Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения стирола
Номер патента: 825476
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Гайворонский, Рыбин, Смирнов, Тропп, Якин
МПК: C07C 15/44
Метки: выделения, стирола
...подаче кубового остаткав колонну выделения возвратного этилбензола, или при подаче кубовогоостатка колонны выделения этилбензоларектификата в колонну выделения стирола-ректификата.Способ осуществляется следующимобразом. 10По линии 1 в колонну 2 со складаподают на разделение продукты алкилирования бензола этиленом (алкилат),содержащие непрореагировавший бензол,этилбензол, полиэтилбензолы (преимущественно изомеры диэтилбензола)и смолу. По линии 3 из системы выводят бензол, а по линии 4 кубовыйостаток колонны 2 направляют в колонну 5, из которой в качестве дистил лата по линии 6 выделяют этилбензолректификат, а кубовый остаток отводятпо линии 7. По линии 8 в колонну 9со склада подают на разделение продукты дегидрования этилбензола,...
Способ выделения уробилина
Номер патента: 826245
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: G01N 33/72
Метки: выделения, уробилина
...2368/33 Тираж 907ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 У больной берут 10 мл мочи наобследование для выявления в нейО-уробилина Предварительно осаждают билирубин, добавляя хлористыйбарий, с последующим центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 минПрисутствующи 1 в моче билирубин может вступить в ход Меэобиливиолиновой реакции итем самым, мешать выйвлению О-уробилина, Мочу, свободнуюот билирубина, подкисляют строго допН 4,5 , Именно при этом значениирН достигают полную экстракцию Оуробилина. Экстракцию проводят хлороформом в 2 этапа по 10 мл, Весьхлороформ концентрируютв одну пробирку, которую...
Машина для выделения семян из плодов
Номер патента: 827015
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Жуков, Козубов, Листопад, Овчаров, Шапров
МПК: A23N 4/12
Метки: выделения, плодов, семян
...в виде вертикальной пластины 10, расположенное в середине зазора между барабанными захватами 3 по всей их высоте и жестко связанное с направляющими 7, которые другими концами закреплены на каркасе 1 машины. Между прутками направляющих 7 вращаются упругие элементы 11 фигурных щеток 12, также расположенных на подпружиненных рамках 5. К последним крепятсяпассивные съемники 13. Под барабанными захватами расположен транспортер обработанных половинок 14 и поддон 15,Кроме того, под фигурными щетками 12 установлено протирочное приспособление 16 со шнеком 17 чистых семян и лотком 18 для удаления мякоти. Машина оборудована душевым устройством 19.Машина для выделения семян из плодов работает следующим образом, Плоды, подаваемые...
Способ выделения бензольных углеводородовиз поглотительного масла
Номер патента: 827468
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Владимирова, Коржан, Лелянов, Резуненко, Татарко
МПК: C07C 15/02, C07C 7/04
Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородовиз
...в следующем.Поглотительное масло бензине, нась 1- щенное бензольными углеводородами при контакте с коксовым газом, подвергают нагреву глухим паром в решоферах или в огневой трубчатой печи и далее подвергают дистилляции острым паром, выделяют при этом в виде днстиллята смесь беизольных углеводородов, вместе с частью воды и легких погонов поглотительного масла. Последнюю направляют на конденсацию в дефлегматор с получением одной фракции, выкипающей в пределах 80 - 270 С, Эту смесь подают на смешсние с оборотным поглотительным маслом бензине илн дебензине, так как оно имеет более высокую температуру, что способствует лучшему расслаиванию.После этого смесь далее подвергают отсто 1 о н разделению в сепараторах. Флегмовую воду передают...
Способ выделения ароматических углеводородовиз их смесей c неароматическими
Номер патента: 827469
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Александров, Власенко, Кондратьев, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Панин, Сыресин, Тарелкин
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородовиз
...вес, % метилового эфира ТЭГа с водой (2 - 10 вес, %) Диэтиленгликоль+ вода (2 - 10 вес, %) степеням извлечения (1 Э) Расчет К ь,7, проводили по формулам:АКАВ где А и В - содержание ароматического углеводорода в экстрактной и рафинатной части соответственно.х (1 - у)у (1 - х) где х и у - содержание ароматических уг.леводородов в экстракте и рафинате.у Иэ 4Л 4 с С где А и С - содержание ароматического углеводорода в экстрактной части и сырье, подаваемого на экстракцию;М,. и М, - вес экстрактной части и подаваемого на экстракцию сырья.Опыты по экстракции проводят на смесях толуол-гептан с 35 вес. % толуола; бензол-гексан с 35 вес. % бензола, ароматизирова нный бензин, содержащий827469 Из сопоставления различных растворителей...
