Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 748830

Опубликовано: 15.07.1980

Автор: Карабанов

МПК: H03K 5/00

Метки: выделения, разностной, частоты

...5,6формирователей. Выходы формирователей3 и 4 соединены с входами сумматора 7по модулю два, а выходы формирователей 5 и 6 - с входами сумматора 8по модулю два, Выходы сумматоров8 и 7 через элемент И 9 и через эле, мент ИЛИ-НЕ 10 соединены с входамитриггера 11,выход 12 которого являетсявыходом устройства,Работает устройство следующим образом.При сравнении двух последовательностей импульсов во времени ввиду отличияих частот фаза высокой частоты скользит относительно фазы низкой частоты,Входные импульсные последовательности(а и б на фиг, 2) преобразуются формирователями 3, 4 (на фиг, 2 в и г соответственно), Каквидно из эпюр, формирователи 3, 4 осуществляют деление частоты входных импульсов на два, Формирователи 5 6 осуществляют делениена...

Номер патента: 749819

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беркович, Борисова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных

...способа заключаются в рециркуляции промежуточнойфракции в паровой фазе и проведении про-.дувки в вышеуказанных условиях.Сущность предлагаемого способа со-.стоит в следующем.Сырье - гидроочищенную керосино-газойлевую фракцию - испаряют, смешиваютс парами промежуточной фракции, поступающими со стадии продувки, и подают вадсорбер,Стадию адсорбции проводят при 300400 еС и давлении 1-5 атм на цеолитовыхмолекулярных ситах с размером пор5 Х.Из адсорбера отбйрают денормалиэат (неадсорбирующуюся часть сырья) в смесис десорбентом. Денормализат и десорбент(например, н-гексан) разделяют ректификацией. Денормализат выводят с установки,десорбент возвращают в процесс,После окончания вдсорбции в адсорбер подают продувочный агент, в качестве...

Номер патента: 749820

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Назаров, Романов

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...растворяют в чистом или регенерированномФормула изобретения ЯррОКРР 2.й гдеЙ -СИ ,-Сн ,-СН т,2 ф Э Тф Я -си,-С н,-с н Составитель Л. Боброва,Редактор А. Маковская ТехредИ,Асталош Корректор М. Пожо Заказ 4421/6 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 5 7498денни раствора до 10 С из него выпадают крис.таплы обогащенного антрацена, которые отделяют от маточного раствора на центрифуте,Высушенный продукт содержит 99,0%антрацена. Выход антрацена от ресурсов всырье 83%.П р и м е р 3. Навеску сырого антрацена(3 кг), Нерастворившийся твердый остатокотделяют от маточного раствора путем фугованияна центрифуге....

Номер патента: 749889

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Рошаль, Шолин

МПК: C12D 13/06

Метки: выделения, триптофана

...ла при температуре 58 С. Элюат собиростью 0,5 л/час. После обнаружения рают по Фракцйям. Первая Фракция .-триптофана в. Фильтрате (пропуще- объемоМ 100 мл содержит триптофан в но 1,85 л) фильтрат подают на вторую концентрации 0,15 г/л. Эту Фракцию . колонну с ИАр (объем смолы 0,1 л), 10 направляют на стадию сорбции на смоКолонны промывают 0,85 л воды ле ИАр в последующем цикле. Вто(до обнаружения -триптофана на вы- рая фракция объемом 70 мл содержит ходе из второй колонны), после чего триптофан в концентрации 48 г/л, Эту проводят десорбцию 0,2 н НС с обеихфракцию обрабатывают 5,0 мл ледяной . колонн, пропуская раствор в направле- Уксусной кислоты до РН 4,10 и охлажнии сверху вниз со скоростьюдают до 5 С. Выпавшие кристаллы отО0,35...

