Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения бутадиена
Номер патента: 897107
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Алессандро, Карло
МПК: C07C 11/167
Метки: бутадиена, выделения
...растворители: И-формилморфолин, М-метилпиролидон, диметилформамид, ацетонитрил, фф диметилацетамид, И-метилимидазол, имидаэолидин,3-он, Ь -метоксипиропионитрил. 7 4П р и м е р 1. В реактор 4 вместе с 16,7 кг/ч метанола (2) (иэобутен/метанол = 1,0 моль/моль) подают100 кг/ч С 1 - сырья (1), содержащего, вес,3:п-Бутан 3,73 изо-Бутан 0,86 Бутен16,44 изо-Бутен 29, 19 транс-Бутен5,89 цис-Бутен4,29 Бутадиен,3 39,07 Пропин 0,03 Винилацетилен 0,40 Бутин. 0,10.Реактор 4 работает при следующих условиях: температура 60,80 и 20 С, давление 10,15 и 15 ата, часовая объемная скорость (жидкости) 5, 15 и 2, смола амберлит 15.Поток после выходе иэ реакторапоступает в колонну 6, работающую при условиях: давление вверху колонны 6 ата, количество тарелок...
Устройство для выделения полимерных материалов из их растворов
Номер патента: 897556
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Воронков, Романов, Флерова
МПК: B29H 1/00
Метки: выделения, полимерных, растворов
...а корпусах 5. Наведу 3 по его длине перпендикулярно егопродольной оси закреплены попые торовые элементы 6, полость которых связана с полостью вала 3 посредством установленных на аепу радиальных патруб -коа 7 для отвода тормостатируюшегоагенте, Радиальные патрубки 8 ддя подводе термостатирующего агента связывают полость тороаых элементов 6 с поло -стью установленной а полом валу 3 трубы 8, Через последнюю а полость торсаых элементов 6 подается под давлением Звыше атмосферного жрмостатируюшийагент, Не конце вада 3 ддя предотврашения протечек установлено торцовое уплотнецие 1 ОНаружная поверхность тсровьтхэлементов частично погружена а ванну 1140с раствором полимера 12. Б каждом изтороаых элементов расположен нож 13ддя удаления...
Устройство для выделения признаков при распознавании образов
Номер патента: 898464
Опубликовано: 15.01.1982
МПК: G06K 9/46
Метки: выделения, образов, признаков, распознавании
...направлен- яности каждого элемента матрицы составляет около 10 . Сигналы с выхода усилителей-ограничителей 5 дифференцируются соответствующими эле" ментами 6, Таким образом, элементы 6 пропускают сигналы только с тех элементов матрицы 4, которые пересекают при своих микроперемещениях контурные линии изображения. Эти сигналы суммируются в сумматоре 7 и через элемент 8 задержки поступают на запоминающий элемент 9, где запоминается значение суммарного сигна" ла при данном направлении микроперемещений матрицы 4 фотоприемников, В выцитающем элементе 10 из суммарно" го сигнала, полученного на данном направлении микроперемещений матрицы 4, выцитается суммарный сигнал, полученный на предыдущем направлении микроперемещений, Время задержки,...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ выделения бензольных углеводородов из коксового газа
Номер патента: 899518
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Епимахов, Замишляка, Литвиненко, Чечель
МПК: C07C 7/00
Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов
...соляровое масло перед пропусканием коксового газа вводится антиокислительная присадка 1,4 нафтохинонв количестве 0,01-0,1 мас Затемнасыщенное бензольными углеводородами поглотительное масло (соляровоемасло) изпоследнего по ходу маслабензольного скруббера насосом подается на десорбцию. Масло проходитпаромасляный теплообменник, в котором нагревается отходящими из колонны дистилляции парами, затем проходит второй теплообменник в которомподогревается стекающим из колонныдистилляции обезбензоленным маслом,и паровой подогреватель, где глухимопаром подогревается до 78-80 С. Из 65 чистку от шлама,(в среднем 637,8 мг/л). Шлам темнокоричневый, при этом 85-86 шламаобразуется за счет окислительныхпроцессов и 14-15 - за счет термической...
