Патенты с меткой «выделения»
Способ выделения фтора
Номер патента: 700440
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Блиндер, Бразовская, Галкин, Чеботарев, Эннан
МПК: C01B 33/10
Метки: выделения, фтора
...применениехлористого калия в смеси с силнкатсодержащим реагентом, а также их соотношение. В качестве растворимого силикатсо держащего реагснта можно использоватьсиликат калпя пли гель свежеосзжденной кремневой кислоты по реакциям: Соотношение хлорида калия н снликата содержащего реагента в смеси является веЗаказ 6843 Изд. ЛЪ 618 Тираж 591 Подписное Ц 11 ИИПИ НГ 10 Поиск Государственного коантета СССР по делам изобретений и открытий 118035, Москва, Ж, Раушская,наб д. 4/ОЗагорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3личиной переменной и зависит от сзотношения фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот в растворе и изменяется в пределах: КС 1: К,ЯОз = 2: 0,2 - 0,8; КС 1; 802 пНзО = 2,4 - 3,6: 0,2 - 0,8,Пример 1. 1 л...
Сорбент для выделения двуокиси серы из газовых смесей
Номер патента: 674272
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Белякова, Градил, Калал, Киселев, Платонова, Швец
МПК: B01D 53/02
Метки: выделения, газовых, двуокиси, серы, смесей, сорбент
...фор мула функционального, звена полимера:.:-СН Сй-СН 2 МНИЦг) 2 Щ СИ) г ЦН 2 щОИПощченный сорбент содержал 5,8%азота, удельная поверхность 120 м/г,Очистку газового потока оФ двуокисисеры осуществляют следуюшим образом.В колонну диаметром 16 "мм эагружают 10 см полимера. Через колойну соскоростью 220 сммин линейная скорость -1,1 м/мин) пропускают газовыйпотоке содер 2 06,% юубкиси се 20ры. Емкость сорбента составляет ."."2,9 ммопь 60/г сухогосорбентв. Регенерацию сорбентв осушествляют продувкой азота при 130 С в течение 1 ч.25После регенерации емкостЬ сорбента1,9 ммоль 0 /г сорбента-.П р и м е р 2. В качестве сорбента исйользуют макропористый сополимер глицилилметакрилата (60%) и этилеи36диметакрилата, модифицированный...
Способ выделения газов из растворов
Номер патента: 701647
Опубликовано: 05.12.1979
Автор: Котлик
МПК: B01D 3/00
Метки: выделения, газов, растворов
...его очистки перед . 55выбрссам в атмосферу, что значительно удорожает процесс.Кроме того, вывод десорбируемыхгазов сверху колонны приводит к ихконтактированию с исходным раствором,что значительно снижает эффективность разделения.Целью предлагаемого изобретенияявляется устранение вышеуказанныхнедостатков и предотвращение загрязнения атмосферы. Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что парогазовую смесь, отбираемую иэ укрепляющей секции ректификационной колонны,подают в испарительную секцию колонны, а целевой продукт отбирают сосредних тарелок укрепляющей секциив виде концентрированного раствора.Вывод концентрата со средины укрепляющей колонны вместо вывода десорбированных веществ иэ верха колонны позволяет...
Способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции
Номер патента: 701982
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Гаинко, Дорогочинский
МПК: C07C 7/13
Метки: бутанбутиленовой, бутиленов, выделения, фракции
...углеводородов (бу,тцлецов, Не ниже 99,0%. Регенирированный ядсорбент транспортируют по гязлифтной трубе и снова подают на разделениеЬутяцбуТНЛЕНОВОЙ фракции В яДСорбБ ИОННУО НОГ 01)Ц")т д,б) с 110)т)в т 7 Декилт)ГОязапо пинии 7 направляют черед Омпрессср . в нясадрчный ябсорбео 8, орошяеМЬ)й ВОДОЙ ПОД ДЯВЛЕНИЕМ, ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕ;:.1) я ;г 1 еислого Газа. ри снижении дяВЕониея растворивцийся В ВОля уГлс кяслый гяз Отделяют от воды в сепараторе 1 О и после Осушки снОВя апряВсяют В кя ястве десорбента по лиИи 11 в Десорбционную зону б колонны 3.Смесь бутиленов из абсорбера 9 еще содержит неЬопыпое количество углекислГо "язя, поятому ее О 11 ниц , напряВЛя)ОТ З КОЛОННУ 13 С цЕОЛИтОМ .,ГаА ДГЯ ОЧИСТКи От УГЛЕКИСЛОТЫ И ОСУШКИ, ПО ЦССЛЕ -тЕГО...
