Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 459885

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Фридрих, Ханс

МПК: C07C 7/02

Метки: выделения, этилена

...ацетилена. Из куба колонны 10 по трубопроводу 12 удаляют этан,Для получения необходимого холода в компрессоре 13 сжимают пропилеи, за счет тепло- обмена с холодными пропиленом и этиленом охлаждают его последовательно в водяном охладителе 14, противоточном теплообменнике 15, испарителе 16 колодины 10 и противоточном теплообменнике 17, Одну часть пропилена, снижая давление, подают через клапан 8 в змеевик-конденсатор 19 колонны 10, а другую - через клапан 20 в змеевик-конденсатор 8 колонны б, где он испаряется, охлаждая флегму. Отработанный холодный газообразный пропилеи подогревают и возвращают вкомпрессор.Растворитель из колонны 6 по трубопроводу 21 поступает в теплообменник 22, где его подогревают, через редукционный клапан 23 подают...

Номер патента: 460240

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бондарь, Бурлаченко, Восвилов, Гальперин, Головянко, Дарюсин, Нагорный, Райцын, Харламов

МПК: C01B 1/33

Метки: водорода, водородосодержащих, выделения, газов

...констант, незначительно понижающие температуру замерзания смешанногорастворителя. Поэтому расход смешанногорастворителя остается практически неизменным при невысокой степени извлечения водорода.Для повышения эффективности процессапредлагается в качестве добавки к галоидзамещенным растворителям использовать углеводороды С например пропан или пропилеи,взятые в количестве 7 - 10 мольн, %,Эти углеводороды имеют соответственнотемпературы замерзания ( - 185,25) и( - 187,65)С (более низкие, чем у фреона 13)и криогенные константы 0,5 град/моль, позволяющие снизить температуру замерзания смеси с фреоном 13 ниже ( - 186)С и уменьшить расход растворителя примерно на 40%, так как растворимость компонентов газовой смеси с понижением...

Номер патента: 460293

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Яловицын

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, комплекса, лецитиназного, ферментного

...раствором трихл 1аф оааок а3:яоам 2 Лецитиназная активность, мг % Р О,ракции (1, П, 1 П)ф буферных растворов П 1 буферный Ацета тнь ор 0,095 0,01 1,26 0,07 1,56 0,09,580,07 О10 60,90,50, 10 рный оратный б раств 1,01 0,08 06 0,03 1,04 0,06 фосфатный буферный раст 1,4,бб 0,0 1,70,1 О,7 4,18 0,08 23,20,05 0,09 5,39 0,0 авеску в 6 мг, Исходная й составляет 0,1 - 1,2 мг % ждом случае беруть культуры бакте активноР О.460293 Предмет изобретения Составитель Беляева Техред О, Гуменюк Редактор В, Блохина Корректор О. Тюрина Заказ 552714 Изд,1078 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты, который прибавляют...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...

Номер патента: 461841

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Белоусов, Ривин, Хуланов, Щербань

МПК: B29H 1/04

Метки: аппарат, выделения, полимеров, растворов, углеводородных

...отражательные перегородки 9. Каждая тарелка снабжена центрирующимн вал втулками 10. Для распределения пара мо. гут быть установлены конические 11 пли днс. ковые 12 отражатели,На фиг, 2 показана втулка 10, служащая одновременно для подачи пара в секцию.В цилиндрический корпус 13 втулки 10 через трубу 14 в отверстие 15 подается водяной пар, основная часть которого через сопло 16 для выхода пара выбрасывается в водное пространство аппарата непосредственно под мешалку 5 или под установленный на валу отражатель 11 илп 12, равномерно распределяющий пар под лопасти мешалки 5. Канавки 17 лабиринта уплотняют вал 6 с нижней стороны, а протекающий через них в неоольшом коли. честве пар препятствует попаданию в зазор каучуковой крошки.Корпус...

