Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 447430

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Балакин, Свиридов, Скрылев, Узлов

МПК: C11D 15/00

Метки: выделения, мыла, производства, сульфатного, черных, щелоков

...перемешивания с помощью пропеллерной мешалки в течение 3 - 5 мин щелок выдерживают при 75 - 80 С в те чение 2 час. После отстаивания (2 час) в черном щелоке содержится 0,8 г/л сульфатного мыла (степень извлечения мыла 92%).П р и м е р 2. К 10 л слабого черного щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, до бавляют 0,2 г/л децилизохинолинийхлоридаили 0,3 г/л децилхинолинийхлорида, перемешивают 3 - 5 мин, выдерживают при 75 - 80 С черный щелок в течение 2 час, После отстаивания (2 час) содержание сульфатного мыла 20 в щелоке составляет 1,1 г/л (степень извлечения мыла 89%).П р и м е р 3, К 10 л слабого черного щелокас содержанием сульфатного мыла 10 г/л добавляют 0,4 г/л диметилоктадецилбензпламмо ннйхлорида, После перемешивания...

Номер патента: 447876

Опубликовано: 25.10.1974

Автор: Андерсон

МПК: A61K 27/10

Метки: антитромбина, выделения

...геля. Пасту набивают в небольшую колонку 5 мм (8 см и уравновешивают буфером 0,02 М ТК 18, 0,01 М соли лимонной кислоты и 0,15 М 1 чаС 1 (рН 8,5). Через колонку пропускают 2 мл нормальной плазмы, После прохода через колонку плазма теряет свою свертываемость. Колонку сначала447876 Предмет изобретения Составитель С. Малютина Техред В. Рыбакова Корректор И. Позняковская Редактор Д. Пинчук Заказ 4315 Изд. Мо 296 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного когяитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 промывают исходным буфером, а затем элюируют частями, увеличивая концентрацию соли до 1 М ХаС 1. Элюат содержит материал, который после диализа на фосфатном...

Номер патента: 447879

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гельбе, Шмид

МПК: C07C 15/08

Метки: выделения, ксилола, чистого

...В, Рыбакова Редактор О, Кузнецова Корректор Т. Хворова Заказ 395/5 Изд,297 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 разного потока в более крупные (агломераты типа снежных комьев), что позволяет использовать в дальнейшем непосредственно центрифугирование, избежав, таким образом, технологически сложную стадию укрупнения кристаллов,Благодаря тому, что кристаллы на фильтре срастаются в более крупные, количество кристаллов а-ксилола, проходящих через зазоры на центрифуге, становится незначительным.Предпочтительно, чтобы максимальная температура инертного агента, промывающего кристаллы и-ксилола в подлежащем...

Номер патента: 447882

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Йосиока, Хиро, Хориичи

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, выделения, кислоты

...изопропанол, н-оутапол, изобутанол, втор-бутанол, трет-бутапол), эфиры (этиловый, изопропиловый), диоксан, тетрагидрофуран, алифатические кетоны, ацетон, изобутилметилкетон, и их смеси.Выделение целевого продукта ведут путем охлаждения раствора до температуры преимущественно от - 30 С до комнатной температуры с последующим отделением образовавшихся кристаллов фильтрованием. Полученную соль разлагают кислотой, например соляной или серной и тому подобное, или щелочью, например едким натром и так далее, и органический слой экстрагируют органическим растворителем.Пример 1. Растворяют 16,8 г (+)-трасхризантемовой кислоты в 120 мл безводного этанола и в раствор вносят 17,1 г ( в )-а-(1- нафтил)этиламина. Раствор оставляют в...

