Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 882915

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вовк, Дубиль, Жаровский, Мартынец, Назаревич, Пришляк, Саакян, Чих

МПК: C01B 3/08

Метки: выделения, калийных, магниевых, растворов, солей, шенитовых

...в растворе создается меньшее пересышение, скорость образования новых кристаллов уменьшается, что приводит к укреплению образующихся кристаллон. Суспензии крупнокристаллического искуственного каинита хорошо фильтруются захватывают с твердой фазой небольшое количество маточника, что дает возможность проводить более глубокую упарку.Большая глубина ныпарки приводит к более полному выделению в осадок каинита улучшенного качестна, повышению степени регенерации калия, сульфата магния и хлористого магния а также к повыш .нию концентрации хлористого магния и понижению содержания сульфата магния в каинитоном маточнике .Понижение содержания сульфат-ионов н каинитовом маточнике, в свою очередь, приводит к уменьшению расхода хлористого кальция...

Номер патента: 882937

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Строителева, Суворова

МПК: C01G 49/08

Метки: выделения, магнетита

...на1 вес.ч. шлака.П р и м е р 3. Условия осуществления способа те же, что и в примере 1, только подают на растворение36 М раствор гидрата окиси калияс добавкой 4 вес.ч. фтористого аммония на 1 вес,ч. шлака.В таблице приведены показателипримеров 1-3.1 рата окиси калия и снова кипятят. .После отстаивания раствор сливают, а нерастворимый остаток промывают 3-4 раза горячей дистиллированной водой, и затем обрабатывают азотной кислотой при кипячении. Отстоявшийся осадок промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод.В результате указанной обработки происходит полное растворение окисного железа, входящего в состав не содержащих магнетит компонентов, и удаление механических примесей сульфидов иметаллов. В...

Номер патента: 882955

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дятлова, Евдокимова, Степаненко, Царьков

МПК: C02F 9/04

Метки: алюминия, вод, выделения, сточных

...содержащего0,08 мас,бензола.П р и м е р 3. Обработку сточнойводы производства .фенилэтиловогоспирта едким натром проходят как впримере 1. Полученную реакционнуюсмесь обрабатывают 13 мл бензола( на бдин объем реакционной массы0,05 объема бензола), затем выпаривают и высушивают, в результате чегополучают 30 г алюмината натрия, содержащего 0,3 вес,фенилэтиловогоспирта и 276 мл конденсата, содер-,жащего.0,08 мас.бензола.В настоящее время в производствефенилэтилового спирта образуется на1 т продукта до 300 м сточных вод.3Предлагаемое изобретение. позволяет полностью ликвидировать эти сточные воды и получить из них целевойпродукт - алюминат натрия, которыйможет быть использован в качествекоагулянта при обработке техническихи .сточных...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 883019

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дельник, Кагна, Кузьмина, Степанова, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 121/16

Метки: акрилонитрила, выделения, гидроформилирования, продуктов, пропионитрила

...поступает в питание колонны 7. Кубовый продукт колонны 7 представляет собой пропионитрил дис" тиллатный продукт питания колонны 7 (смесь углеводорода, воды и метанола) рас лаивается на водно-метанольную и углеводородную Фазы.Последняя частично возвращается в колонну в виде орошения, частично направляется в питание колонны 7. Водно-метанольную фазу отводят из системю.П р и м е р 1 (сравнительный по известному способу). Из 1865,7 г продукта гидроформилирования состава, вес.:Акрилонитрил 10 15Пропионитрил 3,8Метанол 66,2Вода 4,0Диметилацеталь/3-цианпропионовыйальдегид 3,0 в качестве отгона испарителя 3 и ку" бового продукта колонны 6 выделяют 514,8 г Я-цианпропионового альдегида и его метилацеталя, в качестве дистиллатного продукта...

Номер патента: 883031

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Керн, Новиков, Русанов, Сапегин, Цаур

МПК: C07D 213/16

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...(опыты 3 и 4),Кроме того, все феноляты, показанные в примерах 1 и 2, имеют довольновысокое содержание роданидов.Пример 3. 100 млСЛПО (ЧУразбавляют равным объемом бензола ивстряхивают с 15 мл 151-ного растворасоды. После отстаивания в течение0,5 ч сливают 26 мл отработанного соаового раствора с содержанием 1,6 113ЫМи 0,10 фенолов. Органический слойобрабатывают 15 мп 201-ного раствораедкого натра. После отстаивания в течение 0,5 ч отделяют 38 мл щелочногослоя, который промывают 100 мл бензола,Получают 23,5 мл фенолятов, содержащих 16,8 фенолов и 0,188 БСМ . Прииспользовании 1 О мп этой же щелочиполучают 17,5 мл фенолятов с содержанием 18,3 Ф фенолов и 0,2463 ЯСМ . Таким образом, в содовой раствор переходит 78,5 роданидов, а в...

