Патенты с меткой «выделения»

Номер патента: 2000292

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Каюмов, Мусина, Спиридонов

МПК: C07C 29/80, C07C 29/88, C07C 31/12 ...

Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта

...последнего на катализаторе в указанном режиме.Заявляемый способ осуществляют следующим образом.Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки. Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполняет роль насадки. Пары ВБС и ТБС проходят снизу через слой катализатора, Температура слоя катализатора 85 90"Г. при этом более реакци2000292 Состав, мдс,% Ком Гонент К я из куба реактора 0 0 ц,приме):, ,-.СГ ); Ый ГБС рдЗЛаГаЕГСя В ИЗОбутИ- , с;, СС,С В)ГУ)д;. из) б;тиленд, ВБС и воды с верха с л,ксс:д Гсо;:гупдсот в конденсатор, охлажддл:.: . водо с Дзеотропндя сл 1 есь ВБС с в-.зг)с, гека,т в флегсловую емкость, откуда ) ДСГ Гес ПОДавтСЯ На ОРОШЕНИЕ СЛОЯ КатаЛИз;орд....

Номер патента: 2000669

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Головина, Смирнов

МПК: H04L 7/06

Метки: автогенератора, выделения, синхронизации, тактовой, частоты

...(см. Фиг.2 о). Из полученнойпоследовательности импульсов фазовогорассогласования (см. Фиг.2 е) Формируют управляющий сигнал, синхронизиругощий аятогенератор.Устройство для осу цестоления способавыделения тактовой частоты работает следующим образом,По перепадам напряжения, соответствующим границам тактового интервалавходного бинарного сигнала, блок 1 выделения фронтов вырабатывает короткие иглпульсы (см. 2 а,б). Из полученнойпоследооательности селектор-коррелятор 2оьделяет пероый перепад ндпрякения, возникающий после прихода очередного импульса с выхода делителя цдсготы 7 (ссл.фиг.2 г, д). Таким образом, селек 1 ор-коррелятор 2 вводит корреляционные зависимости между перепадами напряжения внутридетерминированного...

Номер патента: 2000797

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бабкин, Остроухова, Святкин, Соколов, Тюкавкина

МПК: A61K 35/78

Метки: выделения, дигидрокверцетина

...в течение 1 ч, Горячий раствор отфильтровывают от опилок и получают водный экстракт (1,67 л) с концентрацией ДКВ 0,065 , что составляет 1,085 г.В охлажденный водный экстракт вносят 11 г полиамидного порошка (соотношение ДКВ и порошка 1:10), Полученную смесь интенсивно перемешивают в течение 2 ч, после чего полиамидный порошок отфильтровывают и высушивают на воздухе.Сухой полиамидный порошок заливают (220 мл) и выдерживают смесь при перемешивании втечение 30 мин 3 л 1 м полиамид 200079750 ный порошок отфильтровывают и этилацетатный фильтрат упэривают, Получают 1,12 г сырого продукта, содержащего 82 О ДКВ, После кристаллизации сырого продукта из горячей воды (80 С) получают 0,95 г ДКВ с чистотой 91. Выход ДКВ 87,2 от извлеченного из...

Номер патента: 2000809

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Жабин, Зорин

МПК: A61K 37/04, A61K 39/395

Метки: альфа, ассоциированного, беременностью, выделения, гликопротеина, крови, макроглобулина, плазмы

...Фракции, содержащие АБГ, находят с помощью ракетного иммуноэлектрофореза, сливают их и наносят на колонну (1 см х 20 см), заполненную 14 мл 4- 3-оксиэтилсульфонил-аминоаниэол-агарозы с присоединенными аффинноочищенными козьими антителами против белков сыворотки крови мужчин, Для синтеза последнего сорбента используют смесь сывороток крови мужчин с низким уровнем АБГ, Белки из этой смеси присоединяют к 4-3- оксиэтилсульфонил-аминоаниэол-агарозе путем диазотирования с помощью полученного сорбента извлекают антитела из козьей антисыворотки против всех белков сыворотки крови человека, данные антитела аммобилизуют на 4-Р-оксиэтилсульфонил- аминоанизол-агарозе путем диазотирования.Заключительный выход МГ после 10 экспериментов колебался от 38...

