Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 495304

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...

Номер патента: 495311

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Липковский, Мусянович

МПК: C07D 43/30

Метки: алкалоидов, большого, выделения, чистотела

...в вакууме, Водный кубовый остаток (2,0 л) переносят в 3-х литровую коническую колбу и выдерживают при температуре 2 - 3 С 10 - 12 ч. При стоянии выделяется небольЗаказ 7396 Изд. Ке 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 шое количество смол. Выдержанный водныйраствор солей алкалоидов (прозрачный, густовишневого цвета) сливают в чистую колбу иподщелачивают концентрированным раствором аммиака до рН 10 - 11, При этом 1 асть 5оснований алкалоидов выпадает в виде обильного желто-коричневого хлопьевидного осадка. Основания алкалоидов извлекают экстракцией хлороформом (3(2 л). При экстрагировании на...

Номер патента: 495347

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Ваганова, Калунянц, Стрельникова, Чугунова, Шусь

МПК: C07K 1/30

Метки: выделения, растворов, ферментов

...КОИТР)ЛС.П рп м ср 3, Получение очищенного препарата нейтральной протсазы. Контроль.Продуцси Вяс, 1)111 эпессп 1 сгсв гыря45 50 5) 506,щиьают ца жидкой питатсльцой средс следующего состава, /ОКартофельцый крахмал 8Кукурузный экстракт 0,8Магний серцокислый О,Дрожжи пивные 0,4Кальций хлористый 0,1Двузамещеццый фосфат аммония 0,9Вода до 1 лКультивирование проволят при 37 С, постоянном персмсшивапии и аэрации в течсцис48 ). По Окопяиц) фермсцтации па саждыйкубометр культуральцой жидкости добавляют6 л аммпачноц годы 25%-)ой концентрации,30 кг фильтроперлпта и 10 кг хлористого кальция, Смесь тщательно перемешивают и скоагулировапную биомассу отделяют ца фильтр-прессе. Получают фильтрат культуральцой жидкости с протсолитичсской активностью 60...

Номер патента: 495606

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гришина, Кузнецов

МПК: G01N 33/04

Метки: выделения, жидких, липидов, молока, молочных, продуктов, суммы

...для очистки экстракта от остаточных количеств белка.П р и м е р. Подогретое до 30 - 40 С и тщательно перемешанное молоко в количестве 10 - 20 мл помещают в стаканчик емкостью 50 - 100 мл, Туда добавляют 0,3 - О,б мл ледяной уксусной кислоты. Смесь оставляют на 5 - 10 мин на горячей водяной бане.11 осле эоо содержимое ст 21 санчиканосят количественно в фпльтрующу 1 о делп тс;1 ьную ВОрОП 1 п, Ополаскпв 251 стаканп 1 к последовательно 10 - 20 мл хлороформа и 10 - 20 мл 9 о%-ного этанола. Содержимое воронки оставляют в покое на 10 мпн, после чего отсасывают экстракт в приемник. Затем в во ронку приливают 10 мл смеси хлороформ -этанол (2:1), встряхивают содержимое 1 мпн, споВ 2 ОтсасыВ 210 т экстр 2 кт В приемник. Аналогичным способом...

Номер патента: 495820

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Есияки, Синзаку, Хироси

МПК: C07C 55/14

Метки: выделения, диамина, дикарбоновой, кислоты, кристаллической, соли

...предлагаемому сш)собу выцслепие крп- стЯ,Члисск 0 Соли ДиЯмипа и Ди,с 1 РООИООИ .д кислоты рекомендуется проводить пз водного раствора этой соли, содср)кащего сооВстстВуоцую,чикарбоиовую кислоту формулыНООС- -КСООН,где 1 феилсп, пик,тогскслеп плп алкплс; с 3 28 дточдми углерода, добавлением сооп(етсте)уопеео,чпамппа формулыХН - -Р), - ХНеьГ;1( , -- (1)(.ИИГ 1(.и. цпклОГсксплеп п,и ЯГкилеи с2 Ятомдмп углерода, Для поддсрекдпия р 11 ср(ды В пределах 5 - 10.1(е это позьо,яет уеростить пропссс б,Яго. ,дря точу, что пст необходимости работать с взрывоодспым и токеп 1 ыз растворителем, и н)лу ппь 1(сгн 5011 продукт (н)ле( вьсокой сте. пени пс Готы.ПРЕ;ЕГ;ГДЕ)Ы СПОСОб:сКЛЮЧЕЕ)СЯ и тОМ, го к дсыщсипому раствору соли дпдмппа 11 дКсрбОПОВОП...