Номер патента: 461900

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Кузьмин, Токарев

МПК: C01F 7/44

Метки: выделения, осадков, содо-сульфатных

...откристаллизованности осадка, увеличение его крупности и устранение из раствора крупных пузырькев.Это достигают путем самоиспарения раство 2ра, упаренного в прямоточных батареях и подогретого до температуры 105 - 120 С. Само- испарение подогретого раствора проводят под вакуумом 0,1 - 1,0 ата до температуры само испаренного раствора 90 в 1 С.П р и и е р 1. Содо-сульфатный осадок выделяют из алюминатного раствора прямоточной выпарной батареи после подогрева до 115 С.Осадок плохо откристаллизован и мелкодис персен. Размер частиц составляет в основном15 - 20 мкм. Фильтрация такого осадка затруднена. Отфильтрованный осадок имеет высокую влажность и содержит до 40% каустической щелочи.15 П р и м е р 2, Содо-сульфатный осадок выделяют из...

Номер патента: 462287

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Тыдман

МПК: H04B 1/10

Метки: выделения, кодовой, последовательности, синхропризнаков

...символов относительно первого символа анализируемых отрезков кодовой последовательности. При отрицательном результате анализа первого отрезка его сдвигают на /г - 1 символов относительно первого символа этого отрезка, а при отрицательном результа те анализа второго отрезка последний сдвигают на 1+1 символов относительно первого символа.Сдвиг ц анализ двух отрезков кодовой по.следовательцости повторяют до момента од 1 б повременного появления положительных результатов анализа каждого из отрезков, При этом принимают решение о выделении истинного синхропрнзцака цз данной кодовой последовательности.20Предмет изобретенияСпособ выделения синхропризнаков из кодовой последовательности, содержащей слова цз Й символов, при котором производят после...

Номер патента: 462816

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Горловский, Захваткин

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, выделения, высших, карбоновых, кислот, металлов, редких, солей, цветных

...вания Без полимераКрахмалБарда сульфитныхщелоков б 0 б 0 б 0 94,1 98,4 97,2 Медная соль карбоновой кислоты С, - С,120 103 00 90,7 94,3 95,1 350 350 350 00 ез полимерарахмаларда сульфитныхщелоков соль ской С, - С келева интети ислоть 710 710 3 Изобрете высших ал осадков тр редких мет флотации м Известен тических ка и редких и неорганиче кислотой. С целью вести после мого полим крахмала. При выде боновых ки, Горловский и В, В, Захваткин,",.,; .РТЯа енинградский горный институт им. Г, В. Плеханов цесс ускоряется в 2 - 3 раза, степень регенерации повышается до 97% (94/о в известном способе).П р и м е р ы 1 - 3. Регенерируемый осадок 5 смешивают с водным раствором полимера, добавляют соляную (для кислот С 7 - С 9) или 10/,-ную серную (для...

Номер патента: 463599

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Голованевский, Коган, Новиков, Тильман

МПК: B65G 47/46

Метки: выделения, одиночного, сигнала

...считываю- а А путево- считывающий едмет изобретен сигна- вухкасов.На черетеже приведена фу схема предлагаемого устройства ная на феррит-транзисторных эПредлагаемое устройство со ветствующие подготавливающие щие входы 1 - 2 элементов, Шин о выключателя подается на вход элемента 3, выход которого подан насчитьвающий вход элемента 4, С выходапоследнего снимается выходной сигнал Б. Наподготавливающие входы элементов 3 и 45 подаются шины В и В, соответственно выходных сигналов генератора 5 временных импульсов.Сигналы шин В, и Ве сдвинуты один относительно другого на время Л 1, большее,10 чем время т нахождения в зоне путевого выключателя, воздействующего объекта. Время 1 между двумя одноименными временными сигналами меньше, чем время (Т -...

