Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 722904

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Мурадян, Оганесян

МПК: C07C 99/12

Метки: выделения, лизина

...исмесь перемешивают при 60 С в течениео2 ч, После отделения угля а воронкеБюхнера осветленный раствор поочередно пропускают через анионит ЭДЭПв ОН форме и затем через катионитКУх 8 в Н форме, Обессолеццый растФвор 1 -лизина подкисляют соляной кислотой и концентрируют на роторцом испарителе до содержания сухих веществ около 60; Далее коццентрат охлаждают ивыдерживают при пониженной температурв течение ночи. Выпавшие кГисталлы отделяют на воронке Бюхера и промывают20 мл теплого этаола для удаления запаха. Выход воздушцосухих кристаллов3 7 67,5 г. Полученный маточннк водного отжима подвергают повторной упарке и кристаллизации, Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 40 мл дистиллированной воды. Перекристаллизовенпый 1,-лизин...

Номер патента: 725214

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Агеев, Большаков, Игнатенков, Семенов

МПК: H03K 5/13

Метки: выделения, импульса, пачке, последнего

...последовательности (Фиг.2 а) триггер 5 каждым ее импуль О сом устананливается н состояние, . при котором выдается разрешение на элемент 4 совпадения (Фиг.2 в), на другой вход которого поступают так.товые импульсы (фиг.2 б),Тактовые импульсы,следующиевслед за входными им пульсами проходят открытый элемент 4 совпадения и устанавливают триггер 5в исходное состояние. В результате с элемента 4 совпадения после каждого импульса входной последовательности снимается только один тактовый импульс т.е. осуществляется временная привязка импульсов входной последовательности к тактовым импульсам. Снимаемая с элемента 35 4 совпадения импульсная последовательность (фиг.2 г) поступает также на распределитель 1 и на вход выключения ключа б....

Номер патента: 459079

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Козорез, Лиакумович, Пантух, Пономаренко, Попов, Хасанова

МПК: C08C 2/06

Метки: 4-полиизопренового, выделения, каучука, цис-1

...кау 25 мвка- мидов Эта пелстве анти достигается праменен лом ера торов поликет вах бли Цель изобретения - снижение и полимера и упрощение технолцесса. в виде коллоида, стабилизированного органическими иислотами, в количестве 0,1 - 2,0 вес. % от полвмера.Поликетоимиды являются синтетическими белками, получаемыми биохимическим синтезом из нефтепродуктов,П р и м е р. Дегазацию цис,4-полиизопренового каучука (СКИ) проводят в лабораторных условиях в горячей воде при 90 С и рН среды 8. В качестве анпиагломератора применяют белок, полученный биохимическим синтезом на Орском нефтеперерабатывающем заводе, Белок применяют в виде 1%-ного коллоида белка в воде в количестве 0,1 - 2,0 вес.,% на каучук. Эф/фективность оценивают поведением гранул...

Номер патента: 725643

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Жаринов, Клаудио, Орландо, Оскар, Пенгачева, Прусак-Глотов, Силаев, Хосе

МПК: A23J 1/06

Метки: белка, выделения, крови, пищевого, плазмы

...плазмы добавляют кислоту или кислые соли,доводя величину рй средыдо 6,8, Йагревают смесь до 90-95 ОС; "после чего снова добавляют;кислоту или кислыесоли, устанавливая рН на уровне 6,3. Вновь доводят смесь до 90-95 С ивыдерживают 10 мин. Затем устанавли"вают величину рй.на уровне 5,8 и 4,9, причем в каждомслучае нагревают до 95-98 С и выдерживают 10 мин.В течение нагрева при йоследовательно фиксируемых зчачениях величины рН в пределах 6,8-6,3-5,8-4,9 , происходит полная денатурация белков плазьы, егрегация и выпадение,йх в осадок.Сдвиг рН средыв кислую сторонуосуществляют добавлением либо органических кйслот, например, лимонной,либо неорганичеоких,например, соляной,либо введением кислых солей, напримерНаНР 04.Для увеличения размеров...

