Патенты с меткой «выделения»

Страница 62

Устройство для выделения кода

Загрузка...

Номер патента: 711569

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Гусев

МПК: G06F 7/04

Метки: выделения, кода

...с информационной шиной устройства, а вход установки в нулевоесостояние триггера подключен к шинеуправления,На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.Устройство содержит элементы И-НЕ1, 2 и 3, элемент задержки 4, элементНЕ 5, Т-триггер 6, информационную шишу 7, шину управления 8 и выходныешины 9 и 10.69 Составитель В. Белкин,Редактор О, Стенина Техред М,Петко КорректоР М Шарош" Заказ 9013/36 Тираж 751 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5," ."7115Устройство работает следующим об- раз ом.Генератор, выполненный на элементах И-НЕ 1 и элементе задержки 4, вырабатывает импульсы, частота следования которых вдвое больше номинальной частоты следования...

Способ выделения -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 712023

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вилем, Райер

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама

...11 подается на установку получения олеума, в которую подают через трубопровод 12 5 кислород, через трубопровод 13 - водяной пар, образующийся в результате испарения раствора, подводимого через трубопровод 9, и жидкая сера соответственно через трубопровод 14, Из системы отбирают через трубопровод 15 жидкие составные части, оставшиеся в устройстве Д и через трубопровод 16 удаляют газ, содержащий в основном двуокись углерода, она получается в результате окисления окиси углерода, образовавшейся при разложении кислого сульфата, на установке олеума.На фиг. 2 приведена технологическая схема получения лактама, когда 40 реакционную смесь нейтрализуют до сульфата аммония. Потоки 1, 2, 3 и 5 соответствуют потокам названным на фиг. 1, На...

Питательная среда для выделения грамотрицательных бактерий

Загрузка...

Номер патента: 712031

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Сандра

МПК: C12K 1/06

Метки: бактерий, выделения, грамотрицательных, питательная, среда

...дезоксихолат натрия, холевая кислота, дезоксизолевая кислота и т. и.Палатиноза представляет собой сахар(источник углерода); применяемый для усиления роста С. 1 гецпй. Палатиноза ферментируется С. гецпй с получением кислоты,вызывающей изменение значения рН среды. Когда исходное значение рН (7,5) становится кислым, т. е. при уменьшении этого значения, из раствора выпадает осадок, который изменяет светопередающие свойства раствора. Это изменение наблюдается и записывается автоматическим анализатором микроорганизмов.Рамноза представляет собой сахар и ферментируется небольшим количеством организмов С 1 гоЬас 1 ег 1 гецпй, которые не усваивакт палатннозу. При ферментации рамнозы происходит продуцирование кисло-, ты, и среда выполняет...

Способ выделения альбумина

Загрузка...

Номер патента: 712089

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Куненко, Лобунец

МПК: A61K 35/16

Метки: альбумина, выделения

...гамма-глобулина из ретроплацентарной и абортной сывороток, содержащий 25 - 26% этанола, загружают в реактор, набженный рубашкой и мешалкои, и добавляют каприлат натрия из расчета 3,3 г на 1 л центрифугата, После растворения каприлата рЛ смеси доводят до 6,8 и нагревают при оО С в течение 30 мин. Затем смесь постепенно охлаждают при перемешивании до +3 С и центрифугируют. Осадок отбрасывают, а центрифугат помещают в реактор и при перемешивании охлаждают до + 7 С, доводят рН до 5,8 с помощью 1 н. соляной кислоты и добавляют охлажденный до ( - 15) - ( - 20)С 96%-ный этанол до его концентрации 40% в конце осаждения. Выпавший осадок, содержащий а- и Р-глобулины, гемоппгменты и незначительное количество альбумина, отделяют...

Установка для выделения полимерных материалов из углеводородных растворов

Загрузка...

