Патенты с меткой «выделения»

Страница 47

Способ выделения металлического магния

Загрузка...

Номер патента: 545895

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Аммосова, Усвяцов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: выделения, магния, металлического

...магний. Кроме того, недостатком способа является то, что оц позголяет разделять и затем определять магний только в отсутствии других металлов КОГО МДЧ 1 ЦЯ СУКОТОРЫЙ ОП ццаилом кдлсмтствцц сотСйО ол. сть10 лят по эьделивределятот титпов сетцок 11 слОЙцццка. метдллцчсс шсмуся йоли яццем ферри с 13 сле в п 1 тт цсусствс 33:ьтх С ОКЦСО Мят, цццком, желенцевых сил а в я " .дщихОЦЦЦ, 01.ДЗЯЛО, слслснття после остиз образцов другие мсолово, цинк, у исходный ым раствоиегося при ея л 1 с . елсктивагнияагния ии, мель,способспиртоввыделивичестве хл цзобретец Способ выделе я чем венно прелел цця металлцселектцвныхлля последусцця,о повышения еского мягт 3 тя рдство(тпт1, ц ющего ацдлцтичающцйсселсктцвцосттт с цспольз преп муще ческого30 тс;1,...

Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 546281

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Джеймс

МПК: C07D 499/18

Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты, солей

...получены при использовании калиевой соли феноксиметилпенициллина и пенициллин-ацилазы, полученнойиз Е 01 штамм АТСС 9637,1 бП р и м е р 5. Из 5%-ного растворакалиевой соли бензилпенициллина аналогично примеру 2 после фильтрации получаютсветлый раствор с рН 8,0, к которому добавляют соляную кислоту до рН 4,0, сушатраспылением, образовавшееся твердое вещество светло-желтого цвета отмучивают нессколько раз в метилизопропилкетоне для удаления ФУК, отфильтровывают, сушат распылением и выделяют 6-АПК с высоким выходом.П р и м е р 6, Как в примере 3,75 гпористого стекла, на котором иммоби .изована пенициллин-ацилаза, полученная из АврЕ 1-ЗОицб Иачцд штамм АТСС 13608, вводят в 1 л 3%-ного водного раствора калиевой соли...

Способ выделения аминоспиртов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 546607

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Азербаев, Кенбаева, Ким

МПК: C07C 91/14

Метки: аминоспиртов, выделения, солей

...а щелочной раствор экстрагируют эфиром. Масло и экстракт объе диняют, сушат, и после отгонки эфира маслокристаллизуется. Выход основания соответствует 90 - 94 О/о от теоретического.Гидрохлориды аминоспиртовдействии на эфирный раствор,79,43 79,33 9,04 Снр(Сн,),155 8,08 69,42 8,23 Гидрохлорид 69,69 С,Н 241 ОС 1 10 щего основания эфирного раствора хлористого водорода. Выход 96 - 98% от теоретического.Целевые аминоспирты обладают ценными фармакологическими свойствами, в частности анестезирующей и пспхотропной активностью.П р и м е р 1. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 2,43 г (0,1 г моль) магния и 15,7 г (0,1 г моль) фенилбромпда, прибавляют по каплям прп непрерывном перемешивании и охлаждении ( - 5 С) 9,77 г (0,05 г моль)...

Способ выделения пентаэритрита из реакционной массы, полученной конденсацией ацетальдегида с формальдегидом

Загрузка...

Номер патента: 547436

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Белкин, Евсеев, Новиков, Шепель

МПК: C07C 31/24

Метки: ацетальдегида, выделения, конденсацией, массы, пентаэритрита, полученной, реакционной, формальдегидом

...аппарат. Перегонный аппарат (ректификационная колонна или дистиллятор) работаетпод вакуумом.В результате перегонки под вакуумом про-Мисходит разделение формальдегида и метанола и концентрирование формалина. Получаемый формалин передаот на реакцию конденсации, а раствор метанола может быть простосконцентрирован илииспользован для различ Гных целей, например в качестве топлива длясжигания сточных вод, Реакционный раствор,освобожденный от вредных веществ в испари. "теле 1, выпаривают во втором испаритепе5. Пары, выходящие иэ эгогоиспарителя, конденсируют в кипятильнике 2 перегонного аппарата 4 и конденсат передают на реакциюконденсации альдегидов,Предлагаемый способ получения пентаэритрита позволяет вести процесс в простых выпарных...