Номер патента: 726074

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Душин, Капорский, Соков, Стекольщиков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, газойлевых, керосино, углеводородов, фракций

...углеводородов. При введе,нии низкокипящего углеводородного растворителя в низ колонны из экстрактногораствора вытесняются высококипяшпие пя 6074ряфиновые и няфтеновые углеводороды.В то же время низкокипящие углеводороды, растворившиеся в экстрактном растворе, легко отделяют методом отгонкипри последующей регенерации смешанного растворителя,Преимущество предлагаемого способазаключается также в возможности изменения растворяющей способности смешан 10 ного растворителя эа счет измененияего состава, что необходимо при изменении качества сырья по содержанию аро .матических углеводородов, я также регу1лирования выхода и качества продуктов15 разделения,Следует отметить, что освобождение( регенерацию) растворителя от продуктов...

Номер патента: 726105

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Баженов, Коноваленко, Марков, Назаров, Шеин

МПК: C08C 2/06

Метки: выделения, каучуков, синтетических

...эмульсии крошкукаучука, частично отдегаэированную впотоке горячей иоды и вторичного водяного пара, поступающего иэ дегазатора 4,в виде водой пульпы цаправляют и паровой инжектор-подогреватель 5. Герегретая пульпа поступает далее в дегазатор второй ступени 4 (полый илк секционированный), но перед-входом йульпуподвергают декомпрессии в расширенномклапане 6. Таким образом, в дегазаторе 4при дросселировании происходит мгновенное испарение части воды и большейчасти оставшегося растворителя. Окончательно крошку каучука дегазируст засчет подачи в аппарат 4 острого водяного пара, который затем в виде вторичного передает (за счет перепада давлений или тепловым насосом) в аппаратпервой ступени или на подогрев эмульсии полимеризат -...

Номер патента: 726583

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вейверис, Жукаускас

МПК: G11B 27/18

Метки: воспроизведении, выделения, информации, магнитного, носителя, синхросигнала

...подключенные к входной шине устройства 3, схему совпадения 4, одним входом соединенную с выходом интегратора 1 через двухполупериодный линейный детектор 5, и другим входом подключенную к выходу нуль-органа 2. ВыФормула изобретения 7263ход схемы совпадения 4 подключен к выходной шине устройства 6.Устройство работает следующим образом,Если на магнитный носитель записывается фазоманипупированный сигнал (эпюраа на фиг. 2), то при воспроизведении с выхода усилителя воспроизведения поступаетсигнал, искаженный фазосдвигающими помехами, действующими в тракте магнитнойзаписи-воспроизведения (эпюра б), Интегратор 1 интегрирует воспроизведенныйфазоманипулированный сигнал (эпюра в),Далее интегрированный сигнал поступаетна двухполупериодный...

Номер патента: 727613

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Арро, Мельдер, Тамвелиус

МПК: C07C 39/08

Метки: 5-метилрезорцина, водной, выделения, двухатомных, смеси, фенолов

...циклогексаном, бенэолом илитолуолом добавляют 0,5-20 вес. диизопропилового эфира и перед стадией экстракции 5-метилрезорцина иэотделенного рафината диизопропило-вым эфиром или бутилацетатом проводят подкисление соляной кислотой,Пример 1, 100 г смеси,содержащей50,1 5-метилрезорцина, 30,8 5-этилрезорцина и 19,1 других алкилрезорцинов, растворяют в1300 г воды, содержащей 7,5 г КОН,Полученный растнор по принципу дифференциальной экстракции при 60.+50 С в течение 4 ч обрабатываютэкстрагентом, содержащим99,599,8 толуола и 0,2-0,5 дииэопропилового эфира (массовая скоростьэкстрагента 6,0 кг/ч), После этоговодный раствор подкисляют солянойкислотой и при 25 с 5 С трижды обраобатывают 0,35 кг диизопропиловогоэфира,.Иэ эфирного экстракта отгоняют...