Номер патента: 712260

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Гольцов, Доманский, Туровский

МПК: B29H 1/02

Метки: выделения, полимерных, растворов, углеводородных

...раствор полимера диспергируется на капли, происходитиспарение большей части растворителя и образование пористой крошки полимера, В аппарате 2 первой ступени выделения осуществляется тепловая обработка движущейся сверху вниз пульпы водяным паром и отделение потока парогазовой смеси от пульпы, которая из аппарата 2 направляется самотеком в концентратор 3 пульпы первой ступени выделения. Парогазовая смесь из. аппарата 2 направляется на разделение и очистку, а отделенная в концентраторе 3 пульпы вода с помощью насоса 4 вновь подается в крошкообразователь 1. Избыток воды, образовавшийся в результате конденсации водяного пара, отводится из концентратора 3 на очистку.Отделенная от воды крошка полимера из концентратора 3 передается шнеком в...

Устройство для выделения основного тона речи

Загрузка...

Номер патента: 714474

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гитлин, Книппер, Сметанин, Сорокин, Щуткин

МПК: G10L 19/02

Метки: выделения, основного, речи, тона

...сравнения сигналам на каждом периоде основного тона речи. 5Изобретение позволит измерить параметры речи, которые невозможно измерить,с помощью известных устройств, например, измерение затухания формант. Йри этом повышается достбверность выделения основного тона речи. Устройство для выделения основноготона речи, содержащее полосовыйфильтр, вйделитель огибающей спектраи формирователь сигнала основноготона, отличающееся тем,что, с целью повышения достоверности ВВййй -мфилиал ППП Патент, г. Ужг выделения основного тона речи, оноснабжено вторым полосовым фильтром,обратньи фильтром, вторым выделителемогибающей спектра и блоком сравнения,причем выход полосового фильтра под"ключен одновременно ко входам второгополосоэого и обратного...

Аппарат для выделения полимеров из углеводородных растворов

Загрузка...

Номер патента: 715131

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Алексеев, Белов, Бодров, Вернов, Ворожейкин, Галактионов, Гольцов, Доманский, Лиакумович, Мартьянов, Сиваков, Туровский, Федоров

МПК: B01J 1/00

Метки: аппарат, выделения, полимеров, растворов, углеводородных

...корпуса 1, вихревой камеры 2, переходного патрубка 3, стаканов 4 с отбортов кой, Внутри и снаружи каждого стакана 4 установлены внутренние завихрители 5 и наружные 6, За последним по ходу сырьевого потока стаканом 4 расположен отбойным завихритель 7 и перегородка 8 с центральной трубой 9. Вихревая камера .2 оборудована патрубком 10 для ввода раствора полимера, патрубком 11 для подвода греющего пара и тангенциальным патрубком 12 для ввода горячей воды. В корпусе 1 имеются патрубки 13 для подвода греющего пара, которые расположены в месте установки стаканов.Над перегородкой 8 расположен патрубок 14, через который отводится суспензия полимера, а в нижней части аппарата - патрубок 15, служащий для вывода паров смеси. В днище аппарата...

Способ выделения бромистого аммония из раствора

Загрузка...

Номер патента: 715466

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Гула, Залькинд, Сарич, Ульянов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бромистого, выделения, раствора

...до весового отношения сернокислого аммония к воде 0,4, а охлаждение ведут до 15 С.Выход по бромистому аммонию 96,по сульФату аммония в96,7,П р и м е р 3. Исходный раствор,содержащий 37,3 ИНВг и 17,48( ИН 4) БО 4,в количестве 7,5 кг подвергают упариванию и дальнейшему выделению из него сернокислого аммония20 и бромистого аммония в условиях,аналогичных примеру 1, с той разницей, что упаривание ведут до весового отношения бромистого аммония кводе 1,20, отделяют сульфат аммония25 при 105 фС, Фильтрат смешивают с во. дой до весового отношения сернокисФормула изобретенияСпособ выделения бромистого аммонияиз раствора, включающий его упаривание,охлаждение, отделение кристаллов, о т- л и ч а ю щ и, й с я тем,что,с цельювыделения бромистого...

Способ выделения изотопов рения из облученной -частицами вольфрамовой мишени

Загрузка...

