B01J — Химические или физические процессы, например катализ, коллоидная химия; аппараты для их проведения

Номер патента: 405570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дорофеева, Кло

МПК: B01J 23/94

Метки: катализаторного, металла, отделения

...концентрации (25% и более), что приводит к частичной деструкции жирных кислот, обугливанию и потемнению.Цель изобретения - упрощение способа 5 и улучшение качества гидрогенизата - достигается за счет того, что гидрогенизат обрабатывают раствором, содержащим 10 - 15 вес. % серной кислоты,и 10 - 15 вес, % сернокислого никеля. 20Способ отделения металла и разрушения мыл основан на разрушении металлических мыл серной кислотой по уравнению;(КСОО)% + Н,ЯО 42 КСООН + %504 25 и отделении мелкодисперсных частиц катализатора в виде металлов и их окислов, поскольку металлы при соприкосновении с жиром, серной кислотой и сернокислым.никелем проявляют ярко выраженные гидрофильные З 0 р сернокислого никеля многократно т после предыдущего цикла при...

Номер патента: 405571

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: B01J 21/06, B01J 23/883

Метки: гидрирования, катализатор, органических, соединений

...при 160 С и давлении водорода 40 кг/с присутствии 1 г катализатора до цикло сана.П р,и м е р 4. В присутствии 2 г катал тора гидрируют 0,5 ил бензальдегида 20 С в этаноле. т. ав 10 - 30 2 - 10 60 - 80 по чггзнсостава (вес, % ):18,2 25, 30 3, .5 2, 65. геккопия 8 По данным хроматографии по тализатор имеет высокую чистот ловливает его высокую селективнП р и м ер 1. Пр,и 60 С в теч перемешивают 80 г,двуокиси 420 лл 10%-ного раствора угле рия, медленно добавляют 1046 лгл ученныи качто обус ппп ение 20 ли ц,ир,кония ислого на смешанно 2 г катализатора гидринзола в этаноле при 20 С. ультаты приведены в табример 5 0,5 я.г ннт ол ченные 30 л Ни,кельОкись хромаДвуокись циОпт,имальныйкатализатоНикельОкись хролаДвуокись цир,раствора азстнокислых и...

Номер патента: 405572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гааг, Гернет, Горошко, Комова, Лаврова

МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, синтеза

...1, В бегуны загружают 40 кг хромового ангидриларазмалывают 40 скин, доставляют 67 кг окиси цинка, размешивают 20 яин и быстро (мецьше, чем за 0,5,чин) приливают 40 л воды, Масса при этом сильно разжижается и через 2 скин становится однородной..В результате химического связывания волы ц интенсивного испарения ее за счет тепла реакции в течение 15 наин масса превращается в густую пасту, через 30 скин начинает разваливаться ца отдельные куски, а через 1 чис представляет собой сыпучий порошок с влажностью 8 - 16%.В процессе смешения, когда масса начинает разваливаться на куски, в нее вносят 2 кг графита, выгружают,из бегунов, измельчают на дезинтеграторной мельнице и направляют пневмотранспортом на таблетирование, одновременно подсушивая до...

Номер патента: 405573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Александрова, Веревкин, Карасев, Малахов, Шулаев, Эйгин

МПК: B01J 23/78, B01J 23/883, B01J 27/18 ...

Метки: катализатор, метилстирола, стирола

...ГгОз 70,10, СггО, 7,80, КгСОз 19,50, Кг 510 з 2,60, имеет невысокую механическую прочность и;избирательность.С целью повышения механической прочности и селективности в состав предлагаемого катализатора введены алюмофосфаты.Состав катализатора (в вес, %):ГегОз 86,0- 6,0- 4,0- 1,0 А 1,0 з 0,9Р,О, 2,4Технологический процесс изготовления катализатора включает приготовление каталп заторной массы из окислов железа (44 г),бихромата калия (5,67 г),и связующего (плотность 1,70, объем 3,0 юг); формовку гранул (диаметр 4 - 10 млт) методом выдавливания или прессования с удельным давлением 10 420 кг/сл 1 г; термообработку катализатора путем сушки при 150+5 С в течение 1,5 час (скорость нагрева до указанной температуры 0,8 - 1 С/лтин) и прокалки при...