Номер патента: 727621

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, концентрата

...С, - С 9 40,28Кислоты С 9-С 3,6Другие органическиесоединения 35,0Вода 5,0Физико-химические показатели полученногоконцентрата кислот С,-С:Кислотное число,мг КОН/г . 333,2Эфирное число,мг КОН/г 67,0Карбонильное число,мг КОН/г 30,0Удельный вес, г/см 0,94Цвет (визуально) ЖелтыйСодержание воды,вес.% 5,0Содержание индивидуальных карбоновыхкислот (по хроматографическому анализу),вес,%: С, 0С . 8,40С 6 8 24С 640С, 2,40Сэ . 6,12С 4 10 00Ст 8 87Са 8 37С 1,20Прирост количества экстрагента (органической фазы) составляет 15 г или 11 вес.%от первоначально взятых на обработку водного конденсата - 137 г.Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику;Кислотное число,мг, КОН/г 80Эфирное число,мг КОН/гКарбонильное число,мг КОН/г...

Номер патента: 727652

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Кампель

МПК: C07F 5/02

Метки: выделения, карборана

...не превышает 50 при чистоте 99 Ъ.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение степени извлечения,Поставленная цель достигается описываемым способом выделения и-карборана, заключающемся в том, что смесьм- и п-карборанов в углеводородномрастворителе обрабатывадт растворомтрифторацетата ртути в трифторуксусной кислоте при температуре 20-35 фС.Выход 91, Предложенный способ вицеления и-карборана из его смеси см-карбораном основан на различной ре27652 формула изобретения Составитель О, СмирноваРедактор Л, Емельянова Техред Э,Чужик Корректор М, Шароши Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1069/24 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 727658

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Каракузиев

МПК: C07H 21/00

Метки: аминокислотных, выделения, кислот, комплексов, нуклеиновых, хлопчатника

...чтобы общее содержание 15ее в смеси было 4,4,Полнота осаждения проверяется вотдельной пробе. Выделившийся приэтом хлопьевидный осадок белка центрифугируют и растирают в ступке с во Одой, воду сливают и вновь добавляют.Этот процесс растирания продолжаютдо тех пор, пока в промывной воде небудет обнаруживаться сахар. После" слегка опалесцирующего раствораглютелин вновь осаждают прибавлениемуксусной кислоты до конечной концен,трации в смеси 4,4. Эту процедуруперерастворения и переосаждения белка повторяют три раза и каждый разцентрифугируют, После последнего переосаждения осадок белка промываютводой для удаления уксусной кислотыи затем спиртбм, проьытый спиртомосадок переносят на фильтр. Спиртвытесняют эфиром на водоструйномнасосе,...

Номер патента: 727681

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Галич, Ковальчук, Пелещук, Фурсова, Чекман, Черноморец

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, комплекса, ферментного

...вора уксуснокислого кальция. ванием и в надосадбчную жидкостьпри этом сушку Ферментного комп- . добавляют сухой .сульфат аммония -лекса осуществляют лиофилизацией. 54,5 кг до 0,75 насыщения, При этОмСущность изобретения поясняется осаждают ферментные белки, которыепримером выполнения способа выделе- .через 1,5 ч отделяют центрифугирония Ферментного комплекса с проте- ванием йри 7000 об/мин, Осадок растолитической и амилолитической актив- воряют в ледяной воде и диализуютно стью, против 0,0050 раствора уксуснокислоП р и м е р. Исходным сырьем для го кальция при 4 С до исчезновениявыделения ферментного комплекса слу реакции на сульфат-ион. Полученныйжат технические препараты типа-Раствор ферментов сушат лиофилиза 1Амилоризин П...

Номер патента: 728691

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Фредрик

МПК: B01D 53/06

Метки: алюминия, выделения, газов, производства, фтора

...газов производства алюминия,включающим контактирование газа сокисью алюминия в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии водяного пара в количестве 0,5-95 отобъема газовой смеси при температуре110 -500 С,Существенным отличием предложенного способа является проведение процесса в присутствии водяного пара, содержание его в газовой смеси, а также температура проведения процесса. Это отличие позволяет повыситьстепень обесфторивания до 99,9.Данные, приведенные в таблице,подтверждают оптимальность выбранныхпараметров процесса. Из данных таблицы видно, что адсорбция фтора увеличивается с увеличением процентного содержания пара в газовой фазе. Увеличение содержания пара в газовой смеси свыше 95, а также повышение температуры более 500...

