Патенты с меткой «выделения»
Активатор и ингибитор выделения кислорода активной массы электродов серебряно-кадмиевого щелочного аккумулятора
Номер патента: 535631
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Алексеева, Архангельская, Згонник, Решетова, Смирнова, Федорова
МПК: H01M 4/62
Метки: аккумулятора, активатор, активной, выделения, ингибитор, кислорода, массы, серебряно-кадмиевого, щелочного, электродов
...к электротехнической промышленности и может, быть использовано при производстве серебряно-кадмиевых щелочных аккумуляторов.Известны органические активаторы и ингибиторы выделения кислорода активной массы электродов серебряно-кадмиевого щелочного аккумулятора - продукт конденсации окиси этилена с окисью пропилена, и - аминофенол, метилнонилкетон. Однако эти вещества разрушаются во время перезарядов аккумулятора.Известны стабилизаторы активной массы цинкового электрода щелочного аккумулятора в высокомолекулярн дифильные блоксополи м ер ы.Настоящим изобретением предлагается применять высокомолекулярные дифильные блоксополимеры в качестве активатора и ингибитора выделения кислорода активной массы электродов серебряно-кадмиевого...
Способ выделения рибонуклеиновой кислоты из митохондрий
Номер патента: 535950
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Адрианов, Бледнов, Шуппе
МПК: A61K 38/16
Метки: выделения, кислоты, митохондрий, рибонуклеиновой
...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк, фил. пред. Патент н встряхива 1 от на качалке прц 2 С в течение 10 мин, Фазы разделяют центрифугцро-а:шем при 5000 об/мссн в течение 20 мин. Нижний органический слой удаляют шприцем, и промежуточный и водный слои повторно экстра гируют смесью фенол-хлороформ, После улаления органического слоя промежуточный и водный слои экстра гируют последовательно 4 раза хлороформом, встряхивая смесь прп 2 С в течение 5 мин. Фазы разделяют цец трифугированием цри 5000 дбмин в течение 15 лин. В процессе очистки промежуточный слой полностью исчезает, РНК из водцога слоя осаждают 2 об. холодного этанола, содержащего 0,1 моля хлористый натрий, Оса док РНК растворяют в 0,01 моля...
Способ выделения синтетических жирных кислот из продуктов омыления окисленных парафинов
Номер патента: 536161
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических
...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...
Способ выделения 1-(4-нитрофенил)2-аминоэтанола
Номер патента: 536166
Опубликовано: 25.11.1976
Автор: Альшулер
МПК: C07C 91/16
Метки: 1-(4-нитрофенил)2-аминоэтанола, выделения
...полимеризационный сульфокатионит на основе стирола, например КУХ 8 в ХН+ -форме. Десорбцию и выделение 1-(4-нитрофенил) -2- аминоэтанола из элюата осуществляют известными приемами. В качестве минеральной кислоты используют 28%-ный раствор соляной кислоты. Степень выделения целевого продукта до 87,5%.П р им е р 1. 1 л маточника 1-(4-нитрофенил) -2-аминоэтанола нейтрализуют концентрированной соляной кислотой (25 - 40 мл) до рН 4 - 7 по универсальному индикатору. Полученный раствор хлоргидрата 1-(4-нитрофенил) -2-аминоэтанола пропускают сквозь стеклянную колокку диаметром 25 мл, содержащую 150 см катионита КУХ 8 в аммонийной форме со скоростью 100 мл/слР ч (500 - б 00 мл/ч), фильтрат сливают в канализацию. Затем 1- (4-нитрофенил)...
Способ выделения алкалоида анабазина
Номер патента: 537084
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Вольф, Зайцев, Зияев, Котецкий, Отрощенко, Садыков, Хохлова
МПК: C07G 5/00
Метки: алкалоида, анабазина, выделения
...спирта 0 (ПВС) и полиакриловой кислоты или малеинового ангидрида (волокно марки КМ и КПАК-А),Волокно КМ являетсящим ионитом на основе волнового ангидрида, его полуионогенных групп этерифиных групп ПВС-волокна мадом.(% сохранения СОЕ после кипячения в течение 30 мин) формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 2677/13 Изд.1817 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Получение КПАК-А включает три стадии,а. Ацеталирование свежесформованногоПВС-волокна малеиновым диальдегидом(МДА) при 55 С в течение 1,5 час при модулеванны 35,Ацеталирующая ванна имеет следующийсостав, /о.МДА 1,3Н 2504 7Хаз 504 1576,7б. Активация волокна.Отжатое после, промывки ацеталированноеволокно подвергают активации в течение40 - 60 мин при температуре 40 С в...
