Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 167609

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дауговет, Елизаровский, Калинин, Карпицкий, Клейнер, Трахтенберг

МПК: C12P 19/62

Метки: ««1111, выделения, ни)тт, нистатинаад7, шческая, ь"йот1п»ш8шмgt

...вещества. Кроме того, при концентрировании экстракта часть нистатина теряется за счет термического распада,В данном изобретении, с целью повышения качества и выхода целевого, продукта, экстракт нистатина конценгрируют в вакууме до /з - /ю исходного объема, отделяют выпавшие в осадок примеси и упаривают осветленный концентрат до т/то - /2 о исходного объема. Остаток разбавляют водой и отфиль 1 ровывают выпавший антибиотик, промывая его на фильтре.Для уменьшения времени термического воздействия на целевой продукт и более полного отделения примесей предварительное концентрирование экстракта ведут на пленочном вакуумном испарителе, рабочая часть которого покрыта пленкой гидрофобного вещества, например силиконового лака марки ГКЖ.П р и м е...

Номер патента: 167747

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кулина, Леви, Марки, Смирнов

МПК: G03C 1/015

Метки: выделения, галогенид, серебра, твердой, фазы, фотографической, эмульсии

...х нсибилизации и поПример 2,Опыт провод примере 1, но 0,1% соединени т аналогично указанномкачестве осадителя ввод 1 с гг=2 и т=4,одписная групп Способ заключае фическую эмульсию 200 эмульсификаци натриевые соли по кислоты и полиэтил ликонденсации боле гликолевых групп нижая рН эмульсии подвергают нормал кого созревания, се 2 отограе болеевводятнтарнойнью по- этиленнно погульсиюимичесливу, 3 Пример 1.После физического созревания в безаммиачную фотографическую эмульсию, содержащую 0 5"4 эмульсификационной желатины, вводяг 0,070/, соединения 1 с гг=6 и пг=14. После перемешивания в эмульсию вводят 500 т,-ную уксусную кислоту в таком количестве, которое необходимо для снижения рН до 3. При этом галогениды серебра выпадают в виде...

Номер патента: 167860

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голынец, Крючков, Львов, Серафимов, Стрелец

МПК: C07C 51/31, C07C 51/48

Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной

...кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того...

Номер патента: 168945

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Баша

МПК: G01N 1/18

Метки: анализа, аппарат, выделения, зерна, навесок, него, образца, смешивания

...на поворотная цилиндрическая диафрагма 27 с тремя окнами 28, перемещающаяся рукояткой 29. Под дверками 26 расположен конус 30, а под ним ковш 31 с отверстием, сообщающимся с выпускным каналом 15.В подставке 2 под ковшом 31 сделано отверстие, под которым установлен ковш 32, На общей с аппаратом подставке установлена литровая пурка 33 видоизмененной конструкции, служащая для определения объемного веса зерна со взвешиванием в потоке.Смешивание образца зерна и выделение из него навесок осуществляется следующим образом.Образец зерна после определения крупных примесей и зараженности засыпается в бункер 3. В зависимости от веса образца и величины требуемых навесок на шкале диафрагмы 21 с помощью рукоятки 22 устанавливается нужный показатель....

Номер патента: 169075

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антошин, Владимиров, Гурвич, Полотнюк, Шерман, Шестов

МПК: B01J 23/22, B01J 23/92, C01B 17/74 ...

Метки: ванадия, выделения, катализатора, отработайошпо, силикагельванадиевого

...них ванадия серной кислотой и осаждения грев чаш - 15 лик для отста ийся рас ора сульф приготов ропитки си содои.Для выделения активной ч танного силикагельванадиевог в виде растворимых в воде с дня, пригодных для приготовле тализатора, предлагается обр кисленную серной кислотой во отработанного катализатора щ той. оорнпк калия, о растдмет изобретения П р и м е р. В стальную эмалированную чашу, снабженную паровой рубашкой для обогрева, загружают 15 л водопроводной воды 1 или 15 л промывной воды с предыдущей операции. На воду осторожно загружают 7,6 кг отработанной пыли катализатора и 200 лл купоросного масла. Массу тщательно размешивают веслом и одновременно нагревают паром 2 через рубашку до 80 - 85 С. После этого при Способ...