Номер патента: 405574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаева, Богод, Гуревич

МПК: B01J 21/08, B01J 23/44, B01J 23/72 ...

Метки: катализатора, приготовления

...чалладия от веса катализатора. Избыточный объем, раствора выпаривают, катализатор высушивают в течение суток при 20 С и прокаливают при 50 С в течение 4 - 5 час, Для перевода СцО и РдС 1, в металлы (медь и палладий соответственно) катализатор после сушки и прокалки затружают в реактор и продувают водородом прои температуре 300 С в течение 2 - 3 час. Катализатор испытывают в процессе дегидрирования этанола в ацетальдегид, Опыты проводят на проточной установке при 300 С, концентрации спирта 95 вес. %, ооъемной скорости подачи спирта 3 час-.Результаты опытов, проведенных на предлагаемом и известном катализаторах, представлены в табл. 1.П р и м е р 2, Катализатор готовят по методике примера 1. В качестве носителя вместо гидрогеля...

Номер патента: 405575

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/75

Метки: импрегнированных, приготовления

...активного слоя предложено толщину активного слоя регулировать посредством выдерживания (провяливания) катализатора после поглощения пропитываю- щего раствора на,воздухе в течение определенного времени, разного для различных катализаторов.Для приготовления водноорганических растворов солей, целесообразно брать полярные органические растворители. П р,и м е р 1. Для приготовления 1%-,ного окиснокобальтового каталогизатора (концентрация кобальта из расчета на металл) с глубиной пропитки 0,5,цм в раствор, содержа 1,цл водного раствора соли Со(ИОз)з б (концентрация кобальта 0,101 г/мл), 1 мл ды и 2 мл этанола, всыпают 10 г шарик 5 у-окиси алюминия (диаметр шариков 5с влажностью 0,5% и смесь тщательно и мешивают. Объем пропитывающего...

Номер патента: 405576

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 23/26, B01J 37/08

Метки: водорода, катализатора, перекиси, разложения

...смесь сульфата кобальта и гексаметилентетрамина при молярном соотношении компонентов 1:1. Полученная таким образоляется более активным катаакции разложения перекисишпинель, синтезированнаяспособ;. При использве шпинели, поконстанта скорв то время какчества перекисилизатора, синтеспособу, консталичивается на л сноьта, 0 - 3 оли- атаовании катализатора на о лученной из нитрата кобал ости реакции равна 3,38 1 при разложенни того же к водорода в присутствии к зированного по предлагаем нта равна 4,22 10-, т. е. ,ва порядка. и шпинель яв,изатором в револорода, чем по известною уу веП р и м е р. 15 мл 3%-ной перекисеводорода, содержащей 153 мл активного кислорода, разлагают в присутствии 0,2 г катализатора (объем выделившегося мислорола...

Номер патента: 405577

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горовой, Курочкина, Леньшин, Мухленов, Полтавцев, Романков, Сальков, Сафонов, Смирнов

МПК: B01J 23/22, B01J 37/02

Метки: 5оз, ванадиевого, зогв, катализатора, окисления

...С 3,1 - 3,2 2,6 40 Область температур ниже 485 С 0,40 - 0,41 0,30 Х=- -- =135 г 47 294 102 0,135 100 Практически максимальная величина остаточной концентрации 0,1 - 0,15%. Обработанные в,кислоте гранулы промывают водой для удаления образовавшегося сульфата алюминия и остаточной кислотности. Воду при 50 - 60 С,заливают в течение 1 час шестикратно (через каждые 10 мин) в соотношении 1: 1,3, Таким образом, суммарный расход воды 1:,8. Количество образовавшегося сульфата алюминия определяют по стехиометрии:57 342Х= = 191 г/кг102 Это составляет 19,1 масс. %. После промывки остаточное содержание 304 не превышает 0,5% и не влияет на качество катализатора. Промытые гранулы сушат в сушильном шкафу при 130 С до остаточной влажности 2,3 - 4,5%,...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...

Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

Номер патента: 405579

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: B01J 13/20

Метки: микрокапсул

...оболочками пропускают через слой инертной жидкости, не смешивающейся с раствором полимера. В качестве,инертной жидкости обычно используют пластификатор, например дибутилфталат.Для ускорения процесса капсулирования слои жидкости можно подогревать.К реагентам, используемым для получения микрокапсул, предъявляются определенные требования:плотность раствора полимера должна быть меньше плотности капсулируемого материяла; промежуточная жидкость не должна сме- зо шиваться с растворителем поли рять полимервступать в реакци телем и полимером, ее плотность больше плотности раствора поли ше плотности капсулируемого м вердитель должен хорошо смещ створителем полимера, не долж полимер, смешиваться с промеж костью и не должен вступать с н его...

Номер патента: 406328

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: B01J 13/00

Метки: паста, термографии, термометрии

...поливинилпирролидоны и декстраны с молекулярным весом примерно 10 000 - 100 000.Количество применяемого пленкообразующего вещества различно - примерно 10 - 20 вес. /о, предпочтительно примерно 15 вес. /о.По изобретению в качестве наполнителя микрокапсул применяют смешанные сложные эфиры холестерола и неорганических кислот, органические сложные эфиры холестерола, простого эфира холестерола, карбонаты и карбаматы холестерола, производные алкиламидов и вторичных амидов на основе Зр-амино-Л-холестена. Для устойчивости холестерических жидко-кристаллических веществ их надо хранить герметически закрытыми в прозрачных тонкостенных капсулах размером от 1 до примерно 5000 ммк, предпочтительно 10 - 50 ммк. Такие микрокапсулы можно получить любым...

Номер патента: 406561

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баркан, Жарков, Клименко, Масл, Шипикин

МПК: B01J 23/42, B01J 23/68, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления, риформинга

...1,5 час - , циркуляция водосодержащезо го газа 1000 н,г/,г сырья,406561 Предмет изобретения 25 Составитель Е. Петухова Техред Е, Борисова Редактор Е. Хорина 1(орректор Н. Торкииа Заказ 637 Изд. 048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3Октановое число бензина, полученного при обычном стабильном уровне активности катализатора, составляет 89 по моторному методу при выходе катализатора 78 вес. %, Выход ароматических углеводородов в расчете на сырье составляет 62 вес. / Содержаие водорода в циркулирующем газе 72,8 об /П р и м е р 2. Катализатор готовят пропиткой 100 г гранулированной у-окиси алюминия 175 г водного...

Номер патента: 406562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацобашвили, Куркова

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03

Метки: птб

...промывают горячей дистиллированной водой, сгущают и добавляют к катализаторцой массе перед формовкой.Предлагаемый способ приготовления цпкельсодержащих катализаторов был опробован в лабораторных и пилотных условиях.П р и м е р. Промышленную сульфатцую пыль никелевого комбицата, содерисащую 26,93% пикеля, растворяют в горячем кондецсаторе и из раствора осаждают гидрат закпсп пикеля. Условия осаждения и промывки прпведецы в табл. 1.1406552 Таблица 3 Образцы Показатель 1 1 2 83,3 3,7 1 1,8 24,2 38,5 20,6 82,9 51,0 80,4 5,4 13,0 21,5 344 245 80,3 41,6 10 15Таблица 2 Образцы Сульфатная пыль 12 2,71,60,76 2,71,6075 2500,56873,1 2700,56 Предмет изобретен и я 93 3,4 Составитель В. Харламов Техред Е, Борисова Редактор Е. Хорина Корректор И....

