B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения
Устройство для создания высокого давления и температуры
Номер патента: 597408
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Гажа
МПК: B01J 3/00
Метки: высокого, давления, создания, температуры
...пры деформации контейнера,Недостатком известного уяется недостаточное давлениерабатываем ого материала.Целью изобретения является попыние давления на обрабатываемый ма 6 (21) 2420188125-27 (53) М, Кл. В 01,Т 3/00 Для этого предлагаемое устройс снабжено высокопрочнымн вставкам равномерно сужающимися к центру мн, прн этом вставки размещены в 5 ральном отверстии контейнера. На чертеже представлена констр предлагаемого устройства.Устройство содержит две матриц 2, скрепленные кольцамин 4. В матриц 1 и 2 помещен контейнер 5 центральном отверстии которого ус лены высокопрочные вставки 6, раз щне обрабатываемый материал 7 й дельные зоны. Устройство работает следующим зом,СоставительТех ред А. Гринбергдан Коррект дактор Л, Ва арасиняи...
Аппарат для обработки сыпучего материала газом
Номер патента: 597409
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Гальперин, Грыжин, Денисов, Лобанов, Маширев
МПК: B01J 8/10
Метки: аппарат, газом, сыпучего
...транспортирования сыпучего материала. На наружной поверх О ности барабана смонтированы кольцевые перегородки 6 для отклонения газового потока, смещенные относительно поперечных перегородок 4. В промежутках между перегородками 4 и 6 по длине барабана 2 15 расположены отверстия 7 перфорации для прохода сыпучего материала и газа.Кольцевые. перегородки расположены попарно, каждая перегородка имеет вырез 8, Кольцевые перегородки установлены с 20 угловым смешением вырезов.Лопатки 9 кольцевых перегородок 6, примыкающие к вырезам 8, выполнены отогнутыми в направлении, противоположном движению сыпучего материала. 25Для подвода и вывода порошка и газа аппарат снабжен соответственно штуцерами 10 и 11, 12 и 13;Аппарат работает следующим образом,...
Способ получения цеолитного катализатора для окисления и дегидрирования органических соединений
Номер патента: 552752
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Борисенкова, Захаров, Романовский
МПК: B01J 29/04
Метки: дегидрирования, катализатора, окисления, органических, соединений, цеолитного
...вошедшие в реакцию, удвлщрт2 Фпутем обработки образца 01 н. раствором ЙоИ (трехкратная обработка 100 мл рвсч вора в течение 6 ч при непрерывном переме шивании). Образец отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорион и сушат на воздухе.Полученный таким образом катализатор испытывают в реакции дегидрирования циклогексана.Испытания проводят в импульсном микро реакторе; навескв катализатора 20 мг, газ .носитель - гелий, температура реакциио4 О 370 С. В табл. 1 приведены результаты испытаний катализатораполученного предлагаемым способом, а также катализатора, по лученного известным способом путем прок ливания и восстановления в водороде, и ис,ходной никелевой формы неолита.Как видно иэ приведенных данных, акти...
Способ приготовления растворимого катализатора для эпоксидирования олефинов
Номер патента: 458152
Опубликовано: 25.03.1978
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, олефинов, приготовления, растворимого, эпоксидирования
...с выходом эпоксисое.динения 90-100 на загруженную гидроперекись. Катализатор не теряет своейактивности при многократном возвращении,П р и м е р 1, В, азотной камере к 2 г пятихлористого молибдена, помещен ного в химический стакан, охлаждаеьый458152 Формула изобретения Составитель Н.йушова Редактор Е.Кравцова Техред К.Гаврон Корректор С,Шекмар Заказ 1448/1 Тираж 964ЦНИИПИ ГосПодписноенистров СССРосударственного комитета Совета Минпо делам изобретений и открытий1130355, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентт ,г.ужгород, ул.Проектная,4 мокрым льдом, постепенно а течение 30 мин добавляют 2,7 г 99-ной гидроперекиси трет-бутила, При этом образуется 1,7 г желтого осадка, который представляет собой Мо 010, используемый как ка...
