Способ выделения -лизина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ам нзааретенн атнрытнй Опубликовано 25,03.80. Бюллетень Рй 11Дата опубликования описания 28.03.80 2) Авторы изобретения. Оганесян Чаренцаванский филиа сесоюзноголекции иром не тики нс титу 1) Заявител ИНА ЫОЕЛЕНИЯ С ПСС 2 с послеловы м зуют кото К ромеый чени Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения высокоочищенного т -лизина из растворов.Известец способ выделеи., т. -лизина, заключающийся в том,;то элюатыионообмецной сорбции лизинсодержаших растворов обрабатывают трехкратными обьемами этилового спирта и перекристаллизовызают выпавший осадок из воды ЖГри таком способе исполь бо шие объемы этилового спирта р цеобходимо регенерировать, того ограничена сырьевая база полу я 1 лизина.Белью изобретенич является упрощение процесса, а также расширение сырьевой базы получеия 1 -лизина. Это достигается тем, что маточные растворы произво.",ст.,а кормового 1 -лизина и/или растворы кристаллов т -лидина кормового цадцачепя подвергают обесточиванию на активировапом угле, обессолцвацию на по 1 ообменных смолах и кристаллизации учно-исследовательскоголенных микроорганизма дующей промывкой кристаллов этиспиртом,П р и м е р 1. 0,5 л маточного раствора производства кормового . -лизина разбавляют 0,5 л водой и загружаютв круглодонцую колбу емкостью 2 л,снабженную мешалкой и обратным. холодильником. К содержимому колбы прибавляют 30 г активировацного угля исмесь перемешивают при 60 С в течениео2 ч, После отделения угля а воронкеБюхнера осветленный раствор поочередно пропускают через анионит ЭДЭПв ОН форме и затем через катионитКУх 8 в Н форме, Обессолеццый растФвор 1 -лизина подкисляют соляной кислотой и концентрируют на роторцом испарителе до содержания сухих веществ около 60; Далее коццентрат охлаждают ивыдерживают при пониженной температурв течение ночи. Выпавшие кГисталлы отделяют на воронке Бюхера и промывают20 мл теплого этаола для удаления запаха. Выход воздушцосухих кристаллов3 7 67,5 г. Полученный маточннк водного отжима подвергают повторной упарке и кристаллизации, Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 40 мл дистиллированной воды. Перекристаллизовенпый 1,-лизин обрабатывают 10 мл атилового спирта и соединяют с основным продуктом. Общий выход 112,5 г (75% от исходного) . П р и м е р 2. 100 г кристаллов 1 -лизина кормового назначения растворяют в 1 л дистиллированной воды и подвергают обработке по описанной в примере 1 методике. Общий выход очищенных кристаллов 80 г (80;о от исходного).Полученный предлагаемым способом препарат соответствует техническим требованиям Гдавсоюзреактиве иди Минздрава СССР (соответственно ТУ 6-09- 1498-78 хч" или ВФС 42-592-76) и предназначается ддя,приготовления амино 22904 4 кислотных смесей для парентер 4 льного питания и пищевых целей. формула изобрете ни я 5Способ выделения-лизина иэ лизинсодержаших растворов с применениемкристаллизации, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессе ирасширения сырьевой базы, маточные растворы производстве кормового-лизина и/иди растворы кристаллов-лизина кормового назначения подвергают обесцвечиванию на активированном угле,обессоливению на ионообменных смолах икристаллизеции с последующей промывкойкристаллов этиловым спиртом.Источники информации,принятые во внимание при зкспертизеро 1, Авторское свидетельство СССРМ 507634, кл. С 07 С 99/12,24.09.73 (прототип).Сдстевитель И. АндриановаРедактор Н, Данилович Техред С. Мигай Корректор М. ВигулаЗаказ 301/13 Тираж 495 ПодписноеЦНИИ 11 И Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий
СмотретьЗаявка
2613945, 12.05.1978
ЧАРЕНЦАВАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ГЕНЕТИКИ И СЕЛЕКЦИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
МУРАДЯН АРУТЮН ГРИШЕВИЧ, ОГАНЕСЯН МИКАЭЛЬ ГАРЕГИНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 99/12
Опубликовано: 25.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-722904-sposob-vydeleniya-lizina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения -лизина</a>
Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот
Номер патента: 482048
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05
Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых
...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...
