Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения атомов и ионов водорода
Номер патента: 1606449
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Лившиц, Ноткин, Самарцев
МПК: C01B 3/50
Метки: атомов, водорода, выделения, ионов
...обладающие споегации на поверхность и рмическое выделение воа ю щ и й с я тем, что, с ия эффективности выдеия процесса выделения, рану из ниобия, содержа- количестве 0,2-2,0 ат. и поверхность наносят слой ой 10 з - 102 мкм. ется увеличе я и ускорени эультате срав емого спосо нияионов водо ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ Изобретение относится ехнике и служит для выде ыстрых атомов водорода и ей. Целью изобретения явл ие эффективности выделен роцесса выделения,Данные, полученные в р ения известного и предла ов, приведены в таблице,формула и зоб ре Способ выделения атоморода из газовых пропускание чере ну, содержащую п собностью к сегр затрудняющие те дорода, о т л и ч целью увеличен ления...
Способ выделения м-дифторбензола из смеси изомеров дифторбензола
Номер патента: 1608181
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Волчков, Зарецкий, Игнатенко, Мозжухин, Нефедов, Першина, Серебряков, Тайц, Чартов, Шипилов
МПК: C07C 25/13, C07C 7/08
Метки: выделения, дифторбензола, изомеров, м-дифторбензола, смеси
...Смесь ои п-изомеров дифторбензола разделяютна индивидуальные компоненты периодической ректификацией на колонне эффективностью 50-60 т.т. при флегмовом числеъ 95, Потери м - дифторбензолас кубовым продуктом колонны экстрактивной ректификации составляет в среднем л 3,2Результаты опытов по экстрактивной ректификации с применениемразличных растворителей приведены втабл.З.П р и м е р 5. Выделение м-цифтор-с 5:бензола экстрактивной ректификациейиз смеси с содержанием м-изомера й 2030% проводят на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия;отличающейся от описанной в примере 4 30только тем, что между точкой вводарастворителя и точкой ввода исходнойсмеси вставлена дополнительная царгас насадкой (пример 4) высотой 480...
Способ выделения фосфолипазы а2 из яда кобры
Номер патента: 1188948
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара
МПК: A61K 38/46
Метки: выделения, кобры, фосфолипазы, яда
...комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина,101 кислого аммония 0,45 М с удельнойФщ.1электропроводносты 32-10 Б смрН 7,4. Фракции, имеющие фосфолипаэ-.ную активность, объединяют (выход92 мл) и лиофилизируют дважды.Характеристика препарата: выход65,1 ., Степень очистки 25 раз.П р и м е р 2, К 1,0 г яда кобрыдобавляют 8,0 мл раствора 0,050 Муксусно-кислого аммония с удельной-Ээлектропроводностью 4,510 Я смрН 7,5, смесь медленно перемешиваютв течение 4 ч при 4 С, Растворенныйояд центрифугируют при 5000 об/минпри 40 С в течение 30 мин. Осадоквыбрасывают, надосадочную жидкостьиспользуют для хроматографии. Науравновешенную с 0;050 М растворомуксусно-кислого аммония (удельнаяэлектропроводность 4,510 Я смрН 7,5) колонку...
Способ выделения бутена-1 из с -фракции термического превращения углеводородного сырья
Номер патента: 1609786
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Ворожейкин, Гаврилов, Горшков, Кислицина, Кожин, Кузнецов, Левичева, Павлов, Пуговишников, Рязанов
МПК: C07C 11/08, C07C 7/08
Метки: бутена-1, выделения, превращения, сырья, термического, углеводородного, фракции
...подается ацетонитрил вколичестве 950 кг. В качестве дистиллята получают фракцию парафинов,40отводимую по линии 4 в количестве51,6 кг. В качестве кубового продукта 5 получают фракцию бутенов в количестве 48,4 кг,Фракцию бутенов подают на очистку от примесей бутадиена и отгонкучасти бутеновв колонну 6, имеющую100 практических тарелок, давлениеверха . 4,3 ат, температуру куба120 С. В эту же колонну в качестве экстрагента подается ацетонитрил по линии 7 в количестве 287 кг. Концентрация его на верхней контрольной тарелке 30 мас. . Температура верхней контрольной тарелки 450 С,В качестве дистиллята получают фракцию бутенов по линии 8 в количестве 17,7 кг, из куба колонны отбирают бутеныи бутадиен по линии 9 в количестве 30,7 кг.Дистиллят...
