Патенты с меткой «выделения»
Мажоритарное устройство для выделения проекций векторной величины
Номер патента: 782162
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Захаренков, Игнатов
МПК: H03K 19/42
Метки: векторной, величины, выделения, мажоритарное, проекций
...устройства, пропорциональный проекциивектора физической величина на -юось основного базиса,= 1, 3, сигнал О от источника 5 опорного наопряжения.Мажоритарное устройство работаетследующим образом. При условии, что во всех измерительных каналах сигналы Охс заданной точностью соответствуют проекциям вектора по выбранным )-м направлениям, в любом )-м канале мажоритарного устройства реализуется уравнение видаОь= а,Оьюх.,+а 2 Оь,2+ афь ь, (1) где а, = Р /Вд,а 2 2 о / уфаэ = йь/йс - являются значениями направляющихкосинусов угловмежду )-м направных" каналов, и соответственно, 1,2 и 3-й осями основного базиса,Й - Врезисторы трехполюсника,ТакКакна нагрузочных резисторах8-10 происходит суммирование сигналов, то в мажоритарном...
Устройство для выделения одиночного импульса
Номер патента: 783969
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Большаков, Корчагин, Мовшович, Шапиро
МПК: H03K 5/153
Метки: выделения, импульса, одиночного
...О-триг 10 гера поступает управляющий сигнал ЯНедостатком этого устройства явля- .ется низкая точность формированияодиночного импульса.Целью изобретения является повышение точности выделения одиночного импульса,Это достигается тем, что в устройствот содержащее инвертор,В- и О-триггеры (5 вход В 5-тригге 20 ра подключен к управляющему входуустройства, С вход О-триггера соединен с входом инвертора и входнойшиной синхроимпульса), введен элемент совпадения, выход инвертора25 соединен с В входом ВЗ-триггера,прямой выход которого соединен спервым входом элемента совпаденияи О входом О-.триггера, инверсный7839 б 9 Улрц 3 лЯющцц Г 4 С Ю Си ецио аказ 8569/ ИИПИ город, ул. Проект Филиал ППП Патент Яа фиг. 1 представлена структурная схема...
Способ выделения микрочастиц из жидкостной смеси и устройство для его осуществления
Номер патента: 784742
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: B03B 5/52
Метки: выделения, жидкостной, микрочастиц, смеси
...для прерывания потока раствора в трубке б. Жидкостная смесь может быть изолирована от подобных порций отьывного раствора во время ввода смеси с помощью порций несмешивающегося агента.Сегментированный поток, протекаю щий в трубке б, поступает в длинную смешивающую спираль 5, где иэ-за наличия в таком потоке порций несмешиваемого агента содержимое каждого сегмента жидкости, содержащего макро- частицы, тщательно перемешивается таким образом, что значительный объем жидкостной части такого сегмента контактирует неоднократно с внутренним потоком в канале 9 через пористук поверхность. Иакрочастицы задерживаются, в то время как жидкость в этих сегментах свободно проходит через поры поверхности, Поток в канале 9 не 60 сегментирован, ввиду...
Способ выделения протеина
Номер патента: 784784
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Андре, Жан, Клод, Рене, Шарль
МПК: C07K 1/16
Метки: выделения, протеина
...до 7,5 с помощью б н, раствора едкого натра. 50 10 800 единиц ГА/0,25 мл, что соответствует выходу очистки, близкомук 98. Полученный раствор вирусаодновременно очень чистый и концентрированный.П р и м е р 5. Алантоисную зараженную жидкость, как описано выше,концентрируют диафильтрацией на мембранах или полых волокнах.50 л таким образом доводят дообъема 5 л или меньше. После осветления этот концентрат непосредственно вводят в колонну, согласно описанной в предыдущих примерах модели ипо такому же способу,Вирусный пик содержит совокупностьгемагглютинатных единиц, которыебыли предложены. Этот раствор, оченьчистый в отношении протеинов, можетбыть загрязнен фосфолипидами желточного мешка, организованными в мицелы;это загрязнение отделяют...