Номер патента: 884078

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Безяев, Даниэлян, Янин

МПК: H03G 3/20

Метки: автоматической, выделения, манипуляцией, приемника, регулировки, сигналов, управляющего, усиления, фазоразностной

...детектор 2 огибающей, фильтр 3 тактовой частоты и детектор 4 соединен со входом фильтра 5 нижних частот, выход которого является выходом устройств.На вход полосового фильтра 1 подан фазоманипулираванный сигнал фиг. 2 а), имеющий скачки фазы высокочастотного заполнения на границах посылок, который,после прохождения полосового фильтра 1 имеет видоизмененную огибаираж 99 писное лнал ППП "Патент" куцую 1,фиг, 2 б) с характерными узлами и пучностями, как следствие сужения полосы частот сигнала полосовым фильтром 1. После детектирования выходного сигнала полосового фильтра 1 детектором 2 огибающей образуется сигнал фиг, 2 в), в спектре которого имеется сильно выраженная составляющая тактовой частоты, а другие спектральные составляющие, кроме...

Номер патента: 884106

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Борзихин, Чистяков

МПК: H03K 5/13

Метки: выделения, импульсов, пачки, синхронизации, тактовой

...выходные шины 8 и. 9.Устройство работает следующим обра зом.В исходном состоянии на входной шине 6 - низкий уровень, по шине синхрони- зации 7 поступают тактовые импульсы (фиг. 2 а), на выходе элемента НЕ 3 (фиг, 2 в) импульсы, инверсные тактовым, триггер 1 в нулевом состоянии, низкий уровень прямого выхода перекрывает элементы совпадения 4 и 5 и устанавливает триггер 2 по 5-входу в единичное состояние, на выходных шинах 8 и 9 (фиг. 2 ж, е) высокие уровни. Триггер 1 находится в ждущем режиме., Входной асинхронный импульс (фиг, 2 б) устанавливает на 0-входе триггера 1 высокий уровень и перепад уровня с низкого на высокий на выходе элемента НЕ 3 и, следовательно, на С-входе, при том триг. гер 1 устанавливается в единичное состояние...

Номер патента: 884107

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кукушкин

МПК: H03K 5/14

Метки: выделения, импульсных, сигналов

...информационного ймпульса. Импульсная помеха при первом суммировании не уничтожается. Для дальней.- шей обработки сигнал с частично подавленными шумами поступает на амплитудный 5 селектор 5. В амплитудном селекторе сигналразделяется на положительные и отрицатель ные импульсы по нулевому уровню. Сигнал положительной полярности проходит вторую линию задержки 6, где задерживается, как и в первой линии задержки 3, на половину длительности информационного импульса, Непосредственно поступающий сигнал отрицательной полярности и задержан.ный положительный сигнал суммируются.в сумматоре 7. В результате второго суммирования подавляются шумовые составляющие и импульсные помехи, В выходном сигнале сумматора 7 не подавляются лишь те...

Номер патента: 884703

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Алксне-Алкснит, Аузиня, Крейшманис, Микельсон, Огилец, Пиешиньш

МПК: A61K 35/64

Метки: активных, биологически, веществ, выделения, прополиса

...смесь фильтруют на нутч-Фильтре при вакууме 0,06+ 0,01 МПа (0,6 + 0,1 ксг/см).фильтрат - водно-спиртовой экстракт прополиса в количестве 53 кг, содержащий 7 кг флавоноидной Фракции прополиса или 70 пропЬлиса, собирают в емкость для хранения.Нерастворимый в смеси растворителей остаток прополиса составляет 3 кг или 30 от взятого прополиса.В общем объеме раствора фильтрата содержится,вес.: вода и этиловый спирт 81,8.; глицерин 5,0; Флавоноидная фракция 13,2.В чистый эмалированный реактор с пароводяной. рубашкой вместимостью 25 л, снабженный якорной мешалкой и термометром, загружают 3 кг высушенного остатка прополиса и б кг норкового масла. Включают мешалку и обогрев реактора. Содержимое реактора нагревают при перемешйвании...