Номер патента: 749892

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алексеев, Богданов, Меркин, Смотрич, Яровенко

МПК: C12F 1/06

Метки: выделения, пищевого, производства, спирта, спиртового, фракций, этилового

...эпюрации спирта.Поскольку Фракции, подаваемые вколонну 1, не подвергаются разбавлению, то метанол, являющийся головной примесью в крепких водно-спиртовых растворах, будет накапливатьсяв верхней части этой колонны и вконцентрированном виде совместно свыделенными из Фракций эфирами и аль.дегидами переходить в конденсаторколонны и из последнего по трубопроводу 5 отводится иэ системы брагорек 15 тификационной установки, Выделенныйпри этом этиловый спирт перемещаетсяи выварную камеру колонны 1, откудаего по трубопроводу 6 подают на тарелку питания эпюрационной колонныЯ (на чертеже не показана) для дополнительной очистки.В колонне 1 поддерживают следующие технологические параметры:Давление в выварнойкамере, Па (16-18) 10Давление над...

Номер патента: 751320

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Карло, Рокко, Стефано

МПК: C07C 7/12

Метки: ацетиленовых, выделения, углеводородов

...нейтрализуются ионами натрия илиионами щелочных или щелочно-земельных металлов, которые добавляют к смоле вформе солей, содержащих эти ионы, однако для этой цели можно такжепользоваться гидратами окисей. Содер-, жание ионов двухналентной ртути нсмоле должно быть выше, чем содержание ионов Ие ".Для нейтрализации смолы используют водный раствор, а после завершенияобработки смолу дегитратируют,например путем промывания безводным метанолом. После этого смола должна быть промыта кислотой, которая будет использована в процессе. Кислота должна быть обязательно безводной.Реакцию присоединения проводят в широких интервалах температур и дав О лений. Процесс ведут в интервале температур 20 - 120 ОС, лучше 50 80 С. Давление выбирают так,...

Номер патента: 751429

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Компанцев, Михайлов, Ольсевич, Салтанов

МПК: B03C 1/28

Метки: выделения, массы, металлические, потока, примеси, содержащих, технологической, частей

...втулок 12 - валики 13, фиксируемые цластицами 14, Валики 13 соединяют рычаги 11 с промежуточцой вилкой 15, вилками 16 и 17. Соединение тяги 18 демпфера и вилки 16, а также 5 коря 19 эс 5 ектр 0 ЯпиТа и вилки 17 осуществляется ацалоп 5 цо. 11 а кронштецнах, фиксируемых штифтами ц закрепленных ца корпусе болтами, по посадочным отверстиям установлены электромагнит 20 и демпфер 21 прямого хода, Демпфер 21 прямого хода представляет собой корпус, в котором установлены втулки 22 из аптифрцкционного материала, внутри втулки 22 перемещается тяга 18, на которой закреплен ударник 23. Перемещение демпфера прямого хода ограничено крышкой 24, Эцергия удара демпфера гасится резиповой прокладкой 25. Возврат системы в исходное положение производится...

Номер патента: 752164

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Жерикова, Мальцев, Чумакова

МПК: G01N 27/48

Метки: включений, выделения, неметаллических, стали, углеродистой, электролит

...и разрушение части неметаллических включений.Целью настоящего изобретения является сокращение времени электролиза.Поставленная цель достигается тем, что в качестве комплексообразователя используют аммоний лимоннокислый двузамещенный при следующем соотношении компонентов, вес. %,Хлорид натрия 5 - 6 . ммоний цитратдвузамещенный 0752164 Таблица 1 Соде ржав и. все Ъ Компопнты 12 Сриокислос железоНатрий хлористый 5 5,5 Калий в натр винно- кислый 0,5 Аммонпй лимонпокислый двузамещснпый 210 Примечание: 1 - электролит известного состава, 2 - 4 - электролиты предлагаемых ос 1 авов. С 0,352Табли ца 2 ЭлектроПлотность тока а/см Времи электролиза, ч Содержание гидроокисей рН элсктролита лит 0,025 24 - ЗО 4,1 - 4,2 4,1 - 4,2 0,03 0,007 - 0,006 0,08...