Способ выделения легких пиридиновых оснований
Номер патента: 785308
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Войтковский, Коржан, Марков, Резуненко, Чернявская
МПК: C07D 213/02
Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых
...в % от содержания в газе после от- дувки Содержание пиридиновых оснований в воде 1 возвращаемой на нейтрализацию вг/л 0,0 (известный спо; соб) 4,7 36,0 64,0 48,0 30,0 57,0 3,6 37,5 64,0 3,2 50,0 28,0 65,2 3,1 70,0 3,05 66,0 0,0 27,5 66,7 3,0 13,0100,0 Формула изобретения ного кислого маточного раствора"сульфата аммония.Это обеспечивает четкбе разделенйе легких"пиридиновых осйованйй иводы и в 2-2,5 раза уменьшает"в нейсодержание легких пиридиновых оснований, что приводит к снижению потерь,и энергозатрат на нейтрализацию иотдувку продукта,П р и м е р. 8 л маточного раст. вора сульфата аммония, содержащего"6,0 масс.% свободной серной кислоты,560 г/л. сульфата аммония и 12 г/лпиридиновых оснований, обрабатываютпри отдувке аммиачными...
Устройство для выделения максимального напряжения
Номер патента: 785782
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Воскобойников, Кацнельсон, Питерцев
МПК: G01R 19/30
Метки: выделения, максимального
...причемФО) 01; О)О О 10Максимальное положительное напряжение П , пройдя на неинвертирующий вход усйлителя 19, отпирает диоц 15, а поступив на инвертирующий вход усилителя 23, создает в конечном счете на выходе устройства отрицательное напряжение.Ч, (О =- - О =-ОЬьв КПри этом ток обратной связи черезрезистор 9 компенсирует входной токчерез резистор 1, а токи обратнойсвязи через резисторы 10-12 превышают по абсолютной величине соответствующие токи через входные резисторы 2-4, В резульате на неинвертирующем входе усилителя 19 оказываетсянапряжение, равное нулю, а на каждом из неинвертирующих входов усилителей 20-22 возникает отрицательноенапряжение. В связи с этим все диоды,кроме диода 15, заперты.Пусть теперь все входные...
Устройство для выделения импульсов синхронизации
Номер патента: 785977
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Медведев
МПК: H03K 5/13
Метки: выделения, импульсов, синхронизации
...кодов на счетчике 3 позволяетпоочередно подключать в работу всеэлементы ПЗУ, Контроль за работойсоставных элементов ПЗУ осуществляется ло выходам 15 ПЗУ. Отклонениеот четности информации выходов 14ПЗУ является сигналом о неустойчивойработе некоторых элементов ПЗУ.Схема предлагаемого устройства посигналу ошибки четности запоминаетномер такта, в котором зарегистрировано несоответствие четности изатем при обращении к ПЗУ .в режимециклического перебора ячеек памятиформирует импульсы запуска генератораразвертки луча ЭЛТ в моменты, соответствующие отмеченному такту,времени. Запуск генератора разверткипо признаку ошибки четности позволяетвывести на начало развертки импульсы с выходов элементов ПЗУ, работающих в данном такте, в котором...
Способ выделения двуокиси серы или двуокоси углерода
Номер патента: 787073
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Беляков, Валецкий, Виноградова, Коршак, Левин, Соколов, Сторожук, Талакин, Чекалов
МПК: B01D 53/22
Метки: выделения, двуокиси, двуокоси, серы, углерода
...изобретения является повышение степени выделения,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе выделения используют мембрану иэ поли(арилат-будатиенового) термоэластопласта.Использование мембраны из поли арилат-бутадиенового) термоэласто-ЗО пласта позволяет увеличить степень выделения из газовых смесей.Так, фактор разделения имеет следующие значения:СО/ Н 41; 50/К 1090; СО/Ой 8,0;502 /О 212; 50 7 СО 26,8.Способ осуществляется следующим образом.Отходящий газ, содержащий около 1 Ь 502 при 150 оС , очищают от пыли, охлаждают, отделяют, сконденсировавшуюся влагу и подают в диффузионный аппарат, содержащий мембраны иэ поли,(арилат-бутадиенового) термоэластопласта.Диффузионный аппарат представляет собой набор сколлектированных...
Способ выделения кислорода из неорганических материалов
Номер патента: 787360
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Гриненко, Суховерхов, Устинов
МПК: C01B 13/00, G01N 1/42, G01N 31/00 ...
Метки: выделения, кислорода, неорганических
...следующимобразом.Навеску исследуемого образца смешивают с галогенидом щелочного металла, загружают в реактор, откачиваюти вводят необходимое количество гаэообразного фторида галогена, после чего перекрывают вентиль на реакторе и нагревают до 150-250 С. При этом образуется расплав фторирующего реагента, который при укаэанной температуре энергично взаимодействует скислородсодерхащим образцом, что приводит к выделению свободного кислорода. Время разложения кислородсодержащего соединения при 150-250 С не превыаает 10-15 мин. П р и м е р 1. Навеску 5,1 г гематита ( Ге З 04 ) смешивают с 2, б г бромистого калия марки ХЧ и помещают в. никелевом тигле в герметично закрываацийся реактор из монель-металлаемкостью 100 см. Реактор...