Номер патента: 886753

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Жан, Жан-Мишель, Мишель

МПК: C12C 11/24

Метки: выделения, дрожжей, жидкости, культуральной

...иминеральные соли, декантируют. Верхнюю фракцию направляют в смеситель,содержащий мешалку, и устройства длядобавления поверхностно-активного вещества водной фазы, для подачи циркулирующей биомассы и поверхностноактивного вещества из второй стадиицентрифугирования для регулированиярН. На,1 кг верхней фракции культуральной жидкости в смеситель подают 0,24 гполиоксиэтиленированного сульфата лаурилового спирта с семью этиленоксидными группами до рН 6,5 аммиаком, Смесьцентрифугируют. Температура обработки и центрифугирования 30+5 аС. Послецентрифугирования получают при фракции: газойлевую, водную и дрожжевуюпасту.886753 формула изобретения Составитель МелентьеваТехред Ж. Кастелевич Корректор Г. Назарова Редактор Е. Дичинская Заказ...

Номер патента: 887603

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Дюмаев, Селезенкин, Шлома, Эндюськин

МПК: C09B 67/54

Метки: активных, выделения, красителей, прямых

...ста ни Выделения данного красителя предыдушей операции. Суспензию красителя размешивают в течение 30 мин при 95 - 98 С. Затем суспензию красителя фильтруют и получают 921 мл фильтрата и 85,6 г пасты красителя,Фильтрат, содержащий 240 г/л хлористого натрия и 4 г/л красителя, подвергают электрохимической очистке при 95"С, величине рН 5 и времени электролиза 2 ч. Очищенные стоки нейтрализуют, отделяют от взвешенных веществ фильтрованием и упаривают. Полученную соль в количестве 220 г белого цвета влажностью ЗЯ, используют для выделения красителя следующей операции.Пасту красителя влажностью 65 Я, подвергают сушке, размолу. Высушенный краситель (27,41 г) с содержанием красящего вещества 42,9/ смешивают смягчителем Ф(2,73 г) и сульфатом...

Номер патента: 888909

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Мамцис, Николаева, Рогожин

МПК: A23J 1/18

Метки: белков, выделения, кислот, нуклеиновых, смеси

...водой и сушат.Иэ супернатанта добавлением 2 н НС 1 при рН 1,0 осаждают нуклеиновые кислоты, промывают пропанолом, серным эфиром и сушат. Получают 70 г (933) белка с содержанием общего азота 14,9 Ф, нуклеиновых кислот 1,84 и 10 г нуклеиновых кислот с содержанием основного вещества 923. Растворимость полученного белка составляет, мг/мл:при рН 9,00 70,28,00 68,37,00 65,56,00 62,15,00 55,04,00 0,23Определение функциональных свойствбелков (растворимость в интервалерН 4-11, емульгирующая способность),полученных разделением белково-нуклеиновых смесей, осуществляетсяследующим образом.методика определения растворимости белков,1 г белка суспендируют в 50 млдистиллированной воды, добавляют приперемешивании 5 н раствор едкого натра до рН 12,0,...

Номер патента: 889660

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Аношин, Молодцова, Полина, Рудковский, Старовойтов, Утробин

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола, выделения

...и органический растваритель, темно-коричневого цвета, а амммиачный раствор каптакса светло-желтого цвета. Каптакс, выделенный при рН 9,2-9,5 из отфильтрованной аммонийной соли каптакса, высокого качества. Т.пл. каптакса 177-180 С. Выход каптакса 95-100.Стличием данного способа от известного является то, что процесс растворения смолистых отходов в органическом растворителе ведут при температуре 30-60 С, а в качестве водного раствора основания используют водно-аммиачный раствор. П р и м е р 1. Смолу в количестве 100 г, содержащую 25 каптакса, растворяют при 60 С в 50 мл толуола, после чего раствор охлаждают до комнатной температуры и смешивают с 25 мл 20-ного раствора аммиачной воды. После перемешивания к полученной смеси добавляют 200...

Номер патента: 890248

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бышевский, Терсенов

МПК: G01N 33/48

Метки: аутопротромбина, выделения

...С, гомогенный по данным диск-электрофореза в присутствии додецилсульфата. При многократном применении способа выход гомогенного аутопротромбина С составляет 33-2,6 мг из 1 л сыворотки, В пробе "Частичное тромбопласти- . новое время плазмы" 0,03 мг аутопротромбина С сокращают время свертывания с 120-6,8 до 40,1-0,9 с.П р и м е р 2. Кровь, полученную из яремной вены быка, помещают на 1 ч при 37 С, Сыворотку отделяют центрифугированием в течение 20 мин при 1500 об/мин, 400 мл сыворотки разбавляют 1:40,2 М фосфатным буфером (рН 7,0). К разбавленной сыворотке приливают гель ДЭАЭ-Сефадекса А(12 г набухшего геля), смесь экспонируют 0,5 ч при комнатной температуре, непрерывно помешивая. Смесь вносят в стеклянную колонку (30 х 900...

