Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 211430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Морис

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-бипиридилия, выделения, солей

...испарении раствора досуха.П р и,м е р 2. Амзоновую кислоту растворяют в 10%-ном водном растворе аммиака при 10 нагревании до 50 С с последующим удалением избьпка аммиака при кипячении раствора.Раствор дихлорида К,Х-диметил,4-бипиридилия смешивают с эквимолекулярным количеством раствора амзоновокислого аммония, 15 полученного как описано в примере 1, и выпавший осадок . темного синевато-зеленого цвета отфильтровывают и тщательно промывают водой до исчезновения в промывной воде свободных ионов хлора. Влажное твер дое вещество суопендируют в воде при 50 С иобрабатывают расчетным количеством выбранной кислоты. Затем смесь охлаждают, осажденную амзоновую кислоту выделяют фильтрованием и тщательно промывают во дой, а объединенные фильтрат и...

Номер патента: 212943

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Корчков

МПК: C12M 1/09

Метки: аппарат, выделения, микроорганизмов, сброженных, субстратов, флотационный

...разделенной вертикальными перегородками 2, доходящими до дна, на ряд секций 3; разделителей 4 пены и жидкости, установленных над каждой секцией (по наружной ее поверхности) и выполненных в виде сопряженных полусфер; эжекторов 5, направленных вверх по касательной к внутренней полости разделителеи и подключенных к всздухопроводу б патрубками 7 с вентилями 8; воронки 9, наконечника 10, имеющего отводной патрубок 11 с отверстиями 12; механического гасителя пены, выполненного в виде пропеллера 13 и электродвигателя 14. Пере 212943городка 15 между первой и последней секциями выполнена выше других.Аппарат работает следующим образом.От электродвигателя 14 приводят во вращение пропеллер И Через штуцер 1 б в первую секцию 17 подают субстрат....

Номер патента: 213799

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахмеджанов, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, низкомолекулярныхжирных

...низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов.Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из водных растворов, например из отходов производства синтетических жирных кислот, путем перевода низкомолекулярных кислот в их сухие соли с последующим разложением солей концентрированной серной кислотой.В предложенном способе, с целью повышения степени выделения кислот и упрощечия последующего разделения смеси кислот С 2 - С, ректификацией, их сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой; отделяют выделившиеся при этом кислоты Св - С 4 с последующей обработкой оставшегося формиата натрия серной кислотой.П р и м е р. 100 г сухих натриевых солей низкомолекулярных кислот крепостью 94 о/о загружают в реактор,...

Номер патента: 213801

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабаев, Кондратьева, Стороженко, Шиман, Элькина

МПК: B01J 23/92, C07C 27/26

Метки: выделения, марганца, окисления, парафина, продуктов

...1 на в присутствии марганцазых катализаторов.Извеотен способ выделения мартанца из окислеиного парафина путвм промывки его горячеЙ ВодоЙ, При 1 юпользовании этого Опособа выделяет я лишь 60 - 70% марганца.В предлагаемом способе, с целью по 1 вышения степени выделения марганца до 90/о, промывку окисленного парафина,ведут,разбавленной минеральной кислотой, например серной, соляной. Кислота может быть взята в юличестве 0,2 вес. % от количества окисленното парафина в пересчете на 100%иную иисло гу.Выделенный таким образом сульфат,марганцаа можно иапользовать для приготовления марганцевого катализатора процесса окисле. ния парафина. Раствор сульфата мартанца обрабатываютраствором 40%-ной натриевой щелочи (0,04 кг),продлевают воздухом в...

Номер патента: 213810

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Звигунова, Комарова, Олевский, Павлова, Попов, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 51/44, C07C 63/06

Метки: бензойной, выделения, кислоты

...которую выводят на регенерацию последнего. Пары поступают на ректификационную колонну у, ра ботающую при пониженном давлении (преимущественно 30 - 50 лл рт. ст.). В этой колонне в виде дистиллята отделяют легколетучие компоненты смеси, такие как бензальдегид, бензиловый спирт, легкие эфиры и дру гие и до 10 - 15% бензойпой кислоты, Головкунаправляют в реактор на повторное окисление. Кубовый остаток колонны 8 направляют на разделение в колонну 4, работающую при пониженном давлении (преимущественно 30 20 - 30 ли рт. ст.), где в качестве дистиллятаотгоняют бензойную кислоту, а в кубе колон213810 Ра сииспние оставитель Г. Анди Тираж 530 тений и открытий принтр пр Серова д 4 Подписно ете Министров СССРипография, пр. Сапунова,ны...

