Патенты с меткой «замещенные»

Номер патента: 1281564

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Баленкова, Лузиков, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфоний-2-этенсульфонаты, замещенные

...с.(6 Н, 2 СН 1); 7,35 - 7,65 м, (5 Н, С Н );7,55 с. (1 Н, СН=).П р и м е р 2. 1. Диметилсульфоний-фенил-этенсульфонат получают аналогично примеру 1, но при +10 С.Выход 1-диметилсульфоний-фенил-этенсульфоната 15% (1,1 г). 2П р и м е р 4. 1-Диметилсульфоний 1,2-диметил-этенсульфонат получаютаналогично примеру 1 из 1,86 г(0,03 моль) 1,2-диметилацетилена.Взаимодействие комплекса (СН) Б БОо Эгс алкином проводят при 40 С.Выход 1-диметилсульфоний,2-димеф 0 тил-этенсульфоната 607. (3,5 г)т,пл. 207 С.Найдено, 7: С 36,82; Н 6,11;Б 31,94.Вычислено, 7: С 36,73; Н 6,12;32 ф 65.Спектр ЯМР Н (Х, м,д,): 2,36 м.(6 Н, 2 СН ); 2,92 с. (6 Н, (СН )г Б).П р и м е р 5. 1-,Диметнлсульфоний%1-циклопропил-этенсульфонат получают аналогично примеру 1 из 3,7...

Номер патента: 1351922

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфонийбут-2-ен-4-сульфонаты, замещенные

...-создание новой структурной совокупности сульфониевой, сульфонатнойгрупп и двойной связи. Получениеновых СФ ведут из диметилдисульфида,серного ангидрида и изопрена в средехлористого метилена при комнатнойтемпературе. Выход 7, т. пл, С:а) 41; 176; б) 64, 3, 161, в) 71, 16 1;г) 46 125. Способ позволяет получитьновый ряд сульфосодержащих сульфобетаинов.15 гце К,=К=Кз=К - Н,К, - СН К,=К,=К, - Н;К=Кз СНзК 1=К НфН К+ К (СН) ф Составитель Т.ВласоваТехредЛ.Сердюкова Корректор О.Кравцова Редактор Н,Горват Заказ 5537/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(сн) Б БО32 3 5замещенные 1-диметилсульфонийбут 2- -ен-сульфонаты - новый гомологичесОпыт проводят...

Номер патента: 1364623

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Дитер, Карла, Ренти, Фритц, Хельмут, Штеффен, Эвелин

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38

Метки: 10-дигидро-11н-дибензо, 4)-диазепин-11-оны, 5-положении, замещенные, кислотами, неорганическими, органическими, подавляющую, противоязвенную, проявляющие, секр, совместимые, соли, физиологически

...р и м е р 5. 5,10-Дигидро- -бис-(2-оксиэтил)аминоацетил 1-10- -метилН-дибензо в, е 1, 4 диазепин-он НС 1.6 02 г (0,02 моль) 5-хлорацетил- -5,10-дигидро-метилН-дибензо в,е 1,4 диазепин-она в 100 мл 1,2-дихлорэтана нагревают до температуры кипения с обратным холодильником, медленно прикапывают 8,44 гОбъединенные хлороформные фазы встряхивают с 50 мл воды, сушат над ИаБО и концентрируют в вакууме досуха. Остаток растворяют в 30 мл 55(0,08 моль) диэтаноламина и реакционную смесь перемешивают 4 ч при температуре кипения с обратным холодильником. После охлаждения встряхиваютодин раэ с 30 мл 10 .-ного раствораИаНСО, дважды с 10 мл и один разс 5 мл разбавленной 1:1 соляной кислоты, и объединенные соляно-кислыефазы встряхивают однократно с 30,мл...

Номер патента: 1437368

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/44, C10M 137/16

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-n-бензиламмонио-(3, антиокислительных, гидроксифенил)дитиофосфонаты, замещенные, качестве, маслам, присадок, смазочным

...соединений, в частности М,К-диметил - Ь-(2-гидроксифенил- или 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил) - Ы-бензиламмонио-(3,5-ди-трет-бутил-гицроксифенил)дитиофосфонатов, которые могут быть использованы в качестве антиокислительных присядок к смазочным маслам. Пель - создание более эффективных антиокислительных присадок. Синтез целевых соединений ведут реакцией ,4-ди(2-гидроксифенил- или 3,5-пи-трет-бутил-гидрок" сиФенил) - 1,3,2,4-дитиодифосфетян,4-дисульсЬидя и 2 6-ди-трет-бутил-диметиляминометилфенола в средеобензола или толуола при 20 С. В 7.: т.пл,С,брутто-формула: 93, 125; СН 4 ЫО РБ, 98. 144; С,НЬ 10 Р Новые соединения повыюают индукцио ный ериод окисления вазелинового масла при 200 С с 340-620 мин до 640 730 мин,...