Способ выделения сульфатного мыла из спирто-мыльных растворов

Загрузка...

Номер патента: 547468

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Демченко, Ковалев, Некрасова, Сегаль, Юдкевич

МПК: C11D 15/00

Метки: выделения, мыла, растворов, спирто-мыльных, сульфатного

...качества целевого,Оля достижения собе выделения сул мыльных растворов рителя испарениеменной цели в спо мыла из спирто даления раствоевянии испарение перебросы, ту исполь.куба не бо цта характерны вспениваводящие к низкому коэЬфания оборудования (зяг ывным, исключают вспени осы, сокрядается время кон с греюшей поверхностью,ичество спирта в мыле 3,9 носк-ель ре25 чяс) Юсутс р дие этого низкое качествоцелевого продукта.1 ия является повышенипродуктапоставльфятногопутем упри нягр3осушествляют в.турбулизнрованном потокепри значении Ре 10000-100000 и вренн пребыванияв зоне нагрева 0,2-0,5 мбы доступа воздуха.П р н м е р.1000 мл спирто-воднограствора сульфатного мыла, содержашего20-30% сухого вешества, 42-48% спирт(в пересчете на 100%) и...

Гидроциклон для выделения минеральных примесей из зерна

Загрузка...

Номер патента: 548318

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курочицкий, Соловьева

МПК: B04C 5/18

Метки: выделения, гидроциклон, зерна, минеральных, примесей

...гидравлически, поддавлением поступает в гидроциклон через входной патрубок 2. Под действнем центробежных сил внутри гидроциклона происходит отделение от зерна жидкости и минеральных 25 включений. Причем жидкость через кольцевойзазор, образованный диском 5 и стенкой корпуса 1, поступает в дополнительную напорную камеру 6 и далее по сливной трубе 7 по касательной в приемник 8 минеральных примесей.30 Поток воды при выходе из приемника 8 ми548318 мула изобретения Составитсль Э. Яшкова Редактор Т, Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор А, Галахова799Ми пистйд. 4/5 Заказ 527/3ЦНИИ Тиражгого комитета Советаизобретений и открыт, Ж, Раушская наб Изд, ЛЪ 23Государственпо делам3035, Москв Подписноев СССР Типография, пр, Сапупо неральных...

Способ выделения нуклеиновых кислот из активного ила

Загрузка...

Номер патента: 548614

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Долобовская, Щетинин

МПК: C07H 21/00

Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых

...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...

Оптико-электронное устройство для выделения импульсных оптических сигналов

Загрузка...

Номер патента: 548772

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аверьянов, Воронов, Чистяков

МПК: G01J 1/44

Метки: выделения, импульсных, оптико-электронное, оптических, сигналов

...осуществления этой цели в оптико- электронное устройство для выделения импульсных оптических сигналов введены разделитель светового пучка, а фотоприемников, и - 2 светофильтров, причем один из фотоприемников включен в начало линии задержки, а остальные - в отводы линии задержки.Принцип работы устройства поясняется структурной схемой, изображенной на чертеже.Она содерж торым установ ка 2, зеркала и фотоприемни чены в линию рез усилитель роговому устр рогового устро ром 11.Лучистый по 1 разделяется548772 Формула изобретения Составитель А. Шеломоваедактор Н. Коляда Техред А. Камышникова Корректор И, Позняковская Изд.296 Тираж И Государственного комитета Совета М по делам изобретений и открыти 113035, Москва, Ж, Раушская наб. 4/5 погра...

Способ выделения анцентрата из антраценовой фракции каменноугольной смолы

Загрузка...

