Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения сульфата натрия из обратной соли выпарки электролитическихщелоков
Номер патента: 237125
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бородулина, Воропанов, Горелова, Грунченков, Давидовска, Фурман
Метки: выделения, выпарки, натрия, обратной, соли, сульфата, электролитическихщелоков
...на экстрагированиефата из свежих порций соли в сульфрассоле концентрация Ха 804 равнаотжатая от сульфатного рассола сольжит 90,48% 1 чаС 1 и 0,70% Ха 80. Изобретение относится к очистке рассола, подаваемого на электролиз поваренной соли.Известен способ выделения сульфата натрия из обратной соли выпарки электролитической щелочи, заключающийся в том, что исходную соль экстрагируют водой или рассолом и полученную пульпу охлаждают до 18 - 25 С.Предложенный способ отличается от изветного способа тем, что экстракцию ведут при оотношении Т: )К 2 - 0,2: 1 в течение 0,5 -и вы,52; солом Т Ж врата сульатном 6 77%; содерс с 2 ксималь одновре ых сул П реда15 изобрегени Спосоо выделен ратной соли выпа локов путем экстр туре порядка 20 0 целью...
Способ выделения рибомононук-пеотидов
Номер патента: 237155
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07H 1/06
Метки: выделения, рибомононук-пеотидов
...пг)овоДЯТ СТМПЕНЧЯТЭ КССИОН КИСЛОТОИ СЛЕДО- )гги. коцнсцраций со с)сорость)0 30 ьчпс иа 1 с.)- Нопсрегцго о ссчси)и колонки.1 стпень, Злюнию ггитидигг-(2)3-монофосфорно) кислоты проводят 1 н. СН,СООН.11 ступень. Зл)опию адецозин-и ядецозицХ-монофосфорцы); кислот проводят 1,25 и.СНзСОО 11.П ступень, Злюпию гуяцозии-(2)3-моно 1)осфори)й кислогы проводят 5,6 и. С 1,)СОО 11.г сгуиеиь. Згоии)0 ури гии-(2)Х-моцофосфорг)ои кислоты проводят 6,0 и. (,11 СОО 11,Злюирчсгс 5 18), ) Оби(с 0 )а)личсс)ваиукг)еотидОБ, сороироваии 1. ия котоп ку. Отдельные фраки:)и упаривают досу:) в вакууме при температуре 30 - 40 С. Су.;ой остаток 20 растворяют в воде и снова упярива)ог досу;г.Такую обработку повторяют 3 - 4 раза. Сукой остаток растворяют в...
Способ выделения концентрированного цианистогоаллила
Номер патента: 237883
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грибов, Санкин, Торубаров
МПК: B01D 3/14, C07C 253/14, C07C 255/07 ...
Метки: выделения, концентрированного, цианистогоаллила
...температура куба 95 в 1 С, температуре верха 26 - 45 С. С верха этой колонны пары отво дятся в холодильник, где конденсируются.Конденсат, содержащий в основном синильную кислоту и хлористый аллил, может быть вновь использован в синтезе цианистого ал лила. Кубовая ткидкость колонны подается в 25 другую колонну для осушки цианистого аллила с одновременной очисткой его от нижекипящих органических примесей. Эта колонна работает при различном давлении: от атмосферного давления до 100 мм рт. ст. остаточ ного давления, при этом температура верха40 - 117,5 С, температура куба 45 - 136 С,237883 Составитель Ж. Йсаева Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабин Редактор Н. Громов Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ выделения и очистки бариевой соли гуанозин-5 монофосфата или бариевой соли гуанозин-5-монофосфата-8-си
Номер патента: 237906
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Комова, Прикладной
МПК: C07F 9/09
Метки: бариевой, выделения, гуанозин-5, гуанозин-5-монофосфата-8-си, монофосфата, соли
Способ выделения орто-, или мета-, или пара-изомеров эвгенола из их смесей
Номер патента: 237910
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Гельперин, Джашиашвили, Зеленецкий, Натуральных
МПК: C07C 41/34, C07C 43/295
Метки: выделения, мета, орто, пара-изомеров, смесей, эвгенола
...б) смесь кристаллов с маточником следует в процессе отделения маточника энергично перемешивать.11 иже приводятся примеры выделения орто-, мета-, пара-изомеров эвгенола из них сме сей при однократной кристаллизации, Чистыеизомеры эвгенола можно выделить многоступенчатой периодической кристаллизацией (с возвратном маточннка на предыдущую ступень) или ее проведением в аппарате непре рывного действия.П р и м е р 1. Жидкую смесь, содержащую83% пара-эвгенола, 16% мета-эвгенола и 1% орто-эвгенола, охлаждают при перемешивании до температуры - 23 С. Полученную 15 смесь кристаллов с маточником переносят наохлакдаемый нутч-фильтр, где при перемешивании маточника отделяют от кристаллов.Затем кристаллы расплавляют и получают 35% 90%-ного...