Номер патента: 1491872

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Белоусова, Краевский, Папчихин, Пурыгин, Якимова

МПК: C07H 19/20

Метки: азолиды, замещенные, качестве, монофосфатов, полифосфатов, продуктов, промежуточных, рибонуклеозид, рибонуклеозид-5, синтеза

...с помощью ТСХ на пластине Бд 1 цГо 1 в системе: вода (257.):аммиак (107.): трихлоруксусная кислота:метиловый спирт 6:3: 1: 1 О, К смесидобавляют 0,5 мл метилового спирта,после чего через 30 мин раствор упаривают досуха на масляном насосе,добавляют аммонийную соль нуклеоэид 5-фосфата (4 ммоль), перемешиваюто100 ч при О С и упаривают в вакууме(5 мм рт,ст.), Остаток растворяют в500 мп воды и наносят на колонку сДЕАЕ-целлюлозой (НСО, 272,5 см),промывают 200 мл воды, вещество элюируют линейным градиентом 0,2-0,6 Ибикарбонатаммониевого буфера срН .7,5, Фракцию основного пика, выходящего при 0,38-0,4 М, упариваютв вакууме (15 мм рт,ст,) досуха, затем переупаривают со смесью воды испирта (1:1) (100 кп хЗ) и лиофильновысушивают...

Номер патента: 1710558

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик

МПК: A61K 31/495, A61P 9/10, C07D 233/58 ...

Метки: 1н-имидазолы, активность, антиишемическую, замещенные, проявляющие

...какой есть, в следующей стадии.4 б. 6-Бром,2-диматилН,3-.бен 1 зодиоксин, 0572 г полученйрго в предьдущей стадии остатка растворяют в 12,5 л без.- водного толуола и,94 л 2,2-диметок- сипропана.Туда же добавляют 186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в те-"15 чение 25 ч при комнатной температуре,Отфильтровывают органическую фазу, перегойяют при пониженном давлении и снова растворяют остаток в 600 ип. тоО луола, Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (алюирующее средство б л толуопа). Элюат выпаривают при пониженном давлении и остаются 180 г остатка, кото" 25 рый перегоняют при пониженном давле, нии. Получают 60 г б-бром,2-.диме-., тилН,3-бензодиоксина, Т.кин.110 130 С/0,027 ибар. Выход рассчитанный:...

Номер патента: 1782974

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Барашкин, Безсолицен, Гранина, Дрозд, Кравченко, Кузнецова, Лой, Мелихова, Милый, Петунова, Русакова, Сорокин, Фролова, Хомляк, Цыбалова, Шаповалов, Шварева

МПК: A01N 43/70, C07D 251/52

Метки: активностью, гербицидной, диэтилэтаноламмониевые, замещенные, обладающие, ростостимулирующей, соли, фенилсульфонилтриазинолмочевины

...данных, соки солей сульфонилмочевин. единения (а и (б незначительно влияют наОбнаруженная у соединений (а,б рост югразвитие сорных растений на раннихспособность существенно ускорять разви фазах органогенеза, т.е. избирательно ститие некоторых культурных растений в ран- мулируюттолько некоторые культуры растение фазы органогенеза, что приводит к ния,ставяихвболеевыгодноетоложениевф р рованию более крупных молодых случаеконкуренцйи с сорняками.растений, была проверена и подтверждена П р и м е р 8, Влияние соединений (а идля всех вновь синтезированных соедине (б на засоренность и урожай кукурузы в поний. За показатель ускорения развития бра- левых опытах.ли вес наземной массы трехнедельных Положительные результаты лабораторпроростков...

Номер патента: 1806132

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Константинова, Овсянникова, Свиридов, Фридман, Чкаников, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 37/28, C07C 243/34

Метки: n-4-1-окси-1-гидразинокарбонил-2, замещенные, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами, трифторэтил)анилины

...на магнитной мешалке 24-30 ч,Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре водой (15 мл),10 мл смеси диэтиловый эфир-гексан (1:1),сушат. Получено 0,2 г (40%) продукта, т.пл,190-192 С,Найдено, %: С 47,70; Н 5,56,С 11 Н 14 РЗЙ 302Вычислено, %: С 47,68; Н 5,05.Свойства аналогично полученных соединений 1 представлены в табл.1,П р и м е р 3. Влияние препаратов назасухоустойчивость яровой пшеницы.Семена яровой пшеницы Московская 35проращивают 3 дня на влажной фильтровальной бумаге в термостате в кюветах, накрытых стеклом. Затем стекло снимают икюветы с проростками переносят на свет,Через 4 дня из кюветы отбирают одинако 5 10 15 вые растения и переносят в рулоны влажной фильтровальной бумаги так, чтобы только корни...