Способ выделения и очистки кислой протеиназы из растворов
Номер патента: 538018
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Калунянц, Орещенко, Фокина, Шамис
МПК: C12D 13/10
Метки: выделения, кислой, протеиназы, растворов
...НС 1, для чего через колонку пропускали 600 - 50 700 мл этого раствора с последующей отмывкой 1,5 - 2,0 л дистиллиоованной воды. Затем через колонку пропускали фильтрат культу- ральной жидкости с активностью 0,15 ед/мл и рН 4,6, Процесс сорбции вели со скорос- б 5 тью 500 мл/час до появления в фильтрате фермента 5-10% протеолитической активности от исходной (в расчете на 1 мл), Через колонку было пропущено 830 мл фильтрата культуральной жидкости. бО Сорбционная емкость смолы АГСп покислой протеиназе составила 25 ед/г смолы.В этих условиях на смоле было сорбировано94% фермента от содержавшегося в фильтрате культуральной жидкости.Десорбцию фермента проводили 10%-нымраствором МаС 1 с рН 7,5. Расход элюента составил 85 мл, скорость...
Устройство для выделения элементов изображения на экране электронно-лучевой трубки
Номер патента: 538381
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Непомнящих, Столяренко
МПК: G06K 15/20
Метки: выделения, изображения, трубки, экране, электронно-лучевой, элементов
...4 через 20 инвертор 5 подключен к входу модулятора6 и к одному из входов элемента 2 И-ИЛИ-НЕ 3, второй вхэд которэгэ подсоединенк вьходу усилителя светового пера 2, атретий вход соединен с выходом дешифратор 25 режимов работы 1, Выход элемента538381 ХАИМ,5 П. 3:. ка . 5 721/29х Тираж 864 Подписное Ф.дла; .П "Пате.т", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 2 И-ИЛИ-НЕ 3 подключен к одному входу временного модулятора 4, второй вход которого соединен с выходом модулятора 6,Устройство работает следующим образом.В исходном состоянии на первом и втором входах элемента 2 И-ИЛИ-НЕ 3 высокий потенциал, а на третьем входе - низкий. При редактировании информации на экране электронно-лучевой трубки 7 с выхода усилителя светового пера 2 на второй 1 О вход...
Способ выделения олигонуклеотидов
Номер патента: 243623
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Аксельрод, Баев, Гайлум, Лидака
МПК: C07H 21/02
Метки: выделения, олигонуклеотидов
...гомогенными хроматографическими веществами.Пример. 10 г РН0,02 м трис - ацетатного бК полученному раствору5 бонуклеозы, 1 мл хлорофтечение 24 часпри 37 С.По окончании гидролиза рибонуклеазу удаляютпутем обработки гидролизата КМ - целлюлозой исорбируют на колонке с Эктеол - целлюлозой 0 (0,4 - 0,7 мгэкв/г), снабженной рубашкой для обогрева,Сорбцию проводят из расчета 10 г исходнойРНК на 3,0 л анионита (во влажном виде) .Элюируют при 60 С ступенчато: вна 5 а затем раствором ацетата аммония (243623 Составитель Т. ПолянскаяТехред 3. фанта Корректор Б. Югас Редактор Н. Коган Заказ 5748/272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,...
Устройство для выделения полимерных материалов из их растворов
Номер патента: 538892
Опубликовано: 15.12.1976
МПК: B29B 1/00
Метки: выделения, полимерных, растворов
...собой планками,На фиг. 1 показано устройство, общий вид;на фиг. 2 - вид по стрелке А на фиг. 1.Устройство содержит корпус 1, валки 2 икронштейны 3 с ножами 4. Кронштейны по средством подшипников 5 соединены с цапфами 6 валков. На перекладинах 7 расположены прижимные устройства 8, Кронштейны 3 связаны между собой соединительными планками 9. Ножи закреплены в оправках 10, име ющих опоры 11, установленные на кронштейнах. Усилие прижатия передается ножу 4 через рычаги 12, жестко закрепленные на концах оправок 10. Валки установлены в подшипниках 13 корпуса.Устройство работает следующим образом.Обогреваемые валки вращаются в подшипниках один навстречу другому. Ножи вводятся в соприкосновение с поверхностью валков и прижимаются к ней.20 В зазор...