Номер патента: 496257

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайле, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...Степень извлечения, вес.% Растворитель Содержание ароматических углеводородов,вес.% сырье экстракт Пентафторбензонитрил Бензол/цикло,5гексан 90,0 2-ПирролидонТетрагидрофурфуриловый спирте ю 53,5 Пентафторбенэонитрил фракция 60-85 С 30,0окатализата рифор- минга 84,0 90,0 90,0 75,0 95,3 93,3 Составитедь.Л, БоброваРедактор О, Кузнецова Техред корректор Л БРахнинаА. Камышникова Тираж 575 Заказб 5 б Подписное 1 И 111 И 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делан изобретений и открытий Москва, 113035 Раушская иаб 4 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как,"видно иэ таблицы, при разделении смеси бензол/циклогексан пентафторбенэонитрил показывает большую эффективностьчем 2-пирролидон и тетрагидрофурфуриловый...

Номер патента: 496274

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Зайдис, Коган, Пистрова

МПК: C07D 27/56

Метки: выделения, индола

...х 5 лагаемом способе реакции вь ла и фенола совмещены. При ти из пот лотительного маслаого плавления могут быть выд49 627 Н. Составитель И,Бочарова Редактор Н.Джарагетти Техред И.Карандашова Корректор Е.Рожкова заказ фС Изд. М Щ Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нвобретеннй и открцтнй Москва, 113035, Раушская наб., 4 Преднрнятне Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 ны основания. В этом случае исключеныпотери индола с основаниями,Особенностью предлагаемого способавыделения индола по сравнению с известным является использование широкой поглоотительной фракции (т. кип. 230-290 С),полученной при дистилляции смольь,В известном способе используетсяузкая фракция (т. кип, 235-250 С),...

Номер патента: 497220

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гаврилов, Исупов, Кирин

МПК: C01B 11/20

Метки: выделения, натрия, пербромата

...и последующего центрифугирования. Для удаления оставшегося в растворе бромата к нему прибавляют фтористое серебро. Осадок бромата серебра отфуговывают. Далее к полученному раствору добавляют избыток гидроокиси кальция и выдерживают раствор в течение 7 - 10 час, при этом осаждается серебро в виде окиси серебра и фтор в виде фтористого кальция. Осадок отфуговывают. Для удаления кальция раствор,смешивают с катионитом в Н-форме и пропускают через колонку, заполненную тем же катионитом, Полученный раствор смешивают с диатомитом и фильтруют. Конечным продуктом является водный раствор пербромовой кислоты. Однако такой способ сложен, трудоемок и требует привлечения дорогостоящих реактивов.Цель изобретения - интенсификация процесса и...

Номер патента: 497278

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каал, Лээтс

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, спиртов, терпеновых

...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...

Номер патента: 497281

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян

МПК: C07C 47/58

Метки: ванилина, выделения, массы, реакционной

....ЧВПслсорбировяциым ця исм внилином 1 рибяттляют 600 мл 8%-цого водного раствора слкого кали и цсрсмсшивяют мсшялкой в тс чсч 115 чдс. Пос,ц отстаивания щслочцойряст:ор отлляют сп 1 ионитд и тюлвсргяют дилизу, Стсигчь;цсорбциц составляст обычно 89- -90%. Раствор исйтрализтлот 50%-тий ссриой кислотой ло р 11 4,5 - 50. Выиявцпй в -в осялок внилин отфильтровывают, всувив- тот и ш)лвсртают анализу. Выход тсхцичсского ваиилииа составляст 75,5% (2,72 г,), причем ои ис содсржит изомсров.Пс)лучсииьй Вяли,ии ир 1 ристялИ 0111 д1 От и; РОлы и тс)лутятот 2,69 г чистОГО 1)дии.1497281 Предм ст изобрстсция Составитель С. Маслов Редактор Т, Никольская Техред 3. Таракенко Корректор Р. ЮсиповаЗаказ 2001 Изд, М 1073 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 315429