Номер патента: 890548

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Соколов

МПК: H03K 5/22

Метки: выделения, сигнала

...первой строки), которыйподается через коммутатор 23 и преобразователь кода в напряжение 24 65 на соответствующий вход формирователя сигнала 1. При подаче импульса Начало кадрана один из входов 17 запускается генератор 11 блока управления 9, который вырабатывает серию импульсов, необходимых для работы устройства для выделения сигналов. При этом, на все время сущест вования развертки первой строки, коммутатор 23 подключает вход 16 ко входам преобразователя кода в напряжение 24 и счетчика 21. На время существования импульса Начало кадра в счетчике 21 устанавливается режим работы Вычитание и вход счетчика 21 подключается переключателем 20, т.е. в счетчикФ 21 устанав лнвается порог с вычитанием допустимых ложных тревог, который запоминается...

Номер патента: 890551

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Елкина, Радзиевский

МПК: H03K 5/26

Метки: выделения, импульсов

...закрытыйвыход ключа 2 поступает на шину6 - 1 канала 1 - 1, Одновременновходной импульс поступает на входтриггера 3 и на вход элемента 4задержки. По окончании действия импульса триггер 3 срабатывает сигнали через элемент ИЛИ 5 на управляющий вход ключа 2 поступает управляющий сигнал, в результате чего размыкается нормально закрытый выходключа 2, и замыкается его нормальнооткрытый выход. Ключ 2 находится втаком состоянии в течение временизадержки 1 на закрытие канала. Канал выделейия 1 - 1 закрыт для приема и выделения последующего входного импульса, и если в течениеэтого времени на шину 7 устройствапоступит следующий входной импульс,то он через ключ 2 канала выделения1 - 1 поступает в следующий канал.По истечении времени С с...

Номер патента: 891603

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ибрагимов, Теляков, Шакирзянов

МПК: C07C 7/06

Метки: выделения, н-пентана

...который направляют на ректификацию с выделением целевого продукта.Сернистые соединения в пентансодержащих фракциях углеводородов представлены в основном этилмеркапганом и диметилсульфидом. Эти сернистые соединения,образуя азеогроп с изопентаном, могут быть выведены иэ системы при отборе азеотропа в количестве 5-10 вес,% наисходное сырье.35 Материальный баланс изопентановой колонны показан в табл. 9.П р и м е р 4. Очистке и разделению Подвергают пента н-гекса новую фракцию, содержащую диметилсульфид в количестве 0,215 вес.% на исходное сырье.Основные параметры технологического режима показаны в табл, 10. 603ог диалкилсульфидов комплексообразующими реагентами.П р и м е р 1, Очистке и разделению подвергают пентановую фракцию,...

Номер патента: 891604

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Волкова, Гайле, Проскуряков, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, стирола, углеводородной, фракции

...Дпя выделения стиропа из смесей угуне водородов Св предложены специальныеметоды, в частности экстрактивная ректификация с использованием сепективныхрастворителей, увеличивающих относитепьную летучесть раэдепяемых компонентов,Известны способы выделения стиропаиз смесей углеводородов Св экстрактивной ректификацией с использованием в качестве сепективных растворителей М-метипкапропактама,.М-ацетипморфопина иН-метипморфопин 3 она ( 1 131.Известен способ выдепения сторона иэуглеводородной фракции Св экстрактивнойректификацией в присутствии Й, М диметипацетамида 4.Недостатком известного способа явамется низкая сепективность растворитепя,что приводит ипи к снижению качества выделенного стиропа, ипи к снижению отбора его от...

Номер патента: 891605

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...примеру 1. ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 35 мас,% толуола и 65 мас.% гептана.0.Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.% Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин, ,Палее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксграктной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст ; венно, осуществляют известными методами Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. 100 35 82,0 24,9 0,50 13,7 100 35 78,7 22,3...