Номер патента: 448167

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аминов, Аронович, Захаров, Леонтьев, Смородин, Фролов

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, смесей, стирола, углеводородных

...% 17 5+гндрохннон 0,5Стирол 79,5-1-ПАБ 20+гидрохинон 0,5Стирол 79,5+этилбензольнаясмола 20+гидрохинон 2,5 Таким образом, применение в процессе ректификации высококипящих растворителей стирольной смолы приводит к уменьшению потерь стирола, и к увеличению сроков пробега оборудования между чистками. Кроме того, следует отметить, что стирольная смола, растворенная в растворителях, являющихся продуктами первичных и вторичных процессов переработки нефти и угля, может сбрасываться в топочный мазут (в случае использования и кубовая жидкость при этом является легко- летучей и хорошо удаляется из емкостей,П р и м ер 2. В куб ректификационной колонны елочного типа с числом теоретических тарелок 5 загружают 150 мл исходной смеси и 50 мл ПАВ и...

Номер патента: 448634

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бем, Векессер, Вильде, Винкхаус, Рее

МПК: C01B 7/22

Метки: водорода, выделения, газовой, смеси, фтористого

...1 - 5 м/сек,Осуществление изобретения позволяет в несколько раз увеличить производительность процесса.П р и м е р. Через распределительное устройство для циркулирующего адсорбента продувают 130 м/час газа, содержащего фтористый водород в количестве 35 мг/мз. Газ подают при 50 С и давлении 600 мм рт, ст. Через загрузочное устройство в циркулирующий адсорбент подают каждый час 500 г свежей окиси алюминия со средним размером зерен поряд ка 60 мк, Процесс ведут в реакторе диаметром 150 мм и высотой 3000 мм, заполненном 5 кг окиси алюминия.Исходную газовую смесь, содержащую фтористый водород, пропускают со скоростью 10 2 м/сек; при этом окись алюминия находитсяво взвешенном состоянии. Средняя концентрация твердого вещества в этой взвеси...

Номер патента: 449028

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Байрамгулов, Гвоздовский, Гущевский, Левин, Мушенко, Петров, Юдаев, Яну

МПК: C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона

...окисления втор-бутилового спирта со средне- часовой скоростью подачи 234,2 кг/час, Для орошения абсорбера используют "заксилольную фракцию из процесса каталитического риформинга состава (в вес. %): ксилолы следы; этилбензол 0,2; метилэтилбензол, триметилбензол, пропил- и изопропилбензол 98,6; метилпропилбензол 0,7; ме тилнафталин О, 5 с расходом 2 20 кг/час при 10 оС, С верха абсорбера отводят 501 кг отработанного воздуха, содержащего 1,7 кг органических продуктов, в том числе 0,1 кг метилэтилкетона. Продукты с низа абсорбера в количестве 4032 кг подают на расслаивание. Водный слой в количестве 804 кг по: ступает на периодическую ректификацню прн атмосферном давлении. В качестве дистиллята получают 202 кг продукта - смеси , водных...

Номер патента: 449345

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ермаков, Черепов

МПК: G06G 7/12

Метки: большими, выделения, значениями, приращений, производной, участках

...входы ключвй 7 10 и открывавт их. Кондвнсатор 17 заряжавтСЯ Бс 17 3 (1)= Ббх )14 иг, 21, в). Заряду конденсатора16 дрвпятствувт раздвлитвльныйдиод 12, Так как на управляющийвход ключа 11 разрвщающий сигналнв подан, выходнов надряжвнивравно нулю,2) Когда дроизводная Входного надряжвния БвхР)достигавт критичвского значенияР) , срабатцвавт пороговаясхема 5, открывая ключи 8,9,11и закрывая ключи 7,10, Кондвнса .тор 16 скачком заряжавтся до ввличины 0 вх ) . На интервалеврвмвни 1- 1 г, В твчвнивкоторого дроизводная входногонапряжвния вышв критической,ие е Н) =июх Ю(фиг. 2 б). Напряжвнив на кондвнсаторв 17 йа этом интврвалв остается достоянным и равным Ов Рдтак как вго заряду првпятствувт диод 14. На входысумматора 3 подавтся...