Номер патента: 2001421

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Вильшанский, Лейпциг, Мухлаев

МПК: G01V 9/00

Метки: блоков, выделения, месторождений, редкоземельных, редкометальных, руд, рудных, телах

...частями месторокдений и отдельными их горизонтами,3, Качество редкоземельных руд в пределах блоков месторождений изменяется в широких пределах, Содержание скандия, иттрия и отдельных лантаноидов в рудах меняется от кларковых (и. 104 - и. 10 о ) до многих сотен грамм или первых килограмм на тонну(п. 10 - и, 10 1 о ). Отдельные пачки или блоки месторождений характеризуются средними содержаниями скандия и иттрия 200-400 г/т, реже до 1 кг/т, и содержаниями суммы лантаноидов до 2,5 кг/т,4. Состав руд в отдельных пачках пород и блоках месторождений не остается постоянным, сн весьма резко меняется от существенно скандиевых или иттрий-скандиевых до иттрий-лантаноидных или чисто лантаноидных. В рудах разных блоков содержатся разные редкие или...

Номер патента: 2001534

Опубликовано: 15.10.1993

Автор: Фавстов

МПК: H04J 3/06, H04L 7/02

Метки: выделения, многоканального, относительной, сигнала, тактовой, телеграфии, фазовой, частоты

...соседним информационным посылкам, модуль которой отличен от нуля. Определив модуль разности задержанного и неэадержанного сигналов, например двухполупериодным детектированием, получают, таким образом, сигнал, содержащий тактовую частоту, Упомянутую обработку производят с использованием одного или нескольких гетеродинных напряжений с различными частотными и фазовыми сдвигами, в том числе и со сдвигами частот принятого сигнала на нулевое значение. При этом в случае. если одна из частот принятого сигнала преобразуется на нулевое значение, значения частот зеркальных по отношению к ней частотных составляющих могут после преобразования совпадать,В результате получают один или несколько модулей разности. содержащих одни и тех же...

Номер патента: 2001908

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Богатков, Лазарев, Лосева, Савельев, Самойлович, Сарнова, Соколова, Фалин

МПК: C07C 237/26

Метки: водных, выделения, гидрохлорида, растворов, хлортетрациклина

...мл с активностью 101000 ед мл 1, Выход продукта на стадиях сорбции составляет 92,7 . Сорбент промывают 750 мл обессоленной воды, 2 -ным раствором едкого натра, 2 л воды и 750 мл 2 ф-ного раствора НС,В полученный элюат вводят 3,45 г хлорида аммония из расчета 1,5 г хлорида аммония на 100 мл элюата, После растворения соли в элюат добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. Хлотетрвциклина гидрохлорид выделяют в течение 3 ч. Получают 21,5 г хлортетрациклина гидрохлорида с активностью 920 ед мг . Выход продукта от нативного раствора составляет 78,9 , Продукт удовлетворяет требованиям ТУ 64-3-554-88.П р и м е р 3, Сорбцию хлортетрациклина из 11,0 л нативного раствора с активностью 2650 ед мл и промывку колонки после сорбции ведут как...

Номер патента: 2002047

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Кирпиченко

МПК: E21B 47/00

Метки: выделения, пластов, проницаемых

...которым выделены участки понижения периода Т, относительно начальных значений, характеризующего увеличения пьезопроводности в результате деформации цементного кольца и призабойной зоны, По замеру температуры только часть участков характеризуется и риточ ной фил ьтрацией (см, штриховку на фиг, 1), т.е. только верхний участок с повышенной пьезопроводностью по периоду Тш характеризуется наличием радиального притока. нижний участок характеризуется вертикальными каналами,На скважине Тамакской площади (фиг. 2) замером АКИ - 36 - 7, снабженным каналом термометра (АКТАШ - 36), показано увеличение амплитуды продольной волны А/А" при сниженном давлении. Такое увеличение обусловлено умгчьшением диаметра колонны и раэоуплотнением контактов...

Номер патента: 2002735

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Клюева, Лосева, Разживина, Савельев, Устюжанина

МПК: C07C 237/26

Метки: водного, выделения, окситетрациклина, раствора

...гидролиза протонированной формы окситетрациклина в фа 30 эе сорбента и исключает необходимость поддержания сильно-кислой среды в фазе внешнего раствора. Применение указанного сорбента обеспечивает разделение целевого продукта и примесей на стадии сорбции в условиях, исключающих химическую деструкцию антибиотика в заметных количествах.5,.На стадии десорбции разделение окситетрациклина и специфических примесей существенно зависит от природы полярного органического растворителя, используемого в составе элюента. Применение для этих целей метанола или ацетона, как это имеет место в способе по прототипу 51, приводит к частичному или. полному наложению зон, содержащих антибиотик и окрашенные вещества,. во фракциях элюата. Использование...