Номер патента: 463631

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Архипова, Афонина, Закгейм, Ксензенко, Трушин, Шрамбан

МПК: C01B 7/22

Метки: водорода, выделения, газов, смеси, фтористого, фторсодержащих

...состоящих из НР, НвЯР, и паров Н 04 путем пропускания ее через анионит с последующей десорбцией продукта.5С целью упрощения способа по предлагаемому способу пропускают смесь фторсодержащих газов с относительной влажностью 18 - 26% и температурой 40 - 60 С. В качестве анионита применяют анионит АВ. В ре зультате происходит 100% выделение фтористого водорода из газовой смеси.П р и м е р 1. В колонку из органического стекла диаметром 15 мм загружают 2,8 г анионита АВК 8 в ОН-форме в пересчете 15 на основу. В колонку сверху вниз направляют газовый поток с температурой 49 С, характеризующий следующими параметрами: относительная влажность - 24,5%, содержание общего Р - 0,84 мг,л, в том числе 0,25 мг/л 20 фтористого водорода и 0,82 мг/л...

Номер патента: 463673

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Балякина, Гунар, Яковлева

МПК: C07D 51/50

Метки: выделения, пиридоксаль-5-фосфата

...ионит, так как при этом одновременно с элюацией целевого продукта происходит регенерация анионита.П р и м е р 1, Водный раствор ПЛФ(9004 мл, рН 745, концентрация ПЛФ 0,2 мг/мл) пропускают со скоростью 100 мл/чсм через колонку (Р= 1,6, Н=2 см) заполненную анионитом Дауэкс 1 К 2 в С 1-форме с 5 размером зерен 0,15 - 0,3 мм,ПЛФ элюируют 0,1 и. соляной кислотой соскоростью 20 мл/ч см. Получают 19,3 мл раствора с концентрацией 9,05 мг/мл. Выход 174,6 мг (97% ), из них 56% имеют концен трацию 14,4 мг/мл.После лиофилизации полученного растворавыделяют 161,0 мг (92,7%) ПЛФ, УФ-спектр: Е 9 в 6700 (0,1 н, НС 1); К 0,33, %1, трет-бутанол - 85%-ная муравьиная кислота - вода 15 (70: 15: 15) .П р и м е р 2. Водный раствор ПЛФ(876 5 мл, рН 7 75,...

Номер патента: 464126

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Гюнтер, Карл-Хайнц, Уве, Эрхард

МПК: C10G 21/16

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...растворителем, предпочтительно с К-метилпирролидоном.Известный растворитель содержит не менее 50 вес. /, е-капролактама, не менее 15 вес. % воды, остальное И-метилпирролидон.Недостатком известного способа является его недостаточно высокая эффективность, причиной чему служат недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя.С целью устранения указанного недостатка в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую, вес, %;М-Метилкапролактам 20 - 80 е-Капролактам или этаноламиныЭтиленгликоль Ос8,9 0,47 Бензол Толуол Ксилол 6,3 0,34 5,9 0,31 15 Предмет изобретения Таблица 2 Селективность5,5 047 Бензол Толуол Ксилол 3,7 0,34 3,1 0,28 5 - 40 ОстальноеСоставитель М. Бабминдра Техред М, Семенов Корректор В....

Номер патента: 351847

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Антонова, Тюкавкина

МПК: C07D 7/24

Метки: выделения, дигидрокверцетина

...варки целлюлозы из лиственницы и являющиеся отходом целлюлозно-бумажного производства.П р и м е р 1. 10 г опилок (размером 0,25 -1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 1 час 100 мл воды при 100 С. Охлаж денный экстракт отфильтровывают и 50 млфильтрата, содержащего 1,2 г сухих веществ, пропускают через колонку (диаметром 8,0 мм), заполненную 0,5 г полиамидного (капронового) порошка. Колонку промывают 15 150 мл воды, а затем через нее пропускают50 мл смеси воды и ацетона (3,5: 6,5). После выпаривания получают 0,064 г сухого препарата, содержание дигидрокверцетина в котором по данным флуориметрического анализа 20 составляет 94,0%. Выход дигидрокверцетина1,2% от абсолютно сухой древесины.П р и м е р 2. 10 г опилок (размером 0,25 -1,0...