Способ выделения гуминовых кислот
Номер патента: 701997
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Данильченко, Лещинский, Пипа
МПК: C07C 63/00
Метки: выделения, гуминовых, кислот
...основной экстракт и промывные водыв один приемник,Общий экстракт фильтруют и замеряютобъем полученного фильтрата. После этогопипеткой отбирают 100 см раствора, по3мешают в химический стакан и добавляют60 см 5%-ного раствора соляной кислоЭ оты для осаждения гуминовых кислот. Осадок гуминовых кислот отделяют от раствора центрифугировением и промывают его 35водой посредством декантации, повторяяпромывку,до начале образования коллоидного раствора.Для осаждения гуминовых кислот изЯ,коллоидного раствора добавляют 5 см -5%-ного раствора соляной кислоты. Об,щий осадок гуминовых кислот отделяютот жидкости фильтрованием через беззольный фильтр, который предварительно высушивают, в бюксе в сушильном шкафуопри температуре не более 80 С до...
Способ выделения ангидридов цис4-метилциклогексен-4 дикарбоновой -1, 2 кислоты, или 7-син-метил или 5 метилбицикло 2, 2, 1гептен-5дикарбоновых -2, 3-кислот
Номер патента: 702018
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева
МПК: C07D 307/77
Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4
...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...
Устройство для выделения текущей фазы
Номер патента: 702313
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Бобров, Глухов, Кур, Черкашин
МПК: G01R 25/00
Метки: выделения, текущей, фазы
...используется как опорноенапряжение и поступает непосредственно на блоки суммирования 4 и вычитания 5, Синусная составляющаяОзнак которой определяется знаком разности Щ-в, поступает в блоки 4 и 5через блок 3 компенсации сдвига фаз 4 Оф 2. При этом должно выполняться условиеОо=0 8 , гденапряжение на выходе блока 3, В зависимости от знака разности О-О+напря-жения Ос(С) и Оэ (1) оказываются либо в фазе, либо в противофазе и соответственно в блоке 4 удваиваются,а в блоке 5 уничтожаются, или наоборот - в блоке 4 уничтожаются, а вблоке 5 удв аиваются. С выходов блоков 4 или 5 напряжение поступает вблок б или 7 соответственно где вмоменты перехода его через ноль формируются импульсы,. калиброванные подлительности и амплитуде. ПеРиод их...
Устройство для выделения срединного значения
Номер патента: 702381
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Кербников, Менгазетдинов, Розенблат
МПК: G06G 7/12
Метки: выделения, значения, срединного
...насыщается и вместойего в линейный режим должен включать-ся усилитель другого канала, дда которого будет выполняться условие (1). 25Однако последний выходит из режиманасыщения с эвпазрыванием. Разностьвремен входа усилителя в режим насыщения и выхода из него приводит к выбросам напряжения нв выходе восствнавли- ЗОвающего органа, наличие которых существенно сужает. частотную характеристику неискаженной передачи сигнала.Целью изобретения являетса повышениебыстродействия устройства и расширение 5полосы рабочих частот.Поставленная цель достигаетса тем,что в устройство для выделения срединного значения, содержащее 2 Ь + 1 параллельных каналов, каждый из которых 40состоит из последовательно соединенныхвходного масштабного резистора,...
Устройство для выделения границ дактилоскопического отпечатка
Номер патента: 702390
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: G06K 9/00
Метки: выделения, границ, дактилоскопического, отпечатка
...усилитель,первый триггер Шмитта, статическийтриггер, выходы которого соединены совходами блоков дифференцирования, ивторой триггер Шмитта, о т л и ч а юш е е с я тем, что, с целью повышения точности фиксации границ дактило; скопического отпечатка, инверсный вы-40, ход усилителя соединен со входом второго триггера Шмитта, выход которогосоединен с соответствукщим входом статического триггера,Источники информации,45принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРИ 374637, Кл. 606 К 9/00, 1971. зНа фиг. 2 изображены дактилоскопический отпечаток 8 строка считывания 9,пересекакщая кроме отпечатка 8, линии 10 фиксирукщей рамки дактилокартыи временные диаграммы,где 04 - напряжение на прямомвыходе усилителя 2;О -...