Номер патента: 406563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Равикович, Смовдоренко, Степан, Триандафилиди

МПК: B01J 21/08

Метки: вптб

...объем увеличивается в 2 - 3 раза.Сфор мова нный катализатор прокаливают в муфельной печи при температуре 650 С в течение 2 час.Приготовленный таким способом катализатор имеет состав, (вес. %, определен химическим анализом), близкий к заданномуЯОе 64,99АеОз 19,85х 1 а,О 14,542, Приготовление 200 г катализ ва,вес, %:10 е 60кислотное эфирное 53,6 425 68,9 70,0 84,5 53,6 13,8 8,9 29,8 10 30 Предмет изобрстеппя Составитель М. ГрачевТехред Е. Борисова Корректор В. Жолудева Редактор Е. Хорина Заказ 637 Изд, Хз 1048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий сЫосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 3А 1,0, 20КазО 15Окислы Мп (в пересчете на металлическийМп) 5.50 г...

Номер патента: 407221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Багдасаров, Сапожмикова, Талипоз, Татарский

МПК: B01J 29/06, G01N 24/10

Метки: изобретения

...адсорбат - адсорбент, па поооверхность алюмосиликатпого катализатора наносят раствор ацетилацетоната меди в хлороформе или ацетилацетоната марганца в мета.ноле с последующим снятием спектров ЭПР и определением параметров дп, д 1, Лп и Л, которые будучи подставлены в выражения д 60 Ап= (дп - 2) и з/у(д - 2) - /7 К Ри Аю =(д - 2) - з/4(д - 2)+ ,; - К) Р Образцы 0,226 0,240 0,242 2 055 2,058 2,058 2,056 2,056 2,056 2,054 2,055 2,056 2,053 2,48 2,250 2,256 2,258 2,254 2,252 2,256 2,255 2,257 2,249 24 24 24 27 24 26 27 27 24 27 А - Са - Г А - Ва - Г А - Ве - г А - 5 г - Г А - Р А - Яг А - Ва А - Са А - Ве 68171,370171172,7178,4180181180,7176 0,246 о 0,247 0,264 0,271 0,274 0,276 0,278 П р и м ер 1, Раствор ацетилацетоната меди дают...

Номер патента: 407436

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранец, Соединенные

МПК: B01J 23/835, B01J 23/89, B01J 27/10 ...

Метки: 407436

...0,5, хлорида 0,85 вес. О/о сглицоземцым материалом-носителем.Затем испытывали отдельно относительную активность ц избирательность в процессе риформинга бензиновой смеси этих три- и биметаллическихх катализаторов. Во всех опытах применялась одна ц та же загружаемая смесь, се характеристика приведена ниже. Испытание проводили по существу при отсутствии серы ц и воды, единственный источник серы - 0,5 ч. серы на 1 млц. в загрузке и единственный существенный источник воды - 5,9 вес, ч. воды на 1 млн. в загрузке.Анализ тяжелой кувейтской нефти Удельный вес (15,6 С) 0,7374 Начальная точка кипения, С 8550 55 60 В опыте применялись следующие условия: постоянная температура, приблизительно 521 С, в течение первых трех периодов, после чего...

Номер патента: 407437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: B01J 23/78, B01J 23/89, C07C 67/05 ...

Метки: urfsilj, вптб, спсот, •iostii

...металл следующие количества компо. о нентов, г: 48 Рс, 1,8 Гс, а также 30 ацетата407437 Продолжительность зксплуата- ции Выход на единицу времени и объема, г/л Температу. ра, ССелективность, о/,1600 2000 2400 2600 166 166 166 166 220 220 220 220 92,5 925 92,5 92,5 Составитель Т, ДолгинаТехрсд Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор Е. Хорина Заказ 637 Изд. М 1048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К-З 5, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 3калия в 1 л. Реакциго проводят, как в приьгере 1, однако вместо 0,8 иго,гь воды вводят ежечасно 3 лоль воды и температура 160 С, На 1 л катализатора образуется в 1 гас 160 - 170 г аллилацетата. Из прореагировавшего...