Номер патента: 2003094

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балуев, Красников, Масленицкий, Соколова

МПК: B01J 41/04, G01N 30/50

Метки: выделения, облученного, олова, сурьмы-125

...не менее 4 ч. При использовании солянокислых растворов с концентрацией больше или меньше предлагаемой, а также при времени выдержки менее 4 ч, коэффициенты очистки олова и сурьмы друг от друга резко падают.В предложенном способе порядок выхода олова и сурьмы с анионита обратный тому, который наблюдается в способе-прототипе, Это позволяет осуществлять разделение, практически, в режиме фильтра и дает воэможность накопления сурьмыиз облученного олована анионите АН 31 в многоцикличном процессе сброса "макрофазы". Последнее особенно важно для упрощения дальнейшего технологическогооформления процесса с использованием5 выделяемой сурьмы, осуществление которого в заметных масштабах(сотни милликюри) возможно только в тяжелых боксах.Разделение...

Номер патента: 2003233

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Кальной

МПК: H04B 3/46

Метки: выделения, испытательного, ошибок, пседослучайного, сигнала

...6,3, Этими ошибками О-триггеры 6.5 устанавливаются в единичное состояние, счетчик 6.4 - в исходное состояние с уровнем логической единицы на выходе. Этот выходной сигнал счетчиков не может измениться раньше, чем произойдет заполнение безошибочными последовательностями О-триггеров 6,1, так как в этом случае интервал между двумя соседними ошибками в каждой ветви всегда меньше емкости счетчика 6,4, Поэтому на выходе каждого элемента 6.6 ИЛИ будет уровень логического нули несмотря на то, что в промежутке между двумя ошибками О-триггер 6.5 в любой ветви может установится в нулевое состояние.Таким образом, с выходов анализатора 6 входного сигнала на управляющие входы блока 3 компараторов поступают уровни логического нуля, разрешая...

Номер патента: 1029559

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гуреев, Исламов, Маматказина, Усаченко, Хасанова

МПК: C01G 51/00

Метки: выделения, кобальта-57, кобальта-58, мишеней, никеля, носителя, облученных, радионуклидов

...с никелем кобальта и, как следствие, к снижениюего химического и радиохимического выхода, Промывание суспензии не менее чемдвухкратным свободному объему колонны30 количеством 2,7-3,2 М соляной кислоты необходимо для вымывания из колонны радиоактивной фракции кобальта; менее, чемдвухкратный свободному объему колоннырасход кислоты ведет в данном случае к35 потерям кобальта и, как следствие, к снижению его химического и радиохимическоговыхода,П р и м е р. Облученную мишень в видемедного колпака с электролитически нане 40 сенным слоем, никеля переносят в платиновую чашку с 10 М соляной кислотой. Колпакпогружают на специальной подвеске в раствор НС до уровня границы слоя М-Со так,что раствор кислоты не контактирует со сло 45 ем меди, Между...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19 ...

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 2003341

Опубликовано: 30.11.1993

Автор: Полетаева

МПК: A61K 35/78

Метки: выделения, фракции, элеутерозидов, элеутерококка

...сырье - корни элеутерококка - экстра.- гируют водна-этанольными смесями, фильтруют, экстракт упаривают для удаления этанола, водный остаток обрабатывают слабааснавным анионитом в ОН - форме в соотношении анианит:сырье (5,0 - 5,5);1 с последующим отделением анионита известными приемами.П р и м е р 1, 1,9 г измельченных воздушно-сухих корней элеутерококка колючего помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл заливают 25 мл 250/,-ного этанола и нагревают на водяной бане при температуре 50 С в течение 6 ч с обратным холодильником,Экстракт отфильтровывают, осадок на фильтре промывают два раза по 10 мл водой, объединенные извлечения упаривают Формул а из обре те н и яСПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ЭЛЕУТЕРОКОККА ФРАКЦИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ...

Номер патента: 2004250

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...ных концентрациях иммуноглобулинов иразличных рН среды, где1- 6 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,51 - 3 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5И - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,555 Ч - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5;на фиг. 2 - иммунофореграммы антигеноввозбудителя мелиондоза 1,5-ВСЭ Р.рзецбоваббе ЧРА, приготовленной методом, ультразвуковой обработки микробныхклеток. Концентрация 3 мг/мл. 2,3,4 - фрак 2004250ции, полученные методом аффинной хроматографии на иммуносорбенте с МКА противАГ 6. В продольные канавки внесены поликлональные сыворотки против:а, г - АГ 6 5б - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клетокР,вае 10230,в - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клеток Р. 10рэецбопае ЧРА,Установлено, что...

