Патенты с меткой «выделения»
Устройство выделения тактовых импульсов
Номер патента: 1241445
Опубликовано: 30.06.1986
Автор: Чернышев
МПК: H03K 5/156
Метки: выделения, импульсов, тактовых
...является вторым входом рециркулятора 7.Блок 5 синхронизации содержит последовательно соединенные дискриминатор 16, управляемый генератор 17 тактовых импульсов, делитель 18, триггер 19 и одновибратор 20, вход которого подключен к входу дискри,минатора 16, при этом второй вход 2триггера 19 является входом блока 5 синхронизации, а выходы управляемого генератора 17 тактовых импульсов и одновибратора 20 являются соответственно первым и вторым выходами блока 5 синхронизации, ключ 21, управляющий вход которого подключен к второму выхоцу блока 5 синхронизации,.вход поцключен к выходу выпрямителя 1, выход соединен с третьим входом сумматора 9.Устройство работает следующим образом.Информационный поток многолучевых псевдослучайных сигналов,...
Способ выделения хлористого натрия из растворов
Номер патента: 1242465
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Бойко, Дрогомирецкая, Дрогомирецкий, Лаврик, Марусяк, Назаревич, Павлишин, Пришляк, Сенчак, Симотюк, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, натрия, растворов, хлористого
...в цикл производстваминеральных удобрений, Суспензия 35после репульпации, твердая фаза которой представляет собой хлористыйнатрий, отмытый от калийных солей,но содержащая примесь труднорастворимых калийно-магниевых минералов 40(в основном, лангбейнита), поступает на предварительное разделение 6со сгущением, например, с использованием гидроциклона.П р и м е р 1. Из 100 кг избыточ ного раствора, состава, содержащего,Ж: К 3,37, Мд 2,66 Са 0,01, Ма5,57, С 1 15,62; ЯО 4 5,15; Н О 67,62,выпаривают 23,59 кг воды и йолученную суспензию разделяют на центрифуге, В результате получают 70,28 кгупаренного раствора состава, содержащего,7: К 4,77; Мя 3,77 Са 0,01,Иа 4,65 С 1 17,15, БО 1 7,27; Н О62,38, и 6, 13 кг натрия хлористого...
Устройство для выделения возбудителей болезней растений из зерновой насыпи
Номер патента: 1242515
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Косинова, Семений, Фурсов, Эльчибаев
МПК: C12M 1/00
Метки: болезней, возбудителей, выделения, зерновой, насыпи, растений
...что при трении поршня 4 о стенки корпуса 1 происходит электризация трущихся тел. В результате этого на внутренней поверхности диэлектрика корпуса 1 возникает электрический заряд, образующий электрическое поле, Которое вызывает поляризацию диэлектрика пластиньг-препаратообразователя 8. Напряженность электрическогополя на поверхности пластины-препаратообраэователя 8 составляет (1-3)х 10 В/м. Микроскопические возбудители болезней растений, попадая в зону действия электрического поля, поляризуются, притягиваются и оседают на поверхность пластины-препаратообразователя 8. При такой напряженности поля семена в12Изобретение относится к сельскохозяйственному производству и предназначено для выделения микроскопических возбудителей болезней...
Устройство корреляционного выделения отметок моментов
Номер патента: 1242878
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Абдулвалиев, Львов, Тарасов, Теплицкий, Цветков
МПК: G01V 1/26
Метки: выделения, корреляционного, моментов, отметок
...принимаемого радиостанцией 10 сигнала. По команде с сейсмостанции запускается генератор 2 свипсигнала и свип-сигнал посылается в эфир радиостанцией 1. Принимаемый 78 2радиостанцией 10 сигнал поступает в блок 12 определения знака, где преобразуется в последовательность.логических нулей и единиц, иначе говоря, происходит знаковое аналого-.цифровое преобразование. Этот сигнал поступает на вход ОЗУ 13, с которого с частотой работы генератора 11 он считывается и вместе со свип-сигналом генератора 11 поступает в перемножитель 14 знаков, где они перемножаются и поступают в счетчики 15 и 16 положительных и отрицательных произведений.Счетчик 15 положительных произведений подсчитывает количество полученных единиц, а счетчик 16 отрицательных...