Номер патента: 169109

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зауташвили, Мшвидобадзе, Салдадзе, Чумбуридзе

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255

Метки: винной, выделения, кислоты

...раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на 5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.Раствор динатрийтартрата обесцвечиваютактивированным углем, фильтруют и подают 10 на адсорбционные колонны, Сначала раствординатрийтартрата направляют в колонну с катионитом КУв гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 - 100 мл/лгик.Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.Полученную винную кислоту пропускаютдалее через такуго же колонну...

Номер патента: 169120

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 213/127

Метки: 4-этилпиридина, выделения, смеси

...цинка, Выделившийся комплекс 4-этилпиридина разлагают известными способами.2- и 4-этилпиридин - ценные исходные продукты для синтеза, например, винилпиридинов, которые используют для получения специальных видов каучука и ионообменных смол.Пример 1, К смеси 1,18 г (0,011 моль) 4-этилпиридина и 1,18 г (0,011 моль) 2-этилпиридина в 5 мл этилового спирта прибавляют при перемешивании 0,53 г (0,005 моль) безводной хлорной меди в 2,5 мл спирта. Реакционную массу перемешивают при охлаждении ледяной водой в течение 30 мин, Выпавший комплекс отфильтровывают, промывают спиртом два раза по 1 мл, переносят в паствор 0,5 г едкого патра в 3 мгг воды и перегоняют с паром до объема дистиллята 20 мл.5 Дистиллят содержит 0,53 г (450/,) 4-этилпиридина;...

Номер патента: 169168

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 13/15, C07C 7/148

Метки: выделения, метилциклопентадиена

...разложенинатрия в ледяной Подписная группаИзвестен способ выделения циклопентадиена из продуктов дегидрирования углеводородов путем фракционной перегонки при повышенном давлении и температуре от 40 до 170 С.Для увеличения выхода продукта и повышения его чистоты предлагается способ, по которому катализат обрабатывают металлическим натрием в среде жидкого аммиака с последующим разложением метилциклопентадиенила натрия в ледяной воде и разгонкой.Пример. В колбу, содержащую 350 мл жидкого аммиака, поочередно небольшими порциями вводят 15 г металлического натрия и 126 г катализата, содержащего 27,5% метилциклопентадиена, 1,300 циклопентадиена, 2,1 % бензола, 57,10/, метилциклопентенов и 1200 высококипящих углеводородов до обесцвечивания...

Номер патента: 169194

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Танченко

МПК: C12P 19/52

Метки: антибиотиков, выделения

...например сульфата неомицина, путем выпаривания элюатов под вакуумом не позволяют получать устойчивого высокого выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что упаривапие ведут в присутствии бутанола при 45 - 50 С при перемешивании. Это позволяет получать антибиотики с устойчивым высоким выходом около 95 - 97010 от теоретического количества.Для получения сульфата неомицина водный раствор антибиотика активностью 60 - 70 10 едмл загружают вместе с трехкратным объемом бутанола в вакуум-выпарной аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева. Аппарат герметически закрывают, включают подогрев и при работающей мешалке упаривают при 45 - 50 С и остаточном давлении 10 - 12 мм рт. ст. Когда в...

Номер патента: 170482

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Новб, Прохорова, Серафимов, Томилов

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04 ...

Метки: адиподинитрила, выделения

...мета, возвращение вкомпонента реакции ст. и третья - при остамм рт. ст.ема предусматривает наоварного адиподинитрила, ее 99% целевого продукэлектролизер исходного - акрилонитрила. 10 бретения геризана трех ет при и оста. я - прп 11 одгисная груггпаБ Адиподинитрил применяется для изготов. ления полиамидного волокна. Адиподинитрил, идущий на изготовление полиамидного волокна, должен обладать высокой степенью чистоты.Способы получения адиподинитрила из адипиновой кислоты и ее производных предусматривают дальнейшую очистку продукта.Способ получения адиподинитрила из алифатического сырья, заключающийся в гидродимеризации акрилонитрила известен. Получающийся адиподинитрил содержит наряду с основным продуктом пропионитрил, Р,...