Номер патента: 752313

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Бережко, Ивенский, Комлев, Федоров, Черномордик

МПК: G06F 1/04

Метки: выделения, кадровой, маркера, синхронизации

...больше, чем заданный интервал погрешностей, наступает сбой информации и устройство переходит в режим ожидания слова кадровой синхронизации, принятого без ошибок.На вход сдвигового регистра 2 поступает двоичный поток цифровой информации, состоящий из кадров длины 1 , в каждом из которых на определенном месте находится синхрослово, представляющее собой- разрядный двоичный код, копия которого содержится в блоке 1 памяти. Лдя работы сдвигового регистра 2 на его счетный вход поступают тактовые импульсы- с частотой следования информации. С выходов сдвигового регистра 2 на блок 3 сравнения снимается параллельный двоичный код Х 4Х ), который изменяется с кажцым тактом. С блока 1 памяти на вход блока 3 сравнения постоянно подается параллельный...

Номер патента: 752326

Опубликовано: 30.07.1980

Автор: Горшков

МПК: G06F 7/02

Метки: выделения, двоичных, разрядных, чисел, экстремального

...Кодэкстремального числа формируется на выходах 13, а код номеров регистров, содержащих экстремальное число на вьасодах 14,Устройство работает следующим образом,В исходном состоянии в триггеры 1регистров записаны двоичные числа, атриггеры 84, 8 8 П находятся в нулевомсостоянииСовокупность сравниваемыхчисел задается путем установки соответствующих триггеров 8 в единичноесостояние. При подаче на вход 12 управления единичного уровня производитсяпоразрядный анализ сравниваемых чисел,Если в первом разряде чисел имеетсяи 0" и "1", то через элементы 3 и 4 Иузлов анализа 1 на группу элементов10 и 6 ИЛИ поступают единичные сигналы. На выходе элемента 9-И-НЕ будетсформирован нулевой сигнал, которым закрывается элемент 111 И. Через элементы 5 И...

Номер патента: 753363

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет

МПК: C07F 9/165

Метки: выделения, диметокси-или, диэтоксидитиофосфорных, кислот

...в течение часа добавляют 313 г (6,8 моль)этанола, После окончания добавления 65 смесь выдерживают в течение часа.Эатем сырую реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Объем достигает 900 мл,Параметры сырой Качество применяемого реакционной пентасульфида фосфосмеси ра Концентрациядиэтоксидитиофосфорной кислоты, г/100 мл 58-60 58-58,0 Примеси,В 6-10 10-15650 мл полученной сырой реакционной смеси помещают во встряхиваемую воронку. После отстаивания водную фазу отделяют, а реакционную смесь повторно экстрагируют 350 мп, затем 300 мл и 250 мл воды. Объединенная водная Фаза имеет объем 1700 мл. Водную фазу переносят в химической стакан объемом 2500 мл, Водную фазу перемешивают, добавляют 390 г хлористого натрия и 250 мл...

Номер патента: 753791

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Брадинская, Дзюба, Казаченко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: выделения, железа, золотосодержащих, минералов, окисленных, руд, сульфидов

...фе 13 ьтрат не анализировслся, Остаток рас;тнорен н согя 1 ой кислоте:1; 1 пр:,Ж:2=50;, т - 95 Время 25 сиет Б(рильтрате определено железо окисленных 1 инералов. Другая нанеска вначале растворена з сОляной кислоте притех же услонияхг что и Верная навеска, и фильтрат не анализировался.,Остаток разложен азотной 1:ислотой,условия как и для первой навести в фильтрате определено железо ульфИДОН,По прототипу - нанеска пробы раст,ВОРЕНа Н СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ Ь 1 ОТЕ 1 ОстЬЕО1,19 г/см-, ттги ж;2=501, н те,тениг,МИ(ЕРНЛОВ ЖгаЛС За., фИЛЬТРат НЕ аНаЛИ- зиру:от, С:.рой сстато:( с фильтром раст(ор 5(от я соляной кис.;10 те. Б фильтраопреде 51 от желсзо окислон и гид- Р;1.;СЛОВ;ЕЛЕЗа ЯРОЗИТс 11 СКОРОДИДругуо нанеску Вначале растноряеотВ солянои...