Способ выделения элементов из минералов и солей для изотопного анализа
Номер патента: 238863
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гриненко, Неорганической, Суховерхов, Устинов
МПК: G01N 33/00
Метки: анализа, выделения, изотопного, минералов, солей, элементов
...аген МеВгГт, где я элементов ного анализа продукта,прощения и гестве фторп типа МеВгГвыделегпчя изотоп исходного с целью сса, в ка зуют солгКЬ, Сз. ниВгГ,. 2 тор,Изобретение относится к способам выделения элементов из минералов и солей для изотопного анализа.Известен способ выделения элементов изминералов для изотопного анализа путем фторирования исходного продукта. В качествефторирующего агента используют фторидьксенона. Однако при разложении минераловэтим способом требуется продолжительноевремя (1,0 - 1,5 час) и применение специаных боксов, так как фториды ксенона гидрозуются на воздухе, Кроме того, трудно разлагаются указанным способом соли - фосфатысульфаты и другие стойкие материалы.Для упрощения и интенсификации...
Установка для выделения аммиака из газовой смеси
Номер патента: 239277
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C01C 1/12
Метки: аммиака, выделения, газовой, смеси
...возможность отводить 80 - 85 с о продукции в виде жидкого аммиака и сократить расход жидкого аммиака для охлаждения газа, что приводит к уменьшецшо расхода электроэнерпш ца его компримирон не.На чертеже представлена схема установки синтеза аммиака с применением водяного и аммиачного охлаждения для выделеция аммиака из газовой смеси.Газовую смесь из реактора 1 с температурой 200 в С направляют в водяной конденсатор-испаритель 2, где происходит охлаждение смеси до температуры 25 - 35 С и конденсация паров аммиака. Паро-жидкостную смесь направляют далее в конденсационную колонн 3, в нижней части которо жидкий аммиак отделяется от газа, а в верхней части газовая смесь охлаждается до температуры 15 - 25"С холодным обратным потоком. Далее...
Устройство выделения несущей частоты для приемной аппаратуры передачи телевидения по коаксиальному кабелю
Номер патента: 239379
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Белов
Метки: аппаратуры, выделения, кабелю, коаксиальному, несущей, передачи, приемной, телевидения, частоты
...частоты. 1 строистприемнойпо коаксиабирующий5 подстройкосигнал соный демодцелью повьройства пр0 модуляции Известнье устройства выделения несущей частоты для приемной аппаратуры передачи телевидения по коаксиальному кабелю, содержащие стробирующий каскад, генератор с фазовой автоподстройкой частоты, на вход которой подан сигнал со стробируощего каскада и синхронный демодулятор, не обеспечивают высокой стабильности работы гори больших коэффициентах глубины модуляции сигнала.В предлагаемом устройстве используется демодулированный видеосигнал, усиленный усилителем постоянного тока и ограниченный ограничителем. На выходе ограничителя выделяются синхроимиульсы, которые подаются на стробирующий каскад, Это позволяет повысить...