Номер патента: 550371

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Давидьян, Кипоть, Литвиненко, Пац, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценовой, анцентрата, выделения, каменноугольной, смолы, фракции

...подаюТаблица 1 Показатель 1:4 1;4 Соотношение сырого антрацена и ацетонаТемпература процесса, СЧистота обогащенного антрацена, % 3093,9 3089,9 73,0 83,0 Выход антрацена от ресурсовв сырье % Предложенный способ, сущность которого состоит в сочетании процесса противоточной экстракции в системе жидкость в тверд с перепадом давления на выходе и входе зоны экстракции, позволяет существенным образом изменить процесс и наряду с получением более качественного продукта увеличить выэффективного растворения в растворителепримесей, в результате чего достигается улучшение качества техического антрацена и повышение его выхода от ресурсов в исходномсырье,В качестве исходного сырья используют сырой антрацен состава, вес. %:Антрацен 20 - 30Карбазол 10 -...

Способ выделения циси транс-изомеров аминоциклогексанолов

Загрузка...

Номер патента: 550379

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Литвин, Фрейдлин, Якубенок

МПК: C07C 87/32

Метки: аминоциклогексанолов, выделения, транс-изомеров, циси

...Перегонкой в вакууме выделяют 36,8 г 2-аминоциклогексанола, Чистота продукта 98%. Изомерный состав: 79% иис-, 21% транс. В стакан помещают 36,8 г смеси изомеров 2-аминоциклогексанола и 30 - 35 мл диметилового эфира этиленгликоля, смесь нагревают при перемешивании на водяной бане до тех пор, пока она не станет гомогенной, а затем медленно охлаждают до 0 - 15 С, предпочтительно до б - 8 С. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 10 - 15 мл диметилового эфира этиленгликоля550379 Составитель А. Анисимов Техред И. Карандашова Редактор Л. Емельянова Корректор Л. Орлова Заказ 696/13 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб.,...

Способ выделения фтористого водорода из газовых смесей

Загрузка...

Номер патента: 551039

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Вершинин, Голубков, Ефанова, Петров, Стреколовский

МПК: B01D 53/04

Метки: водорода, выделения, газовых, смесей, фтористого

...поглощают324 г НР.При нагревании в течение 3 часов (температура десорбции 150 С) выделяют 322 гНР,П р и м е р 4. На сорбент, содержащийфториды аммония, подают в течение 4-бчасовгазы, содержащие 154 г НГ и поглощают изсмеси газов 150 г НР,Сорбент нагревают до 140-160 С и втечение 2,5 часов с продувкой сухим азотом выделяют 149 г безводного фтористого водорода. 1, Способ выделения фтористого водорода из газовых смесей путем сорбции напромотированном активированном угле, споследующей десорбцией фтористого водорода,отличающийся тем,что,сцелью повышения сорбционной емкости угляи получения безводного продукта, активированный уголь промотируют фторидами щелочных металлов и фторидами аммония.2. Способ по и, 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что...

Устройство для выделения полимера

Загрузка...

Номер патента: 551186

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Блохин, Зуппа, Павлов, Шеламов

МПК: B29H 1/00

Метки: выделения, полимера

...витка. Ьезвитковое пространство перед запорным клапаном 9 способствует образованию неперемешиваемого уплотненного слоя продукта, что предупреждает Ю самопроизвольную разгрузку.Устройство работает следующим образом. Теплоноситель подают в теплообменную рубашку 2 и предварительно разогревают корпус 1 устройства. Через патрубок 4 раствор 1 б полимера, подлежащий концентрированию, вводят в устройство, где он разбрызгивается врашаюцимся шнеком 3 на стенки разогретого корпуса 1. При попадании раствора полимера на горячую поверхность из него испь ряется растворитель. Полученный концентрат снимается со стенок шнеком и транспортируется им к запорному клапану 9. При закрытом запорном клапане 9 поступающий концентрат непрерывно перемешивается шне...

Способ выделения гексаметиленимина

Загрузка...

Номер патента: 551332

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Голубев, Дементьева

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, гексаметиленимина

...кольца Ра. шига 25 х 25, высота 10 м, диаметр 0,5 м, колонна снабжена кожухотрубным конденсатором 4 (хлад. агент промышленная вода) и отстойником для расслаивающейся смеси жидкостей типа флорентий. ский сосуд.После заполнения куба разделяемой смесью в него добавляют 5 20 вес.% циклогексана из сборни. ка 7 Колонну и куб вводят в рабочий режим. Сначала оттоняют при 69 - 69,5 С первую фракцию . гетероазеотроп циклогексана с водой, который рас. ааивается в отстойнике 5. Нижний водный слой выводят в сборник 6, откуда ее направляют в рецикл на стадию очистки ГМД от ГМИ, Верхний слой - циклогексан подают на орошение в колонну. 3. После отгона всей воды при температуре верха колонны 80-81 С отбирают вторую фракциючистьй циклогексаи и выводят...

