Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения акрилонитрила
Номер патента: 176880
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Далин, Лобкина, Серебр
МПК: B01D 53/14
Метки: акрилонитрила, выделения
...целевого продукта.С целью упрощения технологического процесса предложено в качестве абсорбента использовать неполярный растворитель. Применяемый растворитель полностью абсорбирует акрилонитрил и является инертным по отношению к аммиаку. Тем самым из технологического процесса исключается операция предварительного выделения из контактных газов непрореагировавшего аммиака,На чертеже дана принципиальная схемаки абсорбции неполярным растворитетный газ из реактора 1 2, Сверху абсорбер ор лажденным в холодильнике 3 абсорбентом.Тощий газ по линии 1 направляется на извлечение аммиака. Холодильники 4, встроенные в абсорбер, служат для поддержания требуемойтемпературы.Жидкая фаза, уходящая из куба абсорбера, расслаивается на две в фазовом...
Способ выделения 2, 4-лутидина
Номер патента: 176899
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 213/06
Метки: 4-лутидина, выделения
...воды, Полученный гидрохлорид 2,4-лутидина обрабатывают едким натром или содой для выделения свободного основания. В производстве этот метод трудно осуществим, так как после азеотропного обезвоживания гидрохлорид 2,4-лутидина застывает в кристаллическую массу с т. пл. 218 в 2 С.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрохлорид 2,4-лутидина, полученный обработкой лутидиновой фракции едким натром, отделяют от примесей азеотропной ректификацией с водой при остаточном давлении 140 - 160 ягл рт, ст. и температуре до 75"С с последующим выделением свободного 2,4-лутидина известным способом. лируют при остаточном давлении 140 - 160 лгл рт. ст. и температуре, пе превышающей 75-С, для отгонки водного азеотропа...
Способ выделения л-трет-бутилфенола
Номер патента: 176917
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: выделения, л-трет-бутилфенола
...(при надобности его переводят ндистилляционпый куб) дистиллируют далестаким образом, что к паровому потоку дистил.лята на 1 об. ч. яидкого продукта добавляю 0,2 об. ч. смеси алифатических углеводородоь,кипящих в пределах от 140 до 220"С; получающуюся после холодильника кристаллическук 1массу известным образом, например центри.фугированием, разделяют на твердую и жид.кую фазы,Г 1 реимущестьенно применяют алифатиче.ские углеводороды с пределом кипения ог180 до 200 С.Реакционный продукт после холодильниковполучается и гшде густой массы, пригоднойдля транспортировав я, и без затруднений может быть разделен с помощью центрифуги,176917 15 Предмет изобретения Ди- и триизобутенЧистый фенолФенолсодсржа щи йтилфенол 1,6747,10о-трет-о у -7,73...
Электролит для выделения интерметаллического
Номер патента: 177149
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 27/44
Метки: выделения, интерметаллического, электролит
...СПЛАВОВ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕПредмет изобретения г 7 одписная группа173 Применяемые электролиты для выделения интерметаллического соединения ХгД 1 из сложнолегированиых сплавов представляют сооой метанольные растворы хлорной, лимонной и соляной кислот с незначительными примесями хлористого аммония (в количестве 0,5%). Однако выделяющееся при помощи теплых электролитов интерметаллическое сое. дииеиие Х 1 ггХЬ загрязняется частицами твердого раствора, что искажает результаты исследования фазы,Описываемый электролит представляет собой водный раствор гсиокозы и хлористого аммония и обеспечивает полное выделение иитерметаллида %зХЬ, Электролит содержит 100 г хлористого аммония, 50 г глюкозы и 800 гг,я воды.Электролпз рекомеггдуется...
