Способ выделения мононуклеаров из крови человека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1627989
Авторы: Майлян, Прилуцкий, Ходаковский
Текст
(51)5 С 01 В ЗЗ/48 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тестов целевого продуктл. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Новиков Д.К Новикова В,И, Клеточные методы иммунодилгнс стихи,Минск, 979, с.221,(54) СПОСОБ ВЬОЕЛЕНИЯ НОНОНУКЛЕАРОВИЗ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА(57) Изобретение касается иммунологии Изобретение относится к медицине,в частности к иммунологии, и мо.гтбыть использовано при лабораторныхисследованиях для определения характеристик Фракций крс 1 ви,Цель изобретения - повн".ние чистоты целевого продукта зл счет снижения примеси тромбоцитов,П р и м е р 1. Кровь смешивают сантикоа улянтом, центрифугируютО мин при 80 а, отбирают плазму.Оставшийся клеточный осадок разводятв 2-5 раз изотоническим раствором,содержащим гепарин в количестве100 ед/мли наслаивают на градиентплотности с1,077 г/см (1 объемградиента на 2-4 объема суспензии),в который также вносят гепарин в томже соотношении, после чего клеточную:суспенэию центрифугируют. Центрифугирование осуществляют при 400 р в те 901627989 А 1 2и может быть использовано при исследованиях клеток крови. Цель изобретения повышение чистоты целевого продукга зл счет снижения примеси тромбопитов, Способ осуществляют посредством разведения клеточной фракции крови изотоническим раствором с добавлением геплрина и разделения клеток в градиенте плотности с добавлением того же количества геплринл. Достигается примерно О-кратное снижение примеси клеток тромбоцитов по сравнению с извес.тным способом, что существенно повышлет точность иммунологических чение 14 мин. Полученну Фракцию( кольцо) мононуклелров отсасывают в другую пробирку и отмывают фосфатным буфером или раствором Хенкса,П р и м е р 2, Донор 11,А,Н )вам1961 г.р. Из двух проб крови объемом 1)0,3 мл выделяют в градиенте плотности с добавлением 25 ед/мл гепарина Дпри длительности центрифугирования12,18 мин 2,4 и 2,2 млн мононуклеа- (рров. Примесь эритроцитов, тромбоцитов,полиморфоядерных лейкоцитов в отобранной фракции составила 14/250/0,3 и16/220/0,5 на 1 00 мононуклеаров.П р и м е р 3. Донор Н,А.А1960 г.р. Из пробы крови объемом0,2 мл выделено 2,91 млн мононуклеаров.Примесь эритроцитов, тромбоцитови полиморфоядерных лейкоцитов составляет 17/250/03 на 100 мононуклеа627989 формула изобретения Составитель С.МельниковаТехред Л.Олийнык Корректор А,Осауленк 64,Редактор А.Огар Заказ 338 Тираж 406 ПодписноеВНИЙПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР13035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Ю Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 ров. Полученная взвесь моионуклеаров была использована в микролимфоцитотоксическом тесте. Определены Н А А 2 19; В 7,12; С бланк. 15При использовании в этом,же тесте взвеси мононуклеаров, полученных известным способом, определены НЬ Ф. А 2, 19; В 7,2 С бланк. В двух иэ девяти лунок с антисыворотками против О антигена А 2 при использовании мононуклеаров, содержащих болыае количества примеси тромбоцитов (2000 на 100 мононуклеаров), зарегистрировано нижение интенсивности цитотоксичесой реакции (с 4 х + до 2 х +). Приесь тромбоцитов в полученных предлагаемым способом взвесях мононуклеаров составляет 220-250 на 100 мононуклеаров, в полученных известным способом - 1800+200. Способ выделения мононуклеаров иэ крови человека путем забора пробы крови, разведения ее изотоническим раствором и выделения продукта в градиенте плотности центрифугированием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта эа счет снижения примеси тромбоцитов, иэ пробы крови отделяют плазму центрифугнрованием, разведение изотоныческим раствором с добавлением 25-100 ед/мл гепарина применяют для клеточной фракции, такое же количество гепарына добавляют в градиент плотности, а центрифугирование осуществляют в течение 2- 18 мин.
СмотретьЗаявка
4436116, 06.06.1988
ДОНЕЦКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. ГОРЬКОГО
ПРИЛУЦКИЙ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ, ХОДАКОВСКИЙ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, МАЙЛЯН ЭДУАРД АПЕТНАКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, крови, мононуклеаров, человека
Опубликовано: 15.02.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1627989-sposob-vydeleniya-mononuklearov-iz-krovi-cheloveka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения мононуклеаров из крови человека</a>
Буровой раствор и способ его получения
Номер патента: 981339
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Белякова, Вахрушев, Мичник, Шишов
МПК: C09K 7/02
...рН раствора вводят щелочь,Стабилизирующие свойства бурового раствора оценивают по фильтрационным и структурно-механическим свойствам (табл.1).5 9813В таблице приведены технологические показатели буровых растворов, содержащих 5 мас.4 бентонита; 33 реагента суммарное количество реагентов КМЦ с ОЭЦ и КМОЗЦ), 20 и 263 хло ристого кальция, прогретых при 150 С в течение 6 ч. Водоотдачу определяют на приборе ВМпосле охлаждения ; раствора до 20 фС.оРастворы, обработанные совместно реагентами КИЦи ОЭЦ, имеют водоотдачи ниже,чем растворы, обработанные КМОЭЦ,39 бПри:стабилизации насыщенного хло. ристым натрием бурового раствора, содержащего до 10 хлористого кальция, при 150 С водоотдача раствора, обработанного КИОЭЦ, в 1,5, раза вы-ше, чем у...
