Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения нафталина
Номер патента: 392681
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Беренц, Воль-Эпштейн, Гамбург, Кричко
МПК: C07C 15/24
Метки: выделения, нафталина
...нанесенный на окись алюминия, окись циркония, окись кремния,силикагель или цеолиты.4. Способ по пп. 1-3, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют катализатор, содержащий 0,2-5 вес. палладия,тем дистилляции и кристаллизации гидрог ениэ ата по технологии, примен яемойв коксохимической промциленности, илиректификацией гидрогенизата на колонне эффективностью 40-60 теоретических6тарелок.П р и м е р 1. Нафталиновая фракцийтяжелой смолы пиролиза углеводородныхгазов с Новокуйбьааевского завода синтез-спирта с т.кип. 200-240 С (содержание, вес.Ънафталин 43,4, другие1 Осоединения - 56, 4, сера О, 12, водноечисло 18,5), из которой предварительнотермополимериэацией выделено около 50.непредельных соединений и к которой добавлено 0,05...
Питательная среда для выделения и идентификации бактерий рода
Номер патента: 591505
Опубликовано: 05.02.1978
Автор: Калина
МПК: C12K 1/06
Метки: бактерий, выделения, идентификации, питательная, рода, среда
...среде полностью тормозится развитие всех грамположительных микробов, кроме энтерококков, патоген" 0 ных энтеробактерий, бактерий гРуппыкишечных палочек, кроме части штаммов ЕцСегоЬастег да 1 оа и Ьегга 11 авсех представителей семейства Рьедопзогад 1 пеа, На среде развиваются толь ко бактерии рода Рготець и родственныепоследним бактерий рода Р гочд е псеВсе способные расти на данной средепредставители семейства энтеробактерий, кроме бактерий родов Р г о 1 е о ь Ю и Р го ч 13 е псе, вырастают в виде желтыхколоний, а бактерии родов Р г о 1 е о ьи Р гоч 1 депсе-в виде темно-красных .колоний на малиновом фоне среды. РготеоьгеИде г 1 как гидролизующий маннит, ра стет также в виде желтых колоний,.Дифференциация основных видов родаРго 1...
Питательная среда для выделения бактерий рода
Номер патента: 591506
Опубликовано: 05.02.1978
Автор: Калина
МПК: C12K 1/06
Метки: бактерий, выделения, питательная, рода, среда
...-ного самостерилизующегося водяного раствора мочевины и 100000 ед. полимиксина. Асептично разливают в пробирки по 4-6 мл. Между пробкой и стенкой пробирки вставляют реактивную бумажку, пропитанную уксусно-кислым свинцом и инкубируют при 35-37 фС 16 ч.При наличии протеев всех видов среда слегка мутнеет и окрашивается в синий или сине-зеленый цвет. Бактерии рода Ргоч 1 делсе вызывают незначитель ное помутнение среды, но не изменяют ее цвета, Немногочисленные виды ми" кробов, развивающиеся в этой среде и ферментирующие маннит, окрашивают среду в желтый цвет," однако при наличии в среде протеев кислая реакция, возникающая в этих случаях, нейтрали591506 Составитель Н.Бондаренко1 ехред А.Богдан - Корректор 1 Т.Макаревич Редактор Л.Волкова...
Способ выделения сажи сточных вод
Номер патента: 592348
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Вилли, Гейнг, Зебастиан, Иозеф
МПК: B01D 43/00, C02F 1/54
Метки: вод, выделения, сажи, сточных
...способом выделения сажи из сточных вод,состоящим из обработки сточных вод углеводородами (или высококипящим сгущенным маслом-штандойль), являющимися продуктамииреработки суспензнй, полученных на стадиивыделения сажи из сточных вод,Отличительными признаками способа является использование для выделения сажи изсТочных вод углеводородов или высококипяще.го сгущенного масла-штандойль с содержаниемв ннх сажи О,2 - 0,5%.Преимущественно в качестве углеводородовили масла используют продукты переработкисуспензий, полученных на стадии выделениясажи из сточных вод.Пример. Технология способа состоит в следующем.Содержащий сажу синтез-газ в промывате.ле пропускают через воду, где он освобожла.ется от сажи и идет на дальнейшее использование....