Номер патента: 451630

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Богачев, Коробицын

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, выделения, растворов, фтористого

...продукта с содержанием фтора 41,5%. Маточный раствор, содержащий 0,3% фтора, выводят из процесса. использованои производств Предмет изобретени Способ выделения ф растворов путем обра алюминия, отл н ч а целью увеличения сод ристом алюминии и уз роокиси алюминия, ис в весовом соотношении и процесс осуществля 6 атм и при температ Изобретение может бытьв алюминиевой промышленности е фосфорных удобрений.Известен способ выделения фтористого алюминия путем обработки раствора, содержаще го малые количества фтористого алюминия (до 3%), кремнефтористоводородную и серную кислоту, гидроокисью алюминия в количестве 1,5 - 2 вес. ч. (в пересчете на окись алюминия) на 1 вес. ч. фтористого алюминия, в 10 течение 2,5 - 3 час. Способ позволяет получить...

Номер патента: 451681

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Исаков, Лапидус, Миначев, Рудакова, Эйдус

МПК: C07C 7/02

Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных

...давлении над цеолитами типа т с мольным отношением 510 а/А 1,0 з = 3,0 - 5,5, деалюминированными цеолитами т с отношением %02/А 10 з=5,5 -но-, двух- или трехватом числе катионы цепри температурах от 20 контакта 1 - 30 сек.щается на 70 - 97% за триизобутилены, Выход ает 2%, а кокса - 1,5 - побочные реакции переода и коксообразования ельной степени. Реакция связи в н-бутацах также451681 Составитель В, Нохрина Техред Н. Куклина Редактор Г. Яковлева Корректор А, Степанова Заказ 951/17 Изд. Мв 1130 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Газовую смесь, содержащую 44 % бутана (1,6% бутенови 50%...

Номер патента: 451683

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Кустова, Маторина, Никитина, Фросин

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, гераниола, кориандрового, масла, отходов, фракционирования

...нейтральное масло подвергают ректификации. При ректификации на колонке эффективностью не менее 5 т.т., остаточном давлении 10 - 11 мм рт. ст, и флегмовом числе 10, при температуре в жид кости 120 С и в парах 85 - 88 С отбираютфракцию 1, выход 26 - 28%, и о от 1,4625 до до 1,4635, содержание линалоола не менее 95%. При температуре в жидкости до 130 С и в парах 88 - 102 С отбирают промежуточную 20Г Офракцию, выход 25 - 26%, и о 1,4640 - 1,4740, содержание линалоола около 30%, содержание гераниола не менее 37%.Остаток, выход 39 - 43%, пй 1,4740, содер.жит 88 - 90% гераниола и 2 - 4% сложных эфиров (борцилацетат и др.).Для получения гераниола кубовый остатокперегоняют с паром, выход 99%, и о 1,4740 - 1,4765, бромное число 174 - 208,...

Номер патента: 452964

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Бергмейер, Брустман, Неер, Трегер

МПК: C13K 9/00

Метки: выделения, д-фруктоза-1, дифосфорной, кислоты, соли, тринатриевой

...быстро преврашается в комки и расплывается на воздухе, что затрудняет его хранение, транспортировку и применение.С целью получения целевого продукта в виде кристаллического октагидрата предлагается водный раствор натриевой соли Я-фруктоза,6-дифосфорной кислоты довести до рН 4,5-6,5, преимущественно до 5,9-6,1, добавить к нему при 15-45 С низший спирт до начала помутнения, охладить до начала кристаллообразования, добавить 2-3-кратный объем спирта по отношению к исходному объему,Для регулирования величины рН используют едкий натр или кислоту, натриеваясоль которой растворяется в добавля е р. 100 гаморфной натрие-фруктоза,6-дифосфорной кисяют в 900 мл дистиллирован. ооавляют уксусную кислотуфильтруют через мелкопористонкой струей вливают...

Номер патента: 430649

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Кудр, Логинов, Потемкин

МПК: C08F 10/00, C08F 6/12

Метки: выделения, олефинов, полимеров, сополимеров

...пературного поля в аппарате нагрева суспензии исключена деструкция полимера.Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить энергозатраты (за счет рекуперации тепла при нагреве исходной суспен зии возвратными парами растворителя), уп25 зо 35 ростить технологическую схему и технологическое оборудование процесса и улучшить качество выделенного полимера.На чертеже показан один из вариантов технологической схемы для реализации предлагаемого способа (в производстве полиэтилена высокой плотности).Суспензию полиэтилена в бензине 10 - 15/О-ной концентрации, полученную в результате суспензионной полимеризации этилена на комплексном ванадиевом катализаторе, при 30 С подают по линии 1 в отстойную ценгрифугу 2. Здесь происходит сгущение...