Номер патента: 729188

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Матишев

МПК: C07C 69/02

Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров

...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...

Номер патента: 729601

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Миркин, Ромм

МПК: G06K 9/00, G06K 9/36

Метки: выделения, объектов, признаков, характерных

...определения признаков объектов.Цель изобретения - повышение точности определения признаков объектов.Это достигается тем, что сигналыизображения объекта послЕдовательнопреобразуют в первый спектральный сигнал, сравнивают его с опорными сигналами и повторяют укаэанную последовательность действий до определениявсех признаков объектов.С псыощью оптического или электронного микроскопа получают фотографию (сигналы изображения) пор и трещин, наблюдаемых в шлифе, аншлифе,или в изломе. На лазерном анализатореизображений фотографию картины пор и729601 Составитель Т. НичипоровичРедактор Л. Гребенникова Техред М,Кузьма Корректор С. Шекмар Тираж 751 Подписное Заказ 1261/42 ЦНИИПИ ГосударстВенного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 730667

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бормотов, Мишина, Павлов, Фильмакова, Эпштейн

МПК: C07C 11/12

Метки: выделения, диенов

...опытов приведены в табл.1,14-28 з 7306его для хранения вициловых мономеровпри температуре окружающей среды.Цель изобретения - повышение эффективности ингибировация при повышеннойтемпературе и расширение ассортимента5ицгибиторов.Указанная цель достигается способомвыделения диенов из углеводородных смесей ректификацией в присутствии в качестве ингибитора полимеризации экстрак Ота в количестве О, 1-2,0% от веса диенов,полученного при селективной очистке нефтяных масел, следующего состава, вес.%:Нефтецо-парафиныс мол,вес, 410-470 13-23 15Циклические ароматические углеводородыс мол, вес. 180-290 . 14-28Полициклические ароматичесческие углеводороды 20с мол. вес. 270-420 41-54Смолы с мол. вес.450-850 9-18Экстракт получают в...

Номер патента: 730680

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бурмистров, Кравчук, Недвига

МПК: C07C 87/58

Метки: выделения, дифенил-парафенилендиамина, кубовых, оксидифениламина, остатков, продукта, производства, технического

...керосин деароматизированныйфракцию с т.кип. 190-250 С На 20 гДФФД-сырца берут 2 г железа порошка, 2 г гидроокиси натрия и 250 мл керосина, Получают 7,0 г (выход 05%) .серого осадка с кристаллическим блеском, т,пл. 139-142 оС.П р и м е .р 5, Для очистки используют,ДФФД-сырец, указанного в примере 1 состава, В качестве растворителя используют уайъ-спирит. Очистку проводят, 0680 4 40 45 0 55 5 1 О 15 2 О 25 ЗО З 5 аналогично предыдущему. Получают 4,9 гсерого продукта с т.пл. 136-138 С,.оОчищенный по предлагаемому способуДФФД значительно превосходит показатели известного очищенного ДФФД,П р и м е р 6, для экстракции используют кубовые остатки от дистилляции4-оксидифениламина, содержащие 20%растворимых в щелочи соединений, 4,3%золы,...

Номер патента: 730686

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Братцев, Вострикова, Данилова, Князев, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 8-или, 9-дикарба-нидо, выделения, калия, натрия, ундекаборатов

...г(1,0 М) орто-карборана (12) в 600 млспирта прибавляют раствор 140 г (2,5 М)КОН в 200 мл воды и смесь кипятят допрекращения выделения водорода (6 ч).Полученную реакционную смесь разбавляют водой до объема 2,5-3 л, экстрагируют 200 мл бензола для удаления следовнепрореагировавшего карборана и другихвозможных неполярных примесей, Целевойпродукт реакции извлекают из реакционнойсмеси в результате двукратной экстракцииэтилацетатом сначала 600 мл, затем200 мл. Этипацетатные экстракты объединяют, фильтруют и растворитель отгоняютв вакууме. Кристаллический продукт высушивают в вакууме вначале при 80 Сс постепенным повышением температурыдо 100 С. Выход 78-дикарба-нидо-унде 0кабората (1-) калия, 7,8-СВдН, К160 г (93%), Чистота Р 9,0%,55С целью...