Устройство для выделения биологически ценных семян в неоднородном электрическом поле
Номер патента: 592457
Опубликовано: 15.02.1978
Автор: Тарушкин
МПК: B03C 7/08
Метки: биологически, выделения, неоднородном, поле, семян, ценных, электрическом
...5, разделенного перегородками для различных фракций, и источника высокого напряжения (дде показан),Устройство работает следующим образом.Высоковольтный потенциал подаот на один пз электродов камеры предварительной ори ецтациц семян ц ца пластины одного цз элек тродов-транспортеров, имеющих большую диэлектрическудо проницаемость. Другой электрод камеры предварительной ориентации семян, так же как и пластидды, имеющие боль" дпую диэлектрическую проницаемость другого электрода-транспортера, заземлеи,Семена из питательного бункера 1 попадают в электрическое поле, образованное двумя электродами камеры 2 предварительной ориентации семян. При свободном падении и отсутствии поля семена обьдчно ориентируются так, что ид;динная ось располагается...
Устройство для ротационного выделения полых осимметричных изделий
Номер патента: 592486
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Гнедов, Зарубицкий, Поляков, Терновской
МПК: B21D 22/16
Метки: выделения, осимметричных, полых, ротационного
...выполнение функций отрезки и поддерживания торца заготовки и таким образом повысить производительность труда при формообразовании полых осесимметричных деталей. На чертеже изображена принципиальнаясхема устройства для формообразования полых осесимметричных деталей. Устройство содержит оправку 1, закрепляемую в шпинделе станка, прижим 2, закрепляемый на пиноли задней бабки, давильный ролик 3, привод 4 продольной подачи режущего инструмента 5 и устройство 6, задающее траекторию перемещения давильного ролика.Устройство работает следующим образом, Заготовку 7 устанавливают между оправкой 1 и прижимом 2, после чего заготовка, оправка и прижим приводятся во врагцение от шпинделя станка.Так как давильный ролик 3 находится вконтакте с...
Устройство для выделения синхросигнала из кодовых последовательностей
Номер патента: 593321
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: H04L 7/04
Метки: выделения, кодовых, последовательностей, синхросигнала
...который подается на второй вход анализатора 1, В результате воздействия этого импульса на вход анализатора 1 последний анализирует второй отрезок кодовой последовательности, состоящий из К символов, при этом первым символом этого отрезка является последний символ предыдущего отрезка. Тактирование работы анализатора 1 осуществляется тактовыми импульсами, поступающими на третий вход 9 анализатора 1.Таким образом, на первом выходе анализатора 1 сигнал появляется только в том случае, когда количество единиц в анализируемом слове равно четному числу, а на втором выходе - нечетному.Для получения не только необходимого, но и достаточного условия используется дополнительный анализатор 5 с дополнительным формирователем 6, который анализирует...
Абсорбент для хемосорбционного выделения аллена и метилацетилена из газообразных углеводородов
Номер патента: 593721
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Гусейнова, Далин, Камбаров, Касимова
МПК: B01D 53/16
Метки: абсорбент, аллена, выделения, газообразных, метилацетилена, углеводородов, хемосорбционного
...Конверсия аллена в пределах 62-70; селективность извлечения - 6.3-99; сорбционная емкость комплекса - 0,6-0,65 моля углеводорода на моль.однохлористрй меди.59 3721 10 формула изобретения 45 1. Патент ФРГ Р 1944405,кл.12 1 9/00, 1970. Составитель Б.РахмуковРедакто Л.Г ебенникова Тех ед Э.Чужик Ко екто С.Шекмар Заказ 669/б Тираж 964, Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб. д. 4 5филиал ППП гПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р. В реактор вводят толуол и СцСВ. в молярном соотношении толуол: СоС 6 = 1 г 1,4 и смесь моноолефинов Сэ- С . (5 в расчете на толуол) Затем содержимое энергично перемеши вают при комнатной температуре в продолжение 1...