Номер патента: 217332

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Зауташвили

МПК: C12F 3/08, C12G 1/08

Метки: вина, винного, выделения, дрожжевого, осадка, производства

...сепаратортарелок.Вино по предлася из дрожжевогоПолученное виноронних примесей и мет изобретения вого иро- олу- ущу а из дрожж путем сепа о, с целью ого камня,ждают довыделения вин ого производств аюи 1 ийся тем, ч лишенного вин ированием охл о п. 1, отличающиися тем, чте проводят по меньшей меротношению к жидкой фазе. Известны способы выделения вина из дрожжевого осадка винного производства путем сепарирования.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известными является то, что он обеспечивает получение вина, лишенного винного камня, Достигается это тем, что гущу перед сепарированием охлаждают до 0 - (+10 С). Сепарирование проводят по меньшей мере двукратно по отношению к жидкой 10 фазе.Способ заключается в следующем. Гущу...

Номер патента: 217757

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Махонин

МПК: G06E 1/04, G06E 3/00

Метки: выделения, изображения, инвариантных, контурного, локальных, признаков, элементов

...преобразований симметрии условие инвариантности дополняется условиями на соотношения длин контурных линий в разных частях экрана преобразователя,Предложенный способ может быть реализован с помощью устройства, блок-схема которого представлена на чертеже, где приняты следующие обозначения: 1 - контурное изображение, 2 - объектив, 3 - полупрозрачное зеркало, 4 - зеркало, 5 - электронно-оптический преобразователь, б - передающая телевизионная трубка, 7 - генератор развертки, 8 - объективы, 9 - маски, 10 - фотоэлементы, 11 - линия задержки, 12 - дешифратор, 13 - устройство сравнения напряжений, 14 - электронный переключатель и 15 - источник фиксированных напряжений и токов,Контурное изображение 1 через объектив 2 и зеркала 3, 4...

Номер патента: 218766

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель, Франци

МПК: C07F 7/20

Метки: выделения, органотрихлорсиланоб

...замещенный фенил, аралкил.Причем процесс желательно вести при температуре от - 30 до 20 С в среде инертногоорганического растворителя.Пример 1. В реакционный сосуд вводятпри перемешивании смесь, состоящую из 95,5 г(0,5 моль) фенилтрихлорсилана; добавляют268 г (1,5 моль) окиси безводного три-(диметиламино)-фосфина и 100 смв безводного циклогексана. Реактор охлаждают до - 10 С циркуляцией охлаждающей смеси ацетона - 30 СвН,Я С 1, 20 = Р - Х .СН,8 г фильтрата,ерегонкой осадка выделяют сле фракции: фенилтрихлорсила0фенилдихлорсилана 3,5% иЗаказ 2350/6 Тираж 530 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 между - 25 и - 30 С. Затем смесь течет...

Номер патента: 218867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов

...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...

Номер патента: 218869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Маркина, Мещер, Шестопалов

МПК: C07C 41/42, C07C 43/13

Метки: выделения, глицерина, моноалкилэфиров

...Технология одностадийного процесса, а также применяемая аппаратура проще, а расход пара значительно меньше, чем в двустадийном. Параметры одностадийного процесса такие же, как и во второй стадии двухстадийного процесса,П р и м е р 1, Исходная смесь содержит 16,0% моноаллиловых эфиров глицерина, 80,7 в/в аллилового спирта и 3,2 а/, продуктов конденсации и минеральных солей. Дистилляцией с елочным дефлегматором при остаточном давлении 100 мм рт. ст. из 339,2 г смеси выделяют 264,9 г аллилового спирта. К 73,7 г остатка добавляют 10 г воды и ректификацией на насадочной колонке при том же давлении дополнительно получают 8,6 г спирта в виде обогащенной водой (54 в/в-ной) азеотропной смеси. жидкости в обеих разгонках нагревают с помощью...