Способ выделения фенолов из водных растворов
Номер патента: 704451
Опубликовано: 15.12.1979
Автор: Эли
МПК: C07C 37/22
Метки: водных, выделения, растворов, фенолов
...около 0,0254 мм (степень замещения 2,5) и полиэтилен с низкой концентрацией (плотность 0,92) . После закрепления мембран в опытных элементах их экспонируют в 1-номс растворе Фенола в воде при 70 С, причем проницаемую сторону мембраны выдерживают при пониженном давлении ( 1 мм рт, ст.), После кандиционирования в течение около 4 ч закрепляют сухую ледяную ацетоновую ловушку, чтобы получить образец и определить количество и идентичность собранного проникающего вещества. В случае применения целлюлозноацетатной мембраны опыты осуществляют в течение 1 ч в то врегля как в слу.ае пригленег-т.- гле. бра;:.: э полиэтилена опыты для"ся дополни(тельные 8,7 ч после кондиционирования. Полученные результаты показаны в табл. 3.В табл, 4 приведены...
Способ выделения стеринов
Номер патента: 704458
Опубликовано: 15.12.1979
МПК: C07J 1/00
Метки: выделения, стеринов
...метанола конценТрируютупариванием до половины ее объема и охлаждают до +4 С. Кристаллический концентрат стерина выделяютФильтрованием. Фильтр и смесь растворителей, полученные после упаривания, соединяют.Гексановую Фазу упаривают сцелью извлечения растворителей,Далее 34,7 г неомыляемых веществ,полученных из таллового масла,растворяют в гексановом дистилляте,полученном по методике, описаннойвыше. Полученную смесь экстрагируютв делительной воронке метанольнойфазой (фильтрат и упаренный раст"20 воритель). После разделения фаэфазу с пониженным содержанием метанола снова концентрируют до половины ее объема упариванием, охлаждаюти Фильтруют для извлечения кристал 25 лического концентрата стерина.Фильтрат и упаренные...
Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций или смесей с насыщенными углеводородами
Номер патента: 704935
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, насыщенными, нефтяных, смесей, углеводородами, углеводородов, фракций
...углеводородов б нзолом. достигасоб выд 4) СПОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХУГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЙНЫХ ФРАКЦИЙЛИ СМЕСЕЙ С НАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИО Способ выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций илисмесей с насьпценными углеводородамипутем жидкостной экстракции селектив-,ным растворителем, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения ароматическихуглеводородов,в качестве селективногорастворителя используют комплекс хлористого алюминия с полиалкилзамещенными тиоцикланами, выделенными изтопливных нефтяных фракций или с ди-сульфидами парафиновых, или одноядерных ароматических углеводородов с25последующей реэкстракцией ароматических углеводородов бензолом.Источники информации,принятые во...
Способ выделения порошкообразного поливинилацетата
Номер патента: 704945
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Еженкова, Луховицкий, Островская, Розенберг, Трапезникова, Тяжло
МПК: C08F 118/08
Метки: выделения, поливинилацетата, порошкообразного
...порошкообразного ПВА из водной дисперсии проводят при 25-60 С, В качестве стабиолитрона используют поливиниловый 40спирт, карбоксилметилцеллюлозу,П р и м е р ы 1-7. В колбу емкостью 1 л снабженную мешалкой, загружают расчетное количество ПВАД(с характеристической вязкостью ПВА 451,7-5,2 дл/г), полученной с применением алкилсульфоната натрия в качестве эмульгатора: затем, при работающей мешалке при температуре помещения в течение 2-10 мин заливают 50водный раствор соли минеральной кислоты и еще через 15-30 мин - водныйраствор стабилитрона, При перемешивании процесс продолжают еще 30 минпри температуре 25-60 С, затем ПВА 55 отделяют фильтрацией, Выделенный порошок ПВА с влажностью 10-40 сушатв полочной сушилке при температурене более...
