B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Страница 107

Катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н парафинов

Загрузка...

Номер патента: 671836

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Далин, Лобкина, Плаксунова

МПК: B01J 27/10

Метки: жидкофазной, изомеризации, катализатор, парафинов, процесса

...катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофаэной изомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес. хлористого алюминия и 84-96 вес. хлористой сурьмы 2)Процесс изомеризации на этом кааторе проводят при давлении вса порядка 20 атм, что необходия прекращения протекания побочопарафинов при еакций. Выход из60.Описанный катализазуется недостаточно вностью,Целью изобретенияшение активности катапроцесса жндкофазнойн-парафинов в изопараЦель достигается ксодержащим хлористыйполнительно диэтиловысан при следующем соопонентов, вес.: 23-04 ( нь Ие 25 (53) 50779 40-5410-15Остальное ие диэтилоозволяет а котором арафинов с увеличедукта (наФормула изобретения Составитель Е, Джуринска яРедактор Э, Бородкина Техред Э,Чужих...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 673150

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Герберт

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...20 мин и поддерживают ее примерно 3 ч.Далее дисперсию микрокапсул иа основе О полимочевины разделяют на части. В каждую часть прибавляют такое количество аммиака Таблица 1Стабильность при хранении 80 ТАР(5% оболочек; РАР 1/ТДИ=2,0) ние ( кг/см ) в цилиндрах через, неделя Условие обраб Необработанная50 С,бч,рН 9,5а3,2% дибутиламина, 50 Сбч,рН 99 1,06 0,98 0,90,67 0,106 0,106 0,5% )МНз 50 С, б чрН 1,0 0,12 1,8% диэтиламина, 50 С,б ч, рН 11,1 0,211 0,141 2,4% дипропиламина,50 С, б ч, рН 11,2 0,155 0,113 Аналогично приготовляют микрокапсулы с0-этил-фенилэтилфосфордитиоатом. При этомобразец Щ микрокапсул не подвергают после.дующей обработке аммиаком, а образец 0/обрабатывают аммиаком.Капсулы, подвергнутые последующей. обра.ботке и...

Способ получения твердого ячеистого полиуретана

Загрузка...

Номер патента: 673151

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Роберт, Уильям

МПК: B01J 27/24

Метки: полиуретана, твердого, ячеистого

...для полученияуретанов, такие, как полисилоксаны или продукты взаимодействия алкилен-оксидов с орта.ническими соединениями, содержащими актив.ные атомы водорода. Поверхностно-активные. вещества обычно берут в количестве 0,01 -5 вес.ч, на 100 вес,ч. полиизоцианата,Расширение реакционной смеси до образова.ния ячеистого ненопродукта с пониженной плот.ностью осуществляют при помощи вспенивателя, Для этих целей могут быть использованылетучие органические растворители, которые испаряются за счет зкзотермичности реакции, такие как хлористый метилен, хлористый этилен,трихлорфторметан (ТХ(М), дихлорфторметан,хлортрифторметан, тетрахлорметан, дифтортетрахлорэтан, предпочтительно ТХ(М. В качестведобавки к галогеиуглеводородам может бытьЗ 0...

Способ получения катализатора для окислительной очистки углеводородных дистиллятов от серусодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 673152

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Уолтер

МПК: B01J 37/00

Метки: дистиллятов, катализатора, окислительной, серусодержащих, соединений, углеводородных

...активнеекатализатора, полученного известным способом. формула изобретения Составитель В,Теплякова Редактор Т.Шарганова Техред М. Кузьма Корректор О,Ковинская МйМИМКФ"М.1%.,щ;,"" " й Заказ 3724/55 Тираж 8 76 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 ФЭВФВЬЬМАаЫЫаМд;ю,м,ж-м .,Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, Так, для конверсии тиофенола вего дисульфид в присутствии кислорода необходимо 15 мин.Получение активного катализаторапозволяетпочти вдвое уменьшить егорасход при очистке дистиллятов отсерусодержащих соединений,П р р м е р 1. Перемешивают 20,0 г(0,078 моль) триаммоний-сульфофталата, 30 г (0,5 моль) мочевины,5,31 г (0,0189 моль)...

Способ очистки природного газа

Загрузка...