Способ выделения эндонуклеазы из яда кобры
Номер патента: 1203902
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Таре, Ярве
МПК: A61K 35/58, C12N 9/22
Метки: выделения, кобры, эндонуклеазы, яда
...,ки 111110 см наносят раствор ядра.Колонку элюируют 0,19 М раствором уксуснокислого аммония с удельной электропроводностью 14,5 10 8 см, рН 64 со скоростью 180 мп/ч и соби рают фракции по 30 мп, Оптическую ппотность.элюата регистрируют непрерывно с помощью "Увикорд. Получают 5 белковых пиков. В 1 дике фракции, которые имеют активность энда нуклеазы, объединяют (объем 930 мп),Раствор эндонукпеазы,.при рН 7,7 наносят на кананку ДНК"агарозы, уравновеаениую 0,19 М раствором уксусно-"кислого аммония с удельной электропроводностью 4,5-108 см , рН:7,7. Че-рез колонку пропускают 1,0 л раствора0,19 М уксуснокислого аммония с рН7,7 (удельная электропроводность раствора 14,510 8 см ). Скорость элюций10 мп/ч, собирают фракции по 15 мп,Оптическую...
Способ выделения 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных из смеси с изомерными 2-метил-(2е)-алкенил и (или) 3-метил-(2z) -алкенилхлорпроизводными
Номер патента: 1307771
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг
МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...
Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси
...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...
Мембранный элемент для выделения особо чистого водорода
Номер патента: 1611421
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Алексеева, Кошель, Сапежинский, Ульянова, Чистов
МПК: B01D 63/00
Метки: водорода, выделения, мембранный, особо, чистого, элемент
...В итоге исключаются коробления, ликвидируются напряжения в мембране, Элемент сохраняет свою герметичность и работоспособность в теч ние 500 ч вазотводородной смеси (75 об,Н) при перепаде давления на мембранах 10 МПа и температуре 733 К, Известные устройства работают в аналогичных усло- д 5виях 48 ч. Элементы с прямыми гофрями 7 на мембранах, выполненными под угломк радиальному направлению, меньшим 5 О, теряют герметичность после 40-70 термобароциклов, приЧ ) 30 - после 120, Элементы же, для которых 5 ( (с 30 выдерживают более 300 термобароциклов.Таким образом, изобретение позволяет существенно повысить прочность мембранных элементов в условиях их эксплуатации и, как следствие, время наработки на отказ. Фо р мул а и з о б р е т е ни я...
Устройство для выделения дисперсных частиц из газов или паров
Номер патента: 1611445
Опубликовано: 07.12.1990
Автор: Коротенков
МПК: B03C 3/08
Метки: выделения, газов, дисперсных, паров, частиц
...6, входящего в осадительную камеру 9.Процесс очистки осуществляется следующим образом.Забор газообразной смеси осуществляется всасывающим вентилятором 1 и по воздуховоду 2 через диэлектрические прокладки 4 поступает в зарядник с сетчато-трубчатыми электродами 3, которые находятся под отрицательным потенциалом. Вля улучше 1611445ния условий работы может устанавли.- ваться охладитель. Частицы, проходя сквозь зарядник, приобретают огрицательный заряд. Далее газовый поток поступает в уловитель в виде наклонного транспортера 7, на ленте которо-.го закреплены под углом пластинчатые электроды 8, находящиеся под положительным зарядом. Транспортер приводится в движение газовйм, потоком.При этом отрицательный заряд, приобретенный частицами при...
Способ выделения платиновых металлов из руд
Номер патента: 1611959
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Белоусов, Сычкова, Хитров
МПК: C22B 11/00
Метки: выделения, металлов, платиновых, руд
...во влажный осадок на фильтре0,1 г угольного порошка с размерамичастиц,0,05+0,2 мм. Фильтр с осадкомозоляют, прокаливают при 525+25 С,. продукт охлаждают, растирают и анализируют эмисаиоиным спектральным методом вдувания - просыпки в дугу переменного тока. Вследствие сниженияпотерь платиновых металлов с летучими соединениями хрома степень ихконцентрирования увеличивается в10 раз.Результаты испытаний даны втабл. 1,20П р и м е р 2. Навеску 10 г хромитовой руды сплавляют с 30 г пероксида натрия при 575+25 С в течениео40 мин. Перед сплавлением руду дополнительно обрабатывают плавиковойкислотой при нагревании для удалениякремния, Далее процесс .ведут как впримере 1, увеличивая объем растворапри осаждении соответственно массе30,...