Способ приготовления носителей для контактно-каталитических процессов
Номер патента: 408499
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Дворецкий, Дорошенко, Козин, Короткевич, Мусиенко, Сироткин, Степанов, Табаков, Тменов, Шаповалова, Шмук
МПК: B01J 37/08
Метки: контактно-каталитических, носителей, приготовления, процессов
...ь н вон мельнице со беззольный н к ль шинают для п и с мего состава, е с нефтяной кокс 25. Полученную смесь формуют обкаткой в тарельчатом гранулятореи сферические гранулы диаметром 4 мм.Грануляцию ведут с добавлением 1%-ноговодного раствора декстрина (3-5 вес.).Для удаления влаги гранулы высушиваютпри постепенном подъеме температуры до.110 С. Скорость подъема температуры10 С за 1 ч, Для полного удаления влаги гранулы выдерживают при 110 С в течение 4 ч, а затем прокаливают в печи,скорость разогрева которой 250 фС за 1 ч.При 1100 С граиулы выдерживают в течение 5 ч, а затем постепенно охлаждают.Получают сферические гранулы носителя диаметром 4 мм, белого цвета судельной поверхностью 1,5 мф/г, объв"мом пор 0,3 смЗ/г, удельным весом...
Блокировочное устройство крышки автоклава
Номер патента: 598628
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Богданова, Пюдик, Фельдман
МПК: B01J 3/04
Метки: автоклава, блокировочное, крышки
...воздуха из пневматической линии кулячкового клапана, воздух перестает давить на мембрану трехходового клапана 21, в результате чего подводящий г.аропровод перекрывается, а полость автоклава соединяется с атмосферен.55При открытии крышки устройство работает следующим образом,Рукоятка крана упраления 5 ставится оператором в положение, соответствующее поступлению сжатого воздуха в пневматическую линию60 реле давления 13. Оператор поворачивает к 11,)ш)о 3 В прцз(шГяльной п)скости до сх цор, цокя плоскость фланца крышки 3 нс стынет параллельной плоскости флдццд ко)Нусд 1, выступы крын)кц 4 це про)дхт между выступами корпуса 2 и ц)естерц 16 цс ВОЙде) В зацепецис с зуоГ)тым сектром 7. Рукоятка крана управленц О с тд В итс 5 Оп(3) ятором...
Способ получения микрокапсул
Номер патента: 598629
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бовкун, Крюкова, Маркина, Неугодова, Синева, Щукин
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул
...жидкости, Полученную смесь перемешивают, при этом происходит отложение коацерватных капель на капельках масла с последующим их слиянием и сплошную оболочку. Затем полученную систему охлаждают, например, до 5-10 С для отверждения жидо 5 ких желатиноных оболочек. Полученные капсулы промывают дистиллированной водой и сушат,П р и м е р. К 37 мл 10-ного водндго раствора желатины при 49 С и при постоянном перемешивании механической мешалкой по каплям добавляют 23 мл 20-ного водного раствора сульфата натрия до появления неисчезающей мути. При наблюдении под микроскопом ф 8 на предметном стекле видны образовавшиеся коацернатные капли. В 25 мл толуола растворяют при нагревании до 49 С 0,25-0,42 г ацетилироваиного моноглицерида жирных кислот и...