Номер патента: 673310

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Агаев, Мухтаров

МПК: B01J 8/04

Метки: газа, природного

...активной Нформе. При этом катионит КУберут в .;количестве 5 8 вес.% от реакпионной смеси, а очистку ведут при 30"40 фС,П р и м е р 1, В реактор 1, снабженный мешалкой, помешают 2 моля уксусной кислоты и 1,0 моль перекиси водорода. При перемешивании с объемной скоростью 0,063 мин 1 смесь подают в реактор 2, заполненный катионитом в коли,: честве 5 вес,% от реакционной смеси и,объемной емкостью 4,8 мг экв/г,Пройдя неподвижный слой катионита,реакционная смесь подается в рэактор 3,где производят барботаж газа, содержащего сероводород, со скоростью 0,58 минКоличество сероводорода, вступакнцего вреакцию, 0,06 моль, Сероводород окисляется до элементарной серы, которая получается в виде суспенэии. Степень очна Оки газа от НЬ - 99,1%, степень...

Устройство для изготовления гранул

Загрузка...

Номер патента: 674655

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Конрад

МПК: B01J 2/22

Метки: гранул

...11 дляподачи рабочейсреды и контрфланец12 для крепления верхнего фланца 9 ксильфону 4, Под мембраной 3 камеры 1расположен резервуар 13 для гранули 1 О руемой массы. Снизу резервуара расподачи гранулируемой массы в боковой поверхности резервуара выполнен входной канал 17, взаимосвязанный с соединительным каналом 18, выполненным в пластине 15, и кольдевым каналом 19 с выходным отверстием 20, выполненным в пластине 14. В пластине 15 также укреплен винт 21, перекрывающий отверстие для слива гранулируемой массы. Зазоры между резурвуаром и крышкой 2, резервуаром 13 и пластиной 14 Уплотнены прокладками 22.Устройство работает следующим образом.Рабочая среда, например жидкость,2 О ЗО подается через отверстие 10 верхнего фланца 9 в полость...

Гранулятор

Загрузка...

Номер патента: 674781

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Зайцев, Перевощиков

МПК: B01J 2/20

Метки: гранулятор

...головки и пружин между ними. Такое соединение при продавливаниипресс-массы через решетку и настройкедавления режущей головки на плоскостьрешетки изменяет положение центроврадиусов сопрягаемых сферических поверхностей,Кроме того, юнструкция соединениявала с режущей головкой в таком граэвнуляторе сложна и требует точного изготовления и сборки.Цель изобретения - повышение надежности прилегания ножа к решетке и повышение выхода товарной фракции,674781 ЦНИИПИ Заказ 4169/5 Тираж 876 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 43Это достигается тем, что попасной : нож крепится на валу посоедством шарового шарнира и пальца, установленного перпендикулярно приводному валу.На чертеже дан предлагаемый гранулятор, частичный...

Автоклав

Загрузка...

Номер патента: 674782

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Башарин, Голиков, Долгов

МПК: B01J 3/00

Метки: автоклав

...этого автоклава является сложность конструкции запираюшего узла и неприменимость для работ при повышенных давлениях (до 50 атм) и температуре (до 400 С) из-за недостаточной прочности запираюшего устройства.Бель изобр трукции и создан го для работ с при й с одновременным контролематуры и давления. Это достигаетсьт м, о запирающий узел выполнен ввиде штуцерв с конусной верхней поверхностью, ниппеля с шаровой поверхностьюи накидной гайки,На чертеже изображен предлагаемыйавтоклав, разрез.Предлагаемый автоклав содержит корзапирвющее устройство, состояштуцера 2, ниппеля 3, накидной. Причем нижний конец ниппелявыполнен в виде шаровой поверхностиучшего прилегания к поверхностиера, выполненной в виде конуса, Лляд термопвры служит...

