Патенты с меткой «аминокислотных»

Номер патента: 259900

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Юмашева

МПК: C07D 243/12

Метки: аминокислотных, бензодиазепина, производных

...57 - 60 С в течение 3 час. К остатку добавляют 100,ггл сухого эфира, и в полученную смесь при комнатной темперагуре пропускают ИНз в течение 30 - 40 лгин. Образующийся осадок отфильтровывают, эфир удаляют в вакууме, Получают 0,79 г (70%) технического этилового эфира М-(3,4-диаминобензил-) -глицина.К 0,79 г этилового эфира Х-(3,4-диаминобензил)-тлицина прибавляют 5 лгл спирта, 0,2 лгл концентрирсванной соляной кислоты и 1 лл ацетилацетона. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 35 - 40 мигг. Сухим эфиром высаждают дихлоргидрат этилового эфира Х-(2,4-диметилбензодиазепин,5-ил) -метилглицина, содержащего 1 моль воды. Выход 0,44 г (38 вгоо); т.пл, 149 - 151 С (с разл.).П р и м е,р 3, Получение...

Номер патента: 303569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Демченко, Никитин

МПК: G01N 21/64, G01N 33/52

Метки: аминокислотных, белков, молекулах, остатков, чнсла

...помещают в образцовую кювету в обычной схеме наблюдения люминесценции с фотоэлектрической регистрацией и действуют на него денатурирующим агентом - 6 М раствором мочевины, разрывающим внутримолекулярные водородные связи в структурированнои, спирализованной части молекулы и приводящими к образованих межмолек лярных внених связей с этим агентом, Затем измеряют смещение максимума спектра люминесценции белка во времени при нескольких фиксированных температурах. Денатурация - конформационный переход, соответствующий реакции первого порядка, поэтому смещение ЛХ(т) максимума спектра люминесценции пропорционально концентрации денатурированного белка, т. е.А 1 Р) Ц (1 - кти) (1)(3) Составитель Бердник Редактор В. ф. Смирягина Техред А, А,...

Номер патента: 345161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Оатвнус, Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07D 249/18

Метки: аминокислотных, производных

...кислосдким натром4-аминобензоИзобретение огносится к способу получения нового, не описанного в литературе типа сосдинений в ряду бензотриазола с аминным типом связи между аминокислотой и гетеро- циклическим основанием, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в медицине.Известен способ получения бензотриазола путем взаимодействия о-аминофенилгидразона кетомалоновой кислоты с аммиачным раствором сульфата меди при нагревании. Однако в литературе отсутствуют сведения о способах получения аминокислотных производны. бензотриазола с аминным типом связи между аминокислотой и гетероциклом.С целью получения указанных соединений предлагается способ получения новых антиметаболитов нуклеинобелкового обмена в...

Номер патента: 427599

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Водякова, Давыдова, Жеребченко, Каминка, Машковская, Морозовская, Неклюдов, Рогозкин, Суворов, Чернов, Щукина, Ярмоненко

МПК: C07D 27/56

Метки: аминокислотных, окситриптамина, производных

...этилацетат-тетрагидрофуран вода (10: 10: 40), содержащей 1,6 г карбоната натрия, охлаждают до 0 С, добавляют в6,06 10,11 49,32 6,33 9,83 50,78 6,21 13,76 59,09 6,22 10,78 6,49 10,02 6,2 13,76 36 50 Спирт Составитель Г, Мосина Редактор Т. Шарганова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Орлова Заказ 1037/4 Изд.2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 течение 15 мин при перемешивании 1,9 г карбобезоксихлорида в 10 мл этилацетата, перемешивают 1 час при 0 С и 2 час при 20 С, этилацетатный слой отделяют, промывают 0,5 н, соляной кислотой и водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют этилацетат...

Номер патента: 727658

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Каракузиев

МПК: C07H 21/00

Метки: аминокислотных, выделения, кислот, комплексов, нуклеиновых, хлопчатника

...чтобы общее содержание 15ее в смеси было 4,4,Полнота осаждения проверяется вотдельной пробе. Выделившийся приэтом хлопьевидный осадок белка центрифугируют и растирают в ступке с во Одой, воду сливают и вновь добавляют.Этот процесс растирания продолжаютдо тех пор, пока в промывной воде небудет обнаруживаться сахар. После" слегка опалесцирующего раствораглютелин вновь осаждают прибавлениемуксусной кислоты до конечной концен,трации в смеси 4,4. Эту процедуруперерастворения и переосаждения белка повторяют три раза и каждый разцентрифугируют, После последнего переосаждения осадок белка промываютводой для удаления уксусной кислотыи затем спиртбм, проьытый спиртомосадок переносят на фильтр. Спиртвытесняют эфиром на водоструйномнасосе,...

Номер патента: 1801107

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кейдзи, Кейзуке, Масаси, Масахиро, Натсуко, Хироси

МПК: C07C 219/18, C07C 233/02, C07D 233/64 ...

Метки: аминокислотных, производных

...(1,40 г) и К-метилморфолина (502 мг) в хлористом метилене (20 мл) при0 С. Реакционную смесь перемешиваютпри той же температуре в течение 1 ч. Послеупаривания растворителя осадок растворяют в этилацетате (30 мл). Раствор промывают поочередно 50-й соляной кислотой, 1 Мраствором бикарбоната натрия и водой ивысушивают над сульфатом магния. Послеупаривания растворителя получают 2 (Я)-/К/-К -метил-К -тритил-:гистидил/амино- 1 вциклогексил(Я)-окси-б-метилгептан (1 г)растворяют в 50%-ом растворе уксуснойкислоты (20 мл) с последующим нагреванием при 60 С в течение 1 ч, После охлаждения 45до температуры окружающей среды полученный трифенилкарбинол отфильтровывают и фильтрат упаривают припониженном давлении, Остаток растворяютв этилацетате (50...

Номер патента: 1736126

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07K 7/06

Метки: аминокислотных, гексапептида, кратномеченного, положению, тритием, фрагментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАТНОМЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПО -ПОЛОЖЕНИЮ АМИНОКИСЛОТНЫХ ФРАГМЕНТОВ ГЕКСАПЕПТИДА формулы [3H] Гли-Лей-Лей-Асп-Лей-Лиз, заключающийся в том, что исходный пептид обрабатывают хлорплатинатом (II) калия, полученный комплекс пептида наносят на катализатор 5% -ный Ph/Al2O3 и проводят изотопный обмен газообразным тритием при 130 - 150oС и с очисткой продукта высокоэффективной жидкостной хроматографией.