Патенты с меткой «выделения»
Инструмент для выделения и отсеченияволокон ткани
Номер патента: 797676
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: A61B 17/32
Метки: выделения, инструмент, отсеченияволокон, ткани
...кожух 6, которыи изогнут, шток 7, выполненный гибким и имеющий возвратную пружину 8, рукоятку 9, имеющую штифт 10. Шток 7 имеет направляющий паз 11 и нож 12. Инструмент работает следующим образом.В пазы 2 и 3 головки 1 подготовленного к работе инструмента вкладывается выделенное из разреза сухожилие. Сухожилие слегка натягивают и головку 1 начинают двигать по сухожилию, как по направляющей, тупо раздвигая ею мышечные волокна, до тех пор, пока головка не достигнет требуемой глубины или конца сухожилия, Нажатием на рукоятку 9 через шток 7 подается вперед нож 12 штока 7, сжимая пружину 8. Проходящее через взаимно перпендикулярные пазы 2 и 3 и защемленное между режу1. Инструмент для выделения и отсечения волокон ткани, содержащий...
Способ выделения изобутиленаили изоамиленов
Номер патента: 798083
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Адигамов, Пантух, Попов, Саляхов
МПК: C07C 7/177
Метки: выделения, изоамиленов, изобутиленаили
...изготовленный из углеродистой стали ст. 3 и термостатируемый при 35 С, снабженный магнитнойомешалкой, заполняют 8,5 г технического сульфокатионита КРСи Т 40::32,9 мл технического тетраметиленсульфона (сульфолана) и 59,3 г пиролиэной Сд -фракции, содержащей масс,Ъ:иэобутилена 38,1; н-бутенов 30,0;бутанов 15,9 и дивинила 16,0. Содержание тетраметиленсульфона в шихте25 об.Ъ. Давление в начале реакции5, в конце - 4 атм. Содержание реактора перемешивают в течение 1 ч. Реактор охлаждают, верхний углеводородныйслой собирают. К нижнему слою катализаторной композиции снова добавляютС-Фракцию и проводят олигомеризациюкак указано выше, В этих условияхолигомериэацию повторяют всего 100раз, пополнив катализаторную композицию после 50-го раза 5 мл...
Способ выделения фенолов изреакционных смесей разложениягидроперекисей бензола или толуола
Номер патента: 798084
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко
МПК: C07C 37/08
Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов
...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...
Способ выделения дифенилпро-пана”
Номер патента: 798085
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Верховская, Даровских, Зелесская, Мещеряков, Минаев
МПК: C07C 37/22
Метки: выделения, дифенилпро-пана
...при этом из каждых 100 г реакционной массы выделяют 48,0 г аддукта, из которого после отгонки фенола под вакуумом получают 33 г дифенилолпропана (90 от всего дифенилпропана в реакционной массе) со следующими характеристиками: температура кристаллизации 156,3 С, содержание примесей 0,3,оцвет расплава по Р 1-Со шкале 100 единиц.П р и м е р 5. Смесь 940 г фенола и 58 г ацетона, содержащую 1 этилмеркаптана, пропускают через реактор, заполненный катализатором КУ-8 чс, с объемной скоростью 2 ч "при 70-75 С, Иэ реакционной массы отгоняют непрореагировавший ацетон, воду, этилмеркаптан и часть фенола, К 850 г остат - ка, содержащего 24,6 дифенилолпропана и 1,8".побочных продуктов, добавляют 15 об. толуола и смесь охлаж-, дают до 10 С....
Способ выделения тактовых импульсовиз биимпульсного сигнала
Номер патента: 799157
Опубликовано: 23.01.1981
Автор: Порохов
МПК: H04L 7/02
Метки: биимпульсного, выделения, импульсовиз, сигнала, тактовых
...входу управляемогоделителя 5 частоты на два. Выходфильтра 3 первой гармоники тактовойчастоты и выход управляемого делите799157 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 10093/84 ТиРаж 709 Подписно Патент", г. Ужгород, ул. Проектна ил ля 5 частоты соединены соответственно с первым и вторым входами сравнителя Фаэ 6, выход которого подключенк управляющему входу управляемого делителя 5 частоты. Выход управляемогоделителя 5 частоты соединен также совходом Формирователя тактовых импульсов 7,Устройство работает следующим образом.Чринятыи биимпульсный сигнал через ооптимальный Фильтр 1 подается на нелинейный преобразователь 2, напримердвухполупериодный выпрямитель. Первая и вторая гармоники тактовой частоты, содержащиеся в спектре выходного сигнала...