Колонна синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 674783

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Воротилина, Кузнецов, Кузнецова, Орлов, Павлов, Павлючик

МПК: B01J 8/06

Метки: аммиака, колонна, синтеза

...выше и ниже ее отверстиями 7 и 8. Между отверстиями в межтрубном пространстве установлены 7 -образныс перегородки, верхние поперечные части 9 которых расположены выше отверстия 7, а нижние поперечные части 10 расположены ниже отверстия 8, отверстия смещены относительно друг друга, Верхние и нижние части 7 -образных перегородок соединены между собой вертикальными перегородками 11 (см. фиг. 2), секционируюшими пространство между трубками 4 и 5,Корпус колонны имеет патрубки 12 и 13 для входа и выхода газа. В верхней части колонны размещен электронагреватель 14.Колонна работает следующим образом, Азото-водородная смесь, содержащая 20;о Ю 2, 677 о Н, 10 ю Ар и СН, ЗЖЯНпод давлением 320 атм, поступает в колонну через патрубок 12, проходит по...

Способ обработки зернистого материала в виброкипящем слое

Загрузка...

Номер патента: 674784

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Бабенко, Галин, Добровольский, Лысков, Пацеля, Сомов, Шилин

МПК: B01J 8/18

Метки: виброкипящем, зернистого, слое

...малой инерционностью, Под воздействием колебаний потока низкой частоты частицы получают значительные взаимные перемешения и слой интенсивно перемешивается.Движение частиц в высокочастотном акустическом ноле исключает образование каналов, а интенсивное перемешивание в поле низкой частотыспособствует равномерной и полной обработке материала. Разжиженный высокочастотным полемой требует для перевода в кипяшее4ность печи возросла на 11,6%, пьщеунос уменыдился с 18;6 до 4% от массы загружаемого продукта, расход энергии на прокалку снизился на 22, 2%, содержание рутила в прокаленном продукте возросло с 92% до 98%. формула изобретения Способ обработки зернистого материала в виброкипящем слое, включающий импульсную подачу ожижаюшего агента, о т л...

Способ производства шлакообразущих гранул для сталеплавильного производства

Загрузка...

Номер патента: 675081

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Бережной, Вихляев, Гавриленко, Гарбуз, Губин, Дрожилов, Ефимов, Ищук, Филоненко

МПК: B01J 2/00, C22B 1/14

Метки: гранул, производства, сталеплавильного, шлакообразущих

...шлакообразующиесмеси кроме силикокальция, алюминия,марганцевой руды, плавикового шпата иметаллургических шлаков обычно содержат около 30 силикатной глыбы.При обработке смеси водой температурой 50-95 С образуется жидкое стекло,являющееся связующим веществом.Компоненты зкэотермической шлакообразующей смеси смешивают и измельчают до крупности 65 фракции классаминус 0,074 мм. Затем смесь увлажняют горячей водой температурой 40-95 Си выдерживают в течение 5-30 мин.Расход воды на увлажнение составляет70-90 от общего расхода воды на67508 окомкованне, определяемого иэ условия,что влажность смеси в грануляторе должна быть 8-9. Обработанную 1 аким обра зом смесь направляют в гранулятор,куда подают остальную воду...

Способ регерации ионитных фильтров

Загрузка...

Номер патента: 676311

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Фейзиев

МПК: B01J 49/00, C02F 1/42

Метки: ионитных, регерации, фильтров

...ими ионитного слоя,Другое отличие заключается в том, что противотоком и прямотоком пропускают 55 - 60 и 40 - 55% регенерационного раствоар соответственно.П р и м е р. Проводят противоточную рсгеперацию иатрийкатионитного фильтра, загружсшюго катионитом КУ, умягчающего воду Каспийского моря с исходной жесткостью 75 мг экв/г и соледержанием 215 мг экв/л в пересчете на ХаС 1. Для регенерации используют 10% -ный растворСпособ 0,10,02 1000 1200 ИзвестныйПредлагаемый 25 Составитель Гайдадынов Редактор Т. Пилипенко Техред А. Камышникова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1687/9 Изд.468 Тираж 877 Подписное 1.1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2...

Устройство для промывки гелевых столбиков

Загрузка...

Номер патента: 676312

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Звездкин, Цемахович

МПК: B01J 8/00

Метки: гелевых, промывки, столбиков

...насоса 9.В секции 5 регенерации установлена дополнительная вертикальная перегородка 10.20 В верхней части корпуса размещена наклонная пластина 11, на конце которой надсекцией 6 промывки закреплена кювета 12для гелевых столбиков. Фильтр 7 и адсорбент 8, например активированный уголь,25 расположены в чередующейся последовательности друг над другом и закрепленымежду дополнительной и основной вертикальными перегородками 10 и 4. Фильтрможет быть выполнен керамическим, а цир 30 куляционный насос 9 выполнен в виде рас676312 Составитель А. Тарасовдактор Т. Пилипенко Корректоры: А, Галахова и Е, Хмелева Подписное етепий и открытийТираж 877 ССР по делам из ушская наб., д. 4 Изд. Мо 462 арствеиного комитета 13035, Москва, Ж,Заказ 1688/13 1-1...