Номер патента: 758549

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Александров, Грешневиков, Ключко, Петухов, Попков, Попов

МПК: H04L 7/04

Метки: выделения, рекуррентного, синхросигнала

...сигналов, подаваемых на его обавхода,Предлагаемое устройство имеет более высокую точность выделения синхросигнала, чемизвестное.В известном устройстве синхросигнал не, выделяется при условии, что конец зачетногоинтервала совпадает с концом рекуррентнойпоследовательности и имеет место ошибка вК последиих разрядах последовательности, Еслизачетный интервал равен длине последовательности и и качество канала связи характеризуется вероятностью искажения одного элементаРо, то вероятность подбери синхросигнала в известном устройстве определяется выражениемиВ предложенйом устройстве эта вероятностьбудетРп (и К)Таким образом имеет место уменьшениепотери синхросигнала на величину матор по модулю два подключен ко входурегистра...

Номер патента: 758552

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Грешневиков, Ключко, Петухов, Попов, Сахарова

МПК: H04L 7/10

Метки: выделения, обнаружением, ошибок, рекурентного, сигнала

...последовательность двоичных символов через переключатель 1 поступает в блок 2 проверки на рекуррентность. В этом блоке, содержащем регистр сдвига на к-разрядов с точ лами съема на сумматоры по модулю два (в соответствии с многочленом Р(х) ), принимаемые символы проверяются на соответствие закону рекуррентного кода. Так, например, для 20Р(х) = хб + х+ уравнение проверки имеет вид х; х Э х, - 6,где х, - принимаемые из канала связи элементы последовательности, О+ - сложение по модулю два. 40 Для уменьшения ложной синхронизации в устройстве производится дополнительная проверка на точность выделения синхросигнала. Это осуществляется путем поэлементного сравнения на блоке 5 генерируемых блоком 2 двоичных знаков с последними М-разрядами...

Номер патента: 763265

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алексеев, Бантикян, Гаганова, Жидков, Комарова, Лейтес, Минина, Половинкин, Семенов, Челобова

МПК: C01C 1/12

Метки: аммиака, выделения, газов, продувочных, синтеза

...проводят в вихревой трубе.Изобретение отличается от известно го технического решения тем, что тепло абсорбции отводится непосредственно исходным газом, охлажденным на 10-40 С ниже температуры абсорбен" та, Это позволяет полностью отводить тепло абсорбции в непосредственном контакте газа и жидкости и снизить температуру абсорбента.Охлаждается не сам абсорбент, а гаэ, поступающий в абсорбер, который в свою очередь, охлаждает абсорбент в непосредственном контакте. В качестве генератора холода используют вихревую трубу, в которой утилизируется энергия давления продувочных газов. В вихревой трубе охлаждение газа происходит эа счет вихревого эффекта (эффекта РанкаХилша), который заключается в разделении закрученного потока газа на, два...

Номер патента: 763305

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Новоселов, Романов

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, нитрата, осадка, стронция

...Г. Волкова Техред Н.Барадулина Корректор ,С. ШекмарЗаказ 6569/7 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5, 4рЦель достигается тем, что на-. охлаждение и кристаллизацию "йодают азотно-кислотную вытяжку, а осадок нитрата стронция выделяют непосредственно из расплава тетрагидрата нитрата кальция, перед его переработкой в аэотсодержащее удобрение. 5П р и м е р. 1000 г апатитового концентрата, содержащего 35,8 кальция, 2,4 стронция, 39,4 пятиокиси Фосфора, обрабатывают в реакторе 56 азотной кислотой в коли- О честве 105-120 от стехиометрии при температуре 50-60 С в течение 1-1,5 ч, Полученную азотнокислотную вытяжку охлаждают в кристаллиэаторах до минус...