Номер патента: 454667

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Кувшинов, Рабинович

МПК: H03H 7/10

Метки: выделения, сигнала, фильтр, частотно-модулированного, шумов

...содержит полосовой фильтр 1, частотный детектор 2, амплитудный детектор 3; линию задержки 4, вы.-,читатель 5, преобразователь Гиблок оценки фазовой ошибки 7,держки 8, дифференцирующийфильтр нижних частот 10.5 Фильтр работает следующим образом.При большом отношении сигнал/шум р навходе фильтра огибающая Я(1) суммы сигнала частотной модуляции и шума мало отличается от амплитуды синфазной составляю 10 щей Я+п,Я входного процессаЯсоз (щ,1+(,где Я и то, - амплитуда и несущая частотапринимаемого сигнала,15 п,(1) - амплитуда синфазной составляющейвходного шума,(1) = Ф (1) + гр (1) и гтФЯ/йявляются передаваемым сообщением, а20 сХФ(т)/й - реализацией выходного шума. Поэтому значение огибающей Й можно принять за оценку амплитуды синфазной...

Номер патента: 455080

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гайле, Клименко, Павлова, Проскуряков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...углеводородоз смешанным растворителем ца основе диме. тилмалоната и гликолей. (Соотношение раст. ворителя и сырья 2:1 вес %).Предложенные смеси позволяот получать более высококонцентрированный экстракт по сравненшо с сульфоланом при близкой степени извлечения ароматических углеводородов.Предлагаемая смесь является высокоэффективным экстрагентом ароматических углеводородов це только из искусственных смесей, но из фракций катализата риформинга, полу. чающпхся в промышленности.Пр и м е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 3,9812 г смешанного растворителя (диметплмалонат и 363 вес.% диэтилецгликоля) и 1,9942 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% геп. тана. Смесь термостатируот при 20 С в тече.455080...

Номер патента: 455081

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...ТЛН ЕЛлНН СНЛ СН0(1В К О СЬ)( С 14 В. СИК В Составитель М, Бабмиидра Техрсд Е. Борисова Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Герасимова 11 зд. М 2024 Тр и к 50 б 11 одиспое ЦИИИПИ Государственого комтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/53;кэз 1509 Обл, тп. Костромского ) правления издательств, поигр)фин и кикОЙ торговли Полученные продукты представля(от собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250 С.Опыты по экстракции проводят ца искусственной смеси толуол - гептац, содержащей 35 вес, % толуола при соотношении раствори- тель - сырье 2:1.В таблице приведены результаты опытов одцократцого экстрагирования оксипропионитрплом метплиденглицерина 1 К, К, К", К" - Н),...

Номер патента: 455101

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Лейман, Пашинина, Чумбалов

МПК: C07D 7/26

Метки: 4-тетраоксифлавен-3, выделения, ил-2-3, тетраоксифлавана

...с использованием в качсс теля смеси хлороформ - эт (8; 2: 1) (орг. фаза), позволяет мерные флаваны в кристаллическои форме.Строение целевого продукта было доказано спомощью ИК-, ЯМР- и масс-спектральногоанализов, а также получением производных.П р и м е р, 1,5 кг воздушно-сухой измельченной коры заливают бензолом (4 л) на двоесуток для удаления смол. Флавоноиды извлекают ацетоном (дважды по 4 л). Ацетоновыеэкстракты объединяют и упаривают досуха10 под вакуумом в атмосфере азота при температуре бани не выше 40"С. Сухой остаток растворяют в насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (350 мл) и экстрагируютэфиром (3 л). После удаления эфира сухой15 остаток растворяют в смеси растворителейхлороформ - этанол - вода (8: 2: 1) (100 мл)и...

