Патенты с меткой «выделения»

Страница 34

Устройство для выделения и подсчета экстремумов

Загрузка...

Номер патента: 375483

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Автор, Всесо

МПК: G01D 1/12

Метки: выделения, подсчета, экстремумов

...7 и 8.Устройство для выделения и подсчета экстремумов работает следующим образом.Исследуемая функция подается на входы компараторных аналоговых запоминающих устройств 8 обоих каналов. В зависимости от положения триггера выделения экстремума б в каждом канале устанавливается соответствующий режим работы запоминающего устройства, Возможны следующие режимы ра- ботывхУ, = Уесли " 0вж - всюИ Если триггер выделения экстремумов б находится в положении, когда на выходе 1, а на инверсном выходе 0 и напряжение на входе устройства для выделения и подсчета экстремумов растет, то запоминающее аналоговое устройство 3 верхнего канала находится в режиме2, а нижнего канала в режиме1 и импульсы на выходе преобразователей напряжения в фазу импульсов 4...

Способ выделения временного интервала,

Загрузка...

Номер патента: 375581

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Щучкин

МПК: G01R 25/04

Метки: временного, выделения, интервала

...условиядля положительного полупериодак 1 -- шр - ф о - (5) для отрицательного полупериодав 8, = - тс; в 8,= л; о,= - 1 с, то (6)3 11 72 6 6 Это свидетельствует о том, что ть равное разности между моментами времени Гь и 1, пропорционально фазовому сдвигу между исследуемыми гармоническими сигналами,На чертеже, показана блок-схема устройства для осуществления способа.Схема содержит частотные датчики 1, ключи 2 и 3, реверсивные счетчики 4 и 5, задатчик времени б, схему ИЛИ 7, выходную шину 8, входные шины 9 и 1 О и шину импульса Пуск 11, В исходном положении ключи 2 и 3 закрыты, а реверсивные счетчики находятся в нулевых состояниях.Устройство работает следующим образом.С приходом импульса Пуск по шине 11 задатчик времени формирует...

Способ выделения рубидия из смесей с калием непрерывным противоточным ионным обменом

Загрузка...

Номер патента: 376322

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 39/04, C01D 17/00

Метки: выделения, ионным, калием, непрерывным, обменом, противоточным, рубидия, смесей

...на катионите в аммонийной форме и в качестве вытесняющего раствора используют раствор соли аммония,1 пь - :-Кн 5 Ю а Хсб ооахО ХХООХ Процес око а МйаО О рбционнои колоннев сорбционную корбционной колонны ользуют для вытесв десорбционной в дес подают ийизс ония ис х ноно 83 "в КС 7 ээ ВЬС орбция МН,С 1 130 23 есороция О ытеспения смеси рубидия и мония соотношение потоков нита 5 в десорбционной коают таким, чтобы При работе колонны состао Содержание К отбором производительность яет 1,5 мг-экв рубидия в час, в КЬ+ не превышает 0,001%. Получающиисяионит гчНв-формелопну, а выходящраствор соли аммнения разделяем ьколонне.Для полного вкалия ионами амраствора Е и иолонне поддержив где К ин - константа РавновесиЯ обмена КЬ+ на МН. При этом в...

Способ выделения бензиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 376355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Брахфогель, Химических

МПК: C07C 67/48, C07C 69/66

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, бензиловых, выделения, кислот, эфиров

...10 в 14% . При добавлении к10 этерифицированной массе низших одноатомных спиртов и охлаждении до ( - 5) - 0 С растворимость бснзиловых эфиров в бензиловомспирте снижается до 1 - 2%, целевой эфир выпадает в осадок, который легко отделяется,15 например, центрифугированием. Фильтрат после первого выделения эфира вновь охлаждаюти выпавший эфир центрифугируют, Таким образом можно выделить до 90 - 95% целевогоэфира, который представляет собой белый20 кристаллический продукт, содержащий 97 -99% основного вещества.Из фильтрата после вторичного выделеш 1 яэфира отгоняют при атмосферном давлениинизшие спирты, которые используют для по 25 следующих выделений эфира, а затем отгоняют в вакууме бензиловый спирт.Г 1 р и м е р 1. Выделение...

Способ выделения фурфурола из разбавленных растворов

Загрузка...