Способ выделения протеина изсточных вод картофельного про изводства
Номер патента: 799639
Опубликовано: 23.01.1981
Автор: Уорнер
МПК: C02F 9/10
Метки: вод, выделения, изводства, изсточных, картофельного, протеина
...протеина.799639 Формула изобретения СоставительРедактор В. 7(иленко Техред Е.Гаврилешко,Корректор Н. Стец Заказ 10104/86 Тираж 1018 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", гУжгород, ул. Проектная, 4 Цель изобретения - повышение степени выделения протеина из стоков.Поставленная цель достигается тем, что в способе, включающем концентрирование протеина, коагуляцию его термообработкой и отделение от жидкой фазы, концентрирование протеина проводят ультрафильтрацией, а термообработку осуществляют перегретым или водяным паром.Кроме того, ультрафильтрацию проводят при давлении 5-10 атм до кон центрации протеина в растворе 4-6.Укаэанные отличия...
Устройство для выделения осадковиз мочи
Номер патента: 799729
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Ананенко, Бритов, Вельтищев, Гасанов, Игнатова
МПК: A61B 10/00
Метки: выделения, мочи, осадковиз
...представляют собой выступы б на верхней поверхност нижней пластины 2 и уплотнительные буртики 7 на верхней пластине 1 с нижней стороны. Пластины 1 и 2, разделенные фильтровальной бумагой 4 и резиновой прокладкой 5, для герметичности снабжены замками 8. Книжней пластине 2 с нижней стороны присоединяется поддон 9, служащий для сбора мочи после ее фильтрации. На нижней поверхности нижней пластины имеются опоры 10 для устойчивого положения поддона 9 и пластин 1 и 2.Устройство используется следующим образом.фильтровальная бумага 4 в местах, соответствующих промежуткам между отверстиями в пластинах 1. и 2, пропитывается водоотталкивающим раствором и просушивается, после чего вставляется между резиновой прокладкой 5 и нижней поверхностью...
Способ выделения участков равнойвысоты и устройство для его осу-ществления
Номер патента: 800640
Опубликовано: 30.01.1981
Автор: Бражник
МПК: G01C 11/14
Метки: выделения, осу-ществления, равнойвысоты, участков
...частот 20. Плоскость фильтра совпадает с передней фокальной плоскостью объектива 21, задняя фокальная плоскость которого совпадает с предметной плоскостью панкратического объектива 22, в плоскости изображения которого расположен фотоприемник 23, например фотопластинка.В исходном положении перед началом ориентирования в схеме .отсутствуют фильтры 6 и 7 высоких пространственных частот и коррекционная пластина 8. Для ориентирования предварительно поворачивают электрооптическим модулятором 11 плоскость поляризации пучка света, идущего через первый проектор,на 90 относительно плоскости поляризации пучка света, идущего через второй проектор. Взаимное ориентирование снимков выполняют с помощью блока 10 визуального контроля по обычной...
Устройство для выделения периодичес-ких сигналов
Номер патента: 801290
Опубликовано: 30.01.1981
МПК: H04L 7/10
Метки: выделения, периодичес-ких, сигналов
...сигнала за период Т, взятых с интер,валом выборкиТЬАмплитудно-частотная характеристика сйнхронного накопителя аналогична характеристике "гребенчатого" фильтра фиг. 2 д) . Центры полос пропускания лежат на частотах, кратных частоте первой гармоники сигнала Е (.г где Т - период сигнала), Ширина полоспропусканий зависит от числа накапливаемых периодов М,Для подавления шума, проходящего на выход устройства на частотах 2 41, , применяется синхронноещо накопление этого же сигнала, но с периодом Т/2. При этом четные гармоники сигнала. в соседних интервалах времени складываются, а нечетные вычитаются. Характеристика такого 5 фильтра приведена на Фиг, 2 е, С выхода синхронизатора 2 2 п импульсовзапуска за каждый период сигнала(фиг. 2 б)...
Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесей снеароматическими
Номер патента: 802252
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Грушова, Кондратьев, Тененбаум, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими
...этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3...
Способ выделения флуорена
Номер патента: 802254
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Глущенко, Кипоть, Ковалев, Кузнецова, Рок, Рудкевич
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, флуорена
...способов. Полученный при этом маточник регенерируют ивозвращают в процесс.Флуорен после первой стадии очисткиподвергают повторной перекристаллизвции из водного рд,твора ацетона в аналогичных условиях, Маточный раствор от Второй стадии Очистки направляют нв первую,П р и м е р, 1 кг 63,66(7" ной флуореновой фракции смешивают с 1,5 .кгацетона, содержащего 15 вес.% воды,оПолученную пульпу нагревают до 45 С,раствор фильтруют для удаления механических примесей и охлаждают до 25 С,Выпавшие кристаллы флуорена отделяют от маточника фильтрованием, Всегополучают 667 г флуорена, степень чистоты которого составляет 879%.Выходв пересчете на 100%-ный продукт равенПолученный таким образом полуобогащенный продукт снова смешивают с1,5 кг ацетона,...
Способ выделения хлористогоэтила
Номер патента: 802255
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Абрамов, Варакосова, Виноградов, Данилов, Панфилов, Симакова, Смирнов
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, хлористогоэтила
...орошаемый),так же, как и первый абсорбер, кубовымиостатками производства хлорметанов. Десорбцию хлористого этила осуществляют методом ректификации.Используемый абсорбент представляетсобой кубовые остатки производства хлорметанов после выделения хлористого метилена, хлороформа и основной массычетыреххлористого углерода. Это бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость,д 2 О 1,56, с температурой кипения от85 С и выше (приблизительно до 150 С),оне горюче,Химические свойства определяютсяпреобладающим в кубовых остатках четыреххлористым углеродом.Состав, вес, Ь,Четыреххлористый уг -лерод 30-35,0Хлороформ 001 0,ойТрихлорэтилен 0,5 -1,01,2-Дихлорэтан 0,05 -0,10Полихлорэтаны 69, 44-63,88,П р и м е р, Отходящие газы производства хлораля...
Способ выделения эфиров фосфорнойкислоты из отработанных загущенныхсистем
Номер патента: 802284
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Белкина, Вербицкий, Гончаренко, Гусев, Дубовицкий, Ерохин, Ициксон, Кузнецов, Кузнецова, Левинсон, Никоноров, Райсин, Раскин, Серебренникова, Соскин, Ткаченко, Турский, Шейнина
МПК: C07F 9/09
Метки: выделения, загущенныхсистем, отработанных, фосфорнойкислоты, эфиров
...КОН/г 0,85Содержание воды ирастворителей СледыЫ Температура вспышки, оС 173Содержание ДБФФ,72,8Рабочую жидкость подвергают дистилляции на роторно-пленочном испащ 0 рителе при температуре 185 С и остаточном давлении 1 мм рт ст, на первой стадии выход дистиллята составляет 15 кг (2,6) .Остаток первой стадии подвергаютщ дистилляции непрерывным способом802284 1, 4736 1,4260 Остаток второй стадии в количестве 163 кг (23) для высаживания обрабатывают диэтиленгликолем при ком 1 натной температуре и соотношении 55дэг:остаток 1:1. при температуре 220 С и остаточном,Ьдавлении 1 мм рт, ст. Удельная производительность, как в примере 1,Выделенный эфир в количестве 420 кг(75) подвергают адсорбционной очистке при комнатной температуре на...
Способ выделения цианэтиловогоэфира поливинилового спирта
Номер патента: 802294
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Николаев, Удлер, Шульгина
МПК: C08F 16/06
Метки: выделения, поливинилового, спирта, цианэтиловогоэфира
...получают в виде твердых, нелипких гранул, легко растираемых в порошок.П р и и е р 1. Смесь, состоящую иэ 15 г (0,34 моль) ПВС н 113 мл (1,7 моль) акрилонитрила нагревают в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и802294 Формула изобретения ЗО Составитель Т.ДмелеваРедактор З.Бороднина Техред Н ковалева Корректор О.Билак Заказ 10502/28 Тираж 541 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 капельной воронкой, При температурь кипения акрилонитрила (77 С) в течение 20 мин вводят катализатор(5 мл 5-ного водного раствора гидроокиси натрия). Через 1,5 ч реакционную мас су охлаждают до комнатной...