Номер патента: 455546

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Аобисс, Бартелеми, Пенасс

МПК: A61K 38/50

Метки: аспрагиназы, выделения

...р и м е р 1. При температуре 0 - 5 С, пере. мешивая, к 5 см водного раствора сырой о-аспарагиназы при рН 5,5, содержащего 1785 М.Е. аспарагиназы и 19 мг протеинов (т. е, удельная активность в 94 М,Е./мг) прибавляют 1,5 смв глицерина, а затем 5 см этилового спирта.Перемешивание продолжают еще в течениечас ЗО мип пр 11 той же температуре, а затем выделяют цснтрифугированием образовавшийся осадок. Анализ полученного осад произВодят после раствореея его в воде.Таки.1 Ооразом т 1 ол 1 чают сх 1 есь, содерткащую 1.400 М.Е. а-аспарагиназы и 11 мг протеиоз т. е. удслы 1 ая акт 11 вность 12 М.Е./мг) Бы. Од - 78,5%. П р и м с р 2. К 5 см" водного раствора сырой а-аснирагииаз. при рН 5,5, содержащего 5255 М.Е. аспаратчпазы и 40,8 мг протеинов...

Номер патента: 455957

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Альтшулер, Савельев

МПК: C07D 51/04

Метки: водно-солевых, выделения, маточников, сульфапиридазина

...л водно-солевого маточника нагревают до температуры 70 - 80 С, добавляют 20 г активированного угля, медленно прп перемешивании приливают 65 - 76 мл концентрированной соляной кислоты до рН 5,00,5 (по универсальному индикатору). Затем при перемешивании реакционную смесь медленно охлаждают до 20 - 25 С, уголь вместе с выпавшим осадком отфильтровывают и промывают 50 мл воды. К твердой фазе добавляют 200 мл воды, 20 мл концентрированной соляной кислоты до рН 0,5 - Ои 2 г гидросульфпта натрия, после чего смесь, нагревают при пере,мешивании до 60 - 70 С и выдерживают прп этой температуре 40 - 60 мин. Горячий раствор фильтруют от угля, Уголь промывают 20 мл горячей воды, присоединяют промывные воды к основному фильтрату.Корректор Е, Рогайлина...

Номер патента: 456286

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Маргулис, Непомнящих, Николаев

МПК: G06K 15/20

Метки: выделения, изображения, трубки, экране, электроннолучевой, элементов

...работы электронный луч, вычерчивающий указанный элемент, пересекает область поля зрения светового пера, что наблюдается, например, прт5 изображении векторов, фиксированных приращений, символов, окружностей и дуг, В этомслучае световой поток, поступающий на усилитель светового пера 2 от вычерчиваемого элемента, преобразуется в электрический импульс0 соответствующей ширины, который черсз элемент ИЛИ - НЕ 3 поступает на вход усилителя модулятора 6 и запрещает подсвет электронного луча. Таким образом, на указанномэлементе изображения появляется темный уча 5 сток, положение которого относительно светового пера указывает на направление вычерчивания элемента. Длительность импульса с усилителя светового пера 2 определяется с учетомскорости...

Номер патента: 456790

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агринская, Багреев, Золотов, Церюта

МПК: C01G 39/00

Метки: выделения, молибдена

...а во остается в водной фазе, Более полног О ления молибдена достигают при по экстракции с новой порцией толуольно твора Т2 М расстрях- ламина либден чьфрам о выдевторной го расОА. Пре ет изобрете 15 1. Способ растворов э амина в т что, с цель растворов,20 либдена г ракцию про содержа щег 2. Способ что использ 25 твор три-и олибдена из кислых аствором три-и-октилчичающийся тем, ого выделения его из микроколичества мотва вольфрама, экст 1,0 М раствора НГ,ма во йся теь ,5 М рас личаю чтительн толуол Изобретение относится к способам выделеия молибдена из растворов и может быть спользовано в аналитической химии, а также технологических целях для очистки молибеновых концентратов и промышленных проуктов от примесей вольфрама. Известен...