Номер патента: 170509

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 213/81

Метки: выделения, никотинамида

...с достаточно высоким выходом при необходи мой степени чистоты.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что очистку никотинамида ведут при одновременном присутствии катионита и анионита, например, смол типа КБв 1 Н-форме и АВв ОН-форме.При предлагаемом способе очистки удаляют никотинат аммония, никотиновую кислоту, неорганические примеси и невступивший в реакцию эфир никотиновой кислоты, а в 15 растворе остается чистый никотинамид. Никотиновая кислота может быть выделена с анионита в виде натриевой соли и вновь использована в синтезе никотинамида.Пример 1. В водный 10%-ный раствор, 20 содержащий 93% никотинамида, 4% никотиновой кислоты и 3% никотината аммония, загружают смесь смол КБв Н-форме и АВв ОН-форме в соотношении 1:5 по...

Номер патента: 170941

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, многоатомных, спиртов

...спирта, например глицерина, поступает в экстракционную колонну высотой 9 м с насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мм при соотношении кислоты (например, промышленной фракции кислот Са - Св) и исходного раствора 1:2. Экстракцию проводят при температуре 20 С. После разделения слоев и отгонки экстрагента из фазы рафината вода, не содержащая практически органических веществ, сливается в канализацию, Фаза экстракта поступает на ректификационную вакуумную колонну, где отгоняют экстрагент, который используют повторно. Кубовый остаток представляет собой практически чистый многоатомный спирт. 20 Капроновакислота хническая смесьвысококипящпхпродуктов синтезизопрена 1,90 2,20 25 Промышленнафракция кислот Сз - Св Техническая...

Номер патента: 170965

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/48, C07C 57/07

Метки: водных, выделения, кислоты, метакриловой, растворов

...комбинированного экстрагента - ацетофенона с добавкой только 25% нитрила акриловой кислоты обеспечп вает быстрое и четкое разделение фаз после экстракции.В качестве добавок к ацетофецону можно брать и другие вещества, значительно различающиеся плотностью (не менее 0,15 - 25 0,20 г/лл), - хлорировацные углеводороды, диэтиловый эфир, бензол и другие; ццтрил акриловой кислоты более предпочтителен (например, который используется в производстве синтетического каучука). В этом случае ис Относительное содержание МАК в экстракте, выходящем из верхнего отстойника (за вычетом экстрагецта), составляет около 85%.Экстракт подается на тарелку питания колонны непрерывного действия, на которой при температуре 70,6 С отгоняется гетероазеотроп НАК...

Номер патента: 171395

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Брб, Цветков

МПК: C01G 41/00

Метки: активных, вольфрама-181, выделения, растворов

...раствор подаютку с анионнтом, напрО, отмывают смол181,б поведт гаиз акрастворением отличающий- вольфрама а ионообмен. мер ЭДЭп и элюнруют 1. Спосо тивных ра облученно ся тем, чт без носите ную колог в форме-Р вольфрам 2. Спосо отмывку аммиака. 3. Спосо что элюир щенным рб по п. 1 - 2, отличагощийся тем, ование вольфрама проводят насыаствором углекислого аммония,одггисная гругггга ЛФ 40 Известен способ выделения вольфрамаиз активных растворов, заключающийся в соосаждении вольфрама с железом после отделения тантала в виде гидроокиси и освобождении вольфрама от железа экстракцией этиловым эфиром последнего.Предлагаемый способ позволяет получить вольфрамбез носителя. Это достигают благодаря тому, что активный раствор подают на...

Номер патента: 171894

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Специальное, Счетных, Черн, Шпилевский

МПК: H03K 5/153

Метки: выделения, максимального, сигнала

...параллельь 1 х каналов не ооеспечивают необходимой четкости и точности работы.В предложенном устройстве для повышения выделения путем введения положительной обратной связи выход каждого усилителя соединен со входами всех остальных.На чертеже изображено описываемое устройство.Оно содержит решающие усилители 1, 2, 3 с тремя входами и три диода 4, 5, б. Выход каждого усилителя подключен ко входам остальных усилителей.Состояние схемы при наличии хотя бы двух входных сигналов не является устойчивым; напряжение на выходе усилителя большего входного сигнала по цепи положительной обратной связи поступает на входы остальных усилителей и запирает их; при этом максимальныи сигнал проходит бором коэффициентов пе жительной обратной связ...