Способ выделения сульфата аммония из водных растворов
Номер патента: 787365
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Белова, Решетова, Симонцев, Тарасова
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, водных, выделения, растворов, сульфата
...органических примесей, которые отделяют от воды и возвращают впроцесс. Далее раствор подают на упаривание. Образующуюся суспензию смешивают с органическим растворителеми подают на Фильтр или центрифугу.Кристаллический сульфат аммония промывают в случае необходимости нафильтре органическим растворителем.Маточный раствор подвергают регенерации, причем отгоняемую воду смешивают с конденсатоми направляют надоочистку, органический растворительна рециркуляцию, кубовый остаток,представляющий. собой органическиепримеси с частью растворителя и содержащимися солями тяжелых металлов,уничтожают путем сжигания,П р и м е р 1. 40 кг сточной воды, полученной при производстве акрилонитрила и содержащей ионы тяжелых металлов, Ъвисмут 0,0002, молибден...
Способ выделения водорастворимых ди(мет)акриловых эфиров полиалкиленгликолей
Номер патента: 787400
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Бычкова, Мойкин, Фомин
МПК: C07C 69/54
Метки: водорастворимых, выделения, диметакриловых, полиалкиленгликолей, эфиров
...йаОН(100 мл) при 60 С иперемешивают в течение 25 мин, после чегодают отстояться 10-15 мин.Нижний, щелочной, слой сливают, послечего операцию промывки 1%-ным растворомМаОН при 60 С повторяют б раз, Соотношениефильтрата к раствору щелочи 1:1. Промывныеводы направляют на сжигание. Очищеннуюреакционную массу разгоняют под вакуумом20-40 мм Ну при 35.70 С.П р и м е р 2. Процесс синтеза и нейтра.лиэацию аммиаком проводят аналогичноописанному в примере 1 до рН - 7, процессочистки 1%-ным раствором йаОН проводят при90 С. Соотношение фильтрата к раствору щелочи 1:1,П р и м е р 3. Процесс синтеза и нейтрализацию аммиаком проводят аналогично описанному в примере 1 до рН - 8, а процессочистки проводят 20%-ным раствором МаОН1 раз (70 мл) при 60...
Устройство для выделения тяжелых примесей из сыпучего материала
Номер патента: 787495
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Анацкий, Джуманиязов, Мурадов, Муратов, Суслин
МПК: D01B 1/02
Метки: выделения, примесей, сыпучего, тяжелых
...магниты 15 и шунтирующее устройство 16, ведомые шкивы 17 и натяжные ролики 18. Натяжные ролики 18 устанавливаются по краям перфорированной ленты. Транспортер метателя может быть выполнен из металлической сетки, а его приводные и натяжные элементы могут представлять средства цепной передачи. Отводяц;ий транспортер 4 для материала имеет приемную шахту 19 для очищенного материала. Посредством направляющей пластины 6, установленной с возможностью ее поворота посредством шарнира 20, приемная шахта 19 отделена от ловушки 5 для тяжелых примесей.При работе устройства материал, например, хлопок-сырец, подается в приемную камеру 1 посредством подающего транспортера 2 на перфорированную ленту транспортера метателя 3, при этом посредством...
Устройство для выделения текущей фазы
Номер патента: 788023
Опубликовано: 15.12.1980
Автор: Глухов
МПК: G01R 25/00
Метки: выделения, текущей, фазы
...полупериод другого двоичного сигнала на одном выходе, а на(отрицательного) перепада одного сигнала в нулевой (единичный) полупериоддругого сигнала. Вследствие стробоскопического эФФекта на входах первого и второго триггеров 8 и 9 Формируется двоичный сигнал, частота которого равна разности частот опорногоисследуемого сигнала, причем переходы от единичного значения к нулевому и наоборот соответствуют переходамчерез нуль квадратурных составляющихс точностью до 2 с/и:, При изменениизнака разности частот опорного и исследуемого сигналов меняется знак одной из составляющих, а другой знак неменяется, Третий и четвертый индикаторы б и 7 по полярности переходовчерез нуль квадратурных составляющихи по значению соответствующих им двоичных...