Устройство для выделения и вычитания импульсов из последовательности импульсов
Номер патента: 1243117
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Осипов, Сподарцев, Шафионецкая
МПК: G06F 7/38, H03K 5/156
Метки: выделения, вычитания, импульсов, последовательности
...б (эпюра)сигнал, соответствующий местоположению первого тактового импульса в последовательности импульсов, на Р-входе Р-триггера 1 - уровень, противоположный уровню на его прямом выходе,.Первый тактовый импульс своим задним фронтом переписывает уровень с Р-входа Р-триггера 1 на его прямой выход, на первом входе элемента И-НЕ 4 устанавливается запрещающий уровень, на шине 6 снимается сигнал, соответствующий местоположению первого тактового импульса в последовательности импульсов, на Р-входе Р-триггера 1. уровень изменился на противоположный и на первом входе элемента И-НЕ 5 устанавливается разрешение на прохождение тактовых импульсов на вход счетчика 2, Второй тактовый импульс проходит на шину 11 (эпюра С) и переключает счетчик 2, с...
Устройство выделения синхроимпульсов регенератора
Номер патента: 1243138
Опубликовано: 07.07.1986
Автор: Абрамов
МПК: H04B 3/06
Метки: выделения, регенератора, синхроимпульсов
...в частотном детекторе 12, Однако напряжение на выходе частотного детектора12 пропорционально производной от огибающей фазового дрожания, Для того, чтобы это напряжение соответствовало огибающей фазового дрожания, на выходе частотного детектора 12 включают интегратор 13. Низкочастотное напряжение на выходе интегратора 13 полностью соответствует огибающей фазового дрожания, содержащейся в сигнале на выходе формиропателя 5 стробирующих импульсов, но имеет прочителя 2 сигнала снизу амплитуда выходного сигнала амплитудного модулятора 6 уменьшается. В результате существенно снижаются флуктуации амплитуды составляющей тактовой частоты, содержащейся в выходном сигнале ограничителя 2 сигнала снизу, что приводит к уменьшению фазового дрожания,...
Способ выделения тироксинсвязывающего глобулина
Номер патента: 1128569
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Ахрем, Ермоленко, Свиридов, Стрельченок, Чащин
МПК: C07K 1/16
Метки: выделения, глобулина, тироксинсвязывающего
...в аффинной хроматографии плазмы крови человека на трииодтиронинсефарозе. После отмывки матрицы от неспецифически связанных белков О, 1 М барбиталовым буфером (рН 8,6), содержащим 1 М ЯаСЙв 0,1 Мтрис-НС 1 буфере (рН 8, б), содержащим 2 М ЯаСв О, 05 М натрий-фосфатном буФере (рН 6,8) и содержащим 2 М . ВаС В в О, 1 М трис-НС Е буфере (рН 8,6), элюцию целевого продукта осуЩествляют раствором тироксина (100 мг/л) в 0,1 М трис-НСЙ буфере (рН 8,6). лентно связанную с тироксином, споследующей промывкой сорбента бикарбонатным буфером, затем растворомхолата натрия, элюцией белков раствором щелочи при рН 9,3-12 й очисткой элюата на гидроксиапатите в натрий-фосфатном буфере.1 л ретроплацентарной сывороткиперемешивают в течение 6 ч при 18 Ссо 100 мл...