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Галкин, Карпов, Колесников, Мазо, Минков, Никулин, Окс, Полотнюк, Румянцев, Сергеев, Степанов, Фадеев, Широков, Шишкин

МПК: C07D 307/89

Метки: веществ, выделения, органических, сублимирующихся

...слоя - никелсвь 5 Пороше( располагается ня МГЛПОЙ сетке, ;1:Яметр отверстий в которой 2,2 лл), тканевого лазсанового фильтра, помещенного в корпус цз органического стекла и электрокалорифера лля пологрева газа-носителя. Коцлецсатор работает в фонтацирующсм режиме псевлоожижеция (117=1,4 .1/сек при работе иа никелевом порошке величиной 0,4 1,). Кроме цривсдеццых опытов (см, тдблицу), вылеление фталевого ангцлрила произвол:лось при более высоких температурах гязозых смесей 1140 - 160 С). Пр 1 этих темперятурях дситсльпость ряооты аппарата пе прсвыпяля 10 - 15,ин, Прц указаицых температурах В нижней части аппарата образ- ется зонд высокой температуры (более 132 С), что прцзолит к обр:зовацию жцлкого В каестве Гязя-посите 71 я...

Номер патента: 498278

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Герман, Карл, Мартин, Ханс, Херман

МПК: C07C 7/01

Метки: бутадиена, выделения, углеводородных, фракций

...22,6 850 " 500 ф 600 ф 0,1 0,2 43 60168518 99,66ГоО1150 ф 65 компоненты удаляются из колонны по трубопроводу 5.Насыщенный растворитель поступает по трубопроводу 6 в середину десорбционной колонны 7, в нижней части которой поддержи вают с помощью нагревателя 8 температуру 153 С. Вследствие температурного градиента вдоль колонны и получают перепад концентрации,в соопветствии с различной растворяющей способностью растворителя по отноше нию к растворенным компонентам, так что в верхней части десорбционной колонны собирается высокоочищенный бутадиен, который после прохождения холодильника 9 отводят по трубопроводу 10.15Газовую смесь, содержащую более высококипящие по сравнению с бутадиеном компоненты и очень небольшую часть бутадиена,...

Номер патента: 498336

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова

МПК: C12K 1/06

Метки: вибрионов, выделения, жидкая, накопительная, селективная, среда, холерных

...до рН 8,5 - 9,0 и осветляют,кипячением в течение 15 - 20 мин с 3% актищированного угля с последующим удалением осадка путем фильтрации известным способом.При заготовке 20%-ного раствора экстракта впрок его консервируют добавлением 1,5 мл хлороформа, 250 мл 20%-ного кукурузного экстракта разбавляют дистиллированной или водоправодной водой до 5%-ной концентрации, добавляют 0,5% хлористого нат рия, устанавливают в бульоне рН 8,4 - 8,6 добавлением 0,2 - 0,3 г карбоната натрия и варят известным способом. В готовый бульон вводят водный раствор вторичных алкилсульфатов натрия, добавляют теллурит калия до 10 конечной концентрации 1: 200000 и этот раствор используют для работы.При приготовлении бульона впрок егостерилизуют 20 мин при давлении...