Устройство выделения сигнала со сканистора

Загрузка...

Номер патента: 551498

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Желтовский, Кузнецова

МПК: G01B 7/02

Метки: выделения, сигнала, сканистора

...чертеже дана функциональная схемапредлагаемого устройства.Оно содержит сканистор 1, нагрузки 2и 3, источник 4 напряжения смещения,генератор 5 пилообразного напряжения, сумматоры 6 и 7,Устройство работает следующим образом,Напряжение смещения на делитель сканистора 1 поступает через нагрузки 2 и3 от источника 4. Напряжения, выделяющи- щеся на нагрузках, суммируются с напряжением генератора 5 на сумматоре 6. Напряжение с выхода сумматора 6 поступает наколлектор сканистора 1, осуществляя егоопрос. Напряжения с нагрузок 2 и 3 пос- Итупают также на входы сумматора 7, выход которого является выходом устройства.В этом случае оказывается, что сопротивление каждой нагрузки больще сопротивпения делителя, Суммарное сопротивление, 20включенное...

Устройство для выделения экстремумов временных интервалов

Загрузка...

Номер патента: 551797

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Ермолов, Ивашев, Морозов

МПК: H03K 5/153

Метки: временных, выделения, интервалов, экстремумов

...формирователя 12 и с выходом выходного триггера 11 управляющий вход которого подключен к выходу триггера 13 фиксации равенства кодов.Устройство для выделения экстремумов временных интервалов работает следующим образом.Рассмотрим, когда контролируемый (ис меряемый) сигнал поступает на вход 2 входного формирователя 1 и представляет собой периодическую последовательность импульсов, а на вход 3 поступает управляющий сигнал, соответствующий логической единице. Этот сигнал проходит на первый выход входного формирователя 1 и поступает на вход управляемого генератора 4, разблокируя его выход. Импульсы образцовой частоты, имеющие форму меандра, поступают с выхода управляемого генератора 4 на счетный вход счетчика 5, на управляющий вход...

Способ выделения -капролактама и кристаллического сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 552019

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абрахам, Иан

МПК: C07D 201/16

Метки: аммония, выделения, капролактама, кристаллического, сульфата

...рубашкой 9 и трубопроводами 10 и11 соответственно для подвода и отвода охлаж.дающей воды, и подвергзют конденсации.В отстойнике 5 пространство между стенками инаружной стороной погружной трубы 4 используютв качестве пространства для отстаивания. Здесьпроисходит отделение верхнего слоя лактамовогомасла, которое отводится по трубопроводу 12,Суспензию кристаллов отводят по трубопроводу 13 в. центрифугу 14, маточный раствор ипромывные воды подают на рециркуляцию потрубопроводу 15, промытые кристаллы сульфатааммония отводят по трубопроводу 16 и используютв качестве продукта.Отводимое из системы количество воды в основном вместе с лактамовым маслом, кроме водьиспользуемой для промывания кристаллов, можетнепрерывно восполняться...

Способ выделения -аспарагиназы

Загрузка...

Номер патента: 552355

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дайя, Жагат, Клейнер, Пояркова, Штамер

МПК: C12D 13/10

Метки: аспарагиназы, выделения

...в следующем.Биомассу микроорганизма обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении от 1: 4 до 1: 8, растворнтель отделяют, например, центрифугированием, фермент извлекают водой. Ввиду присутствия в растворителе изопропилового спирта значйтельная часть белков и других примесей остается в осадке. Для дальнейшей очистки экстракт подкисляют уксусной кислотой до рН 4,5 - 5,0, инкубируют при 50 С, добавив для стабилизации аспарагиновую кислоту в концентрации 0,005 - 0,015 моль/л, и, отделив неактивный осадок, например, центрифугированием, концентрируют раствор в вакууме, после чего осаждают активную фракцию 1 - 2 объемами изопропилового спирта. Изопропиловый спирт, отделяемый после обработки биомассы н из маточника после осаждения...