Способ выделения ферментного препарата глутаминазы-аспара гиназы
Номер патента: 782363
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Березов, Лебедева, Орехович
МПК: A61K 38/50, C12N 9/82
Метки: выделения, гиназы, глутаминазы-аспара, препарата, ферментного
...из ацетонового порошкамикробной массы 0,05 М калийфосфатнымбуфером рН 6,9 - 7,0 и для удаления нуклеиновых кислот в суспензию вводят протаминсульфат. Смесь выдерживают в течение 1 ч и выпавший осадок удаляют, например; центрифугированием или фильтрованием, К супернатанту, представляющему собой раствор глутамйназы-асйарагиназы с примесями, добавляют глутамат Ха инагревают раствор в течение 15 - 30 минпри температуре 50 - 54 С. Выпавший осадок денатурированных балластных. белковудаляют центрифугированием. Супернатанткойцентрируют. Полученный целевой продукт используют для дальнейшей очистки.П р и м е р 1, Культуру Рзецйотопазацгап 11 аса ВКМвыращивают в ферментере емкостью 100 л на среде с 0,5% глутамата Ха с добавлением солей в...
Способ выделения дрожжей
Номер патента: 784340
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Григорьян, Кузнецов, Никитин, Смыслов
МПК: C12N 1/02
Метки: выделения, дрожжей
...на повторную флотацию, которую ведут при расходе воздуха в 2 - 4 раза меньшим, чем первую флотацию, так как пенный продукт имеет в 6 - 8 раз большую по сравнению с исходной суспензией концентрацию клеток н меньший объем, Полученную после повторной флот ации культур альную жидкость возвращают на первую стадию флотации.П р и м е р 1. Культуральную жидкость, полученную при культивировании дрожжей Сапйда дц 1111 еппопдй, содержащую 23 Ил биомассы (содержание остаточных углеводородов 4,3% ) подвергают флотации, Расход воздуха 2,3 мз/мин на мз дрожжевой суспензии, Пенный продукт, образую784340: 3 Формула изобретения Составитель Т, Мелентьева Редактор И. Марголис Техред Л. Куклина Корректор И, Осиповская"1 Ч Заказ 29/3 Изд,103 Тираж 504...
Способ выделения нефтегазоносных пластов
Номер патента: 901483
Опубликовано: 30.01.1982
МПК: E21B 47/00
Метки: выделения, нефтегазоносных, пластов
...газопоказания анализатора, по кото" рым рассчитывается объем газа,.вынесенного из скважины за некоторый заданный интервал времени д . Обыч 45 но этот интервал соответствует времени равнозначных показаний газоанализатора с. где с и с - газосодержание выходящего бурового раствора соответственно до и после выхода забойной пробы .Зная массу отобранного алана С, природную газоносность разбуренной По значению Г судят о нефтегазонасыщенности пластов.В случае разбуривания пород средней и высокой степени метаморфиэма, обладающих низкими коллекторскими свойствами, следует учитывать и остаточное газосодержание шлама. Определенная таким образом газоносность разбуренной породы с высокой достоверностью может быть отнесена к заданной глубине...