Устройство для выделения тяжелыхпримесей из хлопка-сырца
Номер патента: 827622
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Анацкий, Джуманиязов, Мурадов, Муратов, Суслин
МПК: D01B 1/02
Метки: выделения, тяжелыхпримесей, хлопка-сырца
...направление движения транспортера 3 по полуокружности, где под 25 действием цснтробежноц силы хлопок-сырец и тяжелые примеси отрываются от ленты транспортера и происходит разделение траектории движения различных масс.Метатсль имеет лопастной барабан 10 с Зо кожухом 11. Кожух 11 барабана контакти827622 Составитель А. СмОлякОвалактор В. Большакова Тсхрел Л. Куклаа С)ррскгор Е. Осипов; 7 Подписное иаоГ)рстсп 3 огкрып)и4 ,);) дказ 91915 Иал.,Хгв 353ПО Поиск Государствен) 3) копст113035, М)3 ква, )КТира)к 4СССР по псла1 а 5 ))и а я) ) о . Типо гр а пр, Спу 30)а,РУЕт С РЗООЧЕй ВетВЬЮ ПОДДЮЦС г) ТРДЬ - портера 2.Лопастной одраодц 10 устдцоь/сп зд транспортером 3 метателя по напралепик) церемещени 5 пс)дакпцсго транспортера 2 перпендикулярно...
Устройство выделения тактовой частоты
Номер патента: 828430
Опубликовано: 07.05.1981
Автор: Карпишев
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, тактовой, частоты
...анализатора 10 поступает задержанный входной сигнал. Величина задержки элемента задержки 7 кратна также величине тактового интервала входного сигнала и выбирается таким образом, чтобы к моменту поступления входного сигнала на первый вход анализатора 10 на его второй вход уже поступали стабильные тактовые синхроимпульсы, т. е. б=К,Т)1 у.Время формирования регулярной импульсной последовательности на входе УПФ 4 можно уменьшить, используя в дополнение также и задержанный сигнал с выхода элемента задержки 7, обеспечив 1 ф(1 ф и уменьшив реальное время установления колебаний в УПФ 4, которое будет определяться теперь, в основном, параметрами самого фильтра. Практически можно считать, что через время:1 з на входе УПФ 4 будет почти регулярная...
Устройство выделения и квантованиябинарных сигналов
Номер патента: 828436
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Калининская, Хацкелевич
МПК: H04L 27/02
Метки: выделения, квантованиябинарных, сигналов
...сигнал через блок 2 поступает на входы первого 3 и второго 4 ключей. С выхода ключей 3, 4 сигнал поочередно поступает на интеграторы 5, 6. Сигналы с выходов интеграторов 5, 6 через трстнй ключ 7 поочередно поступают в преобразователь 9.Результат прсобразования в виде кода через четвертый 10 и пятый 11 ключи и элемент задержки 12 поступает на входы бло828436 Формула изобретения Составитель Е, ЛюбимоваТехред И. Заболотнова Редактор Т. Зубкова Корректоры: Н. федорова и Л, СлепаяЗаказ 1002/14 Изд. Мо 339 Тираж 712 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, р. Сапунова, 2 ка 13 и одновременно на входы сумматора 14. Блок 13 производит операцию...
Способ выделения метанола
Номер патента: 829608
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Булгакова, Григорянц, Дашдамиров, Демаков, Зиновьева, Лапшов, Попов, Халиф, Юдин
МПК: C07C 31/04
Метки: выделения, метанола
...предлагаемого способа позволяет упростить процесс засчет снижения содержания метанола 2 О в кубовом остатке до 0,033 весП р и м е р 1. 100 кг/ч водногометанольно-солевого раствора с содержанием метанола 25 вес. и солей260 г/л подают н качестве сырья виспаритель. Туда же подают 37 кг/чводы из куба ректификационной колонны. При 102 С из испарителя отгоня-.ют 62 кг/ч паров воды и метанола,которые разделяют в ректификационной 30 колонне при температуре вверху ко829608 ного солевого раствора, содержание метанола в водном солевом растворе 0,033 вес.Ъ.В примерах 2-7 процесс проводят аналогично. Результаты приведены в таблице. лонны 83-84 ОС, внизу колонны 110"С. Наверх колонны для орошения подают 50 кг/ч метанола (Флегмовое число 2).Получают 75...