Способ выделения ацетилхолинэстеразы из эритроцитов теплокровных животных
Номер патента: 181980
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C12N 9/18
Метки: ацетилхолинэстеразы, выделения, животных, теплокровных, эритроцитов
...Затем эритроциты отмывают шесть-семь раз 0,9%-ным раствором поваренной соли. К 1 л отмытых эритроцитов для гемолиза их добавляют 6 л воды и 68 лл 1 М раствора уксусной кислоты. Получающаяся при этом строма оседает в течение 10 - 24 час. Гемолизат над осадком стромы декантируют с помощью сифона, а осевшую внизу строму взмучивают в 10 л 0,01 М раствора ХаНРО, После оседания стромы через 10 - 24 час жидкость удаляют. Для удаления ХаН,РО к осадку добавляют 2 л дистиллированной воды и центрифугируют. Плотный осадок стромы смешивают с 500 лл фосфатного буфера, и полученную смесь подвергают лиофильной сушке. К сухой строме добавляют октиловый спирт и через 10 лиц центрифугируют, Из осадка стромы фермент экстрагируют 0,01 М фосфатным...
Способ выделения кислородсодержащих gt; amp; соединений из продуктов окисления парафии-а-
Номер патента: 183198
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений
...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....
Способ выделения тонкодисперсных смолистых веществ из водных растворов нитрозосоединений
Номер патента: 183306
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 51/00, C09B 67/54
Метки: веществ, водных, выделения, нитрозосоединений, растворов, смолистых, тонкодисперсных
...на бриллиантовую желтую бумагу. При этом бетанафтолат выпадает в виде тонкой суспензии, после чего через люк аппарата вносят 155,3 кг кристаллического нитрита натрия.Массу размешивают и отбирают пробу для спределения правильности загрузки нитрита. Затем массу охлаждают до 0 С и медленно под слой реакционной массы подают оставшуюся приготовленную серную кислоту до появления отчетливой кислой реакции на бумагу конго. При этом в массе появляется небольшой избыток азотистой кислоты. Массу размешивают в течение 2 час. Температура поддерживается 0 - 2 С. Получаемый в реакции нитрозобетанафтол выпадает в осадок зеленовато-желтого цвета. Вытек на бумагу бесцветный. Объем массы около 370 л.Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Заказ...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 184822
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Покорский, Шапиро, Яблочкина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем экстракции, например, диэтиленгликолем или триэтиленгликолем.По предлагаемому способу, с целью повышения степени выделения ароматических углеводородов, в качестве экстрагента применяют смесь триэтиленгликоля с этиленгликолем, содержащую последнего 5 - 60%.Применение этиленгликоля в качестве компонента растворителя не препятствует использованию при необходимости небольших добавок воды для повышения селективности предлагаемого экстрагента.Пример,В автоклав загружают 300 г смеси н-гептана (75%) и толуола (25%) и 300 г безводного триэтиленгликоля. Содержимое нагревают до 150 С и перемешивают в течение 1 час. После расслаивания анализируют верхний слой...
Способ выделения арилдихлорфосфинов
Номер патента: 185908
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Камай, Султанова, Харрасова
МПК: C07F 9/52
Метки: арилдихлорфосфинов, выделения
...хлорокисью фосфора, экстракцией петролейным эфиром.С целью упрощения способа, предложено в качестве экстрагента использовать треххлористый фосфор.Примеры: 1. 320 г треххлористого фосфора, 47 г бензола и 106 г треххлористого алюминия при энергичном перемешивании и в токе углекислого газа кипятят с обратным холодильником в течение 3 час до прекращения выделения хлористого водорода, Убирают нагревающую баню и к еще горячей реакционной массе из капельной воронки постепенно прибавляют 122,6 г хлорокиси фосфора. Реакционную массу экстрагируют треххлористым фосфором (125 г Х 4). Экстракты и фильтрат объединяют и перегоняют. Треххлористый фосфор отгоняют при атмосферном давлении. Оставшийся фенилдихлорфосфин очищают перегонкой в вакууме в...
Способ выделения бис-
Номер патента: 185929
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бугакова, Медведев, Михайлов, Научно
МПК: C07C 37/86, C07C 39/16
Метки: бис, выделения
...выделением и промыванием осадка водой, что приводит к накоплению большого количества промыьных вод, содержащих фенол.Согласно предлагаемому способу преду смотрено выделение бис- (2-окси-алкил-ме: илфеннл) -метана нейтрализацией безводным карбонатом в смеси с бензином при температуре 90 С с последующим охлаждением бензиногого раствора до 0 С.1П р и и е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой помещают 80 г (0,392 моль) 2 и-метилциклогексил-метилфенола, б г (0,2 моль) параформа и 8,2 г концентри рованной соляной кислоты (И 1,18), смесь нагревают до 110 С и выдерживают в течение 1 час при перемешивании. Затем, снизив температуру до 90 С, вливают в реакционную массу 400 лил...