Номер патента: 498563

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Задеренко, Синельников

МПК: G01R 19/04

Метки: выделения, каналов, максимальными, уровнями

...20 Устр мальны управл что, с него вв 25 узел н ляемый ходом рез уп ко вход ЗО торогооиство выделения каналов с максими уровнями, содержащее генератор и яемые ключи, отличающееся тем, целью повышения его надежности, в едены и-канальный пороговый блок и ормирования порога, при этом управ- вход порогового блока соединен с выгенератора, а выходы подключены черавляемые ключи, например триггеры, у узла нормирования порога, выход косоединен с генератором. Работает устрои При поступлении пульса опроса клю ся. Напряжение на порога 3 становитс порога 4 начинает некоторого максим Изобретение относится к технике связи, может быть использовано в устройствах оптимальной обработки сложных многопозиционных сигналов,Известны устройства выделения...

Номер патента: 498753

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Востокин, Лебедев

МПК: H04L 11/08

Метки: выделения, перебой, связи, сигнала, симплексной, системах, телеграфной

...к блоку формирования оди.ночного импульса 3, который соединен с кноп кой 4. Обмотка считывания 5 трансформатора1 подключена к стартовому выходу 6 входного устройства приемника телеграфного кода 7, Выходная обмотка 8 трансформатора 1 подключена к одному входу выходного блока 9 20 передатчика 10, а другой вход блока 9,подключен к цепи 11 разблокировки передатчика 10 приемником 7 после окончания приема комбинации из линии связи 12, и к передатчику 10.25 Устройство работает следующим образом.При нажатии на кнопку 4 срабатывает блокформирования одиночного импульса 3, и сигнал с его выхода поступает на обмотку записи 2 тр ансформатора 1. Так осуществляется 31 запись сигнала перебой в трансформатор 1.498753 тавитель В. Чичкин Техред М....

Номер патента: 498756

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Рычков

МПК: H04L 27/18

Метки: выделения, колебаний, манипуляции, многоканального, опорных, сигнала, фазовой

...приема,Предлагаемый способ отличается тем, что умноженные сигналы смешивают, выделяют заданную частоту и умножают ее в каждом ,канале на коэффициент кратности Й;.Описываемый спосоо заключается в следующем. Сначала получают устойчивое колебание с частотой . Остальные частоты получаются умножением исходной частоты.Если набор чисел й,т; простой, существует система чисел и;, такая, чтоХгг;пгД; = 1.Но тогда г = ачггА =- сг;ггг,;,Из последней формулы видно, что для получения исходного колебания нужно умножить частоту всех фазомачнпулнрова: чых колебаний и затем найти сумму (разчость) умноженных частот, Первая операция выполняется умножителямн частоты, вторая смесителями.При умножении частоты ; фазома 1 ипулнрованного колебания в а;ггг;...

Номер патента: 447033

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, белковых, выделения, гидролизатов

...и ферментолизатов практически с количественным выходом. Используя точную фрак ционную дистилляцию полученных производных, получают конечный продукт с высокой степенью чистоты.Способ выделения и очистки аминокислот заключается в следующем, Сухой гидролизат или ферментолизат белоксодержащих материалов обрабатывают силазаном, например триметилдиэтиламином, при нагревании до 80 - 120 С в течение 1 - 2 час, Температура реакционной смеси устанавливается несколько выше температуры кипения выделяющегося диэтиламина, чтобы при кипении диэтиламина происходило достаточное перемешивание ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 аукционной массы. По мере завершения реакции температура смеси постепенно повышается в указанных пределах и реакция...

Номер патента: 396995

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гулевич, Ильин, Кругликов, Пакулин, Потапов, Скалкин

МПК: C07C 53/06

Метки: выделения, металлов, формиатов, щелочных

...щелочных металлов известными приемами.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р ц м е р 1. 4, 3 л маточного раствора, содержащего 5 вес. % пентаэритрита и 20,5% формиата натрия, упаривают при температуре 65 С и вакууме 0,7 ата до уд. веса 1,3 г/см, В упаренную массу при 65 С постепенно добавляют 1,450 г технического этилового спирФильтрат упарцвают под вакуумом 0,8 атаи температуре 50 С до отгона 1200 мл этацола, который может быть использован в сле дующих операциях осаждения, В оставшуюсямассу добавляют 900 мл воды прц 90 С, затем кристаллизуют в течение 8 час с постепенным охлаждением до 10 С. После фильтрации и промывки кристаллов водой (в соотно шенин 1: 1) получают 68 г пентаэритрита,который имеет...

