Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 362822

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 251/08

Метки: выделения, гексаметиленимина

...спосоо выделения гексаметиленимина, из его солянокислои или углекислой соли взаимодействием ее с известковым молоком, с последующей отгонкой гексаметиленимина в виДе оО 7 о-ного азеотРопа с воДои пРи 93 - 95" С.Однако недостатками известного способа являются получение в результате реакции раствора хлористого кальция, являющегося отходом производства поташа, большой расход тепла на перегонку азеотропа гексамегилени мин а, невозможность получения целевого продукта с высокой степенью чистоты.С целью повышения чистоты получаемого продукта предлагается новый способ выделения гексамегиленимина из водных растворов его солянокислых или углекислых солей, Он заключается в том, что солянокислую или уг. лекислую соль гексаметиленимина...

Номер патента: 364565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башилова, Нель, Неорганической

МПК: C01G 15/00

Метки: iii», j-irnn, rlt, виде, выделения, ортофосфатов, растворов, рч№, ссюзяая, таллия, •gt

...количественного осаждения таллия в виде основного ортофосфата при содержании в жидкой фазе - 10 г/л РО -добавляют аммиак или едкий натрий до рН 8,7 - 9,5; таллий осаждается количественно спустячас. При концентрации же фосфат-иона в жидкой364565 Предмет изобретения Составитель Н, БашиловаТехред 3. Тараненко Редактор Е. Левина Корректоры: Л. Бадылама и Е. ЗиминаЗаказ 391/7 Изд. Мо 105 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшгистров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фазе, равной - 36 г/л, аммиак добавляют до рН 9,0 - 9,5,Таким образом, предложенный способ позволяет максимально полно извлекать таллий из раствора при практически 100%-ном выходе продукта.П р и м е р...

Номер патента: 364608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бузун, Джемухадзе, Милешко, Хочолава

МПК: C07D 311/78

Метки: выделения, катехинов, кристаллических

...( - ) э пигаллокатехин, ( - ) галлат и ( - ) эпикатехингал.П р и м е р. Порошок пол руют в дистиллированной в стеклянную или изготовлен материала колонку до соотн164608 11 р с д:)1 е т 11 3 О О з с 1 с н 1 я Соса:)Ос,)ь Л, Крючкова )к)с.; 3. т)рапенко Коррекорки Е. Сапунова и Г, Запорожец 1 лскО;) 3.о)о нова Зкаа 5 ЗР 1 11:с .)Ъ 141)прс)к 523 По;п;)с:)ос111111:111; хис)а по дс.);1; пеоирсспп 1 и откры па прп Сопс)с .ппстрс)в СССР.)оскп). /Ь,.зд. 1 ) п)скан нс)Г)., д, 4 а)0 Р)5), Р. Сс)п)Ов, 2 товлешуо таким образом колонку нроа)ыв- ЮТ 96 О)О-Ь) ЧИСТЫМ ЭтНЛОВЫМ сппртОМ дО тСК пор, пока Вытекающий из колонки спирт не перестает погло)цать:ри 280 л.к. Колоьу оп 51 ть наполи)От Водой и ПЯПОс 51 т ВОныЙ ЭКСГРЯКТ ЧЯЙНОГО ЛИСТЯ ИЛН Рс 1...

Номер патента: 364657

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вормс, Ежов, Кириллов, Маликов, Эйгенсон

МПК: C10C 3/08, C10G 21/06

Метки: выделения, нефтяных, смол

...в зависимости от требований к качеству и концентрации нефтяных смол.Технологическая схема процесса получения нефтяных смол изображена на чертеже.Сырье - остаток переработки нефти - поступает по линии 1 в узел 2 удаления асфальтенов, где обрабатывается циркулирующим в нем растворителем - легким бензином. Из этого узла в системы З,и 4 регенерации легкого бензина по линии 5 выводится смесь асфальтенов с бензином, а по лавинии 6 - смесь деасфальтированного продукта с бензином. Регенерированный легкий бензин по линиям 7 и 8 возвращается в узел 2.Асфальтены выводятся с установки по линии 9. Свободный от асфальтенов продукт по линии 10 направляется в узел 11 получения нефтяных смол, где обрабатывается указанным выше растворителем,...