Способ выделения кремнийорганическогоблок-сополимера
Номер патента: 802312
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Андреев, Вахтина, Тараканов
МПК: C08G 77/34
Метки: выделения, кремнийорганическогоблок-сополимера
...реактивом Драгендорфа, а затем водой, Реактив состоит из двух растворов: А и В. Для получения раствора А 1,7 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл уксусной кислоты, к раствору добавляют 80 мл дистиллированной воды раствор 40 г йодистого калия в 106 мл воды и 200 мл уксусной кислоты. Полученный раствор разбавляют водой до 1 л. Раствор Б представляет собой 20-ный раствор хлорида бария. Растворы А и Б смешивают в соотношении 2:1.В случае полного вымывания пластинка окажется чистой в месте нанесения раствора. Если полиэфир вымылся не полностью, то в этом месте проявится яркое пятно от желтогодо коричневого цвета в зависимостиот концентрации полиэфира.Убедившись в полном вымыванииполиэфира, меняют систему растворителя на...
Способ выделения фильтрационныхмощностей bo флюидонасыщенном разрезе
Номер патента: 802895
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Аброскин, Андрюков, Афанасенков, Берман, Кабакова, Мельников, Нейман, Салманов, Такканд, Юдин
МПК: G01V 9/00
Метки: выделения, разрезе, фильтрационныхмощностей, флюидонасыщенном
...смена минерализации и т,п.Способ реализуют следующим образом.Скважину бурят долотом малого диаметра и выполняют каротаж в скважине,заполненной раствором с теми же свойс)вами, что и у раствора, на которомпроведено вскрытие исследуемых отложений. Затем ствол скважины расширяютна величину, превышающую радиальныеразмеры зоны кольматации при начальном вскрытии пласта, и вновь проводяткаротаж. По результатам сопоставления данных каротажа до и после расшиВНИИПИ Заказ 10608/58 рения скважины выделяют фильтрационную мощность путем изменения физичес.ких параметров, контролируемых покаротажу за время, прошедшее междузамерами,Для повышения эффективности выделения, фильтрационных мощностей н дифференциации пластов по ФЕС начальноевскрытие...
Устройство для выделения элементовизображения ha экране электроннолуче-вой трубки
Номер патента: 802956
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: G06F 3/037
Метки: выделения, трубки, экране, электроннолуче-вой, элементовизображения
...отображения информации. дешифратор ре- жимов работы 1 вырабатывает сигнал управленияидущий к элементу ИЛИ-НЕ 5, также устанавливает триггер 3, в первое устойчивое состояние. Электронный луч на экране ЭЛТ падает в аппаратуру светового пера. причем Формирователь сигналов 2 вырабатывает импульсы, число которых равно числу линий, находящихся в аппаратуре светового пера. первый импульс от Формирователя сигналов 2 поступает на со" ответствующий вход триггера 3 и переводит его во второе устойчивое состояние. Одновибратор 4 из выходного сигнала триггера 3 формирует импульс,802956 Составитель В, СметанинТ е НеБаб ка Кор ектор Г,Решетняк ж 7 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРаушская...
Способ выделения признаков прираспознавании образов
Номер патента: 802974
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: G06K 9/00
Метки: выделения, образов, признаков, прираспознавании
...очунствленного802974 Формула изобретения Составитель Т. Ничипорович Редактор Л. Утехина Техред Т. Маточка Корректор В. СиницкаящТираж 756 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 10625/62 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 манипуляционного робота типа "глаз- рука". В этом устройстве периодически изменяющиеся колебательные движения оптического изображения объекта (динамические сигналы образа) были получены путем формирования колебательных движений (по аналогии с физиологическим тремором) матрицы чувствительных элементов в плоскости, параллельной плоскости распознаваемого изображения. С целью расширения класса выделяемых признаков...