Номер патента: 715485

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Голубева, Иванова, Иофа, Макагонова, Севостьянов

МПК: C01G 55/00

Метки: вольфрамовой, выделения, изотопов, мишени, облученной, рения, частицами

...металла позволяет проводить быстрое и полное растворение облученной мишени при комнатной температуре, что дает возможность избежать потерь изотопов осмия. Процесс растворения проводят при концентрации гипохлорида в интервале 0,3-0,9 моль/л. Понижение концентрации ниже 0,3 м/л ведет к уменьшению скорости растворения мишени при данной температуре, повьпаение715485 Формула изобретения Составитель М,РозенковичРедактор Л,Новожилова Техред И.Петко Корректор Г.Решетник Заказ 9442/20 ТиРаж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо,делам изобретений и открытий113035, москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ПП 13 Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 концентрации гипохлорида выше0,9 моль/л нецелесообразно, т.к.не ведет к улучшению...

Способ выделения кристаллогидрата нитрата кальция

Загрузка...

Номер патента: 715558

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Абрамов, Голдинов, Логинов, Новоселов, Одинцов, Постников, Смолин, Цветкова

МПК: C05B 11/00

Метки: выделения, кальция, кристаллогидрата, нитрата

...трубчатыми теппообменниками до выделения целе вого продукта в присутствии 25 - 45% (массовых) кристаллогидрата нитрата капьция,при разности температур междуохлаждаемой суспензией и охлаждающим хнопогические показател Разность температур межоду сус,ензией и хладоагентом, С Линейная скорость охлаждаемойсуспензии в теплообменнике,м/сек . Коэффициент теплопередачия .теплообменнике ккап/м ч Концентрация кристаллогид нитрата кальция, масс,%: 5558агентом в любой точке теилообменной поверхности от 1 до 15 оС При этом линейная скорость суспензии относительнотеппообменной поверхности составляет5 1,5-3,0 м/сек.П р и м е р. Способ проверен на лолупромышленной установке непрерывногодействия, состоящий из теплообменникадля охлаждения...

Способ выделения -изолейцина из смеси солей аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 715572

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси, солей

...числе иэ смеси 1 -аминокислот(.-аминокислот (глутаминовой кислоты,аргинина, валина, норвалина, лейцина, глицина, лизина, треонина),60 иэолейцина при перемешивании и30 нагревании до 50"С растворяют в3715572,600 мл 24-ной соляной кислому и,)фГСНтОБфильтруют, Выпавшие при охлаждении" Вычислено,: С 54,96; Н 9,92;кристаллы отфильтровывают, Получа" И 10,68,ют 76,2 г (90) в расчете на 1.-изо- ;3 П ри .м е р 4, 5 г хлоргидраталейцин хлоргидрата (.,-изолейцина, .-изолейцина-моногидрата растворяхроматографически однородного фор ют в 100 мл воды и пропускают черезмулы Се Н дИНС-НО. Содержание ос- колонку с анионитом ЭДЭ(1 г),новного вещества 100, Элюат упаривают в вакууме досуха,П р и м е р 2. 5 г смеси 1.-ами- Получают 3,47 г (98)...

Способ выделения -изолейцина из смеси аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 715573

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси

...70-75 в расчете на-изолейцин в смеси аминокислот.известно, что в зависимости отприроды аминокислоты условия этерификации варьируются в широких пределах, В отличие от других аминокислот, присутствующих в исходной сме"си, Ь-изолейцин этерифицируетсятруднее и в течение 0,5-3 ч преврацается только в гидрохлорид, Различие в реакционной способности аминокислот обеспечивает полную этерификацию сопутствуюцих аминокислот, вто время как (изолейцин превращается в хлоргидрат. Последующая нейтрализация реакционной смеси хлоргидратов Ь-изолейцина и сложных эфироваминокислот приводит к образованиюрастворимых в спирте эфиров аминокислот и нерастворимого ).-изолейцина,вследствие чего изолейцин выпадает в осадбк.Предлагаемый способ...