Номер патента: 365071

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрманно

МПК: C07C 7/08, C10G 21/20

Метки: ароматических, выделения, смеси, углеводородной, углеводородов

...в реактификационную колонну 19, из которой отогнанный продукт отводят по трубопроводу 20 в закрытый обводной трубопровод. Из нижней части колонны 19 по трубопроводу 21 отводят высококипящую фракцию, содержащую также неароматические углеводороды с аномальной полярностью, которую подают в экстрактор 2 в точке, расположенной выше входа питательной смеси, что позволяет исключить накапливание углеводородов с аномальной полярностью. При отсутствии углеводородов с аномальной полярностью указанный поток можно добавлять к питательной смеси. Из нижней части колонны 17 выводят растворитель, содержащий особенно чистые углеводороды, который по трубопроводу 22 подают в колонну 23, где происходит отделение углеводородов от растворителя.Обедненный...

Номер патента: 365358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кричко, Орлов, Подорожанский, Шустиков

МПК: C07D 333/54

Метки: выделения, тионафтена

...способ заклчто тионафтенсодержащее сырьнафталиновую фракцию каменнлы) подвергают гидрогенизаципри которых тионафтен разрушаванием этилбензола и сероводове которых, после отделения отсы продукта, ведут каталитичесполучением чистого тионафтенацию, например, нафталиновой ществляют при температуре 520 - 550, давлении водорода 20 - -31) птл, пя ялюмокобяльтмолнбденовом катализаторе.1 эеакцию между этнлбензолом и сероводородом проводят над катализатором - осер- пенными 5" 510 н 10",с Сг;0;нанесенными на А 10 з илп 1 =-А 120 з - прп температуре 610 в 6 С, катализатор периодически регенерпруют.Пр п мер. Для выделения тионафтена используют нафтагпшовую фракцию в количестве 1000 кг, содержащую 50 кг тионафтена.Фракцию подвергают.гндрогеннзации...

Номер патента: 365374

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бур, Вител

МПК: C12N 1/20

Метки: выделения, гомоферментативных

...бактериями, и может быть использовано в винодельческой, пивоваренной, молочной и других отраслях промышленности.Известен способ выделения гомоферментативных молочнокислых бактерий из смеси их с гетероферментативными молочнокислыми бактериями путем посева этой смеси на питательную среду с последующим их культивированием в термостате при 25 - 27 С,С целью упрощения и ускорения процесса выделения гомоферментативных молочнокислых бактерий по предлагаемому способу в питательную среду при посеве вводят водный раствор антибиотика полимиксина, подавляющего рост гетероферментативных бактерий, из расчета 70 - 100 единиц на 1 мл среды.Способ поясняется следующим примером.0,5 - 1,0 мл субстрата, например вина, содержащего смесь...

Номер патента: 365880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сигеюки

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...при м. Иовепно.) испарении, удаляются из испари)сля через выходное устройство. Эти газы, состоящие и:1 углеводородов, можно использовать как часть исходного продукта и возвращать па сгадию гидро;шза из-за огносительно большого содержания в них изобутилена.Каталитический раствор, дегазировашы 1 в испарителе в соотвстствш) с изобретением, содержащий трети шый бутиловый спирт и ис содержащий, по существу, растворенных и нем непрореагировавшпх углеводородов, удаляется из испарителя и поступает на стадию дегидратации,Каталитически)1 раствор, применяемы) прп данном процессе, каталитичсски эффективен не только при реакции гидратации изобутилена до третичного бутплового спирта, ьо также и при реакции дегидратацип трети шого бутилового спирта до...