Номер патента: 456791

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агринская, Багреев, Золотов, Церюта

МПК: C01G 39/00

Метки: выделения, молибдена

...растворов экстракцией раствором три-и-октиламина в толуоле, Процесс ведут при концентрации соляной кислоты в исходном растворе 4,5 - 6 М. Однако указанный способ обеспечивает выделение микроколичеств молибдена из растворов, содержащих сопоставимые количества сопутствующих молибдену элементов.С целью более полного выделения молибдена из растворов, содержащих макроколичества молибдена и микроколичества вольфрама, предлагается проводить экстракцию молибдена из 6 - 8 М 1-1 Вг. При этом целесообразно использовать 0,4 - 0,5 М раствор три-и-октиламина в толуоле.Описываемым способомолибден из растворов,10-т М вольфрама и О,П р и м е р. Раствор, содержащий 0,3 М молибдена и 10М вольфрама в 7 М НВг, встряхивают с 0,5 М раствором...

Номер патента: 456792

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агринская, Багреев, Золотов, Церюта

МПК: C01G 39/00

Метки: выделения, молибдена

...раствором три-и-октиламица в толуоле, Однако указанный способ обеспечивает выделение микроко личеств молибдена из растворов содержащих сопоставимые количества сопутствующих элементов.С целью более полного выделения молибдена из растворов, содержащих макроколичест ва молибдена и микроколичества вольфрама, предлагается в количестве органического растворителя использовать хлорбензол. Экстракцию целесообразно проводить 0,5 М раствором три-н-октиламина в хлорбензоле. 20Описываемым способом можно выделять молибден из растворов, содержащих 10 -- 10-" М вольфрама и 0,2 - 0,3 М молибдена. Пример. Раствор, содержащий 0,2 М молибдена и 1 О - " М вольфрама в 5 М НС 1, встряхивают с 0,5 раствором три-н-октиламина (ТОА) в хлорбензоле, Молибден...

Номер патента: 456831

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Пирогов, Филин

МПК: C12K 1/10

Метки: бляшек, вируса, выделения

...рабочий конец устройства выполнен в виде усеченного конуса с внутренним, коническим отверстием, шарнирно соединенным с держателем.На чертеже изображено устройство для вы деления бляшек вируса, общий вид с частичным разрезом.Устройство содержит держатель 1 с рабочим концом 2, выполненным в виде усеченного конуса с внутренним коническим отвер стием 3, Рабочий конец 2 шарнирно соединен с держателем 1.Устройство используют следующим обраУстанавливают необходимый угол разворота рабочего конца 2 в зависимости от положения бляшки вируса во флаконе. Бводят устройство во флакон, на боковой стенке ко. торого под слоем агара находятся бляшки. Прокалывают рабочим концом 2 слой агара, который проходит через отверстие 3. Выводят устройство из флакона...

Номер патента: 457092

Опубликовано: 15.01.1975

Автор: Гроссет

МПК: G11B 5/02

Метки: выделения, импульсов

...импул напряжение в качестве ющего момент выделен нале воспроизведения формируют эти импул мени, когда выработан роговое напряжение становится равным мгновенным значениям фронтов задержанного воспроизводимого импульсного сигнала,Выделение импульсов по предложенному 5 способу производят следующим образом. Воспроизводимые с магнитного носителя импульсы усиливают и вырабатывают напряжение, равное алгебраической полусумме амплитуд полуволн воспроизводимых импульсов. Полу ченное таким образом напряжение используюткак пороговое. После этого перед выделением (восстановлением) импульсов сдвигают в канале воспроизводимый импульсный сигнал на время, равное задержке получения порогового 15 напряжения, и затем производят сравнениемгновенных...

Номер патента: 457456

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Дроздова, Мальцев, Семенова

МПК: A23L 1/04

Метки: веществ, выделения, пектиновых, ячменя

...прп44 С в течение 30 мин, а затем кипятят дополной клейстеризации массы,Затем осуществляют вторую стадшо гид.ролиза, для чего в полученную после первойч 0 стадии гидролиза оклейстерпзованную массу457456 Предмет изобретения Составитель М. АндрееваТехред Т. Миронова Корректор В. Брыксина Редактор А. Бер Заказ 433/9 Изд,314 Тираж 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушскал наб., д. 4/5Типографил, пр. Сапунова, 2 вносят ферментный препарат амилосубтилин Г - 10 Х в количестве 0,3% от веса массы и разваривают в автоклаве при 130 С в течение 30 мин.Разваренную массу тщательно отмывают дистиллированной водой (до получения прозрачной промывной воды) и обрабатывают...

