Способ получения первичных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 31431
Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков
Текст
ласс 12 о,АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ПИСА особа получения из сложных эфиров первичных спиртов авторскому свидетельству П, Я, Лошакова и Д, М. Альвин-Гутзаца, заявленному 10 января 1933 года (спр, о перв,121834).О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1933 года. пособе, снедостаткоэфировинием в прковыми явиС ит.пм является В предлагаемом сустранения указанныхстановление, сложныхактивированным алюмвии катализаторов, канапример, Еп, Лпс.Счем наиболее активнылический цинк.реакция протекаеткак и с металлическим3 КСОК б КОН в, восведут исутстяются, , при- металпо той ж натрием схеме(176) В химии душистых веществ играютбольшую роль первичные спирты, Этиспирты, начиная с Смогут быть получаемы всеми общими методами синтезапервичных спиртов, но в промышленности почти исключительно применяетсяметод Буво (действием металлическогонатрия на сложные эфиры в раствореабсолютного спирта), где сложный эфир,восстанавливаясь, распадается на дваалкоголята: на алкоголят спирта, которому отвечает эфир, и на алкоголят первичного спирта, по числу атомов угле.рода соответствующего кислоте, входящей в сложный эфир,ВСКОЙ+2 ЮН+4)Ча - КСНКИа++ 3 КОЧаПо этой реакции и получают обычнофенил-этиловый спирт, гидро-коричный,нониловый и т. и,.Эта реакция имеет целый ряд неудобств, а именно: работа с металличе.ским натрием чрезвычайно опасна в заводских масштабах, требует полногоисключения возможности доступа воз.духа и, вместе с ним, влаги, требует атмосферы водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность прибавлять весь металл сразу, а не по частям, как металлический натрий, что сильно облегчает работу.П р и м е р 1. На 1 вес. частьамилового эфира фенил-уксусной кислоты берут двевес, части абсолютного амилового спирта и прибавляют 0,27 вес частей алюминия (обезжиренного лигроином. или петролейным эфиром и обработанного крепкой щелочью), 5% кристаллической сулемы по весу алюминия и 0,15 . вес, частей металлического цинка, Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение пяти часов. По охлаждении до 90 - 100 смесь кипятят с водой и при желании растворяют выпавший М (ОН), с соответствующим количеством серной или соляной кислоты или щелочью, если нежелательно регенерировать не прореагированный эфир. Образовавшийся фенил-этиловый спирт выделяется обычными методами.П р и м е р 2, На 1 вес. часть этилцината берут 2 вес части абсолютного ,амилового спирта, 0,40 вес, частей алю.миния приготовленного, как выше указано), 5% кристаллической сулемы по весу алюминия и 0,2 вес. части металлического цинка. Реакция проводится, как в примере 1 и образовавшийся гидрокоричный спирт выделяется обычными методами. Предмет изобретения,Способ получения из сложных эфиров первичных спиртов, соответствующих по числу углеродных атомов кислоте эфира, путем восстановления сложных эфиров в абсолютно спиртовой среде, отличающийся тем, что восстановление ведут активированным алюминием в присутствии .катализаторов, как например, хлористого цинка, хлористой меди, металлического цинка.
СмотретьЗаявка
121834, 10.01.1933
Альвин-Гутзац Д. М, Лошаков П. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 29/136, C07C 33/20
Опубликовано: 31.08.1933
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-31431-sposob-polucheniya-pervichnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения первичных спиртов</a>
Способ приготовления растворов простых эфиров целлюлозы и поливинилового спирта
Номер патента: 952881
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Воробьев, Сафронов, Штерев
МПК: C08J 3/02
Метки: поливинилового, приготовления, простых, растворов, спирта, целлюлозы, эфиров
...г УПВ концентрацией 46,8 разбавляют 100 г водыдо концентрации 9,36. В полученныйраствор вносят 50 г метилцеллюлоэы(МЦ) и перемешивают 5 мин. Долива.ют 1,825 кг воды, через 20 мин непре-Орывного перемешивания получают однородный 2,5-ный раствор метилцеллюлоэы с содержанием 0,585"сухих веществУПЩ.П р .и м е р 2. 30 г УПБ концентрацией 30,1 разбавляют 30 г воды доконцентрации 25,05. В этот растворвносят 100 г поливинилового спирта(ПВС-ТР), перемешивают 2 мин, доливают 2,34 кг вдды. Через 15 мин непрерывного перемешивания получаютоднородный 4-ный раствор поливинилового спирта с примесью 0,001 сухихвеществ УПБ.П р и м е р 3. 30 г метилцеллюло зы (МИ) вносят в 60 г УПБ концент-.рацией 32,5, перемешивают 6 мин,доливают 1,91 кг воды, Через 25...
Способ получения сложного эфира -циано-3 феноксибензилового спирта и, цис-2, 2-диметил-3-2, 2 дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1116978
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира
...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...
Способ получения сложных эфиров цисили транс циклопропанкарбоновых кислот и рацемического -циано-3 феноксибензилового спирта
Номер патента: 1200848
Опубликовано: 23.12.1985
МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров
...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и спиртов эфирного или ароматического ряда
Номер патента: 34548
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/141
Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров
...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...
Способ получения уксусных эфиров алифатических и ароматических спиртов
Номер патента: 62994
Опубликовано: 01.01.1944
МПК: C07C 67/24, C07C 69/14
Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров
...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...
Предыдущий патент: Способ ацетилирования линалеола
Следующий патент: Способ получения метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты
Случайный патент: Устройство для вулканизации восстанавливаемых покрышек