Способ получения 3-арил-3-метилпропиловых спиртов

Номер патента: 696021

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Козунов, Новоселова, Турова

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого

...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...

Номер патента: 165627

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабенко, Мелков, Пашенных

МПК: C25D 5/44

Метки: алюминия, деталях, железа, железо, никелевого, осаждения, сплава, сплавов, хлористых, электролитического, электролитов

...шлама анодным травлением в 30 ю/ю-ной серной кислоте, Такая подготовка дает возможность получать прочно сцепленный осадок на деталях нз алюминия и его сплавов.Способ осущсствляется с;едуоцч образом. Детали из алюминия л его сплавов после обезжирива пня подвергают анодной обработке в кислых растворах хлоридов железа и никеля прн плотности тока 10 - 40 а/длг -в течение 30 - 150 сек. При этом с поверхности деталей снимаются окисные пленки и происходит глубинное растравливание поверхности металла. Образовавшийся в результате этой операции анодный шлам удаляют путем анодного травления в 30%- ном растворе серной кислоты прн плотности тока 40 - 60 а/для н температуре электролита 18 - 25 С. Продолжительность травления 2 - 10 сек, Ток на...

Номер патента: 706391

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Дегтяренко, Троицкий, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...осуществленййспособв процесс осуществляют в системе,состоящей из двух реакторов колонноготипа, соединенных по низу через тепло/обменник, а в верхней части - линией перетока, с раздельной подачей по реакторамисходных реагентов и различным температурным режимом синтеза, что обесцечйвает интенсивную циркуляцию реакционной массы в системе. Перепад температур между реакторами не ниже 10 С,В нижнюю, часть первого реактора, за" полненного раствором катализатора, непрерывно подают бутиловый спирт. Образовавшаяся реакционная смесь самотеком" через теплообменник поступает в нижнюю.часть второго реактора, также заполненного раствором катализатора. Туда же по дают газообразный хлористый водород,Образовавшйеся газообразные продукты реакции...

Номер патента: 1836146

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анна, Боб

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04

Метки: алюминия, катализатора, оксида, основе, синтез-газа, углеводородов, экструдата

...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...

Номер патента: 72567

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Строков

МПК: C01B 33/32, C01B 9/02

Метки: кальция, натрия, силиката, хлористого

...этой стадии процесса целесообразно пропускать через обраоатываемый раствор газы, содержащие ЯР,. В результате получается раствор СаС 1, и осадок фторосиликата натрия. Если в полученном растворе содержится избыток ЯРприбавляют еще поваренную соль,Осадок, состоящий пз фторосилпката натрия и кремнезема, отфильтровывают и промывают водой, Фильтрат, представляющий собой раствор СаС 1 может быть использован.Отфильтрованный осадок нагревают в присутствии перегретых водяных паров до 650 в 7. При этом удаляется ЯР,Доводят температуру до 800900, благодаря чему полностью удаляется НР и остается только силикат натрия.Преимуществом данного способа является возможность получения растворимого стекла с заданным отношением Иа,О к ЯО,. Это достигается...