Номер патента: 367434

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Калмыков

МПК: G06K 9/46

Метки: выделения, знаков, строке

...способу (фиг, 1). Каждый знак занимает на сетчатке семь клеток в ширину и семь в высоту. В качестве меры сходства изображения и эталона принято расстояние по Хеммингу, т. е. для измерения величины сходства в каждом случае подсчитывают количество несовпавших чепурных и белых клеток изображения и этало,на, Чем больше сходство, тем меньше расстояние Хемминга, Чтобы выделить знаки в слове ПНИ известным способом, совмещают вертикаль О каждого эталона фиг. 2 с вертикалью О строки фиг. 1, Находят минимум расстояния по всем эталонам и заломинают его, а также символ знака, для которого это расстояние минимально. В данном случае минииум расстояния равен 18 для знака П. Продвигают поле зрения вдоль строки, После первого шага в момент...

Номер патента: 368214

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/389, C07C 19/043

Метки: выделения, хлористого, этила

...прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая. П р и м е р. В абсорбер, представляющий собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура - 30 С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, т омещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155 - 175 С, а 4 1,360 в ,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаж дают до ( - 20) - ( - 25)С и со скоростью20 - 35 л/мин барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10 - 18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточном давлении 0,5 - 1,0 ати до проскока 15 хлористого этила. Насыщенный хлористым этилом раствор изабсорбера...

Номер патента: 368232

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольт, Казанцева, Липес, Морозова, Фурман

МПК: C07C 409/06

Метки: выделения, гидроперекиси, циклогексила

...кислотой и отгоняют растворитель прп давлении 10- - 10 - а млт рт. ст, Все операции проводят при температуре 0 - 10 С.11 р и м е р 1, В колбу емкостью 2 г загружают 1 л нейтрализованного раствора окисленного циклогексана с содержанием гидро- перекиси 1,81% и помещают ее в ледяную баню для охлаждения раствора до 6 С. Затем в течение 30 мин при энергичном перемешпвании прикапывают 34 г 40%-ного раствора аОН. Для более полного осаждения натриевой соли гидроперекиси циклогексила раствор выдерживают 12 час при 0 - 5 С, после чего осадок отфильтровывают через стеклополотно, промывают на фильтре охлажденным циклогексаном и растворяют в ледяной воде.Для очистки от органических примесей раствор насыщают хлористым натрием и промывают...

Номер патента: 368240

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Брусенцов, Груздев, Химии, Швачкин

МПК: C07C 101/02

Метки: n-вос-аминокислот, выделения

...Вос.-Рго из смеси с 1.-пролином.0,6 г Вос-Рго, содержащего 17/, 1.-пролина, растворяют в 250 лгл метилового спирта, прибавляют 4,0 г смолы КУили 4,0 г ДауэксЮХ 8, перемешивают 2 ггас при 20 - 25 С (в конце процесса рН 3,5) и обрабатывают реакционную смесь, как в примере 1. Выход Вос.-Рго 0,49 г (99%). Кг 0,32 (хлороформ-уксусная кислота 95: 5). Кг 0,72 (ацетон-уксусная кислота, 98: 2).К отработанной ионообменной смоле прибавляют 120 мл 0,05 н. метанольного раствора соляной кислоты (1:1), перемешивают 3 час, фильтруют, промывают ионообменную смолу на фильтре ЗК 10 мл метанольным раствором 0,05 н. соляной кислоты и выделяют 0,12 е (91/о) 1.-пролина, как указано в примере 1.Пример 4. Выделение К"-Вос-ЬЛга 1 из смеси с Ь-валином,0,590 г К...

Номер патента: 369113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ащи, Гиашвили, Кахниашвили, Мепаришвили, Надирадзе

МПК: C07C 31/08, C12H 1/02

Метки: вин, выделения, оклейки, осадков, полученных, результате, спирта, этилового

...через ионообменные фильтры 14 и поступает в сборник 19 второго отгона, после чего к нему добавляют активированиый порошкообразный уголь в количестве 50 г на 1 дссл и включают мешалку в течение 30 ясин. Обработанный отгон центробежным насосом 2 О прогоняют через фильтр 15 и собирают в сборник 21. Во время вторичной дистилляции в отгоне находится незначительное количество аммиака, который образуется в процессе дистплляцип первого отгоиа па основе омылешся цпанпда калия,или натрияКСК+2 НО - эНСООК+ КНз Для удаления аммиака дистиллят пропускают через иоььообмевьсые смолы, например высококпслотпый катионит КУили КУв Н форме. Во втором отгоне не обнаружено следов аммиака.После отгонки спирта остаток осадка используют для извлечессьи винной...