Устройство для эмульгирования растворов в воде
Номер патента: 698642
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Вишняков, Гнеденков, Иванов, Клоцунг, Пронин, Токарчук, Хисматуллин
МПК: B01F 7/10
Метки: воде, растворов, эмульгирования
...Диск 7 установлен на входе, адиск 8 - на выходе материала. Внутренние стенки корпуса 1 снабжены классификатором 11 эмульсии, выполненным ввиде усеченного конуса, закрепленногоменьшим основанием на статорном диске258, В дискеф 7 выполнены периферийные,осевые отверстия "а", расположенные укорпуса 1, и радиальные каналы "б",соединяющие периферийную часть устройства с центральной. Отверстия "а" и каналы"б" соединены между собой, Между статсрными дисками 7 и 8 на валу 6 установлен роторный диск 12, имеющий зубцы 13 и 14, расположенные коаксиальнозубцам 9 и 1 0 статорных дисков 7 и 8.Диски 7 и 8 н 1 2 образуют каналы в"иг. нал "б", Эмульсия возвращается в канал"в" на повторное эмульгирование с вновьпоступающим материалом,У...
Способ получения пересыщенного раствора каротина в воде
Номер патента: 48317
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Рачевский
МПК: C07C 403/02, C12P 23/00
Метки: воде, каротина, пересыщенного, раствора
...смеси на водяной бане при температуре бани 50 - 60. При отгонке необходимо следить, чтобы эфир поступал в приемник медленно отдельными каплями, Когда по расчету большая часть эфира отогнана, из перегонной колбы берется проба и к ней доливается небольшое количество дестиллированной воды. Если при этом происходит разделение спирто-водного и эфирного слоев, то перегонку следует считать не законченной. Отгонка приостанавливается, когда прйлитая вода вызывает образование однородного сильно мутного раствора оранжевого цвета.Пересыщенный спиртовой раствор каротина, пока он не остыл, отфильтровывают, наблюдая за тем, чтобы в раствор не попал хотя бы мельчайший кристаллик каротина, Впрочем, даже в тех случаях, когда состояние пересыщения...
Способ остановки установки депарафинизации нефтепродуктов раствором карбамида в изопропиловом спирте
Номер патента: 1333695
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Галимов, Кокин, Либерман, Сушко
МПК: C10G 73/24
Метки: депарафинизации, изопропиловом, карбамида, нефтепродуктов, остановки, раствором, спирте, установки
...и концевого реактора. После достижения полного использованиякарбамида прекращают подачу комплекса на смешение .с сырьем, насыщеннымспиртом, и направляют комплекс в резервуар. Сырье подают в реакторы дополного вытеснения из реакторов итрубопроводов реакционной смеси в емкость-отстойник,Комплекс из ступени отстоя и разделения реакционной смеси откачиваютпоследовательно в емкости-отстойникитретьей, второй и первой ступенейпромывки, подвергая его противоточной промывке, с последующим выводомего в резервуар,По завершению откачки комплексаиз резервуара его забирают насосоми подают в резервуар, минуя паровойподогреватель. Температуру комплексав резервуаре поддерживают на уровнеохлаждения реакционной смеси (2835 С), а при циркуляции...
Приспособление для введения солевых растворов в воду для углекислых ванн
Номер патента: 17613
Опубликовано: 30.09.1930
Автор: Шемаев
МПК: A61H 33/02
Метки: ванн, введения, воду, растворов, солевых, углекислых
...трубки 8 с краном 1 с замкнутой системой водопровода, питающего, после прохождения . через смеситель 7 с теплой родой, аппарат для углекислых ванн,Трубка 10 с краном 111 и воронкой 9 служат для введения в камеру Я солевых растворов.Открывающиеся наружу краны П и 1 У служат для выпуска из камеры воды1 вых растворов в вованн,иному 31 июня0796). 930 года. Действие патента расентября 1930 года.зом, вытесняется через кран И 11. По уда,лении изкамеры всего воздуха краны П и Ч 111 запирают, после чего давление газа, заключенного в камерах,доводится до требуемой высоты. Затем закрыв краны 1,",1 и К, открывают краны 11 и 111 и наполняют, зарядник Д раствором соли. После заполнения заряд- ника Д солевым раствором, закрывают .краны П и 111 и...
Предыдущий патент: Способ получения 1-амино-4-ариламиноантрахинонов
Следующий патент: Способ получения 2, 3-дихлорпропилалкил(фенил)сульфонов
Случайный патент: Устройство для удаления внутреннего грата в электросварных трубах