Номер патента: 218877

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Далин, Ниналалов, Опытным, Переработке, Письман, Получению

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...выход целевого продукта около 60% .С целью упрощения процесса и увеличения выхода изобутилена предложено смесь изобутилена с а-бутиленом пропускать над 7-А 20, в качестве катализатора при темперамесь бут реактор, у-А 1 зОз атуре 25бутнле нные пр р 1, Исходную серез кварцевыйт 7,2 пл (4,2 г)едут при темперкорости смесиПолученные да Состав исходной смеси бутнленов, об, %Состав продуктов реакции, об. % Процент изооутилена в полученной смеси ;-и изобутилеиа Степень изо меризации изо-С,Н 3-С,Нв 0038,5 16,2 7,5 1,7 0,4 83,8 31,0 83,8 805 81,0 84,3 90,1 98,2 99,6 9197,4 91 97 2,2,2 получают изобутилен 99,6% -нопримесью 0,4% а-бутилена. смесь содержащую % а-бутилена, протемпературе 250 С с час - . Г 1 осле изомеследующего состава нс-р-С 4...

Номер патента: 218907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле

МПК: C07C 37/70

Метки: выделения, двухатомных, монооксинафталинов, однои, смеси, фенолов

...фсостоящий в том, что смесь фен обраба тывают водным раствором щело ли метанола, селективно извлекающими хатомные 5 фенолы, а монооксинафталины о тся в смеси с одноатомными фенолами.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь фенолов предварительно обрабатывают метанолом в кислой среде спо следующим гидролизом полученных после экстракции метиловых эфиров монооксинафталинов. Способ позволяет повысить чистоту монооксинафталинов.П р и м е р, Характеристика очищенной от 15 нейтральных масел второй фракции сланцевых смоляных фенолов, кипящих в пределах 260 - 335 С, определенная методом газовой хроматографии (в с/с): содержание двухатомных фенолов 41, одноатомных фенолов 59, в 20 том числе монооксинафталинов 30.К 89,0 г...

Номер патента: 219561

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Берх, Гусев, Куйбышевский, Цивинский

МПК: B01D 53/00

Метки: аппарат, вещества, выделения, действия, жидкого, непрерывного, раствора

...продукта - продувка горячим воздухом. Для этого аппарат снабжен воздухонагревателем, паровым маточником, установленным в нижней части сепаратора, и отбойником, в верхней части корпуса которого расположен клапан постоянного перепада давления, а нижняя часть его выполнена в виде поплавковой камеры с регулятором уровня.На чертеже изображен описываемый аппарат, общий вид в разрезе.Аппарат состоит из корпуса-паровой рубашки 1, на верхней крышке 2 которого крепятся змеевик-испаритель 3 и сепаратор 4. Последний соединен через тройник б смешения со змеевиком б воздухонагревателя и отбой- ником, в верхней части корпуса 7 которого расположен клапан 8 постоянного перепада давления, а нижняя часть его выполнена в виде поплавковой камеры 9 с...

Номер патента: 220369

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Залесска, Институт, Козлова, Кондратьева, Левин, Малинин

МПК: A61K 51/00, B01D 59/00, C01G 55/00 ...

Метки: выделения, носителя, палладия-юз

...трудность перевода облученной мишени в раствор сплавлением, требующим продолжительного времени, и недостаточная чистота конечного продукта, затрудняющая использование его в медицине. держит примесей, затрудняющих экстракцию,в результате чего конечный продукт свободенот примесей.П р и м е р, Облученную мишень из металлического родия весом 8 г обрабатывают концентрированной азотной кислотой, котораярастворяет подложку п припой; родий и палладий при этом в раствор не переходят. Затем мишень промывают водой и подвергают0 электролизу переменным током частотой 50 гггв 6 н. соляной кислоте при плотности тока1 - 2 а/слгз, Держатель и второй электрод пзготовлены из графита, Растворение мишенизаканчивается за 3 - 4 час, Полученный рас 15...

Номер патента: 220981

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Анисимов, Берлин, Виноградова, Галата, Кофман, Мартынова, Свирска

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 255/03 ...

Метки: ацетонитрила, безводного, водных, выделения, разбавленных, растворов

...колонны получают практически безводный ацетонитрил.П р и м е р 1. Разбавленный водный раствор ацетонитрила ( .1%) непрерывно подают на питающую тарелку ректификационной колонны, работающей при атмосферном давлении. Из куба колонны отводят воду с незначительным (ниже 0,2%) содержанием ацетонитрила. Дистиллят колонны, являющийся азеотропной смесью, с содержанием 16 вес. % воды непрерывно поступает в ректнфикационную колонну, работающую под избыточным давлением 3 - 6 кг/сл-. Дистиллят второй колонны, состоящий из азеотропной смеси с 23 - 30% содержанием воды, возвращают в первую колонну, а из куба отбирают практически безводный ацетонитрнл. Степень извлечения ацетонитрила достигает 90%. П р и м е р 2. В среднюю часть первой колонны,...