Способ выделения проницаемыхпластов b процессе бурения скважины
Номер патента: 829892
Опубликовано: 15.05.1981
МПК: E21B 47/00
Метки: бурения, выделения, проницаемыхпластов, процессе, скважины
...промывочной жидкости после спуска инструмента,При мгновенном (быстром) спуске инструмента до забоя в случае проницаемого пласта происходит интенсивная фильтрация в пласт фильтрата промывочной жидкости и соответственно снижение давления, измеряемого на стояке манифольда у устья скважины. Это дает возможность локализировать проницаемые интервалы в разрезе скважины с точностью, соответствующей длине интерСоставитель Н.КривкоТехред Н.Келущак Корректор В, ЬутягаВ- гРедактор Н. Ромжа 2 789/2 6 Тираж 62 7 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыл,й 113035, Москва, Ж, Раушская набл. 4/5 Филиал ПГП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4Заказ 3 829 вала, на который был приподнят инструмент.Способ...
Способ выделения кристаллогидратанитрата кальция
Номер патента: 831734
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Романов, Шапкин, Шишканов
МПК: C01F 11/44
Метки: выделения, кальция, кристаллогидратанитрата
...раствор, Скорость подачи последнего при 185-190 л/ч от стехиометриисоставляет 160-165 л/ч, при норме12 О ,Пройдя последовательно два реактора, азотнокислотная вытяжка самотеком поступает в отстойник, гдепроисходит отделение нерастворимогоостатка.Осветленный аэотнофосфорнокислыйраствор (АФР) иэ отстойника со скоростью 180 л/ч непрерывно подают вкожухотрубный теплообменник, гдеохлаждают оборотной водой до 28 Си направляют в первый кристаллиэатор,1(ристаллизацию тетрагидрата нитрата кальция осуществляют в трех последовательно соединенных циркуляционных кристаллизаторах с выносйыми теплообменниками. Циркуляцию суспензиикристаллов нитрата кальция осуществляют по трубному пространству теплообменников, в межтрубное пространство подают...
Способ выделения обводненныхпластов
Номер патента: 832078
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Грунис, Зубов, Кузьмин
МПК: E21B 47/00
Метки: выделения, обводненныхпластов
...Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4пласта судят по отсутствию изменения качественного состава битумоидов, содержащихся в образцах.Предлагаемый способ основан на использовании динамического изменения состава битумоидов, например, хлороформенного битумоида А (Х Б А) в результате следующих процессов.При вскрытии пласта комплектора скважиной, породы прискважинной части пласта пропитываются окисленной нефтью, содержащейся в промывочной жидкости и следовательно, по составу ХБА нефтеносные и обводненные пласты не разделяются. При изменении гидростатического давления Р в скважине до значения, близкого к пластовому Р(Ра Р ), происходит фильтрация пластового флюида в прискважинную часть пласта, замещение фильтрата нефтеэмульсион ной...
Устройство для выделения сигналовадресного вызова
Номер патента: 832780
Опубликовано: 23.05.1981
Автор: Азаров
МПК: H04Q 5/04
Метки: выделения, вызова, сигналовадресного
...работает следующим образом.Блок 3 кодирования формирует кодовую последовательность, соответствующую адресу одного из каналов блоков 6 и 7 приема сигналов адресного вызова. По управ ляющим сигналам блока 1 управления формирователь 2 длительности вызова устанавливает длительность передачи этой кодовой последовательности. Кроме того, блок 1 управления задает режим работы блока 4 определения длительности и интенсивности отказов в процессе установления связи. Сформированный вызывной сигнал в виде кодовой последовательности определенной длительности через согласующий блок 5 поступает на вход ,одного из каналов блока 7 510 приема сигналов адресного вызова, Эта же кодовая последовательность через блок 4 определения длительности...