Установка для выделения полимеров из растворов
Номер патента: 1613339
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Вижняев, Глухов, Дворников, Денисов, Емагулов, Косоренков, Мамедов, Шмонин
МПК: B29B 15/02
Метки: выделения, полимеров, растворов
...следующим обра зом.В крошкообразователь 1 подается эмульсия раствора полимера в воде и пар. Обрабатываясь в поле высоких температур, скоростей и давлений, эмульсия раствора полимера в воде диспергируется на капли и попадает в статический смеситель 2, где происходит отгонка большей части растворителя и образование пористой крошки полимера, В аппарате 3 1-ой ступени выделения происходит обработка полученной пульпы водяным паром, после чего пульпа поступает через насос 5 в форсунку 7. куда подается водяной пар. Под воздействием кинетической энергии водяного пара происходит распыление пульпы, Распыленная водяная фаза имеет большую удельную поверхность и поэтому процесс массообмена происходит очень быстро, В результате испарения воды и...
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов с -с из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1616883
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов, экстрагент
...температурав кубе колонны 155 С, температурайразложения 170 С, рН растворителя7,0 (не снижается)кислот и смол врастворителе нет.Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,857 ароматических углеводородов С-С 8. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,2 мас.%.П р и м е р 5. 100 кг катализатариформинга составапо примеру 1разделяют в условиях примера 2, ноэкстрагент содержит 49,0 мас,7. И-МПи 4,0 мас.7. ТЭГ и 2 мас.% воды.При отгонке экстракта температурав кубе колонны 165 ОС. Температура начала разложения 185 ОС и рН экстрагента 7,5 кислот и смол нет,Получают 41,5 кг экстракта, со"держащего 99,8 мас,% ароматическихуглеводородов. Общее количество извлеченных углеводородов 98,9 мас.7.16883 5 16чала разложения 185 С, рН...
Способ выделения 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты
Номер патента: 1616907
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Байгузова, Кобзев, Сурненкова
МПК: C07C 309/50
Метки: 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты, выделения
...гаммакислоты масса 100% ного продукта8 д ., массовая доил основного кешества А 0,08%; растворимость 6,/2%.П р и м е р 2 (с з;.грузкой 6%-ного раствора геля полиакриламида 0,57,от объема плавя)1, С:.Дню келочно: шявкь:.розог япо примеру.2 Быцеление гамма-кислоты.г 1 л.Хгорлую колбу, вместнмост:ы1000 см , снабженную ;ермометром,ме)шалкой, обратным холодильником,кяпельно воронксй. загр ,;ают 250 см "водыНпи размешиВЯ;" н медленно загружают 33,7 см . (61,8 г, 00%.-ной)сернои кисл,гы, 1 агревя.-т р еякцио нь уюмассу,по 95"С и загр.жа,-; 0г6%-ного раствора геля полиакрнламидяаммиачного, размешивают 0-15 мин ив течение 1 ч при 95" С загрчжают и.-:.Яв,Замеряют объем рЯкгионной масте Гение 2 ч. Полученн",ю суспензин гамма-кислоО,т ы с...
Способ выделения картамина
Номер патента: 1616936
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Исмаилов, Копмане, Кулиев, Худавердиев
МПК: C07D 311/30, C09B 61/00
Метки: выделения, картамина
...при 100 С при постоянном0перемешивании до получения порошкообразной массы (примерно 1 ч). Затем содержимое йильтруют на воронке Бюхнера через фильтровальную бумагу, промывают водой до нейтральной реакции. Полученную целлюлозу еще промывают 96%-цым этиловым спиртом в количестве 0,5 л, а затем ацетоном в количестве 0,5 л, Таким образом приготовленную целлюлозу высушивают в вытяжном шкафу и используют для наполнения колонки, Диаметр и высота колонки 65 х 100 см, соотношение сухих веществ к адсорбенту 1:5.Для уточнения количества загрузки колонки целлюлозой определяют процентное содержание сухих веществ в водном растворе после бензольной обработки, что составляет 1,04%, Объем водного остатка 4,8"5,2 л, содержание сухого вещества составляет...