Номер патента: 220984

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Михкельсон

МПК: C07C 37/72

Метки: выделения, двухатом1ных, смол, фенолов

...в продолжение 2 час, после чего слои разделяют, Получают 305 кг экстракта. Масляный слоЙ промывают один раз 100 кг воды. Из полученного экстракта аналогичной обработкой бензолом при 40 - 60 С в два приема извлекают нейтральные соединения и одноатомные фенолы (расход бензола около 250 кг), После отмывки водой из бензольного раствора разгонкой регенерпру;от бензол, В остатке получают 40 кг нейтральных соединений (уд, в. 1,00, гидроксильное число 3,5 экв ОН/100 г).Из обработанного бензолом экстракта после отгонки бензола (возвращают в цикл) и разбавления промывными водами (200 кг промывных вод) экстрагируют изобутпловым спиртом (или бутилацетатом) двухатомные фенолы (два раза по 90 кг). Экстрагированный водный раствор упаривают до...

Номер патента: 221264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вишн, Гольцов, Ушаков, Федоров

МПК: C08C 2/06

Метки: выделения, непрерывного, полимерных, раствора

...воду.Кроме того, на ленту дегазируемого каучу ка, перемещаемого на верхней ветви транспортера, подают распыляемый из блоков форсунок теплоноситель, что повьииает качество и ускоряет процесс дегазации каучука.На чертеже показана технологическая схе ма осуществления предлагаемого способа.Замкнутая камера 1 оборудована фильерой2, форсунками 3, разгрузочным шнеком 4, штуцером 5 отсоса из камеры паро-газовой смеси, перегородкой 6, сливным патрубком 7 20 для удержания теплоносителя на постоянномуровне и ленточным транспортером 8 с приводным 9 и натяжным 10 роликами и направляющими лотками 11 и роликами 12,Раствор каучука в виде нитей продавлива ют через охлаждаемую фильеру, расположенную В нижней части замкн той камеры В патрубке 13,...

Номер патента: 222036

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гикис, Математики

МПК: G10L 19/02

Метки: выделения, основного, речевого, сигнала, тона

...11 и управляемой пороговой схемы 12.3Х и У а также 2 (. - значеЕния соответствующих функций в момент времени 1, т. е, когдаЛИ = (Л .(1 д(1) - ДЯс 11- 1 Д(О-"где - 61, 6. - управляемые пороговые напряжения.За один период основного тона функция д (г) в некоторых случаях может иметь локальные минимумы, поэтому при определении главного минимума ставится условие, чтобы минимальное значение было не больше некоторого управляемого порога б, от интенсив ности низкочастотной части звукового сигна ла. Сигнал управления порогом выделяется при помощи полосового фильтра 18 и двухполупери одного выпрямителя с фильтоом низких частот 14. Для того чтобы устройство не реагировало на случайные кратковременные минимумы или минимумы в начале периода,...

Номер патента: 222324

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористого, этила

...ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода...

Номер патента: 231532

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Залесский, Иванов, Институт, Козырева, Левин, Харламов, Шубн

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, йода-131, носителя

...окислении йодадо элементарного состояния перекисью водорода с последующей дистилляцией, Однако применение перекиси водорода усложняет процесс, так как требуется разрушение избытка НзОз до дистилляции, и приводит к загрязнению продукта, что особенно нежелательно при использовании препаратов йодав медицине.Для упрощения процесса и повышения химической чистоты и удельной активности препарата предлагается растворение облученной мишени проводить в обезвоженной фосфорной кислоте с последующей дистилляцией йодапри температуре"-240 С в токе воздуха, что обеспечивает окисление йодида кислородом воздуха до элементарного состояния. Использование обезвоженной кислоты позволяет лимитировать объем конденсата при дистилляции и тем самым получать...

Номер патента: 231535

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Лебедев

МПК: C01B 31/20, C01C 1/12, C07C 273/04 ...