Способ выделения 2, 6-диметил нафталина из углеводородных смесей
Номер патента: 540563
Опубликовано: 25.12.1976
Автор: Хоувард
МПК: C07C 7/00
Метки: 6-диметил-2, выделения, нафталина, смесей, углеводородных
...О. Кузнецова Изд. Мо 350 Тираж 575 Заказ 3024/20 Подписное Сапунова, 2 Типография,пр. 1 моль 2,6-ДМН в диметилнафталиновой изомерной смеси.При комнатной температуре 2,6-ЦМН ограниченно растворяется в смеси нефтяного дистиллята, содержащего диметилнафталиновые изомеры, в связи с чем указанную смесь с 2,6-ЦМН нагревают до температуры выше 30 С, например до 60 - 65 С, с целью ускорения растворения 2,6-ЦМН, при этом в растворе образуется комплекс 2,6-ДМН с 2,6-ЦМН. После образования комплекса массу охлаждают для осаждения комплекса. Охлаждение ведут до комнатной температуры или немного выше этой температуры, поскольку охлаждение до температуры ниже комнатной является нецелесообразным, так как при этом образуются кроме комплекса 2,6-ДМН...
Устройство для выделения р-зубца электрокардиосигнала
Номер патента: 540625
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61B 5/02
Метки: выделения, р-зубца, электрокардиосигнала
...сигнал (плетизмографическнй, сигнал артериального давления и т. д.) подается на вход частотного фильтра 1, который подавляет неннформативные составляющие входного сигнала.С выхода фильтра сигнал поступает на вход дифференциального триггера 4. На другой вход дифференциального триггера 4 поступает сигнал с пик-детектора 2, сформированный из выходного сигнала фильтра,При превышении сигнала с выхода ф над сигналом с выхода ппк-детектора соответствует Я-зубцу электрокардиог о триггер 4 срабатывает и на его выходе руется импульс, определяющий начало ного кардиоцикла. Подзаряд вспомогательного пик-дете производится сигналом с частотного ф 5 1 одновременно с подзарядом пик-детек и с одинаковой постоянной времени з...
Способ выделения нуклеотидов из микроорганизмов
Номер патента: 540912
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: C12D 13/06
Метки: выделения, микроорганизмов, нуклеотидов
...известный способ не обеспечивает 10 высокого выхода нуклеотидов при выделении их как из прокариотов, так и из эукариотов.С целью повышения выхода нуклеотидов при выделении их как из прокариотов, так и из эукариотов микробную биомассу предва рительно высушивают, например, лиофильно.Пр и м ер. Берут несколько миллилитров культуры дрожжей Сапд 1 аа ц 1111 з или бактерий Езс 1 тег 1 с 1 т 1 а со 11, или другой культуры, отмытой от среды и суспендированной в дистил д лированной воде, быстро замораживают, например, жидким азотом и высушивают в ваку- уме еоки полученнои сухои культуры ляют 4 мл кипящей дистиллиро Смесь взбалтывают, затем в тецентрифугируют при 5000 об/мин и 0 С, отделяют клетки от супернатанта и до водят рН до 7,8.0,25 мл...
Устройство для выделения газа из газовой смеси
Номер патента: 541105
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 1/22
Метки: выделения, газа, газовой, смеси
...жидкость в барботере 1. Барботер 1 открыт, поэтому воздух после пробулыкивания через поглотительную жидкость выходит в атмосферу, Поглотительная жидкость протекает через барботер 1 с постояиной скоростью, регулируемой .краном 14, В барботере 1 поглотительная жидкость из пробулькивающих пузырьков воздуха захватывает анализируемый газ. Из барботера 1 поглотителыная жидкость стекает в воронку коленообразного ввода 8 реакционного сосуда б, в который через воронку коленообразного ввода 9 со скоростью потока, примерно (с точностью в 1,5 - 2 раза) равной скорости потока поглотительной жидкости, поступает жидкий реактив. В результате химической реакции в реакционном сосуде выделяется анализируемый газ, Благодаря тому, что конец сливной...
