Способ получения сложных эфиров из спиртов

Номер патента: 1003885

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гвасалия, Кусрашвили

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, медь-хром-марганцевого, окиси, приготовления, углерода

...меди концентрацией 191,2 г/л Сц после интенсивного перемешивания при комнатной температуре смешивают с аммиачной водой до рН=5, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают, а фильтрат,снова смешивают со смесью растворов карбонатов калия и аммония до РН=7,5. Ооадок вновь отделяют от фильтрата фильтрацией. Осадки сушат, размалывают и прокаливают при 300 С 6 ч,. Полученный катализатор и фильт рат подвергают анализу на содержание активных компонентов: медимарганца и хрома. Количество полученного катализатора - 2,3 кх.П р и м е р 2Растворы 4,32 л азотно-кислого марганца концентрацией 240 г/л Ил; 0,176 л хромового ангидрида, концентрацией 250 г/л Сг и 2 л азотно-кислой меди концентрацией 224 г/л Сц восле интенсивного переме 003885...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 285906

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч

МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04, C07C 69/07

Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров

...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...

Номер патента: 540658

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Антонян, Бадалян, Барсегян, Бояджян, Восканян, Галстян, Ерицян, Овсепян, Степанян, Хачатрян

МПК: B01J 31/04

Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров

...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...

Номер патента: 501661

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Виктор, Лойд, Томас

МПК: B01J 31/40

Метки: гомогенного, карбонилирования, катализатора, органических, регенерации, родиевого, соединений

...является предпочтительно Н 1, но им может быть также сам йод или любое йодсодержащее соединение, например йодистые алкилы - йодистый метил, йодистый этил, йодистые арилы, например йодистый фенил, или соли йода, например йодистый натрий или йодистый калий, и йодистый аммоний. Можно применять любую температуру в пределах от 100 до 190 С, причем повышенные температуры способствуют удалению окиси углерода и йодистого водорода из отработанного каталитического раствора. Можно применять или атмосферное давление, или давление выше атмосферного, в зависимости от условий, требуемых для выдерживания условий кипения при температуре нагревания в изотермической системе.Если в процессе регенерации используют спирт, то молярное соотношение спирта к...