Устройство выделения видеоимпульсов
Номер патента: 788364
Опубликовано: 15.12.1980
Автор: Снегов
МПК: H03K 5/01
Метки: видеоимпульсов, выделения
...повторитель подключена ко входу Фильтра нижних частот.На чертеже приведена электрическая схема устройства.Устройство содержит элемент 1амплитудной селекции, первый и второйэмиттерные повторители 2 и 3, Фильтр 15 4 нижних частот.Устройство работает следующим образом.Входной сложный сигнал, состоящийиз последовательности импульсов, под лежащий Формированию, с наложеннойнизкочастотной синусообразной помехой и шумом поступает на вход элемента 1 амплитудной селекции, в качестве которого для примера взят жду З щий мультивибратор, и на вход второго эмиттерного повторителя 3. Сигназ.с выхода последнего поступает наФильтр 4 нижних частот и через первый эмиттерный повторитель 2 - в 30 эмиттерную цепь первого транзистора788364 Формула и...
Устройство для выделения тактового колебания
Номер патента: 788408
Опубликовано: 15.12.1980
Автор: Дашин
МПК: H04L 7/02
Метки: выделения, колебания, тактового
...и нормированные по амплитуде, поступают на входы первого коммутатора 2,В зависимости от вида входной импульсной последовательности, а также степени поражения помехами сигналов определенного уровня с помощью первого коммутатора 2 осуществляется выбор для дальнейшей обработки соответствующих импульсных последовательностей,С выходов первого коммутатора 2 импульсные последовательности поступают на элемент ИЛИ 3, с помощью которого осуществляется их объединение в одну последовательность импульсов. С выхода элемента ИЛИ 3 сигнал поступает на входы умножителя 4 частоты, расширителя 5 импульсов и первый вход второго коммутатора 7. Умножитель 4 частоты участвует в работе устройства в случае выделения тактовой частоты из сигнала вида без...
Способ выделения -метилстирола
Номер патента: 789465
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Николаева, Пыряев, Сафронов, Скороход
МПК: C07C 7/05
Метки: выделения, метилстирола
...состав, Ъ:789465 10 см 60 смфб, 30 9 , 02,8922 0,89870,8772 2,8494,толуола дистиллят содерЭТБн-ДеканБенэола при подачежит, Ф: 10 см 3 60 см ЭТБ 94,8459 92,5926н-Декан 3,6845 4,7288Толуол 1,4696 2,6786Данные по влиянию количества подаваемого отпаривающего агента на степень извлечения этилбензола представлены в табл.1.П р и м е р 2. В куб периодической ректификационной колонны, описанной в примере 1, загружают 120 см исходной углеводородной смеси, являющейся питанием промышленной колонны, и различное количество отпаривающего агента - толуола.углеводородная смесь, являющаяся питанием промышленной колонны, содержит В:ПарафиныБензолТолуолЭтилбензолИзопропилбенэоли-ОропилбензолБутилбензолСтиролсК-Метилстирол9-ИетилстиролСмола 0,0124...
Способ выделения ароматических углеводородов из ароматизированной фракции
Номер патента: 789466
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматизированной, ароматических, выделения, углеводородов, фракции
...и 50 вес,% этиленгликоля,Нижний продукт колонны 21 зкстрактный раствор состоящий из 2300 кграстворителя, 500 кг ароматическихуглеводородов и 47 кг неароматических,углеводородов, подают по линии 5 вверхнюю часть колонны 6 экстрактивной,. ректификации, Верхний продукт колонны 789466лонны по линии 3 поступает 1000 кграстворителя, состоящего иэ 50 вес И -метилпирролидона и 50 вес. этиленгликоля.Нижний продукт колонны 2 (экстрактный раствор), состоящий иэ 1000 кграстворителя, 126 кг ароматическихуглеводородов и 25 кг неароматичеси ких углеводородов, подают по линии 5в верхнюю часть колонны 6 экстрактивной ректификации, В эту же колоннупо линии 8 поступает 300 кг гйдри оованного пироконденсата и .по линии14-500 кг регенерированного...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 789467
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Грушова, Тененбаум, Щербина
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20...