Катализатор для гидрирования нитробензола в анилин
Номер патента: 598631
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бабкова, Гельбштейн, Любарский, Николаев, Погорелов
МПК: B01J 23/843
Метки: анилин, гидрирования, катализатор, нитробензола
...(8 О) 2,8 (.ОСТЫВ, ЦОЛУЕЕНОГО ПРИ ГРЦМЕНЕНИИ ЭТОГО катализатора, лилипы-сырцы после 10 час работ цри нагрузке пнитробензолу 1 кг/кг час и температуре испытаний 330 - 350 С, /г, вес.Бензол 0,0Ацгь нц 99,89Толуидццы 0,01Нитрооензолнети-Фецилццклогсксиламин 0,01Дифецил ам иц 0,04Кдрбызогл 0,01Нитробензол в количестве 0,06% вес. появился В продукте после 400 час работы катализатора. После регенерации активность катализаторы полностыю восстдндвливалдсь.Пример 2, 660 г двухлористого олова (5 гС 211 О) растворяют в 3 л дистиллированной Воды и сливают с раствором 2 кг никеля азтнокислого (кристаллогидрат) в 1,0 л дистиллцровдНой воды (раствор1). 1,5 кг натри углекислого безводного растворяют цри нагрсвыниц В 6 л дистиллированной воды...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 598632
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об. О в течение 6 ча; сов, Восстановленный и запассивирован ный катализатор пропитывают спиртовьф раствором щелочи до содержания ЯО 1,0 вес5986 32 т/час Известный35 12,8 17,3 19,3 19,5 20,5 3290 20,1 3800 20,1 3850 13,5 18,8 20,9 21,1 21,0 21,8 21,6 21,9 13,7 13,8 19,0 19,1 20,2 3900 51 Ре,Оэ, 28 СоГе,О 20 МРе,О, 1 И,О формула изобретения СОСтаВИтЕЛЬ ЛаБЕЛОУС даяааасаа - 1 а"аЭаказ 1469/5 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 33535 Москва К"35 Ра скак ааб. , а 5Филиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Катализатор 2, имеющий химический состав: 60 РвОэ 32 СОРВ 1 О 4 Р 1 КО 1 7 СО АРа...
Катализатор для гидрирования карбонилсодержащих соединений жирного ряда
Номер патента: 598633
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Варфоломеев, Веклов, Линчевский, Масагутов, Морозов, Назаренко, Панкратова, Портнов, Ульяненко, Шиман
МПК: B01J 23/86
Метки: гидрирования, жирного, карбонилсодержащих, катализатор, ряда, соединений
...С ц, Ср, АР и 51 1,0:2,13П р н м е р 3. Получен катализатор 50 .0,1:1,35. Катализатор содержит 7,3состава, вес.: растворимой окиси меди от общего соСО 31,9 держания окиси меди. Конверсия мети"Скд 63,5 ловых эфиров кислот Фракции Ск) - С(8ВесО 4 2,6 равна 52,5.2 0 П р и м е р 5. Получен катализаторс атомарнмм соотношением Со , С , следующего состава, вес.:За и А 1 1,0:2,1:0,025:0,096, соот- СОО 32,5ветственно, 2 3 65,5Для предохранения катализатора от АЕ,О, 2,0дезактивйруощего действия ЬО - содер- с атомарным соотношением Сц, Сижащих соединений, находящихся в исход- ЕО и А 0 1,0:2,1:0,1. При получении этоных эфирах, в предлагаемый катализатор го катализатора вместо соединений шевводятся добавки окислов щелочнозе- стивалентного хрома и...
Катализатор для гидрирования ненасыщенных веществ
Номер патента: 598634
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Петрова, Семененко
МПК: B01J 31/12
Метки: веществ, гидрирования, катализатор, ненасыщенных
...в -20 мин. По данным хроматографического анализа (см, таблицу) в- реакторе образуется 98% этана,Гидрирование гексенапроводят на том же образце .ай. Реактор откачивают до 10- - 10 мм рт,ст., задают температуру 20 С и подают из баллона водород до давления 30 атм. При этом через 15 - 20 мин образуется гидридная фаза состава (.аМ(Н Затем сбрасывают остаточное давление водорода и заливают гексен(около 5 мл). Смесь выдср. живают ЗО мин, Выход гексана по данным хромято; ряфического анализа составляет 96 /0(см таблицу).1 идрирование оензола проводят на образце 1.ай. Реактор откачивают до 10 - 10" мм рт.ст., залают температуру 50 С и подают из баллона водород ло давления ЗО атм. Поглощение водорода интерметаллилом продолжается 15 - 20 мин, при...
Способ получения катализатора для гидроформилирования олефинов
Номер патента: 598635
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Алексеева, Борисов, Высоцкий, Гаврилова, Ефимова, Казакович, Клименко, Павлова, Рыбаков, Шведе
МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/00 ...
Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов
...ЕГО ССЛСКТИВНОСТЬ, С)бРСП(1 ЧИТЬ цирКХ(- ,:1 я ик) к Гз. изОр 3 5 проц(сР за счст сп и ро- КО дго(ТЪг( Х г)Е;)грц ГОВ, С ПС)об ПрилСРРМ К с)лефи)Пм), солсржзп(им От 2 ло 20 углеродных зтомсл Г) м;лскуле.Пример . Й 1)ток.;(1 В с иитеисивым перемеп(ц(5)1(Р(с"х Ззгр) )кают5 Г ВО.:(нс)го и)с Вора Яце) зтз коб(льз, коОрс)м со;с(:р)кР(ся 0,65 г К(ОЗ,ЬГЗ, ". .ЗС"(. Е НЗ М(.1 с Г 1 СК 1 Й, с( Такж(. 20 г к,бс;шцо (1 сГк;, Со(дю, давление 290 зтм си)Гсз-Газ (С(,.) и 1.2 ц соотцоше(ии 1:1) и при тсмперзтурс 80 С в течениечзс проводят реакцию образования карбонилов кобльта. Затем реакционную смесь подаот в сепартор низкого давления давленРе до 25 атм). где отделяют водную фазу От ор анической, Количество органической фазы составляет 23 г с...
Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений
Номер патента: 598636
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Гуровец, Крутин, Минаков, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф
МПК: B01J 31/30
Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, соединений
...10 г силикагеля ма ки КСК, тщательно очищенного от следов железа, отььтого и высушенногопри 250 С, обрабатывают в,колбе с обратным холодильником бенэольным раствором у - аминопропилтриэтоксиснлана(30 вес.). После кипячения в течение45 час силикагель отделяют от раство 5 ра, промывают бензолом и сушат в вакуумепри температуре 100-150 фС в течение 10 час. Предельно-сорбционныйобьем пор модифицированного силикагеля (по бензолу) составляет 0,95 смэ/г10 а его статическая обменная емкость 1,58 м экв/г,1 г модифицированного силикагеляобрабатывают 10 мл метанольного раствора, содержащего ЙаРд С 04 в коли 18 честве 10 мол/л, в течение 24 час,при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий комплекс палладин на...
Способ приготовления катализатора для гидрогенолиза глюкозы
Номер патента: 598637
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Боевская, Голосман, Григорьев, Ипатова, Крейндель, Лафер, Мамаева, Мелентьева, Полетаева, Попов, Соболевский, Якерсон
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрогенолиза, глюкозы, катализатора, приготовления
...-(. Ацалогичо примеру 1, но для при г(1 то, ешя 100 кг катализатора берут ",( КГ Основного ка;боцата никеля, ОО кг Ва А 10, или БаО 6 Л.О;, или ЗВаО А 0или нхмс; ь, 100 кг карбоната аммония и 75 л цодн,г раствора аммиака.Сос 1 ь полу енного катализатора в пересчете ца ;рока;енный продукт,вес.:хО 50А 1,020 45ВаО ЗО 4Приер 5. Аналогично примерам 1 - 4, но основной карбонат никеля вносят в катализа- торную массу после обработки носителя раствором карбоната аммония в водном растворе аммиака при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час и продолжают смешивать с осОвным карбонатом никеля при температуре 50 - 90 С в течение 1 - 3 час. Затем катализаторную массу сушат при температуре 100120 С.Прилер 6. Аналогично примерам 1 - 5, цо...