Номер патента: 2004251

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...50;4, через 60 мин - 75-80;4, через 120 мин - 907 связывание, В последующие 2 ч присоединения МКА к сорбенту было незначительным. Поэтому оптимальное время коныюгирования МКА с активированным гелем - 120-150 мин, а количество связанных с носителем МКА - 2-9 мг на 1 мл геля.П р и м е р 2, Подбор условий десорбции АГ 8. После нанесения исходной антигенной смеси на колонку и вымывания всех несвязавшихся компонентов приступают к разрушению связи АГ-АТ и элюированию с колонки ЛГ 8. Для десорбции различных биополимеров, как правило, применяют глицерин-НС 1, рН 2,2-2,8, В опыте 0,1 М глицеин-НС буфер, рН 2,8, также оказался эффективным десорбирующим агентом. Однако было отмечено, что под его воздействием сникается АГ-связывающая...

Номер патента: 2004499

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Давид, Энтони

МПК: C02F 1/42

Метки: альдегида, выделения, раствора, родия

...Амины, например, могут включать альфа, альфа-дипиридил, гуанидин и дицианодиамидиновые группы. Другие азотсодержащие основные неионные функциональные группы включают нитрил, цианит, изоцианит, тиоцианит, изотиационит и изоцианидные группы, Пиридиновые группы также могут быть использованы, Однако данное изобретение не ограничено каким-либо определенным классом анионообменных смол со слабым основанием. В качестве анионообменных смол со слабым основанием особенно полезны аминированные стиролдивинилбензольные сополимеры, имеющие поперечные связи с дивинилбензолом до различных степеней в моля рном диапазоне 1 - 40 Ореагирующего мономера, которые также поставляются фирмой "Ром энд Хаас" под зарегистрированным товарным знаком "АтЬегузы...

Номер патента: 2004532

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Белокуров, Беляев, Бозина, Васильев, Галимзянов, Гиззатуллин, Матросова, Петухов, Серебряков, Сошникова

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: вод, выделения, гликолей, окиси, производства, пропилена, совместного, стирола, сточных

...пропиленгликоля) подают на склад, акубовый остаток с роторно-пленочного испарителя направляют на термическоеобезвреживание, Составы потоков определялись методом газожидкостной хроматографии.Составы потоков приведены в табл. 1.П ример ы 2-13, Проведены пометодике примера 1. Условия проведения процесса и составы потоков приведены втабл. 1.П р и м е р 14. Для выбора экстрагентабыли проведены следующие опыты. Сточную воду смешивают с экстрагентом в соот. ношении 2:1 в делительной воронке, времяотстоя смеси после экстракции с различными экстрагентами приведен в табл. 2.Как видно иэ табл, 2, наилучшим экстрагентом является возвратный этилбензол,возможно из-за содержания в нем миропримесей, Степень извлечения кислородсодержащих и ароматических...

Номер патента: 2004535

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Деревцов, Лухманов, Москальцов, Назарова, Поляков, Шапиро

МПК: C07C 201/16, C07C 205/22

Метки: выделения, изопрена, ингибированного, кубового, о-нитрофенола, о-нитрофенолом, продукта, ректификации

...ОНФ из кубового продукта ректификации ингибированного ОНФ иэопрена, согласна которому кубовый продукт обрабатывают водным растворам аммиака, отделяют водный слой; обрабатывают его водным раствором фармальдегида и выделяют целевой продукт зкстракцией изопреном.Отличительным признаком способа является использование для обработки водного слоя воднога раствора формальдегида,Способ основан на связывании ОНФ аммиаком в о-нитрофенолят аммония СБН 4 ЙО 2 ОН+ЙНЗ СОН 4 К 02 ОЙ Н 4 и выделении ОНФ при взаимодействии онитрофенолята аммония с фармальдегидом. 4 СЕН 4 К 020 МН 4+6 СН 20 2004535Затем отделяют от реакционной массы водный слой, смешивают его с водным раствором формальдегида и подают на экстракцию изопреном-ректификатом.Смешение...