Способ выделения со из карбонатов для изотопного анализа

Загрузка...

Номер патента: 552536

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Борисова, Борщевский, Попова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов

...как в расплаве гидрофторидов щелочных металлов происходит также разложение силикатов с выделением силикатного кислорода в форме НО, который изотопно обменивается с кислородом, выделенным из карбонатов в форме СОе.Целью изобретения являетточности анализа карбона5 пород.Это достигается способом выделения СОиз карбонатов для изотопного анализа, состоящим в сплавлении исходного материала с галогенидами металла, которое осуществляют с 10 эвтектической смесью галогенидов свинца ищелочного металла.В основе способа использовано свойствокарбоната свинца полностью разлагаться при температуре 315"С на РЬО и СО. Карбонат 15 свинца образуется в расплаве галогенидовсвинца в результате обменной реакции с исходными карбонатами и сейчас же диссоциирует...

Способ выделения 1, 1, 3-трихлорацетона

Загрузка...

Номер патента: 251565

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Автономова, Агапова, Белякова, Виноходова, Потак, Румянцева, Сергеев

МПК: C07C 49/16

Метки: 3-трихлорацетона, выделения

...выделения 1,1,3-трихлорацетона изродуктов хлорирования ацетона, о т л и ч ата 1,1,3- . аренной 30 11 зобретснпе относится к способу выделений1,1,3-трихлорацетона, который находит применение в производстве фолиевой кислоты. Фолпевая кислота является ценным витамином,Известен способ выделения 1,1,3-трихлораСтона путем вакуумной ректификации продуктов хлорирования ацетона,11 ред;Ожен нОВыЙ спосоо Выделения 1,1,3 трпхлорацетоа путем обработки хлорированных продуктов ацетона водой илирастворами 10разбавленных иШеральных кислот, например1-1 С 1, Н 2504, в соотношении 1: 1 - 4 отделением полученного раствора гпдрата 1,1,3-трихлорацетона обычныч отстаиванием с последующих выделением конечного продукта высаливанием солями, напричер г 4 аС...

Способ выделения ингибиторов полимеризации аминного типа

Загрузка...

Номер патента: 553240

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Вашурин, Хасанов

МПК: C07C 85/26

Метки: аминного, выделения, ингибиторов, полимеризации, типа

...ИаОН, Выпавшие при небольшомоохлаждении раствора (10-15 С) кристаллыамина выделяют декантацией и отмываютна фильтре 100 мл дистиллированной воды,Высушенный продукт (5,85 г) представляетсобой рыхлый мелкокристаллический порошок темно-коричневого цвета, трудно растворимый в воде, легко рвстооримый в водных растворах кислот с образованием интенсивной синей окраски. Перегонкой привакууме из сырого продукта выпеля 1 от 4,8 гчистого Ч -изопропил- Й -фенил- п -фенилендиамина, представляющего собой кристаллическое вещество кремового цвета (выход 80%) т.кип. 170-180 оС/5 мм рт,ст.Найдено, %: С 79,30; Н 8,37 812,23 ЗЗС 5 Н,йк Вычислено, %: С 79,60; Н 8,02;Й 12,38.На термограмме продукта, снятой на дериватографе, имеется два фазовых...

Способ выделения аденозина

Загрузка...

Номер патента: 553251

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/16

Метки: аденозина, выделения

...2,Известен способ выделеннообменной хроматографиейния из водного раствора гиостальных нуклеозидов в видримых солей кальция при рНнием гидроокиси натрия. Вы78%, чистота 96,5% 3),Недостатками известныхния аденозина являются срвыходы, низкая чистота цел и сложность проведения пр 53) УДК;-47,682,07553251 Составитель Л. ОвечкинаТехред А. Демьянова Корректор Н. Ковалева Редактор Е, Ершова Заказ 175/36 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зина, при рН выше 11,3 начинается образование его солей.Образование системы избирательного осаждения аденозина обеспечивает увеличивание выхода и...