Способ восстановления окисного катализатора, например, меднохромового
Номер патента: 598638
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Гущевский, Дагаев, Кашин, Корчинский, Майоров, Петров, Тимофеев
МПК: B01J 37/18
Метки: восстановления, катализатора, меднохромового, например, окисного
...об. суммы окиси и двуокиси углерода циркулирующей со скоростью 0,5 - 4,0 тыс. м в час на 1 м катализатора при 160 в 2 С и при достижении содержания водорода за слоем катализатора 0,5 - 3,0/ об. давление снижают до 25 - 150 атм и затем обработку ведут чистым водородом при 230 - 280 С.Далее следуют примеры осуществления способа.Пример 1. Активированию подвергают катализатор, в составе которого 80 /о вес. кислородных соединений меди, 16,5/, вес. окиси хрома, 2/ вес. графита и 1,5/, вес. влаги. В реактор загружают 700 см катализатора, на который наносят 16 мл компрессорного масла. Восстановление проводят азотоводородной смесью, содержащей 96,1/ об. азота, 1,3 й об. водорода, 1,0/ об. СО и 1,6/, об. СО и циркулирующей со скоростью 2,1...
Способ очистки газов
Номер патента: 565430
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Ананян, Блинников, Кулаков, Нахутин, Поляков, Такмазян
МПК: B01J 8/04
Метки: газов
...находится в очищаемых газах. Это объясняется тем, что двуокись азота стабилизирует чс тырехокись рутения в газовой фазе.С целью увеличения степени очистки в присутствии двуокиси азота по предлагаемому способу восстановление проводят при 200 - б 80 С, предпочтительно 350 в 4 С, на на садке, например алюмогсле, на которую предварительно наносят катализирующий слой из окислов переходных металлов, например рутения, марганца. Аэрозоли, образующиеся при этом, улавливаются известными высоко эффективными фильтрами.ло колонки 1 ОТо же 11) 3 10 - 5 50 Алюмогель 9 с),90 1000 Алнзгель с напесепгпями па пего окислам мргаипа 99,99 -99,9999 Алюмогель с нанесенной на пего двуокисью рутения 104 в " Таблица 2 Концентрация четырехокиси рутения,...
Катализатор для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода
Номер патента: 599832
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Исаков, Кандыба, Лапидус, Лопаткина, Мацота, Машинский, Межов, Минаиев, Селицкий, Соколов, Сухотерин
МПК: B01J 21/10
Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода
...(концентрация 39,5 г/л) и5,0 г окиси магния (концентрация4,72 г/л) . При 95 С смесь интенсивноперемешивают 1 мин, Определяют РН,раьное 8,8 р и добавляют 1 18(5 г носителясинтетического алюмосиликата, капол"ненного цеолитом и содержащего 2,9вес.Ъ Окислов редкоземельных элементов,марки ЦЕОКЛРпроизводства Грозненского завода. Носитель преднарительнО прогревают 4 ч н тОке ВОздуха при400 С и измельчают ДО Размера частиц1 мм. Получецкую суспецзио перемешивают 3 мин, Фильтруют и промывают 40 минНОцой (8 Л) ИРИ 80 ОС до ОтрицатЕЛЬНгйреакции н а и ОН ( О, 3 атгзм кат али 3 атор Формуют, сушат 4 ч при 110 С и обрабатывают водородом с Объемной скоростью 3000 ч- при 380-400"С 20 глин,Степень восстановления кобальта В каталиэатОРЕ 41,6 Ъ....
Катализатор для окисления сернистого ангидрида
Номер патента: 599833
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов, Хрипунов
МПК: B01J 23/22
Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого
...примеру 1 готовят контактную массу из 98 г маршалита, 83 г гидрогеля кремневой кислоты влажностью 75%, 126 г (97,5 мл) ванадатного щелока (концентрация ЧгОз 159 г/л, мольное отношение КгО и ЪгОв равно 3: 1), 22,5 г (15 мл) серной кислоты (1: 1 об,) и 5,75 г (5,5 мл) этилсиликата.Гранулы катализатора просушивают при 110 - 120 С 6 ч и затем прокаливают при 620 С 2 ч,Полученный катализатор имеет состав, вес. %: пятиокиси ванадия 8,7; окиси калия 13,4; аморфной двуокиси кремния 12,9; марша- лита 65,0. Испытания катализаторов на активностьпроводят в проточной установке при объемной 5 10 15 20 25 3.) 35 1 О 45 4Пример 4. Аналогично примеру 1 готовятконтактну)о массу из 100 г маршалита, 24,8 ггидрогеля кремневой кислоты (влажность75%),...