Способ выделения проницаемых пластов при газовом каротаже скважин
Номер патента: 186915
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Комаров, Методов, Померанц, Эпштейн
МПК: E21B 47/00, G01V 9/00
Метки: выделения, газовом, каротаже, пластов, проницаемых, скважин
...раствора. Если Яимеет отрицательный знак,то это свидетельствует о притоке пластового флюида в скважину.Таким образом, интенсивность поглощения или притока непосредственно характеризуется величиной Я. При отсутствии поглощения или притока В скважине Я - Явык и ЯпТак как любая жидкость, в том числе и буровой раствор, практически не сжимаема, то при появлении поглощения или притока в скважине немедленно изменится величина Я., и аномалия на кривой Яможет быть с достаточной точностью привязана к соответствующей глубине скважины, а следовательно, и к соответствующему пласту. На черте сх 1, применяемо ия р м способом.На выходе грязевых насосов устанавливается расходомер 1, а в желобе буровой - расходомер 2. Выходы расходомеров 1 и 2...
Способ выделения многоатомных спиртов
Номер патента: 186999
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Железн, Огородников
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, многоатомных, спиртов
...одной 1,001,44оэффициентиртов. ают ных т изобретения 1. Способ вытов из водныэкстракции, отлрасширения ассчестве последнеили ароматичес2. Способ попроцесс осущэкстрагента ительнс 1; 1,деления много ат х растворов с ичающийся тем, ортимента экстра го применяют ам кого ряда или их п. 1, отличающи ествляют при исходного раство Известен способ выделения многоатомных спиртов из водных растворов путем экстрак. ции высшими жирными кислотами в экстракционной колонне при комнатной температуре с последующим отделением органического слоя и отгонкой экстрагента в вакууме.Предложено в качестве экстрагенга использовать жирные и ароматические амины. Это позволяет расширить ассортимент экстрагентов и избежать коррозии аппаратуры. П р и м е р, Водный...
Способ выделения розового масла из маслосодержащего сырья
Номер патента: 187196
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кустоаа, Новотельнова, Фадеев
МПК: C11B 9/02
Метки: выделения, масла, маслосодержащего, розового, сырья
...щелочью, затем избыточную щелочь нейтрализовать кислотой и выделившееся дополнительное количество масла вновь отгонять с паром, что повышает выход масла.Способ заключается в следующем.Воски розы обрабатывают водными растворами едких щелочей, избыточное количество которых нейтрализуют кислотой. Затем выделившееся дополнительное количество масла отгоняют с паром.Масло, полученное в результате омыления сложных эфиров восков, содержит 75 - 80 оо терпеновых спиртов и 20 - 25% стеароптенов. Выход розового масла составляет 1 - 4,8% по весу, считая на воск. П р и м е р. 200 г расплавленного воска фильтруют через шелковое сито для отделения механических примесей, затем обрабатывают в течение 8 час 200 мл водного раствора едкого 5 патра при...
Устройство для выделения и преобразования
Номер патента: 187332
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Музы
МПК: G01V 1/36
Метки: выделения, преобразования
...помех. Их амплитуда линейно зависит от амплитуды синусоидальных сигналов ца входе преобразователя, а временное поло. жение их по отношению к синусоиде не зависит от цее. Во временном отношении они располагаются почти в точке пересечения синусоиды с нулевой линией. После линейного импульсного усилителя отрицательные импульсы поступают на диодный ограничитель, Дальнейшее выделение полезного сейсмического сигнала может осуществляться двумя путями: либо авгоматически по заданному соотношению полезный сигнал - микросейсмическая помеха, либо установлением ограничения по максимальному уровню микросеисмических помех. В первом случае напряжение ограничения меняется пропорционально величине микросейсмических помех, во втором оно остается...