Способ выделения иммунодепрессора из тканей млекопитающих
Номер патента: 1243730
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бабичев, Гринберг, Жукова, Пухальская, Толвинская
МПК: A61K 35/00
Метки: выделения, иммунодепрессора, млекопитающих, тканей
...14,8; гамма-глобулин 23,4,На втором этапе 300 мг препарата(порошка-сырца) растворяют в 20 мл0,01 М фосфатного буфера, рН 8,15.Полученный раствор наносят на колонку с ДЭАЭ-целлюлозой, предварительноуравновешенной тем же буфером. Размер колонки 20 х 1,5 см. Колонку промыванл 0,2 М Фосфатным буфером,рН 815 затем 1 М раствором БаС 1 изатем активную фракцию элюируют0,1 н,ИаОН. Выход белков регистрируют на проточном денситометре.Активную Фракцию обессоливают наколонке с сефадексом Си при необходимости лиофильно высушивают.Испытание биологической активности препарата проводят методом локального гемолиза в геле на моделипервичного иммунного ответа животных, Для этого мьппам линии СВА вводят исследуемый препарат внутрибрюшиннс в...
Способ выделения йода из растворов
Номер патента: 1244087
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дубик, Овчинников, Ряполов, Сушин, Таран, Щерблюк
МПК: C01B 7/14
Метки: выделения, йода, растворов
...потерям продукта. с;Выделение йода по вариантам 2-4позволяет значительно снизить потерийода при сохранении качества продукта. на уровне квалификации "чистый".Потери продукта при использовании для 50обработки кристаллического бихроматаменьше, чем при использовании раствора реагента.П р и м е р 2. В кристаллизаторподают 6 м раствора (массовая кон 087 2центрация йодида 25 г/л) и обрабатывают вначале частью кислоты, затемкристаллическим бихроматом натрия,после чего дозируют остальную частькислоты, Расход кислоты (общий) 1,0 тна 1 т йодида, бихромата - 0,35 тна 1 т йодида, Температура растворао40 С. Выпадающие в осадок кристаллыйода отделяют от раствора, промываюти обезвоживают в соответствии с известными способами.Результаты экспериментов...
Способ выделения фтористого водорода
Номер патента: 1244088
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Гладышева, Любченко, Панов, Терещенко, Успенская
МПК: B01D 15/04, C01B 7/19
Метки: водорода, выделения, фтористого
...осуществляют серной кислотойс концентрацией 40-50 Ж при 50-550 С.1244088 Примеча(оицеее т Степень Кали ньеделе- чест ния НР,7. во КоличествовьЕеЕеПИВЕЕЕЕсосяЫ,г епе- П одоп" ацияериай слоты Х с 40 Е,3 НС 0 346 9 НС 13" 15 6 30 50 0,2 ЕО 0,350 ПАНС 3"1 ПАН 50 55 60 П 13-1 15-1 ПАНС ПАНС Деструкци сорбента ч,3 50 еструкциорбеита ИзСорбциятиннойакис ьеРиия емсЛОКЕЕО ованное иакрилониакрилоием,идрохлар П П,модифициро амииными гр лаееольееьеми лами и цирконием. рулпами и цирсЕ ИЕЕОЕ роваииая поливииилхлорид сЕЯ каи Изобретение относится к технологии фтористых соединений и может быть использовано в производстве фтористого водорода.Целью изобретения является повышение степени выделения и чистоты фтористого водорода, а также упрощение...
Способ выделения стронция из высокоминерализованных вод
Номер патента: 1244093
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Андриясова, Евжанов
МПК: C01F 11/02, C01F 11/18
Метки: вод, выделения, высокоминерализованных, стронция
...Фильграт и раствор твердой фазы анализируют, Количество твердой фазы составляет 6,060 г, состав, 7.: СаСО 98,99,МЯСО 0,78", ЯгСО 0,28.Степень осаждения щелочноземельныхметаллов на этой стадии составляет1,33% Ма, 47,70% Са и 5,30% Бг от ихсодержания в исходной природной воде. Состав маточного фильтрата по щелочно-,земельным металлам, г/л:,Му; 0;. Са5,148;, Бг 0,323.Из маточного фнльтрата производятосаждение Са(ОН) добавлением к раствору 6,976 г ИаОН, что соответствуетрасходу щелочи 135% от стехнометрнипо имеющемуся кальцию. После отстаивания суспензии в течение 1 ч твер 1 О дую фазу отделяют фильтрованием, Вфильтратах и растворе твердой фазыопределяют содержание кальция и стронция, Количество выделенной твердойфазы составляет 4,483...