Способ выделения сажи из саже-вого аэрозоля
Номер патента: 833285
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Супонев, Суровикин, Туренко, Шопин
МПК: B01D 46/00
Метки: аэрозоля, выделения, саже-вого, сажи
...газом, подаваемым под слой соскоростью 0,3-0,6 м/с, а сажевыегранулы наполняют полимерным матерналом в весовом соотношении на 100частей сажи 5-50 частей полимерного материала,П р и м е р,Сажевый аэрозоль с концентрацией сажи от 0,8 до 2,7 г/м8332 формула изобретения 3температурой 200-230 ьС и давлением 200 кг/м подавали в фильтр с зер" нистым слоем сухих сажевых гранул диаметром 1-2 мм и насыпной плотностью 350 кг/ми высотой 150 мм5 сверху вниз со скоростью 0,2-0,35 м/с, Регенерацию слоя проводили через 10-15 мин чистым газом, подаваемым под слой, со скоростью 0,3 м/с в течение 20-30 с.10При этом гидравлическое сопротивление фильтра не превышало 200 кг/м, секции при ее регенерации2-40 кг/м, а запыленность газов на выходе фильтра...
Способ выделения аммиака из газовых сме-сей
Номер патента: 833502
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Архипов, Кашина, Ревзина
МПК: C01C 1/12
Метки: аммиака, выделения, газовых, сме-сей
...вследствие уменьшения активной поверхности катализатора, а при содержании ЧОв ниже 6% степень окисления аммиака резко уменьшается.В табл. 1 показано влияние температуры на степень превращения аммиака. Таким образом, оптимальный интервал температур равен 400 в 5 С.В табл, 2 показано влияние объемной ско рости газа на степень превращения аммиака при температуре 500 С.Таким образом, при объемной скоростидо 20000 ч степень превращения аммиака выше 90%.В табл. 3 показана зависимость степенипревращения аммиака от концентрации аммиака в аммиачно-воздушной смеси. при температуре 500 С и объемной скорости 40 5000 чф.,5 4 96,4 ле Известыйзатора.я март в на- иЯ при ЗОтемпе- повтояют от на воз- пятизаторе З 5 содер- операзатора мо прощенным...
Способ выделения хлорида натрия
Номер патента: 833506
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Зельманов, Козловский, Тарат, Терло, Туболкин, Черкез
МПК: C01D 3/06
Метки: выделения, натрия, хлорида
...спо- Результаты опытов по влиянию темсобом выделения хлорида натрия крис" 20 пературы предварительного подогрева таллизацией его из насыщенного раство. на гранулометрический состав полура в циркуляционном вакуум-кристалли- чаемого продукта приведены в табл.1, заторе спредварительным подогревом П р и м Е р 2. Исходный раствор раствора до температуры на 10-12"С в количестве 36 кг с концентрацией выше температуры .раствора в кристалли"Б 26 ЯаС и температурой 20 фС посту" заторе в который дополнительно по- пает на выпарку. Температуру раствоУ.одают пар с температурой на 3-15 С ра в аппарате поддерживают равной выше температуры кипения раствора. 55 С. Степень упаривания раствораПерепад температур между подогре" 25, Расход...
Способ выделения хлористого калия
Номер патента: 833507
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Афанасьев, Гамилов, Зельманов, Кубасов, Пантелеева, Титков, Черкез
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калия, хлористого
...неосветленньтм насыщенным щелокомпри рН 4,5-1,0. Повышение сорбцииамина на шламах при рН 4,5-6,5 вбъяс833507 Формула изобретения Составитель В, Клюева Редактор Е,Папп Техред Н.Бабурка Корректор М.ДемчикЗаказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 няется увеличением пюи этом рН среды .количества амина, находящегося в растворе в.ионной форме, обладающей повышенной сорбцией на глинисто-карбонатных шламах, При рН 8-10 практически весь амин переходит в молекулярную форму, характеризующуюся повышенной сорбцией на окислах железа - красных шламах.Таким образом, при рН 4,5-6,5 увеличение степени...
Способ выделения хлорида калия
Номер патента: 833508
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Поздеев, Пойлов, Рылов
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калия, хлорида
...сигналов. Внутрьсоленоида помещают вертикальный кристаллизатор с водяной рубашкой. Раствор подвергают магнитной обработкев течение всего времени кристаллизации.5 данные по кристаллизации хлоридакалия из сильвинитового раствора прираэличых режимах магнитной обработки приведены в табл, 1.Для сравнения в табл. 2 приведе ны данные по известному способу ирасчитанные нами средниь размеры кристаллов по кристаллизации из промхаленного раствора следующего состава,г/л: КС 1. 114; МАМБО,. 39; МдС 12 230;МаС 1 68; НО 823 (указаний на частотную характеристику магнитного поля в прототипе нет. Предположительнаячастота магнитного поля 50 Гц).П иведенные результаты сзидетельстрЗО вуют, что при низкочастотном режиме833508 ба позволяет снизить...