Способ выделения органических кислот
Номер патента: 187764
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горчакова, Государственный, Крысинский, Продуктов, Проектный
МПК: C01D 9/16, C07C 35/08, C07C 47/32 ...
Метки: выделения, кислот, органических
...65 с/с технической н-валериановой кислоты, 25 с/с технической изовалериановой кислоты и 10% о других монокарбоновых кислот.Кислотный конденсат после отделения отнего верхнего кислого органического слоя содержит 4,50/с монокарбоновых кислот в пересчете на уксусную кислоту. Затем от кубового остатка при 70 - 80 С после 30 мин отстаивания отделяют 40 г верхнего смоляного органического слоя, имеющего уд. вес 1,1 г/смв, влажность 7% и зольность 2,5%.Водный обессмоленный слой упаривают до 0 концентрации 55%. При этом получают кубоЗаказ 3634/1 Тираж 1150 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2...
Способ выделения высших синтетическихкислотжирных
Номер патента: 187765
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Клименко, Лестева, Огородников
МПК: C07C 51/48
Метки: выделения, высших, синтетическихкислотжирных
...между алкиленкарбонатами и парафином (К=1,5 - 2,8). Смесь неомыляемых веществ вместе с неокисленными парафинами направляется на повторное окисление.П р и м е р 1, После отмывки водораствори мых кислот С, - С, следующего состава, %: На экстракционную колонну высотой 20 мс насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мл противотоком подают окисленный парафин и про пиленкарбонат при соотношении подач экстрагент: сырье=1:1. Экстракцию проводят прп 50 С. Нагрузка на колонну по обоим потокам составляет 5 - 7 ма/меч. После разделения слоев в экстракте содержится около 3,0% пара фина и неокисленных, в рафинате - 1,0%пропиленкарбоната и 0,5 - 0,70/о жирных кислот. Экстракт поступает на ректификационную вакуумную колонну, работающую при остаточном...
Способ выделения метакриловой кислотб1 из ее водных растворов
Номер патента: 187775
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/48
Метки: водных, выделения, кислотб1, метакриловой, растворов
...кислота - вод леводородамделения смеси метакрнловаяпутем экстракции предельнымиС, для противоточной экстракции аблица 1 зопеита и-Пентан Г КонцентрацияМАК, вес. % Концентрация МАК. вес. % 1,5 1,5 1,5 1,5 4 рхний нижнийслой слой веркни слой,1 ча ты 3,6 4,15 4,95 5,85 6,75 7,15 4,4 5,4 6,5 4,2 5,5 ие. А, Б, В - содвес. % в исходноазе рафииата);личества исходнорагента;ассы рафинатаей экстракторления с помощопентана,кри фаржание мерастворе а,вф ние ко у экст ние итупеи разде для из 9,1 1,2 аствора к ко 7,8 0,8 экстракта;одимого длятана; к масс а, необ ью и-пе АК в верхция МАК3 Примеча нем (углеводоров нижнем (водно е, Кт - конц ом) слое; К -слое трация концеи 1,554,213,718,5526,638,152,6 0,2 0,5 1,2 6,0 16,0 26,6 25,7 64,5 79,8...
Способ выделения ароматических углеводородов и парафино олефиновои фракции
Номер патента: 188399
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иностранна, Металлгезельшафт
МПК: C10G 21/20, C10G 45/32, C10G 67/04 ...
Метки: ароматических, выделения, олефиновои, парафино, углеводородов, фракции
...продукта при термическом разложении нефти в газообразные олефины бензин следующего состава (в ): бензол 23, толуол 22, ксилол 8, высшие ароматы 3, ненасыщенные пеароматы 30, насыщенныееароо маты 14. Бромное число 83 г/100 г,188399 Предмет изобретения Составители Е. Г. Г 1 етухова Редактор Л. К. Уиакова тсхред Л. Я. Ьрикк-,.р Корректорвп Л. Е, Марисии и С, М. БелугинаЗаказ 37576 Тиоан 600 ФоРмат бУм. 60 Х 90/а 0 таем О,6 наго л. ПодписноеГНИИГ 1 И Комитета по делам изобреевший и открытий при Совете Министров СССР.1 осква, Центр, р. Серова, д. 1 Гипогра 1 нпь пр. Сапунова, 2 Каталитпческое гидрированпе проводят на палладированном контакте с 2% палладия на носителе из глинозема с 98%-ным водородом при давлении 50 атм и температуре 50...