Способ выделения хлоркремнийорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 715581

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Милешкевич, Николаев, Новикова, Шмелева

МПК: C07F 7/12

Метки: выделения, соединений, хлоркремнийорганических

...г (0,014) трис-(диэтиламино).фосфиноксида, Перемешивание приОС продолжают в течение 1 ч, Затем реакционную смесь выдерживаютпри комнатной температуре ).7 ч длядостижения равновесия. Момент достижения равновесия определяют попрекращению изменения состава реак-.ционной смеси с помощью газовой хроматографии,.Затем в РеакЦионнУю смЕсьр Дос"тигшую равновесия, добавляют 1,1 гацетилацетоната железа и перемешивают при комнатной температуре 3 чВыпавший осадок комплексного соединения отфильтровывают и Фильтратподвергают ректификации, Получают124,5 г (50 от теории) бис;(дйметилсилокси)дихморсилана, имеющегоследующие характеристики: т.кип,153 С (760 мм рт.ст,) Й 4. = 1 р 0264 рлоп = 1,3970;С .(81): найдено28,95, вычислено 28,4;Н,(81-Н) гнайдено...

Устройство для выделения дефектной зоны в накопителе на магнитных дисках

Загрузка...

Номер патента: 716069

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Петросов

МПК: G11C 29/00

Метки: выделения, дефектной, дисках, зоны, магнитных, накопителе

...в результате чего с йриходом ТИ на выходе адемента И 44 появляется сигнал (фиг, 3, поз, 46), который йоступает на один из входов блока логического анализа сдужеб ных промежутков 30 и переводит его в рабочее состояние. Сигнал с выхода элемента И 44 поступает также на один иа .входов блока поиска массива информации 10, Й резулвгате чего инициируется работа одновибратора 13, С выхода одновибрвтора 13 снимается строб, длительность которого достаточна для перекрыты учась ков стыков первого служебного промежутка 5 (фиг. 1 ) и идентификатора 4 или сло ва 6 и второго служебного промежутка 5. Это необходимо для обеспечения бессбойной работы при чтении обновленной записи (обновляется второй служебный промежуток 5 и поле данных), или при...

Способ выделения сульфата калия из полиминеральных калийных руд

Загрузка...

Номер патента: 716979

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вязовов, Гребенюк, Жаровский, Керницкий, Ковалишин, Мазуркевич, Минков, Муратова, Пришляк, Романенко, Хабер

МПК: C01D 5/00

Метки: выделения, калийных, калия, полиминеральных, руд, сульфата

...продукта снижается, а при отношении руд большечем 2:9 продукт загрязняется хлори-дами,П р и м е р 1, Берут 1000 кгкаинито-лангбейнитовой руды следующего состава: каинита - 18,64,лангбейнита - 15,84 и сильвина2,74, и добавляют 140 кг сильвинитовой руды Соликамского месторождения, содержащей 30 КС 8, Отношениесильвинитовой руды к калийной полиминеральной руде составляет 1:11,Смесь руды загружают одновременнов растворитель, подавая в негорастворяющий щелок температурой 1716979 формула иэобретЕния Составитель А, КудиноваРедактор Н. Данилович Техред А.Щепанская КорректорИ. Муска Заказ 9742/2 Тираж 565 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб д, 4/5филиал ППП 1...

Способ выделения и очистки бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 717021

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Павлов, Смирнов, Степанов, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: бутадиена, выделения

...0,2, цис- Паровой поток, отбйраежй с. верха-2-бутен 1,7, бутадиен 10,2, бутинколонны 34 в количестве 231,4 кг/гас20,1, бутин23,1, бутенин 14,4, по (абгаэ и ДМФА не учитываются), имеетлинии 36 подают в колонну 37 на вод- состав: бутен0,26, транс-бутенную отьивку от унесенного ДМФА. 20 О, 13, цис-бутен 1,3, бутадиенКоличество воды, подаваемой на 30-25, бутин15,13, бутин17,29,отжвку, 100 кг/час. Содержание ДЕФА бутенин 10,8, углеводороды С-Сво фракции ацетилейовых углеводоро- . 24,84,.дов, подаваемой на сжигание, 0,01%. :."- Кубовый продукт колоний 34, отбиКубовый прбдукт колонйы 34 в ко раемый в количестве 668,6 кг/час,личестве 726,1 кг/час, содержащий:содержит: димеров 6,3, воды 0,7,димеров 5,1, воды 0;6, ДМФА 37,5, ДМФА 41,92,...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Устройство для выделения модуля знакопеременного сигнала

Загрузка...