Способ выделения сульфата кальция из азотно-кислотных вытяжек фосфатов
Номер патента: 833522
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Абашкина, Бризицкая, Дорошина, Казак, Ламп, Леонтьева
МПК: C01F 11/46
Метки: азотно-кислотных, выделения, вытяжек, кальция, сульфата, фосфатов
...сульфатной пульпой, взятойв количестве 750 кг/ч, состоящейиз раствора сульфата аммония иосадка сульфата кальция в соотношении Т:Ж=1 г 4, Количество пульпы2 в.ч. на 1 в.ч. вытяжки. Количество сульфата аммония в сульфатнойпульпе составляет 105 от стехиометрии. Осаждение ь кристаллизациюсульфата кальция ведут в течение30 мин при 60 фС. В результате крис.таллизации получают кристаллысульфата кальция со средним размером 65-70 мкм и содержанием( 0,55-0,6. Пульпу в .количестве 1050 кг/ч после кристаллизации Са 04 2 НО фильтруют и осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 промывают раствором сульфата аммония с концентрацией 25 (НН 4 ) 504, От общего количества 310,6 кг/ч отфильтрованного сульфата кальция отделяют 140 кг/ч для...
Способ выделения азотной кислоты изводных pactbopob
Номер патента: 833552
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Кочеткова
МПК: C02F 1/26
Метки: pactbopob, азотной, выделения, изводных, кислоты
...слой, содержащий азотную кислоту, взбалтывают с любым объемом дистиллированной воды (беэ добавления уротропина). Чем меньше объем воды, .взятый для реэкстракции, тем больше концентрация полученной кислоты, так как практически вся кислота из органической фазй переходит в водную. Причина этого явления в том, что при экстракцин в хлорофор.,7 ци 4 и о Щм5 аминами, Атомиз320.2Степановский В.В., ЯгоцЬузов СССР", секая технология"фо с, 1639-1643 (п ергфИэи х1,н ф 3.Л.- "Химия 1978, Р рототип). стия ичес 909/19 Тираж 1007 Подписно ВНИИПИ Зака Филиал ПППфПате МЕннои слое образуются малопрочные молекулярные соединения кислоты с уротропином, которые разрушаются при реэкстракции.П р и м е р. Отбирают по 15 мл растворов азотной кислоты с...
Способ выделения ароматических угле-водородов из их смесей c неаромати-ческими
Номер патента: 833938
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неаромати-ческими, смесей, угле-водородов
...селективным растворителем содержащим 90 мас.Ъ ДЭГ и 10 мас. Ъ ТГФС, подвергают фракцию катализата риформинга 62-105 О, которая содержит 39,5 мас,Ъ ароматических углеводородов, в т.ч., бензола - 16,7 мас,Ъ, толуола 20 6 мас.Ъ ксилолов,2 мас.ЪР0Процесс проводят при 40 С в аппа рате типа смеситель-отстойник при . кратности растворителя к сырью равным 100 мас.Ъ. Смесь экстрагента с сырьем вначале 25 термостатируют в течение 15-20 мин, а затем .мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в.течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Экстракт и рафинат из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно, выделяют общепринятыми методами.оэ ффииент аспреелен К р...
Способ выделения индивидуальныхн-парафинов и -олефинов
Номер патента: 833939
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C07C 7/152
Метки: выделения, индивидуальныхн-парафинов, олефинов
...продуктов.При этом карбамид, регенерируюый вкаждом цикле выделения каждого изпродуктов, может быть использованмногократно (до 120-150 циклов).Для осуществления предлагаемогоспособа возможно использовать кристалллический карбавыд в стационарном или 40псевдоожиженном слое а также в условиях механического перемешивания.П р и м е р 1, Сырье-Фракция 110135 С продукта крекинг а парафинов, выделенная ректификацией на насадочнойколонне с 20 теоретическими тарелками имеет следующий индивидуальныйсостав, определенный хроматографически масс. Ъ: н-октан 7,24, н-октен69,74, о-ксилол 2,22, м-ксилол 3,17,п-ксилол 1,63 этилбензол 0,37, неидентифицированные олефины, не образующиекомплекс с карбамидом 15,63.указанноесырье для предварительного...