Способ количественного выделения рения из сернокислых растворов
Номер патента: 1244095
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бакаева, Богушевская, Жукова, Козлова, Кузнецова, Ласкорин, Монахова, Рябова, Стрельникова
МПК: B01J 47/00, C01G 47/00
Метки: выделения, количественного, растворов, рения, сернокислых
...см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н БО ) пропус кают через колонку со скоростью 1 - 2 см/мин, промывают колонку 100 см 2 М раствора серной кислоты десорби руют рений 25 см 1 М раствора хлорной кисчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде родянидного комплексаП р и м е р 2. Смолу с группами окисей третичного арсина АРСО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5 М по Н БО) пропускают через колонку в БО-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5 М раствора серной кислоты и десорбируют рений25 см, 2,5 М раствора хлорной кислотыКонечное определениерения в десорбате проводят как в примере 1.В табл. 1 представлена...
Способ выделения миозина из мышечной ткани сердца
Номер патента: 1244591
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Земсков, Зуева, Иванов
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, миозина, мышечной, сердца, ткани
...и доводили рН до 6,6.Раствор лдцоэина центрифугцровали при 15000 я 20 мин, освобождаясь от осажцавшегося актомцозцнового комплекса.Для удаления цз раствора белка нуклеиновых кислот к супернатанту добавляли составлявший 30% от объела сефадекс ДЕАЕ,предварительно заряженный ц уравновешенный 0,1 М Трис-НС 1 буфером рН 7,6, содержащим 0,2 М КС 1. Через 15 мцц сефадекс удалялц с помощью стеклянного фильтра я. Ионную силу фильтрата увеличивали до 0,3 путем добавления ЗМ КСд.Раствор белка с рН б,б разбавлялц семью объемами воды с ЭДТА, доводили рН до 5,7 и цецтрцфугцровали 15 мин при 10000 я, Осадок с концентрацией 2 мг/мл, определенной цо биу" рету, суспецдировали в 0,05 М пи,рофосфатном буфере рН 7,5, содержащем 0,001 М ЭДТА ц 0,001 М...
Устройство для выделения признаков при распознавании образов
Номер патента: 1246122
Опубликовано: 23.07.1986
МПК: G06K 9/36
Метки: выделения, образов, признаков, распознавании
...между пачками должны быть не меньше величины ТпМИ тп , (ш+1). тмкН ЫМ 5 4 фгде Т,Т- соответственноВх мин Вхсдлительности митервала между пачками импульсов;- длительностьимпульсов мультивибраторов 5и 6;ш - число импульсов.Первый импульс пачки (фиг,2, эпюра а ) переключает триггер 2 в "0", проходит через элемент И 3 и запускает ждущий мультивибратор 5 (Фиг.2, эпюры 3г ), Через элемент И 8 первый импульс не проходит, так как наПри групповом пропуске ш импуль-, сов (фиг,2, эпюра а ) устройство не формирует импульс на выходе 19, потому что мультивибратор 5 в этом случае не успевает сформировать выходной импульс полной длительности, так как он сбрасывается первым импульсом,45 посту-:.ившим после группового пропуска. Этот же импульс запускает...
Устройство для выделения одиночного импульса
Номер патента: 1246350
Опубликовано: 23.07.1986
Автор: Алексеев
МПК: H03K 5/01
Метки: выделения, импульса, одиночного
...7.Устройство для выделения одиночного импульса работает следующимобразом.В исходном состОянии Р-триггер1 и КБ-триггер 2 удерживаются в нулевом состоянии единичным потенциалом, поступающим на шину 5 управления (фиг.2 а),. При этом навыходнойшине 7 устанавливается нулевой потенциал (фиг.2 е), так как элемент ИЛИ-НЕ 4 закрыт по входу единичным потенциалом, поступающим синверсного выхода Р-триггера 1(фиг.2 д),После поступления на шину 5 управления сигнала нулевого уровня(фиг.2 а) по переднему фронту первого тактового импульса, поступающегопо шине б тактовых импульсов насчетный вход Р-триггера 1 (фиг.2 б),Р-триггер 1 переключается в единичное состояние,так как на его информационном входе присутствует еди 40 45 50 5 ничному потенциалу с...