Устройство для выделения одного из совпадающих сигналов
Номер патента: 541280
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Гайдак, Гукалло, Золотков, Фесенко, Чабан
МПК: H03K 5/18
Метки: выделения, одного, сигналов, совпадающих
...ехр( - б,/( Х я 1 п (оэ+ ,) + Ав ехр ( - о,/) з 1 п (щ+ ср,) (1)о= л (/) + в (/) = Ал (/) ехр Х- 3,1) зп(1+ р ) + Ав(/) ехр( - ,)М з 1 п(щ 1+ р,). (2) Неизвестны сигналы 5, и 5 в двух псточников А и В, но известны две суммы этих сигналов - первая снимается с датчика 1, вторая - с датчика 2. Как известно, такая система имеет два решенияА щз - в,вп У Л 4 Л 4 (3)и 2 щз ио 14541280 Х т 4гггги, ггг 4 - тзтз тгт - тгтз Фор мула изобретен и яМз =тгт 4 - тзтз Составитель О. БогомоловТекред Е, Петрова Редактор Н. Коляда Корректор Т. Добровольская Заказ 3013 г 12 Изд,1912 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4 г 5Типография, пр, Сапунова,...
Способ выделения меди из сернокислых растворов
Номер патента: 541882
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Балакирева, Варенцов, Левин, Пономарева
МПК: C22B 15/00
Метки: выделения, меди, растворов, сернокислых
...процент реэкстракции меди попучаетсяпри концентрациях КОН, равной О и, иН СК 5,равной 15%. Эти условия и являются оптимальными дпя реэкстракции меди,Подбирая соотношения водной и органической фаз, можно подучить очень концентрированные по меди реэкстракты, Однако приконцентрации меди в подобных реэкстрактахболее 10 г/л выпадают осадки, что затрудняет дальнейшее проведение процесса. Этс.го удается избежать, если реэкстракциюмеди проводить в присутствии комплексообразующих добавок оксикислот и их солей,например тартратов, цитратов, и многоатомных спиртов, например глицерина, этиленгликопя.П р и м е р 1. На экстракцию взят 1 нраствор Н 50, содержащий 1 г/л Со и 20 г/л7 е, Экстракцию проводят 0,5 Д 2 ЭГДТфК3+ в керосине при объемном...
Устройство для выделения основного тона речи
Номер патента: 542229
Опубликовано: 05.01.1977
Автор: Собакин
МПК: G10L 19/02
Метки: выделения, основного, речи, тона
...10; при этом вход преобразователя 7 и выход преобразователя 8 подключены ко входам сумматора 10, а вход регулятора 9 соединен с выходом преобразователя 7.Устройство работает следующим образэм,На адаптивные фильтры 1 подаетсявходной сигнал Х ( 1 ), Полученный сигнал-остаток на выходе фильтров 1 - подается на умножитель 2, на второй входкоторого подается сигнал Х ( 1 ). Произведение сигналов, прошедшее через усилитель 3 и ФНЧ 4, образует сигнал управления адаптивными фильтрами 1, который и является выходным сигналом устройства.Адаптивные фильтры представляют собой трансверсальные фильтры, подавляющие частоты в некоторой области околочастоты настройки 1 соответствующейминимуму модуля коэффициента передачи,Частота настройки каждого...
Способ выделения инвертазы из дрожжей
Номер патента: 542762
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Авиженис, Буценко, Гребенко, Лобанок, Матулайтите, Шкляр, Шукан
МПК: C12D 13/10
Метки: выделения, дрожжей, инвертазы
...сернокислого, 1,85 калия азотнокислого, выращивают пивные дрожжи Ьассйагогпусез сегелз 1 ае Х 1. Среда имеет рН 5,8. Приэтом среду заселяют односуточной культуройдрожжей, выращенных на пивном сусле 7,5%. 25Глубинное культивирование дрожжей ведутв течение двух суток при 30 С на качалках соскоростью 180 об/мин в колбах Эрленмейераили в ферментерах. Затем дрожжи отделяют,например центрифугированием, и промывают.К полученной дрожжевой суспензии добавляют ферментный препарат в количестве 0,01 - 0,03 г на 1 г сухих дрожжей и хлорнстый натрий в концентрации 1 - 5 об. %.Смесь перемешивают и выдерживают в термостате при 40 С в течение 2 - 6 ч.Затем осадок отделяют центрифугированием и в надосадочной жидкости определяют активность инвертазы одним...