Устройство для гранулирования порошкообразных материалов

Загрузка...

Номер патента: 676313

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Колесов, Свиньин, Смирнов

МПК: B01J 2/10

Метки: гранулирования, порошкообразных

...корпус и размещенный в 10нем вал, укрепленные на валу стержни,расположенные по спирали 11.Недостатком указанного устройства является то, что оно не обеспечивает непрерывный,процесс гранулирования с достаточно высоким выходом товарной фракции.Прерывность процесса гранулированияобусловлена нарастающим налипаниемвлажного материала на стенки цилиндрического корпуса из-за постоянного изнашивания торцовых сторон стержней, что ведет кпрекращению подачи связующей жидкостив зону гранулирования и, в конечном счете,к прекращению процесса образования гранул. 25Целью изобретения является повышениевыхода товарной фракции.Поставленная цель достигается тем, чтов предлагаемом устройстве для гранулированпя порошкообразных материалов, вклю...

Способ гранулирования суперфосфата

Загрузка...

Номер патента: 676314

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Бабушкин, Ложкин, Пащенко

МПК: B01J 2/00

Метки: гранулирования, суперфосфата

...8 - 15%, и пластической прочностью полученной массы 100 - 1800 кг/см продавливают через перфорированную поверхность в сушилку с псевдоожиженным слоем, где гранулы высушивают до требуемой влажности. Температуру горячей воды или пара и их количе676314 ство выбирают таким образом, чтобы обеспечить заданную температуру, влажность и пластическую прочность суперфосфата.П р и м е р 1. Порошковидный суперфосфат питателем дозируют в двухвальный смеситель, а в качестве нейтрализующей добавки - известняк. В смеситель для пластификации форсункой разбрызгивают горячую воду при 100 С. Для дополнительного подвода тепла смеситель снабжен паровой рубашкой. В двухвальном смесителе производят одновременное перемешивание суперфосфата с...

Аппарат для проведения процессов в кипящем слое

Загрузка...

Номер патента: 676315

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Графман, Луговский, Моисеенко

МПК: B01J 8/26

Метки: аппарат, кипящем, проведения, процессов, слое

...5 и соосно с ней установленной трубы 6 с ротором 7 и снабженной в нижней .своей части седловиной 8 с клапаном 9.Труба 6 в точке, расположенной выше клапана 9, соединена посредством патрубка 10 20 с компенсирующей емкостью 11, котораячерез запорный кран 12 подключена к магистрали энергоносителя (сжатого воздуха).Кроме того, аппарат снабжен датчиками 13 давления, импульсными линиями 14, регу лятором 15 расхода энергоносителя, реверсивным исполнительным механизмом 16.Регулирование перетекания обрабатываемого материала может осуществляться в ручном и автоматическом режимах.едактор Т. Пилипенк Заказ 1688/1 ипографии,Сапунов В первом случае открытием крана 12 через компенсирующую емкость 11 и патрубок 10 сначала выравнивают давление между...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 676316

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Баранова, Жартовский, Нижник

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...добавленного объема гексана доливают еще 30 мл и охлаждают систему до 15 С, в результате чего оболоч- ки из этилцеллюлозы отверждаются. Полученную смесь высокодисперсных микрокапсул осажденных капсулируемого и пленкообразующего полимеров промывают 4 раза гексаном и сушат, Выход микрокапсул 10 - 15%, размер - 50 - 60 мкм,П р и м е р 2, В трехгорлом реакторе с мешалкой смешивают 50 мл 1%-ного раствора ПЭО в толуоле и 50 мл 1,2%-ного раствора этилцеллюлозы в толуоле при 50 С. К полученной смеси растворов добавляют 0,5 вес, % олеиновой кислоты, При постоянном перемешивании медленно добавляют осадитель для ПЭОмл гексана, а затем еще 2 мл гексана для выделения этилцеллюлозы в жидком состоянии. Сверх добавленного объема гексана доливают 30 мл...