Способ выделения синхронизирующего канала при передаче фототелеграфной информации с помощью кодово-импульсной модуляции
Номер патента: 189016
Опубликовано: 01.01.1966
Метки: выделения, информации, канала, кодово-импульсной, модуляции, передаче, помощью, синхронизирующего, фототелеграфной
...Из задних фронтов этих импульсов путем дифференцирования образуются острые короткие импульсы. В результате отражения каждого импульса на работающую вхолостую линию задержки 12 или 18 с замедлением соответственно 1 и 2 мк/сек создаются пары импульсов с интервалом соответственно 2 и 4 мк/сек. Интервалы определяют полярность фототелеграфного сигнала, Пары импульсов подаются в промежутки между импульсами, вырабатываемыми однотактными мультивибраторами 8 и 9, благодаря чему устанавливаются начало и конец каждого фототелеграфного сигнала, т. е. черное или белое изображение, Схема 14 формирования импульсов приводит обе серии импульсов к одной и той же форме и амплитуде, после чего они подаются на выход А для передачи через передатчик...
Способ выделения гликолей и одноатомных спиртов из их смеси
Номер патента: 177853
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, гликолей, одноатомных, смеси, спиртов
...аявите Й И ОДНОАТОМСМЕСИ ЫДЕЛ ЕНИЯ ГЛИ КО СПИРТОВ ИЗ И ОС После регене 53 кг одноат гликолей. О 31 кг фракц 5 псрвично-вторСт до С. еляется высших держат тоят нз цепи от ттеля выд и 22 кг пнрты с нколн сос с длиной ацин раствор мных спиртов дноатомные с т Сто - С О. Гл тчных днолов ыделення перодноатомных ракцин петро- атомные спирликолн осажным практгликолей нзобретенн 10 Спосо спиртов смесь об последу известнь томных ем, что иром с осадка о выделения гликоле нз их смеси, отлта рабатывают петроле ющим отделением в м способом. и н одно юи 1 тпсся йным эф ыпавшего ооа поясняе ичестве 88 кгакции петро- температуре. Предложен новый способ в вично-вторичных гликолей и спиртов из их смеси путем экст лейным эфиром, при этом одно ты переходят в...
Способ выделения эфиров сахарозы
Номер патента: 177869
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Меннинг
Метки: выделения, сахарозы, эфиров
...остаток обрабатывают дихлорэтаном прн комнатной температуре. Дихлорэтан обладает высокой избирательной способностью прн обычных температурах (10 - 20 С) растворять относительно большие количества метиловых эфиров высших жирных кислот н очень незначительные количества других компонентов реакционного остатка, Применение днхлорэтана для извлечения метиловых эфиров позволяет резко снизить расходуемые объемы растворителя. В частности при получении моностеарата сахарозы на каждый килограмм последнего остается в реакционной смеси примерно 150 г непрореагировавшего метнлстеарата Для растворения этого количества метилстеарата требуется всего лишь 0,35 л днхлорэтана,Предложенный способ выделения эфиров сахарозы позволяет получать продукты,...
Способ выделения 2, 3, 6-коллидина
Номер патента: 177890
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 213/127
Метки: 6-коллидина, выделения
...2,3,6- и 2,4,б-коллидитем, что коллидиновую х оснований, содержа- - и 246-коллидины, обмедью в среде сухого Способ выделениялидиновой фракции псодержащей, напримеО ны, отличающийсяфракцию пириди новьщую, например, 2,3,6рабатывают хлорнойметанола. Способ выделения 2,3,б-коллидина из коллидиновой фракции пиридиновых оснований, содержащей, например, 2,3,6- и 2,4,6-колли- дины, в литературе не описан.Выделение предлагаемым способом заключается в том, что коллидиновую фракцию пиридиновых оснований обрабатывают рассчитанным количеством хлорной меди. Рацю проводят в среде сухого метанола.Пример 1. Для выделения 2,3,6-коллидина используют коллидиновую фракцию, освобожденную от анилина. Из нее дополнительно отделяют 3,5-лутидин при помощи...
