Способ получения смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР Клясс 12 о 266349 ПИСА АВТОРСКОМУ ТЕЛЬСТВУ Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана дри СНК ССС ч и,. 1,г ырев и С дз пособ получения смол из многоосновных кисл многоатомных спиртоваявлено 7 мая 1939 г, в Наркомхимпром за Уи 23794 (301303 Опубликовано 30 апреля 1944 голакообрасмолы ысо кую ферных При производстве алкидныхсмол, для чего обычно берут смесьфталевого ангидрида, глицерина икасторового или высыхающегомасла, совершается сложный процесс образования высокомолекулярных эфиров и одновременно, еслиберут касторовое масло, протекаетего дегидратация с образованиемглицеридов октадекадиен, 11- кислоты 1,В результате поликонденсацииобразуется смесь полимергомологовразличного строения, имеющих конечные гидрокс ильи ые или карбоксильные группы, а также разветвления в отдельных частях молекулв виде углеводородных цепей жирных кислот,Известно, что продолжительноенагревание при повышенной температуре приводит к превращениюалкидных смол в нерастворимое состояние, являющееся результатомпоследующих процессов поликонденсации или полимеризации засчет углеводородных цепей ненасыщенных жирных кислот,При получении алкидных смолпроцесс ведут таким образом, чтобы готовыи продукт имел наибольший средний молекулярный вес.Такие продукты особенно пригодны для смешивания с нитуоклетчаткой и другими эфирами целлюлозы, каучуком и высыхающими маслами,Обладая свойствами плен зующих веществ, алкидные сообщают покрытиям в устойчивость против атмос воздействий.Получение же высокополимерных алкидных смол представляет известные затруднения технологического характера,Стремление повысить средний молекулярный вес алкидных смол приводит к значительному повышению вязкости их растворов и сопряжено с опасностью возможного свертывания смол,Кроме того скорость процесса поликонденсации резко снижается по мере увеличения молекулярного веса смолы и возникает необходимость применения очень повышенной температуры для достижения желательнои степени конденсации.Для получения смол из многоос63497 Предмет изобретения Техн. редактор М. С. Бондарев Отв. редактор Д. А, Михайлов Л 101629 Подписано к печати 14/И 1 1945 г. Тираж 500 экз, Цена 65 к, Зак, 73 Типографии Госпланиздата, им, Воровского, Калуга новных кйслот и многоатомных спиртов с применением высококипящих растворителей авторами данного изобретения предлагается смесь многоосновных кислот и спиртов нагревать до 270 в присутствии жирных кислот или их глицеридов, после. чего добавлять высококипящий растворитель и 1 - 2% диазоамидобензола, а затем выдерживать .массу при температуре не выше 150 до получения смолы определенной вязкости, растворимости и других свойств; Способ получения смол из много- основных кислот и многоатомных спиртов путем термической обработки их в присутствии жирных кислот или их глицеридов с применением высококипящих растворителей, отличающийся тем, что после нагревания смеси жирных кислот и спиртов при температуре до 270 добавляют высококипящий растворитель и 1 - 2 о диазоамидобензола, после чего выдерживают массу при температуре не выше 150,
СмотретьЗаявка
23794, 07.05.1939
Богатырев П. М, Дридзе С. М
МПК / Метки
МПК: C09D 167/08
Метки: кислот, многоатомных, многоосновных, смол, спиртов
Опубликовано: 01.01.1944
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-63497-sposob-polucheniya-smol-iz-mnogoosnovnykh-kislot-i-mnogoatomnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов</a>
Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами
Номер патента: 797579
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07D 499/12
Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными
...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...
Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах пшеницы и ячменя
Номер патента: 1632362
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Гюнтер, Клаус, Херманн
МПК: A01N 25/32
Метки: борьбы, нежелательной, посевах, пшеницы, растительностью, ячменя
...(3-трифторметилфенилгидразоно) -глиоксиловой кислоты помещали в 150 мл толуола, к смеси при перемешивании прибавляли по каплям 0,12 моля трихлорацетилхлорида и непосредственно после этого реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при температуре кипения с устройством для отделения воды, причем нагревание продолжали до прекращения выделения воды (приблизительно 1 ч),После охлаждения толуольный раствор промывали водой, после чего толуол отгоняли в вакууме, Полученный в виде остатка неочищенный продукт перекристаллизовывали из метилового спирта,Выход: 24 г = 61)70,Кристаллическое вещество светло-желтого цвета с температурой плавления 92 - 93 С.Ы в тетрагидрофуране в качестве растворителя 182,8 г (0,7 моль) метилового эфира...
Способ приготовления катализатора для обессеривания нефтяных дестиллатов
Номер патента: 43702
Опубликовано: 31.07.1935
Автор: Феофилов
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: дестиллатов, катализатора, нефтяных, обессеривания, приготовления
...от способа его приготовления. Автор нашел, что наиболее активный катализатор получается,если исходить из высшего скисла хрома бихромата аммония. В раствор бихромата аммония, подкисленныи крепком серной кислотой, пропускается при комнатной температуре газообразный 02, после чего производится осаждение аммиаком. Осадок фильтруется, сушится и прокаливается при 4505Пример. 20 2 бихромата аммония растворяют в 200 смз воды и подкисляют 10 емз серной кислоты уд. в. 1,84. После этого пропускают 02 в течение 2 часов, Эксперт и редактор Б. Л. Глезинпроизводят трехкратное разбавление и осаждают аммиаком гидрат окиси хрома. Осадок промывают, сушат и прокаливают. Выход 98 2. Сланцевый бензин с концом кипения 25 О, содержащий 0,9 -1,0/0 серы,...
Способ получения искусственных смол для лаков и пластических масс путем нагревания многоатомных спиртов с многоосновными кислотами
Номер патента: 32157
Опубликовано: 30.09.1933
Автор: Ушаков
МПК: C08G 63/12, C09D 3/64
Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов
...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...
Способ получения полных эфиров 2-фурилакриловой кислоты с многоатомными спиртами
Номер патента: 150831
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каменский, Комлев, Коршак
МПК: C07D 307/54
Метки: 2-фурилакриловой, кислоты, многоатомными, полных, спиртами, эфиров
...нагревают до 170 - 180 и при этой температуре выдерживают при перемешивании не менее 3 нас. Подключают вакуум, и при этой температуре и остаточном давлении 30 - 40 м и рт, ст, смесь выдер150831живают в течение 1,5 час, после чего прекращают вакуумирование и обогрев; охлажденную до 90 - 100 смесь сливают при перемешиванни в 4,5 - 5 л толуола.После охлаждения толуольного раствора до комнатной температуры раствор отфильтровывают от выпавшей части кислоты, не вступившей в реакциюТолуольный раствор обрабатывают 5/с-ным раствором двууглекислого натрия и раствором хлористого натрия до нейтральной среды. На нейтрализацию 5 л толуольного раствора расходуют 12 - 15 л раствора соды.Содовую промывку собирают в отдельную емкость, где после...
Предыдущий патент: Автоматический запорный замок для прессформы
Следующий патент: Способ извлечения сернистого ангидрида из промышленных газов
Случайный патент: Способ получения дифенилолпропана