Метки: аммиака, выделения, двуокиси, мочевины, производстве, углерода

...1,21 т двуокиси углврода и 0,0139 т инертных (по отношению к процессу синтеза мочевииы) газов (примеси к исходному сырью). Плав из колонны синтеза, содержащий 1,076 т мочевины, 1,5 т аммиака, 0,425 т двуокиси углерода, 0,323 т воды и 0,0139 т инерты, поступает в узел дистилляции первой ступени, Здесь при температуре 140 С в подогревателе из него отгоняют 1,128 т аммиака, 0,201 т двуокиси углерода, 0,049 т воды и 0,0139 т инертных газов, Раствор, покидающий узел дистилляции первой ступени, направляют на дистилляцию второй ступени,Газы дистилляции,первой ступени подают в промывную колонну, орошаемую концентрированной аммиачной водой (0,222 т аммиака и 0,058 т воды). Кроме того, в эту колонну подают жидкостный поток из...

Номер патента: 257407

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов

МПК: C12P 7/48, C12P 7/56

Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных

...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...

Номер патента: 257487

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артюхов, Егоров, Осипенко

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, высших, масла, сивушного, спиртов

...воды, небольшое количество которой не отделилось при обезвоживании (нарушение режима), Выделение этанола на втором этапе позволяет предупредить дальнейшеенарушение технологии фракционирования истабилизировать работу колонны разделениян, пропилового и изобутилового спиртов.На третьем этапе разделяют н, пропиловыйи изобутиловый спирты, Предусмотрено, чтон, пропанол для исключения загрязнений этаиолом и легколетучими примесями подвергается патеризации - отбирается в жидкомвиде с верхних тарелок, а часть погона конденсатора этой колонны возвращается в ко 5 лонну выделения этилового спирта.Описание технологической схемы производства изоамилового, изобутилового и н, пропилового спиртов из сивушного масла,Выделение спиртов из сивушного...

Номер патента: 232608

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ленинградска, Сафаров

МПК: G06F 9/00, G08C 19/16

Метки: выделения, импульсов, параметров, радиотелеметрической, сигнальных, системы

...канала на входе устройства (кодовые группы остальных а - 1 каналов не показаны), причем незаштрихо 232608ванная область младшего разряда кода означает передачу нулевой посылки ОХ, а заштрихованная область свидетельствует о передаче 1); б - импульсы, соответствующие наличию 1 в младшем разряде кода, поступающие на вход триггера б и схемы И 8; в - синхроимпульсы, следующие с частотой Рпоступающие на второй вход триггера б, г - выходные импульсы триггера б, д - импульсы на выходе дифференцирующей цепи б; е - импульсы на входе мультивибратора 7; и - выходные импульсы схемы И 8.Устройство работает следующим образом, Из полного телеметрического сигнала, состоящего из последовательности кодовых комбинаций всех У каналов, селектор 1 выделяет...

Номер патента: 232837

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...кислоту и в то же время образовать азеотроп с 2 кротоновым альдегидом и полностью его отогнать вместе с избыточной водой, Получаемая уксусная кислота почти не содержит воды, кротонового альдегида и уксусного ангидрида и ее чистота достигает 99,1 о)1. 3 Полученную в результате реакции ацетилена и кссной кслоты и паровой фазе впнилацетатную жидкость подвергают дистнлл 51 цн 1 с Отгонкой ацетальдеп)да и внннлацетата. Ос)аточу)О жидкость пода)от непрерывно со скоростью 1000 кг час в ректификацнонну)о колонну, а воду - последовательно со скоростью 17,1 кг час (это количество соответствует двойному эквиваленту на содержа)цнйся уксусный ан)ч)дрнД. Колонна работает при 120 - 130 С в нижней своей части и прн 110 - 120 С - в версией, Дистиллят,...

Номер патента: 233661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анна, Вислав, Енрих, Зофи, Польска, Романа, Янина, Яцек

МПК: C07C 401/00

Метки: 7-дегидрохолестерина, выделения, облучеиии, получаемой, смеси, холекальциферола

...при температуре 36 С, где выдсркивают в течение 3 дней, Устанавливают, что раствор содержит 1,6 г холекальциферола и ОЛ 5 г 7-дегидрохолестерина. К этому раствору добавляют 1,16 г 7-дспгдрохолестерина, и смесь нагревают до полного растворения добавленного вещества. Затем раствор концентрируют при пониженцом давлении до объема, равного 30 лг.г, в результате чего получают густую суспензию об разовавшегося комплексного соединения.Смесь выдерживают в ящике со льдом, после чего фильтруют, высушивают и получают 3 г кристаллического вещества, содержащего (установлено спектрофотометрическим методом) 20 45% холекальциферола. Полученное веществорастворяют в 70,.г бензола и пропускают через колонку диаметром 20,ьг, содержащую 80 г окиси...