Способ выделения комплексонов в виде свободной кислоты
Номер патента: 178000
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко
МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40 ...
Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной
...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...
Приспособление для выделения зерна из измельченной хлебной массы
Номер патента: 178216
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Заргар, Кубарев, Строков
МПК: A01F 12/30, B07B 7/02
Метки: выделения, зерна, измельченной, массы, хлебной
...барабаном 3 с 5 декой 4 находится измельчающее устройство 5,за барабаном - предлагаемое приспособленце, представляющее собой Ч-образный пневматический трубопровод б, колено которого, как показано на чертеже, расположено в вер тикальпой плоскости, а всасывающее отверстие 7 - в верхней передней его части. Сбоку трубопровода имеется отверстие 8 для ввода массы, в котором находится отбойный битер 9, а внизу трубопровода - отверстие с 15 пальцевой решеткой 10, расположенное цадрешетами 11 очистки, Восходящая ветвь трубопровода соединена с входным патрубком вентилятора 12, с которым соединен также патрубок 13 для отвода с очистки половы.20 Рабочие органы комбайна приводятся вдвижение двигателем 14. Для сбора соломы и половы к комбайну...
Устройство для выделения из зерна минеральных и других примесей
Номер патента: 178667
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Альтерман, Гортинский, Демин, Птушкина, Сокол
МПК: B07B 1/28
Метки: выделения, других, зерна, минеральных, примесей
...патрубком 10 для очищенного зерна и отверстием 11 для вывода минеральных примесей.Патрубок расположен на расстоянии з/; дли ны рамы от ее приемного конца. Он выполнениз прикрепленного к ситу цилиндра 12 и установленного в нем цилиндра 13. На внутренней поверхности первого цилиндра имеются два гыступа 14, а на внешней поверхности второ го - два паза 15, в которые входят выступы.Каждый патрубок снабжен механизмом регулирования высоты расположения их верхней кромки со стержнем 1 б квадратного сечения, проходящим через все патрубки. Верхний 25 конец стержня находится на крышке устройства. В патрубке стержень проходит через гнездо 17, прикрепленное к внутренней поверхности цилиндра 1 с помощью стоек 18. Стеркень фиксируется зубчатым...
Способ выделения конденсата из углеводородныхгазов
Номер патента: 178810
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C10G 5/06
Метки: выделения, конденсата, углеводородныхгазов
...вводят смесь тяжелых углеводор мер конденсат, выделившийся в ступени сепарации. Подача см углеводородов может быть асуп сколькими способами, например насоса высокого давления (типа с использованием давления газа пени.ерез на ем парации в газ ч ата с помощью я из атмосфернойуглеводороды, позволяет извлечь до за газоконденсатных Предмет изобретен 1. Способ15 дородных гарац 5 ьи, Отлючщения степепосле наждпоследнюю,20 родов.2, Способчестве тянсвт, выдепарацпп. денсата нз углевооступенчатой сепачто, с целью повыконденсата, в газ парации, исключая тяжелых углеводовыделения ко зов путем мно ающийая тем, ни выделения ой ступени се вводят смесь а поясняется технологичетнььой на чертеже.поступает в сепаратор 1 бразовавшийся конденсат ровня...
Устройство для выделения сигнала
Номер патента: 178865
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Полл
Метки: выделения, сигнала
...их лусуммы, содержащие два пиковых детект включенных на входе, выходы которых ключены к сумматору, от.гггчаюгггееся тем,5 с целью получения высокой степени сгла вания шумов, конденсаторь пиковыгс де торов через ключевые схемы подключен источниках постоянного напряжения.сногого а и од то, жикИзвестны устройства для выделения сигнала из шумов, реализующие различные (в том числе оптимальные для случая гауссовых шумов) варианты линейной фильтрации.Для негауссовых шумов (шум квантования, случайные гармонические помехи, сбои ИКМ и др.) линейные фильтры не являются оптимальными и дают существенно ббльшие флюктуации выделенного сигнала, чем те, которые могут быть получены при сглаживании шумов предложенным нелинейным фильтром,Описываемое...
