Способ получения высших спиртов или сложных эфиров

Номер патента: 201361

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Асмакова, Ганкин, Гурницка, Калашникова, Карпухин, Рудковский

МПК: C07C 29/88

Метки: высших, спиртов

...спирты содержат до 0,91% альдегидов,Недостатком указанного способа является 10недостаточная очистка спиртов от альдегидовпри удовлетворительной очистке от эфиров,Предложенный способ отличается от известного тем, что сырые высшие спиртыСт - Се обрабатывают водным раствором карбоната или водно-спиртовым раствором гидроокиси щелочноземельного металла при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 10 атл,В случае проведения процесса в водно-спиртовой среде берут соотношение исходного 20спирта, этилового спирта и воды равное10: 1 - 02 - 10; 3: 2.Очищенные высшие спирты содержат альдегиды 0: 0,15 о/кислоты и эфиры отсутствуют. 25П р и м е р 1, В автоклав емкостью в 1 лзагружают 7000 игл сырой фракции спиртовС, - С с содержанием альдегидов...

Номер патента: 176280

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/92

Метки: выделения, высших, дивинила, индивидуальных, отходов, производства, спиртов

...смеси спиртов, легко разделяется ректификацией на ин дггвидуалгягые компоненты. Г 1 ростые вингглоные эфиры менее склонны к образованию мекду сиой азеотропных смесей.Г 1 ред;агаемый сносоо можно рассматрггвать также как способ получения ценных винило вых эфиров из отходов дивишгла.П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 200 г остатков отгона оутанола (фракци 5 120 - 170-С) и 20 г 1 хОН. В автоклав после продувки азотом 30 подают ацетилен под давлением 16 ати и нагревают прн вращении до 160 С в течение 2,5 час. После охлаждения автоклава (остаточное давление 3 атгг) операцию повторот, и результате чего поглощается еще 8 л ацегилена (остаточное давление 12 атгг).Провинилированнуго смесь отмывают от щелочи...

Номер патента: 427917

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бабаев, Изобретени, Лаптев, Мартынов, Правдин, Роганина, Удовенко, Цапенков

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...Сц - Со в .количестве бо 1,0% газом, содержащим 10% кислорода, притемпературе 180 С до 30%-ной конверсии парафиди, Борная кислота равномерно распределяется в окисляемом парафине без заметного образования комиков, Время окисления бо 2 час,Качественные показатели оксидатов, полученных в примерах 5 - 11, приведены в таблице (в конце описания),60 2 - 4 3 - 5 8 - 12 60 - 70 П р и м е р 6, К окисляемому парафинуСз - Ср добавляют 1,5% гликолей С 1 э - С 17 и борную кислоту в количестве 8 вес, % от парафина, Окисление ведут до гидроксильного 65 числа 71 при температуре 180 газом, содер 76 - 81 Время окисления, часЧисло:кислотноеэфирноекирби;дильпоегидроксильное,Относителыюе содержаниеспирта в окспдате, % Сначала при подаче азота расплавляют...

Номер патента: 1200848

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров

...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....

Номер патента: 659559

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...путем рования сикстет при повышенной высших жирных тического гидрих жирных кислот натуре дааяения,ниятали ески емпе обусловлено упругостью пара воды и восстанавливающих вешеств.Способ позволяет получать высшие спирты с выходом 80-95 от теоретического.Были изучены реакции гидрирования маргариновой, стеариновой, нонадекановой, пентадекановой, ундекановой кислот .Качественный анализ проводили методом тонкослойной хроматографии,а количественный - газо-жидкостной хроматографией или рефрактометрией. 10 П р и м е р 1. 0,4239 г нонадекановой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния, 0,03 г воды (капля воды иэ капилляра диаметром 0,5 мм) помещали 15 в ампулу иэ стекла с 6=4-5 мм и (,= =180-190 мм. Ампулу запаивали и нагревали в электропечи при...