Способ выделения изомеров эвгенола из смеси
Номер патента: 789485
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Артемьев, Морящев, Петухова, Сидоров, Фалеева
МПК: C07C 41/58
Метки: выделения, изомеров, смеси, эвгенола
...азеотропной вакуум-ректификации в тех же условиях.Оставшаяся в кубе смесь содержит47-50 эвгенола, 25-28 хавибетола,20-25 этиленгликоля и другие примеси. После промывки водой от этиленгликоля получают смесь, содержащую 4 О 60-64 эвгенола, 30-33 хавибетола,0,1-0,3 о-эвгенола н примеси. Выходэвгеиола с учетом переработки промежуточой Фракции составляет 94 отзагруженного. Предлагае."ый способдает возможность практически полного выделения о-эвгенола из смеси изомеров. Последующее разделение смесиэвгенола и хавибетола можно осуществить на колонне эФфективностью 33- р 35 т.т.П р и м е р 1. В куб вакуум-ректификационного аппарата эФФективностью 33-35 т.т. загружают 170 г этиленгликоля и 400 г эвгенольной смеси,содержащей, : гваякол .1,95;...
Способ выделения монокарбоновых кислот из щелочного стока производства капролактама
Номер патента: 789500
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бадриан, Городецкая, Громогласов, Костанян, Преображенский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного
...их циклогексаном, Серную кислоту подают в количестве, необходимом для доведения рН щелочного стока до 4,3- 5 5,5. При этом получают экстракт монокарбоновых кислот, значительно менее загрязненный кислыми примесями и смолами, чем при подкислении до рН 0,5-4 lо известному способу. Кроме того, отсутствие свободной серной кислоты в смеси облегчает подбор материалов для аппаратов схемы.Из экстракта отгоняют циклогексани возвращают вновь впроцесс,Из концентрата монокарбоковых кислот путемректификации под вакуумом получаютчистые масляную, валериановую и капроновую кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл щелочного стока производства капролактамаметодом воздушного окисления циклогексана уд. веса 1,14 г/см, с содержанием солей органических кислот 18(в...
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Способ выделения борной кислоты из теплоносителя
Номер патента: 791595
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Дудник, Лучкин, Плотников, Пресняков
МПК: C01B 35/00
Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя
...рН, равного 4,8-5,0, после чего растворы второй фракции объединяют и на.правляют на. регенерацию анионита.Практическое осуществление предложенного способа иллюстрирует следующий пример.П р и м е р.Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из теплоносителя 1-го контура был осуществлен при работе с имитационными растворами и проведен на Нововоронежском АЭС.Сначала проводят сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионита АВв ОН-форме. Степень сорбции 98. Динамическая емкость по борной кислоте составляет 130 г/л при концентрации ее в теплоносителе 7 г/л,Затем .проводят десорбцию борат-ионов 0,8 М. раствором едкого калия, подаваемого в количестве, равном трем колоночным объемам анионита при избытке к...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 791710
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Письменная, Юхно
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтиленкарбонате и М-метилпирролидоне при 60 фС. По этим данным вычислены коэф 1 фициенты селективности Ькоэффициент активности гексана(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу 0 ту О) 3 а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес. н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). 26Экстракционная характеристика растворителей дана в табл. 1.Из представленных данных следует, что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению сМ-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма системз н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 40 оС (кривая 1)....
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 791711
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мешалкой сэлектроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрач- ЗОности рафинатной и экстрактной фаз,после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината изэкстрактной и рафинатной фаз, осуществляют общеизвестными методами. 33Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. П р н м е р 2, Сырье и условияэкстракцин аналогичны, описанным впримере 1. В качестве селективногорастворителя используют бинарнуюсистему, состоящую из 30 вес.% ДМАи 70 вес.В ДМСО.П р и м е р 3. Сырье и условияэкстракции аналбгичны, описанным впримере 1. В качестве растворителяиспользуют бинарную систему 40...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 791712
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Колычев, Масагутов, Письменная, Юхно
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном,...
Способ выделения ацетилена и диацетилена из углеводородных газов
Номер патента: 791713
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бабалов, Вахтин, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько, Чувирова
МПК: C07C 7/11
Метки: ацетилена, выделения, газов, диацетилена, углеводородных
...4,6, нинйлацетилен 1,3, карбонаты 0,5, испаряют при температуре от -33 до +10 С, десорбируя аммиак и ацетиленовые углеводороды. Разделение десорбированной газовой смеси, содержащей, об.: аммиак 89, диацетилен 4,7; ацетилен 2,8; винил- ацетилен 1,2; ведут путем хемосорбции диацетилена и абсорбции аммиака водой. В остатке получают ацетилен состава, вес.: ацетилен 78, винил- ацетилен 20, диацетилен 1, который возвращают н цикл.Неиспарившийся остаток после десорбции аммиака и ацетиленовых углеводородон, передают на сжигание.Кубовый остаток, полученный на второй стадии абсорбции испаряют и полученную ацетилен-аммиачную смесь промывают от аммиака водой.Общая степень выделения ацетилена 99,5. Степень очистки его от диацетилена 98....