Способ выделения 3, 5-дибром-n-4-хлор-3-(4-хлорбензоил) фенил-2-оксибензамида в мелкодисперсной форме
Номер патента: 1460929
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Абалихин, Кузьмичев, Лебедева, Лычко, Лях, Михайлицын, Петров, Шведова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 233/00 ...
Метки: 5-дибром-n-4-хлор-3-(4-хлорбензоил, выделения, мелкодисперсной, фенил-2-оксибензамида, форме
...в кипящем н-пропаноле, фильтруютгорячий раствор через обогреваемуюворонку и оставляют кристаллизоватьсяна 12 ч в холодильнике. Выделившиесякристаллы отфильтровывают, промывают нафильтре холодным нпропанолом и сушатпри 105-110 С в вакуум-сушильном шкафудо постоянной массы. Получают 6,83 гтегалида в виде белого со слабым желтым оттенком цвета порошка с т.пл.209-211 С (прибор ПТП). Величину частиц (степень дисперсности) препаратаопределяют при помощи микроскопа,снабженного окулярным микрометромпри 400-кратном увеличении. Веществотщательно перемешивают с глицериноми наносят на предметное стекло, Припросмотре под микроскопом установлено,что величина частиц полученного после кристаллизации из н, пропанола тегалида составляет 45-55 мкм....
Устройство для выделения одиночного импульса
Номер патента: 1621147
Опубликовано: 15.01.1991
МПК: H03K 3/78
Метки: выделения, импульса, одиночного
...(фиг,2 ж),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Единичный потенциал на инверсном выходе асинхронного триггера 4 (фиг.2 ж), совпадая во времени с единичным потенциалом с прямого выхода триггера 5 (фиг,2 з), обеспечивает появление отрицательного перепада напряжения (фиг.2 и) на выходе логического элемента И-НЕ 6 и положительного перепада (фиг,2 к) на выходе инвертора 7. установленного на выходе элемента И - НЕ 6. Таким образом, на выходах 10 и 11 сформирован парафазный срез выходного сигнала.В дальнейшем состояние элементов устройства не изменяется до окончания управляющего воздействия на шине 8 (фиг,2 а) в момент времени т;. Асинхронный триггер 2 устанавливается в единичное положение (фиг.2 в), а устройство возвращается в исходное...
Способ выделения рекомбинантного интерлейкина-2 из бактериальных клеток
Номер патента: 1622398
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного
...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...
Способ выделения микросом из ткани желудка экспериментального животного
Номер патента: 1624318
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Аширметов, Комарин, Краковский, Худайбергенов
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, желудка, животного, микросом, ткани, экспериментального
...содержание цитохрома Р 450, составившее 0,06 нмоль/мг белка, а также активность деметилазы амидопирина и НАДФ-Н цитохром-с-редуктазы, составившие 0,147 нмоль НСОН/мг белка/мин и 12 нмоль/мг белка/мин соответственно.П р и м е р 2. Кролик-самец массой 4 кг. За 5 мин до декапитации животному в желудок через зонд введено 40 мл 2 раствора натрия гидрокарбоната. После этого кролик декапитирован. Желудок извлечен, отделен от пищевода и 12-перстной кишки, В просвет желудка введено 50 мл среды промывания, содержащей 50 ед/мл контрикала и 3 ед/мл гепарина, Далее процедура выделения микросом проведена по примеру 1, Содержание цитохрома Р 450 0,101 нмоль/мг белка, а активность ферментов 0,403 нмоль НСОН/мг/мин и 6,48 нмоль/мг/мин.П р и м е р 3....
Устройство для выделения контура изображения
Номер патента: 1624490
Опубликовано: 30.01.1991
Автор: Алекберов
МПК: G06K 9/00
Метки: выделения, изображения, контура
...напряжениепомощью добиваются получения"0" при равном освещении всех ячена выходе компаратора 5 посигнал "1", если Ох) Ооп и сигнапротивном случае. На выходах 12 матриц(с его сигнала ек).лучается л "0" - в м об ГОСУДАРСТВЕНЮЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР онтура иэоицу ячеек 1ячейка со,усилитель емент ИЛИ 8, первые й выход 11, 13. Первые выми выхои Хэ(фиг.2) 10 соединеХ 1,)0;Хби Ох 1 + Ок. + Цхз + 0)ц + Охв +ее ф матора 4 явра 5 и выбиравенстве ми соседних й ячейки на гнал "0". освещенно- фотоприемизменению силителей 3 сигналов наЬячеек получается дифференцированноедвухградационное изображение. Чтобыполучить контурное изображение, сигнал свыхода 12 подается на третий вход элемента .И 8 и с выходов 12 соседних...