Устройство для выделения первого и последнего импульсов в пачке
Номер патента: 1246353
Опубликовано: 23.07.1986
Автор: Платонов
МПК: H03K 5/153
Метки: выделения, импульсов, пачке, первого, последнего
...на вход элемента И 2, а нулевой запрещающий потенциал с его прямого выхоПри поступлении на выходную шину5 ,устройства пачки импульсов (фиг,2 а) они формируются по длительности одновибратором 7, причем длительность импульсов на выходе одновибратора 7 (фиг.2 д) должна быть равна с ц=+ 2 л где - длительность входных импульсов, й, - максимальная флюктуация времени задержки элемента задержки. Время задержки элемента 5 задержки ( ) подбирается таким образом, что при его флуктуации оно остается большим или равным периоду следования импульсов в пачке (Т ), т,е.= Т,+ й .Толь- ко с приходом второго импульса, что указывает на поступление на вход устройства пачки, а не одиночного импульса за счет совпадения второгоимпульса на выходе...
Устройство для выделения опорного сигнала
Номер патента: 1246403
Опубликовано: 23.07.1986
Автор: Родькин
МПК: H04L 27/18
Метки: выделения, опорного, сигнала
...детектор 3 уровня снимает сигнал с установочного входа делителя1 частоты на два, тем самым разрешая его работу. Сумматор 6 по моду-слю два образует на своем выходе последовательность коротких импульсов,соответствующую фронту и спаду входного сигнала, так как он производитсложение входного сигнала со своейзадержанной элементом 7 задержкикопией. Длительность образованныхимпульсов определяется временем задержки в элементе 7 задержки, в ка.честве которого может быть использована, например, цепочка из четногочисла инверторов или обычная интегрирующая В С-цепь. Число инверторови постоянная времени РС-цепи должны,позволять получить задержку, превышающую по крайней мере в три раза .длительность фронтов переключающихэлементов устройства....
Устройство для выделения водорода из газовых смесей
Номер патента: 1247064
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Агеев, Генин, Десюкевич, Карпович, Фатеев, Чеклина
МПК: B01D 53/04
Метки: водорода, выделения, газовых, смесей
...45Устройство работает следующимобразом,В трубку 5 подают смесь газов.содержащих водород. Газ, выходя из трубки через перфорационные отверстия в слой порошкообразного интерметаллида, образует при этом псевдоожиженный слой по всему объему интерметаллида, водород поглощается интерметаллидом, а смесь уже без водорода через фильтр уходит в трубку 4. Температура гидрида повышается, и тепло со всего объема по дискам 9 передается на теплообменную трубку 6, в которую через патрубок 7 подается холодный теплоноситель, который снимает выделившееся тепло и уходит по патрубку 8, Таким образом, производится насыщение интерметаллида водородом во всем объеме, Размещение перфорационМных отверстий на газораспределительных трубках со стороны стенок...
Способ выделения хлорида натрия каинита и карналлита
Номер патента: 1247343
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Бойко, Дубиль, Мартынец, Назаревич, Панчишин
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, каинита, карналлита, натрия, хлорида
...каинцтовую суспензню перед,отделегпгем каинпта нагревают до 90 О100 С при перемешиванни и конвертируют в течение 10-60 мин, из полученной суспензии отделяют каинит, а раствор о:".лаждают и после отделения хлорггда калия подают на обессульфачпвание.Подогрев до температуры 90-100 Си конверсия полученных ранее при 6080 С каиггитовых суспенэий приводитк значительному увеличению вьгсодаФкаиннта из раствора и повышению егочистоты. Это достигается в результате растворения хлорида калия приболее высоких температурах (90-100 С)и кристаллизации дополнительногоколичества каиггита КСЮ МАМБО 3 Н Ои леонита К БО, МАЗО, 4 Н О.1(онверсня каинитовых суспензийпри температурах выше 100 С сопровож. дается кристаллизацией трудпорастворимого лангбейнита, не...