Способ выделения биомассы
Номер патента: 902673
Опубликовано: 30.01.1982
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, выделения
...электрода " анод 17 и катод 18, которые имеют расстояние друг от друга от 1 до 60 ми. Соответственно темперированную культуральную жидкость подают через вход 19 и отбирают на выходе 20, При этом, наряду с однократным пропусканием культурапьной жидкости, возможно также многократное пропускание ее.90267 Таблица 1Степень выделения биомассы в зависимости от параметров обработкикультуральиой жидкости е нзмер. 0,0 0,001 Не изме 1,67 2 79 8 Не измер 41114 1,67 0,180,51,0 онтр П р и м е ч а н и е: О) - частота 20 Гц, 9- эффективное знач, С) - частота 200 Гц, С 0- частота 2000 Гц 5Как правило, способ осуществляют при нормальном давлении. Однако можно работать также и при повышенном давлении.Под биомассой следует понимать 3 массу...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
Фильтр для выделения водорода и его изотопов
Номер патента: 820512
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Лившиц, Меттер, Ноткин
МПК: H01J 41/00
Метки: водорода, выделения, изотопов, фильтр
...спираль), фильтр для выделения водорода и его изотопов, состоящий из покрытого слоем золота ал еобъем реку рац илУстройс р едзом.5 С помощью фланца 1 устройство устанавливают на объекте, в котором водородявляется рабочим газом и где необходимоосуществить выделение (откачку) и рекуперацию газа. Поступающий и откачиваемый10 объем 2 газ диссоциирует на спирали 3, Атомы водорода диффундируют через слой золота 4 к палладию 5. Поскольку потенциальная энергия атома водорода в золоте существенно выше, чем в палладии, водород,15 достигая границы золото-палладий, легкопереходит в палладий и десорбируется вобъем рекуперации 6. Обратное движениеводорода практически отсутствует вследст.вие существования высокого потенциально 20 го барьера на...
Устройство для выделения максимального значения сигнала яркости из телевизионного сигнала
Номер патента: 906032
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Айрапетян, Геворкян, Елефтеров, Оганджанян
МПК: H04N 5/19
Метки: выделения, значения, максимального, сигнала, телевизионного, яркости
...гасящие импульсы с частотой 1/и, где и = 2,3,4коэффициент деления счетчика, Этиимпульсы необходимы для сброса пиковых детекторов. С выхода источника 1сигнал поступает на вход первогокоммутатора 2. В течение времеви Твидеосигнал через него поступаетна вход первого пиконого детектора 4, который работает в режиме выделения уровня белого видеосигнала. При этом второй пиковый детектор 5 разомкнут по входу и хранит уровеньбелого предыдущего периода, Этотуровень чере второй коммутатор 3 и усилитель 9 постоянного тока поступает на выход. В течение вреМЕни Т первый коммутатор 2 посылает видеосигнал на вход второго пикового детектора 5, который разомкнут по входуПервый пиковый детектор 4 хранит уровень белого видеосигнала, выделенный в...
Способ выделения диметокси -или диэтоксидитиофосфорных кислот или их натриевых солей
Номер патента: 906382
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет
МПК: C07F 9/165
Метки: выделения, диметокси, диэтоксидитиофосфорных, или, кислот, натриевых, солей
...от друга степенью их загрязнения. Сырые реакционные смеси, полученные из различных пентасульфидовфосфора, обозначены в примерах А и В,П р и м е р 1. Получение риметоксидитиофосфорной кислоты,В оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и дополнительной воронкой круглодонную колбу объемом 2000 ил вводят 333 г(1,5 моль) пентасульфида фосфора и375 мл толуола. Полуценную суспензиюнагревают до 80 С, При этой теипературе в течение 1 ц добавляют 20 ч г(6,73 моль) метанола, После окончания подаци метанола смесь выдерживаютпри 90 С в течение 1 ч, Затем сыруюореакционную смесь охпаждают до комнатной температуры. Параметры сыройреакционной смеси представлены втабл. 1.5 906382Выделение натриевой соли диметокситиофосфорной...