Установка для выделения синтети-ческих каучуков из углеводородныхрастворов
Номер патента: 835807
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Блохин, Мартьянов, Поздняков, Прудовский, Туровский, Федоров
МПК: B29H 1/00
Метки: выделения, каучуков, синтети-ческих, углеводородныхрастворов
...15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 либо с концентратором 4, а с другой стороны - со смесительным конденсатором 16. Емкость 14 связана с обратным холодильником 17. На линиях дегазатор 3 второй ступени - концентратор 4 и концентратор 4 - дегазатор 1 первой ступени установлены соответственно насосы 18 и 19.Установка (фиг, 1) работает следующим образом.Полимеризат (раствор каучука в инертном углеводородном растворителе) поступает в дегазатор 1, где обрабатывается горячей водой и паром, в результате чего образуется пористая крошка каучука, а также пары растворителя и воды, которые выводятся из дегазатора на конденсацию и разделение,Крошка каучука с водой забирается из дегазатора 1 насосом 2 и подается в дега- затор 3 второй ступени, где...
Устройство для выделения тактового коле-бания
Номер патента: 836809
Опубликовано: 07.06.1981
Автор: Дашин
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, коле-бания, тактового
...для заполнения накопителя 15. После заполнения накопителя 15 с его выхода триггер 16 устанавливается з состояние, при котором разрешается прохождение сигналов ошибок через элемент И 18 на вторые входы бистабильного элемента 12 и триггера 17. Бистабильный элемент 12 устанавливается в состояние, при котором на блок4 постугает сигнал разрешения азтопоиска. На выхоце блока 5 при этом появляется поисковый сигнал, вызывающий уменьшение или увеличение частоты сигнала на выходе подстраива емого генератОра 1 В зависимости от сигнала на выходе датчика 11. Частота сигнала на выходе подстраиваемого генератора 1 изменяется до границы полосы захвата из основной гармоники 20 тактовой частоты. При этом превышение сигналом фазового рассогласования при...
Устройство выделения первого и пос-леднего импульсов b пачке
Номер патента: 839035
Опубликовано: 15.06.1981
Автор: Самусь
МПК: H03K 5/153
Метки: выделения, импульсов, пачке, первого, пос-леднего
...пачки импульсов проходит через элементы 3 и 4 на выход 13 устройства. Задним франтом первый импульс устанавливает триггер 1 в нулевое состояние, при 60 котором с выхода триггера 1 на вход элемента И 4 поступает низкий по" тенциал, препятствующий прохождению остальных импульсов пачки на выход 13 устройства. 65 Каждый импульс пачки поступает на вход формирователя 9 и на вход 10 управления прямым счетом счетчика 5. Формирователь 9 формирует из переднего фронта каждого входного импульса. сигнал, который поступает на вход сброса счетчика 5 и обнуляет его. В момент нулевого содержимого счетчика на выходе дешифратора 7 нуля появляется низкий потенциал, .который устанавливает пересчетный блок 8 также в нулевое состояние. В течение длительности...
Устройство для выделения импуль-cob
Номер патента: 839040
Опубликовано: 15.06.1981
МПК: H03K 5/19
Метки: выделения, импуль-cob
...к третьему входуэлемента ИЛИ 14. Выходы ключей 7,8 20и 9 подключены через элемент ИЛИ 13к управляющему входу элемента 15 запрет, сигнальный вход которого подключен к выходу элемента ИЛИ 14,Устройство работает следующим образом.Импульс, поступающий на вход 16,устанавливает триггеры 1 и 3 в нулевое состояние, а триггер 2 - в единичное состояние. Если следукщий30импульс поступает на вход 17, то таккак на второй вход ключа 8 поступает с выхода элемента 5 задержкивысокий потенциал, на выходе ключа 8появляется импульс, проходящий черезэлемент ИЛИ 13 на выход 19 устройства. Триггеры 1 и 2 устанавливаютсяв нулевое состояние, а триггер 3 -в единичное. длительность импульсана выходе 19 устройства определяется временем задержки элемента 5, но 40не...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 840034
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Кондратьев, Мирская, Цыбулевский
МПК: C07C 11/09
Метки: выделения, изобутилена
...Смесь водяногопара и углеводородов С пропускают через 5слой катадизатора с мольным соотношениемвода-изобутилен 3-5:1.При этом изобутиден селективно превращается в трет-бутанол, Затем трет-бутанод отделяют, дегидратируют и выделяют 20изобутилен,На чертеже графически представлен процесс выделения иэобутилена,П р и м е.р 1, Способ осуществляютна лабораторной установке высокого давле ния проточного типа с частичной рециркудяцией непрореагировавшего потока. Реак-тор иэ нержавеющей стали диаметром50 им, объем слоя катализатора - 200 см,Исходное сырье - бутан-бутеновая фрак;"30ция состава (ББФ), масс.Ъ: 20,5 изобутидена, 21,0 .н-бутенов, 32 изобутана,16 н-бутана, пропан осгадьное. Пропилеии иэопентан дозируют со скоростью 250 чв...