Номер патента: 464572

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубровская, Кудряшов, Марченко, Перченко, Правдин

МПК: C07C 7/00

Метки: выделения, катализаторного, марганца, парафина, соединений, шлама

...и после перемешивання,в течение 5,чин отстаивают 1 О мин464572 Предмет изобретепия Составитель Ф. Львович Техред 3. ТараненкоКорректор В. Гутман Редактор Е. Гончар Заказ И 7/084 Изд. Мв 583 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб, д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент водную, фазу. При этом отделяется 20 вес. ч.воды с содержанием марганца в ней 0,2 вас. Ъ. Окисленный парафин после промывки содержит следы марганца.П р н мер 2. Окисленный парафин, полученный способом, описанным в примере 1, прогревают при 110 С в течение 5 мин без доступа воздуха, после чего добавляют 25 вес. ч. кислой воды с кислотным числом 40,2 мг КОН. Температура промывки 90 С,...

Номер патента: 465101

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Домарадский, Либинзон, Шиманюк

МПК: C12K 1/06

Метки: вибрионов, выделения, среда

...(из20 одного желтка получается 30 - 40 мл эмульсии).К расплавленной и охлажденной до 50 Сминерально-желатиновой основе добавляют2 - 3 об. % эмульсии желтка, среду тщательно перемешивают и разливают по чашкамПетри, затем подсушивают как обычно и используют для посевов.Предлагаемая среда имеет зеленовато-голубой цвет, На ней могут расти вибрионы,30 когорые не боятся высокого рН и способ465101 15 Предмет изобретения Составитель С. МалютинаТекред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Д. Пинчук Заказ 4902 Изд, М 1417 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мипиетров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал ны утилизировать желток и желатину - единственные...

Номер патента: 465728

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Головин, Данилов

МПК: H03K 5/20

Метки: выделения, максимальных, сигналов

...равными К все и выходных усилителей на транзисторах 61 ввы полняются по одинаковой схеме и имеют одинаковые параметры.При отсутствии на входных клеммах 11 - 1напряжений эмиттеры и базы всех транзисторов 31 - 3, и 61 - б, находятся под одинаковы ми потенциалами. Следовательно, токи в цепяхусилителей не протекают и напряжения на всех выходных клеммах 2 - 2 равны нулю.При подаче на входные клеммы 1 - 1 равных по величине напряжений Унх 1, Увх 2 У., с каждого делителя напряжения на резисторах 4 - 4 и 5 - 5 входных эмиттерных повторителей снимается по два напряжения, Одно из этих напряжений, снимаемое через развязывающие диоды 9 - 9, 10 - 10 и У - У, подводится к эмиттерам транзисторов 6 - 6 и отличается от другого снимаемого...

Номер патента: 466120

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Вернов, Вишняков, Гольцов, Лукашов, Урлашев, Ушаков

МПК: B29H 1/04

Метки: выделения, полимеров, растворов, форсунка

...5 и 3 служат для независимого осевого перемещения соответственно первой втулки 7, второй втулки 4 и третьей втулки 2,Штифт 10 служит для соединения корпуса 1, втулки 2, втулки 4 и штока 6 и совместного удерживания их от проворачивания при вращении штурвалов 3, 5 и 8, Штифт 11 удерживает от проворачивания буксу 9.Подшипник 12 удерживает штурвал 3 и втулку 2 от осевого перемещения. Фиксатор 13, закрепленный на штурвале 3, служит для взаимного соединения буксы 9 и штурвала 3 при сборке и разборке форсунки. Подшипник 14 удерживает. штурвал 5 от осевого перемещения. Подшипник 15 служит фиксатором подвижных частей штока 6.Форсунка снабжена патрубками 16, 17, 18, 19, 20 соответственно для подачи пара к наружной и внутрен:.ей поверхностям...