Способ выделения 2, 4-дихлорфенола
Номер патента: 1625862
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Биккулов, Валитов, Гимальдинова, Евстифеев, Селезнев, Симонов, Смолянец, Шакиров
МПК: C07C 37/72, C07C 37/84, C07C 39/30 ...
Метки: 4-дихлорфенола, выделения
...м е р 6. 74,6 г техническогодихлорфенола по примеру 1 обрабатывают67,7 г 26 Х-ного водного раствора гидроксида натрия, к полученному водномураствору хлорфенолятов (84,6 г) приливают 253,9 г толуола и 8,5 г н-бутанола (соотношение толуол:н-бутанол:хлорфеноляты натрия = 3:О,1:1). После отгонки воды суспензию о.сладают до30 С и выпермвают 30 мин. Осадок отделяют и получают Ь 7,1 г очищенного2,4-дихлорфенолята натрия, из которого после подкисления выделяют 59, 1 г2,4-дихлорфеиола, т,пл, 45 С. Чистота20 вьделенного 2,4-дихлорфенола 99,6 Х(0,33 Х 2,6-дихлорфенола и 0,07 Х 2,4,6 трихлорфенол), Выход 2,4-дихлорфенола88,1 Х. ние толуол: н-бутанол: хлорфеноляты =3: О, 15: 1), После от гонки воды суспензию охлаждают до 20 ьС и выдержива ют 30 мин....
Способ выделения свободных аминокислот из растительной ткани
Номер патента: 1625871
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Гордеева, Калинкина, Назаренко
МПК: C07C 227/28, C07C 229/00
Метки: аминокислот, выделения, растительной, свободных, ткани
...этом случае сумма выхода свободныхаминокислот повышается с 39 (с этанолом) до 59,7% из подсолнечника,2 табл,лотпом анализаторе, Полученные данные, а также результаты выделения по известному способу представлены в табл. 1.В табл. 2 предстаглены данные о выходе свободных аминокислот в зависимости от температуры процесса.С Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс выделепля свободных аминокислот и увеличить выхо 1 суммы свободных аминокисформула изобретения Способ выделения свободных аминокислот из растительной ткани с низким содержание:л запасных угчеводов и белков, включающий экстрагирование растворителем и последующее отделение по1625871 лученных экстрактов от осадка и примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,...
Устройство для выделения ошибок из цифрового испытательного сигнала
Номер патента: 1626400
Опубликовано: 07.02.1991
МПК: H04B 3/46
Метки: выделения, испытательного, ошибок, сигнала, цифрового
...не совпадающего в текущем тактовом интеовале с символом эталонной последовательности, Таким образом, генератор 1 формирует последовательность с прежним фазовым сдвигом относительно приходящей,Такой режим работы устройства продолжается до тех пор, пока не произойдет заполнение регистра 13 безошибочным отрезком приходя ей последовательности, После этого по выходному сигналу сумматора 11 триггер 14 устанавливается в нулевое состояние. На выходе счетчик 15 также установится в логический нуль, если интервал с отсутствием ошибок в приходящем сигнале будет больше, чем время заполнения счетчика. В 3 ом случае на выходе блока 5 будет сигнал с уровнем, равным логическому нулю, запрещающий коррекцию приходящего сигнала корректором 1. После чего...
Устройство выделения сигналов кадровой синхронизации
Номер патента: 1626447
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Вознюк, Доминецкий, Кваша, Морозов
МПК: H04N 5/10
Метки: выделения, кадровой, сигналов, синхронизации
...шесть импульсов, на остальных участках по пять импульсов, Этот признак используется для селекции начала кадра. В соответствии с этим второй двоичный счетчик 10 подсчитывает количество таких импульсов, Причем после каждой последовательности уравнивающих импульСов второй двоичный счетчик 10 сбрасывается импульсами сброса, поступающими на его второй вход с выхода формирователя 9 импульсов сброса, При этом к выходам второго двоичного счетчика 10 подключены входы второго дешифратора 12. В результате в момент обнаружения пакета, содержащего шесть коротких импульсов, на его выходе появляется короткий импульс, соответствующий началу телевизионного кадра.Одновременно этот импульс подается на второй вход элемента ИЛИ 1 и на Я-вход ВЯ-...