Номер патента: 763311

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Братчанский, Комиссарова, Максименко, Мраморнова

МПК: C07C 7/00

Метки: бензоилацетила, выделения

...в реакции бензоилацетила, продукт конденсации отделяют, гидролизуют минеральными кислотами и после обычных обработок получают бензоилацетил высокой степени чистоты(99,9)П р и м е р 1. В работе использют технический продукт, полученный Фракционной разгонкой в вакууме бензоилацетила-сырца, т.кип.75,05 ф /2 и о 1 5351 фо 1 121 Состав,: бенэоилацетил 90,0; с с. -.-дихлорпропиофенон 8,8; метилбензоат 1,1; прочие 0,1(методом ГЖХ на приборе Цвет, сорбентОУна,цеолите фракции 545 меш, температура колонки 110 С испарителя 250 С). В круглодонную колбу емкостью500 мл, снабженную механической мешалкой через затвор, обратным холодильником и насадкой для азеотропной огонки воды с легкими или тяжелымирастворителями, помещают 150 мл бензола, 22...

Номер патента: 763312

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Пантух, Тараканов, Чувашев

МПК: C07C 7/06

Метки: выделения, пиперилена

...фС, низа колонны65-70 С с последующим отделениемдициклопентадиена ректификацией иповторной аэеотропной ректификациейполученной смеси при Флегмовом числе25-30 температуре верха колонны40-42 С, низа колонны 50-60 С,бОИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе55 1. Патент Великобританиикл.,С 5 Е 1113279, 1968.2. Авторское свидетельство СССР9 224499, кл, С 07 С 7/06, опублик,1968 (прототип). 20-30 20-30 495 Подписное ВНИИПИ Заказ 6570/7 Тирах Филиал ППП фПатевт 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 шей ректификацией с химической обработкой.В присутствии изопрена содержание циклопентадиена в азеотропе уменьшается, поэтому сначала удаляется азеотроп изопрена с карбонильными соединениями и ацетиленовыми углеводородами. Полученный...

Номер патента: 763354

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Абрамовская, Кураков, Чеголя

МПК: C07G 7/026

Метки: белка, белковых, выделения, гидролизатов

...г хлорамина Б в 5 г концентрированной соляной кислоты и 80-90 г воды, доводя рН гидролиэата до 5. Выпавший осадок, имеющий светло-желтый цвет, отделяют и промывают водой до полного удаления ионов хлора. Белок обрабатывают .смесью гекса этанол-вода в соотношении 80;15:5, а затем ацетоном в аппарате Сокслвта. 40 Получают светло-желтый порошок белка, в то время как белок выделяемый подкислением раствора н отсутствии хлорамина темнобурого цвета. Выход2,0 г. 45П р и м е р 2. 10 г дрожжей рода"Сацд)дац гидролизуют раствором25 г щавелевой кислоты в 65 г водыпри 10-120 С в течение 4-х ч. После50выпавшей в осадок щавелевой кислотыи прибавляют к нему раствор 3 г хлорамина Б в 100 г воды, доводя рНгидролиэата до 5. Выпавший осадокотделяют и...

Номер патента: 763465

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авиженис, Алекнавичюте, Глемжа, Зайкина, Тиунова

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, выделения, глюканазы, комплекса, ферментов

....адсорбируется на соломе и полностью проявляет свою активность при ее определении в сыром и высушенном препарате.Амилаза при этом адсорбируется в количестве 67 и 20 и также проявляет свою активность при определении ее в полученных препаратах.П р и м е р 2, Способ выделения ферментов путем адсорбции на сульфитной целлюлозе.В качестве ферментов используют пиофильно-высушенную культуральную . жидкость Вас 1 И цв зцЬСИ 1 з, полученную на Вильнюсском заводе Ферментов и содержащую амилаэу и р-глюканазу,100 мл ацетатного буфера рН 5,50,1 М, и в полученной суспензииопределяют активность ферментов,амилазы и Ъ -глюканаэы. Во второмслучае осадок с воронки Бюхера высушивают на воздухе, и затем осадокэамачивают в 100 мл ацетатного буФераи в...