Сорбент для извлечения фосфат-ионов из растворов и способ его получения
Номер патента: 1533749
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Борисевич, Тикавый, Шабловский
МПК: B01J 20/02, B01J 20/20
Метки: извлечения, растворов, сорбент, фосфат-ионов
...ИРаствор оксихлорида циркония. СорбентСодержит 4,1 мас.Ф 2 гО. Пропущено215 колоночных объемов.Другие примеры осуществпения.предлагаемого способа выполняют аналогично.описанным, но отличаются количестВом ГДЦ в порах угля, конечным рН обработки раствором аммиака и температурной сушки. Условия и сорбционныесвойства полученных продуктов приведены в таблице.При содержании ГДЦ в пересчете наЕгО в образце ниже 4,1 мас.4 и выше6,7 мас.4 обменная емкость в динамических условиях ниже, чем при опти.мальном содержании ГДЦ. Ври рН конечной отмывки ниже 4,0 образцы подвергаются пептизации, а при рН конечной отмывкивыше 4,5 обменная емкость падает. Иэтаблицы видно, что при температуресушки ниже 50 С образцы подвергаютсяопептизации, а при сушки выше...
Способ очистки от примесей алюминатных растворов
Номер патента: 346924
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Иванова, Никитина, Новиков
МПК: C01F 7/46
Метки: алюминатных, примесей, растворов
...атомарным водородом, выдепяющимся, например, при введении в раствор металлического апюминия, При этом, находящиеся в впюминвтном растворе в сос тоянии высшей валентности соединения ванадия и хрома переходят в состояние низшей валентности и хорошо сорбируются на гидрвте окиси шелочноземельного металла, сГакой способ очистки влюминатных рас 20 творов от примесей ванадия и хрома обеспечивает также условия дпя выделения галпия эпектропизом ипи цементвцией из обратных апюминатнощепочных растворов, в которых он накапливается в процессе перера 25 ботки алюминиевых руд, Концентрация галлия в этих растворах достигает О, 12 -0,24 и/и.П р и м е р. В алюминатный раствор,содержащий 0,6 г/п хрома, вводят алюминий в виде алюминиевой...
Способ очистки растворов сульфата цинка от примесей металлов
Номер патента: 712390
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Войцехович, Грибачева, Громов, Громова, Жаров, Коваленко, Крысенко, Огородничук, Сланов, Черевык
МПК: C01G 9/06
Метки: металлов, примесей, растворов, сульфата, цинка
...НаЯО и выщелачивают до ос таточной кпслотности раствора не менее35,0 г/л серной кислоты. Затем в чан загружают тонкоизмельченный бариевый плавплп его водную суспензию из расчета 1,5 -712390 0,23% Сс 1. Вьпцелачивание огарка ведут в две стадии: кислую и нейтральную, Кислую стадию выщелачивания проводят при остаточной кислотности 35,0 г/л серной кислоты в течение 30,0 мин. На этой стадии в реактор для выделения из растворов примесей металлов загружают бариевый плав из расчета 0,75-, 1,5-, 2,0-кратного количества (по Ва 5) по отношению к сумме при месей, содержащихся в огарке. После завершения кислой стадии пульпу нейтрализуют цинковым огарком до рН 5,5, перемешивают в течение 15,0 мин и осветляют. 15 Химический состав растворов сульфата...
Способ очистки цинковых растворов от примесей
Номер патента: 870474
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Будон, Гумаров, Климченко, Колмаков, Куленов, Садилова, Шиврин
МПК: C22B 19/26
Метки: примесей, растворов, цинковых
...4,Условия проведения опытов: объем раствора 0,5 л, продолжительность агитации 60 мин, рН=3,5, расход манганата натрия 100 к теоретически необходимому,30 Таблица 4 Анализ очищенного раствора 99 Температура рапп раствора г ОС кобальт, железо, марганец,мг/л г/л г/л22 1,20,810,32 0;23 52,0 Ь 7 Ь 72,9 80,0 56,5 35,2 0,17 71,1 23,4 40 87,2 95,8 91,1 0,0350,0012 7,2 60 93,2 99,85 98,1 1,5 0,17 80 гиенические условия труда, устРаняется загрязнение окружающей среды. Формула изобретения 1. Способ очистки цинковых растворов от примесей, например, кобальта, железа, марганца, путем введения в раствор окислителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, увеличения степени очистки, улучшения условий труда и устранения...
Предыдущий патент: Способ диагностики патологии сердечно-сосудистой системы или хронической почечной недостаточности
Следующий патент: Способ определения гексенала в крови
Случайный патент: Двигатель для судов