Способ выделения сероводорода изгазовой смеси
Номер патента: 803864
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: C10K 1/00
Метки: выделения, изгазовой, сероводорода, смеси
...одного из заявлен- Яных в изобретении растворителейдиметилдитиодиэтилэфира при давлении0 атм.Абсорбция Н 5 при 40 С,вес,Ъ 19 щАбсорбция СОпри 40 С,вес.Ъ 4,0Селективность Н 5/СОпри40 С, вес.Ъ 4 с 75Абсорбция Н 5 при 15 С,вес.Ъ 57ОАбсорбция СО при 15 С,вес.Ъ 6,.0Селективность Н 5/СОпри 15 С, вес,ЪАбсорбция СН 4. при 40 С,вес. ЪАбсорбция СН 4 при 0 С,вес,Ъ 0,1Эти низкие растворимости позволяют значительно снизить оборот рекуперированных газов во время первогодросселирования, что вызывает существенное снижение производственныхзатрат по сравнению с известными способами.4В то же время замещение одногоили нескольких атомов серы однимили несколькими атомами кислорода водной молекуле значительно снижаетупругость пара соответствующего...
Устройство для выделения нематод
Номер патента: 803927
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Матвеева, Миров, Романов, Синадский, Хаустов
МПК: A01M 1/12
Метки: выделения, нематод
...и в дне сосуда выполнено отверстие снабженное краном.На фиг.1 изображено устройство, общий вид, на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1. едую В сосуд б помещают предварительно размельченный (частицы 1 х 2 см) образец ткани и заливают водой или спе циальным раствором, а затем в сосуд вводят рабочий орган на вертикальном валу 1 со шнеком 2, серповидными плоскими ножами 3, лопастной насадко 4 и отбойным диском 5 и закрепляют сосуд б с вертикальными ребрами 8 штифтами в прорезях корпуса 9. После О Иэобретени хозяйству, в тений, и може диагностике з Известно у нематод, соде виде плоского валу, съемный привод. Сосуд ким 11. Недостатком д является низкая труда.з вертикальованными на ыми плоскими адкой 4, и ного сосуда ого имеется ном 7, а...
Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесей снеароматическими
Номер патента: 804621
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Власенко, Грищенко, Коваленко, Кондратьев, Нестерчук, Рогозкин, Тарелкин, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими
...- 2-ного водного раствора моноэтаноламина при 100-150 ОС.Водный раствор стабилизатора препятствует разложению ДМА при высоких температурах и позволяет проводить процесс экстракции при 100150 С без снижения его селективности.П р и м е р 1. В обогреваемый 40аппарат с мешалкой загружают 100 гсырья, представляющего смесь 35толуола с 65 гептана, а также 200 гэкстрагента, состоящего из 80ДЭГ, 10 ДМА и 10 стабилизатора2-ного водного раствора.моноэтаноламина (ЭА)После перемешиванияпри 100 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получают209,8 г нижнего слоя и 81,2 г верхнего слоя, содержащих 74,1 и "24,9 вес.Ъ ароматических углеводородов соответственно,.Извлечение составляет 47 от потенциала. Коэффициент распределения и...
Способ выделения метил-третбути-лового эфира
Номер патента: 804625
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин
МПК: C07C 41/34
Метки: выделения, метил-третбути-лового, эфира
...триметилкарбинола 0,01, воды0,01. Часть указанных продуктов вколичестве 1635 г/ч возвращают в колонну 2 в качестве флегмы, а остальную часть направляют в колонну 9 непрерывного действия, эффективностью23 т.т. на 9 т.тТемпература верхаколонны 40 ОС, температура куба 1100 С.Сверху колонны 9 отбиоают Фракцию.углеводородов С 4 в количестве 318 г/ч,содержащую, вес В: углеводородовС 4 99,80, метил-трет.бутилового эФира0,16, метанола 0,01, триметилкарбинола 0,03. Часть фракции в количестве106 г/ч возвращают в колонну 9 в качестве Флегмы, а остальную часть отправляют в качестве целевого продукта разделения. Кубовый продукт колонны 9 в количестве 258 г/ч, содержащий, вес.В: углеводородов С 4 0,06,метил-трет.бутилового эфира...