Способ выделения хлорида натрия и сульфата натрия из растворов
Номер патента: 906938
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Вайсблат, Гонионский, Копылова, Краснянский, Левераш
МПК: C01D 3/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлорида
...ГОСТУ 6318-77, 1 О марка Б, а фильтрат по трубопроводу 19 поступает в корпус 12 установки, где упаривается до получения суспензии.Эта суспензия смешивается с маточ ным раствором в смесителе-классификаторе 11, куда она подается по трубопроводу 13, При этом маточный раствор по трубопроводу 10 подается снизу вверх, чтобы в восходящем его 20 потоке и происходила классификация суспензии - более крупные кристаллы хлорида натрия опускаются вниз, а более мелкие кристаллы сульфата натрия отбираются сверху вместе с ма- г 5 точником в виде суспензии сульфата натрия по трубопроводу 15. 1Свежий греющий пар ТЭЦ поступает по трубопроводу 20 на обогрев 30 корпуса 1, вторичный пар корпуса 2 по трубопроводу 21 поступает на обогрев корпуса 3,...
Способ выделения белково-жировых отходов из сточных вод
Номер патента: 906946
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Сницар, Субботкин, Щербак
МПК: C02F 1/58
Метки: белково-жировых, вод, выделения, отходов, сточных
...использованию продуктов, извлекаеььх изжиромассы на корм животным. Крометого, раствор глинозема может вызватьсильную коррозию металлических поверхностей, в связи с чем необходимо обеспечить оборудование антикорроэийным покрытием,Цель изобретения - обеспечениевозможности использования белковожировых отходов в виде кормЬвого про"дукта при аналогичной с известнымспособом степени выделения.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениябелково-жировых отходов, включающему механическое отделение примесейи напорную флотацию, флотацию осуществляют в гидроциклоне-флотаторе,после чего воду обрабатывают сульфитным щелоком в аэрируемой жироловке и нейтрализуют,Кроме того, предпочтительно обработку сульфитным щелоком...
Способ выделения флуорена
Номер патента: 906984
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Давидьян, Кузнецова, Литвиненко, Ольшанская, Рок, Рудкевич
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, флуорена
...189 г флуорена, содержащего, %.9069 флуорен 88,7Аценафтен 0,2Дифениленоксид 6,3Метилфлуорен 3,6Не идентифицированные5соединения 1,2Выход по массе составляет 63%, по 100%-муфлуорену - 89,01%,Полуобогащенный флуорен данного составаподвергают далее очистке жидкостной экстрак 0цией с двумя растворителями: уайт.спиритоми водным раствором й,й-диметилацетамида,содержащим 15 мас.% воды при 55 С, длячего берут 24 г полуобогащенного флуоренаи растворяют в смеси двух растворителей78 г уайт-спирита и 23,5 г 1 ч,й-диметилацетамида с 15% воды, что соответствует соотношению сырья и растворителей 1:10, 8:3,2. Полученный раствор разделяют в сепараторе изатем подвергают жидкостной экстракции вМэкстракционных колоннах. Экстракция происходит за счет...
Питательная среда для выделения патогенных нейссерий
Номер патента: 907069
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Алиева, Гаджиева, Костюкова
МПК: C12N 1/20
Метки: выделения, нейссерий, патогенных, питательная, среда
...в спинно-мозговой жидкости от больных менин-,гитом и носоглоточной слизи носите З лей, или гонококка в отделяемом изуретры и шейки матки от больных сподозрением на гонорею, для культивирования и изучения чистых культур этих микроорганизмов. г 0 П р и м е р 1. О,1 мл взвесименингококка или гонококка, содержащей условно 10 микробных клеток ( покишечному стандарту ГИСК) наносятна поверхность 5 чашек 1 етри с сыу 5 вороточным агаром, приготовленномна предложенной среде. Для контроля делают посев на известную средудля менингококка или мясо-пептонныйагар с добавками для гонококка,Учет результатов производят через20-24 ч инкубации при 37 С.Сравнительное испытание сред дляменингококка приведено в табл. 1.5 907069 171 колоний, тогда как...