Номер патента: 171984

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Бойко

МПК: B01J 47/00, C07G 11/00

Метки: антибиотиков, аппарат, выделения, ионообменным, методом

...в переливной отсек (22) группы отсеков сорбции. Во избежание попадания нативного раствора прямо в винтовой отсек предусмотрена воронка (2 б). Воронки установлены в каждой группе (кроме группы отсеков десорбции) у первого, по ходу раствора, отсека. Из перелив- ного отсека нативный раствор через сетку перетекает в винтовой отсек 4, в котором ионит уже насыщен антибиотиком на 70 - 8 ОО 7 и затем в винтовые отсеки 3 и 2. Движение ионита проходит в направлении, противоположном движению раствора. Отрегенерированный ионит непрерывно подается инжектором из отсека 20 в отсек 1 по трубопроводу 27. Далее ионит за счет вращения барабана переходит в отсек 2, где приходит в соприкосновение с нативным растворомиз которого антибиотик уже извлечен...

Номер патента: 172344

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глузман, Ефименко, Украинский, Шлр

МПК: C10C 1/08

Метки: бразана, выделения

...фракппго смолы сплагпяют с едким кали, плав подвергают гидролизу, полученную при этом массу фильтруют, фильтрат обрабатывают кислотой с дальнеишей Лпстилляцией полученного Л 1- фенила.Осуществляют способ следующим образом.Пиреновую или другую высокотемпературную фракцию каменноугольной смолы сплавляют с едким кали, взятым Б количестве 20 г) от веса фракции.Нгг 51 ЦН 10 можно и)0130 Лпть и НОЛ Б 2 кУУ 310 м) ат него огдел 5)етя вода; получищпийся в резмгьт;)те этг)го бразан;герегоняют. После пе. рскрпсталлизг)п;гп пз этаиола гпп оснзола по. л 3 чеппый про.акт имел г. пл. 209,5 - 210,5 С.П 1) и 31 с . В 1 ьЯвп,)1 гНк 32 Г 13 жяют 1 к 47 О)-13)й пирс)30131 й фракции. Ког;)13 тсмпсрат 3 ра и пав льн)ке лостпгнег 140 - 11)0"С...

Номер патента: 172443

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Грозненский, Дроннн, Мегедь, Мирскнй, Митрофанов, Спивак

МПК: C10G 25/03, C10G 73/02

Метки: бензиновых, выделения, парафинов, фракции

...р и Г осударственньЙ инст)ту по проектированио предприятий нефтяной промышленностиЗаявители СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н, ПАРАФИНОВ ИЗ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИИПоопсная грппа Л 3 109 Известен способ выделения ц. Пара)ццГ)3 цз Оепзи 1013 ык фракций с цомогцью о,ск, л 51 р. нык сит с прц 3 еспил в качестве дссорбсл углеводородов, ицертцык газов, сер)1)од;)р)да и т. д.Предлагается для ооесцечецця более злц - го извлечения продукта в качестве дссорбсиза применять газообразную углекислоту и процесс вести црц темцсрагуре 100 - 200 С, д 1- леццц -1 - 7 ат.Опсь 1)ас 3 ь 11 спОсоо заклО 1 ается в сг 1 сдующем. Через молскулярцос сито с адсорб)1- роваццыц ца цем Г. Парарицамц цроцус.ают при температуре 100 - 200 С, да)лсцц 1 7 ат газоооразцу;о кистОт,...

Номер патента: 172750

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Васенко, Ковалева

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленногопарафина

...получаемого продукта предложено 25выделение жирных кислот обработкой окисленного парафина газообразным аммиаком всреде низкокипящего нефтяного растворителя,например в гептане или бензине, Процесс проводят при 15 - 20 С с последующей обработ- зо кой аммонийного мыла серной кислотой и выделением свободных жирных кислот.П р и м е р. 100 г окисленного парафина высокого качества (безводного, эфирное число не превышает 30 - 35 мг КОН/г) растворяют в низкокипящем нефтяном растворителе - гептане или экстрактном бензине в соотношении 1: 50,Через раствор барботируют,газообразный аммиак при температуре 15 - 20 С в течение 1,5 - 2 час. Отделившиеся после отстаивания в виде суспензии безводные аммонийные мыла жирных кислот повторно...