Способ выделения субстантивного красителя из его водного раствора
Номер патента: 594054
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Батян, Губанов, Рафалович, Уральский, Шарин
МПК: C02F 1/58
Метки: водного, выделения, красителя, раствора, субстантивного
...подвергают воздействию обшей энергии 40 и 100 кдж/л, После обработки помутневший раствор красителя отфильтровывают и замеряют оптическую плотность фильтрата на фотоэлектроколориметре ФЭК-М, При обработке раствора обшей энергией около 40 кдж/л оптическая плотность фильтрата имеет в 4 раза меньшую величину, чем оптическая плотность исходного раствора, а при обработке раствора энергией порядка 100 кдж/л полученный фильтрат практически бесцветен,При осуществлении предлагаемого спооо- ба в осадок выпадает чистый краситель, сохранивший свою структуру, при этом объем, осадка составляет всего 5-7%, а в воду не попадает никаких дополнительных загрязненийАналогичные результаты получены напрямом алом и прямом черном красителяхПодщелочеяные...
Способ выделения поливинилацетата
Номер патента: 594124
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Громов, Егунова, Лебедева, Луховицкий, Никитина, Розенберг, Хватова, Хвостынцева
МПК: C08F 118/08
Метки: выделения, поливинилацетата
...30%.20Поливиниловый спирт, подученный методом щепочного алкогопиза:порошка ПВА в метанопе, имеет молекулярную массу 150000.. П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешалкой, загружают 200 г поливинипацетатной дисперсии, подученной с применением в качестве эмульгатора алкипсупьфоната натрия. Содержание, сухого остатка дисперсии 22,5%, остаточного винилацетата 0,11%,30 характеристическая вязкость попивинипацетата 3,2 дп/г, молекулярная масса 2580000.К дисперсии добавпяют при перемешивании 100 г гептана, 0,2 мл 30%-ной сопя 35 ной киспоты и, не прекращая перемешивания, смесь постепенно нагревают до 50 С. Происходит коагупящия латекса с образованием порошкообразного попимера. После охлаждения смеси до комнатной температуры поли 10 мер...
Способ выделения дифенилолпропана
Номер патента: 594891
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Жан-Пьер, Робер, Фредерик
МПК: C07C 39/16
Метки: выделения, дифенилолпропана
...связи с этим смесь,которую нужно подвергнуть кристаллизации, приготовляют прямо иэ реакционной массы. получения дифенилолпропана З 0 без предварительного выделения. изсреды удаляют кристаллизатор, в некоторых случаях концентрируют ее путемотгонки части имеющегося Фенола и коставшейся жидкости добавляют соответствувщее количество воды.На стадии кристаллизации приготовленную смесь подвергают. воздействию.температуры 40-50 С прн пониженномдавлении,соответствующсм давлению па ра среды Паровая Фаза по суще ству обраэована водой и также содержит немного фенола.Давлениеанара зависит отсодержания воды в первоначальной смеси.и выбранной температуры охлаждения.Для рекомендуемых температур и содер 45 жания воды давление нара...
Центрифуга для выделения газа из жидкости
Номер патента: 595011
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Матушевский, Плотников
МПК: B04B 1/12
Метки: выделения, газа, жидкости, центрифуга
...осевой трубки с обратным клапаном).Центрифуга включает ротор 1 и устройство для отвода жидкости из ротора, состоящее из барабана 2, осевой трубки 3 и напорной трубки 4, прикрепленных к барабану 2 тангенциально. В барабане 2 предусмотрено сопло 5 для вывода газа с установленным в нем дроссельным устройством, выполненным в виде жпклера 6.В качестве дроссельного устройства может быть применен обратный клапан 7. Центрифуга работает следующим образом.Под действием центробежных сил жидкость образует в роторе 1 жидкостное кольцо. Когда в напорную трубку 4 попадает жидкость или газожидкостна я смесь, осуществляется ее нагнетание тангенциально в барабан 2, где она закручивается. Под действием центробежных сил в барабане 2 происходит выделение из...
Способ выделения углеводородов с4 из газовых смесей
Номер патента: 595273
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Алиев, Ахмедов, Джафарова
МПК: C07C 7/10
Метки: выделения, газовых, смесей, углеводородов
...выделения газа. Полученный газ собирают в газовую бюретку, замеряют его объем, который после внесения необходимых поправок показывает растворимость н-бутана в испытуемом абсорбенте и составляет 71,0 мл в 1 мл 2-изопропоксипропионитрила,Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, лишь с той разницей, что в нем вместо и-бутана берут дивинил и десорбцию осущестляют при 100 С. В результате проведенного опыта установлено, что содержание паров 2-изоцропокоипропионитрила в абгазе до и после промывки составляет соютветственно 0,38 и 0,01 об. %, а растворимость дивинила в 1 мл 2-изопропоксипропионитрила составляет 73,2,мл.Пример 3. Опыт проводят по примеру 1, но вместо н-бутана берут бутен, и десорбция осуществляется при 120 С, В результате...