Номер патента: 369136

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алеинова, Дте, Малеинова, Петрова

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, культуральной, микроорганизмов, среды

...Изд. Мо 1227 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/о Сапунова, 2 Типография, пр,менен также отработанный растворитель в виде мисцеллы, выделенный после проведения процесса экстракции,Количество растворителя варьируют в широких пределах, причем отношение растворителя и культуральной среды составляет от 1: 40 до 1: 1, предпочтительно от 1: 10 до 1; 4. Продолжительность выделения фаз после обработки 10 - 60 мин,Декантацией отделяют до 50 - 95/, воды, присутствующей в культуральной среде, содержащей клетки микроорганизмов, Отделенную водную фазу можно возвращать в производство, а выделенную биомассу направлять либо на удаление из нее следов растворителя...

Номер патента: 369566

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дмитриев, Париков

МПК: G06F 9/46

Метки: выделения, единицы, крайней

...вычислительной техники, например при построении узлов прерывания.Известны регистры, в которых выделение крайнего (приоритетного) триггера, находящегося в состоянии 1, осуществляется соединением нулевых входов триггеров каждого разряда через схемы ИЛИ с единичными выходами всех предшествующих в порядке убывания приоритета триггеров с помощью отдельных вентилей (схем И).Недостатком указанной схемы является то, что для управления каждым триггером используется (гг - 1) вентиль, где в - номер данного триггера в порядке убывания приоритета, что при большой разрядности схемы ведет к значительной затрате оборудования (вентилей).Цель изобретения заключается в уменьшении количества схем И до т - 1, где т - число разрядов регистра схемы.В...

Номер патента: 369792

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/48, C07C 69/33

Метки: выделения, сложных, эфиров

...концентрации. Выпавший осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 5%-ным раствором поваренной соли лля полного удаления следов диметилформампда, в котором велась реакция. Выход технического продукта 86 - 90%, содержащего до 3 - 4% исходного эфира жирной кислоты. Для полцого удаления цепрореагцро вавшего эфира жирной кислоты с нцзшцмспиртом полученный сложный эфир ксцлцта перекристаллцзовывается из ацетона.Готовый продукт - моноэфир ксцлсцта цмеег число омыленця, близкое к теоретическому.кислотное число меньше единицы ц содержит лишь следы исходного эфира жирной кислоты с ш 1 зшцм спиртом. Выход готового продукта 65 - 80%.П р и м ер 1. Смесь 456 г ксцлцта (влаж ность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г по369792 Предмет изобретения...

Номер патента: 370284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Государственное

МПК: D01B 1/32

Метки: выделения, джута, кенафа, луба, свежесрубленнб1х, стеблей

...устройстве поверхность валиков подачи выполнена рифленой, при этом на цилиндрической их части рифления имеют замкнутую ячеистую структуру, а на конических концах они выполнены в виде спирально расположенных ребер. Это позволяет устранить раскомлевку полученного луба.На чертеже изображено предлагаемое устройство.Оно содержит цепной транспортер 1, выполненный в виде стола с прорезями 2, через ко. торые выступают укрепленные на звеньях бесконечных цепей 3 пальцы 4. Под углом к транспортеру 1 смонтированы валики подачи б, которые выполнены разной длины и имеют конические концы б, расположенные по прямой, параллельной осям стеблей. Конические5 концы валиков подачи снабжены ребрами 7,выполненными по спирали, а цилиндрические поверхности...