Номер патента: 499222

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Толмачева, Шкробот

МПК: C01B 7/20

Метки: выделения, фтора

...неводного растворителя при этом используют, например, диэтиловый эфир.П р и м е р, 1 раствору фторида с рН 5 прибавляют 0,5 мл 1%-Ого раствора тетрабораза натрия, 2 мл азотной кислоты (уд.в. 1,14), что соответствует концентрации азотной кислоты 1 1. 10 мл изопропилового спирта (общий объем 25 - 30 мл). Раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 25 мл эфира, насыщенного 1 н. азотной кислотой, н ведут экстрякцню В течение 2 мин.После расслоения фаз водный слой слива 1 от в другую воронку, прибавляют 25 мл эфира и повторяют экстракцию. Объединеннын эфирный экстракт промывают в течение0,5 мин 1 н раствором азотной кислоты,насыщенной эфиром. Промывну 1 О жидкость отбрасывают, к экстракту добавляют- 8 мл 1 о 5 "вого...

Номер патента: 499255

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Голомшток, Гончар, Куковицкий, Липкин, Сарданащвили, Цисун

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...экстракции для бинарной смеси 3 и н-нонана, характеризующие эфиры диэтиленгликоля и карбоноот и их смеси с диэтилеегликолем тивные растворители. Полученные оказывают, что предлагаемые растособенно их смеси с диэтилентликодают достаточно высокой селективр астворяющей способностью.Показатели одноступенчатой экстракции для системы о-ксилол н-нонан Содержание ароматического углеводорода,вес, % Извлечение от потенциала, вес. у Коэффициент распределенияВесовая крат- ность Сырье Растворитель сырье экстракт о-Ксилол-н-нонан То же65,6 54,2 0,529 0,418 64,1 853 2:1 2;1 35 35 65,0 87,6 6048,3 0,538 0,390 15 Формула изобретения Формиат диэтиленгликоляМоноацетат диэтиленгликолягДиацетат диэтиленгликоляДиацетат диэтиленгликоля...

Номер патента: 499256

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородами, углеводородов

...62 в 1 С 0,732 0,603 Сульфоксид тиетана То же 53,1 74,5 35,0 35,0 35,0 35,0 67,0 80,6 79,4 79,2 67,2 52,0 50,0 54,0 20 20 70 20 0,66 0,39 0,36 0,42 Гептан - толуол То же( ГСн,4) 40 где и- 5 или их смеси с водой. ЦНИИПИ Заказ 1363/3 Изд. Лоэ 1129 Тираж 576 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 В табл. 2 представлены результаты одно- ступенчатой экстракции ароматических углеводородов некоторыми циклическими сульфоКак следует из представленных результатов, использование циклических сульфоксидов позволяет существенно повысить степень извлечения и коэффициенты распределения ароматических углеводородов. Регенерацию циклических сульфоксидов из экстрактной фазы проводят перегонкой ароматических углеводородов с водяным паром, а из рафинатной...

Номер патента: 499259

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Аньшаков, Береговых, Бизин, Ермак, Коршунов, Косолапов, Лузаков, Львов, Серафимов, Чесноков

МПК: C07C 47/19

Метки: выделения, диацетон, сорбозы

...Итого Таблица 2 Расход Приход кг/час к г/час вес, оо вес, чь Дистиллят: Ацетон 16,4 116 14,8 1,11168,7 1,1 92,5 6,95 0,55 10,9 78,4 10,0 0,7 Вода Окись мезитила 125,8 100 148,3 Всего 100 Всего Кубовый продукт:Диацетон-Е-сорбозаВода 43,1 100 Острый водяной пар 16,4 49,2 25,0 75,0 43,1 100 Всего 65,6 Всего 100 100 191,4 191,4 Итого Итого 100 дующим отбором образовавшихся водного и органического слоев,Органический слой, содержащий воду, ацетон, окись мезитила и диацетон.-сорбозу, подвергают ректификации с острым водяным паром (давление 2 ата) или путем предварительного разбавления органического слоя водой с последующей ректификацией для выделения фракции, содержащей воду, окись мезитила, ацетон, и фракции (кубового остатка), содержащей 20...