Способ выделения адреналина и норадреналина из плазмы крови
Номер патента: 542954
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Ляпина, Подольская
МПК: G01N 33/16
Метки: адреналина, выделения, крови, норадреналина, плазмы
...данные, полученные при различных значениях рН осаждения адреналина и норадреналина, приведены в таблице.Таким образом снижение выхода целевого продукта при изменении точки осаждения составляет 50 - б 0%,При использовании описываемого способа выделения адреналина и норадреналина из плазмы крови, в крови доноров в соответствующих точках обнаружено 3,8+1,5 мкг/л плазмы адреналина и 49,0-1-2,4 мкг/л плазмы норадреналина, что по сравнению с известным способом повышает точность определения примерно в 10 раз.Кроме того, описываемый способ возможно осуществить без применения дорогостоящих аппаратуры и препаратов в условиях биохимических лабораторий неврологических, психиатрических и эндокринологических клиник и больниц.Для выполнения...
Устройство для выделения м-последовательности
Номер патента: 543179
Опубликовано: 15.01.1977
Автор: Телицын
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, м-последовательности
...линию задержки,22) Заявлено 14,02.74 (21 Изобретение относится к радиотехнике и может использоваться в системах радиосвязи.Известно устройство для выделения М-последовательности, в котором производится перемножение символов, а для перехода от радиосигнала к видеосигналу применяется фазовое детектирование.Однако метод перемножения символов не исключает искажений сигналов 1.Наиболее близким техническим решением к 1 О изобретению является устройство для выделения М-последовательности, содержащее линию задержки, к первому отводу которой подключен один из входов фазового детектора, и интегратор 12). 15Недостатком такого устройства является искажение сигнала при выделении М-последовательности.С целью уменьшения искажений сигнала в...
Устройство выделения тактовой частоты
Номер патента: 543180
Опубликовано: 15.01.1977
Автор: Омельченко
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, тактовой, частоты
...к формирователю 5 импульсов, выход последнего является выходом устройства, Вход устройства соединен с входом интегратора 6 и с запрещающим входом схемы 2 запрета, второй вход которой соединен с выходом интегратора 6, прп этом выход элемента ИЛИ 3 подключен к входу элемента 1 задержки.Устройство работает следующим образом.На вход устройства поступает последовательность импульсов ИКМ-сигнала, следующего по случайному закону. При прохождении одного-двух информационных импульсов емкость интегратора 6 заряжается, и на его выходе формируется разрешающий сигнал, поступающий на второй вход схемы запрета. Одновременно ИКМ-сигнал через элемент ИЛИ поступает на входы узкополосного фильтра и элемента задержки, обеспечивающего через схему...
Способ выделения ферментных препаратов
Номер патента: 543670
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Арье, Брод, Дытнерский, Ермолаев, Ирген, Карклиньш, Ниедра, Станкевич, Стенгревиц, Шнитко, Яворковская
МПК: C12D 13/10
Метки: выделения, препаратов, ферментных
...упаривают в вакууме при 30 С досуха. Выход сухого препарата каталазы 14 г,удельная 40 активность 3000 ед/мг белка или активность 2000 ед/мг препарата, т.е. выход готового продукта составляет 94%,П р и м е р 2. Культуральный раствор каталазы объемом 20 л с начальной активностью 2100 ед/мл 45 центрифугируют для отделения биомассы, а затем к фугату добавляют 40 мг 10%-ного раствора водо- растворимого полиэлектролита формулы где В, - радикал изопропилметакрилата. Помутневший фугат перемешивают,. отделяютнебольшой осадок декантацией и фильтрацией, К прозрачному раствору фермента добавляют еще 20 мл 10%-ного раствора того же полиэлектролита. Раствор фермента с добавкой стабилизатора концентрируют до 0,7 л, а затем концентрат...
Способ выделения -аспарагиназы
Номер патента: 543671
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Бондарева, Левитов, Мешков, Минина, Михайлова, Сойфер
МПК: C12D 13/10
Метки: аспарагиназы, выделения
...в ферментере емкостью 1500 л, отделяют сепарированием, обрабатывают двумяо объемами ацетона в течение 30 мин при 0-2 С в аппарате, обеспечивающем интенсивное перемешивание суспензии. После отделения ацетона биомассу гомогенизируют в воде, взятой в двукратном количестве по отношению к весу биомассы, Экстракцию фермента ведут при интенсивном перемешиваяи в течение 1 час, температуре 30 С и рН 6,8-7,0,поддерживаемом 1 н,уксусной кислотой, Затем суспензию, охлажденную до 4-6 С (при этой температуре ведут все последующие операции), обрабатывают водным раствором полимерного анионита, например поли - 4 - винил - 1 ч - бензилтриметиламмонийхлорида, и бесклеточный экстракт отделяют фильтрованием. Получают 5,2 млн. МЕ фсрментативной активности. К...
