около 5 % от общего количества взятого пропилена в условиях реакции, превращается в цвуокись углерода и воду,П р и м е р 4. Для проведения процесса в непрерывном...

Номер патента: 513712

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Беляева, Босенко, Вилесова, Розенберг

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...влажности воздуха по предлагаемому способу меньше приблизительно в 2 раза, содержание ядра в предлагаемом методе выне на 1%,В случае применения смеси резорцина с формяльдегидом в процессе обработки желатиновых микрокапсул не достигается тот же эффект по пропщаемости, который получается при обработке продуктом конденсации рсзорциня с формяльдегидом. Это объясняется тем, что в процессе обработки,микрокапсул смесью резорцина с формальдегидом не образуется продукт конденсации того же состава, как заранее приготовленный конденсат, вследствие нарушения исходных соотношений резорцпня с формальдегидом за счет протекания реакций их с желатиной,Пример 1. В 50 мл 10%-ного раствора желатины с пзоэлектрической точкой 4,6 при 38 - 40 С...