Способ выделения белка
Номер патента: 932817
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Ахрем, Ермоленко, Котусов, Стрельченок, Чащин
МПК: C07K 1/22, G01N 33/50
Метки: белка, выделения
...влияние на процесс сорбции. За счет гидрофобных взаимодействий возможна сорбция других белков, которые загрязняют аф. - финный элюат, что препятствует сорбции тироксин-связывающего белка и ээ снижает его выход.Соотношение объемов сыворотки крови и аффинного сорбента при опреде 17 2ленной концентрации конъюгированноготироксина подбирается эмпирически.Оптимальная концентрация иммобилизованного тироксина в полученной сус 3 -4пензии 510 - 1 10 мол/л. Влияниеобъема аффинного сорбента при постоянном объеме сыворотки крови (1 л)на выход целевого продукта приведенов таблице./Элюция целевого продукта щелочьюпо сравнению с элюцией 8-анилинонафталиносульфокислотой позволяетполучить свободный от лиганда белок,тогда как при элюции...
Устройство для выделения спайков, принадлежащих одному нейрону
Номер патента: 1250249
Опубликовано: 15.08.1986
МПК: A61B 5/04
Метки: выделения, нейрону, одному, принадлежащих, спайков
...компоненты в соответствии со своими амплитудно-частотными характеристиками. На выходе фильтров появляются сигналы в виде синусоид соответствующих частот с изменяющейся во времени амплитудой, Детекторы 6 и 7 детектируют эти сигналы, и на их выходах появляются сигналы, про. порциональные амплитудам соответствующих частот, выделяемых из спектра спайка полосовыми фильтрами 4 и 5. Сигналы с детекторов 6 и 7 поступают на входы блока 8 деления, на выходе которого вырабатывается сигнал, пропорциональный отношению амплитуд соответствующих спектральных компонентов, т.е. сигнал, пропорциональный отношению уровней сигналов на выходах детекторов б и 7, В отсутствие спайка на входе устройства всегда присутствует определенный уровень так...
Устройство выделения периода основного тона сложного сигнала
Номер патента: 1251306
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Гехт, Зайцев, Магиденко, Новиков, Чередников
Метки: выделения, основного, периода, сигнала, сложного, тона
...3 входного сигнала, неинвертирующий вход соединен с первым выводом второго резистора 4, выход и неицвертирующий вход операционного усилителя соединеньг через третий резистор 5, шину 6 опорного сигнала, пиковый детектор 7, сумматор 8, выход которого соединен с вторым выводом второго резистора 4, первый вход с и(иной 6 опорного сигнала, второй вход с выходом пикового детектора 7, первый вход которого соединен с ниной 3 входного сигнала.Устройство работает следующим образом.Г 1 ри подаче на шину 3 устройства сигцала сложной формы на выходе детекторапикового уровня появляется напряжение, равное максимальному значению входного сигнала 1 постоянньге времени заряда-разряда выходной емкости детектора выбираются равными 510 Т, где Т -- средний...
Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата
Номер патента: 1251796
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Гейнрих, Герхарт, Рудольф
МПК: B01J 31/40
Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства
...6, причем органическую фазуподают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 1 О, во всасывающуютрубу 9 которого одновременно сорганической фазой подают 210 кг/чреакционной воды. При этом соотноше"ние органической фазы и реакционнойводы, служащей в качестве экстрагента, составляет 1;0,27, а их среднеевремя пребывания в лопастном насосе1 О равно 1,2 сПолучаемую в насосе смесь подают в отстойник 4, в котором осуществляот разделение на213 кг/ч водной фазы, подаваемойв смеситель 2, и на 800 кг/ч органического остатка, содержащего0,00088 мас.Х (0,007 кг) кобальта и 0,88 ч/млн (0,0007 кг) марган"ца, который выводят из процесса.Процесс разделения проводят при94 С н течение 1 О ч,Степень выделения кобальта имарганца 99,8%.з 1251796 4П р...