Номер патента: 457700

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Залесов, Колобов, Лариков, Сивкова, Срибная, Фридман

МПК: C07D 31/28

Метки: 6-диоксиметилпиридина, выделения

...лекарственных препаратов и полимеров.Известен способ выделения 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина, заключающийся в том, что целевой продукт экстрагируют в течение 15 час кипящим хлороформом. Такой способ характеризуется длительностью технологического процесса, При длительном нагревании хлороформа в щелочной среде происходит его частичное разложение с образованием дихлоркарбена, который вступает в побочные реакции и загрязняет целевой продукт.Для упрощения процесса предлагается экстракцию 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина проводить изоамилацетатом лучше всего при комнатной температуре, так как это исключает гидролиз растворителя в...

Номер патента: 457749

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алексанянц, Ласкорин, Малахов, Павлов, Сергеев, Хугаев, Штейнгарт

МПК: C22B 23/04

Метки: выделения, никеля, растворов, цинккадмиевых

...сухой вес) пиридинкарбоксильного ионита. Сорбцию проводят в статических условиях в течение 5 суток с периодическим перемешиванием раствора с ионитом. После отделения от раствора сорбент промывают 50 мл дистиллированной воды,Результаты экспериментов, характеризующие сорбционную емкость смолы в зависимости от кислотности исходного раствора, приведены в табл. 1.Таблица 1 15 Пример 2. 250 мл производственного раствора, содержащего, г/л: цинк 110, кадмий 0,317, никель 1,0 О, медь 0,059, железо (общее) 0,98, серная кислота 17,1, подвергают 4-ступенчатой противоточной циркуляции че рез колонки, заполненные 70 мл пиридинкарбоксильного ионита крупностью 0,4 - 0,6 мм, время контакта 40 мин на каждой ступени. Отношение объема раствора к...

Номер патента: 458106

Опубликовано: 25.01.1975

Автор: Жемчугов

МПК: H04N 5/14

Метки: видеосигнала, выделения, детальности, сигнала, телевизионного

...работает следующим образом,Телевизионный видеосигнал 8 поступает навход дифференцирующей цепи 1, затем его10 производная выпрямляется двухполулериод,ным выпрямителем 2 и подается на интегрирующую цепь 3. На время кадрового гасящего импульса открывается электронный ключ4, управляемый, кадровыми гасящими имлуль 15 сами 5, и, ввиду отсутствия видеосигнала вэто времяна интегрирующую цепь 6 поступает выпрямленная производная флуктуационных помех, независимых от видеосигнала,На выходе интегрирующей цепи 3 форми 20 руется сигнал детальности полного телевизионного видеосигнала, а на выходе интегрирующей цепи 6 - сигнал детальности флуктуационных,помех, независимых от видеосигнала.На выходе сравнивающей схемы 7 формирует 25 ся сигнал...

Номер патента: 459208

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Жаринов, Силаев, Соковых, Ясырева

МПК: A23J 1/06

Метки: белка, выделения, крови, пищевого, сыворотки

...фосфатного буфера используют водный раствор смеси однозамещенной и двухзамещенной натриевых солей фосфорной кислоты с концентрацией преимущественно 1,0 - 5,0%, а нагревание кровяной сыворотки в присутствии фосфатного буфера проводят при перемешивании и при температуре 80 - 100 С, при этом смесь выдерживают при нагревании в течение 10 мин,Способ осуществляют следующим образом.Са определенный объем сыворотки готовят равный объем водного раствора, содержащего 2% 11 аСР 04 и 2% МаСзР 04. Водный раствор нагревают до кипения и постепенно при перемешивании вливают в него равный обьем сыворотки с последующим нагреванием и выдерживанием смеси в течение 1 О мин. В течение этого времени происходит полная денату рация всех сывороточных...