Способ выделения н очистки полифениленовыхэфиров
Номер патента: 239561
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альтергот, Васильева, Новосибирский, Олейникова, Персикова, Полимеризационных, Хлебников, Шулепова, Юдкин
МПК: C08J 11/04
Метки: выделения, полифениленовыхэфиров
...Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ческого комплекса слабым раствором соляной кислоты и промывают полифениленоксид водой.Преимущество предлагаемого способа выделения и очистки полифениленоксида состоит в том, что экстракция полимера ацетоном от низкомолекулярной части непосредственно после его осаждения способствует последующему разрушению и отделению катализатора и позволяет применять в качестве осадителя для,полифениленоксида любого молекулярного веса только воду. Применение воды в качестве осадителя облегчает последующую регенерацию пиридина, так как в этом случае образуется только двухкомпонентная система пиридин - вода, Применение метилового спирта на стадии выделения и очистки полифениленоксида совершенно исключается, что...
Способ выделения этилового спирта
Номер патента: 242866
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грузинский, Кахниашвилн
МПК: C07C 29/80, C07C 31/08
Метки: выделения, спирта, этилового
...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...
Способ выделения изомеров дйвинйлбензола
Номер патента: 242883
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко
МПК: C07C 7/156
Метки: выделения, дйвинйлбензола, изомеров
...85 - 90 С отгоняют смесь этилвинилбензолов. Однако этот вариант от деления комплекса требует большего времени,242883 Предмет изобретения Редактор Л. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. А, Голованова и Т. И. ГорбаиоваЗаказ 2298/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Если к суспензии медного комплекса не добавить разбавленную серную или соляную кислоту, то процесс фильтрования продолжается значительно дольше,П р и м е р 1, К раствору полухлористой меди (28,9 г) и хлористого аммония (28,9 г) в 368 мл воды добавлено 100 мл дивннилбензола (получен с Кемеровского завода. Содержание дивинилбензолов 12,9% по...
Устройство для выделения отдельных особей из популяций протозойных микроорганизмов
Номер патента: 243148
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Рыйгас
МПК: C12M 1/00
Метки: выделения, микроорганизмов, особей, отдельных, популяций, протозойных
...устройства, Все детали устройства, которые расположены на пути пучка световых лучей, используемого при микроскопическом исследовании капельки суспензии, выполнены пз светопроницаемого материала, например из 20 стекла, а поверхности этих деталей во времямикроскопирования находятся в перпендикулярном положении к оси объектива микроскопа. Верхняя горизонтальная пластина 10 опирается на гребень наружного ободка 9 таким 25 образом, что между основанием 1 и крышкой2 образуется закрытая камера 3, в которой мо.жно создать условия влажной камеры, налив в желобок 7 воды, Размеры пластинки 4 позволяют свободно разместить на ее верхчей 30 плоскости капельку суспензии, содержащейЗаказ 2383/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ выделения остатков хлорорганических пестицидов из жиросодержащих пищевыхпродуктов
Номер патента: 244702
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Молочников, Мочалов
МПК: G01N 33/04
Метки: выделения, жиросодержащих, остатков, пестицидов, пищевыхпродуктов, хлорорганических
...делительную воронку на 100 мл и разбавляют 30 мл дистиллированной воды. Смесь встряхивают в течение 2 лтан. Затем остатки 30 пестицидов из водно-диметилформамидного244702 Предмет изобретения Составитель В. ДуньеРедактор Г. Яковлева Техред Л. Я. Левина Корректор С. М. Сигал Заказ 2599/б Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 слоя вновь экстрагируют петролейным эфиром, два раза по 15 мл. Жир в основном остается в нижней фазе. Экстракты объединяют и подвергают окончательной очистке от следов молочного яира на хроматографической колонке размером 270 Х 20 мм, заполненной силикагелем марки АСК, активированным при 150 - 160 С в...
Способ выделения спиртов и эфиров из головных
Номер патента: 245063
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аристович, Ганкин, Левин, Морозов, Рудковский, Степанова
МПК: C07C 29/80, C07C 41/42
Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров
...0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением...