Номер патента: 717785

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Годлевский, Рысин, Ткаченко, Филь

МПК: G06G 7/12

Метки: выделения, знакопеременного, модуля, сигнала

...определяется такОв,=-0 К,= ц, К,где К - коаффициент передачи по инвертируюшему входу сумматора, соединенному с входной клеммой устройства.При увеличении входного напряженияв момент перехода его значения черезноль диод 8 закрывается. Напряжение7785на выходе операционного усилителя уменьшается до нуля, передается через диод 7, находящийся всегда в смещенном состоянии, в точку соединения диода 75 и 6 и в атот момент напряжение смещения через резистор 4 смешения открывает диод 6. Таким образом ток обратной связи операционного усилителя. создается источником напряжения смещения, 1 Ои влияние инерционности операционного усилителя в момент перехода входного напряжениячерез копь на напряжение точкисоединения резистора 2, диодов 9,...

Способ выделения 4, 4″-диаминодифенилметана

Загрузка...

Номер патента: 718006

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Квок

МПК: C07C 87/50

Метки: 4"-диаминодифенилметана, выделения

...2,4-иэомера и 84,6 вес. 4,4 -иэомера, в 15 мп "метанола прибавляют 4,2 мя/ (42 ммоль)10 н. соляной кислоты и смесь переМешйвают в течение 30 мин. Затем смесь испаряют на роторном испарителе до сухого состояния. Остаток растворяют в 10 мл метанола и смесь снова выпаривают, Конечный остаток кристаллизуют из смеси метанола и эфира. Получают 2,4 г диаминодиФенилметандихлоркда с т,пл. 277-279 С (разложение) . После нейтрали"зации гидратом окиси натрия дигид рохлорида свободный диаминодифенилметан содержит 12,7 вес, 2,4 -иэомера и 87,3 вес.4,4-изомера.Смесь 0,271 г (1 ммоль) полученно го дигидрохлорнда, и 0,936 г(2 ммоль) диаминодифенилметана, используемуюю как исходный материал при " полученйи дигидрохлорида, и 1,5 мл, . хлорбензола...

Способ выделения тяжелых углеводородов из газовых смесей

Загрузка...

Номер патента: 718477

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Ивочкин, Кортусов, Парий

МПК: C10G 5/06

Метки: выделения, газовых, смесей, тяжелых, углеводородов

...свое тепло конденсату тяжелых углеводородов, поступающему после холодильника 9 из сепаратора 13. Конденсат подогревается до температуры, при которой начинается его дегазация от легких углеводородов. Далее смесь выделившихся паров и перерабатываемого газа проходит холодильник 9, где охлаждается и частично конденсируется. Конденсат отделяется от газа в сепараторе 13 и самотеком сливается в межтрубное пространство регенеративного теплообменника 5. Фракция тяжелых углеводородов из регенеративного теплообменника 5 выводится по трубопроводу 20 на склад.Газ из сепаратора 13 поступает на вход второй ступени 2 компрессора, сжимается, проходит нагрев в регенеративном теплообменнике 6 и поступает в холодильник 10, где охлаждается и частично...

Устройство для выделения полезного сигнала из помех

Загрузка...

Номер патента: 718934

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бабенков, Верещак, Киселев, Лисичкин, Лосев, Стутон

МПК: H04B 1/10

Метки: выделения, полезного, помех, сигнала

...12, дополнительныйсмеситель 13, генератор 14 опорных колебаний, манипулятор 15 и синхронизатор 16.Устройство работает следующим образом.Манипулированный сигнал вместе с по- ямехой поступает через дополнительный смеситель 13 на вход выходного вычитателя 3,на другой вход которого с выхода элемента4 поступает помеха. Амплитуда и фаза помехи в элементе 4 регулируются так, чтобы 1 Она выходе выходного вычитателя 3 происходила компенсация помехи.Для устранения влияния полезного сигнала на процесс компенсации помехи измерение параметров помехи производится вте 15моменты времени, когда известна структурапринимаемого сигнала, например в моменты передачи сигнала цикловой синхрониза,ции.С выхода манипулятора 15 восстановлен Оный...