Номер патента: 173119

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богомолов, Гельфанд

МПК: D21C 11/10

Метки: выделения, лигнина, щелочного

...лигнина 126 г/л), минеральных веществ 120 г/л, общей щелочностью в расчете на едкий натр 80 г/л, сульфидностью в расчете на сульфид натрия 32,6 г/л и серную кислоту с содержанием 30% Н.ЯО, непрерывно подают в герметичный реактор из нержавеющей стали емкостью 1,5 л, диаметром 90 мм и высотой 180 мм, снабженный мешалкой и водяной рубашкой для регулирования температуры, где при перемешивании и поддержании рН 3 - 5 и температуры 75 - 85 С происходит выделение лигнина в виде нерастворимых частиц, Реакционную массу в виде суспензии лигнина в жидкости вместе с выделяющимся сероводородом из реактора для освобождения от сероводорода непрерывно отводят в дегазатор из нержавеющей стали емкостью 1 мз, диаметром 1000 мм, общей высотой 1700 мм с...

Номер патента: 173222

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даванков, Кривова, Лейкин, Московский

МПК: C07C 15/44, C07C 7/156

Метки: 1ая, tthtj, выделения, дивинилбензола§о, от, пбн5л, св1ог, те, чес

...катализат обрабатывают твердой одно- хлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбпии винилэтилбензола и стирола при температуре 25 - 30 С,Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98%-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 40%В случае применения более концентрированного дивинилбензола (30 - 500/,) выход дивинилбензола (98+2%-ной) чистоты повыПодггисггпя еруггггп ЛЫ 50 шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.Пример.100 вес. ч. катализата (продукта дегидрирования...

Номер патента: 173242

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84 ...

Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений

...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Номер патента: 173805

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Епсюкои, Канищев, Хмелевской

МПК: H03K 5/26

Метки: выделения, импульсов, тво

...импульсами триод 2 открывается, а триод 3 закрывается, и триггер переходит гзо второе устойчивое состояние. С коллектора триода 3 снимается отрицательное напряжение, открывающее триод 4 инвертора. Одновременно заряжается конденсатор 1. Цепь заряда конденсатора 1 рассчитана так, что за время самой короткой паузы он успевает зарядиться до максимального значения напряжения, определяемого стабилитроном 9. После окончания отрицательои ггаузы кондегсатор 1 раз 1 зяггастся чсрез сопротивления 10, 11 и входное сопротивление триггера. Разряд конденсатора 1 задержиьает переход триггера в первое устойчивое состояние. Время задержки 1)авно порогу селектирования.После перехода триггера в первое устойчивое состояние с коллектора триода 3...

Номер патента: 174851

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Блйл, Давыдов, Ленинградска, Ткин

МПК: G06G 7/19

Метки: выделения, корреляционнойфункции, огибающей

...реализующая предложенный способ.Входной сигнал поступает одновременно на вход многочастотного смесительпого устройства 1 и через элементы задержки 2 на вход многочастотного смесительного устройства 3 канала задержанного сигнала, На другие входы смесительных устроиств подаются напряжения с балансных модуляторов 4 и Б, создающих симметричную относительно средней частоты спектра сетку гетеродинных напря,кений, отстоящих на величину Й.Для формирования сетки гетеродинных напряжений на входы балансных модуляторов 4 и 5 подается напряжение низкочастотного генератора б, представляющее сумму напряжений равных амплитуд с частотами й; 2 й;3 Й;пО и напряжение высокочастотного гетеродина 7 с частотой к, .Причем на балансныи модулятор канала...

Номер патента: 175019

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ниедра, Татарска

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, жидкости, жидкости12известны, культуральной, нейтральными, осадителем, осаждением, отделени, последующим, препаратов, солями, способы, ферментных

...неполярный растворитель плотностью меньше 1, Последний растворяется в среде в виде мелких капель. Выпадающий под действием осадителя белок смачивается этим растворителем и всплывает вместе с ним на поверхность, образуя сплошной слой. После осветления раствора слой белка легко отделяется от жидкости. П р и м е р 1. К 25 л культурально сти Ас 11 погпусез ацгеочег 11 с 111 атцв Кг з 1 геп, штамм 1306, содержащей око белка на 1 л, добавляют 100 лл толу интенсивном перемешивании вносят сухого сульфата аммония, после чег жают перемешивать до полного ра соли, Затем смесь оставляют ца о при комнатной температуре на сут чего получают осветленцый раствор с осадком в виде пленки на поверхности. Водныйслой сливают сифоном, а осадок с...