Катализатор для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 599834
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Яблонская
МПК: B01J 23/30
Метки: диспропорционирования, катализатор, олефинов
...изменяется и составляет 226 мз/г.5 мл катализатора загружают в проточный реактор из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, рубашкой для хладагента и термопарой. В реактор подают 99,1%-ный пропилеи при температуре 410 С, давлении 35 ата и весовой скорости подачи сырья 50 час - , Катализатор работает с конверсией, близкой к равновесной (36 - 40%), при селективности 98 - 99% в течение 58 час. Катализатор, приготовленный по примеру, но не промотированный полиритом, через 40 час работы требует регенерации.При диспропорционировании пропилена полимеризационной чистоты при температуре 370 С промотированный катализатор работает активно без регенерации в течение 22 суток (против 15 для непромотированного), Селективность при этом 98,9 -...
Способ получения катализатора для димеризации олефинов
Номер патента: 599835
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Калабина, Малахова, Миронова, Ткач, Чуйкова, Шмидт
МПК: B01J 37/00
Метки: димеризации, катализатора, олефинов
...аналогичных примеру 2. В качестве соединения переходного металла используют салицилальдоксимат никеля. Выделяют 5,6 г димеров, что составляет 800 молей гексенов на1 г-атом никеля в 1 ч и 89 на прореагировавший пропилеи. Химический состав полученных гексенов следующий, вес.Ъ:Метилпентены 71,9 Линейные гексеиы 26,02,3-Диметилбутены 2,1П р и м е р 5. Димеризация пропилена в условиях, аналогичных примеру 2. В качестве алюминийорганического соединения используют (ССЗ) МОСНЗ. Выделяют 5,2 г димеров, это составляет 1500 молей гексенов на 1 г-атом никеля в 1 ч и 92 иа прореагировавший пропилеи. Химический состав полученных гексенов следующий, вес.%:Метилпентены 68,5 Линейные гексены 28,82,3-Диметилбутены 2,7П р и м е р 6. Олигомеризация...
Способ получения жидкого бехводного катализатора
Номер патента: 599836
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Андреянов, Жуковский, Козлов, Комаров, Попкова
МПК: B01J 37/20
Метки: бехводного, жидкого, катализатора
...образующегося углеводорода.П р и м е р 1 В реактор емкостью 1000 мл загружают 549 г серной кислоты, затем пропускают пары толуола (10-кратный избыток) при 130-140 С 15 ч, азеотропно отгоняя образующуюся воду. При достижении содержания серной кислоты 3-5 и воды 2-4прекращают подачу, углеводорода в сИстему, тем самым останавливая процесс сульфиронания. Затем полученную сульфомассу прогренают при 160-170 С 75 мин с непрерывной отдувкой углеводорода сухим воздухом (20-100 мм/мин) . Получают жидкую смесь, которая не эатнердевает при -15 С в течение 1 месяца, состаона, Ъ:Толуолсульфокислоты 85,0из них: 85,03,511,50,6 иВодаОстаточная сернаякислота 9,6Сульфоны 4,8П р и м е р 2, Сульфируют смесь толуола и бензола (50:50) серной кислотой...
Способ получения гранул из пастообразного материала и устройство для его осуществления
Номер патента: 594624
Опубликовано: 05.04.1978
МПК: B01J 2/20
Метки: гранул, пастообразного
...6,Плунжерный экструдер 1 включает в себя загрузочный оункер 7, рабочий цилиндр 8, плунжер 9, экструзионную головку 10 с фильерой 11.Конвейерная сушитка 8 состоит из нагревательной камеры 12, ленточного конвейера 3, вкл очающего ленту 14. На поверхности ленты 14 установлены ножи 15 на расстоянии, равном шагу несколько большему длины гранул,б.Устройство работает следующим образом.Перерабатываемый материал загружается в бункер 7 ллунжерного эиструдера 1 и перемещается в рабочий цилиндр 8, из которого выдавливается плунжером 9 через фильеру 11 экст 1 рузионной головки 10 в виде жгуто)в. Жгуты потоком укладьпаются в один слой на ножи 15 ленточного конвейера 13, скорость ;цвижения которого взаимосвязана с движением плунжера 9 посредством...