Способ выделения нафтенатов
Номер патента: 543687
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Коваленко, Логненко, Отлетов
МПК: C25B 3/00
Метки: выделения, нафтенатов
...Оеэнсго м;1, ЯВ процессе электролчзе (зе счет растзо.- рения анода и поступления в раствор ночов металле), образуются водонераствсримые металлические мыла нефтенсвых кислот, ко-,тсрые затем выпадают в осадок, Кроме то"гопроисходит частичное образование гндрооки 1 си металла, которая адсорбирует на своейповерхности нафтенаты и также выпадает вОСЕДОК,Выпавший осадок отделяют от раствора иобрабатывают известнйми счособами, напри-мер цэнтрифугированием. Образующийся осадо-. содержит до 95% нафтенатов (в пересче,те не нефтеиовыекислотц) и до 5% гидро, Офгт,ли МЕТЕЛЛЕОсадок железныи мыл нафтеновых кислотпви необходимости разлагают концентрирова 1 экой СЕВНОЙ КИСЛОТОЙ, ДОВОДЯ .а КИСЛОТНОСТЬпульт до рН 2. При этом нафтеновые кислоты...
Способ выделения 1-нитроантрахинона
Номер патента: 544365
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Гюнтер, Карл-Хейнц, Хейнц
МПК: C07C 79/37
Метки: 1-нитроантрахинона, выделения
...1-ни-роантрахинона),з весч, диметииуормамида, ( вес,ч. .М-д:етплащ:лина, 1,0 вес,ч, нитрита натрияо2а:а размешивают при 120 С, По охлаже.:ии до комнатной темгературы отсасыва.от, остаток промывают небольшим количеством диметилформамида, затем метанолом,Выход 33 вес,ч, чистого 1-нптроантрахинона.П р и м е р 8. 27,8 вес.ч. влажнойсмеси нитроантрахинонов (количество воды10%), содержащей в сухом веществе 75%1-нитроантрахинона, 3-5% 1,5-, 3-5% 1,8 и всего 1 0% 1,6-1,7- и 2,7-динитроантрахинона, 2-нитроантрахинона и антрахинона,30 вес.ч, Й, Я -диметилформамида,5 вес,ч,триэтиламина и 0,25 вес,ч, нитрита натрия,подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 и перерабатывают. Выход 17,3 вес.ч,чистого 1-нитроантрахинона, не содержащего согласно...
Способ выделения карбоновых кислот из отходов производства капролактама
Номер патента: 544649
Опубликовано: 30.01.1977
Автор: Крысинский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства
...способу адпппновую кислоту и азотцокцслый натрий,Способ позволяет получать товарную глутаровую кислоту с выходом 70 - 80% от содержащейся в исходном стоке.П р и м е р. 500 см щелочного стока с уд. весом 1,15 г/см, содержащего 18,3% органических кислот в расчете на адппиновую кислоту, в том числе 4 г глутаровой кислоты, подщелачпвают едким натрием и упарпвают на 50% по объему. Концентрированный щелочной сток подкпсляют азотной кислотой до рН 3 и выдерживают до расслапвацпя с получением 400,0 смз водного слоя ц 92 см" органического слоя с уд, весом 1,12 г/см и содержанием органических кислот 40% в расчете ца адшпгновую кислоту, От водцого слоя отгоняют смесь монокарбоновых кислот (кпс544649 Составитель ЮдинцеваРедактор Т. Никольская...
Способ выделения стимулятора лактотропной функции аденогипофиза
Номер патента: 545357
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Зряков, Корнюшенко
МПК: A61K 38/22
Метки: аденогипофиза, выделения, лактотропной, стимулятора, функции
...проводят в кислом органическом растворителе.Способ осуществляют следующим образом.Навеску эпнфизов белых крыс тщательно измельчают и заливают 10 объемами 4%-ной муравьиной кислоты в и-бутаноле. Экстрак.цию проводят при 10 - 15 С, постоянно перемешивая. Обрывки ткани удаляют центрифугированием, кислую органическую фазу высу шнвают и сухой остаток растворяют в неболь.шом объеме 45,-ной муравьиной кислоты в н-бутаноле, после чего наносят раствор на тонкий слой силикагеля. Хроматографию осуществляют на пластинках размером 9(12 см 10 с применением в качестве растворителя смесихлороформа, метанола, ледяной уксусной кислоты (60:40:20). Пластинки сушат и параллельно линии старта делят на зоны: зона 1 ( - 0,5+1,0) см от линии старта; зона 11...