Способ выделения меди из растворов
Номер патента: 907078
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Балакирева, Левин, Самойлов
МПК: C22B 15/00
Метки: выделения, меди, растворов
...пятиминутного встряхивания получают реэкстракты, соаержащиесоответственно, г/л: О,О 1:0,50,8 и0,91 (или 1,50 80 и 91%) меаи.П р и м е р 2. Берут 2 мл 0,2 Мраствора аи-этилгексилаитиофосфорнойкислоты в октаноле и в течение аесятиминут встряхивают со 100 мл воаного-Браствора меаи с концентрацией. 5 10 г/л.оЗатем воаную фазу отбрасывают, а органи-ческую фазу встряхивают со свежей порцией (100 мл) раствора меаи 51(Тг/л.Меаь реэкстрагируют из органическойфазы смесью 3 н. аммиака и 4 н, сульфата аммония при О;В= 1:1. Концентрация меди в реэкстрате, опреаеленная спомощью аиэтилаитиокарбамината, составляет 0,0045 г/л (было взято 0,0050 г/л),П р и м е р 3. На экстракаию взят раствор, соаержащий 1 г/л меаи. Экстракцию провоаят 0,22 М раствором...
Устройство для выделения вредных организмов из почвы
Номер патента: 907427
Опубликовано: 23.02.1982
МПК: G01N 33/24
Метки: вредных, выделения, организмов, почвы
...и нижнего патрубков крепится цилиндр 3 с отводной трубой 4 с механической мешалкой 5, Внизу цилиндра предусмотрена сливная пробка б.Верхний патрубок 7 предназначен дляаварийного слива воды. Емкость сосборником устанавливается на основании 8. На емкости с помощью кронштейна 9, эксцентрикового вала 10,ступиц 11 и 12 установлен диск 13С гнездами для корзин 14 по Окружности. Диск устанавливается под углом к оси емкости с возможностьювыхода одной стороны диска с корзинами из воды. Для обеспечения вибрационных и вращательных движенийимеется электродвигатель с п 4 едачей 15. С целью ускорения прохождения почвы через ячейки корзин в нихвложены шарики (грузики),Работа устройства осуществляетсяследующим образом,Почва засыпается в сетчатые...
Устройство для выделения тактового колебания
Номер патента: 907836
Опубликовано: 23.02.1982
Автор: Филимонов
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, колебания, тактового
...выход блока определения отрицательного сдвига Фаз, первый вход которого объединен со входом устройства, а к второму входу блока определения отрицательного сдвига Фаз подключен выход перестраиваемого генератора.На чертеже приведена структурная электрическая схема предлагаемого устройства.Устройство для выделения тактово- ф го колебания содержит перестраиваемый генератор 1, фазовый детектор 2, Фильтр 3 нижних частот, сумматор 4, блок 5 автопоиска, блок 6 сравнения длительности импульсов, первый поро говый блок 7, второй пороговый блок 8, первый, элемент НЕТ 9,второй элемент НЕТ 10, датчик 11 направления 6 4перестройки, бистабильный лемент 12, элемент ИЛИ 13, блок 14 запуска, блок 15 определения отрицательного сдвига фаз, третий...
Способ выделения черешков при производстве чая
Номер патента: 908302
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Джапаридзе, Жвания, Мегрелидзе, Почхидзе
МПК: A23F 3/00
Метки: выделения, производстве, чая, черешков
...отделение поломанных чаинок от черешков осуществляют после их сушки,Способ осуществляется следующим образом.Полученный в результате скручивания влажный чай замораживают до температуры от -2 до -5 ОС, в результате чего влажный чай превращается в сыпучий материалсостоящий из хрупких чаинок и черешков, отличающихся друг от друга по показателю прочности при изгибе, Далее с помощью вибрационной деки с продольными рифами и поперечными щелями при той же температуре, осуществляют выделение иэ массы замороженного чад мелкой фракции, содерСоставитель О, АлмазовРедактор П, Макаревич Техред М.Гергель Корректор С.йекмар Заказ 673/3 Тираж 570 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и от крытий113035, Москва, И,...