Способ выделения и подготовки илистыхи коллоидных частиц почв k рентгенди-фрактометрическому анализу
Номер патента: 805171
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Градусов, Чижикова, Шаймухаметов
МПК: G01N 33/24
Метки: анализу, выделения, илистыхи, коллоидных, подготовки, почв, рентгенди-фрактометрическому, частиц
...почву в исходную фарфоровую чашку. Приливают дополнительно 20 мл НОи оставляют на 1-2 ч при комнатной температуре. Затем содержимое р чашек высушивают на водяной бане.Удаление рентгеноаморфных компонентов проводится по методике Мере-Джексона (1960), основанной на получении легкорастворимых соединений при помощи системы дитионит натрия-лимонно- кислый натрий при рН 7,3, который создается добавлением МаЙОз, В коническую колбу на 100 мл с 50 мл лимоннокислого натрия и почвой добавляют 5 мл 1 н. раствора МаН 00. Суспензию тщательно встряхивают и ставят на нагретую водяную баню (80 С). Через 20 мин в колбу ложечкой засыпается 0,5 г твердого порошка дитионита натрия. Смесь встряхивается в 49 течение 1 мин, после чего опять...
Способ выделения уксусной кислоты
Номер патента: 806741
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Буцена, Круминя, Кулькевиц, Пайдере
МПК: C10C 5/00
Метки: выделения, кислоты, уксусной
...в колонне осуществляют эа счет создания определенной плотности орошения известнякасмесью горячей воды и насыщенногораствора уксуснокальциевой соли, которая, как показали опыты, составляет36,4-50 мз/м ч.39В зависимости от плотности орошения устанавливают соотношение компонентов орошающей известняк смеси воды и насыщенного раствора уксуснокальциевой соли, равное соответственно 1:180-1:250, что позволяет поддер-живать концентрацию раствора уксуснокальциевой соли на выходе колонны впределах 20-22. Изменение пределов соотношения компонентов орошающей известняк смеси приводит к нарушению режима годвисания в колонке изменение нижнего предела приводит к пленочному течению смеси по говерхности известняка, превышение верхнего предела влечет эа...
Устройство для выделения максимально-го напряжения
Номер патента: 807324
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Гвоздев, Неженцев, Шарай
МПК: G06G 7/02
Метки: выделения, максимально-го
...7 будет напряжение, близкое кнулю, так как нагрузка обычно имеет- очень малую величину. Общая для всех усилителей 1 -3 цепь обратной связи, 65 состоящая из резистора 11 и диодов4-6 разомкнута,В общем случае как опорное напряжение на входе 8, так и сравниваемые положительные напряжения на входах 12-14 могут изменять свою величину. Поэтому рассмотрим работу схемыустройства в некий фиксированныймомент времени для мгновенных значений опорного и сравниваемых напряжений. Для определенности такжепредположим, что в этот момент времени напряжение на входе 13 являетсямаксимальным среди сравниваемых напряжений на входах 12-14 удтройстваи, кроме того, превышает по величинеопорное напряжение на входе 8, Вэтом случае все усилители, кромеусилителя...
Устройство для выделения сеянцевиз бункера
Номер патента: 808028
Опубликовано: 28.02.1981
МПК: A01C 11/02
Метки: бункера, выделения, сеянцевиз
...в проем 2 бункера 1. При этом с помошью ролика 7, перекатываюшегося по днишу бункера, преодолевая сопротивление тормозного элемента 8, зубчатый диск 6 вступает в контакт с массой сеянцев, разделяя своими зубьями сеянцы по одному.При встрече с захватом 5 ближайший сеянец, находящийся между зубьями диска 6, прижимается к зеву захвата 5 и, преодолевая сопротивление пружины 10, поворачивает захват, отклоняя его от исходного положения. При этом зажатый между зубом диска 6 и зевом захвата 5 сеянец извлекается из бункера 1 через проем 2 наружу, а остальные сеянцы соскальзывают с зубьев диска 6 и остаются в бункере 1.Если при извлечении плохо зажатый сеянец выскальзывает, то захват 5 под действием пружины 10 возвращается в исходное положение и...