Номер патента: 234268

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голюбин, Михайлов, Шалыгин

МПК: B03C 1/28

Метки: выделения, металлические, потока, примеси, содержащих, сыпучегоматериала, частей

...Вал 13 вместе с щитком и заслонкой поворачивается и фиксируется в осевом направлении в двух подшипниковых втулках 14 из антифрикционного материала, установленных в щеках 4 по посадочным отверстиям.На выходных концах валов 8 и 13 установлены на шпонках рычаги 15. В отверстия рычагов вставлены втулки 16 из антифрикцион. ного материала, в отверстия втулок 16 - валики 17, фиксируемые пластинками 18, Валики 17 соединяют рычаги с промежуточной вилкой 19, вилкой 20 якоря и вилкой 21 демпфера. Соединение вилки 20 якоря с якорем 22 и вилки 21 демпфера с тягой 23 демпфера осуществляется аналогично соединению промежуточной вилки 19 с рычагами 15.На специальных кронштейнах, прикрепленных болтами к камерам, по посадочным отверстиям установлены...

Номер патента: 235849

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лихошерст, Шубенко

МПК: G01R 23/02

Метки: выделения, импульсовчастоты, разностной, следования

...(1 и или , ) пришел последним.О Импульсы частоты 1, поступают также наколлектор транзистора 17 каскада антисовпадечий 16 и резистор 20 через конденсатор 22.База транзистора 17 подключена через резистор 18 к выходу резисторного делителя 15 5 и питается током коллектора транзистора 7.Поэтому транзисторы 7 и 17 находятся всегда (за исключением моментов переключения), в одинаковом состоянии (открытом или закрытом), в результате чего, если импульс ча- О стоты , пост пает на вход запертого транСосаисль Всд кто р Л. ПетТсхрсд Л. Я, ЛеКор рек Оры: Л,и Е. Г Ви ов ииаКорогод Ласточки огр(и 5, ир. ( и) Бов,зисторя 7, то Оц цоявля(ТСГИ . и 1 Бяходс уст.ройства (нг резисторе 20).Ес;1 и цз 1 п,гьс частоты в истси Г и;крытого транзистора 7, то )сзисор...

Номер патента: 236477

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дмитренко, Институт, Любимова, Пирогов, Самсонов, Фаин, Энгельгардт

МПК: C07H 19/20

Метки: аденозинтрифосфата, выделения

...рН 2,55 а затем проводят элюцию 1,0 н. ацетатом на трия (рН 6,0). Из полученного элюата добав лением спирта осаждают ЛТФ в виде кислоты Выход 1,2 г ЛТФ. Чистота препарата не мене 85% ЛТФ и не более 15% аденозиндифосфата (ЛДФ),0 Способ выделения аденозинтрифосфата,например, из водных экстрактов животных тканей на ионообменных смолах, оттпаюиттсся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса выделения и повышения качества це левого продукта, выделение ведут на бифункциональных амфотерных смолах с последующей элюцией буферными растворами при нейтральных рН. присоединением заявки1Известен способ выделения аденозинтрифосфата (ЛТФ) с использованием сильноосновной а нионообменной смолы, например Дауэкс 1 (С 1-форма), с последующей элюцией...

Номер патента: 237124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородулина, Воропанов, Горелова, Грунченков, Спектор, Фурман

МПК: C01D 5/16

Метки: выделения, натрия, растворов, содержащих, сульфата

...способ выделения сульфата ч 1 атрия из содержащих его растворов, заключающийся в том, что исходные растворы упарцвают при температуре 103 - 105 С с последующим отделением выпавшего в осадок сульфата натрия.Предложенный способ отличается от известного тем, что упаривание ведут до содержания ХаС в растворе около 24,0 - 26,0% и температуру пульпы поддерживают порядка 80 - 90 С. Указанное отличие способствует выделению товарного продукта из хлоридсульфатных растворов,П р и м е р. На упарку подают 11,5 т хлорцдсульфатного раствора следующего состава: Ма 50, 6,22%, МаС 21,5%, Упаривание ведут при температуре 106 С в течение 0,5 час. Об окончаци выпаркц судят по количеств скоцдецсцровавшсгсся вторичного пара ц ведут се до содержания ХаС...