Способ выделения натриевой соли2-нафтол-6-сульфокислоты
Номер патента: 840037
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Бараева, Барсукова, Брюске, Долихина, Матушкина
МПК: C07C 143/48
Метки: выделения, натриевой, соли2-нафтол-6-сульфокислоты
...кроцеиновой соли 0,72% Содержание смолы 0,26%В таблвце приводятся сопоставительные данные известного и предлагаемого способов,3 84003 ренной солью при мольном соотношении бета-нафтол;аммиачная вода:поваренная соль, равном соответственно 1:2,3-2,4: 2,4-2,9, при температуре 30-40 оС и рН 2,5-3 с последующей фильтрацией це 5 левого продукта при температуре 30-4 о-С,Выход целевого продукта 78,1%, содержание основного вещества 60,6-68-5%, содержание кроцеиновой соли 0,72-1,72%, содержание смолы 0,26-0,42%, . 1 ОП р и м е р . В трехгорлую колбу вместимостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, пя ачковой мешалкой, термометром и водяной баней, загружают серную кислоту в количестве 119,6 г и 100 вес,% (1,22 г/моль),...
Способ выделения стрептолизина о, гиалуронатлиазы, стрептодорназы истрептокиназы
Номер патента: 840100
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Вернер, Герхард, Дитер, Петер
МПК: C12D 13/10
Метки: выделения, гиалуронатлиазы, истрептокиназы, стрептодорназы, стрептолизина
...в 10 млводы и центрифугируют до прозрачного раствора. Затем удаляют сульФатдиалиэом относительно 0,02 М раст-.вора фосфатного буфера и наносятсогласно примеру 1, на колонку2,5 25 см, наполненную ДЭАЭ-агароэойи хроматографируют. Стрептолиэин,стрептодорнаэу и стрептокиназу, адсорбированные на двуокиси кремния.,выделяют перемешиванием в течение20 мин в воде с рН 9,5-10,5 и очищаютсогласно примеру 4, гиалуронатлиазуполучают с активностью 1200 ТЕ/мг.П р и м е р 3. Отделение гиалуронатлиазы от других продуктов обмена веществ иэ сырого Фильтратакультуры осуществляют с помощью2 О двуокиси кремния. К 5 л отцентриФугированной стрептококковой культуры перемешивают 15 г высокодисперсной двуокиси кремния с рН 7,5в течение 2 ч. Стрептолизин,...
Способ бактериологического контроляпитательных сред для выделения чум-ного микроба
Номер патента: 840104
Опубликовано: 23.06.1981
Автор: Мартиневский
МПК: C12N 1/00
Метки: бактериологического, выделения, контроляпитательных, микроба, сред, чум-ного
...и лейгцина/ГШТНТЭЛЬНЬШ сред те же, ЧТО И при уста-новлении известного штамма. В случае отсутствия роста колоний в контролируемую среду добавляют аргинин в дозе 30-50 миг/л. Если возникает вопросОб установлении Зависимости роста от предшественников биосинтеза аргинина, для этих целей выбирают другие тест культуры перечисленных штаммов. добавление всреду аргинина приводит к появлению роста всех аргинин-цитруллини орнитинзависимых штаммов, при посеве минимальных доз (из 1.00 микробных клеток вырастает 55-90 колоний). Преимущество предлагаемых тестштаммов перед вакцинным штаммом ЕВ заключается в том, что последний растет на средах, не содержащих аргинина и его предшественников. Штамм 67 1-1 оге 7 ртивявляется также. высокочувствительнымк...