Устройство для выделения д-последовательностей

Загрузка...

Номер патента: 553753

Опубликовано: 05.04.1977

Автор: Клюев

МПК: H04L 7/02

Метки: выделения, д-последовательностей

...синхронизации напряжения на выходе порогового устройства 13 нет, поэтому с выхода блока управления 8 поступают импульсы па введение оценки в регистры сдвига генератора б опорной последовательности и дополнительного генератора 10 опорной последоватсльности.После ввода lг импульсов без ошибки в регистр генератора 6 последний генерирует отрезок Р-последовательности с периодом 2", которая совпадает по фазе с отрезками входной Р-последовательности с периодом 2". Опорная последовательность с периодом 2" поступает на сумматор 9 по модулю два, на другой вход которого поступает входная Р- последовательность. На выходе сумматора 9 появляется Р-последовательность с периодом 2" - "+ и шириной дискретов 2" -т. Импульсы этой последовательности...

Способ выделения мукополисахаридов

Загрузка...

Номер патента: 554499

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Гедеванишвили, Джорджикиа, Махарадзе, Мшвидобадзе, Сарджвеладзе, Чумбуридзе

МПК: G01N 33/16

Метки: выделения, мукополисахаридов

...Фильтрат вносят относится к области медициненности и может найти приме- учения лекарственных препарав пятиячейковую систему ионофоретическогоаппарата и подвергают ступенчатому фракционпрованпю при исходной силе тока 150 -200 мА. Мембраной между ячейками слукит5 хроматографическая бумага. Фракцпонирование контролируется электрофорезом на бумаге,Для более полного разделения нейтральнойи кислой фракций проводят дальнейшее сту 10 пенчатое фракцпонпрова пе полученных кислых и нейтральных фракций в отдельности,Для выделения чистой кислой фракциифракцию помещают в третью ячейку со стороны катода, а для выделения чистой иейтраль 15 ной фракции - в третью ячейку со стороныанода.Фракционирование продолжают до тех пор,пока не достигнут полного...

Способ выделения первичных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 555082

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бавика, Педаяс, Смолоногина, Снегур, Турченко

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, первичных, спиртов

...и отгонки при температуре 280 С под вакуумом остаточное давление 5 ммрт,ст,)составляет 5 час, Получено 23,7 кг дистиллята. Остаток разлагают водой и промывают. Получают 40,9 кг сырых спиртов, а после перегонки - 39,7 кгдистиллированных спиртов. Выход дистиллирован.ных спиртов от взятого для термообработки этери.фиката составляет 63,3%. Такой же выход дистил.лирова 1 п 1 ых спиртов от исходных товарных спир.тов. Характеристика спиртов приведена в таблице,П р и м е р 3. 249,8 г фракции неомыляемых - П из примера 4 (гидроксильное число 102) и 22,4 г ортоборной кислоты перемешивают в колбе с герметичной мешалкой, снабженной холодильником и приемником воды, из которого масляный конденсчт возвращают в колбу, Температура...

Устройство для выделения газообразных примесей из металлов и сплавов

Загрузка...

Номер патента: 555321

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Карасев, Кузнецов, Лабутьев, Орлов

МПК: G01N 7/14

Метки: выделения, газообразных, металлов, примесей, сплавов

...очередной пробы, что ведет к частичному улету 10 паров металла, образованию возгонов и потери наних части выделяемых газов. Такую конструкциюзатруднительно использовать в приборах, оборудованныхшлюзовым затвором для сбрасывания пробы, например, в таких, как "Эксхалограф ЕД".15Цель изобретения - повышение чувствительности и точности анализа. Это достигается тем, чтотигель снабжен тремя графнтовыми вкладышами сосквозными наклонными отверстиями. Отверстия 20 вкладышей выполнены со смещением друг относительно друга и сообщены между собой. Сами вкладыши плотно соединены друг с другом и с тиглем.Суммарная длина графитовых вкладышей н тигля выполнена равной длине изотермнческой зоны нагревавакуумной печи.Устройство состоит из кварцевой...

Устройство для выделения из двух функций экстремальной

Загрузка...