Устройство для выделения синхроимпульсов
Номер патента: 909796
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Либерман, Херсонский
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, синхроимпульсов
...которые соответствуют середине посылки, и лишь е частью вре-. менных отметок, которые соответетву ют границе между двумя соседними посылками.Выделение из квазирагУлярной последовательности еЕ рЕгудярной составляющей обеспечивается блоком 4 на один из входов которора подаются имЗО пульсы с блока 2, а на другой - импульсы запрета, длительность которых рЗ определяется соотношением Г ( с го (; Эти импульсы вырабатываются формирователем 3.З 5В результате на выходе блока 4 образуется пфследоватЕлЬНость аиихроимпульсов, синфазных с серединой посылок входного сигнала. 40Если скорость передачи такова,что соотношение не выполняется, тона выход блока 4 проходят лишние импульсы (при Ф,з (Ф 0 ) или не проходят некоторйе из синхроимпульсов 45(прит )е...
Способ выделения бензола и толуола
Номер патента: 910564
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне
МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04 ...
Метки: бензола, выделения, толуола
...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...
Способ выделения ксилола
Номер патента: 910565
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 7/08
Метки: выделения, ксилола
...охлаждения в дефлегматоре частично возвращается на орошение, аизбыток выводится из системы с чистотой 99,6-99,87 С низа ректификационной колонны отводят регенерированный разделяющий агент, которыйпосле охлаждения в дефлегматоре дотемпературы 125-30 С циркулируетв,системе.Исходное сырье - гидроочищеннуюфракцию ароматических углеводородовСВ и полученные продукты анализируют методом газожидкостной хроматографии ГЖХ с использованием кроматографа "ХЛ",В качестве неподвижной фазы применяют ПЗГА полиэтиленгликолеадинипинат),йанесенный на инзенский кирпичТНД-ГС-М. Скорость газа-носителя(водорода) - 90 мл/мин. Анализ проводят при температуре термостата колонок 130 С.П р и м е р 1. Гидроочищенную фракцию ароматических углеводородов Св,...
Способ выделения парафино-нафтеновых углеводородов из нефтепродуктов
Номер патента: 910567
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Андреева, Варфоломеев, Полякова, Унгер
МПК: C07C 7/12
Метки: выделения, нефтепродуктов, парафино-нафтеновых, углеводородов
...углеводороды выделяют пометодике примера 1.В табл. 1 приведены характеристикифракций западно-сибирской товарнойнефти, из которых были выделены параФино-нафтеновые углеводороды в приведенных примерах.,В табл. 2 приведены данные, характеризующие количество выделенных парафино-нафтеновых углеводородов. 1В, табл.3 приведены данные, характеризующие выделенные предлагаемым способом ( примеры 1 и 2) из фракций товарной западно-сибирской нефти парафино-нафтеновых углеводородов,Содержание серы определяли ламповым методом, а для фракции гудронав табл,1 - методом двойного сожжения.Процентное содержание углерода в ароматическом ядре определяли методомИК-спектроскопии. Содержание парафино-нафтеновцх углеводородов в исходных фракциях...
Способ выделения олефиновых углеводородов с
Номер патента: 910568
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Березутский, Леонтьев, Переверзев, Чередниченко
МПК: C07C 7/12
Метки: выделения, олефиновых, углеводородов
...достигается настоящим способом выделения олефиновыхуглеводородовиз их смеси с парафиновыми углеводородами путемадсорбции на цеолите типа йаХ в жидкой фазе при температуре 25-250 С споследующей промывкой адсорбента идесорбцией целевых продуктов н-октаном или смесью н-октана с н-октеном, содержащей 25-50 об.В последне.го.Целесообразно подавать разделяе-.мую смесь на адсорбцию с объемнойскоростью 0,3"3,0 чП р и и е р 1. Предварительно приготовленную смесь н-додецена(13 )с н-додеканом ( 8 Д контактируют вжидкой фазе визотермических условияхпри, температуре 100 С с цеолитомйаХ до насыщения,Затем подачу сырья прекращают ичерез адсорбер пропускают н-октан,выполняющий одновременно роль промывочного и десорбирующего агентов. Объемная скорость...