Устройство для выделения модуля знакопеременного сигнала
Номер патента: 705464
Опубликовано: 25.12.1979
МПК: G06G 7/12
Метки: выделения, знакопеременного, модуля, сигнала
...ОУ 1 - на вход 14 этого35же сумматора. На выходе 1 7 устройствапоявится сигнал положительной полярности, Этот сигнал поступает на вход 13сумматора 3, что приводит к увеличениюположительной разности потенциалов между инвертирующим входом 6 и неинвертирующим входом 7 операционного усилителя 1. В результате этого на выходе10 ОУ 1 установится отрицательное напряжение (10, фиг. 2). Таким образом,45 с приодом полоитлоо входоо сигнала работает ОУ 2 (11, фиг. 2) и напряжение на выходе устройства определится выражением ВЬВ й ВХ(4) вертирующим входом второго операционного усилителя.На фиг. 1 представлена структурнаясхема устройства; на фиг. 2 - приведены графики, поясняющие работу устройства.Предлагаемое устройство для вычисления модуля...
Устройство выделения спектра сигнала и его основной частоты
Номер патента: 705502
Опубликовано: 25.12.1979
Автор: Козленко
МПК: G10L 15/22, G10L 19/02
Метки: выделения, основной, сигнала, спектра, частоты
...6 масштаба времени, выход которого через блок 7 коммутации соединен с блоком 8 выходной инфор. мации, второй выход которого подключей к вторым входам датчика 6 масштаба времени нблока 1 установки масштаба времени, а выход выделителя 5 максимума соединен с вто.рым входом блока 7 коммутации. Спектроанализатор 3 состоит из ряда параллельно вклю.ченных по входу каналов. Каналы объединены в группы. Одна из групп каналов спектро.анализаТора изображена на фиг. 2. Каждый канал спектроаналиэатора состоит из включен.ных последовательно фильтра 9(9, 9", 9"), выпрямителя 1 О 10, 10") и интегратора 11 (11, 11", 11"). Входы фильтра 9 соединены между собой и с входом спектроанализатора 3, а выходы интегратора 11 подключены к соответствующим входам...
Устройство для выделения семян из плодов
Номер патента: 706056
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Алимов, Бабенко, Гибало, Демидко, Новосильный
МПК: A23N 4/12
Метки: выделения, плодов, семян
....система разделяющих решет 14, имею 25 щая два решета и вентилятор Ье поКазаны), и скатная доска 15.. Промежутки между центрифугами 3перекрыты перемычками 16 которые установлены на конвейере неподвижно30 и служат для предотвращения просыпания измельченной массы на конвейер 2 между центрифугами.Загрузочный бункер 1 и часть верхней ветви конвейера 2 с центрифугами расположены в ванне 17, служащей для приема влаги измельченной массы.Выделение семян иэ плбдов с помощью предлагаемого устройства проис 1 ходит следующим образом.При включении конвейера начинаютдвигаться установленные на нем центрифуги 3, При прохождении центрифуг 3 под загрузочным бункером 1 они поочередно наполняются измельченной массой. Икив 5 каждой изцентрифуг 3...
Способ выделения -тирозина
Номер патента: 706403
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Калнин, Капуста, Крауя
МПК: C07C 101/30
Метки: выделения, тирозина
...способа приводятся примеры его осуществления.П р и м е р 1. В 80 л дистиллироованной воды, подогретой до 80-90 Срастворяют при перемешивании 260 гЬ-тирозина (содержащего 1-3 Ь-цистина и неорганических примесей). Послерастворения 1 Ь-тирозина добавляют60 г активированного угля и выдерживают в течение 10 мин при температуре не выше +90 фС. Горячий растворфильтруют и кристаллизуют при переомешивании при 15 С в течение 3 ч.Выпавший осадок отфильтровывают и лро706403 Составитель И. АндриановаТехред Н.Бабурка Корректор И, СтецРедактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и отрытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 й;й.а й -:Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул....
Способ выделения винилтриметилсилана из кубового остатка процесса очистки винилтриметилсилана алюмоорганическим соединением
Номер патента: 706418
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Бернер, Звездина, Зисман, Мартынов, Павлов, Файдель
МПК: C07F 7/20
Метки: алюмоорганическим, винилтриметилсилана, выделения, кубового, остатка, процесса, соединением
...винилтриметилсила. винилтримегилсилана с тетрагидрофурзном под.: на униЧтожаетс значительное количество доро. вергают жидкостной экстракции водой. Недосгат-гостоящего и дефицитного сырья.ками указанного способа являются невысокая Цель,изобретения - создание способа выде. степень очистки от тетрагидрофурана (до 0,01%) пения вннилтриметилсилана из кубового остат.10и относительно высокое содержание воды, котд- ка процесса очистки винилтриметилсилана злю. рую необходимо удалять перед полимеризацией; моорганическим соединением,Известен также способ тонкой очистки моно- Достигается это тем, что кубоьый остаток мера - винилтриметилсилана (требования к виобрабатывают водой в количестве 1 - 2,5 вес.ч,15нилтримепотсилану: содержзние...