Питатель
Номер патента: 601039
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Демин, Иванов, Лурье, Мильман
МПК: B01J 3/02
Метки: питатель
...5, предстазляощихц собой участки концентричных цилиндрических поверхностей. В корпусе соосно участкам концентричных цилиндрических поверхностей боковых стеганок 5 на валу б установлен ротор 7.Карманы 8 ротора 7 образованы радиальными лопастяз 9, выполченнымц з виде сегментов, охватывающих ццлцлдрцческуо поверхность ротора 7, и укрепленными,на роторе с помощью шарнцроз 10. Для фиксации з момент транспортирования сыпучей средыот загрузочного патрубка к выгрузочсному з радиальном направлении лопасти 9 поддержизаются пружинами 11. В зоне холостого пробега лопастей 9 на корпусе имеется полость 12 с дренажными отверстиями 18 в боковой стенке 5 корпу"са, через которые подается сжатый воздух. стянем давления воздуха прижимаются к...
Катализатор для ароматизации бензиновой фракции
Номер патента: 601041
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Габбасов, Лыкова, Надиров
МПК: B01J 23/63
Метки: ароматизации, бензиновой, катализатор, фракции
...та кобальта. Приме катализатора кобальта и 3 поступают, к 3. Для приготовлениярут 4,93 г нитратаг нитрата нттрия ив примере 1. Катализаторы, полученные рах 1-3, используют для аромприме- нзации нститут химии нефти и п Изобретение.относитс иству катализаторов дл ромбензиновой фракции.Известен катализатор дляэации бензиновой фракции, сплатину, хлор, РЗЭ на окисиния )1)Ближайшим решением поставзадачи является катализаторжащий кобальт и молибден наминия 2 Недостатком известного катализатора является его невысокая активность.ИС целью повышения активности каизатора предлагается в катализар, включающий кобальт на окиси алюминия, дополнительно вводить иттрий, при следующем содержании компонентов, яй вес.е:Кобальт О, 5-1,0Иттрий...
Способ приготовления скелетного катализатора для гидрирования непредельных органических соединений
Номер патента: 601042
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Владимирцев, Горохов, Калина, Пудиков, Фасман
МПК: B01J 37/00
Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, органических, приготовления, скелетного, соединений
...тидрирование.Результаты испытаний приведены втабл.25 П р и м е р 5. Никелевую пористуюпластину (общей пористостью 70)толщиною 0,5 мм, весом 125 мг помещают в Фарфоровую чашку, смачиваютжидким галлием (соотношение % : бо 30 1:3), нагревают до 30 С и выдерживаютв течение 3-4 часов.Охлаждаему пластину мельчат (0,5-1 мм) и подвергаютвыщелачиванию 20-ным раствором КОНпри 97 С, Выцелаченные пластины никелевой пластины, зачерненные с обеихсторон, отмывают и переносят в каталитическую уткуф, насыщают водородом и гидрируют МКК и ДМЭК в0,1 н растворе КОН при 40 С.Результаты экспериментов приведеныв табл.П р и м е р б. Пассивные в реакциях гидрирования промышленные аффи"нированные порошки-пластины палладия(родия, рутения и иридия - по 250...
Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 601043
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников
МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...
Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов
...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...
Способ гранулирования порошкообразных отбеливателей на основе пербората натрия
Номер патента: 602215
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Беляев, Кудряшов, Ложкин, Лопатина, Олонцев, Пащенко
МПК: B01J 2/20
Метки: гранулирования, натрия, основе, отбеливателей, пербората, порошкообразных
...слое при скорости ожижающего агента 2,2-2,5 м/с.Целесообразность выбранных режимов об,условлена следующими соображениями,МПри перемешивании смеси со скоростью80-120 об/мин в течение 0,1-0,2 мин нагреваже смеси осуществляют внутри гранулятора без подвода тепла извне, т.е, засчет перемешивания, перетирания частиц при Юих перемещении: вдоль;шнека и в формующем устройстве, Перборвт натрия легко достигает температуры плавления в местахконтакта при трении и деформации, Температура же всей массы ниже и находится в прйЗ 5делах 65-60 С,Наличие поверхностно-активного веществвсульфонола позволяет даже при незначипзльном выделении криствллизвционной воды пер, борвта натрияЯаВОНО, НдО)перевеоФщ смесь в плвстифицированное состояние,Тем...