Номер патента: 376368

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андреев, Басин, Головин, Ковалев, Матус, Перцев, Рубан, Рудска, Савенков, Тютюнников, Цирлин

МПК: C07D 307/48

Метки: выделения, разбавленных, растворов, фурфурола

...его обычными приемами.Проведение процесса при указанных условиях позволяет утилизировать пар низких параметров, в частности бросовый пар последнего корпуса выпарной установки. Кроме того, равновесные концентрации фурфурола в парах (в области рабочих концентраций) увеличиваются на 40 - 65% по сравнению с существующими, что позволяет уменьшить число тарелок и размеры колонны и снизить температуру процесса.Осуществление способа.Конденсат, содержащий 0,2 - 0,4% фурфу рола и О,1 - О,5% органических кислот (муравьиной и уксусной), белков и углеводов, перешедших в конденсат при гидролизе древесины, при 48 С подают в вакуум-колонну предварительного укрепления фурфуролсодер376368 20 Предмет изобретения Составитель 3. Латыпова Техред Т....

Способ выделения 2и знметилтиофенов из их смесиt (jtt i.: .: . • i-j j-•-. • •i •: gt; amp; • =ч: •j v•ч•l ™. -jl»™-™”™

Загрузка...

Номер патента: 376379

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зарецкий, Коган, Кононов, Подол

МПК: C07D 333/10

Метки: jl, v•ч•l, »j—, выделения, знметилтиофенов, смесиt

...числе 4. Из куба колонки непрерывно отбирают 200 - 205 мл/час смеси Х,Х-дихгетгглфорхгакгида с 3-метилтиофе ном, из которой обычной ректификацпей приатмосферном давлении получают 3-метилтиофен чистотой 97 - 98%, Потери 2- и 3-метилтиофенов 2,0%.П р и м е р 2. На той аггее г:,ологгке экстрак.25 тивой ректификации разделяют смесь 2-метилтиофена и 3-метилтиофена того же состава, что и в примере 1. 1 Лсходпую смесь непрерывно подают в колонку со скоростью 25 мл/час, а разделяющий агент - И-атетил ппрролидо - в количестве 300 тг.г/час. Тем376379 20 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренко Техред Т. КурилкоЗаказ 184614 Изд.424 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская...

Устройство для выделения из результата решения производящей функции для сочетаний

Загрузка...

Номер патента: 378840

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чист, Яновский

МПК: G06F 7/00

Метки: выделения, производящей, результата, решения, сочетаний, функции

...сверху контакты 9, 10 выключателей анализатора 3 включаются, если необходимо вычислить все сочетания переменных по два(хатха + ххз + + хп - гхд)1 и т дВо втором режиме работы устройства вычисляют все сочетания переменных по два, Для этого в анализаторе 3 замыкают контакты 9, 10 второго сверху выключателя показателя сочетаний переменных по два, а все остальные контакты 9, 10 выключателей размыкают.Г 1 о команде Пуск кодовые сигналы с выходов 2 генератора 1 подаются в двух направлениях: через линии 16 задержки на рабочие входы 18 блока 17 ключей и прямо на входы 4 анализатора 3. Если кодовая посылка содержит два импульса тока в любых из цепей, то эти импульсы, проходя через резисторы б и диоды 13, затем алгебраически суммируются и в...

Способ выделения я-гентриаконтана из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 379553

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гошаев, Каррыев, Копылова

МПК: C07C 9/22

Метки: выделения, растительного, сырья, я-гентриаконтана

...экстракта и извлечения из него целевого продукта, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения спо; соба, а также увеличения выхода и повышения степени чистоты н-гснтриаконтаиа, экстрагирование осуществляют ацетоном при комнатной температуре с последующей отгонкой ацетона, охлаждению подвергают полученную 30 при этом смолу, которую затем вновь обрабаИзобретение относится к способу получения и-гентриаконтана модельного углеводорода, который применяют как эталонное соединение в нефтехимии.Известен способ выделения п.гентриаконтана из растительного сырья путем экстрагирования сырья органическим растворителем, охлаждения экстракта и извлечения из него целевого продукта.Однако вследствие трудности разделения экстракта на компоненты,...

Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Способ выделения 4и п-флуорантенсульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 380643

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 303/44, C07C 309/38

Метки: выделения, п-флуорантенсульфокислот

...соль 11-флуорацтецсульфокцслоты с чистотой 82 - 85%. Обшцц выход 90,0 (от содержания цзомеров в сульфомассе). Дальнейшую очистку полученных веществ проводят известными методами.П р н м е р 1. 10,1 г флуорацтеца в 50 лг г хлороформа сульфируют прц - 15 С смесью 5,82 г СЯО,Н и 20 лг.г СНС 1;, разлагают 100 лл горячей воды, удаляют хлороформ, прибавляют 5 .ил дцэтплового эфира ц нейтрализуют концентрированным аммиаком. Через 4 час осадок аммоццевой соли 4-флуорантенсульфокислоты (5,1 г) отфильтровывают, Маточццк разбавляют водоц вдвое ц одно380843 Пр ед м ет и з обретен и я Составители Т, Титова Тсхрсд Т, Миронова Коррскор Е. Денисова Редактор Т, Шарганова 3 к аз 386,То Изд. М 537 Тирак о 3 ПодппсносИИП 1 Комитета по делам изобретений...

Способ выделения тяжелых углеводородов с4 и выше из газовых смесей

Загрузка...

Номер патента: 380688

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мишиев, Пентегов, Свердлов, Серафимов, Широков

МПК: C10G 5/06, F25J 3/08

Метки: выделения, выше, газовых, смесей, тяжелых, углеводородов

...газа в сепараторе 12, откуда конденсат насосом 18 подают яа питание отпарной колонны 4.Режигм отпарной колонны: давлснис, 9 ата температура верха 23 С, температура куляба 91 С. Пары (отдуака) с верха отпарной колонны 4 поступают в сепаратор 14, из которого жидкость самотеком сливают в отпарную колонну 4 и используют в качестве флепмы, Кубовый продукт колонны 4, состоящий из углеводородов С 4 и выше с содержанием углеводородов С, впределах 0,2 - 0,3 об. %, подают в дебутаниватор для выделения фракции углеводородов С 4.Газ из сепаратора 14 направляют на всасывание третьей ступени 15 пирогазового компрессора. После сжатия,пирогаз с,давлепием 20 ата и томпературой 77 С охлаждают в водяном холодильнике 1 б до 40 С, в пропилеььовом...

Способ выделения комплекса бацитрацина

Загрузка...

Номер патента: 381227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Габор, Гула, Ева, Иштваи, Иштван, Ласло, Ференц

МПК: C12P 21/04

Метки: бацитрацина, выделения, комплекса

...формальдегиднафталинсул кислоты образует в кислой водной среде растворимый комплекс, и этот комплекс в сутствии двухвалентных солей металлов годнее выпоров, чем Для этого егиднафтаимый, но аннем бачем в нзтеля берут ч,нафталинм звеньев, ится в инЗаказ 2028/14 Изд. Мо 532 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 1. В 500 мл фильтрата, содержащего 232 ед,/мл бацитрацина со значением рН 3,5, вводят 6 мл 33%-ного водного раствора конденсата формальдегиднафталинсульфокислоты (тамол М.Х.О.) и 1 г сульфата цинка. При помощи 40%-ного раствора едкого патра рН раствора доводят до 7,5 .Смесь, содержащую осадок, перемешивают 30...

Способ выделения молочнокислых бактерий

Загрузка...

Номер патента: 382680

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, выделения, молочнокислых

...в качестве антибиотика используют нистатцн, подавляющий жизнедеятельность дрожжей, для предотвращения роста посторонних палочковцдных бактерий, рН среды устанавливают 3,8 - 4,0. Кроме того, после посева среды ца ее поверхности создают воздухонепроницаемый слой для подавления жизнедеятельности уксуснокислых бактерий,Нцстатцн следует вводить в количестве 100 - 150 единиц на 1 мл среды.Воздухонепроницаемый слой целесообразно создавать путем нанесения на поверхность среды расплавленного 2,4-ного водного раст3)1 в) 2887 6 г 1" 668 Тиран; 467 Подписное1.11111 П 11 Ко)иг-ст; ио лели) изовретсии и отаритит ири Совете Министров СС Р." Оекв, 2 и.Зци иеи г 6. Ч о Тииири , ир Г "тиков 2 вора агара, а после застывания агара на ого поверхность...

Способ пространственного совмещения и выделения двух потоков электромагнитного излучения

Загрузка...