Аппарат для выделения полимеров из углеводородных растворов
Номер патента: 707594
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Коноваленко, Косоренков, Кочетов, Мамедов, Молчанов, Назаров, Рязанцев, Савельев, Чибуняев
МПК: B01J 1/00
Метки: аппарат, выделения, полимеров, растворов, углеводородных
...перегородках 9, центральной0 Г 94 формула изобретения Зааю 9687/47Пванмнееа Патента,Проектная, 4 ЦЙИИПИ Тираж 808Фнанал г, Увгоро обечайки 13, установленной коаксиально ва лу1, которая, например, может быть герметично закреплена между перегородкой 8 и крыикой корпуса 1, патрубков с инжекционными перемешивающими устройствами 14, колпачков 15. Вал 1 мешалок 0 уплотняет-.я на выходе из аппарата уплотнением 6. По первому варианту может быть установлен клапан 17 на линии подачи паров в верхнюю секцию.Аппарат работает следующим образом, Подача раствора полимера из крошкообразователя производится на верхнюю секцию в слой горячей воды через штуцер 2. Определенным образом направленный поток, выходящии из штуцера 2 участвует в...
Способ выделения и очистки декстраназы
Номер патента: 707925
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Данилова, Максимов, Молодова
МПК: C07G 7/028
Метки: выделения, декстраназы
...в растворе 1декстраназы не мешает сорбции этого фермента на глине, что позволило исключить промежуточную стадию обессоливания раствора фермента после его фракционирования сульфатом аммония. В табл.2 приведена характеристикаэффективности предлагаемого способаочистки декстраназы от примесей. е р 1. Посевной материал3.111 шп йип 1 си 1 озив шт,153 сут, на питательной средерана, 0,08 КИРО, 0,1707925 Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США 93627643, кл,195-66,опублик. 1971. Тираж 495 ПодписноеФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 МаМО, 0,06 МцЯ 04,0,02 КС 1, рН6,0) в колбах емкостью 750 мп на качалке при 30 С, Культуру выращиваютна той же среде в колбах емкостью750 мл (по 300...
Устройство для выделения импульсов из двух последовательностей
Номер патента: 708504
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Верлыго, Процько, Семин
МПК: H03K 5/153
Метки: выделения, двух, импульсов, последовательностей
...выходу триггера 13.Единичные входы триггеров 12 и 13 параллель оно подключены к выходу элемента ИЛИ 15,а их входы сброса соответственно соединены свыходами элементов ИЛИ 11 и 10. Первыйвход элемента ИЛИ 15 подключен к шине"Пуск" устройства, а его второй вход - к выходу элемента ИЛИ 14. Первый вход элементаИЛИ 14 соединен с входом триггера 9, соответствующий выход которого подключен к третьему входу элемента И 7, и входом 16 имцуль-.сов конца рабочего цикла первой последователь ности, Второй вход элемента ИЛИ 14 соединенс другим входом триггера 9 и входом 17 импульсов конца рабочего цикла второй последовательности, Нулевые выходы триггеров 12и 13 раздельно соединены с выходами устрой- з 5ства 18 и 19,Устройство работает...
Питательная среда для выделения
Номер патента: 708998
Опубликовано: 05.01.1980
МПК: C12K 1/06
Метки: выделения, питательная, среда
...дефицита кислорода, 5Питательная среда предпочтительнссодержит 2,3-2,8 питательных ве 1 цеств, 0,196-0,204 3-( д.-ацетонилбенэил) -4-оксикумарина и 0,049-0,0512,4-динитрофенилгидраэона А-кетоглутаОровой кислоты которые действуют какбиологический ингибитор для подавления роста Е,со 11, дающий положительные результаты при проведении анализовна присутствие КВеЬэде 5 Еа или Еп 1 егоЬас 1 ег, и для стимуляции роста микроорганизмов КБеЬэ 1 еХГа. Присутствие2,4-динитрофенилгидразона с(.-кетоглутаровой кислоты также обеспечиваетположительный рост К 1 еЬз 1 е 11 а,Питательная часть среды предпочтительно содержит 4,5-5,5 г/л гидролиэата желатины, 9-11 г/л целлобиозы, 9-11 г/л иноэитола, 0,24-0,26 г/лдрожжевого экстракта и 0,24-0,26...