Номер патента: 466238

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Брегадзе, Грибов, Зорина, Козыркин, Тоноян

МПК: C07F 5/00

Метки: выделения, триметилгаллия

...триметилгаллия с более высококипящим эфиром, например диизоами ловым или дибутиловым.С целью получения триметилгаллия высокойстепени чистоты целесообразно диэтиловый эфират триметилгаллия подвергать предварительной очистке.5 Реакция протекает по схеме: СН)баО(СН 5)+ изо-(С 1:1 0 - (СН)д 0 ЙС 5 Н 1)2 (2 5)(Си) Он+ 0(С 5 Н 11) 2 этой фракции получают 10 т, кип, 56 - 57 С, и 16 г т. кип. 97 - 98 С. Выход т на взятый и 97% на всту диэтиловый эфират тримеПример 2. К 66 г (03 го эфирата триметилгалли (0,8 моль) дибутилового оль) диэтилобавляют 55,6 г ира. Из реак(0,087 моль) кции с т. кип. авшийся тривший диэтило- дистилляции П р и м е р 1. К 33 г (0,175 м вого эфирата триметилгаллия до (0,35 моль) диизоамилового эф ционной смеси...

Номер патента: 466450

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Вигдергауз, Маряхин

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, выделения, органических, хроматографического

...модифицированном. Детектором служит катарометр. Температура колонки с полиэтиленгликольадипинатом (20 вес. % на сферохроме) - 130 С. Разделению подвергают 20 различные смеси ароматических углеводородов. Подвижными фазами служат водяной пар и его смеси различного состава с промышленной пентан-амиленовой фракцией. Водяной пар генерируют в специальном нагре вателе. Колонка длиной 3,2 м имеет внутренний диаметр 20 мм. Ловушки охлаждают при 0 - 20"С (водой и снегом). После конденсации элюата водный слой удаляют через кран, находящийся в низу ловушки, а затем испаряют 30 углеводородный элюент В ловушке остается466450 Составитель Т, БедняковаРедактор 3, Горбунова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Брахнина Заказ 1434/11 Равд.658 Тираж 902...

Номер патента: 466650

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/02

Метки: выделения, диолефиновых, углеводородов

...направляется в колонну 9.В первых двух проводимых ниже примерах процесс экстрагирования изопрена осуществляется по вышеуказанной схеме. В третьем примере экстрагирование бутадиена осуществляют по такой же схеме, но исключают из нее каскад промежуточной ректификации (колонну 9),П р и м е р 1. В колонну 1 подается поток, содержащий 100 моль/час С-углеводородов следующего состава (в мол, /,); изопентан 31,9; н-пентан 25,8; 3-метил-бутен 0,6; 1-пентен и 2-метил-бутен 3,0; 2-пентен-транс 6,4;2-пентен-цис 1,4; 2-метил-бутен 2,6; изопрен 14,5; 1,3-пентадиен 4,1; 2-бутин 0,1; циклопентадиен 9,6.Испытания проводят при следуюших условиях: Рр,. 1,2 кг/см 2, Тнин 80 С, 1./Р 2,5 (флегмовое число), число тарелок 80, растворитель - смесь...

Номер патента: 466651

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бруно, Гейнрих

МПК: C07C 13/12

Метки: выделения, циклопентена

...длительном хранении исходного сырья димеризуется большая часть циклопентадиена, В этом случае целесообразно проводить предварительное отделение дициклопентадиена до обработки в первой колонне с целью избежания слишком высокого содержания дициклопентадиена в нижней части второй колонны, Поэтому исходное сырье сначала освобождают от высококипящих примесей, прежде всего дициклопентадиена, путем предварительной обработки в выпарпой колонне, содержащей 2 - 10, предпочтительно 3 - 5 т.т. С низа этой колонны отводят высококипящие примеси, а продукт верхнего отделения перерабатывают по предлагаемому способу. Температура в выпарной колонне 70 в 1 С, предпочтительно 100 в 1 С. Длительность пребывания продукта в выпарной колонне должна быть как...

Номер патента: 467056

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Белослюдова, Глушков, Огер, Самохвалов, Черныш, Шипова

МПК: C07C 33/04

Метки: 13-диметил-7-(1, 13-ин-11-диола-10, 5-триметилциклогексен, аддукта, выделения, ил-6)-нонадиен-8, щелочного

...1802/4 Сапунова, 2 Типография, пр,кар 0011 атов гцелоп 11 эх металлов с Ооразоваш:ем гомогенной суспензия. 1(онец разложения можно контролировать кондукторометрпческим методом по стабилизации величины электропроводности реакционоого раствора. 5 Отделение выпадающих в осадок углекислых солей щело 11111 х металов можно производить ;поб 11 м из известных способов; фильтрованием, цептрифугировапием или растворением в воде, С целью удаления неорганических со лей в виде воднь 1 х растворов, процесс разложения углекислым газом щелочных аддуктов а;1 етиленового гликоля С,в моРкно проводить такаке с добавле 1 шем такого количества воды в указанш -. вь 1 ше условиях, которое пеобхо 15 димо для растворенР 1 я получающихсягг 1 екислых...