Способ выделения метакриламида
Номер патента: 595297
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Аникина, Макаров, Пеньков, Скугарова, Тропина, Шварева
МПК: C07C 103/56
Метки: выделения, метакриламида
...экстрагирования.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, гильзой для замера температуры, штуцером для слива смеси, а также для загрузки компонентов, загружают 200 вес, ч. смеси, полученной из ацетонццангидрпна (ЛЦГ) и серной кислоты прц молярном соотношении 1: 1,7 ц температуре 120 - 130 С ц имеющей следующий состав, вес, ч.:Метакрил амид 31,1 Серная кислота 64,1 Бисульфат аммония 3,3 Мстакриловая кислота 0,5 Лмид сс-оксссизомасляной кислоты 1,1 При температуре 35 - 40 С смесь нейтрализуют 15%-ной аммиачной водой до рН 1.К нейтрализованной смеси при температуре 35 - 37 С добавляют 60 вес. ч. метакрцловой кислоты, смесь перемешивают, после чего дают возможность расслоиться, через 15 мин нижний водный слой...
Способ выделения эскулетина из растительного сырья
Номер патента: 595320
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Демьяненко, Драник, Прокопенко
МПК: C07D 311/14
Метки: выделения, растительного, сырья, эскулетина
...) загружают в перколят трагируют при перемешивании 3 45 мин, заливая каждый раз по 12 л го этанола, Экстракты объединяют,ют до 1 л и обрабатывают 6 раз по сью н-бутанол-хлороформ (2: 3),скую фазу отделяют, упаривают О умом, а образовавшуюся смолу р595320 Состав продукта после элюирования 20 - 25 ОО-нымэтаноломф после элюирования водойЭскулетин ЭскулетинЭскулин Эскулетин Цихориин Эскулин Скополетин Умбеллифе- рон 35 Составитель И. ДьяченкоРедактор В. Мирзаджаиова Техред А, Камышникова Корректоры: Л. Тарасова и Е. ХмелеваЗаказ 35/9 Изд.256 Ти,раж 568 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при 40 - 60 С в 250 мл воды и...
Способ выделения н-парафинов из нефтяного сырья
Номер патента: 595360
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Борисова, Переверзев, Сергеева, Фрид
МПК: C10G 43/04
Метки: выделения, н-парафинов, нефтяного, сырья
...Регенерироваппыс абсорбент и десорбент повторно используют. пулами цеолита через адсорбер пропускают углекислый газ в течение 1 мин. Полученный газосырьевой поток охлаждаютдо температуры 20 С. Сконденсированную промелоточну)о фракцию возвращают в сырье.Углекислый газ после отделения от негодснормализата и промежуточной фракции, содержащий 0,2 г углеводородов, направляют в аосорбер. В абсорбере углекислый газ поглоп(ается ВОДОЙ,Г 1 олученный раствор выводят из абсорбера, нагревают до 120 С и подают в десорбер, где из водного раствора выделяют углекислый газ, не содержащий углеводородов, Углекислый газ повторно используют в процессе,После продувки через адсорбер в течение10 мин пропускают углекислый газ для десорбции и-парафинов,...
Устройство выделения экстремумов
Номер патента: 595684
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: G01R 29/00
Метки: выделения, экстремумов
...,Но.п;- тслыый ключ 9 усилитсль-гранич пс ь 10, триггер 11, регистратор 12, тактовый гепсрдтор 13. Устройств) имеет два рскнх рдбты, ОП РСДСЛ 51 СМЫС КО.ЪУТ 2 ТОРОВ рс)ГП)с вьдслсп: я экстрсмух 03 пз сгучдйп 01 дх 1 пг 1 птудпо-пхшульспой (АИ,1) Ос,с доидтсльности передним фронтом входпь:х и.- пульсов (фиг. 2), прошедших через кох 3 угдтор, запускается сипхрошзатор 2. ИпугЬсо:, снимаемым с первого выхода снпхро:шздторд, ОТКРЫВ 2 СТ СЯ ВХОДП Ой ГЛ 10 Ч 3, В Р СЗ УльсГС чего в запоминатощсй ячейке 4 фиксируется напряжение, равное дхптлитуде входного импульса.1 о мере поступлс:ш входных импу;ьсов на выходе запо:индОщсй ячейки 4 формируется ступенчатое напряжение Ь, (фиг.2 а), Сигналом с второго выхода сихр)н.дав тора, задсржа;ным...