Номер патента: 176276

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Ров, Ьуреева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...узкую фрак (65 - 85 С) и 1-нитро-п й 7% воды в объемном со тельную воронку помещ подлерж 1 ка:, э дел 11 т в тече ратур зы ра ваетсяд смеЕЛ ЬНО 1"ние 2 е отстзделяю тем пер ь нагрев воронки- 3 з 1 ин; з ивдют ватурд 30 С. Пос, тся ло 30 С. солер энергично встря атем прн этой же течение 25 - 30 яп зи руют. е то.-, ж 11 м ое хивдют темпен. и дид,б Ог инат)став (в Неароматнческ 1углеводороды81,012,7 Рафинат Экстракт 19,087,чеченя безола составляет епень об. Р1 е р 2. В качествеля применяюте соотношение уг,о-бута пол а раши методика, как в селектвого рд-итро-З-бутаол. еволородной смеси о 1: 3. Остальь 1 е примере 1. створте Объемно и 2-ннтр условияВыходР елительную ворошу цию углеводородов ропанол, солержащи отношешгш 1: 2. Дели ают в...

Номер патента: 176280

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/92

Метки: выделения, высших, дивинила, индивидуальных, отходов, производства, спиртов

...смеси спиртов, легко разделяется ректификацией на ин дггвидуалгягые компоненты. Г 1 ростые вингглоные эфиры менее склонны к образованию мекду сиой азеотропных смесей.Г 1 ред;агаемый сносоо можно рассматрггвать также как способ получения ценных винило вых эфиров из отходов дивишгла.П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 200 г остатков отгона оутанола (фракци 5 120 - 170-С) и 20 г 1 хОН. В автоклав после продувки азотом 30 подают ацетилен под давлением 16 ати и нагревают прн вращении до 160 С в течение 2,5 час. После охлаждения автоклава (остаточное давление 3 атгг) операцию повторот, и результате чего поглощается еще 8 л ацегилена (остаточное давление 12 атгг).Провинилированнуго смесь отмывают от щелочи...

Номер патента: 176717

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Нетребенко

МПК: G06G 7/12

Метки: выделения, сигнала, экстремального

...меняют знак сигнала),Для выделения максимального из входных напряжений достаточно диоды 2 в диодной сборке включить наоборот. При сравнении сигналов, заданных в виде токов, токи подаются прямо на входы усилителей, минуя входные сопротивления.Работа схемы, показанной на чертеже, основана на том, что все усилители, кроме того, на 5 вход которого подан в данный момент экстремальный сигнал, находятся в состоянии глубокой перекомпенсации. Выходные напряжения этих усилителей резко отличаются от выходного напряжения усилителя, на вход ко торого подается экстремальный сигнал. Этотединственный усилитель работает подобно обычному операционному усилителю, а остальные благодаря перекомпенсации попадают на один из крайних участков характеристики...

Номер патента: 176842

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загорска, Померанц, Эпштейн

МПК: E21B 47/00, E21B 47/12, G01V 9/00 ...

Метки: выделения, газовом, каротаже, пластов, проницаемых

...соответствует определенному минимальному объему Л 1 Г бурового раствора, прошедшему через расходомер. Известные расходомеры, устанавливае мые на выходе скважины, имеют импульсный выход с достаточно малой величиной Л 1, например, цена одного импульса ЛГ лопастного расходомера равна 12,2 л, что обеспечивает вполне достаточную чувствительность. Действительно, если минимальный расход бурового раствора в скважине при нормальной циркуляции равен 20 л/сек, а максимальная скорость проходки скважины 75 м/час, то минимальный объем бурового раствора, прошедший через скважину при проходке 1 м на максимальной скорости проходки: 75Отсюда следует, что даже при выбранных выше наиболее благоприятных условиях и при ЛР=12,2 л такой расходомер...