Способ выделения индия из разбавленных растворов
Номер патента: 1627519
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Менчук, Нилова, Скрылев
МПК: C02F 1/24
Метки: выделения, индия, разбавленных, растворов
...0,35 0,10 0,6 10 10 60 35 5 70 3 3 5 4 2 б 1,0 1,0 2,5 1,25 0,5 ,5,0 Как видно из табл.1, предлагаемый способ позволяет в 6 раз повысить степеньизвлечения индия и за счет значительногоуменьшения объема верхнего продукта на4-5 порядков увеличить коэффициент концентрирования пс сравнению с известнымспособом.Кроме того, продолжительность процесса сокращается в 3 раза и верхний продукт получается в виде пленки (по 10известному способу в виде пены), что облегчэе его отделение,В табл.2 представлено влияние исходной концентрации Д 2 ЭГФК в эмульсии настепень выделения индия. 15Как следуеттабл.2, введение в индийсодержащий раствор эмульсииД 2 ЭГФК с исходной концентрацией2%приводит к образоганию устойчивой коллоидной системы, дисперсная фаза...
Способ выделения мононуклеаров из крови человека
Номер патента: 1627989
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Майлян, Прилуцкий, Ходаковский
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, крови, мононуклеаров, человека
...иммунологических чение 14 мин. Полученну Фракцию( кольцо) мононуклелров отсасывают в другую пробирку и отмывают фосфатным буфером или раствором Хенкса,П р и м е р 2, Донор 11,А,Н )вам1961 г.р. Из двух проб крови объемом 1)0,3 мл выделяют в градиенте плотности с добавлением 25 ед/мл гепарина Дпри длительности центрифугирования12,18 мин 2,4 и 2,2 млн мононуклеа- (рров. Примесь эритроцитов, тромбоцитов,полиморфоядерных лейкоцитов в отобранной фракции составила 14/250/0,3 и16/220/0,5 на 1 00 мононуклеаров.П р и м е р 3. Донор Н,А.А1960 г.р. Из пробы крови объемом0,2 мл выделено 2,91 млн мононуклеаров.Примесь эритроцитов, тромбоцитови полиморфоядерных лейкоцитов составляет 17/250/03 на 100 мононуклеа627989 формула изобретения Составитель...
Устройство для выделения прямолинейных элементов контура изображения
Номер патента: 1628069
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Баскин, Гордиенко, Королюк, Русын
МПК: G06K 9/00
Метки: выделения, изображения, контура, прямолинейных, элементов
...эквивалентные расстояниям д для второго и третьего элементов, будут меньше пороговых, в устройство введется следующий сигнал, и повторятся описанные процессы с дальнейшим последовательным сдвигом информации из регистров предыдущего блока 28 вычисления расстояний в соответствующие регистры последующего блока 28 вычисления расстояний.Пусть на каком-то шаге работы устройства сигнал, эквивалентный расстоя" нию от элемента контура до прямолинейного элемента, превысит пороговое значение. При этом на выходе порогового элемента 44 соответствующего блока 28 вычисления расстояний появится сигнал, который пройдет на вход пятого элемента ИЛИ 29. Этот сигнал через третий элемент ИЛИ 21 дает разрешение на запись в блок 20 памяти координат опорной...
Устройство для выделения контуров изображений объектов
Номер патента: 1628070
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Царев, Чебан, Черная, Янаки
МПК: G06K 9/36
Метки: выделения, изображений, контуров, объектов
...вматора 9. Поз 1-Ь+а -+Ь -с + схода поступдна 2, На е устройство для выделения контуровизображений объектов работает следующим образом,Элементы входного изображеция последовательно, построчно поступаютк входа устройства 13 цд вход формирователя 1 электронной апертуры, который выделяет локальную область изображения (окно рдзмерами 4 4 элемента иэображения, Блок формирователя 1имеет шестнадцать выходов, кдждьйиз которых соответствует элементу изгокна 4 4, С выходов блока формцрователя 1 элементы окцд параллельно поступают ца входы 16-входового сумматора 2 и цд входы вычитателей 4.1-4,8(для удобства выходы формирователя 1переупорядочецы), Сумматор 2 вычисляет сумму А+В+С+П+Е+Р+С+Н +1+Л+К+Ь++М+г+О+Р,отордя с его выхода поступает ца вход...
