Способ электрохимического окисления углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ Зввг 7ИЗОВРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет оо деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР 4,11,1970, Бюллетеньлико ата опубликования описания 2 Х 1.1970 Авторыизобретен ова, В. И. Лукьянычева цИнститут электрохимии АН онова,-: ь:.:аявитель СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО УГЛ ЕВОДОРОДОВИСЛЕН ИЯ Предложено в качестве анодного материала применять сжиженные углеводороды, в частности пропан. Катализаторы, предложенные длч проведения,низкотемпературного электрохимическото окисления углеводородов, состоят из активной фазы (молибдена или вольфрама с платиной или палладием), нанесенной на уголыный или двухслойный никелевый электрод пропитыванием или электро- осаждением.П р и м е р 1. Первоначально откачанный в вакууме угольный диффузионный или двухслойный никелевый электрод погружают в раствор 5 - 10%иной ХН,Мо 01 или соли вольфрама, в котором выдерживают 20 - 30 мин. Раствор выпаривают, не вынимая из него электродов; затем электроды погружают в 2 - 3% -ный раствор хлорной платины илн палладия, из которого происходит контактное осаждение,палладия или платины, после чего - в рабочий электролит (7 - 10 н. КОН) и подвергают катэдной поляризации с,плотностью тока 5 - 7 ма/см-, считая на видимую поверхность. В процессе катодной поляризации происходит полное восстановление окисей указанных металлов.Пример 2. На основу из активного угольного или двухслойного никелевого электрода наносят электроосаждением Р 1 или Рй из 2 - 3%нного подкисленного раствора хлорной платины цлц хлористого палладия прц плотности тока 1 - 2 ма/смз ц температуре 20 С.Затем электроосаждением наносят 2 - 3 вес. 70 от основы Мо илн Г из электролита, содер жащего 5 - 10,о ХН;Мо 01 цлц МНЛО, прцплотности тока 5 - 10 лта/слг- ц температуре 20 С. Таким образом прцготовленньш катализатор отмывают дистиллированной 1 водой и высугпивают. Затем электроды погружают в 10 рабочий электролит (7 - 10 н. КОН) ц подвергают катодной поляризации прп плотности тока 5 - 7 ла/с,тз в течение 30 - 20 мин.П р ц м е р 3. Способ окцсленця углеводородов (пропаца, э силена и этапа) осущест вляют с применением диффузионных пориугольных электродов цлц дв хслоцныхникелевых, покрытых одним цз описанных спосооов Мо илц Л с Р 1 цлц Рс 1, Прц этом электроды с одной стороны соприкасаются с 20 пропачом, а с другой стороны, покрытой указанныхт катализатором, - с электролитом.Мелкие поры электрода, покрытого катализатором, заполняются электролитом (7 - 10 н.КОН), а крупные - газом. Реакция протека ет на трехфазной границе газ - электролит -катализатор при 80 в 2 С в специальной ячейке. в газовой атмосфере под давлением до 0,7 - 2 атм, Лабораторные испытания, проведенные в этой ячейке, показывают, что ча 30 диффузионных угольных электродах цлц на218827 Предмет изобретения Составитель Е. ПетуховаТехред Л. В. Куклина Корректор С. А. Кузовенкова Редактор А. Петрова Заказ 13123 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 двухслойных диффузионных никелевых электродах, покры 1 ых катализатором, при потенциале 0,75 - 8 в против окисно-ртутного элгкто ода можно получить плотность тока 2 ма/с,иа при 150 С в 10 н, КОН, Электроды устойчиво работают в течение одного-двух месяцев. В качестве основы используют стандартные угольные электродыприготовленные ,из 50% сажи и 50% угля с бакелитовой смолой в качестве связующего, или двухслойные никелевые электроды, приготовленные из никелькар бои ил а. Спосоо электрохимического окисления углеводородов с,применением катализатора, 5 отлцчвоисийсл тем, что, с целью проведенияреакции при низких температурах (80 - 200 С), в качестве катализатора применяют молибден или вольфрам совместно с платиной или паллэдием, нанесенные на угольный или двух,слойный никелевый электрод путем пропитывания или электроосаждения.
СмотретьЗаявка
847646
Т. И. Попова, В. И. Лукь нычева Н. А. Симонова, Институт электрохимии СССР
МПК / Метки
МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, C25B 3/02
Метки: окисления, углеводородов, электрохимического
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218827-sposob-ehlektrokhimicheskogo-okisleniya-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ электрохимического окисления углеводородов</a>
Способ получения катализатора для окисления парафиновых углеводородов в жирные кислоты
Номер патента: 475171
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Боляновский, Горячева, Дерковский, Перченко, Темиргалиев
МПК: B01J 11/34
Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафиновых, углеводородов
...оксикислот 1,9/О.П р и м е р 5. Марганцевые соли кислотС - С 4 получают путем прогрева кислых вод 60с кислотным числом 256,0, карбонатной марганцевой руды (для этой цели может быть использован также пиролюзит чиатурского месторождения, марганцевый концентрат никопольского месторождения, двуокись марганца 65 в виде отходов витаминной промышленности, никотиновой кислоты, гидрат двуокиси марганца, образующийся в качестве отхода при производстве перманганата калия, гидрат закиси марганца, окиси марганца или другие окисные соединения двух-, трех- и четырехвалентного марганца). При этом получен водный раствор марганцевых солей кислот С, - С 4, который отделяют от нерастворившейся части, содержащейся в карбонатной руде.Соли жирных кислот...