Номер патента: 467067

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Горловский, Кучерявый, Мартьянова, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C07C 127/10

Метки: выделения, мочевины, фосфата

...ступени более глубокий вакуум, чем на последующих. 25Проведение выпаривания раствора фосфата мочевины до концентрации 98 - 99,7%, т. е. практически до состояния расплава, упрощает процесс и создает возможность получения конечного продукта непосредственно в гранулированном виде.П р и м е р 1. 540 кг 70%-ного раствора мочевины с температурой 70 - 80 С и 888 кг 70%- ной ортофосфорной кислоты с температурой 20 - 30 С смешивают в аппарате с мешалкой и теплообменником и полученные 1428 кг 70/,-ного раствора фосфата мочевины с температурой 85 - 90 С направляют в одноступенчатый выпарной пленочный аппарат, в котором поддерживают остаточное давление 350 - 380 мм рт. ст. и температуру 120 С, Выходящий из выпарного аппарата 98 - 99,7/оный плав...

Номер патента: 467448

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Даниэлян, Мацков

МПК: H03G 3/20

Метки: выделения, низкочастотного, огибающей, сигнала

...к входу селектируемого 20 ключа 8, состоящего из диодного моста 9 - 12,зарядно-разрядной /сС-цепи 13, 14, запоминающего конденсатора 15 и трансформатора 16, первичная обмотка которого является входом управления всего ключа. Последний 25 соединен с формирователем коротких импульсов сброса 17, которые сдвинуты примерно на полпериода частоты входного сигнала относительно выходных импульсов формирователя 7. Выход ключа 8 через фильтр нижн гх частот 18 связан с выходом всего устройства.При подаче на вход синусоидального сигнала с медленно изменяющейся огпба:ощ й (см. фиг. 2, а) формирователи 7 и 7 формируют импульсные последовательности при переходах входного сигнала через нулевое значение (см. фиг. 2, б и в), которые смещены одна...

Номер патента: 467518

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Ейи, Казумичи, Нобуеси, Сигеру

МПК: C07C 127/04

Метки: выделения, компонентов, мочевины, непрореагировавших, образующихся, потока, продуктов, синтезе

...способа является низкая степень выделения непрореагировавших компонентов - аммиака и двуокиси углерода - из газового потока и высокое содержание воды в отогнанной смеси, приводящее к сильному разбавлению абсорбата на стадии абсорбции.По предлагаемому способу ректификацию газовой смеси проводят при температуре не выше 140 С в присутствии углекислого газа, вводимого в колонну, при содержании его 0,01 - 0,2 моля на 1 моль мочевины, содержащейся в растворе.Отделенная газовая смесь аммиака и двуокиси углерода, содержащая небольшое количество воды, выводится из верхней части ректификационной колонны и поступает на абсорбцию, а освобожденный от непрореагировавших компонентов раствор мочевины выводится из нижней части колонны. Ниже...

Номер патента: 467931

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Любарский, Трескунов

МПК: C12K 1/00

Метки: биомассы, выделения, микроорганизмов

...Знамени академии Памфилова крупных хлопьев, котор поверхность воды под д.аказ Д, Изд. Ы Тираж 529 Годнисиое Ц 11 ИГ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 1 редариятие 1 атеит, Москва, Г 59, Ьережковская наб., 24 тов - пробным коагулированием до получения прозрачной воды между хлопьями.Всплывшую на поверхность биомассу собирают механическим, гидромеханическим или другим способом,П р и м е р 1. Концентрацию сине-зе-леных водорослей в поверхностном слое водоема берут из расчета 1000 мг/л (посухому веществу).Дозу коагулянта определяют по методике пробного коагулирования, а именно: внесколько цилиндров наливают исходнуюводу и вводят в каждый цилиндр...