Номер патента: 407567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Базанова, Келехсаева, Симонов, Чагин, Четвериков, Щербатых

МПК: B01J 7/00

Метки: ариламинов, газофазного, реактор, фосгенирования

...холодильник для отвода избытка тепла, Газообразные продукты реакции через патрубок 7 выводятся на сжижение изоцианата и в систему отдувки хлористого водорода. Для облегчения процесса отдувки хлористого водорода во время реакции через трубку 5 или через специальный ввод (на чертеже це показан) в реакционный объем корпуса 1 подают гаообразный азот.Предмет изобретения едставлена сродольный ра В корпусетелом 2 смодля пусковоспиральнымислужит дляреакции.Реактор р обогрева- патрон 3 бженного трубок 7 продуктов ешним ичный 4, сна 6. Па зных 1 реактора с вг нтирован герметго нагревателя трубками 5 и отвода газообра Реактарилам ванцель тает следующим образ Изобретение относится к реакторам для проведения реакций в газовой фазе.Известны реакторы...

Номер патента: 407568

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гафиатов, Конструкторского

МПК: B01J 2/20

Метки: гранулятор, пастообразных

...фиг. 1 схематично изображен предлагаемый гранулятор, общий вид; на фиг, 2 -5 то же, разрез; на фиг. 3 - разрез,по А - А нафиг. 2 на фиг. 4 - протирочная головка; нафиг. 5 - разрез по Б - Б на фиг, 4.Грацулятор состоит из корпуса 1 с загрузочным бункером 2, вращающегося шнека 3,10 снабженного приводом его вращения фильерцой решетки 4, выполненной в виде кольцевого желоба и укрепленной на корпусе 1 припомощи фланца 5 и прокладок 6. На концевала шнека 3 расположена протирочная го 15 ловка, которая выполнена в поперечном сечении в виде цилиндрического стакана 7 с наружными протирочными лопастями 8, внутренними протирочными гранями 9 и сквозными отверстиями 10 между ними.20 Исходный пастообразный продукт непрерывно загружают в бункер 2....

Номер патента: 407569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бергер, Жлобич, Клименко, Лобанова

МПК: B01J 21/06

Метки: катализаторов, носитель

...140 С. В состав предлаг чистая порошкообра белая сажа при след понентов, % вес.: ак основа, бентонитовая титана - 1 - 5, бел товленный на основе нокислотный катал условиях парофазн виях 290 С, 0,66 и Выход 0 на 1 л Изобретение относится к производству носителей дгя катализаторов, в частности для фосфорнокислотного катализатора гидратации олефиновых углеводородов.Известен диатомитовый носитель катализатора гидратации олефинов, который состоит из вес. %, диатомита - 80 - 90, бентонитовой глины 1 - 10 и двуокиси титана - 1 - 10. Полученный на основе этого носителя фосфорно- кислотный катализатор в условиях газофазной гидратации этилена при 290 С, объемной скорости 2000 час ви молярном отношении Н 20: С 2 Н 4, равном 0,7, обеспечивает...

Номер патента: 407570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Аксарин, Баимбетов, Рисов, Смирнов

МПК: B01J 23/42, B01J 37/24, C10G 35/04 ...

Метки: алюмоплатинового, катализатора, платформинга, промотирования, процесса

...в наименьшей. Такое распределение промотора по катализатору нежелательно, так как в первом реакторе в основном происходят процессы дегидрирования нафтеновых углеводородов, а при наличии большого количества промотора начинают происходить побочные процессы гидрокрекинга нафтенов, приводящие к уменьшению выхода ароматических углеводородов.Цель изобретения - получение катализатора, позволяющего увеличить выход ароматических углеводородов и повысить срок службы катализатора.Поставленная цель достигается тем, что хлорсодержащее вещество в токе газа подают ИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО ОЦЕССА ПЛАТФОРМИ НГА П р и м е р, Готовят два образца алюмоплатинового катализатора, содержащие различные количества хлора после промотировапия дихлорэтаном, Образец 1...

Номер патента: 407571

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретени, Малкина, Пал, Плакидин, Попов, Рашевска

МПК: B01J 23/44, B01J 23/62

Метки: гидрирования, катализатор, органических, соединений

...час, При этом происходит поглощение водорода из газовой фазы, вначале (первые 10 мин) интенсивно, далее медленно.После этого суспецзию катализатора сушат при 100 - 150 С до постоянного веса, измельчают и используют в процессе. Полученный катализатор непирофорен и не требует предварительного восстановления, В составе катализатора содержится 0,5% палладия. Количество индия, таллия, иттрия изменяется от 0 до 150 вес. % по отношению к весу палладия. Приготовленные смешенные палладиевые катализаторы испытывают при гидрпровании о-нитроанизола при 30 С в воде. Для сравнения опыты проводят также на пепромотированцом палладин. Для опытов было взято 0,5 г катализатора, 0,5 мл о-цитроацизола. В табл. 1 представлены результаты проведенного...