Номер патента: 382995

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Лукь

МПК: G02B 27/10

Метки: выделения, двух, излучения, потоков, пространственного, совмещения, электромагнитного

...дв азмещают но падающ ии одного из азующихся б обесровки омагцц жеция диафр х вол дифр за диа Известно, что точностьния электромагнитныхудовлетворять условиюеи аА, в 1 п Иати/гр Иг". угловогоколебаний овмеще- должна 0 Если на пути движения волн 1 и 2 (см. чертеж) перед приемником 3 разместить диафрагму 4, то за ней образуются дифракционцые максимумы, направление ца которые определяют из теории дифракции. В направле нии некоторых из них (или только одного)можно достичь пространственного совмещения, Подбирая размер диафрагмы, можно, например, добиться, чтобы совпадение дифрагированных волн произошло по биссектрцсе угла 0 между на 1 лоццо падающими волнами,линеиные раз совмещения н щих волн;вол иовыс век волн;угловая расхо ц 1 цх волн в...

Способ выделения бутилацетата

Загрузка...

Номер патента: 412179

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Галуткина, Немченко, Самойлова, Якимова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: бутилацетата, выделения

...выделяют ректификацией целевой бутилацетат и экстрагент,П р и м е р 1. Исходную подсмольную воду сланцеперерабатывающего комбината, прошедшую экстракционную очистку от фенолов бутилацетатом и содержащую 5,5 г/л последнего, подвергают экстракцни диизопропиловым эфиром, который затем отгоняют из воды при 69 С. Полученный органический слой, 15 содержащий сложный и простой эфиры, разгоняют на ректификационной колонне. В табл.1 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способам.412179 тата, подвергают экстракции диизопропило. вым эфиром аналогично примеру 1. В табл. 2 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способу. Таблица 2 Способ Наименование известный предлагаемыи% 100 19,5...

Способ выделения сальсолина и сальсолидина

Загрузка...

Номер патента: 412192

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Мушинска, Темиров, Фролова, Харьковский, Шостенко, Янковский

МПК: C07D 217/20

Метки: выделения, сальсолидина, сальсолина

...раствором соляной кислоты позволяет повысить выход на стадии десорбции, получить значительно более чистый элюат и облегчить ста дию выделения алкалоидов, чтопозволяет повысить общий выход алкалоидов до 64 - 65%.П р и м е р. 10 кг растения солянка Рихтера, содержащих 120 г суммы алкалоидов, экстрагируют водой в батарее диффузоров, состоящей из шести аппаратов, по принципу противотока при 90 С. В результате этого процесса получают 60 л водного экстракта, содержащего 114 г суммы оснований алкалоидов.,Этот экстракт пропускают через адсорберы с рубашками, наполненными катионитом КУв водородной форме. Насыщенный катионит содержит 111,7 г суммы оснований.Емкость катионита по сумме алкалоидов составляет 24% (по отношению к весу абсолютно сухого...

Способ выделения n-диkapб()kcиaлкилал1инов

Загрузка...

Номер патента: 414251

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Ластэвский, Рпзанол, Темкина, Тимакова, Хавчекко, Хлебородова, Ярошенко

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24

Метки: n-диkapб()kcиaлкилал1инов, выделения

...дистиллированную 10 вОду, Через ячеГГку прОГ 1 скаГот Ок плОтнОстью20 ма/см"- в течецце 4,5 час.Из пол, Геццого обессолецпого раствора отгоняют во,Гу в вакууме в токе инертного газа и получают 3,25 г (75, -оксцэтилдиэтилец трцаГГицтеГрауксусцоГ кГГслоты, выход п 0 току 35%.П р и и е р 2. ПолучешГую после синтеза 4,4- бис,4-бГГС - (дцкарбоксцмецламицо) - 1,3,5- триазицил-амицо - 2,2 - стильбецдисульфо кислоту, содержащую 15% хлористого натрия,растворяют в дцстцллцроваццой воде (5 г в 50 мл воды, р 1-1 2) и помецГают в предкатодцую камеру электродиалцзцой ячейки с рабочец плоГГадьГО мембрацы 10 с:Г-, Во все ос та.ГГьиые камеры залива:От дцстиллироваццуГОводу. Через ячейку в течение 6 час пропускаот ток плот:Гостью 20 ма/см-, Из...

Устройство для выделения импульса

Загрузка...