Номер патента: 730702

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Белов, Гуляев, Коренев, Цветков

МПК: C08F 110/08

Метки: выделения, низкомолекулярных, полибутенов

...бутиленами, по окончаниивыделения хлористого водорода добавляют 0,5-1,5 моль гликоля на 1 моль хлористого алюминия. Образующийся при взаимоаействии хлористый водород отаувается непрореагировавшими бутиленами,После прекращения выделения хлористоговопоропа реакционную массу экстрагируют полярным растворителем пля удаления из реакционной массы образовавшегося органического соединения алюминия,От полимеризата отгоняют полярный расъворитель и низкомолекулярные соединения.Предлагаемый способ позволяет осу- З 5ществлять процесс полимеризации, не прибегая к вопной промывке полимеризата,что исключает образование загрязненныхсточных воп,40 02 лимеризата, пля удаления из реакционной смеси образовавшегося продукта реакции взаимоаействия...

Номер патента: 730721

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Денисова, Коган, Ливен, Мисюрев, Неделькин, Сергеев, Шитиков, Юнников

МПК: C08G 75/16

Метки: выделения, полиариленсульфидов

...окончания процесса синтеза ПАС иэ продуктов поликонденсации дигалоидароматического соединения с супьфидом щелочого металла в среде амидного5 .органического растворителя проводят азеотропную отгонку смеси непрореагировавшего дигапоидаромвтического соединения и амидного органического растворителя, затем реакционную смесь фильтруют при о 160-200 С с последующим охлаждениемополученного фипьтрата и выделением полиариленсульфида.ПАС выделяют либо центрифугированием, либо фильтрованием, либо упариванием. 15бтогнанный аэеотроп, а также растворитель, после фильтрации полимера используют для последующего синтеза ПАС.П р и м е р 1, Выделение ПАС из продуктов реакции поликонденсации 1,4- о -дихлорбензопа с сульфидом натрия в сре- де, й...

Номер патента: 730765

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Кожура, Королева, Роговик, Третьяков, Шеляпин

МПК: C09B 5/62

Метки: выделения, периленового, пигмента, фиолетового

...при этой 40температуре в течение 8 ч и нейтрализуютприбавлением соляной кислоты до рН 3 - 5.Суспензию фильтруют, осадок промывают горячей водой,Выход пигмента в пересчете на сухой беззольный продукт 35,5 г (96%).После переведения в в,ыпускную форму получают пигмент, пригодный для крашения капрона в массе,П р и м е р 2, К 300 мл 10%-ного раствора Ыедкого натра прибавляют 3,7 г продукта взаи.модействия 7 моль окиси этилена с 1 мольдецилфенола (ОП - 7) и водную пасту технического диимина перилен - 3,4,9,10-тетракарбо.новой кислоты, содержащую 37 г сухого без.зольного продукта. Суспензию нагревают приперемешивании в течение 1 ч до 100 С,вьщер.живают при этой температуре в течение 2 чи далее процесс ведут, как в примере 1,4Получают водную...

Номер патента: 731596

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бессмертный, Езерницкий, Рудань

МПК: H03K 21/36

Метки: выделения, импульса, одиночного

...колебаний, элемент 2 совпадения,731596 3 ус)г Составитель Л. КолосковКараулова 1 екред В. Серикова Корректор О. Иоаиесаи Релактор Тираж 995СССР ио делам изооре аугискаа иао., д 475 Подписиоип и открлтШ;апуиова, 2 ографии,т 1)ИГГЕр 3 ШМИЛГ 51, трШгпер 4 СИНХРОНИЗации, трнггср 5 сброса, пусковое устроиство 6, инвертор 7 и пусковой элемент 8 совпадения.Сигнал с выхода генератора 1 псрподи ческих колебаний поступает на один пз входов элемента 2 совпадения и на вход триггера 3 Шмидта, выход которого подключен к входу триггера 4 синхронизации и к второму входу элемента 2 совпадс 1 шя. 10 Один из выходов триггера 4 сипхронпзацш подсоединен к третьему входу элемшпга 2 совпадения, Выход пускового элемс 1 гга 8 совпадения подключен к входу...