Способ приготовления катализатора для синтеза сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 676317

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Кожевников

МПК: B01J 37/04

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...

Устройство для механических испытаний искусственного тазобедренного сустава

Загрузка...

Номер патента: 468651

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Шершер

МПК: B01J 21/02, B01J 23/883, B01J 27/10 ...

Метки: искусственного, испытаний, механических, сустава, тазобедренного

...с 30 мл соляной кислоты и 18 г фто- ЗО ристого аммония, В другой чашке б 25 г гидроокиси алюминия смешивают с 454 г борной кислоты. Одновременно в стакане готовят смесь 495 г нитрата никеля и 150 г молибденовокислого аммония, Для полного смешивания содержимое стакана нагревают до температуры б 0 - 70 С. Обработанную соляной кислотой гидроокись алюминия смешивают со смесью гидроокиси алюминия с борной кислотой и одновременно добавляют смесь нитрата никеля и молибденовокислого аммония. Полученную массу тщательно перемешивают и сушат при 90 - 120 С в течение 8 - 9 час, затем при 200 - 250 С - до полного выпаривания влаги. Высушенную массу охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают через сито с отверстиями 0,4 мм и...

Способ делирофоризации металлического катализатора гидрирования

Загрузка...

Номер патента: 679114

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Иозеф, Удо

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, делирофоризации, катализатора, металлического

...нитроэодиэтиланилин, нитрозодиметиламин, и-нитрозодиметиланилин, нитрозокрезолы, нитрозонафтолы, нитрозонафтиламин, нитроэонитротолуолы, нитрозофенолы, нитро б 79114зопропиононую кислоту, нитрозорезорцин, нитрозосалдциловую кислоту иее эфир, нитрозотимол, нитрозотолуидин, И-нитроэодифениламин, гидроксинитроэонафталинсульфоновую кислоту, нитрозобензол, Ы-нитрозометилуретан, и-нитрозометилмочевину. 5Органические нитро- или нитроэо:оединения можно использовать в жидком или твердом виде, а также в видераствора в водных или безводных растворителях в любой концентрации. 10Обычно используемые растворителиобразуют вместе с нитро- или нитрозосоединением гомогенную фазу.Не обязательно, чтобы нитро- илинитрозосоединение гомогенно...

Способ приготовления катализатора для полимеризации и сополимеризации винильных и диеновых мономеров

Загрузка...

Номер патента: 460658

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Наманович

МПК: B01J 31/12

Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...стирола и их производных), отличаются высокой стерео- специфичностью при полимеризации диеновых углеводородов.П р и м е р 1. В кварцевую ампулу загружают 0,3 г металлического бария. Ампулу вакуумируют и ее дно нагревают до расплавления металла, который. при этом возгоняется и оседает в виде зеркала на стенках ампулы. Подле охлаждения ампулы в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, в нее загружают 0,17 г гексафенилэтана и 30 мл сухого очищенного бензола. АмпуЛУ выдерживают в течение 30 мин при 40 С, а затем еще 10 ч при комнатной температуре. Образующийся красно-коричневый раствор разливают по стеклянным ампулам для дальнейшего использования. Концентрация полученного соединения 0,008 г.экв/л. В его спектре содержится...

Способ автоматического регулирования контактных аппаратов

Загрузка...

Номер патента: 679235

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Левин, Мехтиев

МПК: B01J 8/02

Метки: аппаратов, контактных

...на температуруследующей зависимости:6 7923 Формула изобретения 20 Способ автоматического регулирования контактных процессон по авт сн. Р 166652, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью вращения эффективности использования катализатора, ноздействие на температуру газа корректируют по следующей зависимости: датчиком 4 и регулируется клапаном 5,Температура в слое катализатора измеряется датчиком б. Для определениявеличияы корректирующего воздействияиспользуется вычислительное устройство 7.В вычислительное устройство 7 5поступают сигналы от датчиков 4 и б.Кроме того, в вычислительное устройство 7 вводится вручную сигнал, пропорциональный начальному перепадутемператур в слое катализатора в 30момент пуска реактора 1. В соответствии с...

