Способ выделения индия из разбавленных растворов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 02 Г 5 ьС,ыч 8И.Ж Г ОПИСАН ОБРЕТЕ КО ВИДЕТЕЛ ЬСТВ К АВ(72) Л.Д. Скр Бюл, 1 Ф 6 государственныйниковаылев, В.В. Менчук иверситет В, Нилобье онц Примопераций авыделенияэатели спос ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(56) Свиридов В,В, и Мальцев Г.И. Флотацияцитратных и оксалатных комплексов металлов подгруппы алюминия, - Журнал прикладной химии, 1980, т. 53, вып,4,с. 745-748.(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ ИЗРАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано для получения индия путем извлеченияего из разбавленных сернокислых растворов, образующихся при производстве цинИзобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано в технологической схеме получения индия путем извлечения его из разбавленных сернокислых растворов, образующихся при производстве цинка, свинца и олова.Цель изобретения - повышение степени выделения и коэффициента концентрирования индия и сокращение продолжительности процесса.П р и м е р 1, В камеру флотмашины марки 136 В-ФЛ помещают 1 л раствора. имитирующего по составу маточный раствор, образующийся на одной из стадий производства цинка и свинца, содержащего, г/л; Н 20 д 14 - 15;7 п 50-60: Сб 10-15; 1 и 0,03-0,09; Рес,бщ. 4-5: РЬ 0,05: А 2,5. 4,5. 52, 1622519 А 1 ка, свинца и олова, Целью изобретения является повышение степени выделения и коэффициента концентрирования индия и сокращение продолжительности процесса, ,Поставленная цель достигается путем обработки разбавленного раствора индия 0,2-0,5%-ной водной эмульсией ди-(2- этилгексил)фосфорной кислоты, которую вводят з количестве 3 - 5 молей на 1 моль индия при рН 1,0 - 2,5 и температуре раствора 10-60 С и удаления коллоидного осадка флотацией. Продолжительность способа 35 мин, что почти в 3 раза меньше, чем по способу-прототипу. При исходной концентрации индия 50 мг/л использование способа обеспечивает остаточную концентрацию менее 1 мг/л. Степень извлечения индия составляет 98,2 - 99,0, коэффициент концентрирования 96274- 119565. 2 табл,концентрацией 1 п 50 мг/л, С вводят осадитель в виде сии типа масло-вода из раси-(2-этилгексил)фосфорнойК) на 1 моль индия. После ивания раствор продувают д воздуха 300 мл/мин) в теВсплывающий на поверх- удаляют скребком.деления индия из раствора,продукта и коэффициент ния приведены в табл,1,В раствор с рН =1,с=10 0,20-ной эмуль чета 3 моль д кислоты (Д 2 ЭГФ 15 мин перемеш воздухом (расхо чение 20 мин,ность коагулюм Степень вы о м верхнего к ентрировар ы 2-6, Техника выполнения алогична примеру 1. Условия технико-экономические покаба указаны в табл,1.рн Способ по примерамПредлагаемый1 2 3 4 5 Известныйб 98,298,2 99,0 98,6 14,0 18,0 16,0 96274 96274 199 565 102 070478 213 3,8 0,51 0.51 0,83 0,09 0,34 1,03 50 0,20 0,20 0,50 0,35 0,10 0,6 10 10 60 35 5 70 3 3 5 4 2 б 1,0 1,0 2,5 1,25 0,5 ,5,0 Как видно из табл.1, предлагаемый способ позволяет в 6 раз повысить степеньизвлечения индия и за счет значительногоуменьшения объема верхнего продукта на4-5 порядков увеличить коэффициент концентрирования пс сравнению с известнымспособом.Кроме того, продолжительность процесса сокращается в 3 раза и верхний продукт получается в виде пленки (по 10известному способу в виде пены), что облегчэе его отделение,В табл.2 представлено влияние исходной концентрации Д 2 ЭГФК в эмульсии настепень выделения индия. 15Как следуеттабл.2, введение в индийсодержащий раствор эмульсииД 2 ЭГФК с исходной концентрацией2%приводит к образоганию устойчивой коллоидной системы, дисперсная фаза которой 20флотацией выделяется очень медленно иснижается степень выделения индия,Применение концентрированнойэмульсии ( 0,5)ь) малоэффективно вследстеие ее низкой агрегативной устойчивости и 25большого размера капель, а следовательно,и малой активной поверхности, что такжеведет к снижению степени выделения индия. Введение в раствор менее 3 моль собирателя на 1 моль индия не обеспечивает 30связывания всего содержащегося в нем индия в труднорастворимый продукт. Избытоксобиратегя (бо.,ее 5 моль на 1 моль индия)увеличивает объем верхнего продукта, атакже приводит к гидрофилиэации ьоллоидных частиц осадка, что, в свою очередь, приводит к их неполному извлечению иэраствора.При рН1 значительная частмД 2 ЭГФКнаходится в недиссоциированном виде, что 40затрудняет взаимодействие катиона и с3+молекулой кислоты. При значениях рН рас+ Осадитель используется повторно. творов более 2,5 частицы заряжены отрицательно, Пузырьки воздуха во всем исследуемом диапазоне значений рН раствора также заряжены отрицательно, что затрудняет закрепление на их поверхности отрицательно заряженных частиц индийсодержашего продукта,При температуре60 С увеличивается растворимость образующегося продукта, что снижает степень извлечения индия. При температуре растворов ниже 10 С взаимодействие индия с осадителем и коагуляция частиц замедляется. В этом случае необходимо значительное увеличение времени агитации растворов и времени их флотационной обработки.Продолжительность предложенного способа выделения индия составляет 35 мин.При исходной концентрации индия 50 мг/л использование способа обеспечивает остаточную концентрацию менее 1 мг/л,И"быток сульфат-ионов в пределах 15- 40 г/л не влияет на степень извлечения индия.Предлагаемый способ может быть использован для извлечения индия из серно- кислых.йчотнокислых и солянокислых растворов.Формула изобретения Способ выделения индия из разбавленных растворов путем обработки их осадителем с последующим удалением коллоидного осадка флотацией,отл и ч а ю щи йс я тем, что, с целью повышения степени выделения и коэффициента концетрирования индия и сокращения продолжительности процесса, в качестве осадителя используют ди-(2-этилгексил)-фосфорную кислогу в виде 0,2 - 0,5 о -ной водной эмульсии, которую вводят в количестве 3 - 5 моль на 1 моль индия и процесс ведут при рН 1,0 - 2,5 и температуре раствора 10-60 С,1627519 Таблица 2 0,05-0,1 0,13-0,18 0,2-0,5 0,7 - 0,9 1,2 - 1,4 30-40 43-70 98-99 65-42 39-30 Редактор И,Сегляник Заказ 314 Тираж 620 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 Исходная концентрация 2 ЭГФК в эм льсии,Степень выделения иния,Составитель Н,КуцеваТехред М,Моргентал Корректор В.Гирняк