Номер патента: 763889

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Овчинников

МПК: G06F 7/02

Метки: выделения, максимального, чисел

...разряда хотя бы в одном узле 1анализа. Нулевой сигнал с выхода элемента 3 ИЛИ запрещает все элементы 5И, расположенные в младших узлах 2 поразрядного сравнения, исключая ихучастие в формировании, результатасравнения, а также элемент 6 И", предотвращая возбуждение соответствующеговыхода 10 устройства, При отсутствиичисел с .единичным значением данногоразряда единичное значение выхода элемента 3 ИЛИ устанавливается по цепи: элемент 5 И, элементИЛИ, элемент4.НЕ, второй вход элемента 3 ИЛИ иобеспечивает анализ содержимого следующего разряда чисел. При этом выходэлемента 7 ИЛИ определяет значениеразряда результата сравнения на соответСтвующем выходе 9, время Формирования которого не зависит от количества узлов, т.е. сравниваемых чисел.После...

Номер патента: 764113

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Волошин

МПК: H03K 5/153

Метки: выделения, сигнала, экстремума

...йорогового уровня междусобой и регистрируют момент времени, соответ.ствующий максимальному результату сравнения.На чертеже приведена функциональная схемаустройства, реализующего данный способ.Устроиство содержит приемник 1, временнойселектор 2, измеритель 3 уровня сигнала, вычислитель 4 порогового уровня, пороговыйблок 5, блок б сравнения результатов превышения порогового уровня, фиксатор 7 времен "ного положейия.По предлагаемому способу сигнал с выходаприемника 1 поступает на временной селектор 2на выходе которого образуются сигналы, при.йадлежащие последовательности смежных временных интервалов, в каждом из которых припомощи измерителя 3 измеряются уровни.Измеренные значения амплитуд поступаютна вычислитель 4,...

Номер патента: 764144

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Дикарев

МПК: H04L 27/22, H04L 7/00

Метки: выделения, границ, посылок, сигнала, фазоманипулированного, элементарных

...фазоманипулированного сигнала содержит источник 1 сигнала, первый и второй дифференциальные блоки 2, 3, генератор 4:опор ных колебаний, сумматор 5, фазовращатель 3, два дополнительных сумматора 7,8,два квадратора 9,10,два перемножителя 11,12,два триггера 13,14,-. счетчик 15,генератор 16 счетных импульсов,два элемента И 17,18,блок 19сравнения и памяти, решающий блок 20, регистров 21.Работа предложенного устройства основана на использовании структурных свойств фазоманипулированных сиг-" йалов, которые имеют характерные особенности, позволяющие обнаруживатьмоменты скачкообразного изменения фаэы.. Исследуемый ФМ-сигнал П 1 Ж ЧСоз(жЬ + 4 о + Ц(, где Ч во%о - амплнтуда, частота иначальная фаза несущего колебания соот-.ветственно;В-...

Номер патента: 765210

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Борисова, Борщевский, Попова, Степанова

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: выделения, карбонатов

...карбонатон с последующим иэотопным обменом карбонатного углерода с углеродом битумов и тем самым приводит к искажению изотопноуглеродных данных в пределах + 2-5, тогда как точность изотопного анализа составляет0,2. Вследствие этого при работе с битуминозными карбонатами требуются предварительные трудоемкие операции по отделению карбонатной составляющей пробы от битуминозной .составляющей. Кроме того, в этом способе используются в определенной степени токсичные соединения свинца.Целью изобретения является повышение точности анализа битуминозных карбонатов. Это достигается тем, что сплавле-. ние образца породы осуществляют с галогенидом алюминия или с эвтектической смесью галогенидов алюминия и щелочных металлов.Отличие способа заключается...

Номер патента: 765254

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лехова, Мочалов, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, антраценсодержащих, выделения, фракций

...извлечения антрацена и фенантрена составляет80-85%,Подученная смесь антрацена и фенантрена растворяется в неполярном растворителе при температуре 80-85 С. Весовое соотношение растворитель: исходная.смесь выбиралось на основании изучениядиаграммы растворимости антрацена ифенантрена и данном растворителе, исходяиз необходимости полного растворенияантрацена и фенантрена и парафиновомуглеводороде и составило 8-10:1. Полученный раствор смешивается с полярнымрастворителем, Разделение антраценфенантреновой смеси осуществляется впроцессе противоточной экстракции. Весовоесоотношение полярный растворитель - неполярный растворитель составляет 1-3:8-10.С увеличением температуры экстракции (выше 85 С) увеличивается растворимость антрацена в...