Устройство для выделения первого импульса и вычитания первого импульса из последовательности импульсов
Номер патента: 595727
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Бессметрный, Бойчук, Вороненко
МПК: G06F 7/38
Метки: выделения, вычитания, импульса, импульсов, первого, последовательности
...НЕ 10.Работает устройство следующим образом.К моменту прихода очередного импульсаСброс оба триггера находятся в единичномсостоянии (логические единицы на выходахэлементов й - 1-11 2, 5, логические нули навыходах элементов Р 1 - НЕ 3, б). Входные импульсы, не изменяя состояния триггеров, поступают на первый вход элемента Р 1 - НЕ 8 идалее на первый выход 11 устройства, поскольку на втором входе элемента И - НЕ 8имеется разрешающий единичный потенциал.О В момент поступления импульса Сброс (пу.левой логический уровень), второй триггер опрокидывается в пулевое состояние, а на соответствующем входе элемента И НЕ 9 устанавливается разрешающий единичный потенциал.Если этот момент приходится па паузу между входными импульсами (пулевой...
Устройство для выделения одиночного импульса
Номер патента: 595852
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: H03K 3/78
Метки: выделения, импульса, одиночного
...является устройство для выдел.- ния одиночного импульса, содержащее Л 5- триггср, логический элемент И - НЕ с двумя входами, инвертор, вход которого соединен с источником тактовых импульсов, (.-триггер, информационный вход которого соединен с источником управляющего сигнала 21.Однако и это устройство имеет плохую синхронизацию и недостаточную надежность,Цельо изобретения является улучшение синхронизации и повышение надежности устройства,Для этого в устройстве для выделения одиночного импульса, содержащем тт 5-триггер, логический элемент И - НЕ с двумя входами, ццвсртор, вход которого соединен с источником тактовых импульсов, В-триггер, информационный вход которого соединен с источником управляющего сигнала, управляющий вход...
Способ выделения циклопентадиена
Номер патента: 596565
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Аэров, Быстрова, Бытина, Вострикова, Григорович, Короткевич, Короткова, Кутьин, Павлов, Розов, Сараев, Фельдблюм
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, циклопентадиена
...25 С в реактор димеризации 2. Реактор 2 представляет из себя аппарат типа "труба в трубе", который Обогревается горячей водой с температурой 90 С, Время пребывания фракции в аппарате 2 - 2,9 часа. Конверсия циклопентадиена (ЦПД) при этом 69 %. Затем фракцию подают в копонну 4, где осуществляют отгонку углеводородов С и незядимеризо 5вавшейся части циклопентадиена. Колонна с флегмовым числом 1, 1 имеет 30 колпачковых терепок (подача фпегмы 78 кг/час). Она работает под атмосферным давпением. В качестве дистиллята,отбирают. фракцию углеводородов С, содержащую 5,3% цикпопентадиена. Отбор равен 70,5 кг/час. В нижнюю часть копонны подают 3,6 кг/час цикпогек:ся для поддержания температуры куба 130 С. В качестве кубового продукта отбирают...
Способ выделения изображения дефекта
Номер патента: 596836
Опубликовано: 05.03.1978
Автор: Грейсер
МПК: G01J 1/44
Метки: выделения, дефекта, изображения
...При этом один выход амплитудно-цифрового преобраэователя связанс блоком перезаписи 10, другой выходс тем же блоком и одним входом блокасравнения, другой вход которого соединен с выходом блокаперезаписи 10.Выход генератора 2 синхроимпульсовподключен ко входу амплитудно-цифрового преобразователя 4, к концу задерживающей цепочки 9 и входу сумматора,Предложенный способ реализуют следующим образом.Оптическое иэображение, например, сварного шва на рентгеновской пленке сканируют световым лучом с апертуроВ;выбраннои в соответ твии с минимальными размерами дефекта. Световой поток, прошедший через видеоизображение 1, направляют на фотоэлектронныйумножитель 3, получая на его выходенапряжение, пропорциональное яркостиапертурного пятна. Это...