Способ получения сорбента для выделения целлюлаз и ксилиназ
Номер патента: 1252337
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Аренс, Голдштейнс, Клесов, Мартьянов, Рабинович
МПК: C12N 9/42
Метки: выделения, ксилиназ, сорбента, целлюлаз
...на стадии его приготовления, но и после каждой процедуры очистки. Это позволяет сохранить высокие гидродннамические характеристики, тогда как сорбент, приготовленный по известному методу и не подвергающийся термообработке, существенно ухудшает фильтрующие свойства после второго - третьего использования.П р и м е р 1. 15 г измельченного хлопкового пинта ( средний размер частиц 75 мкм) обрабатывают при перемешивании 250 мл 103-ным раствором целловиридина ГЗХ (удельная активность 30 ед/г), затем фильтруют и тщательно промывают 0,1 М фосфатным буфером рН 7,0 - 7,5 (определен универсальным индикатором). Обработанный лиит заливают водой,инкубируют в течение 1 ч при 355 С10 20 25 30 35 40 45 5055 и декантируют, Затем повторно заливают водой и...
Устройство для последовательного выделения единиц из двоичного кода
Номер патента: 1252779
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Животовский, Мамедов
МПК: G06F 9/46
Метки: выделения, двоичного, единиц, кода, последовательного
...код с максимальным количеством единиц, например 1010 (я 4).Так как в первом разряде содержитсяединица, то тактовый сигнал с выхода 55элемента И 5 поступает на второйвход элементов И 2, - 2группы. Врезультате этого на выходе элемента 79 2И 2 группы появляется единичныйсигнал (все остальные элементы И 2 группы заперты сигналамк с соответст" вующих выходов основного и вспомогательного регистров), который появляется на информационном выходе 8 устройства, Одновременно этот же сигнал, поступая на вход сброса (входК ) триггера 11 основного регистра,переводит его в нулевое состояние.Таким образом, выделяется перваяединица из двоичного кода. Одновременно сигнал с выхода элемента И 2группы поступает на единичный входтриггера 3...
Способ выделения живых гельминтов из лягушек
Номер патента: 1253553
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Запорожец, Попов, Стасюк
МПК: A01K 67/02
Метки: выделения, гельминтов, живых, лягушек
...р и м е р 1. Известными способами готовят в стеклянной банке емкостью 3 л раствор нитрата калия при концентрации 1:8000, В этот же раствор добавляют 0,05 г мочевины. В банку помещают 5 прудовых лягушек, В другую банку (контрольную) с 1 л дистиллированной воды указанных химических реагентов не вносят, но помещают 5 таких же лягушек, Банки закрывают капроновыми крышками (в каждой крышке имеется по 1 отверстию диаметром 1 см) и содержат при 18 С.е Ведут наблюдения. Через 72 ч от начала опыта лягушки удаляют из банки, раствор сливают в кювету, проводят учет и сбор гельминтов. Затем раствор с кюветы выливают в сосуд и туда же помещают лягушек, Эту процедуру повторяют через 96 и 120 ч, Через 72 ч из кишечника лягушки вьделился 1 гельминт,...