Номер патента: 414742

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Осетров, Попов

МПК: H03K 23/00

Метки: выделения, импульса

...соединен со счетным входом триггера 5, а выходы триггера через формирователь 6 соелинены с лвумя кипп-реле 7 ,и 8, выходы которы.с через формирователь 9 связаны со схемой И 3. Прц поступлении, пачки импульсов на кцппреле 1 каждый импульс,приобретает ллцтельность, .равцую Чз - / перцола вхолцой частоты, и настряпает через элемент запрета НЕ 2 на схему И 3 и непосредственно - ца формирователь 4, который формирует короткие импульсы по заланному фронту в:солцых импульсов. С формирователя импульсы поступают ца счетный вхол триггера 5. С елпничного ц нулевого выколов триггера онц по,палают ца формирователь 6.Импульсы, сформированные формирователем 6 по переднему фронту импульсов с елицичного,выхола триггера, попалают на кнппреле 7, а...

Способ выделения бензотиофена и нафталина

Загрузка...

Номер патента: 415262

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Дубровска, Иващенко, Изобретени, Коган, Подол, Тайц, Усышкина

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, выделения, нафталина

...октанадиэтиленгликоль равно 1: 1 (по объему). Процесс противоточной экстракции осуществляют в непрерывном режиме при 20 С и при атмосферном давлении, С верха колонны отбирают рафинат, содержащий нафталин и метилнафталины в растворе октана. Выделенный известным способом из октана нафталин имеет следующий состав, вес. %; нафталин 99,1, бензотиофен 0,8, метилнафталины 0,1, и имеет температуру кристаллизации 79,6 - 79,8 С, что соответствует ГОСТУ 16106- 70 на коксохимический нафталин. Из экстракта, который отбирают из нижней части колонки, извлекают известным методом смесь, содержащую бензотиофен (20 вес.%) и нафталин, Этот концентрат при дальнейшей обработке этим же методом доводят до получения чистого бензотиофена, что из примера 2,...

Пневматическое устройство для выделения максимального входного сигнала

Загрузка...

Номер патента: 416685

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Кравец, Огородник, Юрченко

МПК: G06D 3/00

Метки: входного, выделения, максимального, пневматическое, сигнала

...реле 11 и выходом элемента 3 сравнения. Реле 13, 8, 10, 11 и 12 составляют блок индикации максимального входного сигнала.Устройство работа ющим образом.На вход элемента ения поступают два пневмосигнала , изменяющиеся в пределах 0,2 - 1,0 к зависимости отО Р 4 Кз " иакс 1 Р 1 О 1 1 Р Х О 1 Рз Х Х 1 Р 4 знака рассогласования элемент сравнения выдает на выходе дискретный сигнал О или 1,В случае, если Р ) Р, с выхода элемента 1 сравнения сигнал, равный 1, поступает на реле 4 с фиксированным нулем, которое, срабатывая, пропускает на выход ячейки (элемент сравнения, реле) сигнал Р Этот сигнал подается на вход второй ячейки, где сравнивается с сигналом Р,.Если же Р ) Рэлемент сравнения выдает на реле 4 сигнал, равный О, и Р проходит на...

Способ выделения п-ксилола

Загрузка...

Номер патента: 416935

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Фридрих

МПК: C07C 15/08, C07C 7/14

Метки: выделения, п-ксилола

...одукта, удаляемого по линии 7, отбирается и количестве около 30 вес.% п-ксилола от кол гчсствя суспеiзии, покидающей по линии 4 первое усройс;во 3 для отделения. В цент- )551)уге 6 происходит практически полное выделение кристаллического гг-ксилола из вхо;5)щего по линии 4 поОка. При этОм кристаллы в значи" ельной степени освобожда 5 отся от у)лс)епной жидкости, причем в да 5 шом случае можно производить дополнительное промыьание раствором, циркулирующим по линии 17, с более высокой концентрацией. Промывочньш фильтрат может быть примешан ТГ)к)ке к входя)цему по линии 4 потоку перед центрифугой 6. Отводимая из дополнительного устройства 12 для отделения )о линии 14 часть рясгвора при минус 60 - минус 30 С содержит 10 - 30 вес,% гг-ксило...