Способ выделения гидроперекисей
Номер патента: 245094
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 409/06
Метки: выделения, гидроперекисей
...твором разбавленной соляной кисТретичные гидроперекиси после гидролиза и сушки эфирного раствора выделяют разгонкойпервичные и вторичные для выделения и очистки переводят в соли обработкой концентрированным раствором щелочи, а затем выделяют из солей обычными методами. При этом происходит частичное разрушение гидроперекисей,Предложен способ выделения первичных, вторичных и третичных гидроперекисей,из продуктов окисления алкилмагнийгалогенидов действием эквивалентного количества ледяной уксусной кислоты в эфире на продукт окисления при температуре от - 75 до - 78 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сразу получают сухой эфирный раствор соот,ветствующей гидроперекиси, из которого последняя может быгь выделена,...
Способ выделения тиофена из его смесейс бензолом
Номер патента: 245134
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аиден, Годо, Дмитриев, Зарецкий, Коган, Кононов, Макаровский, Сапунов, Тайц
МПК: C07D 333/04
Метки: бензолом, выделения, смесейс, тиофена
...в количестве300 мл/час, Температуру в кубе колонны поддерживают равной "- 200 С, температу ра верха колонны 80 С. После достижения устойчивого режима отбирают дистиллят со скоростью 20 ял/час при флегмовом числе К =4, Днстиллят содержит бензол с примесью тиофена до0,3 вес, % (определено 65 Исходную смесь непрерывно вносят в среднюю часть колонки со скоростью 20 мл/час. Экстрагент - диметилформамид вводят в г 5 верхнюю часть колонны в количестве "250 лл/час. Температуру в куое колонны поддерживают равной 145 С, температура верха колонны 80 С. После вывода колонны на режим отбирают дистиллят, содержа щий до 0,3 вес, % (определено хроматографически) бензола с примесью тиофена. Скорость отбора дистиллята 10 мл/час при флегмовом числе К...
Устройство для выделения сигнала на фоне помех
Номер патента: 245184
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Воллернер
МПК: H04B 1/10
Метки: выделения, помех, сигнала, фоне
...сигналов можно также применить схему фиг. 2, подводя к входному зажиму 14 неоднородной линии с заданной переходной характеристикой исходное напряжение и снимая с ее выходного зажима 15 сформированный сигнал,Для обработки информации, например выделения данного сигнала из набора априорно возможных, смесь помехи и сигнала подается на вход 9 (см, фиг. 1), усиливается усилителем 7 и преобразуется в блоке 8, далее записывается головкой б на магнитодиэлектрической ленте 2. Лента 2 протягивается лентопротяжным механизмом между проводами полосковой линии 1, устанавливая тем самым пространственное распределение параметров линии по закону, соответствующему принимаемой смеси сигнала и помехи.Генератор 10 опорных сигналов поочередно подводит к...
Способ выделения германия-68 из галлиеврймишениiпатентно”т1: хничесг; ляekgjihoteka
Номер патента: 245214
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Левин, Потапова, Соколов
МПК: C01G 17/00
Метки: выделения, галлиеврймишениiпатентно"т1, германия-68, ляekgjihoteka, хничесг
...и после экстракции промывать органическую фазу соляной кислотой с добавкой восстановителя, например солянокислого гидроксиламина.Сущность предложенного способа состоит в 20 том, что металлический галлий растворяют в азотной кислоте, добавляют соляную кислоту и из смеси кислот экстрагируют германийчетыреххлористым углеродом; полученную органическую фазу промывают соляной кислотой 25 с добавкой восстановителя, например солянокислого гидроксиламина, и реэкстрагируют германийводой или водным раствором элек. тролита. Выход германияне менее 90%, содержание примесей радиоактивных изотопов ЗО других элементов не более 0,01%.П р и м е р. Облученную на циклотроне мишень со вскрытои предварительно полостью, в которой находится металлический...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 245677
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранцы, Лтд, Ностранна, Ясуо
МПК: C07C 11/09, C07C 7/148
Метки: выделения, изобутилена
...целью получения рас- . В реактор высокого дав, изготовленный из 99,5/, - енный мешалкой, загружаенного раствора катализа- и С 4, полученной при крееющей следующий состав245677 Цисбутен Бутен 1,3-БутадиенФракция СвФракция выше Св 100 200 0 27 0Фракция ниже СаИзобутанБутанТрансбутенСоставитель В. А. Нохрина Редактор Л, К. Ушакова Техред Л. Я. ЛевинаКорректоры: Л, Корогоа и М. КоробоваЗаказ 28585 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 изобутилен, и слоя раствора катализатора, содержащего спирты. Анализом фракции С, методом газовой хроматографии установлено, что раствор катализатора экстрагирует 94,0 а/, изобутилена.Слой...