Устройство для очистки плодов от околоплодника и выделения семян из косточковых культур
Номер патента: 1253582
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Кохашвили, Рамишвили, Цицакишвили, Чеишвили, Черненков
МПК: A23N 7/08
Метки: выделения, косточковых, культур, околоплодника, плодов, семян
...изображеноустройство для очистки плодов отоколоплодника и выделения семян изкосточковых культур; на фиг.2 - разрез А-А на Фиг.1; на Фиг.3 - лопастьс Ь-образной планкой; на фиг.4 - гребенчатый скребок с трапецеидальнымизубьями и соотношение прорези барабана к малому основанию трапеции(узел 1 на фиг.1),Устройство содержит двухсекционный перфорированный цилиндрическийбарабан 1 с прорезями 2, расположенный внутри него ротор 3 с установленными на нем радиальными лопастями сзакрепленными на их концах эластичными 1,-образными планками. Иежду каждыми двумя Ь-образными планками поочередно установлены радиальные лопасти с У-образными элементами 5, накоторых закреплены эластичные планкиовальной формы 6, и гребенчатыескребки 7 с зубьями 8...
Способ выделения бутадиена
Номер патента: 1253967
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Блинова, Коняхина, Румянцев
МПК: C07C 7/156
Метки: бутадиена, выделения
...загружают 100 мл поглотительного раствора с температурой минус (-8)- (-10) С и 20 мл (16 г) захоложенных жидких углеводородов. Окись метизила в расчетных количествах добавляют в медно-аммиачный раствор (КАР). После загрузки реактор "Утка" герметично закрывают и укрепляют на качающейся платформе, Скорость качания реактора - 200 двойных качаний в минуту - регулируют с помощью латра. Температуру в реакторе замеряют термометром непосредственно в зоне реакции. Время перемешивания 200 с. По окончании перемешивания и отстоя реактор вскрывают и насыщенный углеводородами медно-аммиачный раствор отбирают в вакуумированную ампулу.Отгоику углеводородов из раствораОпроизводят следующим обраэоу. Ампулу с пробой присоединяют через дефлегматор,...
Способ выделения метанола из угольно-водно-метанольной пульпы
Номер патента: 1253969
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Кочергин, Лендер, Шепелев
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04
Метки: выделения, метанола, пульпы, угольно-водно-метанольной
...из верха которого поток 51253969 3пара при 70-80 С уносит основноеколичество метанола, содержащегосяв исходной смеси 1, а из низа потоком 7 при 100-110 С выводят водноугольную пульлу с концентрацией угля55,5 Х (концентрация угля на верхнемконтактном устройстве 467), Паровойпоток 5 в качестве питания поступаетв ректификационную колонну б. Иэконденсатора 8 отбирают метанол - 1 Огорючее 9, а из куба - воду 10 с примесями метанола. Поток 10 можно выводить иэ цикла, возвращать (11)для разжижения пульпы под нижнееконтактное устройство отпарочно-экстракционного аппарата 4, дозироватьдля разжижения пульпы в поток 1 или7. Отпарочно-экстракциоиный аппарат4 работает под давлением О, 12 ИПа.Расход водяного паре на вытеснение Ыи концентрирование 1 т...
Способ выделения бутилксантогената калия
Номер патента: 1253974
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Дрикер, Калинин, Корюкин, Кузнецов, Мальцев, Обедзюк, Свиридов, Тумашов, Халемский, Шабалин
МПК: C07C 154/02
Метки: бутилксантогената, выделения, калия
...основного вещества 90,5%, что соответствует1 сорту.Масса маточного раствора 0,3 кг,Состав маточного раствора, подвергаемый утилизации, следующий, %;бутилксантогенат 15., К ВО 0,32; К 8 10,11 К 3 Оз 2,2; К)СО 6,8%. оутиловый спирт 11 остальное во 7 3да, Плотность 1,22 г/смП р и м е р с. Утилизация маточного раствора,2 а) Получение ксантогената цинка.кг маточного раствора (0,86 л)приведенного состава обрабатывали0,514 кг 6%-ного раствора сульфатацинка (3, 2 моль) при 20 С и перемешивании (Ч=60 об/мин).Время экспозиции 15 мин. Осадок отфильтровывали. Масса осадка (в пересчете на100% вещество) состаяила 144,5 гбутилового ксантогената цинка(0,4 моль). Остаточное содержаниексантогената калия в растворе 0,22%.2 б) Получение бутилового...