Номер патента: 407572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вайстуб, Вители, Скворцова, Устинова

МПК: B01J 21/16, B01J 23/36

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефинов

...приготовления катализатора полученный носитель пропитывают раствором шеррената аммония.П р и м е р. 20 г активцрованцого носителя заливают 200 мл раствора, содержащего 5,3 г перрената аммония (ХН,Ке 04), тщательно перемешивают и оставляют ца сутки. Полученную массу предварительно выпаривают иа водяной бане, затем сушат 3 - 6 час ири 120 - 150"С. Приготовленный таким образом кдчдлизатор содержит 15 - 18% семиокиси реция (Яе 207) на опоке.Активность катализатора испьпывчют ца лабораторной импульсной и проточной установках. В импульсной установке (загрузка катализатора 1 см/вес, - 0,95 г) объем подавдемой пробы 1 см, скоростг гдза-носители 30 м%1 ин. Конверсия пропилеиа достигает 23 - 25 об. % при 250 в в С. В расчете ид припущеццый...

Номер патента: 407573

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 21/16, B01J 23/745

Метки: веществ, глубокого, катализатор, окисления, органических

...позволяет повысить активность катализатора, так как сам носитель в реакции окисления обладает некоторой каталитической активностью. Термостойкость предлагаемого катализатора достигает 900, активность при этом не 25 изменяется. Резкие смены температур на его активность практически не влияют. Механическая прочность предлагаемого катализатора превышает прочность извес 1 ного катализатора и составляет 25 - 30 кг/см. 30 П р и м е р. Для приготовления катализатора используют дзотнокислое железо н кусковой шамотный материал, предварительно раздроблешый на гранулы размером 5 - 8 мм и прокаленный при 400 С. Приготовленный таким образом носитель погружают в раствор азотнокислого железа (20 - 30% ) и выдерживают в течение 24 час прн ко.латной...

Номер патента: 407574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ребиндер, Урьев, Членов, Щукин

МПК: B01J 13/04

Метки: ггг

...от последней на вибрирующей сетке в виброкипящем слое при температуре, ниже температуры размягчения оболочки. Жидкость стекает через сетку, а капсулы подают во второе промежуточное соединение полимера на окончательное отверждение оболочки.Отверждение оболочки проводят в колонне, в которую залито второе промежуточное соединение полимера, с целью интенсификации процесса отверждения оболочки, при барботаже через слой газа-катализатора. Полученные капсулы извлекают из колонки, отделяют от них жидкость и сушат в виброкипящем слое.Предлагаемыи способ микрокапсулирования опробован в лабораторных условиях. Ниже приводятся результаты этих испытаний.П р и м е р 1. Капсулирование гранулы аммиачной селитры (ХН 4 ХО,) в оболочку из эпоксидной смолы...

Номер патента: 408469

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, превращения, регенерации, углеводородов

...Катализатор 3, вес,% Р, вес. 2% Уе, вес, % С 1, вес. % С, вес, % 0,1 0,1 0,1 0,25 0,25 0,25 0,85 0,85 1,02 0,3750,3750,375 0 6,260,1 Свежий ДезактивированныйРегенерированный Таблица 2 Молярное соотношение Н О 1 НС 1 Р, атмСостав потока, мол. час 0,01% НС) 0)71% НО10%0 ди М0,01% НС 1) 0)71% НзО1,00)0 О, и Мя0 01% НС 1, 0,71% Н,О,2,0% О и Ч,аз0,002% НС 1, 0,82% Н,О 22 72,1 1,3 (5) 1,3 (5) 1,3 (5) 72,1 2 а 72,1 2 в 1,3 (5) 1,3 (5) 375 370 400:1 2,5 родную кислоту и хлористый водород. Оба эти раствора тщательно смешивают и употребляют для пропитки частиц у-окиси алюминия в количествах, соответственно рассчитанных для получения конечного сложного катализатора, содержащего 0,25% по весу германия и 0,375% по весу платины. Для...