Способ выделения а-ацетилдигоксина
Номер патента: 245678
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф, Курт
МПК: C07G 3/00
Метки: а-ацетилдигоксина, выделения
...основном цетилдигитоксин, ацетилгитоксин и аиетилЗависимый от патента1Настоящее изобретение касается способа выделения а-ацетилдигоксина из гликозидной смеси, содержащей в основном ацетилдигитоксин, ацетилгитоксин и ацетилдигоксин,Чистый ацетилдигоксин в виде а-ацетилдигоксина является сердечным гликозидом и может найти применение в фармакологии.Предлагаемый способ выделения а-ацетилдигоксина из гликозидной смеси, содержащей ацетилдигитоксин, ацетилгитоксин и ацетилдигоксин, состоит в том, что водно-спиртовой, предпочтительно водно-метанольный, раствор гликозидной смеси экстрагируют хлорированным углеводородом, например хлороформом, хлористым метиленом, с последующим выделением продукта из углеводородной фазы.Для повышения чистоты...
Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3, 3 ди-(хлорметил)-
Номер патента: 246494
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Железн, Ласточкина
МПК: C07C 51/48
Метки: водной, выделения, ди-(хлорметил, жидкости, кислоты, масляной, производства, реакционной, соединений, хлорорганических
...с потерей этилацетата, упарка воды после отгонки масляной кислоты,вергают экстракции этилацетатом. Рабочая часть колонны экстракции снабжена 60 тарелками с отверстиями перфорации 1,5 мм.Колонна работает в режиме пульсации при частоте 238 об/лиц и амплитуде 4 мм. Общее ксличество реакционной воды, подвергшейся обработке, составляет 10 кг, этилацетата также 10 кг. После экстракции получают экстрактный раствор в количестве 10 кг 513 г 10 и рафинат в количестве 9 кг 417 г. Потерисоставляют 65 г ( 0,32%).Экстрактный раствор содержит следы масляной кислоты, 3,06% воды и 3,93% хлорорганических соединений. В рафинате обнару жено 2,11% масляной кислоты, 3,18% этилацетата, хлорорганические соединения не обнаружены, После разгонки экстрактного...
Способ выделения зольных соединений из нефтепродуктов
Номер патента: 246764
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Годердзишвили, Меликадзе
МПК: C10G 71/00
Метки: выделения, зольных, нефтепродуктов, соединений
...концом кипения 70 - 75 С) или гексаном,Образовавшийся фотопродукт в виде хлопьевидного осадка отделяют от основной жидкости декантацией или фильтрацией.После промывания фотопродукта петролейньвм эфирном и удаления последнего исларени,- ем,получаот продукт в виде твердого порошка. Светлые маловязкие нефтяные фракции сосутемнкихржание зольного осопродуктах составляет зависимости от роста и молекулярного веса В таблице ванпя выход из разных сжиганием с способом),продуктов способом).приведены в зольных о фракций как мих фракциак и выделе предложеннь результаты исследостатков полученныхнепосредственны (обычно принятым нных из них фотом фотохимическим Табл ица ход золы, %, получениои сжиганием фракцп отопродуктл фракции 250 - 300 С246764 10...