Катализатор для изомеризации 3, 4-дихлор1-бутане
Номер патента: 602216
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Крюков, Михайлова, Овчинникова, Симанов, Фарберов
МПК: B01J 21/04
Метки: 4-дихлор1-бутане, изомеризации, катализатор
...пэремецщважи, Реакционная смесью,ГЬпученный катализатор промывают и об- юсяе этого ивеет следующий состав по данрабвтывают 2%-иым раствором оияной йио- ным ГЖХ вес,%; 34-ехлор-Фзбн 28,0,погц, сушат. в цчпипьном шкафу при, 150 С 11,4-дихлор-бутен 72,0.и течение 8 час, В сжхлянный реактор с Поспе этого катапизатор отделяют фильтобогреваюшвй рубашкой загружают 200 г роваиием и смесь дихлофтенав разделяют3,4-дихпор-тена ковентрации 99,0% и ректификацией при остаточном давлении 40 мм4 г катапизатора, приготовленного описан- рт, ст, Быпо получено 58, г 3,4 дихпорным выше способом. Реакцию проводят при 3), -бутена и 143,0 г 1,4 дихлорбутенвсо,температуре 100 С, интенсивном парщещи держащего 99,0 вес.% 1,4.-дихлор-бутенаванин и...
Способ приготовления катализатора для гидрирования бензола
Номер патента: 602217
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Аваев, Миначев, Ряшенцева
МПК: B01J 23/36
Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления
...3,Активность катализатора, содержащего0,45 вес.% БЬ, составляет 225 ммопей цйкпогексана на 1 г катализатора в 1 ч.П р и м е р 5, 3,3 г 80 размером,350,2-03 мм, предввримльно отмытого соля-ной кислотой от примесей жепезв и прокаеноЧного при 500 С В течение 8 ч.на воздухе,пропитывают раствором ревиевой кислоты вдистиллированной воде нагретом до 65 С,ос-) 40таапяют на, 24 ч в эксикаторе над цеопитом: и сушат на воздухе в сушильном шкафу в течение 6-8 ч. Далее. образец весом 0,05 гвосстанавливают в условиях примера 3 и оп-,ределяют его вкжвность в стандартных ус-.ьповиях, которая составляет 262 ммопя цик- ,погексаив на 1 г катализатора в 1 ч. Содер-,жание ренин в образце 0,43 вес,%,4П р и м е р 7. 3,3 г-А 6 Оописанной в примере 1,...
Способ приготовления катализатора для гидросилилирования
Номер патента: 602218
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Виноградов, Заславская, Климов, Рейхсфельд, Филиппов
МПК: B01J 23/42
Метки: гидросилилирования, катализатора, приготовления
...газа в течение 3-5 ч. . ЖП р и м е р 1, 100 г анионообменнойсмолы марки АВ-8 в активной гидроксильной форме помещают в делительную воронкудиаметром 40 мм, 8 г калиевой соли ппатинохлористоводородной кислоты растворяют в200 мл дистиллированной воды. Полученныйраствор заливают в делительную воронку, выдеоживают при комнатной температуре в течение 5 ч, При этом происходит обесцвечива-лие раствора, а затем обесцвеченный раствор 1сливают, пропуская через смолу в течение;1 ч. Ионообменную смолу промывают водойои суцат в вакууме при 70 С и 20 мм рт,ст,в течение, 6 ч, После сушки получают 105,3 гсмолы, что соответствует нанесению 5,34о 45кол.пчексных ионов платины в пересчете наметалл, 10 г платинированной ионообменнойосмолы перемешивают при...