Номер патента: 766883

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Григорьян, Романов

МПК: B29H 1/02

Метки: выделения, полимерных, растворов

...ленты 1, По обе стороны лентыустановлены секции 6 и 7 устройствадля сушки с источниками тепловой энергии,например инфракрасных лучей. Причем сек. ция 6 установлена над горизонтальнойзетвью В ленты, а секция 7 - над ветвью.Б по обе стороны от устройства 5:Кроме того, под этим ма участком ленты1 расположен поддон В,для сбора излишков раствора полимера, стекающих с ленты.йод верхней ветвью В, вблизи роликоапоры 7; установлено отдувочное устрой рСтво 9 для отделения пленки полимера отповерхности ленты 1, Сквозные отверстия10, которыми перфорирована лента 1, расположены в шахматном порядке на всем еепротяжении. Стрелками показано направление теплового потока от источников тепловой энергии к поверхности ленты.1.Установка работает следующим...

Номер патента: 767029

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов

МПК: C01D 5/06

Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных

...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...

Номер патента: 767079

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борисова, Зубарева, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов

...в холодильнике 43 по линии 44 подают на реэделение в сепаратор 45. Аммиак возвращают по линии 46 на прием компрессора 27, н-парафины по линии 47 насосом 48 направляют на очистку вадсорбер 26 адсорбент, В адсорбере 26 поглощаются ароматические углеводороды, а очищенные н-парафины выводят сверху адсбрбера 26 как товарный продукт.В адсорбере 36 осуществляют десорбцию поглощенной ароматики с помощью второго потока аммиака иэ печи 29. ВыходяШий из адсорбера 36 горячий поток десорбата состоит из аммиака и углеводородов. Этот поток полинии 49 смешивают с потоком продув-. ки блока выделения парафинов, охлаждают в холодильнике 38 и разделяют в сепараторе 39.П р и м е р 1 (при максимальном соотношении аммиака и адсорбента), 15Сырье в количестве...

Номер патента: 767080

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Беркович, Борисова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, высших, н-алканов

...фракция 11), направляют на смешениес сырьем; поступающим на стадию адсорбцииПосле завершения продувки в адсорбер подают испаренный десорбент (в частности н -гексан), который вытесняет из внутренних пор цеолита Н-алканы. Поток, состоящий иэ десорбента и Н -алканов, разделяют ректиФикацией. Н -Алканы являются готовым продуктом, а десорбент возвращают в процесс. Часть Н -алканов С -С направляют на вторую ступень стадйй продувки.По окончании десорбции все стадии процесса повторяют в той же последовательности.Процесс осуществляют в изотермических и изобарических условиях при 300-400 С и давлении 0-7 ати. Продолжительность стадии продувки 2-3 мин.П р и м е р 1. Сырье, гидроочиценную керосино-гаэойлевую Фракцию, выкипающую в пределах...

Номер патента: 767086

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Владимиров, Загидуллин, Максютов, Толстиков, Тухватуллин

МПК: C07C 85/26

Метки: выделения, полиэтиленполиаминов

...концентрационную колонну 8отводится в кристаллизатор-холодильник 9, в который подается вода 10 вслучае получения кристаллогидратапиперазина - гексагидрата пиперазина.40 Сочетание ректификационного агрегатас кристаллизатором-холодильником дает возможность получать чистый пиперазин при относительно низком содер,жании его в сырье.При получении. безводного пиперазина вода в кристаллизатор не подается, происходит только перемешивание и охлаждение пиперазиновойфракции. Пульпа, состоящая из твердого гексагидрата пиперазина и аминов в растворе 11 направляются наразделение в вакуум-фильтр 12. Товарный пипераэин 13 после вакуумфильтра направляется на расфасовку, 5 з. в раствор аминов 15 вместе с тяжелыми аминами 14 с куба колонны 2через...