Способ выделения синтетических полимеров
Номер патента: 246849
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Балабудкин, Барам, Клоцунг, Коган, Ленинградский, Павлов
МПК: C08C 2/06
Метки: выделения, полимеров, синтетических
...крошки полимера и ее деформации, что обеспечивает непрерывное обновление и развитие межфазной поверхности.Чтобы обеспечить наиболее эффективное 15 использование мелкомасштабных пульсаций,процесс проводят при увеличенном количестве жидкой фазы, для чего дополнительно подают горячую воду, сокращая подачу пара. В связи с малой сжимаемостью жидкости достигается 20 эффективное воздействие и распространениемеханических пульсаций среды.В качестве устройств, генерирующих механические пульсации среды и диспергирующих растворов и крошку полимера, могут быть 25 использованы различные известные устройства, например устройство роторно-пульсационного типа (см. авт, св,12999).По предлагаемому способу на первой стадии процесса (испарение основной...
Способ выделения ферментных инактиваторов
Номер патента: 247134
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс
МПК: C12N 9/48
Метки: выделения, инактиваторов, ферментных
...вещества) должны содержать функциональные группы, 25 способные реагировать с энзимами по методу химии пептидовнапример смолы, содержащие группы ангидрида хлорангидрида кислоты, изоцианата и азида или смолы, содержащие активированные атомы фтора, 30 Диссоциация достигается, например, посредством смещения рН или добавлением веществ, ослабляющих действие молекулярного обмена, например, мочевины,П р и м е р. Для получения калликреин-колонки 400 мг калликреина гомогенизпруют в 200 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 7,5 при 0 С. Затем добавляют 2 мл 1%-ного раствора гексаметилендиамина, размешивают,в течение 3 миц, после чепо добавляют 100.000 КЕ (2 упротеин КЕ), растворенные в 20 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 7,5, Полученную суспензию...
Электролит для выделения карбидной фазы из конструкционных сталей
Номер патента: 247598
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C25D 3/00
Метки: выделения, карбидной, конструкционных, сталей, фазы, электролит
...1 час и отпПри растворении влите достигается выдераствор на 90 - 95%. е 18 С в теченчьно подвергаютжигу при 920 Сри этой же темску, начиняя спредложенномление карбидно е 1 ча термив течеературе 5 С. лектро фазы в едмет изобретения 1. Электролит фазы пз констру основе, отличающ 15 шения полноты в ее чистоты, в сос лянокислый триэ 2, Электролит что солянокислый 20 личестве 9 - 12%Изобретение относится к составам электролитов, используемых для выделения карбидной фазы из конструкционных сталей,Известен электролит для выделения карбидной фазы из конструкционных сталей на вод ной основе, содержащий соляную кислоту, хлористый калий, лимонную кислоту, При анодном растворении конструкционных сталей в таком электролите не достигается высокой...
Способ выделения взвешенных частиц из жидкостей
Номер патента: 247909
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: A23C 7/00, A23J 1/20, B03C 5/00 ...
Метки: взвешенных, выделения, жидкостей, частиц
...более полного сохранения исходных физико-химических свойств обрабатываемых жидкостей и выделяемых из них частиц по предлагаемому способу электролиз осуществляют во вспомогательной жидкости в непрерывном ее потоке.Для выделения взвешенных частиц из жидкостей с низкой электрической проводимостью следует в качестве вспомогательной жидкости использовать жидкость с электрической проводимостью, превышающей электрическую проводимость жидкости, из которой выделяют взвешенные частицы.Способ заключается в следующем.Вспомогательную жидкость отделяют сетчатым катодом от жидкости, из которой необходимо выделить взвешенные частицы. Подвергаемая электролизу жидкость непрерывно протекает от катода к вынесенному наружу аноду. Образующиеся на катоде...