Номер патента: 408646

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глушенкова, Маркман, Мирзабаева

МПК: B01J 23/30, C11C 3/02

Метки: жирных, катализатор, кислот, стационарный, этерификации

...катализаторам для этерификации жирных кислот хлопкового соапстока этиленгликолем.Для этерификации жирных кислот этиленгликолем имеется много дисперсных катализаторов; щелочные, кислые, окислы и ацетаты, металлы в виде металлической Пыли,Однако вышеуказанные катализаторы нестационарные, поэтому в технологическу 1 осхему непременно должна быть включена операция отделения катализатора от этерификата, Кромс того, щслочпые и кислые катализаторы дают с продуктами реакции побочныевс щества.С целью улучшения технологии процессаэтерификации в качестве катализатора взятметаллический вольфрам в виде гранул размером 2 - 5 млю,Этерификация жирных кислот этлем в присутствии стационарного мского катализатора позволяет испего...

Номер патента: 408647

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, B01J 37/16 ...

Метки: гидрирования, катализатора, органических, соединений

...соответствующих олефинов,С целью получения более активного и селективного катализатора раствор бис(трифенилфосфин) -палладийдихлорида в ароматическом углеводороде, например в бензоле, толуоле, обрабатывают спиртовым раствором гидразина при эквимоляриом соотношении палладий/гидразии. Полученный согласно настоящему изобретению катализатор активен в реакциях гидрирования органических соединений в мягкихусловиях, при температуре 10 - 60 С и атмос 5 ферном давлении водорода, позволяет получить продукты гидрирования с количественным выходом, Катализатор селективио гидрирует ацетиленовые углеводороды до соответствующих олсфиновых,0 Прим ер 1, 0,42 ллсоль (РР 11 з)1 с 1 С 1 (гдеРР 1 сз - трифенилфосфин) растворяют в 25 лслсмеси этанол: толуол...

Номер патента: 408648

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бцева, Козорезов

МПК: B01J 21/06, B01J 37/03, B01J 37/08 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, соединений, циркониевого

...С до воздушно-сухого состояния, прокаливают при 650 С 5 час и получают 100 г катализатора ХгО, с уд, поверхностью 60 1 г/г, Полученный катализатор в количестве 30 лл и 40 лл бензола загружают в вертикальный реактор. При 30 С и атмосферном давлении в реактор подают в течение 1 час 10 л пропилена, Конверсия пропилена составляет 95,2 вес. %. Состав алкилата, вес. %; бензол 39,6, изопропилбензол 13,3, диизопропилбензол 17,0, триизопропилбензол 27,1, тетраизопропилбензол 3,0, Конверсия пропилена на катализаторе, полученном известным способом, составляет 69,6 вес, %, При этом алкилат имеет состав, вес, %: бензол 45,2, нзопропилбензол 24,0, диизопропилбензол 18,3, триизопропилбензол 9,3, тетраизопропилбензол 3,2.П р и м е р 2, 300 г...

Номер патента: 409417

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: B01J 3/06

Метки: 409417

...навстречу другдругу и находящихся в контакте с горизонтальными плунжерами по плоскостям скоса, отличающееся тем, что, с целью получения давлений, близких к гидростатическим, гори.20 зонтальные плунжеры выполнены составными,а линии пересечения плоскостей скосов лежат в горизонтальной плоскости симметрии устройства. ТРОЙСТВО ДЛЯ СОЗДА Изобретение касается области создания сверхвысоких давлений и может быть использовано в физике твердого тела и синтеза сверхтвердых материалов.Известно устройство для создания сверхвысокого давления, содержащее два вертикально расположенных плунжера, не менее трех горизонтально расположенных плунжеров, каждый из которых имеет два скоса на тыльной стороне под углом 45 к горизонтальной плоскости, два нажимных...