Способ выделения полиметилбензолов
Номер патента: 210849
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Ахметов, Вайсберг, Кива, Котова, Круглов, Носаль, Шабалин, Ширмухаметов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/09
Метки: выделения, полиметилбензолов
...8 для стабилизации, из которой снизу выводят товарный бензин, а сверху - легкие головные фракции в газообразном и жидком состоянии.Тяжелую часть бензина, полученную в горячем газрсепараторе, направляют под своим давлением на ректификацию в дополнительную систему 9 для выделения узкой фракции, например, кипящей при 163-177 или 190 210 С, представляющей собой концентрат псевдокумола и дурола ,и их изомеров.При вьщелении узких фракций получают легкую часть тяжелой фракции бензина, которую отводят сверху и возвращают в состав бензина,. и тяжелую часть,шую собой концентрат ароматичводородов, более высококипяших, чем псевмола и дурода в хвостовых фракциях бензина, направляемых на выделение,псевдо кумола и цурода.Такйм образом,...
Способ выделения карбоновых кислот
Номер патента: 598868
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, карбоновых, кислот
...5. Как видно из таблицы, предложенныйспособ и при выделении карбоновой килоты из парогазовой фазы также имеетпреимущество перед прототипом )2,В таблице б приведены данные, показывающие влияние состава растворителя на его эффективность, как десорбирующего агента. Условия опыта приведены в описании примера 3,Из табл. б, видно, что десорбцию карбоновых кислот целесообразно проводить смесью органического раствори(теля с водой в интервале их соотношений 1:001-1; именно при таком составе растворителя его расход на деаппарате с мешалкой или же пропусканием растворов карбоновых кислот через,адсорбер с твердым сорбентом. Десорбцию карбоновых кислот осуществляют путем их вымывания из сорбента смесьюорганического растворителя с водой...
Способ выделения индола из фракций каменноугольной смолы
Номер патента: 598889
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Голуб, Зарецкий, Кононов, Подоляк, Тайц, Усышкина, Чартов
МПК: C07D 209/06
Метки: выделения, индола, каменноугольной, смолы, фракций
...а В пжнюо часть поступает гептан, причем Весовое соотпопение техническая смесь: ьООзтанолампн: гсптац поддерживаот равным 1: 3: 3, Процесс цровопчт при 50 С и атмосферном давлении. С Верха зк , страктора отбирают рафинат, который представляет собой раствор ароматнческих углеводородов в гептаце. После отгонки гсптаца получают кон 1 ИИЦИ Закаэ 33819гааал ЦПИ "атегг, г. Ужгород, Гл отношеи 1 (1 - 3): (1 - 3) при температурепред.опочтительно 30 - 50 С и атмосферном давлении.коэффициенты Относительного распределениякомпонентов систем индол.ароматический углеводород в присутствии указанных растворителей, взятых в весовом соотношении 1:1 гри 30 -ог /50 С в условиях однократной зкстракции состав.фЛЯЮт ПРИ СООТНОШЕНИИ ТЕХИгЕСКВЯ СМЕСЬ: ЭКСтРа-...
Устройство выделения периодических импульсов
Номер патента: 599339
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Горбунов, Горлач, Евсеев
МПК: H03K 5/156
Метки: выделения, импульсов, периодических
...ППППатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Если от формирователя 1 поступает пачка из П импульсов, следующих с периодом Т, и другие импульсы, интервалы между которыми отличны от величины Т, то на выходе элемента 2 будет выделена пачка из п -1)импульсов, при этом будет отсутсовать первый импульс пачки. Пачка из п -1)импульсов подается на вход блока б и на вход элемента 10, В исходном состоя нии триггер 9 находится в единичном10 состоянии, при этом разрешающим потенциалом его выход открыт по третьему входу элемента 2. По окончании на выходе элемента 2 первого импульса пачки из (й -1)импульсов высоким 15 потенциалом элемента 10 триггер 9 переводится в нулевое состояние, закрывая низким потенцкалом своего выхода элемент 2. Задержанный блоком б...