Номер патента: 499778

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: A61K 35/78

Метки: винкристина, выделения

...щие алкалоиды, четвертая - девятая фракции - вибластин и возможно имеющийся винлеурозин. Винкристин появляется в девятой499778 Составитель А, Покатилов Техред Т, Курнлко Корректор Е, Хмелева Редактор В. Филиппова Заказ 616/15 Изд.1076 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фракции, его элюация заканчивается с 18-й фракцией. Идентифицированные с помощью бумажной или соответствующей тонкослойной хроматографии винбластин, винлеурозин и винкристин, содержащие фракции, раздельно упаривают до сухого остатка, Содержащие аморфные димерные алкалоидные основания вещества превр ащают указанным путем в...

Номер патента: 499810

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гюнтер, Томас

МПК: C07D 307/91

Метки: выделения, кето-2-дибензофуранмасляной, кислоты

...от60 С, желательно от 90 С, до вэчки кипения смеси.Для гидролиза требуется обычно 5 - 24 ч.Подходящими растворителями для кислот являются вода, уксусная кислота, водные спирты иим подобные, В случае кислотного гидролиза сразуже получают необходимую кислоту. Если необходи.ф мо, реакционную смесь можно разбавить водой дляобразования осадка.Подобным образом получают у- кето - 3-дибензофуранмасляную кислоту.Предлагаемым способом можно получить у-кето - 2 - дибензофуранмасляную кислоту со степенью чистоты, по крайней мере 95 %, обычно выше99%,П р и м е р 1. у - Кето - 2- дибензофуранмасляная кислота и у. кето - 3. дибензофуранмаслянаякислота.Смесь кислот приготовляют по известному методу. Смесь 50 кг дибензофурана в 200 л метилен.хлорида...

Номер патента: 502516

Опубликовано: 05.02.1976

Автор: Хомич

МПК: H04L 7/10

Метки: выделения, обнаружением, ошибок, рекуррентного, синхросигнала

...рекуррентность 2 и далее на схему сравнения 5. Прп несовпадении сравниваемых знаков сигнал поступает на вход сброса счетчика совпадений30 6, выполняемого, например, на регистре сдви502516 Формула изобретения Составитель Е. Погиблов Техред Т, Курилко Корректоры: Е, Хмелева и 3. ТарасоваРедактор Б, Федотов Заказ 651/14 Изд. М 22 Тираж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К.35, Раугпская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 га 7 с обратной связью через сумматор 8 по модулю 2, нагруженного на дешифраторы 9 и 10, которые настроены на комбинации, соответствующие порогам П, и П,( П,)П) срабатывания счетчика совпадений 6.Срабатывание счетчика совпадений 6...

Номер патента: 501740

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Кийс, Пясс

МПК: A23C 3/02

Метки: аппарат, белковых, веществ, выделения, молочной, сыворотки

...обращенной к продукту. Для этого аппарат снабжен перфорированой пластиной, установленной в камере дляродукта и разделяющей ее на две секции. На чертеже схематично изображен предлагаемый аппарат без передней стенки.Он содержит корпус 1 и камеру 2 с входным и выходным патрубками 3 для теплоно сителя, Камера для продукта имеет секции 4и 5 и подводящий патрубок 6. Аппарат снабжен также перфорированной пластиной 7. Отверстие 8 служит для прохода выделенных из молочной сыворотки белковых веществ и жид кой фазы в приемник.Аппарат работает следующим образом.Теплообменная поверхность камеры 2 нагревается примерно до 120 С с помощью теплоносителя (пар, газ, жидкость и т, д.), про пускаемого через камеру и патрубки 3. Предварительно...