Устройство для выделения сеянцев из бункера
Номер патента: 709033
Опубликовано: 15.01.1980
Автор: Идрисов
МПК: A01C 11/02
Метки: бункера, выделения, сеянцев
...в разных фазах работы.Устройство содержит общую Раму, 25 бункер 1, отделитель 2 с косым вырезом 3, ограничитель 4, закрепленный на смещенной к его основанию аси 5 на отделителе 2 и имеющий радиальный выоеэ б, упор 7, установленный на раме,з 0 Работа устройства осуществляется следующим образом.Отделитель 2 перемещается вдоль бункера 1 с сеянцами 8, расположенными перпендикулярно плоскости отделителя см.фиг. 1). Один из сеянцев попадает в косой вырез 3 и эа счет защемления крон и корней с остальной массой сеянцев перемещается па косому вырезу 3, отклоняя против часовой стрелки ограничитель 4. Последний, поворачиваясь вокруг оси 5, перекрывает косой вырез 3 каретки отделителя 2 от попадания в него других сеянцев (см. фиг. 1, 2), Ширина...
Способ выделения триметилхлорсилана из азеотропной смеси с тетрахлорсиланом
Номер патента: 709630
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: C07F 7/20
Метки: азеотропной, выделения, смеси, тетрахлорсиланом, триметилхлорсилана
...триметилметоксисилан 4,8 г11,03; метанол - 8,5 г - 19,5) изкоторой выделяют 30,2 г триметилхлорсилана с ныходом от загруженного в куб с исходной смесью 86 мас,Предлагаемый способ позволяет уве.личить выход триметилхлорсилана привыделении его из азеотропной смеси с тетрахлорсиланом при использовании метанола более чем в2 раза, а при использонании алифатических спиртов С- С 4 на 20-30,Процесс упрощается за счет одновременного протекания этерификациитетрахлорсилана, десорбции хлористоговодорода и ректификации .реакционнойсмеси. Упрощается технологическоеоформление, поскольку оснонные стадии-этерификация,дегазация и ректификация реакционной смеси протекают одновременно и одном аппарате.Формула изобретенияСпособ выделения...
Питательная среда для выделения стафилококков
Номер патента: 709676
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Карташова, Оксамитный
МПК: C12K 1/06
Метки: выделения, питательная, среда, стафилококков
...или его разведении, Высеянный материал равномерно расl пределяют по поверхности шпа 1 слем, Засеянные чашки ставят в термостат при 37 С. Через 22-24 ч производят учет результатов, подсчитывают количество выросших на среде патоггпнях стафило кокков.+17 95 5341 6+36 9 ровя ровяной МП новокаином 288 265+19 роста ростнет нет среды по илокос и ый учет уктов иикасающих ику пищ гатого5,0-6,0 2,0-3,0 1,0-1,2 0,5-0,7 2,0 2,540,0-43,0 я Остальное. ния з Формула изобре ния круп- истый у и водоющ аяся го выде-патоген Составитель Е, Дубовщка, Трубченко Техред Н. Ковалева Корректор Г, Назарова Редак 522 Подписноего комитета СССРй и открытийРаушская паб., д, 3/5 каз 8705/33 Тираж ШИИПИ Государственно по делам изобретени 113035 Москва,Ж-ЗГфилиал...
Способ выделения -капролактама
Номер патента: 710517
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...растворяются серная кислота, сульфат аммонияи бисульФат аммонйя, К этомурастворителю относятся, например,бензол, толуол, 1-2-дихлорэтан,хлороформ, 1,1,2-тетрахлорэтан, этиловый эфир или дибутилкарбинол. Капролактам, растворенный в экстрагирующем агенте, вымоди 1 иэ системы черезтрубопровод 15 и поступае в установку (не показана) для получения лактама. Полученный водный раствор бисульфата аммония выгружают через 20трубопровод 16. Часть раствора бисульфата аммония, выгружаемую потрубопроводу 16, переводят в устройство для разложения 5 по трубопрово"ду 17 и разлагают в восстановительных условиям на газовую смесь, содержащую в основном аммиак, двуокисьсеры и пары воды. По трубопроводу18 эту газовую смесь направляют в ней"трализатор 4, в...