Номер патента: 370744

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артеев, Плоткин

МПК: H04N 7/14

Метки: ввода, выделения, звукового, сигнала, сопровождения, телевидения

...в декодере 9 разделяется (опознается) в блоке 11 и восстанавливается до нормированных соотношений уровней в выходном каскаде 12, В блоке 13 формируется последовательность импульсов длительностью т= =1,5 .як/сек, следующих с частотой стр и подается на другой вход регенератора 10, где с помощью сигналов от, осуществляется регенерация сиихроимпульсов в цифровой форме кодовыми группами вида 100000000, и на запирающий блок 14 с блоком 15. На входы блоков 14 (схема НЕТ) и 15 (схема И) непосредственно поступает цифровой сигнал телевидения с введенным в него звуковым сигналом. При этом блоком 14 через временной сумматор 1 б с помощью импульсов от регене,ратора 10 и блока 13 запирается декодер 9 на время регенерации синхроимпульсов,...

Номер патента: 371169

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Власова, Магниевой, Проектного, Хазанов, Электродной

МПК: C01D 5/00, C01F 7/76

Метки: выделения, калия12, сульфата

...КгО 3,56; 1 чагО 1,65; ГегОз 4,44; СаО 0,22; МцО 0,14; ЬОз 19,7; ЯтОг 41,0; ТтОг 0,48) с серной кислотой (д 1,83) в количестве, необходимом для связывания окислов металлов породы в сульфаты при 275 С в течение 1 час.Состав растворов, г/л: Аг 504)з 335; Кг 50454,7; 1 ч,агЯО 17,3; Рег(504)з Зб,б; Мд 504 28.1-1 а 00 г сульфатных солей требуется 360 гилраствора сульфатов. При этом из нагретой до 95 С смеси сульфатного раствора и сульфатных солей после охлаждения до 25 С выла дают алюмокалиевые квасцы с выходом до90% и ьыше их общего содержания в смеси.Из высушенных и прокаленных при 800 -850 С в течение 2 - 3 час квасцов водным выщелачивапием получают глинозем и раствор 15 сульфата калия, из которого после упаривагиявыделяют продукт с...

Номер патента: 371199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Стерлитамакск, Ярославский

МПК: C07C 51/48, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...фракции углеводородов С, от муравьиной кислоты предложен способ ее выделения, эаклЮнающнттся. в. жндкофазной обработке углеводородной;фракцнн С 4 зтнленгликолями, а именно зтилепгликолелт; нлн дизти)енгликолем, нлн трнэтилетнликолем, нто по сравнеттнто с воднойт экстракцней имеет Для возврата увлеченной муравьнйой кисло ы в процесс можйо применять также жидко азную обработку раствора.муравьиной кнс определенные преимущества, связанные с легкостью разделения.Обработку (экстракцню) проводят пренму.щественно при 20 - 70 Си соотнотпенин фракции углеводородов и этнленгликолей, равном5:),Эффективность извлечении муравьиной кислоты из углеводоррдов С 4-фракции (изобути.лена) полярными,высококипящими оргаииче. то скими растворителямипредставлена...

Номер патента: 371201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кива, Надуткина

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: выделения, этилацетата

...при охлаждении расслаивают в отстойнике 3 на метанольный и углеводородный слои, Углеводородный слой с небольшим количеством метанола подают на орошение колонны 2. Метанольный слой, содержащий значительное количество углеводорода, нельзя непосредственно подать на колонну 1, так как присутствие углеводорода нарушит четкость разделения этилацетата от примесей из-за образования азеотропов углеводород-вода и углеводород-спирты. Ввиду этого метанольный слой из отстойника 3 подают в ректификационную колонну 4, где растворенный углеводород отгоняют в виде азеотропа с метанолом, дистиллат подают в отстойник 3, 1 де объединяют с дистиллатом колонны 2, а кубовый остаток колонны 4 - регенерированный метанол подают в колонну 1. В цикл осуществляют...

Номер патента: 371677

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Перевй, Полоиников, Пршов

МПК: H03K 5/00, H03K 5/24

Метки: выделения, максимальной, сигналов

...вентиль фазового детектирования 10 и резисторы 11,-11 , нагрузки выходных каскадов.Все каналы у стройства идентичны и содержат накопительную цепочку, состоящую из диода 8 и конденсатора 4, и усилитель напряжения па транзисторах 5 и б (5 - р - п - р; б -п - р - п-типа), в эмиттерных цепях которыхьключены общие резисторы 8 н 9. Коллектортранзистора б через резистор 11 подключен к общему резистору 8.Лналогичные соединенпя произведены вусилителях 2, - 2Источники сигналов 1, - 1,через вентиль10 соединены с источником напряжения смещения.1 ринцнп работы устройства заключаетсяв выделении и последующем усилении разностных сигналов во входных цепях и на уровнекаждого усилительного каскада,Во входных цепях при помощи вентиля...