Номер патента: 468404

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Альфред, Иозеф, Карлхайнц, Рудольф, Фердинанд

МПК: C07C 129/02

Метки: выделения, гуанидина, карбоната

...а также воды и от условий проведения процесса (температуры, давления) и обычно в 2-4 роза превышает количество мо чевины, содержащейся в растворе.П р и м е р 1. При каталитическом получении меламина из-пианэвой кислоты после отделения основной части медомина получают 3 т/час маточного раствора, 50 имеющего приблизительно следующий состав,%: аммиак, двуокись углерода - 8,5; мочевина - 6,0; гуанидин - 1,45; остаточный меламин и различные продук- ты пиролиза -0,65; вода - остаток, 35,цля выпаривания раствора в вакууме сначала удаляют при атмосферном давлении избыточные аммиак и двуокись угле- рода. Получают 2 т/час раствора, имеющего, приблизительно следующий состав,%: аммиак-бО 40,3; двуокись углерода - 1,2; мочевина 8,2; гуанидин -2,2;...

Номер патента: 468430

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Джейн

МПК: C07D 99/24

Метки: выделения, цефалоспорина

...соль Кацилцефалоспорина С лучше промывать водойдля удаления загрязнений, большая часть которых;растворима в воде, например боратоз,сульфатов, продуктов гидролиза ангидрида,избытка хинолина и растворимых примесей.После водной промьвки кристаллическуюсоль лучше промывать этилацетатом для удаления органических примесей и для частичного удаления воды из осадка на фильтре. Этодает осадок, который легче сушить. Водосмешивающиеся расвзорители (спирты, ацетон,ацетонит 1 рил) нельзя применять для промывки,так ка 1 к их водные растворы частично растворяют продукт и приводят к уменьшению выхода и к плохой обрабатываемости осадка нафильтре.О:адок хпнолинозой соли Х-ацилцефалоспорина С можно сушить обычными, методами,лучше в кипящем слое з течение...

Номер патента: 468913

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Демина, Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/02

Метки: выделения, комплексонов

...к полученному раствору 4,3 мл (0,025 М) 37%-ного, водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 М) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С.Полученную реакционную смесь кипятят в течение 2 час., охлаждают до температуры20 С, приливают 8 мл триэтиламина дорН=1,5 (по рН-метру), упаривают реакционный раствор досуха и из сухого остатка эк 5 страгируют хлоргидрат триэтиламина этиловым спиртом, Полученный осадок Х, Х-дикар боксиметилэтилендиамин-Х, Х-диметнлфосфоновой кислоты сушат в вакуум-экссикаторе. Получают 4,7 г кислоты, (Выход1 о 55,5%. Продолжительность процесса выделения 2 - 3 час,Найдено, %: С 27,0; Н 5,5; Х 8,2; Р 17,3.СвН 1 о%О иР 2.Вычислено, %: С 26,4; Н 5,0; Х 7,7;15 Р 17,0.П р и м е р 3, 6,7 г (0,12 М)...

Номер патента: 469239

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Садаеси, Такаси

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...следующими показателями: кислотное число 64,7; число омыления115,5; эфирное число 50; иодпое число О,б;гидроксильпое число 1,6; карбопильное число 7,4.Неочищенные синтетические жирные кислоты направляют в реактор диаметром 20 мм снабивкой из 16 мл кремнезема - глинозема(13/О Л 10 з) с размером зерен 16 - 30 меш,со скоростью 75 г/час при 270 С. Получаютоблагороженные синтетические жирные кислоты со следующими показателями: кислотноечисло 63,7; число омыления 77,1; эфирное число 13,4; иодпое число 20,1; карбопильное число 9,6,Продукт реакции омыляют едким натром, иобразовавшийся продукт разделяют на мыло инеомыляемос вещество смесью бензола и этанола. Полученное мыло нейтрализуют сернойкислотой для выделения свооодных...