Способ выделения сульфата натрия из сульфат-хлоридных растворов
Номер патента: 710944
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Данилов, Макарова, Нечепуренко, Шихеева
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфат-хлоридных, сульфата
...отношением Т:Ж=1:1-1:2. После перемешивания твердая фаза, содержащая 15 сульфат и хлорид натрия и часть маточного раствора, отделяется фильтрацией и направляется на выщелачивание хлорида натрия. Выщелачивающим раствором служит,сбросный раствор 20 производства сульфата натрия, содержащий 18-28 ИаЯО 4 и 1,5-12 хлоридов натрия и магния. Соотношение Т:Ж на стадии выщелачивания составляет 1:1-1:4 в зависимости от сос- з 5 тана подаваемого сбросного раствора. Время выщелачивания 10-20 минут. После чего суспенэию подают на фильтрацию, где сырой сульфат натрия промывают. В качестве промытой жидкости используют сбросные растворы, подаваемые на стадию выщелачивания, содержащие 1,5-7 ИаС 1. Для получения целевого продукта высшего качестна...
Способ выделения -ацетопропилового спирта из близкокипящих продуктов
Номер патента: 711031
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Вострецов, Ермолаев, Личагина, Маркевич, Морева, Розанов, Степанова, Шаболкина
МПК: C07C 49/17
Метки: ацетопропилового, близкокипящих, выделения, продуктов, спирта
...газа при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зоне испарения от 10 до 50 с и гидратируют в целевой продукт.711031 и с поверхностью аппарата должнабыть минимальной, Для уменьшения про,цолжительности контакта паров ДГС споверхностью аппарата его удаляют иэзоны нагрева с помощью тока инертно.го газа и используют аппарат однократного испарения, Образовавшийся ДГСлегко удаляется иэ эоны нагрева благодаря большому различию в температурах кипения. Оптимальная скорость раз 1 р деления и выход дистиллята (около90 В) достигаются при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зонеиспарения 10-15 с. Перевод ДГС в.Я-АПС осуществляется нагреванием15 аэеотропа ДГС - вода при температуре80-100 С в течение 20-40 мин, Получаемый "-АПС...
Способ выделения углеводородных масел из сточных вод
Номер патента: 711465
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Ваганова, Кусакина, Лях
МПК: G01N 31/06
Метки: вод, выделения, масел, сточных, углеводородных
...содержащую 415 мг/л смеси солярового масла с мазутом (углеводородные масла) и 30 мг/л реагента ОПСБ(ПАВ), пропускают через слой мочевиио-формальдегидного поропласта (0,5 г), помещенного в воронку. Смесь солярового масла с мазу- отом задерживается на поропласте, реагент ОПСБпроходит в фильграт. Слой поропласта перено.сят в первоначальную емкость и промывают3 - 4 раза хлороформом (по 10 - 15 мл), собирая хлороформный экстракт в отдельную ем. 55кость. Для удаления влаги в хлороформный экстракт насыпают 2 - 3 г сульфата натрия. ПосМе 3 - 4 ч.контакта сульфат натрия отделяютфильтрованием через фильтр с синей лентой. 7114 б 54Хлороформ удаляют отдувкой при помощивентилятора. Смесь солярового масла с мазутом определена гравиметрически в...
Устройство для выделения кодовой последовательности импульсов
Номер патента: 711512
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Жовтис, Петровский, Яковлев
МПК: G01S 7/28
Метки: выделения, импульсов, кодовой, последовательности
...окон-. чании входного импульса блок обнаружения 1 сбрасывается в исходное состоя ние. Импульс на выходе блока обнаружения 1 формируется только тогда, когда на вход устройства поступит непрерывный импульс, длительность которого составляет не менее Кпериодов следования 15 импульсов генератора 7. Импульс на выходе блока обнаружения 1 задерживается относительно переднего фронта входного импульса на время, равное длительности импульса, т.е. импульс обнаружения фор мируется по заднему , фронту входного импульса. В случае, если на вход устройства поступает несколько импульсов подряд, импульс с выхода блока обнаружения 1 поступает на третий вход этого блока и возврашает его в исходное состояние после каждого набора К импульсов генератора 7. Это...