Способ выделения 1, 2-дихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 416936

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Армии, Вернер, Вильфрид, Иностранна, Петер

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-дихлорэтана, выделения

...конденсации частично подают в колонну 2 в виде флегмы образую416936 Зонд Ь окончательной реакции имеет также трубчатую конструкцию (высота 3 м, диаметр 200 мм). В ее верхней части выполнена воздушка.Под лампой 4 пропускают при 50 С 6 кг хлор в 1 чпс. Срс,1 псс дпплепис В реакционной зоне А составляет 0,3 ати. 11 з зоны Б окончательной реакции через аппаратуру для хлорирования выходит 250 кг/час 1,2-дихлорэтановой смеси. 10 В таблице приведен количественный и качественный состав 1,2-дихлорэтановой смеси (концентрат низкокипящих) перед входом и после выхода из аппаратуры для хлорирования. 15 Состав смеси после выхода из аппаратуры хлорирования,вес, % Состав смеси перед выходом в аппаратуру хлорирования,вес, %Продукт Высококипящие ноц...

Способ выделения пирена из пиренсодержащихфракций

Загрузка...

Номер патента: 417407

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Белкина, Ефименко, Кул, Привалов, Рудкевич, Украинский

МПК: C07C 15/38, C07C 7/14

Метки: выделения, пирена, пиренсодержащихфракций

...для получения 45%-ной пирецовой фракции. Изобретени высокопроценИзвестны с пиреца из п многократной из органичес стный способ паратурного м остью испо органическог его регецерац дов. Оттеки совергают Ьпят(11 цикл). От111 цикле.Эти циклыных 1 циклу.ния подвергаполучения 45Результатыпиреца по 1 всех ступеней соединяют и подь трехступенчатому обогащению теки после 11 цикла очищают на проводят в условиях, аналогичОттеки после 111 цикла обогащет повторной ректификации для /,-ной пиреновой фракции, обогащения 45%-ной фракции иклу приведены в табл. 1.417407 Табл и ца 1 Обогащенный продукт Оттек и Содержаниепирена, % Количествоисходногосырья, кг Количество Количество Содержаниепирена, % Содержаниепирена, % Ступень о кг кг 0,28 45,0...

Способ выделения склареола

Загрузка...

Номер патента: 417408

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Лазурьевский, Попа, Салей

МПК: C07C 35/08

Метки: выделения, склареола

...образом. Отходы мускатцого шалфея после отгоцки эфирного масла экстрагируют трцхлорэтилсцом. Остаток после отгоцкц трихлорэтилеца обрабатывают 70 Я,-цым спиртом и отдсляют при этом выпавшие воска.Примецсццс трцхлорэтцлеца прц одцоразсвой экстракццц дает выход скларсола до 2 с/с от веса сухого растения с т. пл. - 102 С.П р и м е р . 50 кг воздушцо-сухих отходов мускатного шалфея (цаземцая часть растения, предваритсльцо обработанная водяным паром с целью отдслешья эфирного масла) экстрагируют трихлорэтилецом методом цастаивация. Экстракт упарцвают цасухо. Полученную смесь (2 кг) растворяют в 10 л 70 Ь-цого этацола, охлаждают до 0 С. Выпавшие воска и часть смолы отделяют фильтрованием. Спирт отгоняют, воду сливают, остаток (густую смолу...

Способ выделения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 418474

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Басков, Вайнштейн, Шафрановский

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, лактамов

...в этцлецгликоле, прону 5 скают прц 30"С черезкатиоцитКУ, ациоптЭД-10 П, катионит КУ, аццоцит ЭД-10-Г 1 и активироваццый уголь КАД. Из раствора периодической ректцфикацией прц остаточном давлсццц 4 рт, ст. отгоцяют глцколь. Ку бовый остаток дистиллируют ца рсктцфпкаццоцной колонне прц 4 д, рт. ст, ц получают 27 г чистого капролактама (пермапгапатцос число 30000, летучие основания 0,3 , 0,1 ц.НС 1/20 г, окраска 50-ного раствора 1,5 лл.15 Выход 90%. В промышлеццых условиях возвращение трцхлорэтилеца ц кубового остатки ректифцкации кяп 1)оляктама ца предшсств 1 ошце стадии позволит увеличить выход лактама до 98",о"0 П р ц м е р 2. Раствор, содержащий 30;додекалактамя ц 380 г ццклогексаца, получеццый в производстве додекалактама...