Устройство для выделения сигнала движущегося объекта
Номер патента: 1628222
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Алпатов, Клочко, Степашкин
МПК: H04N 7/18
Метки: выделения, движущегося, объекта, сигнала
...определенное число (например, 6), задаваемое третьим БПП 18, то на ьыходе третьего блока 17 сравнения устанав-. ливается уровень напряжения, соответствующий " 1", который разрешает прохождение управляющего сигнала у 7 на вход второго счетчика 20 и одновременно на вход записи сумматоров 22 6накопителей 21 и 22, на входы А иАкоторых поступают значения координат д исоответственно, элементаЕ(д,3), являющегося в текущий моментцентральным элементом в скользящейаппертуре 3 К 3, Таким образом, всумматорах-накопителях 21 и 22 накапливаются суммы координат потех элементов изображения т (д,1),для которых выполняются два условияданный элемент является центральнымв сканирующей аппертуре 3 К 3; числоэлементов в данной аппертуре превышает порог...
Способ хроматографического выделения лактозы из молочных продуктов
Номер патента: 1628862
Опубликовано: 15.02.1991
Автор: Матти
МПК: B01D 15/08, G01N 33/04
Метки: выделения, лактозы, молочных, продуктов, хроматографического
...содержащую уранцовешеццую катиоцообменную смолу, подают 15 мл Обезжренного концентрированного молока со(содержание сухих веществ 297), Какследует из данных, принедецных в 35табл,4, разделение - нсе еще достаточно качественное, а разбавлениенезначительное.П р и м е р 4. Гигиенвпасть процесса разделения определяли подсчиты ная количество микробов во Фракциях, полученных на выходе из колонки, посредством определения общего числа колоний, Влияние температуры иллюстрируется использованием обезжиренного45 концентрированного молока низкого качества при хроматографировании в диапазоне температур 50-65 С при условиях по примеру 1.В табл.5 приведены результаты для50 первого прогона.При более продолжительном прогоне при 50 С загрязнение колонки...
Горизонтальный аппарат для перемешивания, выделения газообразной фазы и отделения тяжелой фракции
Номер патента: 1629087
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Галактионов, Клипиницер, Лосик, Медведев, Уманский
МПК: B01J 19/18
Метки: аппарат, выделения, газообразной, горизонтальный, отделения, перемешивания, тяжелой, фазы, фракции
...среды. Через штуцер 4 поступает газ. Благодаря интенсивному перемешиванию происходит вовлечение подаваемого газа в систему жидкость - твердое тело. Катализатор и газ, поступающие в первую секцию, интенсивно перемешиваются и направляются через перегородки 9 в третью и последующие секции до завершения реакции и образования продукта. В каждой секции перемешивание осуществляется своими перемешивающим устройством с винтовой мешалкой 8, что позволяет увеличить степень конверсии и, следовательно, производительность. Жидкая смесь иэ последней секции аппарата погружным насосом 5 перекачивается через трубу 13 с диффузором 14 в корпус 11 устройства.Из-за уменьшения скорости и изменения направления движения этой смеси на выходе из диффузора 14 она...
Способ выделения пероксидазы из культурального фильтрата базидиального гриба cerrena махiма murr
Номер патента: 1629316
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Алексеева, Гаврилова, Илларионова, Калинина, Курочкина, Свердлова, Шамолина
МПК: C12N 9/08
Метки: cerrena, базидиального, выделения, гриба, культурального, махiма, пероксидазы, фильтрата
...путем инкубации испытуемого образца в 0,01 М ацетатном буфере при 80 и 90 С в течение 10 мин.Активность вьщеленной пероксидазысоставляет 63,5 от исходной, удельная активность 50, 7 ед. /мг, чистотаФермента В 0,63, термостабильность,характеризуемая сохранением активнос- .ти препарата фермента, при 80 С, сосотавляет 81%, при 90 С - 53 .Характеристика пероксидазы, вьщеленной из Кф Сеггепа вах 1 ва Ицгг селективными сорбентами волокнистойструктуры, с различным содержаниемальдегидных групп и альбумина приведена в табл. 1.Анализ данных табл. 1 показывает,что уменьшение содержания альдегидных групп (менее О, 80 мас.) невозможно, так как альгинатное волокнонабухает и разрушается в процессе одесорбции уксусно-ацетатным буфером,о чем...