Номер патента: 891606

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Башун, Грушова, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...перемешивают в течение 20 мин, Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафпнатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют,Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатн ой фаз, соответственно, осуществляют известными методами, Содержание ароматического компоненТолуол 100 35гептан 1606 4та в экстракте и рафинате определяютхроматографическим методом.П р и м е р 2. Экстракцию проводятселективным растворителем, состоящим3 из 70 мас.% ДМСС и 30 мас.% ММЭЭ,аналогично примеру 1.П р и м е р 3, Экстракцпю проводятселективным растворителем состоящим из)50 мас,% ДМСО и 50 мас.% ММЭЭ, ана 10 логично примеру 1,П р и м е р 4. Экстракции селективным растворителем, содержащим 70 мас.%ДМСО и 30 мас,% ММЭЭ,...

Номер патента: 891621

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ванин, Гольдман, Кашников, Корнева, Полякова

МПК: C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, выделения

...20 мм рт,ст.выделяют 298 кг/ч кубового продуктавысших спиртов, выводимого из системыВ дистиллате выделяют 2496 кг/ч2-этилгексанола-сырца, содержащего2337 кг/ч ЭГ, 21,5 кг/ч ЭГА, 1,5 кг/чдибутилацеталя масляного альдегида(ДБА) , 136 кг/ч прочих примесей.Путем ректификаций (флегмовое чисфф ло (к) 10, температур- куба (Т)135 ОС, верха (Тц) 95 С, остаточноедавление (р) 100 мм рт.ст вновь полуцают 324 кг/ч легкой фракции указанного состава и 2172 кг/ч кубового фф остатка, который ректифицируют(й, ТС, ТВСр = 90 мм рт. ст,) . Получает 1747 кг/чЭГ, 1,4 кг/ч ЭГА, 0,9 кг/ч ДБА,16,1 кг/ч прочих примесей, которыйгидрируют и получают 1720 кг/ч целевого продукта, содержащего1713 кг/ч ЭГ, 0,7 кг/ч ДБА, 6,4 кг/ч прочих примесей.Степень конверсии...

Номер патента: 893235

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Кисаров, Субботин, Суханова, Янкитова

МПК: B01D 53/04

Метки: выделения, паровоздушных, смесей, циклогексанона

...Цикл Растворители этилацетат этанол бензол зтилацеУ 1 м/сек Чд 1 м/сек Я=1 м/сек тат1 час . 7 1 час С=1 час в 1 м/сек=1,5 час этилацетат Ч 1,5 м/сек С = 0,5 час 35,0 35,1 35,1 35,5 34,5 36,5 26,0 27,9 Я 28,128,0 27,4 30,6 31,4 27,2 27,5 28,0 27,2 22,0 18,0 27,2 26,1 26,0 26,2 27,0 26,3 25,1 24,5 25,5 24,2 15,8 23,5 24,9 22,6 26,4 22,2 12,5 24,9 23,1 21,4 21,8 22,4 12,0 20,5 22,0 22,0 23,2 21,5 8,0 19,6 21, 5 21,2 24,2 21,5 7,0 19,0 20,0 21,4 21,8 19,5 бф 18,5 19,0 20,0 19,4 19,5 10 18,1 18,9 19,5 19,4 19,0 20 18,4 19,1 18,7 18,6 19,1 2,4 21 18,1 19,0 18,6 18,6 19,8 30 17,9 18,5 18,0 18,2 19,1 1,8 31 18,0-18,5 18,0-18,5 18,5-19,0 17,9-18,5 0-0, 2 . 18, 5-19, 0 100 и более Десорбцию проьытого угля проводят острым паром при...

Номер патента: 893236

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Задерный, Мирошников, Мозговой, Штерн

МПК: B01D 53/14

Метки: выделения, двуокиси, углерода

...а затем в содовой скруббер,где охлаждаются и освобождаются отпыли, сажи, а также примесей сернистых соединениЯ и направляются 15 в компрессор. В компрессоре дымовыегазы снимают, а затем подают в абсорбер, где происходит абсорбция изних двуокиси углерода стекающим понасадке триацетатом глицерина. Далее 20 оставшиеся газы (азот с примесьюкислорода ) через регулируемый клапан перепускаются в ресивер, а иэпОследнего в расходную сеть на технологические нужды. Насыщенный раст вор триацетата глицерина иэ абсорбера пускают в десорбер, где происходит десорбция двуокиси углерода, аистощенный раствор триацетата глицерина насосом возвращают в абсор бер.893236 Формула изобретения О Составитель Л.АндруцкаяРедактор Л.Горбунова Техред Е. Харитончик...