Способ выделения алкилнафталинов н сернистых соединений из керосино-газоилевых фракций
Номер патента: 178924
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бондаренко, Колычев, Осаль, Павлова, Руднева
МПК: C07C 7/10, C10G 21/02
Метки: алкилнафталинов, выделения, керосино-газоилевых, сернистых, соединений, фракций
...вес прп 20 С вг смз,концентрация,алкилнафталипов в вес. %количество серы в вес. % Хроматографический апалпзв вес. %:пзрафинонафтены .моноциклическпе ароматические . 1,5071 1,59351,001 1,5983401,012 0,883 27 1,4 54,5 56,8 Предмет изобретения 450,66 2,6 2,1 1,3 Состввптсль О. Кожинский Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры Т. Н. Костикова и М. П. РомашоваЗаказ 590/11 Тираж 575 Формат бум. 60 р,01/8 Объем 0,21 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Квинтета по делам нзобретснпй и открытий прп Совете Мпнистров СССРМосква, Центр, пр. Ссровз, д. 4 Типография, пр. Сзиновз, д. 2 выходе продуктов (около 70 сс рафипата) в экстракте, полученном экстра кцией двумя растворителями, содержится в 13 раз меньше парафинонафтеновых соединений и в...
Способ выделения пластмассы из отходов кабельного производства
Номер патента: 179904
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Роифе, Чудновский
МПК: B29B 17/02
Метки: выделения, кабельного, отходов, пластмассы, производства
...способ отличается от извс.тн)го тем, что отоды подвергают цс)три 1)угироняни)о нрн одно;ременном обогрсвс ик токами высокой чзстоты.1-1 з черте)ке нокдзяд с:се 3 осун 1 ествлс;1 я предлагаемого сюсобз.Огходы3.1 сктроирово,10 Бкзосле 1 загру)а)т и 01 рзоян 2 центри 1)мги и здкрь 1 взют крышкой ). 11 р) Брансипи цснтрпцв. н Внутри инуторя 4 устяновкн т 01 ОБ Вь)соой 1 дстоть 1 элскт 1)Онроводз в Одр)10 янс разорс- В 3 От с я и р 3 с ил 1 Вл яОт н 3 ходя ц 1 у 10 с 51 н я ) и х НЯСТМЯССОВУО ИЗО,151 ЦИ 0, КОТОВЗЯ ЦЕНТРООЕЖ- ной силой отбрась)вястся на стенку барабана и далее через отверстия - на круговой сбор. нид,Чтобы легче извлскзть очи)ценн рОВ 0.10 Б и. ба) з О я на, нослсд 111 Йделить ня отдельные сскци 11.В бзрзбдн необ)одимо...
Способ выделения акрилонитрила
Номер патента: 180189
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жагрин, Зыкова, Майоров
МПК: B01D 3/16, C07C 253/10, C07C 253/32 ...
Метки: акрилонитрила, выделения
...при этом низок -- 3,22" от реакционной смеси.С целью увеличения выхода конечного продукг; предложен спосоо, предусматривающий применение и качестве насадки медных струкек, орошяеьгх 10%-ггьгх водным раствором хгыггя. Мыл,ныг раствор подают из расчета 1 об. мыльного раствора на 10 об. реакционной смеси. 15П р и м е р. В колбу Вюрца загружают 102,4 г смесц из заводского реактора, которую далее направляют в цех на ректификационные колопшг, 992 г 10 сггс-ного раствора мыла и 2,31 г медных стгру(ек. При разгонке на во дяпой бане прп нормальном давлении из смеси отгоняют 29,1 г акрилонитрила с т. кип.78 - 79 С, т. е. 28,42 от взятой смеси; затем отгоняют 27,4 г дивинилацетилена с т, кип.83,5- С, т. е. 26,7 бсгс от взятой смеси. В колбе...