Устройство для выделения модуля
Номер патента: 809219
Опубликовано: 28.02.1981
Автор: Рыбин
МПК: G06G 7/12
Метки: выделения, модуля
...включен масштабный,резистор 2, а между входом и выхоДойкоторого включена цепь обратной свя"зи, содержащая масштабные резисторы3 и 4 и две пары разделительных диодов 5 и б, 7 и 8. К общим выводамдиодов 5 и б, 7 и 8 подключены коллекторы ключевых транзисторов 9 и,10.для расширения динамического диапазона базы ключевых транзисторов 3соединены с выходом основного усилителя через дополнительный масштабныйрезистор 11 и дополнительный усилитель 12Работает устройство следующим образом.При положительной полярности входного напряжения открыты диоды 7 и 8и на соответствующем выходе действует отрицательная полуволна синусоидального напряжения. В этот момент 45диоды б и 5 закрыты, но через нихпротекает обратный ток, обусловленный обратным...
Устройство для выделения периодическогосигнала
Номер патента: 809626
Опубликовано: 28.02.1981
Автор: Демченко
МПК: H04L 7/10
Метки: выделения, периодическогосигнала
...х и шума Ь с нулевымсрецним значениемЬ (М =х (т) +и (Ц,где х(1)= Р,Аз 1 п (1 2 Лй И,- частота первой гармоникйпериодического сигнала, является случайной функциейвремени со средним значении - количество гармоник периодического сигнала;А - амплитуда 1-ой гармоникисигнала.Для выделения периодического сигнала, содержащего и гармоник, необходимо определить 2 п усредненныхзначений сигнала за период Т, отстоящих друг от друга на интервал времени (интервал выборки)В уоЧастота дискретизации сигнала приэтом равна ХА=2 пСинхронизатор 2 измеряет и преоб Оразует частоту входного сигнала впоследовательность стробирующих импульсов, интервал времени между которыми равен. С выхода блокасовпадения б ймпульсы поступают навход делителя 7, с...
Способ выделения непрореагировав-ших аммиака и углекислого газа изпродуктов синтеза мочевины
Номер патента: 810078
Опубликовано: 28.02.1981
Автор: Сигеру
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, выделения, газа, изпродуктов, мочевины, непрореагировав-ших, синтеза, углекислого
...синтеза мочевины, которыеотводят из нижней части дистилляционной колонны, содержат в пересчетена расход потока 2,0 кг/ч остаточного аммиака и 1,5 кг/ч остаточногоуглекислого газа. Смешанный газ, отводимый из верхней части дистилляционной колонны, т.е. сочетание легколетучего отпаренного газа с газом,вьщеленным перегонкой содержит впересчете на расход потока 105 кг/чаммиака, 26,5 кг/ч углекислого газаи 76,4 кг/ч воды. Расход водяногопара в кипятильнике составляет88 кг/ч при манометричеяком давлейнии 5 кг/смЗатем продукты синтеза мочевины,которые отводят из нижней части дистилляционной колонны высокого давления подвергают обработке беэ сниже 3 по линии 14 совместно с газообразной смесью, выделившейся эа счет упо.мянутой отпарки...
Способ выделения ксилита
Номер патента: 810661
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Выглазов, Гранкина, Дмитренко, Максименко, Матчинский, Петкевич, Холкин, Эпштейн, Ярополова
МПК: C07C 31/20
Метки: выделения, ксилита
...до 40 С в течение 11 ч. При этих условиях обеспечивается выход кристаллов 52% от сухих веществ утфеля (определяют отделением па центрифуге).Характеристика полученного утфеля: истинное содержание сухих веществ 93,14 оо, рН 5,9; количество золы 0,05%, редуцпрующих веществ (РВ) 0,23/о от сухих веществ; содержание ксилита в образце по методу ГЖХ и бумажной хроматографии 88% от сухих веществ,Утфель обрабатывают 96,5%-,ным этанолом в соотношении 1: 1,5 (по массе). Для этого в колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 50,20 г утфеля, добавляют 75,30 г этанола и содержимое колбы тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. После отстаивания и удаления этанола фильтрацией остаток высушивают до постоянного веса...