Номер патента: 372201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/24, C07C 39/32

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...и натрия,После отделения образовавшегося осадка фильтрат, содержащий основное количество целевого хлорфенолята натрия, подкисляют серной или соляной кислотой и выделяют хлорфенол известным способом. При таком способе выделения продукт имеет более высокое качество, чем получаемый при обработке гидролизата известным способом, С целью повышения чистоты целевого продукта последний дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой и другими известными способами.П р и м е р 1. В лабораторный автоклав с магнитной мешалкой вносят 55 г технического (т. пл. 125 - 135 С) 1,2,4,5-тетрахлорбензала, 31 г едкого натра, 250 мл этиленгликоля и 150 мл воды, нагревают его до 200 С и вы,372201 Составитель Л. Крючкова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 372710

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Кении

МПК: H04B 1/06

Метки: выделения, сигнала, случайной, фазой

...промежуточной частоты 1, перемножитель 2, второйперемножитель 3, детектор огибающей 4, второй б и третий б детекторы, вычитающее устройство и фазоинвертор (7), пороговые уст 10 ройства 8 и 9, сумматор 10 и источник постоянного напряжения 11.В предлагаемом устройстве в качестве блока нормирования использован усилитель промежуточной частоты (УПИ) 1 с автоматиче 15 ской регулировкой по шуму (ШАРУ). Постоянная времени выбрана таким образом,чтобы схема ШАРУ не реагировала за времясуществования импульсного сигнала, а реагировала на шум, который существует во време 20 ни непрерывно,К выходу усилителя 1 подключены два параллельных канала. В первом канале с помощью перемножителя 2 и детектора 4 формируется квадрат огибающей, во втором ка 25...

Номер патента: 372728

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: H04L 27/24

Метки: выделения, имеющих, опорного, приеме, противофазную, сигналов

...применение в а я приема сигналов фазовой и й фазовой телеграфии.Известны устройства для выделения опорного напряжения при приеме сигналов, имеющих противофазнуто манипуляцию, содержащие генераторы с принудительной синхронизацией и общей колебательной нагрузкой. Недостатком известных устройств является на личие элементов устранения фазовой манипуляции, поскольку синхронизация генераторов фазомапипулнрованными сигналами невоз м ок па.Целью предлагаемого устройства является 1 упрощение аппаратуры.Поставленная цель достигается тем, что цепи положительной ооратной связи генераторов включены сипфазпо, а входные цепи - противофазно, 2На чертеже представлена функциональная схема предлагаемого устройства.Устройство для выделения опорного...

Номер патента: 373900

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: H04N 17/00

Метки: выделения, измерителе, изобра, телевизионном, элемента

...22, формирующий импульсы(фиг. 2, д) в пределах длительности однойстроки. От заднего фронта сформированныхимпульсов запускается генератор 23 строби 10 рующих импульсов, формирующий импульсы(фиг. 2,е) длительностью порядка 30 нсек.Импульсы с выхода генератора 23 подаютсяна вход стробирующего каскада 24. Каскадработает таким образом, что, если стробирую 15 щий импульс совпадает с уровнем, близкимк уровню белого видеосигнала, то на выходепоявляется импульс; если он совпадает суровнем, близким к уровню черного видеосигнала, то на выходе импульс отсутствует, В20 зависимости от положения выделенной строкиотносительно контура изображения на выходестробирующего каскада могут быть два импульса, один импульс, ни одного импульса.Каждый из...