Способ выделения раствора 1, 3-диоксолана
Номер патента: 434737
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Овсянников, Оречкин, Соловьева, Худяков, Яковлева
МПК: C07D 317/12
Метки: 3-диоксолана, выделения, раствора
...содержцт,1 д434;:737зл1,3-Диоксолан 72.94Метанол О,3Метилал 0,10Триоксан 0,25Формальдеги 1 0,57Муравьиная кислота 0,02Вода и другие примеси 25,99Диоксолан из дистиллята экстрагируют (однократная экстракция) бензином (ГОСТ 462 - 51). Соотношение дистиллята и бензина 1;16,7 ио весу. После отстаивания от водного слоя бензиновый слой содержит, вес./о1,3-Диоксола н 4,10Вода 0,01Формальдегид менее 0,005Муравьиная кислота менее 0,001Степень извлечения диоксолана 98 - 99/,.Бензиновый раствор обрабатывают 42%-ным водным раствором едкого натрия в соотношении 1:1 по весу. После отстаивания бензиновый слой содержит 0,003/о воды. Практически весь диоксолан остается в бензиновом слое. В полученном растворе диоксолана в бензине растворяют...
Способ выделения борной кислоты из теплоносителя
Номер патента: 539833
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Дудник, Раузен, Трушков
МПК: C01B 35/00
Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя
...фракция, более богатая бо т из двух колоночных объе539833 Составитель ф. Львович Корректоры; Е, Хмелеваи Л. Денискина Техред И. Михайлова Редактор А. Бер Подписное Заказ 365/1 Изд.316 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Первая и вторая фракции поступают на электродиализ.При электродиализе по предложенному способу превращение тетрабората калия в борную кислоту за счет миграции имеющих высо-, кую подвижность ионов калия к катоду, а не тетраборатионов к аноду позволяет значительно сократить расход электроэнергии,П р и м е р, Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из...
Способ выделения хлористого калия
Номер патента: 600088
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Александрович, Загоровская
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калия, хлористого
...извлечения хлористого калия до 12,9,П р ц м е р 1. Готовят смесь хлорцдов калия и натрия (1: 1) запрессовыганцем под давлением 100 кг/см- "(диаметр таблеток 1,5 см). Полученные образцы погружают па 0,5 - 1 мцц в 3%-ный раствор желтой кровяной соли, подсушивают на воздухе 1 - 3 мцн, затем погружают в 30 - 55%-цый раствор водной дисперсии полихлорпрсца, сушат ца воздухе 10 - 15 мцц. Повторную обработку проводят с сушкой ца воздухе прц 20 - 22 С 2,5 - 3 ч. Далее образцы выщелачцвают водой в течение 1 ч, Полученные результаты приведены в та 5 л. 1.П р ц м е р 2. Готовят образцы по примеру 1, Вьццелачцвают их водой прц комнатной температуре в течение 1, 2, 3, 4 ч.Результаты приведены в табл. 2.600088 Таблица 1 Вид обработки ИаС КС...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 600130
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...
Способ выделения аллена и метилацетилена из с углеводородной фракции
Номер патента: 600131
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Гусейнова, Далин, Камбаров, Касимова
МПК: C07C 7/16
Метки: аллена, выделения, метилацетилена, углеводородной, фракции
...температуре 1 ч. Образовавшийся комплекс охлаждают до 0" С и со скоростью 100 млв мин пропускают 3,05 л исходного сырья следующего состава, об./о, аллен 26,4; метилацетилсн 15,8; пропан 42,4; пропилеи 15,4. После введения заданного количества газа перемешиванис продолжают 5 мин.Неабсорбированный газ в количестве 1,83 лчерез обратный холодильник поступает в газометр. Он имеет следующий состав, об. о/о.пропан 70,5; аллен 2,0; метилацетилен 2,1;пропилеи 25,4.Десорбируют 1,2 л газа следующего состава, об,"/о. аллен 62,5; метилацетилен 35,9; пропилен 1,6.Конверсия аллена - 68,2 о , Селективностьсор бента - 62,5%.С целью получения концентрированного аллена, десорбированный газ повторно подаютв тот же реактор в аналогичных условиях.11...