Номер патента: 1836349

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Еккехард, Мартин, Фолькмар

МПК: A61K 31/44, C07D 213/56

Метки: 4или, 5-пиридиндикарбоновой, активностью, диамиды, замещенные, ингибирующей, кислоты, лизинили, обладающие, пролингидроксилазу

...от комнатной до 130 С,Точно также. реакция замещения может протекать через образование смешан ного ангидрида, например через этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, или через активироеанный эфир, например через нитрофениловый эфир,(У = ССН 2 СОО или 802 - СбНа-О, В литературе имеются описания соответствующих методов.В определенных случаях реакция замещения может происходить в присутствии5 10 оснований. В качестве дополнительных оснований применимы карбонаты или гидро- карбонаты, такие как карбонат натрия или калия или гидрокарбонат натрия или калия, или третичные амины, например триэтиламин, трибутиламин, этилдиизопропиламин или гетероциклические амины, такие как М- алкилморфолин, пиридин, хинолин или диалкиланилины.Предложенные...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 860446

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Вальдман, Зайцева, Климова, Лаврова, Морозов, Петухов, Стрекалова, Шмарьян, Щербакова, Якубов

МПК: A61K 31/136, A61P 25/26, C07C 211/00 ...

Метки: n-адамантиланилины, активность, антикаталептическую, замещенные, проявляющие, психостимулирующую

...(2-адамантил)-и-броманилин (бромантан),Бромантан обладает выраженной психостимулирующей активностью, что проявляется в повышении уровня физической работоспособности, оптимизации оперантной деятельноети, снятия психодепримирующих эффектов транквилизаторов,Зто соединение в 83 раза менее токсично, чем фенамин, По влияние на уровень физической работоспособности зто соединение превосходит фенамин в 4 раза, Так, максимальное увеличение длительности плавания мышей при введении фенамина составляет 54% по сравнению с исходнымуровнем, а после введения бромэнтана скогораствора), полученными втотжедень, 210. Разрешенный для клинических испы- Исследуемые соединения вводили внутританий препарат адапрамин, являюоййся брюшинноза 60 мин до...

Номер патента: 1018361

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Зайцева, Климова, Лаврова, Морозов

МПК: A61K 31/13, C07C 211/00

Метки: n-адамантиланилины, активность, антикаталептическую, замещенные, проявляющие, психостимулирующую

Замещенные N-адамантиланилины общей формулыгде R = o - CH3, m - CF3, n - COOH, n - COOC2H5, n - N(CH3)2,проявляющие психостимулирующую и антикаталептическую активность.

Номер патента: 1405270

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Магид

МПК: C07C 311/60

Метки: активность, гербицидную, замещенные, проявляющие, сульфонилмочевины

ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде, когда R1 = Cl, то R2 = R3 = R4 = H или в случае R2 = H, то R3 - 3 - или 4-Cl, а R4 = 4-OCH3 или 4-Cl или H, когда R1 = COOCH3 = COOCH3, то R2 = R3 = R4 = H, когда R1 = CH3, то R4 = 4-Cl, а R2 = H, S -CH3, S-NO2, R3 = 3-Cl, когда R1 = H, то R4 = 4-Cl, R3 = 3-Cl, R2 =...

Номер патента: 1282510

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Вартанян, Мирзоян, Норавян, Оганян, Пароникян, Тер-Захарян

МПК: A61K 31/505, A61K 31/535, C07D 495/22 ...

Метки: 2-дигидро-5-морфолино-4н-пирано, 8-он, антибактериальным, действием, замещенные, обладающие, оксазин-2, пиридо, пиримидин-8(9н)-он, тиено

Замещенные 1,2-дигидро-5-морфолино-4Н-пирано [4 , 3 :4,5] пиридо[2,3-b] тиено[3,2-D]пиримидин-8(9Н)-он или -[9,11]оксазин-8-он общей формулыгде X имино и R водород или X кислород и R -метил,обладающие антибактериальным действием.

Номер патента: 1746666

Опубликовано: 10.06.1999

Авторы: Аснина, Граник, Машковский, Паримбетова, Паршин, Сорокина

МПК: A61K 31/40, C07D 207/44

Метки: 3-аминометиленпирролидин-2, 4-дионы, активностью, замещенные, обладающие, противосудорожной

Замещенные 3-аминометиленпирролидин-2,4-дионы общей формулыгдеобладающие противосудорожной активностью.

Номер патента: 999483

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Пидэмский, Посягина, Тарасова

МПК: A61K 31/165, C07C 243/26

Метки: активность, бензилиденгидразиды, бензиловой, замещенные, кислоты, противовоспалительную, проявляющие

Замещенные бензилиденгидразиды бензиловой кислоты общей формулы где X - м -F или п-C2H5 O, проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 879939

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Абанькин, Арутюнян, Белецкая, Глотова, Залинян, Кочикян, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: активность, валеролактоны, гидробромиды, замещенные, пропил, противовоспалительную, проявляющие

-Пропил- -замещенные- -валеролактоны или их гидробромиды общей формулы проявляющие противовоспалительную активность.