Номер патента: 555397

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бальва, Никонова, Самойлов

МПК: G06F 7/02

Метки: выделения, двух, функций, экстремальной

...сумматора 4 и на вход элемента И 9 поступает одноразрядное приращение Ьх) одной из сравниваемых величин, аО)на вход инвертора 1 и на вход элемента И 10 -(иодноразрядное приращение Ьх 2 второи из сравниваемых величин, На выхоце инвертора 1 форми(Ируется сигнал, равный Ьх а на выходе сумматора 4 сигнал Сигнал Ьх, поступает на вход двоичного счетчика 6,в котором образуется значение переменной хз на первом шаге сравнения, равное(О Выходной сигнал знакового разряда счетчика поступает на вход элемента И 7 (в случае выделения минимальной величины), либо на вход элемента И 8, (в случае выделения максимальной величины).Сигнал с выхода двоичного счетчика 6 может быть описан следующей зависимостью 1-6(Ди)(эО, при хэ 0 2 1,при )( с О,где х, -...

Устройство коррекции ошибок выделения основного тона речи

Загрузка...

Номер патента: 555546

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Баронин, Куштуев

МПК: G10L 15/08

Метки: выделения, коррекции, основного, ошибок, речи, тона

...в случае, если напряжения, хранящиеся в запоминающих блохах 1 и на входе устройства, равны друг другу или различаются в заданных пре 60 делах, Сравнение напряжений осушествляется в блохе сравнения 4, г выходе которого формируется ноль или единица в зависимости от близости сравниваемых напряжений, Ноль или единица с выхода блока сравнения 4 занисываетсч в регистр сдвига 8,количество ячеек которого выбирается надва меньше количества запоминающих блоков 1, Таким Образом, при продвижениинапряжений, пропорциональных соседнимзамерам периода основного тона, по запоминающим блокам 1 признак близости соседних замеров соответственно продвигается по ячейкам регистра сдвига 8, в хотором хранятся признаки близости замеровпериода основного тона,...

Способ выделения пара-дивинилбензола

Загрузка...

Номер патента: 556130

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вечхайзер, Петрова

МПК: C07C 15/09

Метки: выделения, пара-дивинилбензола

...30 - 32 С/1 мм рт. ст. боковым отводом-шлифом, заканчивающимся оттянутым запаянным капилляром, присоединяется на шлифе к гребенке 2. Содержимое ампулы 1 замораживается (лед с водой). Одна пз ампул 3 помещается в сосуд Дьюара, заполненный жидким азотом. В системе создается вакуум, после чего поворотом крана 4 с петлей на конце обламывается капилляр и начинается переконденсация примесей в ампулу 3. Для определения выхода п-дивинилбензола ампулы 1 и 3 взвешиваются в начале и конце операции.Стадии кристаллизации под вакуумом и удаление примесей могут быть осуществлены и в более крупном масштабе с использованием существующих технических средств для операций такого рода,П р им ер 1. При разгонке 100 г фракции 40 - 55 С/3 мм рт. ст.,...

Способ выделения пирокатехинов

Загрузка...

Номер патента: 556131

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Белов, Волков, Казаков, Коренев, Рыжков

МПК: C07C 37/24

Метки: выделения, пирокатехинов

...не выше 60 С и получают 10,8 г кристаллического пнрокатехнна (98,2% 25 основного вещества по данным ГЖХ-анализа). Выход пнрокатехнна составляет 96,8% от потенциального содержанпя в сырье,П р и м е р 2, 500 мл раствора, содержащего100 г смеси экстрактнвных фенолов нз под смольных вод полукоксованпя черемховских556131 Составитель Н. БазлеваТехред М. Семенов Корректор Т. Добровольская Редактор В. Зенкевич Заказ 914/14 Изд.369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3углей следующего состава, вес. %: фенол 32,9; о-крезол 15,4 и-крезол 2,1; пирокатехин 20,7; 4-метилпирокатехин 6,3; 4-этилпирокатехин 1,7;...

Способ выделения очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина

Загрузка...

Номер патента: 556138

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вдовико, Петренко, Похмелкина

МПК: A61K 31/407, C07D 209/02

Метки: алкалоидов, выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, смеси

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...