Способ автоматического управления реактором с кипящим слоем

Загрузка...

Номер патента: 679236

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гамза, Стадник, Стогарь, Тришкин, Туманов

МПК: B01J 8/24

Метки: кипящим, реактором, слоем

...методом - по процентномусодержанию кремния в выгружаемой отработанной контактной массе.На чертеже представлена схемареализации способа.Схема содержит реактор 1, теплообменный элемент 2, термопару 3,измеритель 4 уровня кипящего слоя,измеритель 5 степени выделения кремния иэ контактной массы, регуляторб температуры, устройство 7 дифференцирования, вычислительные устрой"ства 8 и 9 амплитуды и частоты пульсаций температуры, элементы 10 и 11сравнения, логическое устройство 12,исполнительные механизмы 13-15.Способ осуществляется следующимобразом.С термопары 3, измеряющей температуру кипящего слон в реакторе 1, сигнал поступает на регулятор б температуры, устройство 7 дифференцированиясигнала, а также на устройства 8 и 9,соответственно,...

Катализатор для синтеза простых диалкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 679237

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Мишин, Нефедов, Сергеева

МПК: B01J 29/04

Метки: диалкиловых, катализатор, простых, синтеза, эфиров

...49 мол ер б.примере,тилов ог.оащего 5 СС, атмосфскоростиН ОН состилового снижает своей активности через 100 ч непрерывной работы. йод можно вводить в цеолнт пропиткой нз водно- спиртового раствора Юу или при термическом Разложении йсдалкила. В качестве цеолита можно использовать ИаХ, ИаУ, НУ (Н-морденит).П р и м е р 1, 5 г прокаленного при 500 С в течение 4 ч цеолита ИаУ (размер зерен 1-2 мм) пропитиэают 15 мл этанола, содержащего 0,1 г дЗтанол удаляют в вакууме при нагревании на водяной бане И получают катализатор - цеолнт ИаУ+ 2 Лу.П р и м е р 2. 5 г цеолита ИаХ .прокаленного в токе воздуха при 500 С в течение 5 ч, обрабатывают в катаОбъемная скорость 0,6 ч р и м е р 4, Через катализатортрубку .из стекла Пчрекс 1 ф(внутренний...

Способ получения оксидных порошков

Загрузка...

Номер патента: 679551

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кузнецова, Можаев, Олейников, Першин, Третьяков

МПК: B01J 2/00, C04B 35/00

Метки: оксидных, порошков

...смеси фильтрованием. Полученные солевыепорошки подвергают термическому разоложению при 850 С в течение 2 ч. Изполученных порошков прессуют таблеткиднам. 6 ммвысотой % -3 мм при давлении 5000 кг/см, которые спекаютпри 1100 С в течение 1. ч на воздухе. 10 15 20 30 40 45 На полученных таблетках измеряют термодинамические условия (Т- температура, Ро - парциальное давление50 кислорода),. прикоторых происходит переход от дырочной р 1 к электронной ц 3 проводимости. Такие измерения позволяют оценить степень однородности распределения микрокомпонента в материале.55Равновесное значение 6 Ра,; отвечающие условию 13=1,Р 3,при 1050"С равно - 3, 1+0,1 при содержании олова 0,4 мойЛ. Для чистой Гбд Оз значение 13 д РО, отвечающее условию...

Катализатор для окисления олефинов в альдегиды и кетоны

Загрузка...

Номер патента: 680533

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: B01J 23/44

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...использованием активируют 2 - 5 ч в токе воздуха при 250 - 350 С. Согласно ИК-спектроскопическим данным, такая обработка обеспечивает полное удаление аммиака из катализатора.Окисление олефинов кислородом или воздухом проводят в проточной системс при атмосферном давлении без добавления кислот в реакционную смесь. Активность катализатора не изменяется в течение 6 - 10 ч. В продуктах реакции не обнаружено соединений, содержащих галоиды.П р и м е р 1. В 15 мл 10%-ного водного раствора аммиака растворяют 0,168 г РдС 1, и добавляют 1,079 г СцС 1, 2 Н,О, Полученным раствором обрабатывают 13,23 г порошкообразного цеолита КаУ (отношение 310/А 10 з х = 4,4) с влажностью 24,4%, Образующуюся суспензию упаривают досу 5 И 15 20 25 30 35 40 45 50...