Способ выделения кобальта из продуктов реакции жидкофазного окисления алкилтолуолов
Номер патента: 545374
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Басаева, Миронов, Обухова
МПК: B01J 23/94
Метки: алкилтолуолов, выделения, жидкофазного, кобальта, окисления, продуктов, реакции
...ледяной Волы с температурой 0 - 5"С. Прн этом выпдлдст твср;ц,и осадок ароматической исгОт 1, Ото11 Й тлсг 15110 т на цситрифмГс От рдстОрмОП части. РдстОРП.,)дя часть прслстдляст собой слд)Окислы)Й (р 11 6,6 6,8) раствор соли кто;льтд в воле. К полученному растору Лобдляют 8- -15% -ный раствор 30 ХдО 11;о в 1;1 дл;11:я;)салка. Осадок, прел5 Ц 374 Форм ) ла изобрееция Составитезь Н, ПУтова Техред В. Рыоакова Корректор А. Степанова Редактор Л. Ушакова Заказ 226)1 Изд. М 401 Тираж 899 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, нр. Сапунова, 2 ставляющий собой гидроокись кобальта, отделяют, высушивают, растворяют в уксусной...
Способ выделения 1, 4-циклогександиола
Номер патента: 545630
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Сивакова, Шаповалова
МПК: C07C 29/24
Метки: 4-циклогександиола, выделения
...цис-, транс-изоме-.ров) имеет температуру плавления 99-100 оС.545630 Составитель Н. БазиеваРедактор Л. Гончарова Техред 3. Фанта Корректор А. Лакида Заказ 263/5 Тираж 572 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Ацетон после разгонки для отделения смо листых продуктов возвращают в процесс.П р и м е р 1, В перегонный куб загружают 20%-ный раствор технического 1,4- циклогександиола, полученного гидрированием Ь гидрохинона (5095,5 г), Куб нагревают до 110-120 С,при этом отгоняют спирт (3860 г), После отгонки спирта оставшуюся в кубе горячую темную густую массу (1235,5 г)представляющую собой смесь...
Способ выделения 2-сульфаниламидотиазола
Номер патента: 545642
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Альтшулер, Сапожникова
МПК: C07D 277/52
Метки: 2-сульфаниламидотиазола, выделения
...Изобретение относится к улучшенному способу выделения 2-сульфаниламидотиазола (норсульфазола), находящему широкое применение в фармацевтической промышленности.Известен способ выделения норсульфазола из промышленных стоков, содержащих норсульфазол и неорганические соли, заключающийся в том, что норсульфазол сорбируют высокоосновным анионитом АВх 8 при рН 9,5-10, затем десорбируют соляной кислотой и выделяют из элюата при рН 5,0. Выход не превышает 70% 1.Однако известный способ недостаточно эффективен для выделения норсульфазола из разбавленных водных растворов, содержащих органические кислоты (например, фталевую кислоту). Ионит АВх 8 не обладает достаточной селективностью для избирательной сорбции норсульфазола из растворов,...
Способ выделения чистых культур холерных вибрионов
Номер патента: 545671
Опубликовано: 05.02.1977
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, культур, холерных, чистых
...233,2 Изд. Ме 400 Тираж 89 11 олииснос ЦИИИПИ Государственного когаитета Сове а .11 иипстров СССР по делагп изобретешгй и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушс: ан иаб., и. 4,5(1%-ный раствор) 0,5 млСахароза 1,0 (рН среды 8,5 - 8,7)Среду заливают в стерильные трубки так, чтобы высота столбика среды в каждом колене пе превышала 35 - 40 мл. Оба колена трубки закрывают ватно-марлевыми пробками и стерилизуют в автоклаве при 112 С в течение 20 мпн, Одновременно с этим в чашки Петри разливают по 17 - 20 мл среды, состав которой отличается от приведенного выше только тем, что агара Дифко берут 0,3 - 0,4 г, 1/в-ного раствора борной кислоты 5 мл на 100 мл среды.В обеих средах борная кислота может быть заменена таурохолатом натрия или дезоксихолатом...