Способ выделения глицирризи новой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 419521

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой

...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...

Способ выделения иили очистки цефамицина с

Загрузка...

Номер патента: 420153

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт

МПК: C12P 35/06

Метки: «и—или», выделения, цефамицина

...25 мл воды и затем элюируют 2%-ным водным пиридином до рН 7,0. Анализ вытекающих фракций и элюата показал, что наблюдается 9/о активности вытекающей жидкости и 90% пиридинового элюата. Элюат содержит пиридиниевую соль 7-(Р-амиио- карбоксивалерамидо) - 3- (карбамоилоксиметил) -7-метокси-цефем-карбоповой кислоты, Доводят рН до 8,0 разбавленным раствором гидроокиси натрия,и концентрируют под вакуумом для удаления пиридина. Идентификация продукта показала, что он представляет собой мононатриевую соль 7- (Р-амино- карбоксивалерамидо) - 3 - (карбамоилоксиметил) -7-метокси-цефем-карбоновую кислоту. Молекулярный вес 468 на основе эмпирической формулы СиНгИ 4 ЯО,Ча, Продукт имеет амфотерный характер, кажущаяся изоэлектрическая точка при рН...

Способ выделения эльбора из концентрата

Загрузка...

Номер патента: 420555

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Бел, Букин, Тимофеева

МПК: C01B 21/064

Метки: выделения, концентрата, эльбора

...после растворения керамической связки, для последующей его классификации 20 концентрат подвергают сплавлению при 800 - 900 С с плавнем, состоящим из смеси буры и соды в соотношении 3: 1, при этом соотношение концентрата с плавнем составляет от 1:2 до 1:3. 25Приготавливают плавень буры и соды в соотношении 3:1. Плавень смешивают с концентратом в соотношении, например, 1: 2. Производят сплавление шихты при 800 - 900 С в течение трех часов. Для этого чаша с 30 шихтой устанавливается в холодную муфельную печь, разогрев которой до температуры сплавления осуществляется со скоростью, не аревышающем 300 С в час. После окончания сплавления чашу с плавом извлекают из печи и охлаждают. Затем растворяют в соляной кислоте при нагревании на...

Способ выделения лептоспир из спермы

Загрузка...

Номер патента: 420665

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Балашов, Ветеринарных, Государственный, Родина

МПК: C12N 3/00

Метки: выделения, лептоспир, спермы

...собой сыворотную (пептонную) среду для выращивания лептоспир, которая содержит 1 - 2% цитрата натрия и 10 - 20% желтка куриных яиц, или 2 - 3%-ный раствор цитрата натрия с 10 - 20% желтка. В эти растворы может быть добавлен сахар в количестве 10 - 30%.Для приготовления раствора дистиллированную воду кипятят 10 - 15 мин и в горячую воду всыпают цитрат натрия или его смесь с глюкозой, стерилизуют на водяной бане, охлаждают до 50 - 60 С и добавляют 1 О - 20% 5 желтка.Оптимальным соотношением объема разбавляемой спермы и буферного раствора является 1: 2 (от 1: 1 до 1: 3). При введении 1 - 2,5 мл внутрибрюшинно наиболее чувстви тельным лабораторным животным, напримерхомякам, возраст которых не превышаетмесяц, сперма, нейтрализованная...

Способ выделения 2, 4, 4-триметилпентена-1

Загрузка...

Номер патента: 421681

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Булатова, Давт, Щеголь

МПК: C07C 11/10, C07C 7/04, C07C 7/10 ...

Метки: 4-триметилпентена-1, выделения

...и поступает в нижнюю часть нейтрализатора 3, в верхнюю часть которого подается 5%-ный зю раствор ХаОН.421681 Составитель Е. Крылактор О. Юркова Техред Т. Курилко Корректор А, Васил Подпи Изд.1461 Тираж 506 И Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5аз 4363ЦНИИ ОТ, Загорский цех 3Нейтрализованные полимеры поступают в подогреватель 4, а затем в ректификационную колонну 5. Сверху колонны 5 отбирается азеотроп, который возвращается в экстрактор 2, со второй-третьей тарелок сверху отбирается основная фракция ТМПи ТМП. С промежуточных тарелок колонны отбирается широкая фракция димеров изобутилена, а с четвертой - шестой тарелок снизу - тримерная фракцияЭкстракт после...