Устройство для гранулирования жидких или пастообразных материалов

Загрузка...

Номер патента: 680755

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Доний, Ивасюк

МПК: B01J 2/24

Метки: гранулирования, жидких, пастообразных

...вращающийся охлаждаемый изнутри барабан-испаритель 1 цилиндрическои формы, полый вал 2, роторн3, концентрично обхватывающий испаритель 1 с наружной стороны, закрепленные на роторе средства 4 для разрезания слоя материала на гранулы, средства 5 для нанесения материала на поверхность барабана и нож 6 для снятия слоя 7 с поверхности барабана.Средство для разрезания слоя содерролик 8 со спицами 9, оси 10, коромыслооси 12, опоры 3, винты 14, регулировочные винты 15, пружины 16.тройство работает следуюгцим обр- зом.Ротор З,вращаясь вокруг барабана-испарителя 1, наносит средством о на поверхность слой 7 замораживаемого материала. На слой воздействует вра цаьщийся профилированный ролик 8, который своими выступами и спицами 9, натянутыми по...

Способ регенерации отработанного катализатора-поглотителя для очистки газов от серусодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 680756

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Аксенов, Алексеев, Воронцов, Дьяконов, Зуев, Иванов, Капаева, Кириллов, Костров, Меньшов, Морозов, Николаеа, Тарасова, Турченинова, Хруцкий

МПК: B01J 23/94

Метки: газов, катализатора-поглотителя, отработанного, регенерации, серусодержащих, соединений

...при 320 в 4 С в течение 4 - 6 ч и направляют на таблетирование или экструзионную формовку.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. Регенерация поглотителя В муфельную печь помещают 1000 г отработанного поглотителя ГИАП, который нагревают до 800 - 900 С при одновременной подаче воздуха (на 1 кг поглотителя 0,5 нмз/ч) и выдерживают при этих условиях в течение 4 - 5 ч. В процессе выжигания выделяется около 350 г сернистого ангидрида, который можно утилизировать в производстве серной кислоты.После обжига контактную массу охлаждают до 30 - 50 С и перегружают в обогреваемый растворитель-смеситель. В отдельной емкости готовят 3000 г аммиачно-карбонатного раствора путем растворения карбоната аммония в аммиачной воде из...

Устройство для контактирования газа и твердого вещества

Загрузка...

Номер патента: 682104

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Карлсмит

МПК: B01J 8/24

Метки: вещества, газа, контактирования, твердого

...отбелки, причем она движется постоянно вниз по мере того,как отбеленная масса выводится иэкорпуса приспособлениями б. Жидкийразбавитель непрерывно подается потрубопроводу 17 в нижнюю часть корпуса, причем масса материала подается в направлении от стенок корпусак центру с помощью скребков 15 дляпоследующего выпуска готовой продукции через приспособления б,Подлежащая отбелке масса непрерывно поступает через впускной патрубок 18 на вращающийся шнек 10, который уплотняет массу в конической трубе 19, создавая тем самым преграду для прохода нежелательных газов в корпус, а также для выхода реакцион - ного газа из корпуса. Зубчато-винтовая передача 20 непрерывно принимает указанную массу, подаваемую по трубе 19, и произ в оди т р аз мол...

Катализатор для получения акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 682105

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Серж, Эрнест

МПК: B01J 23/16

Метки: акриловой, катализатор, кислоты

...2 ч. Окраска жидкос- бОти изменяется до темно-голубой. Этотшлам далее выпаривают и высушивают втечение ночи при 110 С с получениемсеро-зеленого твердого вещества. Катализатор подвергают обжигу аналогияно примеру 1. П р и м е Р 3. СеХг э Мо О.Аналогично примеру 2 готовят и подвергают кипячению с обратным холодильником шлам, но при этом не добавляют никакого соединения церия, Отдел ьно 4 3, 0 3 г ацетата цери я растворяют в 400 мл воды и добавляют в шлам после кипячения с обратным холодильником, Объединенную смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 1 ч. Продукт сушат и подвергают обжигу.П р и м е р 4. СеХ ЧЭ ИогО,Катализатор готовят аналогично примеру 2, но в данном случае используют 14,34 г ацетата церия.П р и м е р 5....