Номер патента: 502022

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Ирген, Кирсе, Пинне, Радзиня, Скуиня

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...раза 10 л холодного ацетона (5 С).Ацетон отделяют, мицелий высушивают в те чение 1 час. Мицелий гомогенизируют и проводят экстракцию с водой (рН 6,0) в течение 1 час при 5 С. Фракцианированно осаждают белок сернокислым амманием.П р и м е р 2. 0,4 кг мицелия в конце 20 цикла брожения итаконавой кислоты отделяют от культуральной жидкости и размельчают. Экстрагируют в течение 1 час прп комнатной температуре (25 С) с водой. Мицелпй отделяют и белок осаждают сернокис лым аммонием при насыщении 50 - 80%нь м. Диализируют и лиофилизируют.В го ход - 0,15 г, активность - 1,5 ед/ягпренарата, 3,6 ед/мг белка.П р и м е р 3, 0,4 кг 12-дневного мицелия ЭО отделяют от питательной среды,и размельчаФормула изобретения Состазитель М, Ларина Техред Е....

Номер патента: 502873

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бляхман, Коноводова, Левин, Якубсон

МПК: C07C 89/02

Метки: 2-этилгексокси)пропиламина, выделения

...С Давле- флегмо-(2-Этилгексокси)пропионитрил 2-Этил- гексанолВ кубе колонны Прочиеамины Вес, г вое ние,мм рт, ст. число ЗагруженоКатализат 96,13 0,67 1,45 1,75 Щелочь фракция 1 28,5 Количество загружаемого щелочного аген. та, необходимое для достижения желаемого эффекта, зависит от содержания примесей в исходной реакционной смеси: чем их больше, тем больше загружают щелочного агента. 5Если перед ректификацией проводят дистил. ляцию для отделения от катализатора смолы и следов катализатора гидрирования, то щелочной агент можно добавлять при дистилляции, а ректификацию в этом случае можно осу ществлять без добавки щелочных агентов.Если ректификацию осуществляют по непрерывной схеме, щелочные добавки можно загружать на стадии...

Номер патента: 502884

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ивановский, Казанкин, Коршунов, Кутьин, Шиханов, Шкарникова

МПК: C07D 213/14

Метки: выделения, оснований, пиридиновых

...обнаружено. 10Полученная смесь разделялась па масляный и водно-щелочной слои. Масляный слой (76,8 г) подвергали рсктификации, Вначале отбирали 8,5 г фракции пиридиновых оснований (60 в 1 С) в виде азеотропной смеси с 15 водой, затем фракции индивидуальных пиридиновых оснований, Для ооезвоживания пиридиновых оснований, содержащихся в первой фракции, полученная азеотроппая смесь может быть вновь подвергнута обработке щелоч ным агентом. Для этого данную фракцию добавляют к следующей порции катализ ата, предназначенной для щелочпсй обработки,Водно-щелочкой слой (176,7 г) подвергали ректификации. В процессе разогрева водно щелочной жидкости вначале выделялся газообразный аммиак, затем отбирали З,З г фракции (90 - 100 С), содержащей нсбсльшос...

Номер патента: 332716

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Азарян, Галстян, Галустьян, Погосян, Сардарян, Худоян, Чарчян

МПК: C07C 69/12

Метки: винилацетата, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусной

...подачей воды в кубовой остаток при перемешивании. Воду добавляют из расчета содержания уксусной кислоты в вод ной фазе до 15 - 25%. Температура в массевысадителя 5 - 25 С. По окончании подачи воды происходит созревание (ороговение) полимерных частиц в этих же условиях в течение 2 - 10 час. Величина частиц в суспен зим 0,5 - 5 мм. После этого суспензия самотеком подается на фильтр. Фильтрующая ткань - бязь. Остаток на фильтре выбрасывают, а сам фильтрат используют для выделсния уксусной кислоты, которое производят лю бым известным способом, например экстракцией этилацетатом с последующей азеотропной ректификацией, в результате чего получается ледяная уксусная кислота. Содержание сухого остатка фильтрата 0,1 - 1%, не предельных...