Номер патента: 732234

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Асатурова, Байметов, Рахимова, Шаров

МПК: C07C 43/12

Метки: выделения, органической, тетрахлордипропиловых, фазы, хлоргидрината, эфиров

...0,07, Выход хлорэфирон 29,0 от исходногоколичества хлорорганической фазы.Выход смолистого остатка 2,5 отисходного количества органическойФазы,Проводят испытание отогнанныхтетрахлордипропилоных эфиров напробу с серной кислотой. 20 млсвежеотогнанных хлорэфиров взбалтывают н течение 5 мин с 5 мл серной кислоты марки хчв цилиндре с притертой пробкой. После расслоения серная кислота остаетсяпрактически бесцветной, что говоритоб отсутствии заметных количествпродуктов гидролиза хлорэфиров вцелевом продукте. Образец отогнанных хлорэфиров выдерживают на свету и течение 1 мес при температурепомещения 20-250 С, наблюдая ежедневно за появлением окраски. После одного месяца экспозиции на светуотмечают, что образец продуктаостается практически...

Номер патента: 732274

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ермакова, Ярополов

МПК: C07G 1/00

Метки: выделения, лигнина, растворов, щелочных

...первой), невысокий выход лигнина (70,3 от его количества, содержащегосяя в исходном черном щелоке) требуют усовершенствования этого способа 101.Целью изобретения является выделение лигнина из щелочных растворов с высоким выходом в свободной от катионов, легкофильтрующейся и промывающейся форме, обладающего повышенной чистотой и активностью, в одну стадию.Цель достигается тем, что первоначальное понижение рН исходного щелочного раствора до 9,5-7,0 ведут неорганическими солями аммония, а не кислотами, причем оптимальных результатов достигают при использовании в качестве неорганической соли аммония сульфата аммония преимущественно ввиде насыщенного раствора и при соотношении объемов исходного щелочногораствора и насыщенного раствора...

Номер патента: 734179

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вальдман, Днепровровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 15/10

Метки: выделения, дегидрирования, продуктов, стирола, этилбензола

...2,4-динитрохлорбензол наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обуславли.вающих процесс термической (спонтанной)полимеризации стирола, 1 триводит к образованиюЗ 5низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными в 79 4большей степени растворяются в; стироле исопутствующих ему примесях, в силу чегонепрерывно выводятся из ректификационнойколонны вместе с кубовым остатком, исключаятем самым, забивку оборудования.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу ем.костью 50 мл, предварительно промытую спир.том и осушенную азотом, вносят 30 мл непосредственно перед загрузкой перегнанного сти-.рола с содержанием основного вещества 99,7 -99,8% и 0,0272 г (0,1% от веса мономера)2,4-динитрохлорбензола....

Номер патента: 734180

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Колесникова

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, метанольносолевых, растворов

...нагретая до 100 - 105 С, проходя через теилообменники 6 и 7, спускается прямо в канализацию, Пары метанола из верхней части ректификационной колонны,онагретые до 65 - 68 С, поступают в конден сатор-холодильник 11, после чего метанол направляют в промежуточную емкость 12, откуда насосом 13 откачивают в резервуар 14, где хранится отрегенерированный метанол.Из резервуара 14 метанол идет к потребителю з 0 куда одновременно подают метанольно-солевой раствор с содержанием метанола 35 - 55%.Метанольно-солевой раствор забирают насосом 5 из емкости 4 и подают в трубчатые теплообменники 6 и 7, нагреваемые горячей. водой, отходящей из нижней части колонны 8, до 40 - 45 С и насосом 9 часть раствора подают в конденсатор-холодильник 10.Из...