Катализатор для окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 691187
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Быкова, Долгая, Павлов, Синович, Федорова
МПК: B01J 31/16
Метки: алкилароматических, катализатор, окисления, углеводородов
...накопления гидроперекисей 13,4% в час, Селективность окисления в моно- и ди.гндроперекнсь 95,3%,55П р и м е р 2, м.Диизопропилбензол окисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют триптофанат меди:40 Н в количестве 4,9 10моль/л. Через б ч полу. чают оксидат, содержащий 42,69% моногидропе рекиси, 1,81% оксигидроперекиси и 11,61% дигидроперекиси (суммарное содержание пщроперекисей в расчете на моногидроперекись 64,3%). Средняя скорость образования гидро- перекисей 10,7% в час. Селективность окисле. ния в моно- и дигидроперекись 97%,П р и м е р 3. м-Диизопропилбенэолокисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют треонинат меди,3Н У - СН С=О 2ьО о= с сн - жн 23 в количестве...
Способ контроля качества твердых электродов для полярографических исследований
Номер патента: 748224
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Москвитина, Салихджанова
МПК: G01N 27/50
Метки: исследований, качества, полярографических, твердых, электродов
...раздельно активную составляющую переменного. тока электрохимической 20 реакции 1 а (Е). например, тока восстановления или окисления йолярогра.фически активного деноляризатора (полезный сигнал), и переменную составляющую тока емкости двойного слоя с. (Е) (помеха). Идентичйость элект- рохимического йоведения электродов будет обеспечйваться при совпадении характеристик 1 с (Е) и с (Е), или упрощено, равенством амплитуд. актив ной составляющей переменного токаячейки 1 и емкостной составляющей тока ячейки .1Между а. и 1 а, 1 с и 1 существует следующая зависимость: а Та япс1 с = Тссозе(г1 а =1 А - пг ъ 7 Е Са т 0 Э 50где 1 с коэффициент прьнорциональнос тивидимая поверхность;числа участвующих в реакцииэлектронов;амплитуда переменного...
Способ контроля качества торцовой поверхности микросварочного расщепленного электрода
Номер патента: 996136
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Братников, Кример, Суковицын
МПК: B23K 11/24
Метки: качества, микросварочного, поверхности, расщепленного, торцовой, электрода
...который определяется из условия равенства скорости деформации нулю после окончания сварочного импуль. еа (фиг. 3), где 1 и - длительность сварочного импульса либо момент подачи заднего фронта.т - момент характеризуемый величиОкОн 1 иДалее оценивается величина пластической деформации привариваемого проводника, которая является функцией качества торцовой поверхности электрода, Если деформация не принадлежит допустимому диапазону, то сварка считается дефектной и не входит в число контрольных точек,Контроль производится периодически (и контрольных точек на Я сварок). Например 5 в 10 измерений на 80 в 1 сварок. Оценка величины пластической деформации производится по средней деформациии Н=- -гн; и Это позволяет с большей точностью...
Способ контроля качества наложения электродов
Номер патента: 1274680
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Беляцкий, Колтун, Нуждин, Савин, Трусов
МПК: A61B 5/05
Метки: качества, наложения, электродов
...- повышение точности измерения сопротивления между парами из трех электродов и определение сопротивления электрод - тело.10На фиг. 1 и 2 представлены эквивалентные схемы измерения межэлектродных сопро тивлений при контроле качества наложения трех электродов.Каждый из резисторов К 1, К 2, КЗ представляет собой сопротивление перехода электрод - тело соответствующих электродов Э 1, Э 2, ЭЗ. Резисторы К - 2, К 2 - 3, К 1 - 3 являются сопротивлениями внутренних тканей. Так как сопротивление внутренних омываемых кровью тканей на два-три 20 порядка ниже сопротивлений переходов электрод - тело, то резисторами К - 2, К 2 - 3, К 1 - 3 можно пренебречь.Далее обозначим через К 2 сопротивление, измеренное между электродами Э 1 и Э 2, через К 23 -...
Предыдущий патент: Реакционный аппарат
Следующий патент: Способ приготовления катализатора для получения
Случайный патент: Устройство для контроля прочности декоративных покрытий на изделиях из стекла