Способ выделения 4, 4″-дихлордифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 719999

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Афраймович, Горюнов, Данов, Данова, Крыжков, Моисеев, Сафонов, Смолян, Чепчур

МПК: C07C 147/06

Метки: 4"-дихлордифенилсульфона, выделения

...26,2%, светопро- .последовательно нагревают 19-26%-ный растворо пускание 95,1%);4-хлорбензолсульфамида в 10-18%-ной щелочи, сульфон (10,2 г, выход 93,5%);содержащий 4,4-дихЛордифенилсульфон и натрие- П ри м ер 6. Раствор А нагревают при 100 Свую соль бис-(4-хлорбензолсульфо) имида, до 70-. 20 мин, охлаждают до.25 С и отстаивают 1 ч.100 С, охлаждают до 10-30 С, отстаивают и из Аналогично примеру 1 получаютобрайющегия" нйжнего отстоя выделяют твер 15 монохлорамин (акт.хлор 26,0%, светопро.дый целевой продукт, пускание 94,2%);П ри"ме "р1.Из 295 г"отмьпого"от со- сульфон (10,3 г, выход 94,5%).лей аммония 4-хлорбензолсульфамида", содержа- ,П р и м е р 7. Из 200 г отмытого отщего 85% 4-хлорбензолсульфамида, 3,7% 4,4-солей аммония...

Устройство для выделения импульсных сигналов

Загрузка...

Номер патента: 720823

Опубликовано: 05.03.1980

Автор: Кукушкин

МПК: H04Q 1/36

Метки: выделения, импульсных, сигналов

...от многофазного мультивибратора 4. На и выходах многофазного мультивибратора 4 формируется меандр с длительностью импульсов, равной априорно известной длительности информационных сигналов Ги сдвинутый по времени на интервалы 1 кТК ф где п = 1,2,.1 с - 1 - порядковый номер выходов многофазного мультивибратора 4; 1/3- шаг, определяемый требуемой точностью обработки сигнала, Требуемую длительность импульсов меандра многофазного мультивибратора 4 задает блок 5 управления. В элементе И 3 выделяются импульсы, ращные по длительности времени совпадения информационных сигналов (фиг. 2 б) с вырабатываемыми многофазным мультивибратором 4 и последовательностями импульсов .(фиг, 2 в,г,д е,ж) . Преобразованные в напряжение интервалы совпадения...

Установка для выделения цист нематод

Загрузка...

Номер патента: 721052

Опубликовано: 15.03.1980

Автор: Скорик

МПК: A01M 1/12

Метки: выделения, нематод, цист

...под острым углом к дну сосуда. Сосуд снабжен сливным лотком 4, под которым установлен набор сит 5. Установка работает следующим образом.В сосуд 1 закладывают образец почвы 2. В дно сосуда составлен гидропистолет 3, сопло которого установлено под острым углом к дну сосуда. В верхней части сосуд имеет сливной лоток 4, а рядок " сосудом установлен набор сит 5Таблица 1Результаты испытаний установки по анализу почвенных проб для выделения писткартофельной нематодыфысМ%фнфцйяю 4 ржэ"" "мса+ътивность че рос- обы ченноепроннь мин юйвще 3 3 0 0 2,52,023 . 721052 4с последовательйо у.леньшаюотцймися раз-частицы почвы и цисты нематод. Верх- "мерами ячеек. , ","= -ние слои воды по лотку 4 переливаютсяПри подаче воды в сосуд 1 гидропис- на набор...

Смешанный экстрагент для выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 721382

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Хазипов, Хлесткин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, смешанный, углеводородов, экстрагент

...С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт ной фазы, : о-ксилол 5,5; н-нонан 2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16,1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7 соответственно. Выход экстракта 48. Степень извлечения о-ксилола 67,2.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстрак. цию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, : о-ксилол 11,1; н-нонан 77,0; экстрагент 11,9....