Способ выделения 1-триалкилстаннилбутадиенов-1, 3
Номер патента: 248682
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Завгородний, Макаров, Мальцева, Николаев, Петров
МПК: C07F 7/22
Метки: 1-триалкилстаннилбутадиенов-1, выделения
...полученных наряду с другими оловоорганическимп соединениями взаимодействием триалкилгид. ридстаннанов с винилацетиленом,Способ заключается в том, что полученную по указанной реакции смесь продуктов обрабатывают амидом натрия в жидком аммиаке с последующим добавлением галоидного алкила, При этом вещества, сопутствующие целевому продукту, переходят в соединения, имеющие большие температуры кипения, и впоследствии отделяются известными методами, например перегонкой.П р и м е р. К амиду натрия, полученному из 2 г (0,09 моль). натрия, в жидком аммиаке прибавляют по каплям в течение 5 мин 34 г аддукта триэтилстаннилгидрида с винилацетиленом в виде 50%-ного раствора в абсолютном эфире, После 30 ттин выдержки...
Устройство для выделения серии импульсов
Номер патента: 249419
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Березкии
МПК: H03K 3/78
Метки: выделения, импульсов, серии
...из выходов триггера подключен ключ, вход которого соединен с одним из контактов пусковой кнопки и интегрирующей цепочкой, связанной через вентиль свходом триггера, а также с источником тактовых импульсов. Это позволяет повысить надежность устройства. 20На чертеже дана функциональная схемаустройства, где 1 - триггер; 2 - схема совпадения; 3, 4 - источники тактовых импульсов;5 - ключ; б - пусковая кнопка; 7 - конденсатор; 8, 9 - резисторы; 10 - источник постоянного тока; 11 - вентиль,Работа устройства заключается в следующем, При размыкании пуоковой кнопки бключ б не сразу выходит из состояния насыщения, и триггер 1 удерживается в исходном ЗО состоянии, При разряде конденсатора интег. рирующей цепочки ключ 5 выходит из состояния,насыщения,...
Способ выделения нефтепродукта из ловушечных нефтяных эмульсий
Номер патента: 249528
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бронфин, Веселовска, Волков, Закаблуковский, Зибликевич, Карнаух, Кветков, Олейник, Сидоренков, Цупров
МПК: C10G 33/00
Метки: выделения, ловушечных, нефтепродукта, нефтяных, эмульсий
...деэмульгирование ведут при температуре 100 - 150 С с последующим предвар и- тельным отстоем при температуре деэмульгирования, давлении 2 - 60 ати и фильтрацией.Сущность предлагаемого способа поясняется схемой установки, изображенной на чертеШламообразные ловушечные накопления А абирают насосом 1 и подают в смеситель 2. юда же насосом 3 загружают газойль Б и В. Закаблуковский, С, Д. Цупров,М. Зибликевич, В, Б. Олейник,льянова и Е, Л. КарнаухЗнамени нефтеперерабатывающийнат насосом 4 - раствор соды В концентрациеи5%, Газойль и соду подают в количествах,обеспечивающих соотношение сырья, газойляи раствора соды в смеси от 2:1:1 до 1:2;2,Смесь нагревают в теплообменнике 5 и паровом нагревателе б до температуры 100 в 1 Си далее направляют в...
Способ выделения трет-алкилбензойной кйслоть
Номер патента: 250127
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бел, Зева, Кошель, Петухов, Преображенский, Смирнова
МПК: C07C 51/43, C07C 63/06
Метки: выделения, кйслоть, трет-алкилбензойной
...при перемешиваыии 350,2 г диизобутилена, что соответствует соотношению,кислотной фракции и диизобутилена 1:2,5, В результате обработки,выпадает осадок, вес которого,равен 3,1 г, что составляет 2,2 в/, от веса кислотной фракции.Из освобожденного от осадка раствора кис. латной фракции диизобутилен отгоняют на колбе Вюрца. Отгонку диизобутилена кончают,при достижении температуры в верхней части колбы 114 С (температура в кубе 180 С).Отгоняется 92,5 вес. % диизобутилена от количества, взятого на обработку.После отмывки толуиловой кислоты и отгонки диизобутилена содержание кислоты в кислотной фракции равно 67,5 вес. в/в в расчете на трет-додецилбензойную кислоту. Затем кислотную фракцию подвеугают разгонке на насадочной ректификационной...