Установка для выделения полимеровиз углеводородных pactbopob
Номер патента: 793637
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Гольцов, Доманский, Игнатьев, Клоцунг, Красиков, Пономаренко, Туровский, Федоров
МПК: B01J 19/00
Метки: pactbopob, выделения, полимеровиз, углеводородных
...из дегазатора в крошкоотделитель. Промышленный крошкоотделитель обычно представляет собой аппарат открытого типа, влажная крошка из которого шнековым транспортером подается в загрузочную воронку отжимной машины, поэтому подача крошки с водой, перегретой относительно барометрического давления, приводит к вскипанию воды в крошкоотделителе, выбросу значительных количеств водяных паров и олигомеров в помещении цеха и, соответственно, к значительным потерям тепла в цикле.Этим, по всей видимости, может быть объяснена причина, по которой установки не нашли применения в промышленности, где по условиям безопасности, но в ущерб эффективности, эксплуатация второй ступени дегазации производится при небольшом вакууме. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55...
Устройство выделения информациииз воспроизводимого сигнала
Номер патента: 794660
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Евсюшкин, Раков, Рыжков, Царева
МПК: G11B 5/09
Метки: воспроизводимого, выделения, информациииз, сигнала
...магнитной головкой сигнал усиливается усилителем воспроизведения 1 и обрабатывается амплитудным .корректором 2 для выравнивания амплитуды сигнала и уменьшения фазовых искаже.ний. Сигнал с выхода амплитудного кор,ректора 2 (фиг. 2 в) поступает в два канала. В первом канале сигнал (фиг. 2 в) диф,ференцируется, с выхода дифференциатора 3 (фиг. 2 е) подается на корректор формы для устранения спада амплитуды в направлении нулевой оси на участках с длительностью полуволны 2 Т и более, Спад амплитуды образуется вследствие того, что канал воспроизведения, включая магнитную головку, не пропускает постоянную составляющую спектра сигнала.Выходные сигналы корректоров формы 4 и 8 (фиг. 2 ж и 2 г) подаются соответственно на симметричные...
Устройство для выделения переменнойи постоянной составляющих электри-ческого сигнала
Номер патента: 796764
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Двойниченко, Куприк
МПК: G01R 19/00
Метки: выделения, переменнойи, постоянной, сигнала, составляющих, электри-ческого
...Ф +йьпы с, (1) где О - круговая частота переменной составляющей.В начальный момент напряжение на выходе сумматора 11 равно нулю и на выходе компаратора 1 сигнал соответствует "1". В первом цикле измерения блок 15 управления по этому сигналу формирует на выходах 16 и 18 команды "Счет" и "Перезапись". При этом от генератора 4 постоянной частоты через элемент 2 И 5 на вход счетчика б поступают импульсы с постоянной частотой Г . В счетчике б отсчитывается текущее число МьМь =ц с, 2) где С - текущее время включения компаратора 1.Текущее число йь все время переписывается в память цифрового управляемого резистора 7. Под воздействием числа йь сопротивление цифрового управляемого резистора 7 изменяется. Его величина соответствует;=М йб) (3) где...
Способ выделения солей аспарагиновойкислоты
Номер патента: 797572
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07C 101/22
Метки: аспарагиновойкислоты, выделения, солей
...цорошок получают с 98%-ным выходом (169,5 г).Удельное вращение /й/сосгавляет +19,8(10%.ный раствор в 2,5 и соляной кислоте),П р и м е р 2. Магний-бпс-аспартат 2 НэО,Получение раствора соли осуществляют из266,2 г (2 моля) Е.-аспарагиновой кислоты и40,3 г (1 моль) окиси магния в 300 мл воды,Высушивание распылением проводят при температурах между 300 С (вход )и 110 С (выходпродукта). Продукт получают в виде бесцветного кристаллического порошка с 99,5%-нымвыходом (322,5 г), Удельное вращение /с/составляет +19,6 (2%-ный раствор в 5 н соляной кислоте),П р и м е р 3. Калий-аспартат 0,5 Н 20Получают раствор соли из 133,1 г (1 моль)1-аспарагиновой кислоты и 56,1 г (1 моль)КОН в 200 мл воды, 9 тот раствор высушивают распылением при...