Номер патента: 894702

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Титов

МПК: G06F 7/02

Метки: выделения, числа, экстремального

...группы, дополнительные элементы ИЛИ 9 1, 9 9 И , элементыИЛИ-НЕ группы 10,1,10 , 10,И , группу кодовых входов 11 11 , ,11устройства, установочные входы12 , 12, , 12 и устройства, груп. пу выходов 13,1,1313, устройства, входсброса устройства 14.Устройство работает следующим образом. На входы 11 устройства поступают щ-разрядные коды и чисел, а на установочные входы 12 по мере решения задач поступают единичные сигналы- признаки решения задачи, которые перебрасывают соответствующие триггеры 1 в единичное состояние, обеспечивая тем самым прекращение подачи кодов чисел через элементы И 2 группы на входы первого поразрядного узла переноса и на входы элемента ИЛИ-НЕ ЗВ исходном состоянии все триггеры 1 находятся в нулевом состоянии, а их нулевые...

Номер патента: 894724

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гаврилов, Кузьмичев

МПК: G06G 7/12

Метки: выделения, модуля, сигнала

...резистор 6 и дополнительный масштабный резистор 7, причем катод диода 4, соединенный с анодом диода 3, подключен к выходу усилителя 2, катод диода 3 является выходом устройства и соединен с резистором 5, второй вывод которого подключен к аноду диода 4 и инверти рующему входу усилителя 2, резистор 7 включен между выходом операционного усилителя и выводом резистора б, источник сигнала подключен ко входу повторителя 1 напряжения, выход которого через разделительный конденсатор 8 подсоединен к резистору б,40 45 50 55 Устройство сработает следующим образом.При подаче на вход положительной полуволны переменного напряжения последняя инвертируется операционным усилителем 2, обратная связь по инвертирующему входу замыкается через диод 4. Диод 3...

Номер патента: 895284

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Альфред, Иозеф, Карлхайнц, Рудольф, Фердинанд

МПК: C07C 129/00

Метки: водных, выделения, гуанидинкарбоната, разбавленных, растворов

...растворе) 513-ное разложение мочевины и 117.-ное разложение гуанидинкарбоната.Раствор охлаждают, причем осаждают 3,5 кг продуктов пиролиза, особенно меламина. Последние отфильтровывают и промывают 3,5 кг воды.Получающийся раствор имеет состав, кг, (7):Мочевина 24,5 (12 ъ 75) Гуанидинкарбонат 15,6 (8,12) Меламин 1,0 (0,53) Аммиак 5,0 (2,60) Вода 145,9 (76,00) В этот раствор, охлажденный до температуры окружающей среды, вводят аммиак, пока его концентрация не достигнет 257 Осаждают гуанидинкарбо8952 84 6той 99 Х. Результат не зависит от того, применяют жидкий или газообразный аммиак.П р и и е р 3. Маточный раствормеламина, содержащий, г/л, (Х),еИзанидинкарбонат 74,7 (7,05)Мочевина 79,1 (7,46)Меламин 3,3 (0,31)Вода 901,9...

Номер патента: 895975

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...с электроприводом иненсивно перемешивают в течение 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной пере" гонкой в присутствии водяного пара,Иэ рафинатного раствора раствори- тель удаляют водной промывкой(300 мас,3; воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломления (и )2 о промывных вод, равного 1,3333. олученные рафинат и экстракт подвергают30 осушке цеалитом марки ИаА.Содержание ароматических углеводородов .в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Аналогичен приме" ру 1, но отличается составом бинар- З 5 54ного растворителя 30 масА, Я-капролактама и 70...

Номер патента: 896765

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Коршунов, Симкин, Филатов

МПК: H04B 1/10

Метки: амплитудой, выделения, импульсов, информационных, помехи, узкополосной, фиксированной, фоне

...г), которые в вйчитателе 1 деформируют высокочастотнуюпомеху, а в сумматоре 3 восстанавливают ее. В моменты включения устройства или при резком изменении амплитуды узкополосной помехи реакциярежекторного фильтра 2 от положительной полуволны узкополосной помехипревышает порог а(фиг.2 в) сраба.тывания безынерционного реле 5, которое формирует прямоугольный импульс, деформирующий положительнуюполуволну в вычитателе 1 и восстанавливающий ее в сумматоре 3. Еслиза, время действия отрицательной полуволны узкополосной помехи реакциярежекторного фильтра 2 не успеваетзатухнуть, то во время действия следующей положительной полуволны безынерционные реле 5 вновь срабатывает.Таким образом, на выходе устройства 60воспроизводится узкополосная...