Номер патента: 2004636

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Авраменко, Близнецов, Дмитриев, Зеленкова, Ратов, Рунев, Снегирев, Тихомиров

МПК: D01B 1/20

Метки: волокна, выделения, культур, лубяных, стеблей

...потока И. При движении обрабатываемых стеблей посредством зажимного транспортера 1 во внутренней полости вихревой трубы 2 вдоль ее продольной оси, стебли попадают сначала в зону действия дополнительных воздушных потоков, поступающих во внутреннюю полость вихревой трубы через первый ряд жалюзей 8 и окон 7, считая по ходу движения зажимного транспортера 1, и расположенный в полости. перпендикулярной продольной оси вихревой трубы 2, При взаимодействии упомянутых дополнительных потоков, совместно с дополнительными воздушными потоками. поступающими во внутреннюю полость вихревой трубы 2 через зазоры у между секциями 4, 5, б и секциями 3, 4 с обрабатываемыми стеблями, последние будут располагаться на некотором расстоянии от внутренних...

Номер патента: 1360195

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Дегтярев, Нетесов, Нетесова

МПК: C12N 9/10, C12N 9/14

Метки: вируса, выделения, днк-полимеразы, миелобластоза, птиц, рнк-зависимой

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РНК-ЗАВИСИМОЙ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ИЗ ВИРУСА МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ, предусматривающий добавление к вирусной суспензии лизирующей смеси и ингибиторов протеаз, инкубирование ее, отделение нерастворимого осадка от жидкой фазы с последующим хроматографическим выделением из нее целевого продукта на ДЕАЕ- и КМ-целлюлозе в присутствии ингибиторов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности выделяемого фермента и его стабильности при последующем хранении, в качестве ингибитора протеаз используют диизопропилфторфосфат в концентрации 10-4 -10-5 на всех стадиях хроматографического выделения.

Номер патента: 1642677

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Аникин, Ануфриев, Болдырева, Самойлов, Тен, Фролова, Черкасов, Щербилин

МПК: C01G 23/04, C22B 34/12

Метки: выделения, раствора, титана, титансодержащего

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТИТАНА ИЗ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА, включающий корректировку его состава, термогидролиз раствора с получением гидратированной двуокиси титана, фильтрацию продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, сокращения потерь титана, получения гидратированной двуокиси титана стабильно высокого качества из различных по составу растворов, термогидролиз проводят путем подачи титансодержащего раствора в виде парожидкостной струи с температурой пара не менее 115oС тангенциально в суспензию гидратированной двуокиси титана, поддерживая при этом долю объема суспензии, находящейся над струей, от общего объема суспензии в интервале 0,1 - 0,85.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в раствор перед...

Номер патента: 1484266

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Ицкович, Пешель

МПК: H04N 5/30

Метки: выделения, импульсных, оптических, сигналов, телевизионное

ТЕЛЕВИЗИОННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ИМПУЛЬСНЫХ ОПТИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ , содеpжащее синхpогенеpатоp, последовательно соединенные матpица пpибоpов с заpядовой связью (ПЗС) и пеpвый видеоусилитель, отличающееся тем, что, с целью повышения помехозащищенности, введены блок электpонных ключей, последовательно соединенные блок пеpеключения, втоpой видеоусилитель, пеpвый электpонный ключ, блок обнаpужения импульсного сигнала, тpиггеp и блок измеpения вpеменного интеpвала, выход котоpого является выходом сигнала вpеменного интеpвала, последовательно соединенные элемент И, блок выделения n-го кадpа, элемент ИЛИ, блок упpавления, блок памяти и диффеpенциальный усилитель, выход котоpого является инфоpмационным выходом устpойства, а втоpой вход...

Номер патента: 1429914

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Дементьев, Ильин, Казанцев, Курячий, Суворов

МПК: H04N 5/14

Метки: выделения, неподвижном, объектов, подвижных, фоне

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОДВИЖНЫХ ОБЪЕКТОВ НА НЕПОДВИЖНОМ ФОНЕ , содеpжащее последовательно соединенные делитель и пеpвый блок вычитания, втоpой вход и выход котоpого являются соответственно входом и выходом устpойства для выделения подвижных объектов на неподвижном фоне, последовательно соединенные умножитель, вход котоpого соединен с выходом делителя, пеpвый сумматоp, втоpой вход котоpого объединен с втоpым входом пеpвого блока вычитания, и пеpвый блок задеpжки, отличающееся тем, что, с целью повышения помехоустойчивости, введены последовательно соединенные втоpой сумматоp, пеpвый и втоpой входы котоpого соединены с выходами соответственно делителя и умножителя, последовательно соединенные втоpой блок вычитания, втоpой блок задеpжки и...