Способ выделения 5-метилрезорцина
Номер патента: 910577
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Райдма, Рятсеп, Сакс, Силлак
МПК: C07C 39/08
Метки: 5-метилрезорцина, выделения
...разгонкой регенерируют толуол с бутилацетатом, а маточный раствор от второй кристаллизации направляют на первую кристаллизацию следующей порции фракции с т.кип. 280-295 С. По анализам видно, что полученный 5-метилрезорцин после первой кристаллизации соответствует требованиям на целевой продукт и фактически второй кри" сталлизации не требует. Время, необходимое для проведения двух ступеней кристаллизации, 8 ч. Скорость ,коррозии стали 12 Х 18 Н 10 Т составля ет 0,03 г/м ч.гП р и м е р 2. 1600 г указанной в примере 1 фракции смешивают с 2400 г растворителя ( весовое соотношение 1:1,5), состоящего из 2172 г бензола и 228 г бутилацетата (ве" совое соотношение 1:0,11). Последующие операции проведения первой кристаллизации те же, что...
Способ выделения уксусной кислоты из водных растворов гомологов
Номер патента: 910587
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин
МПК: C07C 53/08
Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной
...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...
Способ выделения диацетонакриламида
Номер патента: 910607
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Белова, Подгорнова, Симонцев, Уставщиков, Фарафонтова
МПК: C07C 103/56
Метки: выделения, диацетонакриламида
...массы,содержащей 31 153 ненасыщенных амидов (диацетонакриламида 25,543,акриламида 5,61 Ц, определяемыххроматографически, Конверсия нитрила составляет 100 выход диацетонакриламида в расчете на нитрил акриловой кислоты 65,11 мас.Ф, акрил амида 14,3 мас.3. Реакционную массу(111,8 г) нейтрализуют 25 вес,4-нымраствора аммиака до рН 7,0 при температуре 250 С и получают 41,52 горганического слоя состава, Фдиацетонакриламид 62,37; акриламид13,60; смолы 1160; окись мезитила4,33; форон 3,77; вода 6,09Степень извлечения диацетонакриламида при нейтрализации составляет 901. Отмывку его из органического слоя проводят 138,4 мл водыпри весовом соотношении органический слой:вода,равном 1:3,3 и температуре 45 С, Состав водного слоя,полученного...
Способ выделения полимеров и сополимеров акриламида из водных растворов
Номер патента: 910659
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Абкин, Барбанель, Воронков, Громов, Домбровский, Лопырев, Макаров, Мосеев, Мячин, Погуда, Ржепка, Черняк
МПК: C08F 6/12
Метки: акриламида, водных, выделения, полимеров, растворов, сополимеров
...что гель полиакрипамида продавливается в камеру суш. ки через фильеры диаметром 0,2-5 мм под давлением 14-40 кг/см .Гель, используемый для выделения, содержит полимер молекулярной массой 7 20;10 и воды от 60 до 95%. Раз мер фильер определяется содержанием воды, вязкостью полимераи изменяется .от 0,2 до 5 мм. Для геля, содержашего 8595% воды, предпочтительнее диаметр фильер от 0,2 до 2 ммм. 15Поверхностную сушку нитей геля предпочтительнее осушествлять потоком горячего воздуха или азота с температурой от 40 до 70 С.оПосле сушки нити эа счетбольшой 20 разницы поперечных и продольных размеров легко измельчаются без заметной механодеструкции полимеров, Молекулярная масса полимера при этом изменяетсяв пределах ошибки опреле ления 5%....