Номер патента: 734188

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Глухарева, Кушнер, Лебедев, Серафимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...перевести в рабочую часть экстрагента, т.е, он полностью отсутствует в кубовой жидкости куба 6.Экстракт, содержащий уксусную кислоту, выводят из верхней части экстрактора 2 и направляют для регенерации экстрагента и получения целевого продукта (черной кислоты) в ректификационную колонну 7. Регенерированный экстрагент после охлаждениярасслаивается во флорентине 8 на водный слойи рабочую часть экстрагента, возвращаемогона экстракцию. Водный слой из флорентины8 направляют в колонну 3. (Регснерированныйиз экстракта и рафината (только дистиллятиз колонны 5) экстрагент объединяют и воз.вращают в процесс на экстракцию. При э 1 ом5 734188 бсостав экстрагента, подаваемого на экстракцию дят сложным экстрагентом следующего сои объединенного после...

Номер патента: 734261

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ежов, Лишевская, Морин, Приходько

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, рибонуклеазы

...буферного раствора с рН,0 и сушат лиофильно, как обычно.П р и м е р. 260 л отфильтрованной культуральной жидкости с тем пературой 4-6 С пропускают со скоростью 100 л/ч через колонку (80 х 200 см) с 8 кг анионита ЭЛЭП (СС -форма).Затем раствор подщелачивают до 50 рН,1 и пропускают со скоростью 90 л/ч через колонку (20 х 130 см) с 5 кг анионообменного волокна ЦМ-А 2 (С 3 -Форма). Колонку промывают 100 л дистиллированной воды с той же скоростью, Десорбцию ведут 0,5 н. ИаСС в 0,1 н, ацетатном буферном растворе с рН,0 со скоростью 5 л/ч. Активные элюаты (30 л) концентрируют при рН,0 на ультрафильтре с мембранной УАМпри давлении 2 атм.Получают 500 мл концентрата, который диалиэуют через целлофан против0,01 н. трио-ацетатного буфера срН,5,...

Номер патента: 668348

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Качелкина, Орещенко

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, выделения

...78%,Получают 100 мл элюата с активностью 1,68 ед/мл: общая активность168. Общий выход 64%. Десорбция 83%.П р и м е р 2 . Проводят сорбциюамилазы из культуральной нативной жидкости в статических условиях на гельсорбенте АГС-а в С 1-форме, сорбционная емкость 1,49 мг экв/г, набухаемость 43,0 мг/г.Содержание гель-сорбента 2% по сухому весу. Амилолитическая активностькультуральной жидкости 13,0-16,0 ед/мл:,рН 7,5-8,0. Обработка культуральнойжидкости гель-сорбентом проводится в емкости, снабженной мешалкой. Олительность сорбции 1 ч, Смола отделяетсяот раствора фильтрованием и снова переносится в емкссть для проведения десорбции фермента.В качестве элюента используется ацетатный буфер ( 1 М) в присутствии ионовхлора (1,0 МаС 1) рН...

Номер патента: 735294

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Иванников, Коноваленко, Косоренков, Мамедов, Молчанов, Назаров, Рязанцев, Чибуняев

МПК: B01J 1/00

Метки: аппарат, выделения, полимеров, растворов

...смеси с полимером, при этом патрубок вывода продукта из камеры направлен к периферии аппарата. Кроме того, камера суспендирования может иметь кольцеобразную формУ, а патрубок вывода может быть 15 щелевидным,На фиг, 1 изображен предлагаемыйаппарат, общий вид; на фиг. 2 дано сечение А - А на фиг. 1; на фиг. 3 изображена камера суспендирования, второй ,"ф вариант исполнения.Аппарат имеет корпус 1, штуцеры2, 3, 4, 5 и 6, перегородку 7, мешал-.ки 8, закрепленные на валу 9, переливную трубу 10, камеру 11 суспендирования с патрубком 12, соединенным с крошкообразователем, и с патрубком13 вывода продукта, направленным в сторону от мешалки. Патрубок 13 может быть выполнен щелевидным. В камере суспендирования выполнены отверстия 14....