Способ выделения этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 721391

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Параска, Попович, Ропот

МПК: C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...соединений в раствор,Однократная перегонка позволяетинтенсифицировать процесс в два раза,Высокомолекулярный флокулянт коагулирует винный осадок, содержащийберлинскую лазурь и связывается сним полностью. Кроме того, при перегонке высокомолекулярный флокулянт 60не переходит в отгон с парами спирта,а остается после отгона в кубе. Вфильтрате качественная реакция наизбыток высокомолекулярного флокулянта всегда была отрицательной. 65 П р и м е р 1, Винный осадок, со" держащий берлинскую лазурь, полученный после обработки виноматеоиала желтой кровянойсолью и включающий: этиловый спирт 11,3 об,Ъ желтую кровяную соль 16,8 мг/л) синильную кислоту 0,0 мг/л; сухие вещества 20,7; винную кислоту 6,3 г/л; летучие кислоты 0,81 г/л (рН 3, 56),...

Способ получения сорбента для выделения и очистки сериновых протеаз

Загрузка...

Номер патента: 721449

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бендикене, Веса, Глемжа, Палубинскас, Песлякас

МПК: A61K 38/46

Метки: выделения, протеаз, сериновых, сорбента

...при его использовании предлагаемый способ является перспективным, дешевым для применения в крупномасштабном производстве. Предлагаемый способ приготовления хитина позволяет повысить сорбционную емкость сериновых протеаэ, при этом удельная активность сериковых протеаз за одну стадию сорбции-десорбции повышается в 4-5 раэ. Выходы по белку и активности составляют 80-100%.По сущности процесса сорбции сериковых протеаз приготовленный предлагае мым способом хитин является аффинным сор 6 ентом. 9 4П р и м е р 1. Обработка хитина.Хитип (ч.МРТУ 6-09-5 113-68) измельчают, просеивают через набор сит, отбирают фракции с размером частиц 0,3 мм, обрабатывают при комнатной температуре 6 н. НС 1 до прекращения выделения СО .:., перемешивая...

Способ выделения ацетилхолинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 721450

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Панюков, Смирнов

МПК: C07G 7/02

Метки: ацетилхолинэстеразы, выделения

...10% глицерина, проводят линейным градиентом, образованным смешением уравновешивающего буфера с 0,5 М ЦаСЯ в том же буфере, Последний атап .очистж состоит в хроматографии АХЭ на колонке с гранулированным гидроксиапатитом, уравновешенным 0,01 М йо -фосфатным буфером рН 7,6, содержащим 10% глицерина. Элюцию фермента проводят 0,5 МИаСК в том же буфере. Этот этап вьшеления позволяет в еще большой степени очистить и сконцентрировать целевой продукт. Замена на этом этапе трис-НС 8 буфера на фосфатный облегчает определение концентрации белка методом Лоури. Полученный препарат АХЭ, как следует из результатов электрофоретического анализа, гомогенен. Молекулярный вес фермента 110000 т, 10000, Фермент гидролпзует ацетилхолин АТХ (К;1,3 х х 10 М),...

Способ выделения селективного растворителя, используемого в процессе экстракционного разделения ароматических и неароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 722888

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Грищенко, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного

...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...

Способ выделения пирена из пиренсодержащих фракций

Загрузка...

Номер патента: 722889

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Гурышев, Ивлева, Платонов, Федяйнов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, пирена, пиренсодержащих, фракций

...пирец в количестве 14,4 г/96%-ный выход к фактическому весу фракции), т,пл, 150-151 С,с 99,9 оо-ным содержанием основного вещества. Молекулярный вес пирена: 15 Найденный,5 (по методу Раста),Вычисле нный02.Предлагаемый способ выделения пире -на обеспечивает по сравнению с известнымувеличение выхода целевого продукта и 20повышение качества продукта. 3 72В процессе многократной пе 1 екрцсталлизации цдблюддюч:я большие потери про -дуктв.11 елью изобретения является повышение выхода и качество целевого продукта,Это постигается предлагаемым способом выделения пирена из пиренсодержащих фракций путем кристаллизации,заключающийся в том, что пиреновуюфракцию попеременно пережидают в зонунагрева температурой 150-160 С и взону охлаждения...