Номер патента: 374195

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ванны, Вид, Вижной, Включают, Вход, Вых, Дона, Колеса, Общий, Останавливают, Отключают, Отличающеес, Перемещени, Подвижную, Поступательного, Привода, Рейки, Сливают, Снабженной, Сочетание, Фиг, Целью, Чистку, Что

МПК: B29B 15/04

Метки: барабан, ванну-поддон, вращаемый, выделения, вымораживающий, каучука, латекса, латекса1известны, латексную, опорах, подвижную, подшипниковых, полый, содержащие, устройства

...для погорота ванны-поддона в направлении ее перемещения,На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, общий вид; на фиг. 2 - то же, вид по стрелке А на фиг. 1.Устройство для выделения каучука из латекса состоит из вымораживающего барабана 1, ножа 2 для снятия пленки каучука, ванны- поддона 8, выдвижной тележки 4, зубчатых реек б, зубчатых колес б, рамы 7 и привода 8.Перед чисткой ванны-поддона от рабочей поверхности барабана 1 отводят нож, останавливают установленный на раме 7 барабан,сливают из поддона остатки продукта, отключают стопорное устройство (на чертежах не показано), фиксирующее рабочее положение выдвижной тележки 4, и включают привод 8 5 перемещения тележки с ванной-поддоном. Одновременно ванна-поддон 3 поворачивается...

Номер патента: 374278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Егорова, Милюкова, Сергеев

МПК: C07C 53/16

Метки: выделения, кислоты, монохлоруксусной

...темаературы в кристаллизаторе не выше 30 С. Пря м е р 1. 2,6,кг рас 1 плавлвнных продуктов хлорирования уисусной кислоты с удельным весом (при 60 С) 1,283, содержащих 69,2% МХУК, 21,9% уксусной кислоты, 8,5% дихлоруксусной кислоты, 0,3% ацегилхлорида и 0,1 % хлористого водорода, загружают при 44 С в к 1 ристаллизатор, представляющий собой стеклянную трубочку диаметром 50 мм и высотой 1,1 м, снабженную рубашкой и запорньэм,краном,в нижней части аппарата. Путем, подачи в рубашку ирисгаллизатора теплой воды из термостата хлорпродукты постепенно охлаждают по следующему режиму (каждый этап занимает 1 час): с 44 до 34 С; с 34 до 33 С; с 33 до 32 С; с 32 до 31 С; с 31 до 30 С; с 30 до 28 С; с 28 до 25 С; с 25 до 12 С. После охлаждения...

Номер патента: 375059

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кудрин, Поль

МПК: A01M 1/00

Метки: выделения, колосьев, личинок, трипсов

...м риала.Известен способ выделения личинок трипсов из колосьев пшеницы вручную.Однако такой способ отличается трудоемкостью и требует больших затрат времени на обработку одной пробы.Целью изобретения является сокращение времени и облегчение условий анализа.Достигается это тем, что подлежащий анализу колос простирывают в моющем растворе, который после этого фильтруют через сито с размером ячеек меньшим размера личинок трипсов.На чертеже схематично изображено устройство, с помощью которого можно осуществить предлагаемый способ выделения личинок трипсов из колосьев пшеницы,В сосуд 1 помещают цилиндрический приемник 2 с рифленым сетчатым дном 3. В приемник помещают подлежащий анализу колос и закрывают рифленым диском 4, сидящим на валу б, В...

Номер патента: 375278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Костюченко, Митрофанов, Раткевич, Ьно, Яковенко

МПК: C07D 319/06

Метки: выделения, диоксановых, спиртов, фракции

...Получают 200 г экстракта с гидроксильным числом 226 мг КОН/г и 190 г рафината с гидроксильным числом 28 лтг КОН/г,тво- овые ракции диоксановыхих побочных продукзводства изопрена на ормальдегнда экстраккачестве экстрагируюганического раствори, что, с целью более ртов, в качестве оргаиспользуют нормальодороды С 1 - С Способ выделения ф спиртов из высококипящ тов первой стадии про 25 основе изобутилена и ф цией с применением в щего агента воды и ор теля, отличающийся тем полного извлечения спи 30 нического растворителя ные парафиновые углевИзобретенне относится к области переработки кубовых жидкостей, образующихся в качестве отходов на первой стадии производства изопрена через 4,4-диметилдиоксан.Известен способ выделения диоксановых...