Номер патента: 1596731

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Ежов, Кадомцева, Николаева

МПК: C07G 15/00, C12N 15/00

Метки: выделения, гормона, роста, человека

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ЧЕЛОВЕКА, предусматривающий разрушение суспендированных в буфере клеток бактерий Escherichia coli, осаждение сульфатом аммония, ионообменную хроматографию, концентрирование ультрафильтрацией, гель-хроматографию на Сефадексе G - 100 и лиофильную сушку, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени выделения и повышения выхода целевого продукта при увеличении содержания мономерной формы гормона в препарате, перед осаждением осуществляют ионообменную хроматографию на анионообменнике АМ-П, а перед гель-хроматографией раствор, содержащий гормон, подвергают аффинной хроматографии на агарозном сорбенте с иммобилизованным триазиновым красителем.

Номер патента: 921215

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Боровнев, Голдинов, Иванова, Лавринова, Романов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из промытых водой и нейтрализованных отходящих газов хлорирования этилового спирта путем абсорбции жидким абсорбентом при охлаждении и выделении целевого продукта из абсорбата ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения загрязнения окружающей среды хлорорганическими продуктами и упрощения технологии процесса, в качестве абсорбента берут этиловый спирт и абсорбцию ведут при температуре минус 40 - минус 5oС, а газы после абсорбции дополнительно промывают водой, которую вместе с кубовыми остатками ректификации абсорбата направляют в реакционную зону хлорирования этилового спирта.

Номер патента: 1725670

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Лумпов, Смирнов, Шадрин

МПК: G21G 4/10

Метки: выделения, радона

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДОНА, включающий введение радия в материал - носитель, накопление радона в закрытом контейнере, выделение радона в газовую фазу при плавлении материала-носителя и его удаление из контейнера после затвердевания материала-носителя, отличающийся тем, что, с целью повышения радиационной безопасности, в качестве материала - носителя используют легкоплавкий твердый раствор соединения, связывающего радий, в не смешивающемся с водой органическом веществе, а радон выделяют при нагревании материала - носителя на 60 - 90oС выше температуры плавления.

Номер патента: 1589858

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бабаин, Дзекун, Лазарев, Петров, Попик, Прокопчук, Смирнов

МПК: G21F 9/08

Метки: выделения, жидких, кислых, металла, отходов, радиоактивных, смесь, экстракционная

1. Способ выделения металлов из кислых жидких радиоактивных отходов, включающий экстракцию их раствором металлдикарболлидного соединения и электрически нейтрального вещества, содержащего группу C-O-C, в нитроароматическом разбавителе, разделение фаз и реэкстракцию металлов, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения редкоземельных и актинидных элементов, увеличения емкости органической фазы по извлекаемым элементам и снижения концентрации кислоты в растворе, реэкстрагирующем цезий, в качестве нейтрального вещества используют фосфорсодержащие полиэтиленгликоли, проводят экстракцию цезия и (или) стронция и (или) редкоземельных и актинидных элементов из растворов, содержащих от 0,5 до 3М азотной кислоты, и реэкстрагируют...

Номер патента: 725379

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бедарева, Боровнев, Верещагина, Голдинов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из отходящих газов хлорирования этилового спирта, включающий промывку газов водой, разбавление их азотом и абсорбцию при охлаждении абсорбентом, содержащем перхлорэтилен, с последующей ректификацией сорбата, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь перхлорэтилена, в качестве абсорбента используют абсорбент, содержащий дополнительно водный раствор трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:Трихлоруксусная кислота 60 - 80Вода 8 - 20Перхлорэтилен 10 - 302. Способ по п.1, отличающийся тем, что абсорбцию ведут при (-) 30 - (-) 5oС.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абсорбента используют смесь водного раствора...

Номер патента: 951979

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Крестовникова, Медына, Мыльцева, Трубникова

МПК: G03C 1/005

Метки: выделения, галогенсеребряных, твердой, фазы, фотографических, эмульсий

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ путем введения в эмульсию поверхностно-активного вещества или синтетического полимера, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности бромсеребряных эмульсий, предназначенных для регистрации ультразвукового излучения и снижения зернового фона вуали, уменьшения дихроического окрашивания и регрессии скрытого изображения бромиодсеребряных эмульсий, предназначенных для регистрации заряженных частиц и упрощения процесса, в эмульсию дополнительно вводят соль, выбранную из ряда: фталевокислый калий, фталевокислый натрий, фталевокислый аммоний, кислый фталевокислый калий в количестве 1,0 - 2,0 г/г желатины.